Реферат: Развитие хроматографии - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Развитие хроматографии

Банк рефератов / Химия

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 28 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Содержание 1. Введение . 2. Возникновение и развитие хроматог рафии . 3. Классификация хроматографических методов . 4. Хроматография на твердой неподвижной фазе: а) газовая ( газо-адсорбционная ) хроматография; б) жидкостная (жидкостно-адсорбционная) хроматография. 5. Хроматография на жидкой неподвижной фазе: а) газо-жидк остная хроматография; б) г ель-хроматография. 6. Заключение. Как лучи спектра, в столбике углекислого кальция закономерно распределяются различные компоненты смеси пигментов, давая возможнос ть своего качественного и количественного определения. Получаемый так им образом препарат я называю хроматограммой, а предлагаемую методику – хроматографической. М. С. Цвет, 1906 г. Введение С необходимостью разделения и анализа смеси веществ приходится сталки ваться не только химику, но и многим другим специалистам. В мощном арсенале химических и физико-химических методов разделения, ан ализа, исследования структуры и свойств индивидуальных химических сое динений и их сложных смесей одно из ведущих мест зани мает хроматография. Хроматография – это физико-химический метод разделения и анализа смес ей газов, паров, жидкостей или растворенных веществ и определения физико -химических свойств индивидуальных веществ, основанный на распределен ии разделяемых компонентов смесей между двумя фазами: подвижной и непод вижной. Вещества, составляющие неподвижную фазу, наз ываются сорбентами. Неподвижная фаза может быть твердой и жидкой. Подвиж ная фаза – это поток жидкости или газа, фильтрующийс я через слой сорбента. Подвижная фаза выполняет функции растворителя и н осителя анализируемой смеси веществ, переведенной в газообразное или ж идкое состояние. Различают два вида сорбции: адсорбцию – поглощение веществ твердой поверхностью и абсорбцию – растворение газов и жидкос тей в жидких растворителях. 2. Возникн овение и развит ие хроматографии Возникновение хроматографии как научного метода связано с именем выда ющегося русского ученого Михаила Семеновича Цвета (1872 - 1919), который в 1903 г. открыл хроматографию в ходе исследований механизма преобразовани я солнечной энергии в растительных пигментах. Это год и следует считать датой создания хроматографического метода. М.С. Цвет пропускал раствор анализируемых веществ и подвижной фазы через столб адсорбента, находящегося в стеклянной трубке. В связи с этим его ме тод получил название колоночной хроматографии. В 1938 г. Н.А. Измайлов и М.С. Шрайбер предл ожили видоизменить метод Цвета и проводить разделение смеси веществ на пластинке, покрытой тонким слоем адсорбента. Так возникла тонкослойная хроматография, позволяющая проводить анализ с микроколичеством вещест ва. В 1947 г. Т.Б. Гапон, Е.Н. Гапон и Ф.М. Шемяки н впервые осуществили хроматографическое разделение смеси ионов в рас творе, объяснив его наличием обменной реакции между ионами сорбента и ио нами, содержащимися в растворе. Так было открыто еще одно направление хр оматографии – ионообменная хроматография. В настоящее время ионообме нная хроматография является одним из важнейших направлений хроматогра фического метода. Е.Н. и Г.Б. Гапон в 1948 г . осуществили высказанную еще М.С. Цветом идею о возможности хроматог рафического разделения смеси веществ на основе различия в растворимос ти труднорастворимых осадков. Появилась осадочная хроматография. В 1957 г. М. Голей предложил наносить со рбент на внутренние стенки капиллярной трубки – капиллярная хроматог рафия. Этот вариант позволяет анализировать микроколичества многокомп онентных смесей. В 60-х годах появилась возможность синтезировать как ионогенные, так и незаряженные гели, обладающие строго определенными ра змерами пор. Это позволило разработать вариант хроматографии, сущность которого заключается в разделении смеси веществ на основе различия их с пособности проникать в гель – гель-хроматография. Этот метод позволяет разделять смеси веществ, обладаю щих различной молекулярной массой. В настоящее время хроматография получила существенное развитие. Сегод ня разнообразные методы хроматографии, особенно в с очетании с другими физическими и физико-химическими методами, помогают научным сотрудникам и инженерам решать самые различные, часто очень сло жные задачи в научных исследованиях и в технике. 3. Классифик ация хромато графических методов Многообразие видоизменений и вариантов метода хроматографии требует и х систематизации или классификации. В основу классификации можно положить различные признаки, а именно: 1. агрегатное состояние ф аз; 2. механизм разделения; 3. способ проведения процесса; 4. цель проведени я процесса. Классификаци я по агрегатному состоянию фаз: газовая (подвижная фаза - газ), газожидкостная (подвиж ная фаза – газ, неподвижная фаза - жидкость), жидкостная (подвижная фаза - ж идкость) хроматография. Классификация по механизму разделения. Адсорбционная хроматография основана на избирательной адсорбции (погл ощении) отдельных компонентов анализируемой смеси соответствующими ад сорбентами. Адсорбционная хроматография подразделяется на жидкостную ( жидкостно-адсорбционная хроматография ) и газовую (газо-адсорбционная хроматогра фия). Ионообменная хроматография основана на использова нии ионообменных процессов, протекающих между подвижными ионами адсор бента и ионами электролита при пропускании раствора анализируемого ве щества через колонку, заполненную ионообменным веществом (ионитом). Иониты представляют собой нераство римые неорганические и органические высокомолекулярные соединения. В качестве ионитов применяют окись алюминия, пермутит, сульфоуголь и разн ообразные синтетические органическ ие ионообменные вещества – ионообменные смолы. Осадочная хроматография основана на различной раст воримости осадков, образуемых компонентами анализи руемой смеси со специальными реактивами. Например, п ри пропускании раствора смеси солей Нg ( II ) и Pb через колонку с носителем, предварительно пропитанным раствором KI, образуются 2 окрашенных слоя: верхний, окрашенный в оранжево-красный цвет ( HgI 2 ), и нижний, о крашенный в желтый цвет ( PbI 2 ). Классификация по способу проведения процесса. Колоночная хроматография - вид хроматографии, в которой в качестве носителя для неподвижного растворителя использу ют колонку. Бумажная хроматография – вид хроматографии, в кото рой в качестве носителя для неподвижного растворителя вместо колонки и спользуют полоски или листы фильтровальной бумаги, не содержащей минер альных примесей. В этом случае каплю испытуемого раствора, например смес ь растворов солей Fe ( III ) и Co ( II ), наносят на край полоски бумаги. Бумагу подвешивают в закрытой камере (рис. 1 ) , опустив ее край с нанесенной на него капл ей испытуемого раствора в сосуд с подвижным растворителем, например с н- бутиловым спиртом. Подвижный растворитель, перемещаясь по бумаге, смачи вает ее. При этом каждое содержащееся в анализируемой смеси вещество с п рисущей ему скоростью перемещается в том же направлении, что и растворит ель. По окончании разделения ионов бумагу высушивают и затем опрыскиваю т реактивом, в данном случае раствором K 4 [ Fe ( CN ) 6 ] , который образует ок рашенные соединения с разделяемыми веществами (синее – с ионами железа, зеленое – с ионами кобальта ) . Образующиеся при этом зоны в виде окрашенных пятен п озволяют установить налич ие отдельных компонентов. Бумажная хроматография в сочетании с применением о рганических реактивов позволяет провести качественный анализ сложных смесей катионов и анионов. На одной хроматограмме с помощью одного реакт ива можно обнаружить ряд веществ, так как для каждого вещества характерн о не только соответствующее окрашивание, но и определенное место локали зации на хроматограмме. Тонкослойная хроматография – вид хроматографии по своему механизму р азделения аналогичный бумажной хроматографии. Различие между ними зак лючается в том, что вместо листов бумаги разделение проводят на пластинк ах , покрытых тонким слоем сорбента , изготовленного из порошкообразной окиси алюминия, цел люлозы, цеолитов, силикагеля, кизельгура и т.п. и удерживающ его неподвижный растворитель. Основное достоинство тонкослойной хроматографии заключается в несложно сти аппаратуры, простоте и большой скорости проведения эксперимента, до статочной четкости разделения смеси веществ и в возможности анализа ул ьтрамикроколичеств вещества. Классификация по цели проведения хроматографического процесса. Наибольшее значение хроматография имеет как метод качественного и количественного анализа смесей веществ (аналитическая хроматография). Препаративная хроматография – вид хроматографии, в котором разделение смеси веществ производится в препаративных целях, т.е. для получения более или менее значительных колич еств веществ в чистом, свободном от примесей виде. Задачей препаративной хроматографии может быть также концентрирование и последующее выделе ние из смеси веществ, содержащихся в виде микропримесей к основному веще ству. Неаналитическая хроматография – вид хроматографи и, который используется в качестве метода научного исследования. Ее прим еняют для исследования свойств систем, например растворов, кинетики хим ических процессов, свойств катализаторов и адсорбентов. Итак, хроматография является универсальным методом анализа смесей вещ еств, получения веществ в чистом виде, а также методом исследования свойств систем. 4. Хроматогра фия на тверд ой неподвижной фазе а) Газовая (г азо-адсорб ционная ) хроматография Газовая хроматография – хроматографический метод, в котором подвижной фазой является газ. Газовая хроматография получила наибольшее применение для разделения, анализа и исследования веществ и их смесей, переходящих без разложения в парообразное состояние. Одним из вариантов газовой хроматографии является газо-адсорбционная хроматография – это метод, в кот ором неподвижной фазой является твердый адсорбент. В газовой хроматографии в качестве подвижной фазы (г аза-носителя) используется инертный газ: гелий, азот, аргон, значительно р еже водород и углекислый газ. Иногда газом-носителем служат пары легколе тучих жидкостей. Газохроматографический процесс обычно осуществля ется в специальных приборах, называемых газовыми хроматографами (рис.3) . В каждом из них имеется система п одачи потока газа-носителя, система подготовки и ввода исследуемой смес и, хроматографическая колонка с системой регулирования ее температуры, анализирующая система (детектор) и система регистрации результатов раз деления и анализа (регистратор) . Важное значение в газо-адсорбционной хроматографии имеет температура. Ее роль прежде всего заключается в изменении сорбционного равновесия в системе газ - твердое тело . От правильного подбора тем пературы колонки зависит, и степе нь разделения компонентов смеси, и эффективность колонки, и общая скорос ть анализа. Существует некоторый температурный интервал колонки, в кото ром хроматографический анализ оптимален. Обычно этот температурный ин тервал находится в обл асти, близкой к температуре ки пения определяемого химического соединения. Когда температуры кипения компонентов смеси сильно различаются между собой, применяют программи рование температуры колонки. Разделение в хроматографической колонке является в ажнейшей, но предварительной операцией всего процесса газохроматограф ического анализа. Вышедшие из колонки, как правило, бинарные смеси (газ-но ситель – компонент) попадают в детектирующее устройство. Здесь происхо дит преобразование изменений концентраций компонентов во времени в эл ектрический сигнал , регистрируемый при помощи спец иальной системы в виде кривой, называемой хроматограммой. Результаты всего опыта в значительной степени зависят от пр авильного выбора типа детектора, его конструкции. Существует несколько классификаций детекторов. Различают дифференциальные и интегральные д етекторы. Дифференциальные детекторы регистрируют мгновенное значени е одной из характеристик (концентрации или потока) во времени. Интегральные детекторы суммируют количество вещества за оп ределенный промежуток времени. Также применяют разнообразные по принц ипу действия, чувствительности и назначению детекторы: термокондуктом етрические, ионизационные, спектроскопические, масс-спектрометрически е, кулонометрические и многие другие. Применение г азо-адсорбционной х роматографии Газо-адсорбционная хроматография используется в хи мической и нефтехимической промышленности для анализа продуктов химич еского и нефтехимического синтеза, состава фракций нефти, определения ч истоты реактивов и содержания ключевых продуктов на разных стадиях тех нологических процессов и т.п. Анализ постоянных газов и легких углеводородов, включая изомеры, методо м газовой хроматографии занимает 5 – 6 минут. Раньше, на традиционных газо анализаторах, этот анализ длился 5 – 6 часов. Все это привело к тому, что газовая хроматография стала широко использоваться не только в научно-исследовательских институтах и контрольно-измерите льных лабораториях, но и вошла в системы комплексной автоматизации промышленных предприятий. Сегодня газовая хроматография применяется и при по иске нефтяных и газовых месторождений, позволяя определять в отобранны х из почв пробах содержание органических веществ, указывающих на близос ть нефтяных и газовых месторождений. Газовая хроматография успешно применяется в криминалистике, где с ее по мощью устанавливают идентичность образцов пятен крови, бензинов, масел, подделку дорогостоящих пищевых продуктов и т.п. Очень часто газовая хром атография применяется для определения содержания спирта в крови водителей автомобилей. Несколько капель крови из пал ьца достаточно, чтобы узнать, сколько, когда и какой спиртной напиток он в ыпил. Газовая хроматография позволяет получать ценную и уникальную информацию о составе запахов пищевых продуктов, таких, как сы р, кофе, икра, коньяк и др. Иногда информация, получаемая газохроматографи ческим анализом, нас не радует. Например, нередко в пищевых продуктах обн аруживается излишнее количество пестицидов или фруктовый сок содержит трихлорэтилен, который вопреки запретам использовали для повышения ст епени извлечения каротина из фруктов и т.д. Но именно э та информация защищает здоровье человека. Впрочем, нередки случаи, когда полученной информацие й люди просто пренебрегают. В первую очередь это относится к курению. Дет альный газохроматографический анализ давно установил, что дым сигарет и папирос содержит до 250 различных углеводородов и их производных, из кото рых около 50 обладают канцерогенным действием. Именно поэтому у курильщи ков рак легких встречается в 10 раз чаще, но по-прежнему миллионы людей про должают отравлять себя, своих коллег и родственников. Газовая хроматография находит широкое применение в медицине для определения содержания многочисленных лекарственных пре паратов, определения уровня жирных кислот, холестерина, стероидов и т.д. в организме больного. Такие анализы дают чрезвычайно важную информацию о состоянии здоровья человека, ходе его болезни, эффективности использов ания тех или иных лекарств. Научные исследования в металлургии, микробиологии, биохимии, в разработке средств защиты растений и новых лекарственных пр епаратов, в создании новых полимеров, строительных материалов и во многи х других самых различных областях практической деятельности человека невозможно себе представить без такого мощного аналитического метода, как газовая хроматография. Газовая хроматография успешно используется для опр еделения содержания полициклических ароматических соединений , опасных для здоровья человека, в воде и в воздухе, уровня б ензина в воздухе помещений автозаправочных станций, состава выхлопных газов автомобилей в воздухе и т.д. Этот метод широко используется как один из основных методов контроля чистоты окружающей среды. Газовая хроматография занимает важное место в нашей жизни, обеспечивая нас колоссальным объемом информации. В народном хозяйстве и в научно-исс ледовательских организациях используется более 20 тыс. самых различных г азовых хроматографов, которые являются незаменимым и помощниками при решении многих сложных задач, ежедневно возникающих п еред исследователями и инженерами. б) Жидкостная (жидкостно-адсорбционная) хроматография Жидкостная хроматография представляет собой групп у вариантов хроматографии, в которых подвижной фазой является жидкость. Одним из вариантов жидкостной хроматографии являет ся жидкостно-адсорбционная хроматография – это метод, в котором неподв ижной фазой является твердый адсорбент. Хотя жидкостная хроматография была открыта раньше г азовой, она лишь во второй половине ХХ века вступила в период исключительно интенсивного развития. В настоящее время по степе ни разработки теории хроматографического процесса и техники инструмен тального оформления, по эффективности и скорости разделения она вряд ли уступает методу газохроматографического разделения. Однако каждый из этих двух основных видов хроматографии имеет свою преимущественную об ласть применения. Если газовая хроматография пригодна главным образом для анализа, разделения и исследования химических веществ с молекулярн ой массой 500 – 600, то жидкостная хроматография может быть использована для веществ с молекулярной массой от нескольких сот до нескольких миллионо в, включая предельно сложные макромолекулы полимеров, белков и нуклеино вых кислот. Вместе с тем противопоставление различн ых хроматографических методов по своей сути лишено здравого смысла, так как хроматографические методы удачно дополняют друг друга, и к самой зад аче конкретного исследования надо подходить по-иному, а именно, какой хр оматографический метод позволяет решить ее с большей скоростью, информ ативностью и с меньшими затратами. Как и в газовой хроматографии, в современной жидкост ной хроматографии применяют детекторы, позволяющие непрерывно фиксиро вать концентрацию определяемого вещества в потоке жидкости, вытекающе й из колонки. Единого универсального детектора для жидкостной хроматографии не суще ствует. Поэтому в каждом конкретном случае следует подбирать наиболее п одходящий детектор. Наибольшее распространение пол учили ультрафиолетовый, рефрактометрический, микроадсорбционный и тра нспортный пламенно-ионизационный детекторы. Спектрометрические детекторы. Детекторы этого типа являются высокочувствительными селективными приборами, позволяющими определять в потоке жидкой фазы весьма малые концентрации веществ. Их по казания мало зависят от колебаний температуры и других случайных измен ений среды. Одна из важных особенностей спектрометрических детекторов заключается в прозрачности большинства применяющихся в жидкостно-адсо рбционной хроматографии растворителей в рабочей об ласти длин волн. Чаще всего применяют поглощение в УФ, реже в ИК област и. В УФ области применяют приборы, работающие в широком диапазоне – от 200 н м до видимой части спектра, либо на определенных длинах волн, чаще всего н а 280 и 254 нм. В качестве источников излучения применяются ртутные лампы низк ого давления (254 нм), среднего давления (280 нм) и соответствующие фильтры. Микроадсорбционные детекторы. В основе действия микроадсорбционных де текторов лежит выделение теплоты при адсорбции вещества на адсорбенте, которым заполнена ячейка детектора. Измеряется, однако, не теплота, а тем пература адсорбента, до которой он нагревается в результате адсорбции. Микроадсорбционный детектор – достаточно высокоч увствительный инструмент. Его чувствительность зависит прежде всего о т теплоты адсорбции. Микроадсорбционные детекторы являются универсальными, пригодными для детектирования как органических, так и неорганических веществ. Однако н а них трудно получить достаточно четкие хроматограммы, особенно при неп олном разделении компонентов смеси. 5. Хромат огр афия на жидкой неподвижной фазе а)Газо-жидкостная хроматография Газо-жидкостн ая хроматография – газохроматографический метод, в котором неподвижн ой фазой является малолетучая жидкость, нанесенная на твердый носитель. Этот вид хроматографии используется для разделения газов и паров жидкостей. Основное различие газо-жидкостн ой от газо-адсорбционной хроматографии заключается в том, что в первом с лучае метод основан на использовании процесса растворения и последующ его испарения газа или пара из жидкой пленки, удерживаемой твердым инерт ным носителем; во втором случае процесс разделения основан на адсорбции и последующей десорбции газа или пара на поверхности твердого вещества – адсорбента. Процесс хроматографирования схематически можно пр едставить следующим образом. Смесь газов или паров л етучих жидкостей вводят потоком газа-носителя в колонку, заполненную не подвижным инертным носителем, на котором распределена нелетучая жидко сть (неподвижная фаза). Исследуемые газы и пары поглощаются этой жидкост ью. Затем компоненты разделяемой смеси селективно вытесняются в опреде ленном порядке из колонки. В газо-жидкостной хроматографии применяется ряд де текторов, специфически реагирующих на любые органические вещества или же на органические вещества с определенной функциональной группой. К их числу относятся ионизационные детекторы, детекторы электронного захва та, термоионные, спектрофотометрические и некоторые другие детекторы. Пламенно-ионизационный детектор (ПИД). Работа ПИД основана на том, что орг анические вещества, попадая в пламя водородной горелки, подвергаются ио низации, вследствие чего в камере детектора, являющейся одновременно ио низационной камерой, возникает ток ионизации, сила которого пропорцион альна количеству заряженных частиц . ПИД чувствителен только к органическим соединениям и не чувствителен или очень слабо чувствителен к таким газам, как воздух, оксидам серы и углерода, сероводороду, аммиаку, сероуглероду, парам воды и к ряду других неорганических соединений. Нечувствительность ПИД к воз духу позволяет применять его для определения загрязнений воздуха разл ичными органическими веществами. При работе с ПИД применяются 3 газа: газ -носитель ( гелий или азот ) , водород и воздух. Все 3 газа должны обладать высокой степе нью чистоты. Аргоновый детектор. В аргоновом детекторе ионизаци я вызывается столкновением молекул определяемого вещества с метастаби льными атомами аргона, образующимися в результате воздействия радиоак тивного В-излучения. Термоионный детектор. Принцип действия термоионног о детектора состоит в том, что соли щелочных металлов, испаряясь в пламен и горелки, селективно реагируют с соединениями, содержащими галогены ил и фосфор. В отсутствие таких соединений в ионизационной камере детектор а устанавливается равновесие атомов щелочного металла. Присутствие ат омов фосфора вследствие их реакции с атомами щелочного металла нарушае т это равновесие и вызывает появление в камере ионного тока . Так как термоионный детектор обладает наивысшей чув ствительностью к фосфорсодержащим соединениям, он получил название фо сфорного. Применяется этот детектор главным образом для анализа фосфорорганических пестицидов, инсектицидов и ряда биолог ически активных соединений. б) Гель-хроматогра фи я Гель-хроматография (гель-фильтрация) – метод раздел ения смесей веществ с различными молекулярными массами путем фильтрац ии анализируемого раствора через поперечно-сшитые ячеистые гели. Разделение смеси веществ происходит в том случае, если размеры молекул э тих веществ различны, а диаметр пор зерен геля постоянен и может пропускать лишь те молекулы, размеры которых меньше диаметра отверстий пор ге ля. При фильтровании раствора анализируемой смеси б олее мелкие молекулы, проникая в поры геля, задерживаются в растворителе , содержащимся в этих порах, и движутся вдоль слоя геля медленнее, чем круп ные молекулы, не способные проникнуть в поры. Таким образом, гель-хромато графия позволяет разделять смесь веществ в зависимости от размеров и мо лекулярной массы частиц этих веществ. Этот метод разделения достаточно прост, быстр и, что самое главное, он позволяет разделять смеси веществ в б олее мягких условиях, чем другие хроматографические методы. Если гранулами геля заполнить колонку и затем налит ь в нее раствор различных веществ с разной молекулярной массой, то при дв ижении раствора вдоль слоя геля в колонке будет происходить разделение этой смеси. Н ачальный период опыта: нанесени е раствора анализируемой смеси на слой геля в колонк е. В торой этап – гель не препятствует диффузии молек ул малого размера в поры, крупные же молекулы остаются в растворе, окружа ющем гранулы геля. При промывании слоя геля чистым растворителем крупны е молекулы начинают двигаться со скоростью, близкой к скорости перемеще ния растворителя, в то время как мелкие молекулы должны сначала продиффу ндировать из внутренних пор геля в объем между зернами и вследствие этог о задерживаются и вымывают ся растворителем позже . Происходит разделение смеси веществ согласно их мо лекулярной массе. Вымывание веществ из колонки происходит в порядке уме ньшения их молекулярной массы. Применение гель-хроматографии. Основное назначение гель-хроматографии – разделен ие смесей высокомолекулярных соединений и определение молекулярномас сового распределения полимеров. Однако в равной степени гель-хроматография применяется для разделения смеси веществ средней молекулярной массы и даже низкомолекулярных сое динений. В этом случае большое значение имеет то, что гель-хроматография позволяет вести разделение при комнатных температу рах, что выгодно отличает ее от газо-жидкостной хроматографии, требующей нагревания для перевода анализируемых веществ в паровую фазу. Разделение смеси веществ методом гель-хроматографи и возможно и тогда, когда молекулярные массы анализируемых веществ очен ь близки или даже равны. В этом случае используется взаимодействие раств оренных веществ с гелем. Это взаимодействие может оказаться столь значи тельным, что сводит на нет различия в размерах молекул. Если природа взаи модействия с гелем для разных веществ неодинакова, это различие можно ис пользовать для разделения интересующей смеси. Примером может служить применение гель-хроматографии для диагностики заболеваний щитовидной железы. Диагноз устанавлива ют по количеству иода, определенному в ходе анализа. Приведенные примеры применения гель-хроматографии показывают ее широкие возможности для решения самых разнообразных ана литических задач. Заключение Как научный метод познания окруж ающего нас мира хроматография постоянно развивается и совершенствуетс я. Сегодня она применяется столь часто и столь широко в научных исследов аниях, медицине, молекулярной биологии, биохимии, технике и народном хоз яйстве, что очень трудно найти область знаний, в которой бы хроматографи я не использовалась. Хроматография как метод исследования с ее исключите льными возможностями является мощным фактором познания и преобразован ия усложняющегося мира в интересах создания приемлемых условий обитан ия человека на нашей планете. С П И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы 1. Айвазов Б.В. Введение в хр оматографию. – М.: Высш.шк., 1983 – с. 8-18, 48-68, 88-233. 2. Крешков А.П. Основы аналитической х имии. Теоретические основы. Качественный анализ, книга первая, изд.4-е, пер ераб. М., «Химия», 1976 – с. 119-125. 3. Сакодынский К.И., Орехов Б.И. Хроматог рафия в науке и технике. – М.: Знание, 1982 – с. 3-20, 28-38, 58-59.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
- С какой стороны от мужчины должна быть женщина?
- Женщина всегда спереди от мужчины. А мужчина может быть как спереди женщины, так и сзади.
- Я тебя не про секс спрашивал, озабоченный.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru