Курсовая: Синтезы на основе СО и Н2 - текст курсовой. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Курсовая

Синтезы на основе СО и Н2

Банк рефератов / Химия

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Курсовая работа
Язык курсовой: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 138 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникальной курсовой работы

Узнайте стоимость написания уникальной работы

- 14 - Синтезы на основе СО и Н 2 Восстановление СО на различных гетерогенных металлосодержащих кат а лизаторах приводит к образованию различных продуктов – СН 4 , олефинов, спиртов, жидких углеводородов. Рассмотрим подробнее синтезы углеводородов по Фишеру-Тропшу и метанола. Синтезы Фишера-Тропша (ФТ) Процесс синтеза углеводородов из СО и Н2 открыт в Германии в 1926 г Ф.Фишером и Г.Тропшем, реализован в 1938 г в Германии и в 1955 г в ЮАР (фирма “Sasol”). Процесс является гетерогенным каталитическим процессом. Основные катализаторы – соединения железа и кобальта. Процесс может быть направлен на синтез дизельного топлива, олефинов (С2, С4), спиртов (изобут а нол и высшие спирты) и высших парафинов (восков). Первая лецензия на пр о цесс была куплена фирмой Ruhrchemie AG в 1934 г. Катализатор Co/ThO2 акт и вен при атмосферном давлении. В дальнейшем оказалось, что процесс протекает эффективнее при давлениях 5 – 30 атм на кобальтовых катализаторах. Катализатор Fe2O3– K2O лучше работает при средних давлениях и дает лучший состав у г леводородов. Фирма “Сасол” в ЮАР использовала в промышленном процессе осажденный железный катализатор при 25 атм и температурах 220 – 240оС. При этом получается бензин (С5 – С11) в количестве 33%, газойль – 16%. Высших п а рафинов – 40%. При повышенных температурах в кипящем слое (310 – 340оС) бензиновая фракция составляет 72%, газойль – 3%, высших парафинов 3%, спиртов и кетонов 12%. Все реакции образования углеводородов из СО и Н2 являются экзотерм и ческими процессами Конверсия СО приводит к диоксиду углерода, который также дает углев о дороды Образование метана – наиболее выгодный термодинамически процесс (наиболее отрицательное значение G0, отнесенное к атому углерода). Гидрирование СО2 термодинамически более предпочтительно, чем гидрирование СО. Реакции идут в большинстве случаев с уменьшением объема, поэтому повышение давления увеличивает степень конверсии сырья. Особенности процессов ФТ на различных катализаторах: все продукты преимущественно линейны; высокое содержание олефинов, преимущественно -олефинов, кот о рые являются первичными продуктами синтеза; разветвленные продукты имеют метильные ветви (причем только 2 – метильные группы); кетоны являются метилалкилкетонами; степень разветвления уменьшается по мере роста длины цепи. Процесс ФТ является цепным процессом и представляет собой нетрив и альную поверхностную полимеризацию. Обрыв молекулярных цепей приводит к образованию продуктов реакции. На поверхности реализуются различные варианты стадий разрыва связи С О, например, образование поверхностных карбидов (карбидный мех а низм) с последующим образованием поверхностных – СН, – СН2 и – СН3 групп или ра з рыв связи СО в адсорбированном СО под действием Н2 или Надс, например, . На поверхности железа карбидные фазы были обнаружены, однако на Co,Ru-содержащих катализаторах, ведущих синтез ФТ, карбиды не обнаружены. Сч и тают, что рост молекулярной цепи происходит в результате переноса метилен о вой группы СН2 на алкильные группы, связанные с поверхностью: . В рамках такой схемы мономером в процессе роста молекулярной цепи у г леводорода является метиленовая группа “СН2”. Оказалось, что распределение продуктов, зависимость массовой доли углеводородов с числом атомов Р (со степ е нью полимеризации Р) от Р подчиняется закону распределения Шульца-Флори, выведенному для процессов цепной полимеризации. Если через обозначим вероя т ность роста молекулярной цепи на одну ступень , (1) где Wp и Wn – скорости роста и передачи цепи при образовании первичных -олефинов и спиртов. Вероятность роста цепи Р раз без обрыва цепи (2) Число молекул np со степенью полимеризации Р пропорционально вероятности их образования , (3) а массовая доля полимеров mp пропорциональна np и молекулярной массе таких молекул Mp = Mm·P (Mm – молекулярная масса мономера). В результате (4) Учитывая, что сумма и принимая непрерывность функции , получим (5) При < 1 и = 0 (6) , (7) т.е. линейную зависимость от Р. В случае продуктов Фишера-Тропша уравнение (7) хорошо описывает эксперимент в интервале от Р (число атомов углерода) 4 до 11. При меньших значениях Р (С1, С2 и С3) и при Р 13 набл ю даются отклонения от прямой, свидетельствующие об отличии механизмов о б разования С1 и С2 продуктов от механизма образования высших углеводородов. Значения для кобальтовых катализаторов составляет 0.8 – 0.9. Кинетически процесс ФТ очень сложен. Синтез углеводородов по ФТ – процесс многомаршрутный (обнаружено более 100 органических соединений в полученном жидком топливе). Процесс осложняется диффузией реагентов в п о ры катализатора через пленку углеводородов (восков). Поэтому основные кин е тические модели для Fe и Co-катализаторов являются во многом эмпирическими и построены по скоростям убыли СО и Н2. Рассматривают лишь первые стадии процессов. Так, на железном плавл е ном катализаторе в интервале 220 – 300оС и 15 – 50 атм обнаружено торможение процесса водой. Для лимитирующей стадии (8) Уравнение (8) неплохо описывает скорость убыли СО на начальных стадиях проце с са (Anderson, 1956 г). Уравнение, отличающееся от (8) зависимостью по , описано в работе Huff и Satterfield (1984 г) (9) Предложены и другие как более простые, так и более сложные модели п о луэмпирического типа для железных катализаторов. Например, интегральные уравнения для скорости убыли синтез-газа (плавленый железный катализатор, Eliott) , (10) где – степень превращения синтез-газа, U – объемная скорость синтез-газа, час– 1. Уравнение, учитывающее конверсию СО и Н2О, , (11) где m = 1 2, n = 4 7 – эмпирические параметры, зависящие от образца оса ж денного железного катализатора (Br ьtz и др.). На Co-содержащем катализаторе (Co/CoO) эмпирические модели (12) и (13) не включают РН2О, но отражает сильное торможение по РСО (12) (13) (Rautavuoma, van der Baan, 1981 г). Недавно предложена модель на основе простого механизма, учитывающего образование поверхностного атома С(адс) из СО и стадии зарождения и роста у г леводородной цепи, пригодное для железных и кобальтовых катализаторов (van Steen, Schulz, 1999 г). Скорость реакции рассчитывали как скорость образования углеродсодержащих соединений по количеству молей углерода, входящему в углеводородные продукты. Схема механизма включает квазиравновесные ст а дии на однородной поверхности , а также необратимые стадии превращения ZC с лимитирующей первой стадией и материальным балансом по катализатору 1 = Z + ZC. В результате получено уравнение (14), удовлетворительно описавшее экспериментальные результаты в широком диапазоне парциальных давлений для бол ь шого набора различных катализаторов (лучше, чем уравнения (9) и (13)): (14) Теоретически обоснованные кинетические модели, вероятно, дело бл и жайшего будущего. В настоящее время разработаны каталитические системы Co-цеолиты, Fe-цеолиты, которые позволяют получать бензиновые фракции с октановым чи с лом ~80 и дизельное топливо с цетановым числом ~55 (цетан-100, гексадекан C16H34), что позволяет использовать искусственное жидкое топливо непосредс т венно после синтеза без дополнительной переработки. Топливо содержит н е большие количества ароматических углеводородов. Реакцию ФТ проводят в реакторах стационарного слоя: Co, Shell, 1993 г; Fe-ARGE, Sasol, 1955 г. Недавно фирма Sasol (ЮАР) осуществила процесс в к и пящем слое для синтеза С2 – С7 олефинов. Мощность установок 500000 т/г и 850000 т/г. Интенсивно изучают барботажный процесс с диспергированным в масле кобальтовым или железным катализатором (K цlbel). Такой процесс называют slurry (тонкая взвесь) и рассматривают как наиболее эффективный путь к д и зельному топливу. Синтез метанола Процесс синтеза метанола из СО и Н2 был разработан в 1923 г фирмой BASF на катализаторах ZnO-Cr2O3-Al2O3 (температуры 320 – 400оС, Р = 250 – 350 атм). В начале 70х были разработаны медноцинковые катализаторы низкого давления (ZnO-CuO-Al2O3), работающие при 230 – 280оС и 50 – 100 атмосферах синтез-газа. Процесс характеризуется высокой активностью и селективностью. При объемной скорости 10000 – 12000 час– 1 на цинкхромовых контактах пол у чается ~ 2кг метанола с 1л катализатора в час. Стехиометрия процесса описывается реакцией (15) кДж/моль (15) Вместе с тем исходная шихта, подаваемая в реактор, содержит 8 – 11% СО2, 16 – 21% СО и 67% Н2. Известно, что СО2 также подвергается гидрированию до м е танола в условиях процесса кДж/моль (16) однако синтез-газ (СО + Н2), не содержащий СО2 и воды, плохо превращается в метанол. Использование меченого 14СО2 и метода относительных селективн о стей (SCH3OH/SCO2) показало, что процесс на цинкмедных катализаторах протек а ет по схеме (Ю.Каган, Е.Сливинский, А.Розовский, 1975 – 1980 гг): Если в системе есть вода, но нет СО2, протекают реакции (17) , (16) в которых вода выполняет роль катализатора. Если в системе есть СО2 (по СО2 наблюдается экстремум), протекают те же реакции (16) , (17) но в другом порядке и катализатором в отношении реакции (15) является СО2. Сухой газ (СО + Н2) без СО2 не превращается в метанол. На Fe-содержащем к а тализаторе возможен и прямой маршрут через СО. Процесс синтеза метанола очень показателен в отношении развития кин е тических моделей и представлений о механизме процесса. Кинетические модели первого поколения исходили из представлений об однородной поверхности цинкхромового катализатора, и лимитирующей стад и ей считали взаимодействие адсорбированных молекул СО и Н2 (Д.Натта, 1953, I.Pasquon, 1960) Для обратимого процесса с (fi – летучести) скорость описывали уравнением (18) (18) В начале 70х появились модели, учитывающие неоднородность поверхности к а тализатора(В.Леонов, 1973) , (19) Уравнение (19) получено в предположении лимитирующей стадии адсорбции водорода Уравнения (18) и (19) не учитывали необходимость в оптимальном PCO2 и то р мозящую роль воды. После открытия роли СО2 в этом процессе вернулись к м о дели однородной поверхности, но с влиянием воды и СО2. Модели второго поколения разрабатывались А.Розовским и Г.Лин (1980) и М.Темкиным и Ф.Шубом (1980 г). Рассматривая процесс вдали от равновесия по схеме СО2 + Н2 (без СО), Розовский и Лин обнаружили сильное торможение в о дой, которое рассматривали как результат почти полного покрытия поверхности водой со стадиями адсорбционного замещения молекул воды молекулой СО2 При постоянных РСО2 и РСН3ОН (20) По мнению Темкина и Шуба, роль воды заключается в окислении поверхнос т ных восстановленных атомов меди, и поэтому стадия с участием воды имеет вид реакции (21) , (21) где . Тогда в тех же условиях скорость опишется уравнением (22) (22) Исходя из этих соображений, Темкин и Шуб получили уравнение третьего покол е ния, описывающее оптимум по СО2 и торможение водой вплоть до равнов е сия (23) (23) где KII – константа равновесия реакции (16). Рассматривали два сорта центров z и y (равномерная неоднородность) с лимитирующей стадией (24) (24) Уравнение (23) описывает процесс в интервале 0 – 7 МПа. Развивая свои идеи о роли адсорбции Н2О, Розовский и Лин также получ и ли уравнение третьего поколения (1990 г) для процесса синтеза метанола и ко н версии СО. , (25) , (26) где KIII – константа равновесия реакции (17). Из обеих моделей (23 и 25) следует, что есть оптимум по СО2. При малом СО/СО2 накапливается вода, которая отравляет катализатор (по Темкину-Шубу). На основании кинетических исследований рекомендуется система из двух пр о точных реакторов с рециклом непрореагировавшего газа во второй реактор с промеж у точным удалением воды. К моделям третьего поколения следует отнести и модели В.Островского (1984) и Ван ден Буша (1996 г). Природа промежуточных соединений и структ у ра активных центров в этом процессе еще ждет дальнейших исследований. Сводка кинетических моделей синтеза метанола приведена ниже. Кинетические модели I поколения (однородная поверхность) G.Natta, 1953. (18) I.Pasquon, 1960. (27) P.Villa, 1985. (28) (fi – летучесть i-того вещества) Кинетические модели I поколения (неоднородная поверхность) V.Leonov, 1973. (19) U.Lender, 1973. (29) J.Szarawara, 1980. (30) R.Agny, 1985. (31) O.Cherifi, 1985. (32) Кинетические модели II поколения (однородная поверхность) A.Rozovskii, G.Lin, 1980. (20) M.Temkin, F.Shub, 1980. (22) Y.Amenomija, 1984. (33) Кинетические модели III поколения M.Temkin, F.Shub,1983 – 1984 (равномерно-неоднородная повер х ность) (23) V.Ostrovskii,1984 (34) A.Rozovskii, 1990. (25) K.Van den Busshe, 1996. (36) Из пятидесятилетней истории создания кинетических моделей синтеза м е танола можно извлечь ряд полезных уроков: Структура моделей сильно зависит от уровня знаний о природе катализ а тора, свойствах поверхности и о возможном химизме и механизме проце с са (сравни модели Натта и Темкина-Шуба). При большом количестве параметров модели (констант) экспериментал ь ные данные почти всегда можно описать с вполне удовлетворительным приближением расчетных значений к экспериме н тальным. Сравнение исследователем нескольких гипотез и моделей является все еще редким событием – большинство авторов старается док а зать свою гипотезу (см. раздел 1). Подтверждением этих выводов являются результаты семинара, организ о ванного университетом г. Акрон (США) и фирмой “Union Carbide” в 1983 г, д о ложенные в 1984 г на конференции AIChE в Денвере. 19 научных групп из ра з ных стран получили экспериментальные данные для реактора полного смешения при различных температурах, симулированные на основе определенного мех а низма и соответствующей ему модели, с целью восстановить исходное кинет и ческое уравнение по результатам обработки эксперимента. Было представлено 20 разных кинетических уравнений, ни одно из которых не соответствовало и с ходной модели. Простота технологии и низкая стоимость метанола делают его ценным продуктом в химии С1. Метанол является и важным полупродуктом для орган и ческого синтеза (формальдегид, синтез уксусной кислоты, метиловые эфиры, метиламины, хлористый метил, алкилирующий агент, диметиловый эфир, м е тилтретбутиловый эфир и др.) и может служить экологически безопасным то п ливом (топливо для электростанций, сырье для топливных элементов, сырье для синтеза жидкого топл и ва (бензина, керосина), моторное топливо). Интересные направления использования метанола – синтез чистого Н2, синтез олефинов. Очень упрощенное “метанольное дерево” в органическом си н тезе имеет вид - 14 - Вопросы для самоконтроля Назовите катализаторы Фишера-Тропша. Назовите продукты, которые можно получить из синтез-газа (СО и Н2). Какие варианты стадий роста цепи углеводородов из СО и Н2 вам извес т ны? Выведите закон распределения Шульца-Флори. Назовите проблемы, возникающие при построении кинетических мод е лей синтеза Фишера-Тропша. Объясните химизм процесса синтеза метанола из СО и Н2 на медноцинк о вом катализаторе. Охарактеризуйте три поколения кинетических моделей синтеза метан о ла. Вывести кинетическое уравнение для схемы механизма Розовского и Лин (19). Какие уроки следует извлечь из истории развития кинетических моделей синтеза метанола? Литература для углубленного изучения Хенрици-Оливэ Г., Оливэ С., Химия каталитического гидрирования СО, М., Мир, 1987, с. 128 – 206, 224 – 234. Schulz H., Short History and Present Trends of Fischer-Tropsch Synthesis, Appl. Catalysis A: General, 1999, 186, pp. 3 – 12. Темкин О.Н., Зейгарник А.В., Кузьмин А.Е., Брук Л.Г., Сливинский Е.В., Построение реакционный сетей гетерогенных каталитических реакций: синтез Фишера-Тропша и родственные реакции, Изв. АН, сер. хим., 2002, №1, с. 1 – 34. Каган Ю.Б., Либеров Л.Г., Сливинский Е.В., Локтев С.М., Лин Г.И., Розовский А.Я., Башкиров А.Н., О механизме синтеза метанола из двуокиси у г лерода и водорода, Докл. АН СССР, 1975, 221, №5, с. 1093 – 1095. Розовский А.Я., Лин Г.И., Теоретические основы процесса синтеза метан о ла, М., Химия, 1990. Шуб Ф.С., Кузнецов В.Д., Темкин М.И., Кинетика синтеза метанола на медьсодержащем катализаторе CHM-I, Хим. промышленность, 1983, №12, с. 716 – 718.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Бессмыслица - это не то, что вы говорите, а то, что я вас слушаю.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru