Реферат: Способы получения сложных эфиров. Конденсации формальдегида с изобутиленом. Различные способы получения фенола - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Способы получения сложных эфиров. Конденсации формальдегида с изобутиленом. Различные способы получения фенола

Банк рефератов / Химия

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 430 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Способы получения сложных эфиров. Основные продукты и области их применения. Условия проведения реакции этерификации органических кислот со спиртами. Кат а лизаторы процесса. Особенности технологического оформления реакционного у з ла этерификации. 1. Взаимодействие кислот со спиртами: Это наиболее распространенный способ получения сложных эфиров. 2. Синтез сложных эфиров методом конденсации альдегидов: Синтез сложных эфиров из альдегидов (реакция Тищенко) осуществляется в пр и сутствии алкоголята алюминия, активированного хлоридом железа или, что лучше, хл о ридом алюминия и окисью цинка. Данный метод имеет промышленное значение. 3. Присоединение органических кислот к алкенам: 4. Синтез сложных эфиров путем дегидрогенизации спиртов: 5. Получение сложных эфиров методом переэтерификации. Данная реакция имеет две разновидности: реакция обмена между эфиром и спиртом спиртовыми радикалами (реакция алкоголиза): и реакция обмена кислотными радикалами у спиртовой группы эфира: 6. Синтез эфиров из ангидридов кислот и спиртов: 7. Взаимодействие кетонов со спиртами: 8. Взаимодействие между галоидангидридами и спиртами: 9. Реакция между серебряными или калиевыми солями кислот и алифатическими галоидными производными: 10. Взаимодействие кислот с алифатическими диазосоединениями (в основном с диазометаном): Основными продуктами реакции этерификации являются сложные эфиры, испол ь зуемые в качестве растворителей, пластификаторов, синтетических смазочных масел и гидравлических жидкостей, душистых веществ, мономеров. Этерификацию спиртов карбоновыми кислотами можно проводить в отсутствии катализатора, но в этом случае она протекает медленно и для достижения достаточной скорости требуется высокая температура (200-300 О С). Но когда примесь катализатора трудно отмывается, применяют именно некаталитический процесс. В присутствии к и слотных катализаторов этерификация протекает при температуре 70-150 О С. Наиболее распространенными катализаторами этерификации являются минерал ь ные кислоты: серная, фосфорная. Могут использоваться бензолсульфокислота, толуо л сульфокислота и т.д. Большую группу катализаторов составляют соли органических и н е органических кислот. Могут быть использованы в качестве катализаторов реакции этер и фикации: перекись титана, молибден на инертном носителе, активный этилат алюминия, алкоголяты титана и др. Все более широкое применение в качестве катализаторов пол у чают ионообменные смолы. Вариант 18 Реакции гидролиза. Получаемые продукты и области их применения. Основные гидр о лизующие агенты и катализаторы. Способы регулирования селективности в проце с сах гидролиза. Обосновать выбор реакторного узла для процесса жидкофазного гидролиза хло р пентана в аллиловые спирты. Реакциями гидролиза называют процессы замещения или двойного обмена, прот е кающие под действием воды или щелочей. С помощью гидролиза синтезируют некоторые производные фенолов, служащие основой для получения пестицидов. Для получения спиртов щелочной гидролиз сохраняет значение как путь синтеза аллилового спирта. Ги д ролиз – одна из стадий получения глицерина. Гидролизом нитрилов получают карбоновые кислоты. Кроме того, гидролиз – одна из стадий получения таких продуктов как: акрил о нитрил, поливиниловый спирт, этиловый спирт из древесины, акриламид, высшие жирные спирты (процесс «Алфол»), МХУК, производство капролактама из анилина и т.д. Вода или водяной пар в отсутствии катализатора – очень слабый гидролизующий агент. В качестве щелочных гидролизующих агентов применяют водные или водно – спиртовые растворы щелочей (для щелочного плавления – твердая щелочь с небольшой добавкой воды). Водные растворы слабых щелочей оказывают более медленное и мягкое гидролизующее действие. Для гидролиза типично каталитическое влияние кислот, кот о рое зависит от их силы. Часто используют серную кислоту, но ее применение нередко в е дет к побочным реакциям конденсации и осмоления. Поэтому используют и кислоты б о лее мягкого действия – органические сульфокислоты, которые лучше растворимы в орг а нических средах, и, кроме того, обладают поверхностно – активными свойствами, что о б легчает гомогенизацию реакционной массы. Кроме этого часто применяются гетероге н ные контакты кислотного типа (катиониты, фосфорная кислота на носителе и т.д.), пр е имущество которых состоит в малом расходе, меньшей коррозионной активности и снижении количества сто ч ных вод. При действии щелочей на хлорпроизводные возможны параллельные реакции з а мещения (гидролиз) и отщепления (дегидрохлорирование) атомов хлора. На их относ и тельную долю влияют температура, среда, но самым эффективным методом регулиров а ния направления этих двух реакций является выбор гидролизующего агента. Для гидр о лизу требуется слабое основание, обладающее высокой нуклеофильностью (например Na 2 CO 3 ), а для дегидрохлорирорвания – сильное основание с небольшой нуклеофильн о стью ( NaOH , Ca ( OH ) 2 ). Эффективный путь подавления побочных реакций – снижение концентрации целевого продукта в реакционной массе путем его непрерывной отгонки. Этому способствует то обстоятельство, что целевой продукт всегда более летучий, чем исходные реагенты. Для повышения селективности реакций гидролиза целесообразно применять реакторы, близкие к модели идеального вытеснения. При жидкофазном гидролизе хлорпентана в аллиловые спирты в качестве гидрол и зующих агентов применяют 5-10%-ный раствор Na 2 CO 3 или NaOH , который для обесп е чения более высокой интенсивности процесса и повышения степени конверсии хлорпр о изводного берут в избытке 10-25% к стехиометрическому количеству. Ввиду наличия двух жидких фаз важное значение имеет увеличение поверхности их контакта. При непр е рывных процессах это достигается обычно уже в насосе, во всасывающую линию котор о го подают оба реагента. Сохранение системы в эмульгированном состоянии обеспечив а ется турбулизация потока за счет его достаточно большой линейной скорости. Это пред о пределяет использование реакторов типа змеевиков или многоходовых кожухотру б ных аппаратов, что возможно при небольшом времени реакции. Когда ее продолжител ь ность велика и продукт выпускают в небольшом масштабе, процесс осуществляется периодич е ским способом в автоклаве, перемешивая смесь мешалкой или барботируя через нее пар соответствующего давления. Реакционную массу по окончании процесса дросселируют до атмосферного давления, причем целевой продукт переходит в газовую фазу (аллиловый спирт). После этого спирт чистят ректификацией. Конденсации формальдегида с изобутиленом При конденсации формальдегида с изобутиленом можно использовать изобутилен-изобутановую фракцию с содержанием изобутилена до 50%масс и примесями линейных бутенов без предварительного выделения. Изложите химизм процесса и объясните, почему это возможно. Поясните, почему лимитируется содержание бутадиена-1,3 в исходном сырье. Каковы условия и особенности гетерофазного процесса конденсации и оформления реакционного узла. Конденсация формальдегида с изобутиленом, протекающая в присутствии катализаторов кислотного типа (реакция Принса), приобрела практическое значение для синтеза 4,4 – диметилдиоксана – 1,3. Побочно образуются ненасыщенные одноатомные спирты, триметилкарбинол (продукт гидратации изобутилена) и более сложные кислородсодержащие соединения. Образование всех этих веществ объясняет следующая схема. Обычно сопутствующие изобутилену непредельные углеводороды С 4 нормального строения, также как пропилен и олефины С 5 , значительно уступают по реакционной способности изобутилену, обладающему активным реакционноспособным атомом водорода при третичном атоме углерода во взаимодействии с формальдегидом. Скорости взаимодействия с формальдегидом 1-бутена и 2-бутена приблизительно на два порядка ниже, чем с изобутиленом. Это означает, что в условиях синтеза диметилдиоксана бутены нормального строения практически не реагирует, и, следовательно, их предварительное выделение из углеводородного сырья не требуется. Данный вывод неприемлем лишь к бутадиену-1,3, продукт взаимодействия которого с формальдегидом (4-винилдиоксан-1,3), при последующем расщеплении даёт циклопентадиен – сильнейший каталитический яд реакции стереоспецифической полимеризации изопрена. Поэтому на исходную фракцию С 4 налагаются жёсткие требования по содержанию бутадиена (
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Наташа Ростова спрашивает поручика Ржевского:
- Ах, Ржевский, скажите, пожалуйста, вы разбираетесь в астрономии?
- Конечно, я разбираюсь в астрономии! - отвечает поручик. - Вчера как засадил свой звездолёт в одну чёрную дыру - аж астероиды из глаз посыпались!
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по химии "Способы получения сложных эфиров. Конденсации формальдегида с изобутиленом. Различные способы получения фенола", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru