Курсовая: Моделирование процессов разряда-ионизации серебра на поверхности твердого электрода - текст курсовой. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Курсовая

Моделирование процессов разряда-ионизации серебра на поверхности твердого электрода

Банк рефератов / Химия

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Курсовая работа
Язык курсовой: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 27 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникальной курсовой работы

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Методы ана литической химии 9 ОГЛАВЛЕНИЕ 1. ВВЕДЕНИЕ 2. КЛАССИФИКАЦИЯ МЕТОДОВ 3. АНАЛИТИЧЕС КИЙ СИГНАЛ 4. МЕТОДЫ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ 4.1. МЕТОДЫ МАСКИРОВАНИЯ , РАЗДЕЛЕНИЯ И КОНЦ ЕНТРИРОВАНИЯ 4.2. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ 4.3. ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ 4.4. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ 4.5. СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ 4.6. МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ 4.7. МЕ ТОДЫ АНАЛИЗА , ОСНОВАННЫЕ НА РАДИОАКТИВНОСТИ 4.8. ТЕРМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ 4.9. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА 5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ 6. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТ УРЫ ВВЕДЕНИЕ Химический анализ служит средс твом контроля производства и качества продукц ии в ряде отрас лей народного хозяйств а . На результатах анализа в различной степ ени базируется разведка полезных ископаемых . Анализ – главное средство контроля за за грязненностью окружающей среды . Выяснение химичес кого состава почв , удобрений , кормов и сел ьскохозяйственн о й продукции важно для нормально функционирования агропромышленного ко мплекса . Химический анализ незаменим в медици нской диагностике , биотехнологии . От уровня хи мического анализа , оснащенности лаборатории метод ами , приборами и реактивами зависит развитие м н огих наук. Научная основа химического анализа – аналитическая химия , наука , которая в течени е столетий была частью , а иногда и осн овной частью химии. Аналитическая химия – это наука об определении химического состава веществ и отчасти их химического строен ия . Методы аналитической химии позволяют отвечать на вопросы о том , из чего состоит вещество , какие компоненты входят в его состав . Э ти методы часто дают возможность узнать , в какой форме данный компонент присутствует в веществе , например установить степе н ь окисления элемента . Иногда возможно оценить пространственное расположение компонентов. При разработке методов часто приходится заимствовать идеи из смежных областей на уки и приспосабливать их к своим целям . В задачу аналитической химии входит разраб отка теоретических основ методов , установлен ие границ их применимости , оценка метрологиче ских и других характеристик , создание методик анализа различных объектов. Методы и средства анализа постоянно и зменяются : привлекаются новые подходы , используютс я новые при нципы , явления , часто из далеких областей знания. Под методом анализа понимают достаточно универсальный и теоретически обоснованный сп особ определения состава безотносительно к оп ределяемому компоненту и к анализируемому объ екту . Когда говорят о методе ана лиза , имеют в виду принцип , положенный в ос нову , количественное выражение связи между со ставом и каким-либо измеряемым свойством ; отоб ранные приемы осуществления , включая выявление и устранение помех ; устройства для практиче ской реализации и способы обраб о т ки результатов измерений . Методика анализа – это подробное описание анализа данного о бъекта с использованием выбранного метода. Можно выделить три функции аналитической химии как области знания : 1. решение общих вопросов анализа, 2. разработка аналитическ их методов, 3. решение конкретных задач анализа. Так же можно выделить качественный и количественный анализы . Первый решает вопрос о том , какие компоненты включает анализируе мый объект , второй дает сведения о количес твенном содержании всех или отдельных ко мпонентов. 2. КЛАССИФИКАЦИЯ МЕТОДОВ Все существующие методы аналит ической химии можно разделить на методы п робоотбора , разложения проб , разделения компоненто в , обнаружения (идентификации ) и определения . Су ществуют гибридные методы , сочетающие разделение и определение . Методы обнаружения и определения имеют много общего. Наибольшее значение имеют методы определе ния . Их можно классифицировать по характеру измеряемого свойства или способу регистрации соответствующего сигнала . Методы определения де лятся на хим ические , физические и биологические . Химические методы базируются на химических (в том числе электрохимических ) р еакциях . Сюда можно отнести и методы , назы ваемые физико-химическими . Физические методы основ аны на физических явлениях и процессах , би ологическ ие – на явлении жизни. Основные требования к методам аналитической химии : правильность и хорошая воспроизводимости результатов , низкий предел обнаружения нужных компонентов , избирательность , э кспрессность , простота анализа , возможность его автоматизации. В ыбирая метод анализа , необходимо четко знать цель анализа , задачи , которые нужно при этом решить , оценить достоинства и недостатки доступных методов анализа. 3. АНАЛИТИЧЕСКИЙ СИГНАЛ После отбора и подготовки пробы наступает стадия химического анализа , н а которой и проводят обнаружение компон ента или определение его количества . С это й целью измеряют аналитический сигнал . В большинстве метод ов аналитическим сигналом является среднее из измерений физической величины на заключитель ной стадии анализа , функциона льно связанн ой с содержанием определяемого компонента. В случае необходимости обнаружения какого -либо компонента обычно фиксируют появление аналитического си гнала – появление осадка , окраски , линии в спектре и т.д . Появление аналитического сигнала должно б ыть надежно зафиксировано . При определении количества компонента измер яется величина аналитического сигнала – масса осадка , сил а тока , интенсивность линии спектра и т.д. 4. МЕТОДЫ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ 4.1. МЕТОДЫ МАСКИРОВАНИЯ , РАЗДЕЛЕНИЯ И КОНЦ ЕНТРИРОВАНИ Я Маскирование. Маскирование – это торможени е или полное подавление химической реакции в присутствии веществ , способных изменить е е направление или скорость . При этом не происходит образование новой фазы . Различают два вида маскирование – термодинамическо е (равновесное ) и кинетическое (неравновесн ое ). При термодинамическом маскировании создаются условия , при которых условная константа р еакции понижается до такой степени , что ре акция идет незначительно . Концентрация маскируемо го компонента становится недос т аточно й для того , что бы надежно зафиксировать аналитический сигнал . Кинетическое маскирование основано на увеличении разницы между ско ростями реакции маскируемого и определяемого веществ с одним и тем же реагентом. Разделение и концентрирование. Необходи мость разделения и концентрирования может быть обусловлена сле дующими факторами : проба содержит компоненты , мешающие определению ; концентрация определяемого компонента ниже предела обнаружения метода ; о пределяемые компоненты неравномерно распределены в пр о бе ; отсутствуют стандартные образцы для градуировки приборов ; проба высок отоксична , радиоактивна и дорога. Разделение – это операция (процесс ), в результате котор ой компоненты , составляющие исходную смесь , от деляются один от другого. Концентрирование - это операция (процесс ), в результате к оторой повышается отношение концентрации или количества микрокомпонентов к концентрации или количеству макрокомпонента. Осаждение и соосаждение. Осаждение , как правило , применя ют для разделения неорганических веществ . Ос аждение микрокомпонентов органическими реаге нтами , и особенно их соосаждение , обеспечивают высокий коэффициент концентрирования . Эти ме тоды используют в комбинации с такими мет одами определения , которые рассчитаны на полу чение аналитического сигнала от тв е рдых образцов. Разделение путем осаждения основано на различной растворимости соединений , преимущественн о в водных растворах. Соосаждение – это распределение микроком понента между раствором и осадком. Экстракция. Экстракция – это физико-химич еский процесс распределения вещества между двумя фазами , чаще всего между двумя несмешивающимися жидкостями . Так же это проце сс массопереноса с химическими реакциями. Экстракционные методы пригодны для концен трирования , извлечения микрокомпонентов или макро компонентов, индивидуального и группового вы деления компонентов при анализе разнообразных промышленных и природных объектов . Метод пр ост и быстр в выполнении , обеспечивает выс окую эффективность разделения и концентрирования и совместим с разными методами определен ия. Экстракция позволяет изучать состо яние веществ в растворе при различных усл овиях , определять физико-химические характеристики. Сорбция. Сорбцию хорошо используют для разделения и концентрирования веществ . Сорбц ионные методы обычно обеспечивают хорошую сел ективность разделения , высокие значения к оэффициентов концентрирования. Сорбция – процесс поглощения газов , паров и растворенны х веществ твердыми или жидкими поглотителями на твердом носителе (сорбентами ). Электролитическое выделение и цементация. Наиболе е распространен ме тод электоровыделения , при котором отделяемое или концентрированное вещество выделяют на т вердых электродах в элементарном состоянии ил и в виде какого-то соединения . Электролитическое выделение (электролиз ) основано на осаждении вещества электрическим током при контролируемом по тенциале . Наиболее распространен вариант катодног о осаждения металлов . Материалом электродов м ожет служить углерод , платина , серебро , медь вольфрам и т.д. Электрофорез ос нован на различиях в скоростях движения ч аст иц разного заряда , формы и размера в электрическом поле . Скорость движения з ависит от заряда , напряженности поля и рад иуса частиц . Различают два варианта электрофо реза : фронтальный (простой ) и зонный (на нос ителе ). В первом случае небольшой объем ра створа, содержащего разделяемые компоненты , помещают в трубку с раствором электролита . Во втором случае передвижение происходит в стабилизирующей среде , которая удерживает ча стицы на местах после отключения электрическо го поля. Метод цементации заключается в восс тановлении компонентов (обычно малых количеств ) на мета ллах с достаточно отрицательными потенциалами или альмагамах электроотрицательных металлов . П ри цементации происходит одновременно два про цесса : катодный (выделение компонента ) и анодны й (растворение ц ементирующего металла ). Методы испарения. Методы дистилля ции основаны на разной летуч ести веществ . Вещество переходит из жидкого состояния в газообразное , а затем конденсир уется , образуя снова жидкую или иногда тве рдую фазу. Простая отгонка (выпаривание ) – одноступенчатый процес с разделения и концентрирования . При выпарива нии удаляются вещества , которые находятся в форме готовых летучих соединений . Это могут быть макрокомпоненты и микрокомпоненты , отго нку последних применяют реже. Возгонка (сублимация ) - п еревод вещества из твердого состояния в газообразное и последующее о саждение его в твердой форме (минуя жидкую фазу ). К разделению возгонкой прибегают , к ак правило , если разделяемые компоненты трудн о плавятся или трудно растворимы. Управляемая кристаллизац ия. При охлаждении раствора , распл ава или газа происходит образование зародышей твердой фазы – кристаллизация , которая м ожет быть неуправляемой (объемной ) и управляем ой . При неуправляемой кристаллизации кристаллы возникают самопроизвольно во всем объеме . П ри управляемой кристаллизации процесс зад ается внешними условиями (температура , направление движения фаз и т.п .). Различают два вида управляемой кристаллиз ации : направленную кристаллизацию (в заданном направлении ) и зонную плавку (перемещение зоны жидкости в твердом теле в определенном направлении ). При направленной кристаллизации возникает одна граница раздела между твердым телом и жидкостью – фронт кристаллизации . В зонной плавке две границы : фронт кристаллизац ии и фронт плавления. 4.2. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИ Е МЕТОД Ы Хроматография – наиболее час то используемый аналитический метод . Новейшими хроматографическими методами можно определять газообразные , жидкие и твердые вещества с молекулярной массой от единиц до 10 6 . Это могут быть изотопы водорода , ионы металлов , синтети ческие полимеры , белки и др . С помощью хроматографии получена обширная информация о строении и свойствах органических соединений многих классов. Хроматография – это физико-химический метод разделения вещ еств , основанный на распределении компоненто в между двумя фазами – неподвижной и подвижной . Неподвижной фазой (стационарной ) обычно служит твердое вещество (его часто называют сорбентом ) или пленка жидкости , нанесенная на твердое вещество . Подвижная фаз а представляет собой жидкость или газ , про тека ю щий через неподвижную фазу. Метод позволяет разделять многокомпонентную смесь , идентифицировать компоненты и определ ять ее количественный состав. Хроматографические методы классифицируют по следующим признакам : а ) по агрегатному состоянию смеси , в котором производят ее разделение на к омпоненты – газовая , жидкостная и газожидкос тная хроматография ; б ) по механизму разделения – адсорбци онная , распределительная , ионообменная , осадочная , окислительно-восстановительная , адсорбционно - комплексообр азовательная хро матография ; в ) по форме проведения хроматографическог о процесса – колоночная , капиллярная , плоскос тная (бумажная , тонкослойная и мембранная ). 4.3. ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В основе химических методов обнаружения и определения лежат химические реакции трех типов : кислотно-основные , о кислительно-восстановительные и комплексообразования . Иногда они сопровождаются изменением агрегатного состояния компонентов . Наибольшее значение с реди химических методов имеют гравиметрический и титриметрический . Эти аналитические ме т оды называются классическими . Критер иями пригодности химической реакции как основ ы аналитического метода в большинстве случаев являются полнота протекания и большая ск орость. Гравиметрические методы. Гравиметрический анализ заключает ся в выделении веществ а в чистом виде и его взвешивании . Чаще всего такое выделение проводят осаждением . Реже определя емый компонент выделяют в виде летучего с оединения (методы отгонки ). В ряде случаев гравиметрия – лучший способ решения аналитич еской задачи . Это абсолютный (э т ал онный ) метод. Недостатком гравиметрический методов являетс я длительность определения , особенно при сери йных анализах большого числа проб , а так же неселективность – реагенты-осадители за небольшим исключением редко бывают специфичн ы . Поэтому часто необхо димы предварительн ые разделения. Аналитическим сигналов в гравиметрии явля ется масса. Титриметрические методы . Титриметрическим методом количест венного химического анализа называют метод , о снованный на измерении количества реагента В , затраченного на реа кцию с определяем ым компонентом А . Практически удобнее всего прибавлять реагент в виде его раствора точно известной концентрации . В таком вариант е титрованием называют процесс непрерывного д обавления контролируемого количества раствора ре агента точно изв е стной концентрации (титрана ) к раствору определяемого компонента. В титриметрии используют три способа титрования : прямое , обратное и титрование заме стителя. Прямое титрование – это титрование раствора определяемого вещества А непосредственно раствором тит рана В . Его применяют в том случае , если реакция между А и В протекает быстро. Обратное титрование заключается в добавлении к определя емому веществу А избытка точно известного количества стандартного раствора В и после завершения реакции между ними , титров ании оставшегося количества В раствором титра на В ’ . Этот способ применяют в тех случаях , ко гда реакция между А и В протекает нед остаточно быстро , либо нет подходящего индика тора для фиксирования точки эквивалентности р еакции. Титрование по заместителю закл ючается в титровании титрантом В не определяемого количества вещес тва А , а эквивалентного ему количества зам естителя А ’ , получающегося в результате предварительно проведенной реакции между определяемым вещес твом А и каким-либо реагентом . Такой спосо б титро вания применяют обычно в тех случаях , когда невозможно провести прямое т итрование. Кинетические методы. Кинетические методы основаны на использовании зависимости скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ , а в случае каталитических ре акций и от концентрации катализатора . Аналитическим сигналом в кинетических методах является скорость процесса или пропорциональная ей величина. Реакция , положенная в основу кинетическог о метода , называется индикаторной . Вещество , по изменению концентрации которого судят о скорости индикаторного процесса , - индикаторным. Биохимические методы. Среди современных методов хим ического анализа важное место занимают биохим ические методы . К биохимическим методам относ ят методы , основанные на использовании процес со в , происходящих с участием биологически х компонентов (ферментов , антител и т.п .). Ан алитическим сигналом при этом чаще всего являются либо начальная скорость процесса , ли бо конечная концентрация одного из продуктов реакции , определяемая любым инструментал ь ным методом. Ферментативные методы основаны на использовании реакций , катализируемых ферментами – биологическими ката лизаторами , отличающимися высокой активностью и избирательностью действия. Иммунохимические методы анализа основаны на специфическом связыв ании определяемого соединения – антигена соответствующими антителами . Иммунохимиче ская реакция в растворе между антителами и антигенами – сложный процесс , протекающий в несколько стадий . 4.4. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Электрохимические методы анализа и и сследования основаны на изучении и использовании процессов , протекающих на поверхности электрода или в приэлектродном пространстве . Любой электрический параметр (пот енциал , сила тока , сопротивление и др .), функ ционально связанный с концентрацией анализиру е мого раствора и поддающийся прав ильному измерению , может служить аналитическим сигналом. Различают прямые и косвенные электрохим ические методы . В прямых методах используют зависимость силы тока (потенциала и т.д .) от концентрации определяемого компонента. В косвенных методах силу тока (потенциал и т.д .) измеряют с целью нахождения конечной точки титрования определяемого компонента по дходящим титрантом , т.е . используют зависимость измеряемого параметра от объема титранта. Для любого рода электрохимических измерений необходима электрохимическая цепь или электрохимическая ячейка , составной частью к оторой является анализируемый раствор. Существуют различные способы классификации электрохимических методов – от очень пр остых до очень сложных , включающих рассмот рение деталей электродных процессов. 4.5. СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ К спектроскопическим методам анализа относят физические методы , основанные на взаимодействии электромагнитного излучения с веществом . Это взаимодействие приводит к различным энергетически м переходам , которые регистрируются экспериментально в виде поглоще ния излучения , отражения и рассеяния электром агнитного излучения. 4.6. МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Масс-спектрометрический метод ан ализа основан на ионизации атомов и молек ул излучаемо го вещества и последующем разделении образующихся ионов в пространстве или во времени . Наиболее важное применение масс-спектрометрия получила для идентификации и установления структуры органических соединений . Молекулярный анализ сложных смесей органическ их сое динений целесообразно проводить после их хром атографического разделения. 4.7. МЕТОДЫ АНАЛИЗА , ОСНОВАННЫЕ НА РАДИОАКТИВНОСТИ Методы анализа , основанные на радиоактивности , возникли в эпоху развития ядерной физики , радиохимии , атомной техники и с успе хом применяются и в насто ящее время при проведении разнообразных анали зов , в том числе в промышленности и ге ологической службе . Эти методы весьма многочи сленны и разнообразны . Можно выделить четыре основные группы : радиоактивный анализ ; методы изотопного р азбавления и другие радиоиндикаторные методы ; методы , основанные на поглощении и рассеянии излучений ; чисто р адиометрические методы . Наибольшее распространение получил радиоактивационный мето д . Этот метод появился после открытия искусственной радиоактивнос ти и основан на образовании радиоактивный изотопо в определяемого элемента при облучении пробы ядерными или -частицами и регистрации полученной при активации искусственной радиоактивности. 4.8. ТЕРМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Термические методы анализа основаны на взаимодействии вещества с те пловой энергией . Наибольшее применение в анал итической химии находят термические эффекты , которые являются причиной или следствием хими ческих реакций . В меньшей степени применяются методы , основанные на выделении и ли поглощении теплоты в результате физических процессов . Это процессы , связанные с пере ходом вещества из одной модификации в дру гую , с изменением агрегатного состояния и другими изменениями межмолекулярного взаимодействия , например , происход я щими при раст ворении или разбавлении . В таблице приведены наиболее распространенные методы термического анализа. Название метода Регистрируемы й параметр Термогравиметрия Изменение ма ссы Термический и дифференциальный термический анализ Выделяемая или п оглощаемая теплота Термометрическое титрование Изменение температуры Энтальпиметрия Выделяемая или п оглощаемая теплота Дилатометрия Изменение температуры Катарометрия Изменение температуры Термические методы успешно используются д ля анализа металлург ических материалов , м инералов , силикатов , а так же полимеров , дл я фазового анализа почв , определения содержан ия влаги в пробах. 4.9. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА Биологические методы анализа основаны на том , что для жизнедеятельности – роста , размножения и вообще норм ального функционирования живых существ необходим а среда строго определенного химического сост ава . При изменении этого состава , например , при исключении из среды какого-либо компонент а или введении дополнительного (определяемого ) соединения о р ганизм через какое-то время , иногда практически сразу , подает соот ветствующий ответный сигнал . Установление связи характера или интенсивности ответного сигнала организма с количеством введенного в сре ду или исключенного из среды компонента с лужит для его о бнаружения и опр еделения. Аналитическими индикаторами в биологических методах являются различные живые организмы , их органы и ткани , физиологические функц ии и т.д . В роли индикаторного организма могут выступать микроорганизмы , беспозвоночные , позвоночные, а так же растения. 5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Значение аналитической химии определяется необходимостью общества в аналити ческих результатах , в установлении качественного и количественного состава веществ , уровнем развития общества , общественной потребностью в результ атах анализа , так же и уро внем развития самой аналитической химии. Цитата из учебника по аналитической х имии Н.А.Меншуткина 1897 года выпуска : «Представив весь ход занятий по аналитической химии в виде задач , решение которых предоставлено занимающемуся , мы должны указать на т о , что для подобного решения задач аналити ческая химия даст строго определенный путь . Эта определенность (систематичность решения за дач аналитической химии ) имеет большое педаго гическое значение. Занимающийся приучается при этом пр именя ть свойства соединений к решению вопросов , выводить условия реакций , комбинирова ть их . Весь этот ряд умственных процессов можно выразить так : аналитическая химия п риучает химически думать . Достижение последнего представляется самым важным для практических занятий аналитической химией». СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТ УРЫ 1. К.М.Ольшанова , С.К . Пискарева , К.М.Барашков «Аналитическая химия » , Москва , «Химия» , 1980 г. 2. «Аналитическа я химия . Химические методы анализа» , Москва , «Химия» , 1993 г. 3. «Основы аналитической химии . Книга 1» , Москва , «Высшая школа» , 1999 г. 4. «Основы аналитической химии . Книга 2» , Москв а , «Высшая школа» , 1999 г.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Девочки 12-15 лет пишут статусы: "Мне его так не хватает".
Это они про мозг, да?..
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, курсовая по химии "Моделирование процессов разряда-ионизации серебра на поверхности твердого электрода", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru