Реферат: Высокомолекулярные соединения и поверхностно активные вещества - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Высокомолекулярные соединения и поверхностно активные вещества

Банк рефератов / Химия

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 24 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

УКРАИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ХИМИКО-ТЕ ХНОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ РЕФЕРАТ На тему: Высокомолекулярные соединения и поверхностно активные вещест ва. Выполн ила: ст-ка гр.3-Ф-68 Довженко А.В. Проверил: Поляков Е.В. г. Днепропетровск 2007 Высокомолекулярные соединения Химические соединения с высокой молекулярной массой (от нескольких тысяч до многих миллионов). В состав молекул В. с. (макромолеку л) входят тысячи атомов, соединенных хим ическими связями. Классификация. По происхождению В. с. делят на природны е, или биополимеры (напр., белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды), и синт етические (напр., полиэтилен, феноло-алъдегидные смолы). В зависимости от р асположения в макромолекуле атомов и атомных групп различают: 1) линейны е В.С., макромолекулы к-рых представляют собой открытую, линейную, цепь (на пр., каучук натуральный) или вытянутую в линию последовательность циклов (напр., целлюлоза); 2)разветвленные В.С., макромолекулы к-рых имеют форму лин ейной цепи с ответвлениями (напр., амилопектин); З) сетчатые В.с. - трехмерные сетки, образованные отрезками ВС, цепного строения (напр., отвержденные ф енол-альдегидные смолы. Полимеры, макромолекулы к-рых состоят из одинаковых сте реоиэомеров или из различных стереоизомеров, чередующихся в цепи в определенн ой периодичности, наз. стереорегулярными . Полимеры, в к-рых каждый или нек-рые стереоизомеры звена образуют достаточно длинные непрерывные последовательности, сменяющие друг дру га в пределах одной макромолекулы, наз. стереоблоксополимеры. По хим. составу макромолекулы различают гомополимеры (п олимер образован из одного мономера, напр. полиэтилен) и сополимеры (полимер образован, по меньшей мере, из двух ра зл. мономеров). В.С., состоящие из одинаковых мономерных звеньев, но различ ающиеся по мол, массе, наз. полимергомологами. Сополимеры в зависимости от характера распределения разл. звеньев в макромолекуле делят на регулярные и нерегулярные. В регу лярных макромолекулах наблюдается определенная периодичность распре деления. Для нерегулярных сополимеров характерно случайное, или статис тическое распределение звеньев; оно наблюдается у мн. синтетич. сополиме ров. В белках нерегулярные последовательности звеньев задаются генети ч. кодом. Сополимеры, в к-рых достаточно длинные непрерывные последовате льности, образованные каждым из звеньев, сменяют друг друга в пределах м акромолекулы, наз. блоксополимерами. Последние наз. регулярными, если дл ины блоков и их чередование подчиняются определенной периодичности. Пр и уменьшении длины блоков различие между блоксополимерами и статистич. сополимерами постепенно утрачивается. К внугр. (неконцевым) звеньям макр омолекулярной цепи одного хим. состава или строения м. б. присоединены од на или неск. цепей другого состава или строения; такие сополимеры наз. при витыми. В зависимости от состава основной (главной) цепи макромолекулы все ВС, де лят на два больших класса: гомоцепные, основные цепи к-рых построены из од инаковых атомов, и гетероцепные, в основной цепи к-рых содержатся атомы р азных элементов, чаще всего С, N, Si, P. Среди гомоцепных В. с. наиб. распростране ны карбоцепные (главные цепи состоят только из атомов углерода), напр. пол иэтилен, полиметилметакрилат, и др. Примеры гетероцепных В. С.- полиэфиры, полиамиды, кремнийорганические полимеры, белки, целлюлоза. В. С., в макром олекулы к-рых наряду с углеводородными группами входят атомы неорганог енных элементов, наз., элементоорганическими. В полимерах, содержащих ат омы металла (напр., Zn, Mg, Cu), обычные ковалентные связи могут сочетаться с коор динационными. В зависимости от формы макромолекулы В. с. делят на глобулярные и фибрилл ярные. У фибриллярных В. С. молекулы представляют собой линейные или слаб оразветвленные цепи. Фибриллярные В. с. легко образуют надмолекулярные с труктуры в виде асимметричных пачек молекул — фибрилл. Глобулярными па з. В. С., макромолекулы к-рых имеют форму компактных шарообразных клубков — глобул, возможно также образование глобул из фибриллярных. Свойства и важнейшие хара ктеристики. В. с. обладают специфич. комплексом физико-химич. и механи ч. свойств. Важнейшие из этих свойств: 1) способность образовывать высокоп рочные анизотропные высоко- ориентированные волокна и пленки ; 2) способность к большим, длительно развивающимс я обратимым деформациям ; З) способность в высокоэластич. состоянии набухать перед растворением; высокая вязкос ть р-ров . Этот комплекс свойств обусловл ен высокой мол. массой, цепным строением, а также гибкостью макромолекул и наиболее полно выражен у линейных В. с. П ри переходе от линейных цепей к разветвленным, редким трехмерным сеткам и, наконец, к густым сетчатым структурам этот комплекс свойств становитс я все менее выраженным. Сильно сшитые В. С. нерастворимы, неплавки и неспос обны к высокоэластич. деформациям. В. с. могут существовать в кристаллическом и аморфном сост ояниях. Необходимое условие кристаллизации — регулярность достаточно длинных участков макромолекулярной цепи. В кристаллич. полимерах возмо жно возникновение разнообразных кристаллич. форм (фибрилл, сферолитов, м онокристаллов и др.), тип которых во многом определяет свойства полимерн ого материала . Незакристаллизированны е полимеры могут находиться в трех физич. состояниях: стеклообразном, вы сокоэластич. и вязкотекучем . В. С. с низко й (ниже комнатной) темп-рой перехода из стеклообразного з высокоэластич. состояние наз. эластомерами, с высокой— пластиками. Свойства отдельных В. С. определяются химич. составом, строением и взаимным расположением ма кромолекул (надмолекулярной структурой) в конденсирозанной фазе. В зави симости от этих факторов свойства В. с. могут меняться в очень широких пре делах. Большие различия в свойствах В. с. могут наблюдаться даже в том случ ае, если различия в строении макромолекул на первый взгляд и невелики. В. с. могут вступать в основном в след. реакции: 1) образование хнмич. свя зей между макромолекулами (т. и. сшивание); 2) распад макромолекулярных цеп ей на отдельные, более короткие фрагменты (см. деструкция); З) реакции боковых функциональных групп В. С. с низ комолекулярными веществами, не затрагивающие основную цепь и приводящ ие к образованию полимераналогов ; 4) внутримолекулярные реакции, протекающие м ежду функциональными группами одной макромолекулы, напр. внутримолеку лярная циклизации . Некоторые свойства В. с напр. растворимость, способнос ть к вязкому тёчению, стабильность и др., очень чувствительны к действию н ебольших количеств примесей ил и добавок. реагирующих с макромолекулам и. Важнейшие характеристики В. с.— химич. состав, мол. масса и молекулярно— массовое распределение, степень разветвленности макромолекулярных це пей, стереорегулярность и др. Получение. Природные В. с. образуются в пр оцессе биосинтеза в клетках живых организмов, могут быть выделены из рас тительного и животного сырья. Неорганические природные В. с. образуются в результате геохимических процессов, происходящих в земной коре. Синте тические В. с. получают путем реакций полимеризации и поликонденсации . Карбоцепные В. с. обычно получают полиме ризацией мономеров с одной или несколькими кратными углерод — углерод ными связями или мономеров, содержащих неустойчивые карбоциклические группировки. Гетероциклические В.С. получают в результате реакций полик онденсации, а также полимеризации мономеров, содержащих кратные связи у глерод — элемент (напр. С— О, С— N , N— С— О) или же непрочные гетероциклич. группировки. Применение. Благодаря механической прочн ости, эластичности, электроизоляционным и др. ценным свойствам В.С. приме няют в различных отраслях промышленности и в быту . Основные типы полимерных материалов — резины, волокна, пласт массы, пленки, лаки, эмали, краски и клеи. Биологическое значение В. С. опред еляется тем, что они составляют основу всех живых организмов и участвуют практически во всех процессах жизнедеятельности. ПОВЕРХНОСТН О-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА Введение Поверхностно-активные вещества — вещества, адсорбирующиеся на поверх ности раздела двух фаз (тел) и образующие на ней слой повышенной концентр ации. Однако в понятие «поверхностно-активные вещества» (ПАВ) обычно вкл адывают более узкий смысл, относя его лишь к группе органических соедине ний, адсорбция к-рых из их р-ров даже очень малой концентрации приводит к резкому снижению поверхностного (межфазного) натяжения на поверхности раздела р-ра с газом (паром), др. жидкостью или твердым телом. [Термин «повер хностное натяжение» принято употреблять по отношению к поверхности ра здела конденсированной фазы с газом, а термин «межфазное натяжение» — п о отношению к поверхности раздела двух конденсироваиньтх фаз] Накопление и ориентация в адсорбционном слое молекул или ионов ПАВ — сл едствие их дифильности (двойственности свойств). Каждая молекула типичн ых ПАВ имеет олеофильную, или липофильную, часть (один или несколько угле водородвых радикалов) и гидрофильную часть (одну или несколько полярных групп). Т.е. поверхностная активность ПАВ, растворенных в углеводородных жидкостях, обусловлена гидрофильными группами, а растворенных в воде — олеофильными (гидрофобными) радикалами. Классификация. По типу гидрофильных групп ПАВ делят на ионные, или ион огенные, и неионные, или неионогенные. Ионогенные ПАВ диссоциируют в р-ре на иовы, одни из к-рых обладают адсорбц ионной активностью, другие (противоионы) — адсорбционно це активны. Есл и адсорбцвонно активны анионы, ПАВ наз. анионными, или анионоактивными, в противоположном случае — катионными, или катионоактпвными. Нек-рые ПАВ содержат как кислотные, так и основные группы; такие ПАВ облад ают амфотерными свойствами, Их наз. амфотерными, или анфолитными, ПАВ. Неионогенные ПАВ не диссоциируют при растворении на ноны; носителями ги дрофильности в них обычно яаляются гидроксильные группы и полигликоле вые цепи различяой длины. Существуют также ПАВ, в к-рых нарялу с неионогенными гидрофильными атом ными группами присутствуют ионогенные. В отдельный класс выделяют фторуглеродные ПАВ — соединения с полным ил и частичным замещением атомов водорода в гидрофобных радикалах на атом ы фтора. Кр. того, как отдельную группу следует рассматривать высокомоле кулярные ПАВ — адсорбционно активные водорастворимые полимеры ионоге нного (полиэлектролиты) и неионогенного типов. Все ПАВ можно разделить на две категории по типу систем, о бразуеных ими при взаимодействии с растворителем. К одной категории отн осятся мицеллообразующие (полуколлоидные, мылоподобные) ПАВ, к другой — не образующие мицелл. ПАВ первой категории в р-ре выше нек-рой (определенн ой для каждого вещества) «критической» концентрации образуют мицеллы, т. е. молекулярные или ионные ассоциаты с числом молекул (ионов) от нескольких десятков до нескольких сотен. Ниже к ритической концентрации мицеллообразования (ККМ) вещество находится в истинно растворенном состоянии, а выше ККМ — как в истинно растворенном , так и в мицеллярном. Мицеллы ПАВ находятся в обратимом термодинамич. равно весии с молекулами; при разбавлении р-ра они распадаются, а при увеличени и концентрации вновь возникают. Обычно такие р-ры обладают моющей способ ностью. ПАП второй категории не образуют мицелл ни в р-рах, ни в адсорбцион ных слоях. При любой концентрации они находятся в истинно растворенном с остоянии. Молекулярное строение и получение Ионогенные ПАВ. Анионоактивные вещества составляют большую часть миро вого производства ПАВ. Промышленные ПАВ этого типа можно разделить на сл ед. основные группы: карбоновые к-ты и их соли (мыла), алкилсульфаты (сульфо эфиры), алкилсульфонаты и алкиларилсульфонаты, прочие продукты. В производстве мыл и многих ионо и неионогенных мылоподобных ПАВ исполь зуют карбоновые к-ты, получаемые гидролизом из растительных и животных ж иров, и синтетические жирные к-ты. Промышленное значение имеют также смо ляные и жирные к-ты таллового масла — побочного продукта целлюлозного п роизводства — смоляные к-ты канифоли, среди которых преобладает абиети новая. Наибольшее значение как ПАВ из солей монокарбоновых к-т имеют мыла (натр иевые, калиевые и аммонийные) жирных к-т RСООН, где R — насыщенный или ненас ыщенный нормальный алифатический радикал с числом атомов углерода 12— 18, и мыла (натриевые, реже калиевые) смоляных к-т. Практическое значение имею т также дикарбоновые к-ты, напр. алкенилянтарные, получаемые в пром-сти ко нденсацией непредельных углеводородов с малеиновым ангидридом. Алкилсульфаты синтезируют обычно сульфоэтерификацией высших жирных спиртов или б - олефинов с последующей нейтрализацией оответственно первичных или вторичных алк илсерных кислот. Алкиларилсульфонаты, гл. обр. моно- и диалкилбензолсул ьфонаты, а также моно- и диалкилнафталинсульфонаты составляют больпиую часть синтетич. аняоноактивных ПАВ. Алкилсульфонаты обычно получают из насыщенных углезод ородов С 12 — С 18 нормального строения, к-рые сульфохлорируют или сульфоокисляют с последующим омылением или нейтрализацией продукта. Катионоактивные IIАВ можно разделить на след. основные группы: амины различной степени замещения и четвертичные аммониевые ос нования, др. азотсодержащие основания (гуанидиню, гидрозины, гетероцикли ческие соединении и т. д.), четвертичные фосфониевые и третичные сульфони евые основания. Сырьем для катионоактвных ПАВ, имеющих хозяйственное значение, служат а мины, получаемые из жирных к-т и спиртов, алкгалогенидов, а также алкилфен олов. Четвертичные аммониевые соли синтезируют из соответствующих дли нноцепочечных галоидных алкилов реакцией с третичными аминами, из амин ов хлоралкилированием или др. путями из синтетических спиртов, фенолов и фенольных смесей. Большее значение как катионоактивные ПАВ и как исходные продукты в синт езе неионогенных ПАВ (см. ниже) имеют не только моно- , но и диамины, полиамин ы и их производные. Амфотерные ПАВ м. б. получены из анионоактивных введением в них аминогру пп или из катионоактивных введением кислотных групп. Такие соединения, например RNHCH 2 CH 2 COONa получают взаимодействием пе рвичного амина и метилакрилата с последующим омылением сложноэфирной группы щелочью. Пром-стью амфотерные ПАВ выпускаются в небольшом коли честве, и их потребление расширяется медленно. Неионогенные ПАВ. Это наиболее перспективный и быстро р азвивающийся класс ПАВ. Не менее 80— 90% таких ПАВ получают присоединением окиси этилена к спиртам, алкилфенолам, карбоновым к-там, аминам и др. соед инениям с реакционноспособными атомами водорода. Полиоксиатиленовые э фиры алкилфенолов — самая многочисленная и распространенная группа н еионогенных ПАВ, включающая более сотни торговых названий наиболее изв естны препараты ОП-4, ОП-7 и ОП-10. Типичное сырье — октил-, ионил- и додецилфен олы; кр. того, используют крезолы, крезоловую к-ту, в -нафтол и др. Если в реакцию взят индивидуальный алкилфенол, го товый продукт представляет собой смесь ПАВ общей ф-лы RC 6 H 4 O(CH 2 O) m H, где т — степень оксиэтилирования, зависящая от молярного соотно шения исходных компонентов. Полиоксиэтиленовые эфиры жирных к-т RСОО(СН 2 СН 2 О) m Н сиyтезируют прямым оксиэтилированием к-т или э терификацией к-т предварительно полученным полиэтиленгликолем. Полиоксиэтиленовые эфиры спиртов RО(СН 2 СН 2 О) m Н приобрели важное промышленное значение, т. к. они легко п оддаются биохимич. разложению в природных условиях. Их получают оксиэти лированием высших жирных спиртов, реакцией алкилбромида с мононатриев ой солью полиэтиленгликоля и др. путями. Полиоксиэтиленовые эфиры меркаптанов, как и спиртов, получают обычно оксиэтилированием третичных алкилмеркаптанов, а также первичных н-алкилмеркаптанов и нек-рых алкилбензолмеркаптанов. Полиоксиэтиленовые производные алкиламинов составляют весьма разноо бразную группу ПАВ, многие из к-рых выпускают в пром-сти. Эти ПАВ, будучи по своей природе катионоактивными, с увеличением длины полиоксиэтиленово й цепи приобретают ярко выраженные свойства неионогенных веществ. Наиб олее важны в практич. отношении продукты оксиэтилирования первичных н-а лкиламинов, трет-алкиламинов и дегидроабиетиламинов. Выпускают также продукты на основе полиэтиленполиамин ов, напр. диэтилентриамина, но они не имеют широкого применения. В промышл енном или полупромышленном масштабе производят ПАВ с третичным алифат ич. радикалом RС(СН 3 ) 2 NН (СН 2 СН 2 О) m Н, содержащим 12— 22 атом а углерода, и т = 1 — 25; полиоксиэтилендеги дроабиетиламины (на основе к-т канифоли и таллового масла); полиоксипроп иленовые производные аминов — «пропомины». Полиоксиэтиленалкиламиды обычно получают оксиэтил ированием амидов или предварительно полученных моно- или днэтилоламид ов жирвых к-т (лауриновой, пальмитиновой, олеиновой). Ряд неионогенных ПАВ получают на основе полиатомных спиртов, частично э терифицированных жирными к-тами. Используют спирты, содержащие от 2 до 6 ги дроксильных групп, пентаэритрит, полиглицерины, углеводы. При оксиэтили ровании к свободным гидроксильным группам исходного продукта присоеди няются полиоксиэтиленовые цепи разной длины. Др. путь получения ПАВ из полиатомных спиртов — сначала оксиэтилирован ие, а затем этерификация. Практич. значение блоксополимеров окиси этилена и окиси пропилена как П АВ постоянно возрастает. Их получают ступенчатой полимеризацией, испол ьзуя в качестве «затравки» соединения, содержащие реакционноспособные атомы водорода. Монофункциональные исходные соединения для синтеза таких ПАВ — одноа томные спирты, к-ты, меркаптаны, вторичные амины, N-замещенные амиды и др. Ги дрофобной частью молекулы служит остаток исходного вещества, если оно и меет достаточно длинный алифатич. радикал, и полипропиленоксидный блок. Помимо плюроников на основе функционального исходного соединения изве стны др. ПАВ, такие как плюродаты. Исходными веществами с тремя функциональными группами в синтезе блокс ополимерных неионогенных ПАВ могут быть глицерин и др. Из тетрафункциональных соединений для синтеза блоксополимерных ПАВ ча ще всего используют алифатич. первичные диамины. Наиболее известны тетр оники. Получают также блоксополимеры окисей алкилена на основе пентаэритрита , диатилентриамина, гекситов (сорбита и маннита), сахарозы и др. Неионогенные ПАВ различных типа используют как исходные продукты для п олучения ряда ионогенных ПАВ. На основе оксиэтилированных алифатич. спи ртов, алкилфенолов и др. рассмотренных выше веществ синтезируют поверхн остно-активные сульфаты, фосфаты, карбоксилаты и четвертичные аммониев ые соединения. К большинству оксиэтилированньгх продуктов можно присоединить акрило нитрил с последующим переводом полученного амина в четвертичное аммон иевое основание обычными методами. Фторзамещенные ПАВ составляют обширный класс соединений. Многие фторз амещенные ПАВ разных типов получают на основе фторангидридов перфторк арбоновых и перфторсульфоновых к-т. Высокомолекулярные ПАВ — растворимые карбо- или гетроцепные полимеры ионогенного или неионогеного типа с мол. массой от нескольких тысяч до н ескольких сотен тысяч. Среди них есть природные соединения (белки, альге наты, пектиновые вещества и т. д.), продукты химич. обработки природных пол имеров (напр., производные целлюлозы) и синтетич. полимеры. В структуре типичных высокомолекулярных ПАВ должно быть четкое разгра ничение гидрофильных и гидрофобных участков. ПАВ являются сополимеры и ли гомополимеры, в к-рых вдоль длинной гидрофобной основной цепи располо жены через определенные интервалы гидрофильные боковые цепи или групп ы. Типичные представители анионоактивных ПАВ этой группы — полиакрило вая и полиметакриловая к-ты, их соли и нек-рые производные, а также карбокс илсодержащие полимеры на основе поливинилового спирта, полиакриламида , сополимеров малеинового ангидрида с др. непредельными соединениями. По верхностной активностью обладают сульфированные и сульфоэтерифициро ванные полимеры (полистирол, поливиниловый спирт, оксиэтилированный по ликонденсат п-алкилфенола с формальдегидом и др.). Катионоактивные полимерные ПАВ получают хлорметилиро ванием, а затем аминированием полистирола, поливинилтолуола и др. винило вых полимеров. Особенно высока поверхностная активность солей полимер ных четвертичных аммониевых оснований, в том числе солей поливинилпири диния. для получения высокомолекулярных ионогенных ПАВ — растворимых полиэлектролитов — пригодно большинство методов и исходных продуктов , к-рые применяют при синтезе ионообменных смол. Неиноногенные высокомолекулярные ПАВ можно получит ь оксиэтвлированием практически из любого полимера, содержащего гидро ксильные или др. функциональные группы с реакционноспособными атомами водорода. Свойства Поверхностную активность удобно оценивать по наибол ьшему понижению поверхностного натяжения деленному на соответствующу ю концентрацию — ККМ в случае мицеллообразующих ПАВ. Поверхностная акт ивность обратно пропорциональна ККМ: Образование мицелл происходит в узком интервале концентраций, к-рый ста новится уже и определенней по мере удлинения гидрофобных радикалов. Простейшие мицеллы типичных полуколлоидпых ПАВ, напр. солей жирных к-т, п ри концентрациях, не слишком превышающих ККМ, имеют сфероидальную форму . С ростом концентрации ПАВ анизометричных мицелл сопров ождается резким возрастанием структурной вязкости , приводящей в нек-рых случаях к гелеебреаованию, т.е. полной потере текучести. ККМ — важный технологяч. показатель. Его можно определя ть раз-личными методами, т.к. в области ККМ более или менее резко меняются многие физикохимич. свойства системы ККМ находят по характерным изменениям поверхностного натяжения, свето рассеяния, электропроводности, вязкости, диффузии, солюбилизации, спект ральных характеристик р-ра и т.д. ГЛБ — условная и чисто эмпирич. характеристика, не пре тендующая на универсальность. Очень специфичны по свойствам фтортензиды, неполярная часть молекулы к- рых образована фторуглеродными цепями. Вследствие слабого межмолекуля рного взаимодействия низкомолекулярные фторуглероды обладают чрезвы чайно малой поверхностной энергией. Особенность фторуглеводородных ПАВ — соединений с фторуглеродными и углеводородными радикалами — высокая поверхностная активность в непо лярных органич. жидкостях с низкой поверхностной энергией. Адсорбционн ый слой перфторированных ПАВ на твердой поверхности, ориентированный ф торуглеродными радикалами наружу, снижает критическое поверхностное натяжение смачивания до значений меньших, чем поверхностное натяжение углеводородных жидкостей. Это значит, что такая поверхность становится не только гидрофобной, но и олеофобной, т.е. не смачиваемой маслами и др. жи дкими углеводородами. Фторуглеродные цепи, вследствие высокой энергии межатомной (внутримолекулярной) связи, химически инертны и термостойки. Применение ПАВ находят широкое применение в пром-сти, в с.х-ве, меди цине и быту. Мировое производство ПАВ растет с каждым годом, причем в обще м выпуске продукции постоянно возрастает доля неионогенных веществ. Ши роко используют все виды ПАВ при получении и применении синтетич. полиме ров. Важнейшая область потребления мицеллообразующих ПАВ — производс тво полимеров методом эмульсионной полимеризации. От типа и концентрац ии выбранных ПАВ (эвульгаторов) во многом зависят технологич. и физико-хи мич. свойства получаемых латексов. ПАВ используют также при суспензионн ой иолимеризации. Обычно применяют высокомолекулярные ПАВ — водораст воримые полимеры (воливиниловый спирт, производные целлюлозы, растител ьные клеи и т.п.). Смешиванием лаков или жидких масляносмоляных композици й с водой в присутствии эмульгаторов получают эмульсии, применяемые при изготовлении пластмасс, кожзаменителей, нетканых материалов, импрегир ованных тканей, водоразбавляемых красок и т.д. В производстве лакокрасочных материалов и пластмасс. ПАВ добавляют для регулирования их реологич. характеристик. Разнообразные ПАВ применяют для поверхностной обработ ки волокнистых (тканых и нетканых) и пленочных материалов ( как антистатики, модификаторы прядильных р-ров, моющие средства. Среди ПАВ, применяемых как гидрофобизаторы, наиболее пе рспективны кремнийорганические и фтор углеродные соединения. Последние при соответствующей ориентации молек ул в поверхностном слое способны предотвратить смачивание материала н е только водой, но и углеводородными жидкостями. В производстве губчатых резин и пенопластов ПАВ применяют как стабилизаторы пен. Высокомолекулярные водорастворимые ПАВ, помимо испо льзования в указанных выше технологич. процессах, применяют как флокуля нты в различных видах водоочистки. С их помощью из сточных и технологич. в од, а также из питьевой воды удаляют загрязнения, находящиеся во взвешен ном состоянии. Списо к литературы. 1. Энциклопедия полимеров, т . 1-3, М., 1972-77; 2. Стрепихеев А.А., Деревицкая В.А., Основы химии высокомолекулярных соединений, 3 изд., М., 1976; 3. Ван Кревелен Д.В., Свойства и химическое строение полимеров, пер. с англ., М.,1976; 4. Шур А.М., Высокомолекулярные соединения, 3 изд., М., 1981; 5. Enciclopedia of polymer science and technology, v. 1-16, N.Y.-[a.o.], 1964-72, Suppi.v.1-2, 1976-77. В . А . Кабанов . 6. www. provisor. com 7. www. pharm vestnik. ru 8. darnitsa. ua
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
АААА тупой комар! Я бы хотела посмотреть на его рожу, если бы я укусила его за жопу!!!!!!!
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по химии "Высокомолекулярные соединения и поверхностно активные вещества", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru