Реферат: Вклад фармацевтов в открытие химических элементтов - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Вклад фармацевтов в открытие химических элементтов

Банк рефератов / Химия

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 38 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

13 Самарский государственный медицинский университет Ульяновский государственный университет Кафедра общественного здоровья и здравоо хранения РЕФЕРАТ «Вклад фармацевтов в открытие химических элементов» Выполни л : студент груп пы Ф-21 Голяницкий М.А. Ульяновск, 2009 г. Оглавление Шееле, Карл Вильгельм 3 Открыт ие марганца 3 Отк рытие фтора 4 Отк рытие хлора 6 Отк рытие бария 6 Отк рытие молибдена 7 Отк рытие вольфрама 8 Кла прот, Мартин Генрих 8 Отк рытие циркония 9 Отк рытие урана 9 Отк рытие титана 10 Эрс тед, Ганс Христиан 10 Отк рытие алюминия 11 Бал ар, Антуан Жером 12 Отк рытие брома 12 Кур туа, Бернард 13 Отк рытие йода 13 Штр омейер, Фридрих 13 Отк рытие кадмия 13 Кла ус, Карл Карлович 14 Отк рытие рутения 14 Спи сок литературы 15 Шееле, Карл Вильгел ьм Карл Вильгельм Шееле (швед. Carl Wilhelm Scheele ; 9 декабря 1742, Штральзунд, — 21 мая 1786, Чёпинг) — шведский хи мик, c 1775 года — член Кор олевской шведской академии наук. По образованию и профессии — фармацев т. Работал в аптеках различных городов Швеции, где и проводил химические исследования (с 1757 года). Шееле открыл многие неорганические и органические вещества. В 1774 году пок азал, что пиролюзит (природная двуокись марганца), считавшийся разновидн остью магнитного железняка, — соединение неизвестного металла. Получи л хлор действием соляной кислоты на пиролюзит при нагревании, 1774 год); глиц ерин (действием свинцового глёта на раститительные и животные жиры); из п риродных минералов молибденита и тунгстена (шеелита) — соответственно оксиды молибдена (1778) и вольфрама (1781). Открыл тетрафторид кремния (1771), оксид ба рия (1774), мышьяковистый водород (1775), ряд кислот: винную (1769), кремнефтористоводо родную и фтороводородную (1771), мышьяковую (1775), щавелевую (1776), молочную (1780), синил ьную (1782) и др. В 1769 разработал способ производства фосфора из золы, образующ ейся при обжиге костей. Обнаружил способность свежепрокалённого древе сного угля поглощать газы (1777, одновременно с Феличе Фонтана). В труде «Хими ческий трактат о воздухе и огне» Шееле описал получение и свойства «огне нного воздуха» и указал, что атмосферный воздух состоит из двух «видов в оздуха»: «огненного» — кислорода и «флогистированного» — азота. Однак о приоритет открытия кислорода принадлежит Джозефу Пристли (1774), так как т руд Шееле был опубликован только в 1777 году. Курьезная страсть Шееле пробовать на вкус все, с чем он имел дело (по други м сведениям, в те годы при описании вещества необходимо было в обязатель ном порядке указавать его вкус), стоило ему жизни. В 1786 году его нашли мертв ым на своем рабочем месте в окружении массы ядовитых реактивов; некоторы е источники приписывают его смерть синильной кислоте. Открытие марганца Минералы марганца известны издавна. Древнерим ский натуралист Плиний упоминает о чёрном камне, который использовали д ля обесцвечивания жидкой стеклянной массы; речь шла о минерале пиролюзи те MnO 2. В Грузии пиролюзи т с древнейших времён служил присадочным материалом при получении желе за. Правда, в древности и в средние века пиролюзит не отличали от сходных по в нешнему виду минералов, содержащих железо, особенно от магнетита и гемат ита, и в связи с этим называли его тоже магнезией. Ремесленники- стеклодел ы, пользуясь пиролюзитом для обесцвечивания стекла, именовали его иногд а мангановым камнем ( Lapis manganensis ), мылом стеклоплав ильщиков, мылом стекла ( Sapo vitri ) из-за его обесцвечивающей способности. В 1740 г. Потт с помощью магнита доказ ал, что пиролюзит не содержит железа; позднее он подтвердил это заключен ие тем, что пиролюзит не изменяется при прокаливании и некоторых химичес ких реакциях. Сначала пиролюзит называли черной магнезией ( Magnesia nigra ), чтобы отличать от основания эпсомской соли - бело й магнезии. Когда же Шееле и Ган получили из черной магнезии металл путем восстановл ения пиролюзита углем, они назвали его магнезием ( Magnesium ). В чистом виде металл был получен в 1808 г. Джон ом. По данным Партингтона, пиролюзит стали именовать манганесом уже в ли тературе в XVI в. Вероятн о, это слово вошло в практику еще раньше, в ХШ в., и употреблялось наряду с др угими названиями. Берцелиус в своем учебнике химии употребляет названи е манганий, или манган ( Manganium ), которое затем изменяется на манганум ( Manganum ). Происхожде ние последнего сл ова неясно; вероятнее всего, что оно произведено от греч.-" да, действитель но и проясняю, навожу блеск". Таким образом, в целом слово означает "действ ительно обесцвечиваю, проясняю" и, возможно, имеет ремесленное происхожд ение, связанное с обесцвечивающим действием минерала на стекло при плав ке. Слово марганец, вероятно, представляет собой искаженное слово манган ес. В начале XIX в. в Росси и было общепринято название марганцовик (Захаров, 1810), позже встречается р емесленное название манганес - камень, применяемый при изготовлении фин ифти пурпурового цвета и окрашенных стекол. Элемент №25 был обнаружен в минерале пиролюзите М n О2 · Н2О, известном еще Плинию Старшему. Плини й считал его разновидностью магнитного железняка, хотя пиролюзит не при тягивается магнитом. Этому противоречию Плиний дал объяснение. Нам оно к ажется забавным, но не нужно забывать, что в I в. н.э. ученые знали о веществах много меньше, чем ны нешние школьники. По Плинию, пиролюзит – это «ляпис магнес» (магнитный ж елезняк), только он женского пола, и именно поэтому магнит к нему «равноду шен». Тем не менее «черную магнезию» (так тогда называли пиролюзит) стали использовать при варке стекла, поскольку она обладает замечательным св ойством осветлять стекло. Это происходит оттого, что при высокой темпера туре двуокись марганца отдает часть своего кислорода и превращается в о кисел состава М n 2О3. Осв ободившийся кислород окисляет сернистые соединения железа, придающие стеклу темную окраску. Как «осветлитель» стекла пиролюзит применяют и с ейчас. В рукописях знаменитого алхимика Альберта Великого ( XIII в.) этот минерал называется «маг незия». В XVI в. встречает ся уже название «манганезе», которое, возможно, дано стеклоделами и прои сходит от слова «манганидзейн» – чистить. Когда Шееле в 1774 г. занимался исследованием пиролюзита, он посылал своему другу Юхану Готлибу Гану образцы этого минерала. Ган, впоследствии профе ссор, выдающийся химик своего времени, скатывал из пиролюзита шарики, до бавляя к руде масло, и сильно нагревал пх в тигле, выложенном древесным уг лем. Получались металлические шарики, весившие втрое меньше, чем шарики из руды. Это и был марганец. Новый металл называли сначала «магнезия», но т ак как в то время уже была известна белая магнезия – окись магния, металл переименовали в «магнезиум»; это название и было принято Французской ко миссией по номенклатуре в 1787 г. Но в 1808 г. Хэмфри Дэви открыл магнии и тоже наз вал его «магнезиум»; тогда во избежание путаницы марганец стали называт ь «манганум. » В России марганцем долгое время называли пиролюзит, пока в 1807 г. А.И. Шерер н е предложил именовать марганцем металл, полученный из пиролюзита, а сам минерал в те годы называли черным марганцем. Открытие фтора Фтор получен в свободном состоянии в 1886 г., но его со единения известны давно и широко применялись в металлургии и производс тве стекла. Первые упоминания о флюорите (СаР,) под названием плавиковый шпат относя тся к XVI в. Многие авторы химико-технических сочинений XVII и XVIII вв. описывают р азные виды плавикого шпата. В России эти камни именовались плавик, спалт, спат; Ломоносов относил эти камни к разряду селенитов и называл шпатом и ли флусом (флус хрустальный). Получение фтора осложнялось тем, что сам фтор, а также фтористый водород, из которого многие пытались его выделить, очень ядовиты. Тем не менее мно гие химики называли его торжественно и даже поэтично: неприступным, разр ушительным, неукротимым элементом и даже королем агрессивности. В 1670 г. нюрнбергский ремесленник Шванхард использовал плавиковый шпат в с меси с серной кислотой для вытравливания узоров на стеклянных бокалах. О днако в то время природа плавикового шпата и плавиковой кислоты была сов ершенно неизвестна. Полагали, например, что протравливающее действие в п роцессе Шванхарда оказывает кремневая кислота. Это ошибочное мнение ус транил Шееле, доказав, что при взаимодействии плавикового шпата с серной кислотой кремневая кислота получается в результате разъедания стекля нной реторты образующейся плавиковой кислотой. Кроме того, Шееле устано вил (1771), что плавиковый шпат представляет собой соединение известковой з емли с особой кислотой, которая получила название "Шведская кислота". Лав уазье признал радикал плавиковой кислоты (radical fluorique) простым телом и включил его в свою таблицу простых тел. В более или менее чистом виде плавиковая кислота была получена в 1809 r. Гей-Л юссаком и Тенаром путем перегонки плавикового шпата с серной кислотой в свинцовой или серебряной реторте. При этой операции оба исследователя п олучили отравление. Истинную природу плавиковой кислоты установил в 1810 г . Ампер. Он отверг мнение Лавуазье о том, что в плавиковой кислоте должен с одержаться кислород, и доказал аналогию этой кислоты с хлористоводород ной кислотой. О своих выводах Ампер сообщил Дэви, который незадолго до эт ого установил элементарную природу хлора. Дэви полностью согласился с д оводами Ампера и затратил немало усилий на получение свободного фтора э лектролизом плавиковой кислоты и другими путями. Принимая во внимание с ильное разъедающее действие плавиковой кислоты на стекло, а также на рас тительные и животные ткани, Ампер предложил назвать элемент, содержащий ся в ней, фтором (греч.- разрушение, гибель, мор, чума и т. д.). Однако Дэви не при нял этого названия и предложил другое - флюорин (Fluorine) по аналогии с тогдашни м названием хлора - хлорин (Chlorine), оба названия до сих пор употребляются в анг лийском языке. Многочисленные попытки выделить свободный фтор в XIX в. не привели к успешн ым результатам. Лишь в 1886 г. Муассану удалось сделать это и получить свобод ный фтор в виде газа желто-зеленого цвета. Так как фтор является необычай но агрессивным газом, Муассану пришлось преодолеть множество затрудне ний, прежде чем он нашел материал, пригодный для аппаратуры в опытах со фт ором. U-образная трубка для электролиза фтористо- водородной кислоты при 55 °С (охлаждаемая жидким хлористым метилом) была сделана из платины с проб ками из плавикового шпата. После того как были исследованы химические и физические свойства свободного фтора, он нашел широкое применение. Сейч ас фтор - один из важнейших компонентов синтеза фторорганических вещест в широкого ассортимента. В русской литературе начала XIX в. фтор именовался по-разному: основание плавиковой кислоты, флуорин (Двигубский,1824), плавико вость (Иовский), флюор (Щеглов, 1830), флуор, плавик, плавикотвор. Гесс с 1831 г. ввел в употребление название фтор. Получение фтора современники сравнивали с покорением высочайшей верши ны, но слава и признание не могли отвлечь Муассана от исследований. Он впи сал свое имя в историю науки дважды, создав электродуговую печь, названн ую его именем. Печи Муассана произвели настоящий переворот в технике, по явилась возможность проводить выплавку тугоплавких металлов (молибден , вольфрам и др.) в промышленных масштабах. Открытие хлора Впервые хлор был получен в 1772 г. Шееле, описавшим его выделение при взаимодействии пиролюзита с соляной кислотой в своём тра ктате о пиролюзите: 4HCl + MnO2 = Cl2 + MnCl2 + 2H2O Шееле отметил запах хлора, схожий с запахом царской водки, его способнос ть взаимодействовать с золотом и киноварью, а также его отбеливающие сво йства. Однако Шееле, в соответствии с господствовавшей в химии того времени тео рии Флогистона, предположил, что хлор представляет собой дефлогистиров анную соляную кислоту, то есть оксид соляной кислоты. Бертолле и Лавуазь е предположили, что хлор является оксидом элемента мурия, однако попытки его выделения оставались безуспешными вплоть до работ Дэви, которому эл ектролизом удалось разложить поваренную соль на натрий и хлор. Открытие бария Одно из природных соединений бария (франц. Baryum), а имен но тяжелый шпат BaSO4, привлекло внимание алхимиков в начале XVII в. своими необы чными свойствами. В 1602 г. болонский сапожник и алхимик Касциароло нашел в г орах близ Болоньи камень, который был настолько тяжел, что Касциароло за подозрил в нем наличие золота. Пытаясь выделить золото из камня, алхимик прокалил его вместе с углем и олифой. И тут он обнаружил, что охлажденный п родукт светится в темноте красноватым светом. Известие об этом произвел о сенсацию среди алхимиков, и тяжелый шпат стал объектом алхимических и химических операций. Он получил ряд названий - солнечный камень (Lapis solaris), бол онский камень (Lapis Bononiensis), болонский фосфор (Phosphorum Воloniensis) и др. Долгое время тяжелый шпат считали, однако, видоизмененной формой гипса (или извести). В 1774 г. Ган и его друг Шееле исследовали тяжелый шпат и установили, что в нем содержит ся особая "земля". Несколько позднее (1779) Гитон де Морво назвал эту землю бар от (barote), а в дальнейшем изменил название на барит (baryte). Под этими названиями ба риевая земля описывалась в учебниках химии конца XVIII и начала XIX в. Содержащ ийся в нем неизвестный металл стали называть барий (Barium) от греческого слов а тяжелый. В учебнике Лавуазье (1789) барит фигурирует среди солеобразующих, землистых простых тел, причем приводятся синонимы барита - барот (Barote) и тяжелая земля (terre pesante, лат. terra ponderosa). Металлический барий был впервые получен Дэви (1808) путем элек тролиза барита. В 1816 г. Кларк предложил отклонить название барий на том осн овании, что если бариевая земля - барита (окись) действительно тяжелее дру гих земель, то металл, наоборот, легче других металлов. Однако предложени е Кларка называть барий плутонием (Plutonium) химики не приняли. В русской литературе начала XIX в. бариевую землю именовали обычно баритом , а металл - барием. Только у Страхова (1825) встречается особое название - тяжел ец. Открытие молибдена Название элемента №42 происходит от латинского сл ова molibdaena, которым в средние века обозначали все минералы, способные оставл ять след на бумаге: и графит, и галенит (свинцовый блеск) PbS, и даже сам свинец . И еще минерал, который сейчас называют молибденитом, или молибденовым б леском. Впоследствии оказалось, что это главный минерал тогда еще неизве стного элемента №42. Но до середины XVIII в. молибденит и графит не различали. Ли шь в 1758 г. известный шведский химик и минералог Аксель Фредерик Кронстедт предположил, что это два самостоятельных вещества, но прошло еще 20 лет, пр ежде чем это сумели доказать на опыте. Минерал, которым писали, попал в лабораторию другого большого химика (то же шведа), Карла Вильгельма Шееле. Первое, что сделал Шееле, это исследовал , как на этот минерал действуют крепкие кислоты. В концентрированной азо тной кислоте минерал растворился, но при этом в колбе выпал белый осадок. Высушив его и исследовав, Шееле установил, что «особая белая земля» обла дает, говоря теперешним языком, свойствами ангидрида, кислотного окисла. В то время химики еще не имели четкого представления о том, что ангидрид (« кислота минус вода») – это соединение элемента с кислородом. Однако соб ственный опыт подсказывал ученому: чтобы выделить элемент из «земли», ну жно прокалить ее с чистым углем. Но для этого у Шееле не было подходящей пе чи. И он попросил проделать этот опыт другого химика, Гьельма, у которого т акая печь была. Гьельм согласился. Лишенный чувства зависти, беззаветно преданный науке, Шееле с волнением ждал результата. И когда опыты завершились получением неизвестного пре жде металла, Шееле написал Гьельму: «Радуюсь, что мы теперь обладаем мета ллом – молибденом». Это было в 1790 г. Новый металл получил имя – чужое имя, потому что латинское molibdaena происходит от древнегреческого названия свинца. В этом есть известн ый парадокс – трудно найти металлы, более несхожие, чем молибден и свине ц. Но металл, полученный Шееле и Гьельмом, не был чистым: при прокаливании с у глем трехокисп молибдена МоО3 невозможно получить чистый молибден, пото му что он реагирует с углем, образуя карбид. Уже после смерти обоих первооткрывателей их знаменитый соотечественни к Берцелиус восстановил молибденовый ангидрид не углем, а водородом, пол учил действительно чистый молибден, установил его атомный вес и подробн о исследовал его свойства. Открытие вольфрама Вольфрам (англ. Tungsten, франц. Tungstene, нем. Wolfram) был получен впе рвые испанцами братьями де Эльгуйяр, учениками Бергмана в 1783 г. Название в ольфрам существовало, однако, задолго до открытия элемента. Горняки и металлурги XIV - XVI вв., занимавшиеся добычей олова, заметили, что при прокаливании одной из оловянных руд значительное количество олова тер яется, уходя в шлак. Эта руда получила название волк (Wolf, или Wolfert), которое с теч ением времени изменилось на вольфрам; так стали называть минерал, содерж ащийся в руде. Агрикола приводит латинское название этого минерала - Spuma Lupi, или Lupus spuma, что означает волчья пена, т.е. пена в пасти у разъяренного волка. Го рняки XVI в. говорили о вольфраме: "он похищает олово и ожирает его, как волк о вцу". В 1781 г. Шееле получил трехокись вольфрама WO3 из минерала, который позднее бы л назван в его честь шеелитом (CaWO4). Открытие Шееле подтвердил Бергман, назв авший минерал "тяжеловесным камнем" (лат. Lapis ponderosus); в переводе на шведский язы к - это тунгстен (Tung Sten - тяжелый камень). Немного позднее было предложено называть вновь открытый металл шеелие м (Scheelium) в честь Шееле, но Берцелиус, вначале поддержавший это название, вско ре предпочел ему слово тунгстен. По латыни (Syuma lupi) и по немецки (Wolf Rahm) вольфрам о значает волчью слюну. Название вольфрам встречается у Ломоносова, затем у Шерера; Соловьев и Гесс (1824) называют его волчец, Двигубский (1824) - вольфрамий . Встречаются также названия шеелий, шеелев металл (тунгстеновый королек ). Клапрот, Мартин Ге нрих Мартин Генрих Клапрот (нем. Martin Heinrich Klaproth; 1 декабря 1743, Верн игероде — 1 января 1817, Берлин) — немецкий химик, первооткрыватель трёх хим ических элементов: циркония, урана и титана. Отец востоковеда Юлиуса Кла прота. Бо м льшую ч асть жизни был аптекарем. Работал в Кведлинбурге, Ганновере, Данциге, в 1771 г . перебрался в Берлин. Наконец, в 1787 г. Клапрот был приглашён преподавать хи мию в Артиллерийскую академию, а с основанием Берлинского университета стал в 1810 г. его профессором. Клапрот был в Германии авторитетным противником теории флогистона, осо бенно известен своим анализом минералов, тщательность которого и позво ляла выявлять новые элементы (хотя получить хотя бы один из них в чистом в иде Клапроту не удалось). В 1798 г. открыл явление полиморфизма, установив, чт о минералы кальцит и арагонит имеют одинаковый химический состав — СаС О3 Основные работы Клапрота, в общей сложности около 200, собраны им самим в ше ститомном собрании «Beitr дge zur chemischen Kenntnis der Mineralkцrper» ( Берлин, 1793— 1815). Кроме того, Клапрот составил « Химический словарь» (нем. Chemisches W цrterbuch; 1807— 1810). Открытие циркония Минерал гиацинт с острова Цейлон, содержащий цир коний, был известен с древних времен как драгоценный камень из-за его кра сивого бледного желто-коричневого цвета, переходящего в дымчато-зелены й и особого блеска. Гиацинт считался разновидностью топаза и рубина, бли зким им по своему химическому составу. Минералог Вернер в конце XVIII в. дал минералу новое название — циркон. В 1789 г. К лапрот, используя разработанный им метод, сплавил в серебряном тигле пор ошок циркона с едкой щелочью и растворил сплав в серной кислоте. С трудом выделив из раствора кремнекислоту и железо, он получил кристаллы соли, а затем и окисел (землю), названную им циркония (Zirconerde). Эту же землю выделил Гит он де Морво из гиацинта, найденного во Франции. Нечистый металлический ц иркон получил впервые Берцелиус в 1824 г.; чистый цирконий удалось выделить лишь в 1914 г. Названия «циркон» и «цирконий» происходят от арабского zarqun — к иноварь. Персидское слово zargun означает «окрашенный в золотистый цвет». В русской х имической литературе начала XIX в. металл называли циркон (Шерер, 1808), цирконь (Страхов, 1825), основание цирконной земли и цирконий (Двигубский, 1824), циркон (З ахаров, 1810); кроме того, встречается название «цирконная земля». Название « цирконий» ввел переводчик книги Гизе (1813). Открытие урана В Богемии (Чехословакия) с давних пор производилас ь добыча полиметаллических руд. Среди руд и минералов горняки часто обна руживали черный тяжелый минерал, так называемую смоляную обманку (Pechblende). В XVIII в. полагали, что этот минерал содержит цинк и железо, однако точных данн ых о его составе не было. Первым исследованием смоляной обманки за нялся в 1789 г. немецкий химик-аналитик Клапрот. Он начал со сплавления минер ала с едким кали в серебряном тигле; этот способ Клапрот разработал неза долго до этого, чтобы переводить в раствор силикаты и другие нерастворим ые вещества. Однако продукт сплавления минерала растворялся не полност ью. Отсюда Клапрот пришел к выводу, что в минерале нет ни молибдена, ни вол ьфрама, есть какая-то неизвестная субстанция, содержащая новый металл. К лапрот попробовал растворить минерал в азотной кислоте и царской водке. В остатке от растворения он обнаружил кремниевую кислоту и немного серы , а из раствора через некоторое время выпали красивые светлые зеленовато -желтые кристаллы в виде шестигранных пластинок. Под действием желтой кр овяной соли из раствора этих кристаллов выпадал коричнево-красный осад ок, легко отличимый от подобных осадков меди и молибдена. Клапроту пришлось много потрудиться, преж де чем ему удалось выделить чистый металл. Он восстанавливал окисел буро й, углем и льняным маслом, но во всех случаях при нагревании смеси образов ывался черный порошок. Только в результате вторичной обработки этого по рошка (нагревание в смеси с бурой и углем) получилась спекшаяся масса с вк рапленными в нее маленькими зернами металла. Клапрот назвал новый метал л ураном (Uranium) в ознаменование того, что исследование этого металла почти с овпало по времени с открытием планеты Уран (1781). По поводу этого названия Клапрот пишет: "ра нее признавалось существование лишь семи планет, соответствовавших се ми металлам, которые и обозначались знаками планет. В связи с этим целесо образно, следуя традиции, назвать новый металл именем вновь открытой пла неты. Слово уран происходит от греч.- небо и, таким образом, может означать " небесный металл". Смоляную обманку Клапрот переименовал в "урановую смол ку". Чистый металлический уран получил впервые Пелиго в 1840 г. Долгое время химики располагали солями ур ана в очень небольших количествах; их использовали для получения красок и в фотографии. Исследования урана хотя и велись, но мало что прибавляли к тому, что установил Клапрот. Атомный вес урана принимали равным 120 до тех п ор, пока Менделеев предложил удвоить эту величину. После 1896 г., когда Беккер ель открыл явление радиоактивности, уран вызвал глубочайший интерес и х имиков и физиков. Беккерель обнаружил, что двойная соль калийуранилсуль фат оказывает действие на фотографическую пластинку, завернутую в черн ую бумагу, т. е. испускает какие-то лучи. Супруги Кюри, а затем и другие учены е продолжили исследования Беккереля, в результате чего были открыты рад иоактивные элементы (радий, полоний и актиний) и множество радиоактивных изотопов тяжелых элементов. В 1900 г. Крукс открыл первый изотоп урана - уран- Х, затем были открыты другие изотопы, названные уран-I и уран-II. В 1913 г. Фаянс и Геринг показали, что в результате beta-излучения, уран-Х1 превращается в новы й элемент (изотоп), названный ими бревием; позже его стали именовать урано м-Х2. К нашему времени открыты все члены ураново-радиевого ряда радиоакти вного распада. Открытие титана Открытие TiO2 сделали практически одновременно и независимо друг от друга англичанин У. Грегор и немецкий химик М. Г. Клап рот. У. Грегор, исследуя состав магнитного железистого песка (Крид, Корнуо лл, Англия, 1789), выделил новую «землю» (окись) неизвестного металла, которую назвал менакеновой. В 1795 г. немецкий химик Клапрот открыл в минерале рутил е новый элемент и назвал его титаном. Спустя два года Клапрот установил, ч то рутил и менакеновая земля — окислы одного и того же элемента, за котор ым и осталось название «титан», предложенное Клапротом. Через 10 лет откры тие титана состоялось в третий раз. Французский учёный Л. Воклен обнаруж ил титан в анатазе и доказал, что рутил и анатаз — идентичные окислы тита на. Первый образец металлического титана получил в 1825 году Й. Я. Берцелиус. Из-з а высокой химической активности титана и сложности его очистки чистый о бразец Ti получили голландцы А. ван Аркел и И. де Бур в 1925 термическим разложе нием паров иодида титана TiI4. Эрстед, Ганс Христ иан Родился 14 августа 1777 г. в маленьком городке Рудкё бинге, расположенном на датском острове Лангеланн. Его отец был аптекаре м, денег в семье не водилось. Начальное образование братьям Хансу Кристи ану и Андерсу пришлось получать где придётся: городской парикмахер учил их немецкому; его жена — датскому; пастор маленькой церквушки научил их правилам грамматики, познакомил с историей и литературой; землемер науч ил сложению и вычитанию, а заезжий студент впервые рассказал им о свойст вах минералов. С 12 лет Ханс помогает своему отцу в аптеке. Здесь он заинтересовывается ес тественными науками и решает поступать в университет. В 1794 г. (17 лет) Эрстед в качестве абитуриента выезжает в Копенгаген и целый го д готовится к экзаменам, которые затем успешно выдерживает.. По окончании 3-летнего обучения в университете Эрстед получает звание фа рмацевта высшей ступени. Впрочем, слово «высший» ни о чём не говорит. Физи ку и химию, эти фундаментальные для естествоиспытателя науки, преподава л в университете по совместительству профессор медицины. Выпускник-фармацевт устраивается временным управляющим одной из модны х столичных аптек, но сильное желание преподавательской деятельности п риводит его к должности адъюнкта (лицо, занимающее младшую ученую должно сть в академиях и в вузах; помощник академика или профессора.) при универс итете. Ему поручается чтение двух лекций в неделю без оплаты труда. Следо вательно, он должен был продолжать работать в аптеке. Эта работа хоть и от влекала от науки, но позволяла использовать оборудование аптеки в качес тве исследовательской лаборатории. Открытие алюминия Вяжущие вещества, содержащие алюминий, извест ны с глубокой древности. Однако под квасцами (лат. Alumen или Alumin, нем. Alaun), о которых говорится, в частности, у Плиния, в древности и в средние века понимали раз личные вещества. В "Алхимическом словаре" Руланда слово Alumen с добавлением р азличных определений приводится в 34 значениях. В частности, оно означало антимоний, Alumen alafuri - алкалическую соль, Alumen Alcori - нитрум или алкалические квасцы , Alumen creptum - тартар (винный камень) хорошего вина, Alumen fascioli - щелочь, Alumen odig - нашатырь , Alumen scoriole - гипс и т. д. Лемери, автор известного "Словаря простых аптекарских то варов" (1716), также приводит большой перечень разновидностей квасцов. До XVIII в. соединения алюминия (квасцы и окись) не умели отличать от других, по хожих по внешнему виду соединений. Лемери следующим образом описывает к васцы: "В 1754 r. Маргграф выделил из раствора квасцов (действием щелочи) осадо к окиси алюминия, названной им "квасцовой землей" (Alaunerde), и установил ее отлич ие от других земель. Вскоре квасцовая земля получила название алюмина (Alumina или Alumine). В 1782 г. Лавуазье высказал мысль, что алюмина представляет собой о кисел неизвестного элемента. В "Таблице простых тел" Лавуазье поместил а люмину (Alumine) среди "простых тел, солеобразующих, землистых". Здесь же приведе ны синонимы названия алюмина: аргила (Argile), квасцовая. земля, основание квас цов. Слово аргила, или аргилла, как указывает Лемери в своем словаре, проис ходит от греч. горшечная глина. Дальтон в своей "Новой системе химической философии" приводит специальный знак для алюмины и дает сложную структу рную (!) формулу квасцов. После открытия с помощью гальванического электричества щелочных метал лов Дэви и Берцелиус безуспешно пытались выделить тем же путем металлич еский алюминий из глинозема. Лишь в 1825 г. задача была решена датским физико м Эрстедом химическим способом. Он пропускал хлор через раскаленную сме сь глинозема с углем, и полученный безводный хлористый алюминий нагрева л с амальгамой калия. После испарения ртути, пишет Эрстед, получался мета лл, похожий по внешнему виду на олово. Наконец, в 1827 г. Велер выделил металли ческий алюминий более эффективным способом - нагреванием безводного хл ористого алюминия с металлическим калием. Около 1807 г. Дэви, пытавшийся осуществить электролиз глинозема, дал назван ие предполагаемому в нем металлу алюмиум (Alumium) или алюминум (Aluminum). Последнее н азвание с тех пор ужилось в США, в то время как в Англии и других странах пр инято предложенное впоследствии тем же Дэви название алюминиум (Aluminium). Впо лне ясно, что все эти названия произошли от латинского слова квасцы (Alumen), на счет происхождения которого существуют разные мнения, базирующиеся на свидетельствах различных авторов, начиная с древности. Так, А. М. Васильев , отмечая неясное происхождение этого слова, приводит мнение некоего Иси дора (очевидно Исидора Севильского, епископа, жившего в 560 - 636 гг.,- энциклопе диста, занимавшегося, в частности, этимологическими исследованиями): "Alumen н азывают a lumen, так как он придает краскам lumen (свет, яркость), будучи добавлен пр и крашении". Однако это, хотя и очень давнее, объяснение не доказывает, что слово alumen имеет именно такие истоки. Здесь вполне вероятна лишь случайная тавтология. Лемери (1716) в свою очередь указывает, что слово alumen связано с греч еским (халми), означающим соленость, соляной раствор, рассол и пр. Балар, Антуан Жеро м Антуан Жером Балар (фр. Antoine-J йrфme Balard; 30 сентября 1802, Мо нпелье — 30 марта 1876, Париж) — французский химик, член Парижской Академии Н аук (с 1844 года). Был фармацевтом, затем стал профессором университета в Монпелье и в Пари же (с 1842 года). Изучая рассолы средиземноморских соляных промыслов, в 1826 году открыл новый элемент, который назвал «муридом» (от лат. muria — рассол); вскор е Гей-Люссак переименовал его в бром. Открытие брома Бром (англ. Bromine, франц. Brome, нем. Brom) впервые был получе н в 1825 г. Левигом - студентом Гейдельбергского университета, работавшим у Г мелина. Левиг выделил бром из воды источника в Крейцнахе, воздействуя на нее хлором. Но пока он приготовлял большее количество препарата для иссл едования, появилось сообщение Балара (1826). Препаратор из Монпелье описыва л тяжелую темно-бурую жидкость, которую он выделил из золы морских водор ослей, признал новым элементарным веществом и назвал муридом (от лат. muria - р ассол). Однако комиссия Парижской академии наук (Вокелен, Тенар и Гей-Люсс ак), проверявшая опыты Балара, нашла это название неудачным, так как солян ая кислота называлась тогда Acidum muriaticum (муриевая кислота, от гипотетического элемента мурия), а ее соли - муриатами. Столь похожие названия - мурид и мури аты - могли вызвать недоразумения. Комиссия предложила назвать элемент б ромом (Brome) от греческого - зловонный. Это название (с языковыми особенностя ми) было принято во всех странах. В русской химической литературе XIX в. встр ечаются названия вром (Иовский, 1927), мурид, вромид, а затем, начиная с Гесса и др., бром. Куртуа, Бернард Берна м рд Куртуа м (фр. Bernard Courtois; 8 февраля 1777 — 27 сентября 1838) — французск ий химик. Куртуа начал с изучения фармацевтики, далее работал в лабораториях Фурк руа, Тенара и Сегэна. В последней Куртуа исследовал опиум и впервые нашёл морфин. Открытие йода Этот элемент (англ. Iodine, франц. Iode, нем. Jod, итал. Iodio) был о ткрыт фабрикантом мыла и селитры Куртуа в 1811г. Во Франции и других странах с давних пор из соли морских водорослей получали щелочное вещество, назы вавшееся Soude de Varech или просто Varech (англ. Wrack или wreck, древнерусское вараха). Куртуа об наружил, что раствор этой золы, называемой им Salin le varech, сильно разъедает медн ый котел, в котором про- изводилось выпаривание. Желая выяснить причину э того, Куртуа стал добавлять к раствору различные реагенты. При этом он за метил, что в некоторых случаях образуются тяжелые фиолетовые пары, прина длежащие, по-видимому, какому-то неизвестному веществу. В 1813 г. Гей-Люссак и сследовал новое вещество и дал ему название иод . Существует и другая версия открытия иода — виновником которого был люб имый кот Куртуа: у работавшего в лаборатории химика на плече лежал кот, ко торый, желая развлечься, прыгнул на стол и столкнул на пол стоявшие рядом сосуды, в одном из которых находился спиртовой раствор золы морских водо рослей, а во втором — серная кислота. После смешения жидкостей появилос ь облако сине-фиолетового пара, которое было не чем иным как иодом. Штромейер , Фридрих Фридрих Штромейер – химик и фармацевт, учени к Л. Н. Воклена. Родился в Гёттингене. Учился в Гёттингенском университете (доктор медицины, 1800) и в Политехнической школе в Париже (1800-1802). С 1802 г. преподава л в Гёттингенском университете (с 1805 г. – профессор химии и фармации). Одно временно занимал должность генерального инспектора ганноверских апте к. Основные исследования связаны с химическим анализом минералов и неорг анической химией. В 1826 г. Штромейер совместн о с Э. Поландом получил боразол. Открытие кадмия Осенью 1817г. при проверке некоторых аптек округ а Магдебург в Германии был обнаружен оксид цинка, содержавший какую-то п римесь. Окружной врач Р. Ролов заподозрил присутствие в нем мышьяка и зап ретил продажу препарата. Владелец фабрики, выпускавшей оксид цинка, К. Ге рманн не согласился с таким решением и приступил к исследованию злополу чного продукта. В результате своих экспериментов он заключил, что выраба тываемый его фабрикой оксид цинка содержит примесь какого-то неизвестн ого металла. Полученные данные К. Германн опубликовал в апреле 1818 г. в стать е «О силезском оксиде цинка и о найденном в нем вероятно еще неизвестном металле». Одновременно было опубликовано благоприятное заключение Ф. Ш тромейера, который подтвердил выводы Германна и предложил назвать новы й металл кадмием. Ф. Штромейер, который был генеральным инспектором аптек провинции Ган новер, поместил в другом журнале обстоятельную статью о новом металле. С татья, датированная 26 апреля 1818 г., опубликована в выпуске, на обложке котор ого проставлен 1817 г. Видимо, это обстоятельство в сочетании с тем, что Штро мейер (с согласия Германна) дал наименование открытому металлу, и привел о к ошибкам в определении как даты, так и автора открытия. К лаус , Карл Карлович Русский химик Карл Карлович Клаус родился в Д ерпте (ныне Тарту) в семье художника. Сдав экзамен на аптекаря в Петербург ской медико-хирургический академии, в 1821-1829 гг. содержал аптеку в Казани. В 1831-1835 гг. учился в Дерптском университете и одновременно работал там же в ка честве ассистента при химической лаборатории; в 1837 г. защитил диссертацию на степень магистра и был назначен адъюнктом по кафедре химии в Казанск ом университете. С 1839 г. – профессор химии Казанского университета, с 1852 г. – профессор фармации Дерптского университета. Член-корреспондент Пет ербургской АН (с 1861). Научные работы относятся к неорганической химии; важнейшие из них посвя щены изучению платиновых металлов. Клаус – один из основоположников хи мии платины и её спутников в России; свои исследования в этой области нач ал в 1841 г. Открытие рутения Этот металл платиновой группы открыт К. К. Клау сом в Казани в 1844 г. при анализе им так называемых заводских платиновых оса дков. Получив из Петербургского монетного двора около 15 фунтов таких ост атков, после извлечения из руды платины и некоторых платиновых металлов , Клаус сплавил остатки с селитрой и извлек растворимую в воде часть (соде ржащую осмий, хром и другие металлы). Нерастворимый в воде остаток он подв ерг действию царской водки и перегнал досуха. Обработав сухой остаток по сле дистилляции кипящей водой и добавив избыток поташа, Клаус отделил ос адок гидроокиси железа, в котором обнаружил присутствие неизвестного э лемента по темной пypпурно-красной окраске раствора осадка в соляной кис лоте. Клаус выделил новый металл в виде сульфид а и предложил назвать его рутением в честь России (лат. Ruthenia - Россия). Это назв ание впервые было дано в 1828 г. Озанном одному из мнимо открытых им элементо в. По сообщению Озанна, при анализе Нижне-Тагильской платиновой руды он о ткрыл три платиновых металла: рутений, плуран (сокращение слов платина У рала) и полин (греч. - седой, по цвету раствора). Берцелиус, проверивший анали зы Озанна, не подтвердил его открытия. Клаус, однако, полагал, что Озанн по лучил окись рутения и упомянул об этом в своем сообщении 1845 г. По мнению же Завидского, рутений открыт еще ранее (1809) виленским ученым Снядецким, посл едний предложил наименовать его вестием от имени астероида Веста, откры того в 1807 г. Список литературы 1. Волков В.А., Вонский Е.В., Кузнецова Г.И. Выдающ иеся химики мира. – М.: ВШ, 1991. 656 с. 2. Большая советская энциклопедия. 3. Биографии великих хими ков. Перевод с нем. под ред. Быкова Г.В. – М.: Мир, 1981. 320 с. 4. Соловьев Ю.И. История химии. Развитие химии с древней ших времён до конца XIX века. – М.: Просвещение, 1983. 368 с. 5. Фигуровский Н.А. Очерк общей истории химии. От древне йших времен до начала XIX века. – М.: Наука, 1969. 455 с. 6. Энциклопедический словарь. Брокгауз Ф.А., Ефрон И.А. 7. Храмов Ю.А. Физики. Биографический справочник. М.: Наук а, 1983. 400 с.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
ТВ и Интернет - прекрасные изобретения. Они не позволяют дуракам слишком часто бывать на людях.
© Дуглас Коупленд
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по химии "Вклад фармацевтов в открытие химических элементтов", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru