Реферат: Несимметричные сульфиды - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Несимметричные сульфиды

Банк рефератов / Химия

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 39 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

19 Отдел о бразования администрации Центрального района Муниципальная гимнази я № 1 реферат По теме: несимметрич ные сульфиды на основе 4 - ( - хлорпропил ) - 2 - трет. - бутилфенола Г аланс кая г алина, Евс юкова Ирина и Кривошапкин Иван, ученики 11 «А» класса научный руковод итель : ст. преподаватель кафедры органической химии НГПУ Марков Александр Федорович Новосибирск – 2000 СОДЕРЖАНИЕ 1. Введени е 2. Пространственно-затрудненные фенолы и стабилизация полимерных матер иалов 2.1. Старение полимеров 2.2. Пространственно-затрудненные фенолы, как ингибиторы радикальных про цессов в полимерах. 3. Методы получения органических сульфи дов 4. Пути синтеза несимметричных сульфидов на основе 4 - ( - хлорпропил) - 2 - тре т. - бутилфенола. 4.1. Получение 4 - ( - хлорпропил) - 2 - трет. - бутилфенола (хлорид Ф-13) 4.2. Синтез 4 - ( - меркаптопропил) - 2 - трет. - бутилфенол а 4.3. Синтез 2,2'– метиленбис - [4 - ( - меркаптопропил) - 6 - тре т. - бутилфенола]. 4.4. Синтез несимметричных сульфидов алкилированием 4 - ( - меркаптопропил) - 2 - трет. - бутилфенола и 2,2`метиленбис - [4 - ( - меркаптопропил) - 6 - трет. - бутилфенол] алкилгалогени дами в щелочном виде. 5. Практическая часть 5.1. Н аработка 4 - ( - хлорпропил) - 2 - трет. - бутилфенола (хлорид Ф-13) 5.2. Получение 4 - ( - меркаптопропил) - 2 - трет. - бутилфенол а 5.3. Получение 2,2'-метиленбис-[4-( -меркаптопропил)-6-трет.-бутилфенола] 5.4. Взаимодействие 2,2' - метиленбис - [4 - ( - меркаптопропил) - 6 - трет. - бутилфенол а] с бромистым бутилом (н-C 4 H 9 Br) в щелочной среде 5.5. Взаимодействие 2,2' - метиленбис - [4 - ( - меркаптопропил) - 6 - трет. - бутилфенол а] с йодистым этилом (C 2 H 5 J) в щелочной среде 5.6. Взаимодействие 4 - ( - меркаптопропил) - 2 - тре т. - бутилфенола с йодистым этилом (C 2 H 5 J) в щелочной среде. 5.7. Взаимодействие 4 - ( -меркаптопропил) - 2 - трет. - бутилфенола с бромистым бутилом (н-C 4 H 9 Br) в щелочной среде. 6. Выводы 1. Введение Полимерные вещества внедрились во все сферы человеческой деят ельности – технику, здравоохранение, быт. Ежедневно мы сталкиваемся с р азличными пластмассами, резинами, синтетическими волокнами. Полимерны е материалы обладают многими полезными свойствами: они высокоустойчив ы в агрессивных средах, хорошие диэлектрики и теплоизоляторы. Некоторые полимеры обладают высокой стойкостью к низким температурам, другие - водоотталкивающими cвойствами и так далее. Недостатками многих высокомолекулярных соединений является склоннос ть к старению и, в частности, к деструкции – процессу уменьшению длины це пи и размеров молекул. Деструкция может быть вызвана механическими нагр узками, действий света, теплоты, воды и особенно кислорода и озона. Процес с уменьшения цепи идёт за счёт разрушения связей С-С и образования радик алов, которые в свою очередь, способствуют дальнейшему разрушению полим ерных молекул. Перед учёными стоит проблема продления срока службы полимерных издели й. Для предотвращения старения в полимерные материалы вводят различные добавки (стабилизаторы). В качестве ловушек свободных радикалов, образующихся при деструкции по лимерных материалов, используют фенольные стабилизаторы. Фенольные стабилизаторы более эффективны, так как, улавливая свободные радикалы, образуют более устойчивые связи с ними, предотвращая дальнейш ую деструкцию углеродной цепи. Кроме того, они обладают комплексным защи тным действием (например, предотвращают разрушающее действие кислород а и высоких температур, или кислорода и радиации). Фенольные стабилизато ры выгодно отличаются от других добавок тем, что не изменяют цвет полиме рных материалов, в состав которых вводятся. В настоящее время в промышленном производстве полимеров требуются нов ые фенольные добавки с широким спектром стабилизирующих свойств и низк ой себестоимостью. Несмотря на актуальность проблемы, исследований по р азработке и получению фенольных стабилизаторов ведется мало. В связи с э тим целью нашей работы был синтез новых серосодержащих пара-функционал ьно-замещенных пространственно-затрудненных фенолов на основе 4-( -хлорпропил)-2-трет.-бутилфенола и 2,2 ' -метиленбис- [ 4-( -хлорпропил)-6-тре т.-бутилфенола ] . Основными задачами, которые требовалось решить в ходе исследования, явл ялись: 1. Изучить проблему старения полимеров и способов его предотвращения путем введения в материал фенольных стаби лизаторов. 2. Ознакомиться с распространенными мет одами получения сульфидов. 3. Проверить возможности синтеза несимм етричных сульфидов взаимодействием меркаптанов (4-( -меркаптопропил)-2-трет.-бутилфенола и 2,2 ' -метиленбис- [ 4-( -меркаптопропил)-6-трет.-бутилф енола ] ) с алкилгалогенидами в этиловом сп ирте. 2. Пространственно-затрудненные фенолы и стабилизация полимерных ма териалов 2.1. Старение полимеров Полимерные материалы в значительной мере подвержены воздейств ию условий окружающей среды (свет, тепло, действие озона, радиация, механи ческие нагрузки).Под влиянием этих факторов снижается эластичность, уху дшается электроизоляционные свойства и др. Эти явления, называемые в сов окупности старением, приводят к необратимым изменениям свойств полиме рных материалов и сокращают срок службы изделий из них. При эксплуатации большинство полимеров находится в контакте с кислородом воздуха, т.е. в о кислительной среде. Реакции окислительной деструкции являются наиболе е распространенными из реакций, протекающих при старении в естественны х условиях, и представляют собой радикально-цепной окислительный проце сс. Этот процесс активируется различными внешними воздействиями – теп ловым, радиационным, механическим, химическим. Характерная особенность радикально-цепных окислительных процессов – возможность их резкого з амедления путем введения небольшого количества ингибитора (стабилизат ора). Выделяют следующие типы стабилизаторов: · антиоксиданты или антиокислители (за щищающие полимерные вещества от разрушающего действия кислорода); · антиозонаты (защищающие полимерные в ещества от разрушающего действия озона); · светостабилизаторы (защищающие полим ерные вещества от разрушающего действия ультрафиолетовых лучей); · термостабилизаторы (защищающие полим ерные вещества от разрушающего действия высокой температуры); · антирады (защищающие полимерные веще ства от разрушающего действия радиационного излучения). Как известн о, основу макромолекулы большинства полимеров общего назначения соста вляет углеродная цепь типа: где : R = H, alk, ar. В общем виде механизм ингибированного окисления углеводородов молекулярным кисло родом может быть представлен следующей схемой: Механизм инги бированного окисления углеводородов молекулярным кислородом (0) RH R• (1) R• + O 2 ROO• (2) ROO• + RH ROOH + R• (3) ROOH RO • + HO• (4) R• + R• R - R (5) ROO• + R• ROOR (6) ROO• + ROO• ROH + R " COR + O 2 (7) ROO• + InH ROOH + In• (8) In• + RH InH + R• (9) In• + In• In - In (10) In• + ROO• InOOR В целом проц есс окисления зависит от величины константы скорости реакции продолже ния цепи (k2) и концентрации перекисных радикалов. Соответствующие гидроп ерекиси являются первичными продуктами окисления, дальнейший распад к оторых приводит к различным кислородсодержащим веществам и часто сопр овождается разрывом углерод-углеродной цепи. Присутствующий в окисляющейся системе ингибитор (InH), как правило, реагиру ет c радикалами ROO• (реакция 7), либо прерывая цепь окисления, либо уменьшая концентрацию этих радикалов, что приводит к снижению скорости окисления. Естественно, что чем менее активен получающийся из ингибитора радикал, тем меньше вероят ность протекания реакции 8. Следовательно, тормозящее действие любого ин гибитора окисления зависит, с одной стороны, от скорости реакции перекис ных радикалов с ингибитором, а с другой – от активности получающегося и з ингибиторов радикала. Малоактивные радикалы In• обычно не способны пр одолжать цепь (реакция 8) и рекомбинируют друг с другом (реакция 9). Таким обр азом, относительная активность радикала In• непосредственно в процессе окисления должна определяться отношением констант скоростей реакций k2/k7, которое характеризует максимальную возможность торможения процесс а окисления при использовании данного ингибитора (сила ингибитора). Чем меньше это отношение, тем больше возможное тормозящее действие ингибит ора. 2 . 2. Пространственно-затрудненные фенолы, как инги биторы радикальных процессов в полимерах. В качестве стабилизаторов могут быть испо льзованы различные органические сульфиды, в том числе пространственно- затруднённые фенолы типа: Пространст венно-затрудненные фенолы (и получающиеся из них феноксильные радикалы) полностью удовлетворяют требованиям, предъявляемым к сильным антиокси дантам, и являются эффективными ингибиторами процессов окисления разл ичных органических материалов. Подобные фенолы, как правило, реагируют с радикалами ROO• , прерывая цепь окисления. Эффективно сть пространственно-затрудненных фенолов как ингибиторов окисления су щественно зависит от их структуры. Определяющим фактором в этом случае я вляется строение о-алкильных групп и характер пара-заместителя. Ниже при ведено соотношение k2/k7, характеризующее эффективность некоторых простр анственно-затрудненных фенолов при ингибированном окислении тетралин а при 50°С. k2/k7 Фенол 83 о-крезол 522 2 - трет. - бутилфенол 787 2,6 - ди - трет. - бутилфенол 967 2,4,6 - три - трет. - бутилфенол 1413 4 - метил - 2,6 - ди - трет. - бутилфенол 1990 Введение в пара-положение молекул ы пространственно-затрудненного фенола электрондонорных заместителе й увеличивает его антиокислительную активность, а электронакцепторных - уменьшает: Пара-заместитель: Относ ительная эффективность: - CH 3 100 - C2H 5 125 н - C 4 H 9 140 - CH(CH 3 )C 2 H 5 80 - C(CH 3 ) 3 36 Эффективность большинства стабилизатор ов класса пространственно-затрудненных фенолов значительно повышаетс я в композиции с веществами, разрушающими гидроперекиси и предотвращаю щими возможность вырожденного разветвления цепи окисления сульфидами , фосфитами, аминами, тиолами. При использовании антиоксидантов помимо рассмотренных выше закономер ностей, определяющих эффективность ингибитора, необходимо дополнитель но учитывать следующие факторы: совместимость стабилизатора с защищае мым материалом, степень окрашивания полимера и особенности продукта ег о окисления, летучесть. 3. Методы получения органич еских сульфидов Как стабилизаторы могут использоваться с имметричные и несимметричные сульфиды. Наиболее распространённым способом получения симметричных органичес ких сульфидов является взаимодействие алкилгалогенидов с сульфидом н атрия Na 2 S в органических растворителях. Более высокие выходы достигаются при использовании протонных (спирты: этилов ый, изопропиловый и другие) или апротонных (диметилформамид) растворител ях. 2 R – Hal
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Настораживает не то, что в салат попал таракан, а то, что столь живучее существо сдохло в этой среде…
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по химии "Несимметричные сульфиды", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru