Реферат: Органические вещества в водных системах - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Органические вещества в водных системах

Банк рефератов / Химия

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 37 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Органические вещества в водных системах Органический углерод Орган ический углерод является наиболее надежным показател ем суммарного содержания органических веществ в природных водах , на него приходится в среднем около 50% массы органических веществ . Состав и содер жание органических веществ в природных водах определяется совокупностью многих различны х по своей природе и скорости процессов : посмертных и прижизненных выделений гидробионт ов ; поступления с атмосферными осадками , с поверхностным стоком в результате взаимодействия атмосферных вод с почвами и растительным покро в ом на поверхности водосбор а ; поступления из других водных объектов , из болот , торфяников ; поступления с хозяйствен но-бытовыми и промышленными сточными водами . Концентрация органического углерода подверже на сезонным колебаниям , характер которых опре деляетс я гидрологическим режимом водных о бъектов и связанными с ним сезонными вари ациями химического состава , временными изменениям и интенсивности биологических процессов . В пр идонных слоях водоемов и поверхностной пленке содержание органического углерода может з начительно отличаться от его сод ержания в остальной массе воды . Органические вещества находятся в воде в растворенном , коллоидном и взвешенном сос тояниях , образующих некоторую динамическую систем у , в общем неравновесную , в которой под воздействием физичес ких , химических и б иологических факторов непрерывно осуществляются переходы из одного состояния в другое . Наименьшая к онцентрация углерода растворенных органических в еществ в незагрязненных природных водах соста вляет около 1 мг /дм 3 , наибольшая обычно не п рев ышает 10-20 мг /дм 3 , однако в болотных водах может дост игать нескольких сотен мг /дм 3 . Углеводор оды (нефтепродукты ) Нефтепродукты от носятся к числу наиболее распространенных и опасных веществ , загрязняющих поверхностные воды . Нефть и продукты ее перерабо тки представляют собой чрезвычайно сложную , непо стоянную и разнообразную смесь веществ (низко - и высокомолекулярные предельные , непредельные алифатические , нафтеновые , ароматические углеводоро ды , кислородные , азотистые , сернистые соединения , а также ненас ы щенные гетероцикличе ские соединения типа смол , асфальтенов , ангидр идов , асфальтеновых кислот ). Понятие "нефтепродукты " в гидрохимии условно ограничивается только углеводородной фракцией (алифатические , ароматиче ские , алициклические углеводороды ). Большие коли чества нефтепродуктов поступают в поверхностные воды при перевозке нефти водным путем , со сточными водами предприятий нефтедобывающей , нефтеперерабатывающей , химической , металлургической и других отраслей промышленности , с хозяй ственно-бытовыми водами. Некоторые количества углеводородов поступают в воду в результат е прижизненных выделений растительными и живо тными организмами , а также в результате их посмертного разложения . В результате протекающих в водоеме пр оцессов испарения , сорбции , биохимического и химического окисления концентрация нефтепродукт ов может существенно снижаться , при этом з начительным изменениям может подвергаться их химический состав . Наиболее устойчивы ароматическ ие углеводороды , наименее — н-алканы . Нефтепродукты находятся в разли чных миграционных формах : растворенной , эмульгированно й , сорбированной на твердых частицах взвесей и донных отложений , в виде пленки на поверхности воды . Обычно в момент поступл ения масса нефтепродуктов сосредоточена в пле нке . По мере удаления от источник а загрязнения происходит перераспределение м ежду основными формами миграции , направленное в сторону повышения доли растворенных , эмульг ированных , сорбированных нефтепродуктов . Количественно е соотношение этих форм определяется комплекс ом факторов , важнейшим и из которых являются условия поступления нефтепродуктов в водный объект , расстояние от места сброса , скорость течения и перемешивания водных масс , характер и степень загрязненности приро дных вод , а также состав нефтепродуктов , и х вязкость , растворимость , п лотность , температура кипения компонентов . При санитарно-хи мическом контроле определяют , как правило , сум му растворенных , эмульгированных и сорбированных форм нефти . Содержание нефтепродуктов в речных , озерн ых , морских , подземных водах и атмосферных осадк ах колеблется в довольно широких пределах и обычно составляет сотые и д есятые доли мг /дм 3 . В незагрязненных нефтепродуктами водных объектах концентрация естественных уг леводородов может колебаться в морских водах от 0,01 до 0,10 мг /дм 3 и выше , в речных и оз ерных водах от 0,01 до 0,20 мг /дм 3 , иногда достигая 1-1,5 мг /дм 3 . Содержа ние естественных углеводородов определяется троф ическим статусом водоема и в значительной мере зависит от биологической ситуации в водоеме. Неблагоприятное воздействие нефтепродукт ов сказывается раз личными способами на организме человека , живо тном мире , водной растительности , физическом , х имическом и биологическом состоянии водоема . Входящие в состав нефтепродуктов низкомолекулярн ые алифатические , нафтеновые и особенно арома тически е углеводороды оказывают токсиче ское и , в некоторой степени , наркотическое воздействие на организм , поражая сердечно-сосудист ую и нервную системы . Наибольшую опасность представляют полициклические конденсированные угле водороды типа 3,4-бензапирена , обладаю щ и е канцерогенными свойствами . Нефтепродукты обвола кивают оперение птиц , поверхность тела и о рганы других гидробионтов , вызывая заболевания и гибель . Отрицательное влияние нефтепродуктов , особенн о в концентрациях 0,001-10 мг /дм 3 , и присутствие их в виде пл енки сказывается и на развитии в ысшей водной растительности и микрофитов . В присутствии нефтепродуктов вода приобре тает специфический вкус и запах , изменяется ее цвет , рН , ух удшается газообмен с атмосферой . ПДК в нефтепродуктов составляет 0,3 мг /дм 3 (лими тиру ющий показатель вредности — органолептический ), ПДК вр — 0,05 мг /дм 3 (лимитирующий показатель вредности — рыбохозяйст венный ). Присутствие канцерогенных углеводородов в воде недопустимо. Метан Метан принадлежи т к газам биохимического происхождения . Осно вным источником его образования служат дисперсные органические вещества в породах . В чистом виде он иногда присутствует в болотах , образуясь при гниении болотной р астительности . Этот газ в природных водах находится в молекулярно-дисперсном состоянии и не в ступает с водой в химичес кое взаимодействие. Бензол Бензол представл яет собой бесцветную жидкость с характерным запахом . В поверхностные воды бензол поступает с предприятий и производств основного органического синтеза , нефт ехимической , химико-фармацевтич еской промышленност и , производства пластмасс , взрывчатых веществ , ионообменных смол , лаков и красок , искусственн ых кож , а также со сточными водами меб ельных фабрик . В стоках коксохимических завод ов бензол содержится в концентрациях 100-160 мг /дм 3 , в сточны х водах производства капролактама — 100 мг /дм 3 , производст ва изопропилбензола — до 20000 мг /дм 3 . Источником загрязнения акваторий может быть транспортный флот (при меняется в моторном топливе для повышения октанового числа ). Бензол используется также в каче стве ПАВ . Бензол быстро испаряется из водоемов в атмосферу (период полуиспарения составляет 37,3 минуты при 20°С ). Порог ощущения запаха бе нзола в воде составляет 0,5 мг /дм 3 при 20°С . При 2,9 мг /дм 3 запах характеризу ется интенсивностью в 1 балл , при 7,5 м г /дм 3 — в 2 бал ла . Мясо рыб приобретает неприятный запах при концентрации 10 мг /дм 3 . При 5 мг /дм 3 запах исчезает через сутки , при 10 мг /дм 3 интенсив ность запаха за сутки снижается до 1 балла , а при 25 мг /дм 3 запах снижается до 1 балла через дво е суток . Пр ивкус при содержании бензола в воде 1,2 мг /дм 3 измеряется в 1 балл , при 2,5 мг /дм 3 — в 2 балла . На личие в воде бензола (до 5 мг /дм 3 ) не изменяет процессы биологического потребления кислорода , так ка к под влиянием биохимических процессов в воде бензол окисл яется слабо . В концен трациях 5-25 мг /дм 3 бензол не задерживает минерализации органическ их веществ , не влияет на процессы бактериа льного самоочищения водоемов . В концентрации 1000 мг /дм 3 бензол тормозит самоочищение ра зведенных сточных вод , а в концентраци и 100 мг /дм 3 - проц есс очистки сточных вод в аэротенках . При содержании 885 мг /дм 3 бензол сильно задерживает брожение оса дка в метантенках . При многократных воздействиях низких конц ентраций бензола наблюдаются изменения в кров и и кроветворных органах , пор ажения це нтральной и периферической нервной системы , ж елудочно-кишечного тракта . Бензол классифицирован , как сильно подозреваемый канцероген . Основным метаболитом бензола является фенол . Бензол ок азывает токсическое действие на гидробионты . ПДК в — 0,5 мг / дм 3 (лимитирующий показатель вредно сти — санитарно-токсикологический ), ПДК вр — 0,5 мг /дм 3 (лимитирующий показатель вредности — токсикологический ). Фенолы Фенолы представл яют собой производные бензола с одной или несколькими гидроксильными группами . Их при нято делить на две группы — летучие с паром фенолы (фенол , крезолы , ксиленолы , гваякол , тимол ) и нелетучие фенолы (резорцин , пирокатехин , гидрохинон , п ирогаллол и другие многоатомные фенолы ). Фенолы в естес твенных условиях образуются в процессах метаб олиз ма водных организмов , при биохимическ ом распаде и трансформации органических вещес тв , протекающих как в водной толще , так и в донных отложениях . Фенолы являются одним из наиболее рас пространенных загрязнений , поступающих в поверхно стные воды со стоками пр едприятий неф теперерабатывающей , сланцеперерабатывающей , лесохимическо й , коксохимической , анилинокрасочной промышленности и др . В сточных водах этих предприятий содержание фенолов может превосходить 10-20 г /дм 3 при весьма разнообразных сочетаниях . В повер хностных водах фенолы могу т находиться в растворенном состоянии в в иде фенолятов , фенолят-ионов и свободных фенол ов . Фенолы в водах могут вступать в ре акции конденсации и полимеризации , образуя сл ожные гумусоподобные и другие довольно устойч ивые соединени я . В условиях природны х водоемов процессы адсорбции фенолов донными отложениями и взвесями играют незначительную роль . В незагрязненных или слабозаг рязненных речных водах содержание фенолов обы чно не превышает 20 мкг /дм 3 . Превышение есте ственного фона по фенолу может служить указанием на загрязнение водоемов . В загр язненных фенолами природных водах содержание их может достигать десятков и даже сотен микрограммов в 1 дм 3 . Фенолы — соединения нестойкие и п одвергаются биохимическому и химическому окислен ию . Простые фенолы подвержены главным образом биохимическому окислению . При концентрации б олее 1 мг /дм 3 ра зрушение фенолов протекает достаточно быстро , убыль фенолов составляет 50-75% за трое суток , при концентрации несколько десятков микрограммов в 1 дм 3 этот процесс замедляется , и убыль за то же время составляет 10-15%. Быстрее всех разру шается собственно фенол , медленнее крезолы , ещ е медленнее ксиленолы . Многоатомные фенолы ра зрушаются в основном путем химического окисле ния . Концентрация фенолов в поверхнос тных водах подвержена сезонным изменениям . В л етний период содержание фенолов падает (с ростом температуры увеличивается скорость распад а ). Сброс фенольных вод в водоемы и в одотоки резко ухудшает их общее санитарное состояние , оказывая влияние на живые ор ганизмы не только своей токсичностью , но и значительным изменением режима биогенных элементов и растворенных газов (кислорода , углекислого газа ). В результате хлорирования воды , содержаще й фенолы , образуются устойчивые соединения хл орфенолов , малейшие сле ды которых (0,1 мкг /дм 3 ) придают воде характерный привкус . В токсикологическом и органолептическом о тношении фенолы неравноценны . Летучие с паром фенолы более токсичны и обладают более интенсивным запахом при хлорировании . Наиболее резкие запахи дают прос той фенол и крезолы . ПДК в для фенола установлена 0,001 мг /дм 3 (лимитирующий показатель вредности — органолептический ), П ДК вр — 0,001 м г /дм 3 (лими тирующий показатель вредности — рыбохозяйственн ый ). Гидрохинон В поверхностные воды гидрохинон попадает со ст очными водами производства пластмасс , кинофотоматериало в , красителей , предприятий нефтеперерабатывающей п ромышленности . Гидрохинон являетс я сильным восстановителем . Как и фенол , он обладает слабым дезинфицирующим действием . Г идрохинон не придает воде запа ха , прив кус появляется при концентрации несколько гра ммов в 1 дм 3 ; пор оговая концентрация по окраске воды составляе т 0,2 мг /дм 3 , по влиянию на санитарный режим водоемов — 0,1 мг /дм 3 . Гидрохин он при содержании 100 мг /дм 3 стерилизует воду , при 10 мг /дм 3 - то рмозит развитие сапрофитной микрофлоры . В концентрациях ниже 10 мг /дм 3 гидрохинон подвергается окислению и стимулируе т развитие водных бактерий . При концентрации 2 мг /дм 3 гидрох инон тормозит нитрификацию разведенных сточных вод , 15 мг /дм 3 — процесс их биол огической очистки . Д афнии погибают при 0,3 мг /дм 3 ; 0,04 мг /дм 3 вызывают гибель икры форели . В организме гидрохинон окисляется в п- бензохинон , который превращает гемоглобин в м етгемоглобин . ПДК в — 0,2 мг /дм 3 (лимитирующий показатель вредности — органолепт ический ), ПДК вр — 0,001 мг /дм 3 (лимитирующий показ атель вредности — санитарно-токсикологический ). Спирты Метанол Метанол попадает в водоемы со сточными водами производств получения и применения метанола . В сточны х водах предприятий целлюлозно-бумажной про мышленности содержится 4,5-58 г /дм 3 метанола , производств фе нолоформальдегидных смол — 20-25 г /дм 3 , лаков и красок 2 г /дм 3 , синт етических волокон и пластмасс — до 600 мг /дм 3 , в сточ ных водах генераторных станций работающих на буром , каменном угле , торфе , д ревесине — до 5 г /дм 3 . При попадании в воду метанол снижает содержание в ней О 2 (вследствие ок исления метанола ). Концентрация выше 4 мг /дм 3 влияет на санита рный режим водоемов . При содержании 200 мг /дм 3 наблюдается торм ожение биологической очистки сточных вод . Порог восприятия запаха метанола составляет 30-50 мг /дм 3 . Концентрация 3 мг /дм 3 стимулирует рост сине-зеленых водоросле й и нарушает потребление кислорода дафниями . Летальные концентрации для рыб составляют 0,25-17 г /дм 3 . Метанол является сильным яд ом , обл адающим направленным действием на нервную и сердечно-сосудистую системы , зрительные нервы , сетчатку глаз . Механизм действия метанола с вязан с его метаболизмом по типу летально го синтеза с образованием формальдегида и муравьиной кислоты , далее окисл я ющи хся до СО 2 . Пора жение зрения обусловлено снижением синтеза АТ Ф в сетчатке глаза . ПДК в — 3 мг /дм 3 (лимитирующий показатель вредности — санитарно-токсикологический ), ПДК вр — 0,1 мг /дм 3 (лимитирующий показ атель вредности — санитарно-токсикологический ). Э тиленгли коль Этиленгликоль по падает в поверхностные воды со сточными в одами производств , где он получается или п рименяется (текстильная , фармацевтическая , парфюмерная , табачная , целлюлозно-бумажная промышленности ). Токсическая концен трация для рыб составл яет не более 10 мг /дм 3 , для кишечной палочки — 0,25 мг /дм 3 . Этиленгликоль очень токсичен . При попадан ии в желудок действует главным образом на ЦНС и почки , а также вызывает гемолиз эритроцитов . Токсичны и метаболиты этиленгли коля — альдегиды и щавелевая к ислота , обусловливающая образование и накопление в почках оксалатов кальция . ПДК в — 1,0 мг /дм 3 (лимитирующий показатель вредности — санитарно-токсикологический ), ПДК вр — 0,25 мг /дм 3 (лимитирующий показ атель вредности — санитарно-токсикологический ). Орган ическ ие кислоты Органические кисло ты относятся к числу наиболее распространенны х компонентов природных вод различного происх ождения и нередко составляют значительную час ть всего органического вещества в этих во дах . Состав органических кислот и их конце нтра ция определяются с одной стороны внутриводоемными процессами , связанными с жизнеде ятельностью водорослей , бактерий и животных о рганизмов , с другой — поступлением этих в еществ извне . Органические кислоты образуются за счет следующих внутриводоемных процесс ов : · прижизненных выделе ний в результате нормальных физиологических п роцессов здоровых клеток ; · посмертных выделений , связанных с от миранием и распадом клеток ; · выделений сообществами , связанных с биохимическим взаимодействием р азличных организмов , н апример водорослей и бактерий ; · ферментативного разложен ия высокомолекулярных органических веществ типа углеводородов , протеинов и липидов. Поступление органи ческих кислот в водные объекты извне возм ожно с поверхностным стоком , особенно в пе риод половодь я и паводков , с атмосферн ыми осадками , промышленными и хозяйственно-бытовым и сточными водами и с водами , сбрасываемым и с орошаемых полей . Данные о содержании и составе органич еских кислот необходимы при изучении процессо в химического выветривания , миграци и элем ентов , образования осадочных пород , а также при решении вопросов о взаимоотношении вод ных организмов со средой , поскольку органичес кие кислоты служат одним из источников уг лерода и энергии для большинства этих орг анизмов . Концентрация органических к ислот в речных водах колеблется от n· 10 до n· 10 2 ммоль /дм 3 . Амплитуда внутриго довых колебаний достигает нередко многих соте н процентов . Ряд высших жирных кислот прис утствуют в природных водах в очень незнач ительных концентрациях . Концентрации пропионовой и уксусной кислот колеблются от n· 10 до n· 10 2 мкг /дм 3 . Летучие кислоты Под летучими кислотами понимают сумму концентраций муравьин ой и уксусной кислот. Муравьиная кислот а В природных водах в небольших количествах муравьиная кисл ота образуется в процессах ж изнедеятельно сти и посмертного разложения водных организмо в и биохимической трансформации содержащихся в воде органических веществ . Ее повышенная концентрация связана с поступлением в водн ые объекты сточных вод предприятий , производя щих формальдегид и пла с тические м ассы на его основе . Муравьиная кислота мигрирует главным образом в растворенном состоянии , в виде ионов и недиссоциированны х молекул , количественное соотношение между к оторыми определяется константой диссоциации К 25°С = 2,4 . 10 -4 и значениями рН . При поступлении муравьиной кислоты в водные объекты она разрушается главным образом под влиянием биохимических процессов . В незагрязненных речных и озерных водах муравьиная кислота обнаружена в концентрациях 0-830 мкг /дм 3 , в снеговых — 46-78 мкг /дм 3 , в г р унтовых — до 235 мкг /дм 3 , в морских — до 680 мкг /дм 3 . Концент рация муравьиной кислоты подвержена заметным сезонным колебаниям , что определяется главным образом интенсивностью биохимических процессов , п ротекающих в воде. ПДК в — 3,5 мг /дм 3 (лимитирующий п оказатель в редности — общесанитарный ), ПДК вр — 1,0 мг /дм 3 (лимитирующий показ атель вредности — токсикологический ). Уксусная кислота ПДК в — 1,0 мг /дм 3 (лимитирующий показатель вредности — общесанитарный ), ПДК вр — 0,01 мг /дм 3 (лимитирующий показатель вредно сти — токсикологический ). Пропионо вая кислота Пропионовая кисл ота может поступать в природные воды со стоками химической промышленности . Пропионовая кислот а способна ухудшать органолептические свойства воды , придавая ей запах и кисловато-вяжущий привкус . Наиболее существенным для проп ионовой кислоты является неблагоприятное влияние на санитарный режим водоемов и в пер вую очередь на процессы БПК и кислородный режим . На полное биохимическое окисление 1 мг пропионовой кислоты затрачивается 1,21 -1,25 мг м о л екулярного кислорода . ПДК вр — 0,6 мг /дм 3 (лимитирующий показатель вредности — санитарно-токсикологический ). Масляная кислота ПДКв — 0,7 мг /дм 3 (ли митирующий показатель вредности — общесанитарны й ). Молочная кисл ота В природных водах молочная кислота в ми крограммовых концентрациях присутствует в результате обра зования в процессах жизнедеятельности и посме ртного разложения водных организмов и биохими ческой трансформации содержащихся в воде орга нических веществ . Молочная кислота находится в воде преимуществ енно в растворенном состоянии в виде ионов и недиссоциированнных молекул , количественное соотношен ие между которыми определяется константой дис социации К 25°С = 3 . 10 -4 и зависит от рН среды . Молочная кислота частично ми грирует в виде комплексных соединений с тяжелыми металлами . Концентрация молочной кислоты подвержена заметным сезонным изменениям , что определяется главным образом интенсивностью биохимических п роцессов , протекающих в воде . Молочная кис лота в незагрязненных поверхностных водах обн аруживалась в концентрациях от 0,1 до 0,4 мкг- экв /дм 3 . ПДК в — 0,9 мг /дм 3 (лимитирующий показатель вредности — общесанитарный ). Бензойна я кислота В незагрязненных природных водах бензойная кислота в небо льших количествах образуется в процессах жизн едеятельности вод ных организмов и их посмертного разложения . Основным источником посту пления больших количеств бензойной кислоты в водоемы являются стоки промышленных предприя тий , так как бензойная кислота и различные ее производные широко используются при к онсервировании пищевых продуктов , в па рфюмерной промышленности , для синтеза красителей и т.д . Бензойная кислота хорошо растворима в воде , и содержание ее в поверхностных водах будет определятьс я концентрацией сбрасываемых сточных вод и скоростью биохимического окисления . Токсичными свойствами бензойная кислота п рактически не обладает . Неблагоприятное действие ее на водоем связано с изменением ки слородного режима и рН воды . ПДК в — 0,6 мг /дм 3 (лимитирующий показатель вредности — общесанитарный ). Гумусовы е кислоты Гумино вые и фульвокислоты , объединяемые под названием гумусовые кислоты , нередко составляют значитель ную долю органического вещества природных вод и представляют собой сложные смеси биохи мически устойчивых высокомолекулярных соединений . Главным источником посту пления гумусовых кислот в приро дные воды являются почвы и торфяники , из которых они вымываются дождевыми и болот ными водами . Значительная часть гумусовых кис лот вносится в водоемы вместе с пылью и образуется непосредственно в водоеме в процессе трансформа ц ии "живого орга нического вещества ". Гумусовые кислоты в поверхностных водах находятся в растворенном , взвешенном и ко ллоидном состояниях , соотношения между которыми определяются химическим составом вод , рН , би ологической ситуацией в водоеме и другими факт орами . Наличие в структуре фульво - и гуминовы х кислот карбоксильных и фенолгидроксильных г рупп , аминогрупп способствует образованию прочных комплексных соединений гумусовых кислот с металлами . Некоторая часть гумусовых кислот находится в виде малодиссоции рованных солей — гуматов и фульватов . В кислых водах возможно существование свободных форм гуминовых и фульвокислот . Гумусовые кислоты в значительной степени влияют на органолептические свойства воды , создавая неприятный вкус и запах , затрудняю т дезинфекц ию и получение особо чисто й воды , ускоряют коррозию металлов . Они ок азывают влияние также на состояние и усто йчивость карбонатной системы , ионные и фазовы е равновесия и распределение миграционных фор м микроэлементов . Повышенное содержание гумусовых кислот может оказывать отрицательное влияние на развитие водных растительных и животных организмов в результате резкого снижения концентрации растворенного кислорода в водоеме , идущего на их окисление , и и х разрушающего влияния на устойчивость витами нов . В то же время при разложен ии гумусовых кислот образуется значительное к оличество ценных для водных организмов продук тов , а их органоминеральные комплексы предста вляют наиболее легко усваиваемую форму питани я растений микроэлементами . Почвенные кислоты : гуминовые (в ще лочной среде ) и особенно хорошо растворимые фульвокислоты играют наибольшую роль в миг рации тяжелых металлов. Гуминовые кислоты Гуминовые кислот ы содержат циклические структуры и различные функциональные группы (гидроксильные , карбонильны е , карбоксиль ные , аминогруппы и др .). Мол екулярная масса их колеблется в широком и нтервале (от 500 до 200 000 и более ). Относительная молекулярная масса условно принимается равной 1300-1500. Содержание гуминовых кислот в повер хностных водах обычно составляет десятки и сотни микрограммов в 1 дм 3 по углероду , достигая нескольких миллиграммов в 1 дм 3 в природных водах лесных и болотистых местностей , придавая им характерный бурый цвет . В воде многих р ек гуминовые кислоты не обнаруживаются. Фульвокислот ы Фульвокислоты яв ля ются частью гумусовых кислот , не оса ждающихся при нейтрализации из раствора орган ических веществ , извлеченных из торфов и б урых углей обработкой щелочью . Фульвокислоты представляют соединения типа оксикарбоновых кисл от с меньшим относительным содержанием у глерода и более выраженными кислотными свойствами . Хорошая растворимость фульвокислот по сравнению с гум иновыми кислотами является причиной их более высоких концентраций и распространения в поверхностных водах . Содержание фульвокислот , к ак правило , превыш ает содержание гуминовы х кислот в 10 раз и более. Азот органический Под "органическим азотом " понимают азот , входящий в состав органических веществ , таких , как протеины и протеиды , полипептиды (высокомолекулярные соедин ения ), аминокислоты , амины , амиды , м очевина (низкомолекулярные соединения ). Значительная часть азотсодержащих органических соединений поступае т в природные воды в процессе отмирания организмов , главным образом фитопланктона , и распада их клеток . Концентрация этих соедин ений определяется био массой гидробионтов и скоростью указанных процессов . Другим важны м источником азотсодержащих органических веществ являются прижизненные их выделения водными организмами . К числу существенных источников азотсодержащих соединений относятся также ат мосферные осадки , в которых концентрац ия азотсодержащих органических веществ близка к наблюдающейся в поверхностных водах . Знач ительное повышение концентрации этих соединений нередко связано с поступлением в водные объекты промышленных , сельскохозяйственных и хозяй с твенно-бытовых сточных вод . На долю органического азота приходится 50-75% общего растворенного в воде а зота . Концентрация органического азота подвержена значительным сезонным изменениям с общей тенденцией к увеличению в вегетационный пе риод (1,5-2,0 мг /дм 3 ) и уменьшению в период ледостава (0,2-0,5 мг /дм 3 ). Рас пределение органического азота по глубине нер авномерно — повышенная концентрация наблюдается , как правило , в зоне фотосинтеза и в придонных слоях воды. Мочевина Мочевина (карбами д ), будучи одним из в ажных продуктов жизнедеятельности водных организмов , присутствует в природных водах в заметных концентраци ях : до 10-50% суммы азотсодержащих органических сое динений в пересчете на азот . Значительные количества мочевины поступают в водные объект ы с хозяйст в енно-бытовыми сточными водами , с коллекторными водами , а также с поверхностным стоком в районах использовани я ее в качестве азотного удобрения . Карбам ид может накапливаться в природных водах в результате естественных биохимических процессо в как продукт об м ена веществ водных организмов , продуцироваться растениями , гри бами , бактериями как продукт связывания аммиа ка , образующегося в процессе диссимиляции бел ков . Значительное влияние на концентрацию моч евины оказывают внеорганизменные ферментативные процессы . П од действием ферментов пр оисходит распад мононуклеотидов отмерших организ мов с образованием пуриновых и пиримидиновых оснований , которые в свою очередь распада ются за счет микробиологических процессов до мочевины и аммиака . Под действием специфи ческого фе р мента (уреазы ) мочевина распадается до аммонийного иона и потребляет ся водными растительными организмами . Повышение концентр ации мочевины может указывать на загрязнение водного объекта сельскохозяйственными и хозя йственно-бытовыми сточными водами . Оно обы чно сопровождается активизацией процессов утилиз ации мочевины водными организмами и потреблен ием кислорода , приводящего к ухудшению кислор одного режима . В речных незагрязненных водах концентрация мочевины колеблется в пределах 60-300 мкг /дм 3 , или в пересч ете на азот 30-150 м кг /дм 3 , в водохранилищах и озерах — от 40 до 250 мкг /дм 3 . Наибо лее высокая концентрация ее обнаруживается в пробах , отобранных в летне-осенний период (июль-сентябрь ). ПДК вр — 80 мг /дм 3 (лимитирующий показатель вредности — санитарно-то ксикологический ). Амины К основным и сточникам образования и поступления в природн ые воды аминов следует отнести : · декарбоксилирование при распаде белковых веществ под воздействием декарбоксилаз бакте рий и грибов и аминирование ; · водоросли ; · атмосфер ные осад ки ; · сточные воды анилино- красочных предприятий. Амины присутствуют преимущественно в растворенном и отчасти в сорбированном состоянии . С некоторыми мет аллами они могут образовывать довольно устойч ивые комплексные соединения . Концентрация аминов в во де рек , водохранилищ , озер , атмосферных осадках колеблется в пределах 10 — 200 мкг /дм 3 . Более низкое содержание характерно для малопродуктивных вод ных объектов. Амины токсичны . Обычно принято считать , что первичные ал ифатические амины токсичнее втори чных и третичных , диамины токсичнее моноаминов ; изом ерные алифатические амины более токсичны , чем алифатические амины нормального строения ; мо ноамины с большей вероятностью обладают гепат отоксичностью , а диамины — нефротоксичностью . Наибольшей токсичность ю и потенциально й опасностью среди алифатических аминов харак теризуются непредельные амины из-за наиболее выраженной у них способности угнетать активно сть аминооксидаз . Амины , присутствуя в водных объектах , отрицательно влияют на органолептические свойств а воды , могут усугублять заморные явлени я . ПДК в для различных видов аминов — от 0,01 до 170 мг /дм 3 . Анилин Анилин относится к ароматическим аминам и представляет со бой бесцветную жидкость с характерным запахом . В поверхностные воды анилин может поступать со сточны ми водами химических (получение красителей и пестицидов ) и фармацевтических предприятий . Анилин обладает способностью окислять гем оглобин в метгемоглобин .

1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Блондинка - блондинке:
- Вчера закончила читать «Робинзон Крузо». Вот ведь придурок. Столько лет на острове прожил и не догадался по мобилке позвонить.
- Ты че, дура? Ты знаешь, какой с островов тариф!
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru