Реферат: Химическая связь - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Химическая связь

Банк рефератов / Химия

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 18 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

ЧЕРНИГОВСКИЙ АВТОР СКИЙ КОЛЛЕГИУМ Реферат по учебной дисципл ине хим ия на тему : “Химическая связь ” Выполнил : ученик 11-Д класса Пономарёв Алексей Чернигов 2002 Х ИМИ ЧЕСКАЯ СВЯЗЬ , общее определение сил и различ ных типов взаимодейс твий , обусловливающих существова ние двух - и мн огоатомных со единений — молекул , ионов , радикалов , кристаллов . Главные от личитительные черты X . с .: 1) понижение полной энергии многоатомной системы по срав нению с энергией изолированны х атомов или атомных фраг ментов , из кото р ы х она образована ; 2) сущ ественное перера с пределение электронной плот ности в области X . с . по срав нению с простым наложением электронных плотностей не связанных ат омов или атомных фрагментов , сближенных на расстояние связи . Последняя особенность наиболе е , точно отделяет X . с . от межмолекулярных взаимодействий , тогда как энер г етически й критерий является мене е опреде ленным. Природа X . с . полностью определяется эл ек т рическим ку лонов с кими вза имодействием ядер и электронов , однако правил ьное описание распределения электронного заряда возможно лишь с учет о м законов квантовой м еханики . Точные расчеты зависимостей полной э нергии и ее компонент от межъядер ного ра сстояния для простейшей структуры с X . с . — моле кулярного иона Н с одноэлек т р онн ой связью — показы вают , что минимум полной энергии , котор ый достигается при равновесном межъядерном расстоянии , равном 1,06 А, свя з ан с резким по нижением потенциальной энергии элек трона вследст вие концентрации и сжатия облака электр он ной плотности в межъядерной области . При этом к и не т ическая энерг ия электрона во з растает и на п оловину компенсирует понижение потенциа льной . Результирующий эффект (по нижение энергии ) превышает энергию расталкивания по ложительно заряженных ядер и обусловливает образование X . с . с энергией 255 кДж /моль . Такая интерпретация при роды X . с ., дополненная учетом эффектов межэлектронного отталкивания и электронной корреляции , в целом распро ст раняется на описан и е связей в двух - и многоэлектрон ных м олекулах. Полагая движение электронов не зависимым от намного более медленных ядерных движений (адиабатическое при ближение ), можно вполне строго описать образование X . с . как рез ультат действия кулоновских сил притяжен и я по ложительно заряженных атомных яд ер к электронному облаку , сконцент рированному в межъядерном пространстве . Заряд этого облака стремится приблизить ядра друг к другу (свя зывающая область ), тогда как электронный заряд вне межъ ядерного простран ства (несвязывающая область ) стремится ядра ра здвинуть . В этом же направлении действ уют и силы ядерного отталкивания . П ри сближении атомов на равновес ное расстояние часть электронной плотности из несвязываю щей области переходит в связывающую (см . рис .). Элек т р о нн ы й заряд распределяется в обеих облас тях так , чтобы силы , стремящиеся сблизить и оттолкн уть ядра , были одинаковыми . Это достигается при некотором рав н овес н ом расстояни и , соответствующем длине связи . Варианты классификации X . с . определяются различн ыми ее характе ристиками или способами описан ия (в ду хе кла с сическо й теории валентности или в рамках квантов охимических представлений ; следует подчеркнуть , чт о между этими подходами не всегда могло 6ыть установле но однозначное соответствие ) . В теории валентности каждой связи между атомами с оо т в е т ству ет одна электронная пара . В з ависимости от спос оба ее образов ания из электронов связываемых атомов можно выделить ко в алентн у ю связь и координа ционную связь . Если электронная пара X . с . полностью принадлежит од н ому из атомов , то образуется ионная связь . По степен и смещения центр а тяжести электронного облака связывающих ; электронов X . с . делят н а неполярные (равноудаленность от обоих атомных центров ) и полярные (промежуточные между неполярными и ионными ). Кова л ен тн ые и ко о р д и национные связи подразделяются по числу образующих их элек тронных п ар на простые и кратные — двойные , тр ойные и четвертные. При рассмотрении X . с ., основанном на квант о вомеханических рас чет ах волновых функций многоатомных молекул , ион о в , кристаллов , понятие дв ух ц е н тр ово й связи , использу емо е в классической т еории валентности , не получает прямого экв и валента , вследствие делока л иза ц ии электронных орбита л е й по нескольким (нередко всем ) атомным центрам . Переход к локализо ванным ор бит а л ям часто сохраняет возможност ь анализировать X . с . в мног оатомных молек улах в рам к ах традиц и онных представлений о связях , поделенных и н е п оде л ен ны х электронных парах . Типичные примеры соед и нений с лока л изованными двухцен т ровыми связями — на сыщенные углеводороды (свя з и С— С , С— Н ). В том случа е , когда процедура ло кализации не позволяет однозначно в ы делить в молекуле локализованные двухцентров ы е орб ита ли , реализующиеся в н е й X . с . относят к мпо го цент р о в ым связям , характерным для ненасыщ енных соединений с сопр я женными связями . Предельный случай делокализации — мет аллическая связь , обусловленная п еремещением валентных электронов металла во в сем прост ранстве криста л лической решетки , образуемой его положительными ионами. Основные характеристики X . с . — прочность , длина , поляр н ость . Прочность X . с . определяетс я энерги ей связи . В двухатомной молеку ле она равна теплоте диссоциации моле кулы на отдельные атомы . Энергии X . с . в многоатомной молекуле соотве тствует энергия атомизации — разность между пол ной энергией молекулы и суммой энерг ий изолированных атомов и энергии н ул евых колебаний молекулы . В расчете на одну связь энергии X . с . составляют от 1 0 — 2 0 к Д ж /мо дъ (связи в молекулах и ионах С d 2 , Н , связь С— С 1 в ради кале С ОС l , с лабые водородные связ и ) до > 1000 кД ж / мо л ь (тройные с в язи в молекулах N 2 , СО ). Для многоатом ных молекул с хорошо лок ализова н ным и д вухцен т р о в ыми свя зями полная эн е рг и я X . с . доста точно точно оценивается как сумма энергий отдельных связей. Длина X . с . меньш е суммы ва н -дер -в аа льсо в ы х радиусов атомов , образующих связь . В з ависимос ти от кратности связей , а также от характера ближай ш его окружения она может изменяться в довольно широких пределах , например для углерод-углеродных связей — от 1,21 А (тройные свя з и в а л к ин ах ) до 1, 7 — 1,8 А (простые связи в напряженных углеводородах ). Полярность связи характеризуется ее дипольным момен том , который для больш инства кова л ен тны х связей состав ляет 0 — 3 D , для ко о рдинационных связей — обычно 2 — 7 D . Д и польн ы е моменты соединений с ионной связью сущест венно выше , н апример для молекулы КВг — 10, 4 D (1 D = 3,33564 * 1 0 Кл * м ).
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Ты никогда не найдёшь более лучших друзей, чем твои родители. Только они за спиной говорят о тебе хорошее, а в лицо - какое ты говно.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru