Курсовая: Биомы мира и охрана их биоразнообразия - текст курсовой. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Курсовая

Биомы мира и охрана их биоразнообразия

Банк рефератов / Экология, охрана природы

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Курсовая работа
Язык курсовой: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 51 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникальной курсовой работы

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Введение По определению, данному Всемирным фондом дикой природы (1989), биологическо е разнообразие - это “все многообразие форм жизни на земле, миллионов вид ов растений, животных, микроорганизмов с их наборами генов и сложных эко систем, образующих живую природу”. Таким образом, биологическое разнооб разие следует рассматривать на трех уровнях. Биологическое разнообраз ие на видовом уровне охватывает весь набор видов на Земле от бактерий и п ростейших до царства многоклеточных растений, животных и грибов. В более мелком масштабе биологическое разнообразие включает генетическое раз нообразие видов, образованное как географически отдаленными популяция ми, так и особями внутри одной и той же популяции. Биологическое разнообр азие включает также разнообразие биологических сообществ, видов, экоси стем, сформированных сообществами и взаимодействия между этими уровня ми. Для беспрерывного выживания видов и природных сообществ необходимы вс е уровни биологического разнообразия, все они важны и для человека. Разн ообразие видов демонстрирует богатство эволюционных и экологических а даптаций видов к различным средам. Видовое разнообразие служит для чело века источником разнообразных естественных ресурсов. Например, влажны е тропические леса с их богатейшим набором видов производят замечатель ное разнообразие растительных и животных продуктов, которые могут испо льзоваться в пищу, в строительстве и медицине. Генетическое разнообрази е необходимо любому виду для сохранения репродуктивной жизнеспособнос ти, устойчивости к заболеваниям, способности к адаптации в изменяющихся условиях. Генетическое разнообразие домашних животных и культивируемы х растений особенно ценно для тех, кто работает над селекционными програ ммами по поддержанию и улучшению современных сельскохозяйственных вид ов. Разнообразие на уровне сообществ представляет собой коллективный откл ик видов на различные условия окружающей среды. Биологические сообщест ва, характерные для пустынь, степей, лесов и затопляемых земель, поддержи вают непрерывность нормального функционирования экосистемы, обеспечи вая ее “обслуживание”, например, с помощью регулирования паводков, защит ы от почвенной эрозии, фильтрации воздуха и воды. Целью курсовой работы является определение основных биом мира и охрану их биоразнообразия. Для достижения цели были поставлены следующие задачи: 1.Определение понятия тундры и лесотундры; 2.Рассмотрение понятия широколиственных лесов бореальной зоны; 3.Анализ степных экосистем мира, пустынь мира; 4.Определение субтропических листопадных лесов; 5.Рассмотрение принципов охраны биоразноообразия. 1. Тундра и лесотундра Тундра (от финск. tunturi - безлесная голая возвышенность), тип биома с характерн ым безлесьем в субарктическом поясе Северного полушария. Занимает площ адь около 3 млн. км2, протягиваясь вдоль северного побережья Северной Амер ики и Евразии сплошной полосой шириной до 500 км. Тундра встречается также на некоторых островах близ Антарктиды. В горах образует высотный ландша фтный пояс (горная тундра). Главная черта тундры - безлесье монотонных заболоченных низменностей в условиях сурового климата, высокой относительной влажности, сильных ве тров и многолетней мерзлоты. Растения в тундре прижимаются к поверхност и почвы, образуя густопереплетающиеся побеги в виде подушки. В раститель ных сообществах можно увидеть самые разные жизненные формы. Различают мохово-лишайниковую тундру, где зеленые и другие мхи чередуют ся с лишайниками (важнейший из них - ягель, которым питается северный олен ь); кустарниковую тундру, где широко распространены заросли, особенно ер ник (полярная ива, кустистая ольха), а на Дальнем Востоке - кедровый стлани к. Ландшафты тундры не лишены разнообразия. Большие пространства заняты кочкарной и бугристой тундрой (где дерновина образует кочки и бугры сред и болот), а также полигональной тундрой (с особыми формами микрорельефа в виде крупных многоугольников, разбитых морозобойными трещинами). Кроме разреженной мохово-лишайниковой растительности, в тундре широко распространены многолетние холодостойкие травы (осока, пушица, дриада, л ютики, одуванчики, маки и др.). Вид цветущей по весне тундры производит неи згладимое впечатление по разнообразию красок и оттенков, ласкающих гла з до самого горизонта. Довольно бедный животный мир тундры сложился в период оледенения, что оп ределяет его относительную молодость и наличие эндемиков, а также видов , связанных с морем (птицы, живущие на птичьих базарах; белый медведь, лежб ища ластоногих). Животные тундры приспособились к суровым условиям суще ствования. Многие из них покидают тундру на зиму; некоторые (например, лем минги) бодрствуют под снегом, другие впадают в спячку. Широко распростра нены песец, горностай, ласка; встречаются волк, лисица; из грызунов - полев ки. К эндемикам тундры относятся: из копытных - мускусный бык и издавна одо машненный северный олень из птиц - белый гусь, пуночка, сокол-сапсан. Много численны белая и тундряная куропатки, рогатый жаворонок. Из рыб преоблад ают лососевые. Обильны комары и другие кровососущие насекомые. Участки тундры встречаются в лесотундре. Давно дискутируется вопрос о границах притундровых лесов. Нет единства мнений ни о северных, ни о южных их рубежах. Четко отделить леса и тундру, л есотундру и тайгу в силу законов непрерывности растительности не предс тавляется возможным. На космических снимках и топографических картах, п остроенных на базе аэросъемок разных масштабов, эти границы "плавают". Ле сные массивы островами и островками, полосами и лентами разной ширины по долинам рек часто выходят далеко в тундру. Осложняет ситуацию высокая з аболоченность территорий. Хотя болота являются объектами азонального характера, при установлении соотношения главных составляющих ландшафт а их приходится также учитывать наравне с лесными и тундровыми экосисте мами. Совершенно очевидно, что выделенная Постановлением Правительств а полоса защитного назначения не может отражать природных границ полос ы притундровых лесов. Известно, что эта полоса устанавливалась экспертн ым путем по топографическим картам и материалам аэросъемок. Она предста вляет собой лишь специальную хозяйственную часть в общем лесном фонде. В целях сокращения количества непроизводительных с утилитарной точки з рения, но требующих охраны площадей, в лесной фонд включали лишь террито рии с явным преобладанием лесных образований - экосистемы собственно ле сного типа. При выделении границ этой полосы необходимо, на мой взгляд, использовать ландшафтно-биологический подход. Главными растительными формациями н а рассматриваемых территориях являются лес, тундра и болото. В зоне конт акта лесных формаций с тундровыми на каждый тип экосистем обобщенно при ходится по 33% площади. Но поскольку болотные экосистемы - образования азон альные, их в ландшафте можно рассматривать хотя и как неотъемлемый, но вс е же второстепенный элемент. Они могут только дополнять свойства главны х составляющих экосистем: или лесной, или тундровой. То есть, если один из этих главных типов растительности составляет более 33 (для прочности поз иций - более 35%), то соответствующую ему формацию и следует считать определ яющей. Исходя из этого, с биолого-экологических позиций границу между ту ндрой и полосой притундровых лесов следует проводить по рубежам, отделя ющим территории, покрытые лесными сообществами на 35 и более процентов. На практике формализованную подобным образом северную границу полосы при тундровых лесов предлагается устанавливать по космическим снимкам или по топографическим картам масштаба 1:1000000. Разумеется, при ее проведении не избежать упрощений и генерализации. По-видимому, при этом зона "тундроле сья" ощутимо расширится на север против существующей ныне. Это будет озн ачать расширение владений Федеральной лесной службы. Обсуждая вопрос о северной границе притундровых лесов, нельзя не отмети ть предложения известного специалиста Чертовского В.Г. относить к этой т ерритории все пространства геоботанической зоны лесотундры, где сегод ня любым образом представлены лесные группировки. Если учесть, что север ные пределы распространения лесов меняются с течением времени, не исклю чено, что когда-нибудь мы еще и вернемся к этой точке зрения. Не менее дискуссионным остается вопрос о южных границах подзоны притун дровых лесов, т.е. о границе ее с подзоной северной тайги. Эта граница такж е весьма условна, и не совпадает с границами поясов умеренного и холодно го климатов, или естественными границами ландшафтов. Если рассматриват ь ее как границу природных комплексов, то во главу угла нужно ставить пок азатели продуктивности и устойчивости экосистем. Основным показателем , как нам представляется, должен выступать критерий их гарантированного самовозобновления. При полной неопределенности этого понятия в лесово дственной практике мы предлагаем оперировать понятием "устойчивая пер иодичность семеношения". Речь идет о породах-эдификаторах. Таким образом лесотундра- сомкнутые бореальные хвойные леса у северной границы их распространения обычно постепенно, но неуклонно становятся более редаостойными. Появляются безлесные участки; к северу их бывает вс е больше. Низкие, нередко уродливые деревья отстоят одно от другого на 10 м и более. Между ними растут кустарнички, карликовые березы, низкие ивы и другие ра стения. Наконец остаются лишь отдельные островки леса, но и те сохраняют ся преимущественно в защищенных от ветра местах, главным образом в речны х долинах. Эта пограничная между лесом и тундрой полоса и есть лесотундр а, во многих местах простирающаяся в виде сравнительно узкой зоны, но нер едко местами ее поперечник (с севера на юг) достигает сотен километров. Ле сотундра -- типичная переходная полоса между лесом и тундрой, и часто очен ь трудно, а то и вовсе невозможно провести четкую границу между двумя зон ами. 1.2 Темнохвойные леса Темнохвойные леса -- древостой которых представлен видами с темной вечно зеленой хвоей -- многочисленные виды елей, пихт и сибирская сосна (кедр). В с вязи с большим затемнением подлесок в темнохвойных лесах почти не разви т, в напочвенном покрове господствуют жестколистные вечнозеленые куст арнички и папоротники. Почвы обычно подзолистые. Темнохвойные леса вход ят в таежную зону (тайга) Северной Америки и Евразии, а также образуют высо тную зону во многих горах умеренного и субтропического географических поясов, в Субарктику они не заходят, так же как их почти нет в экстраконтин ентальной долготной зоне. 1.2.1 Евразийская тайга Природная зона тайги располагается на севере Евразии и Северной Америк и. На Североамериканском континенте она протянулась с запада на восток б олее чем на 5 тыс. км, а в Евразии, взяв начало на Скандинавском полуострове, распространилась до берегов Тихого океана. Евразийская тайга -- самая кр упная непрерывная лесная зона на Земле. Она занимает более 60% территории Р оссикой Федерации. Тайга содержит огромные запасы древесины и поставля ет большое количество кислорода в атмосферу. На севере тайга плавно пере ходит в лесотундру, постепенно таёжные леса сменяются редколесьем, а зат ем отдельными группами деревьев. Дальше всего таёжные леса заходят в лес отундру по долинам рек, наиболее защищенным от сильных северных ветров. На юге тайга также плавно переходит в хвойно-широколиственные и широкол иственные леса. На этих участках в естественные ландшафты на протяжении многих столетий вмешивался человек, поэтому сейчас они представляют со бой сложный природно-антропогенный комплекс. Климат таёжной зоны в пределах умеренного климатического пояса меняет ся от морского на западе Евразии до резко континентального на востоке. Н а западе сравнительно тёплое лето +10 °C) и мягкая зима (-10 °C), осадков выпадает больше, чем может испариться. В условиях избыточного увлажнения продукт ы распада органических и минеральных веществ выносятся в “нижние почве нные слои, образуя осветлённый `подзолистый горизонт, по которому преобл адающие почвы таёжной зоны получили название подзолистые. Вечная мерзл ота способствует застаиванию влаги, поэтому значительные площади в пре делах этой природной зоны заняты озёрами, болотами и заболоченными редк олесьями. В тёмнохвойных лесах, произрастающих на подзолистых и мерзлот но-таёжных почвах, господствуют ель и сосна и, как правило, нет подлеска. П од смыкающимися кронами царит полумрак, в нижнем ярусе растут мхи, лишай ники, разнотравье, густой папоротник и ягодные кустарники - брусника, чер ника, голубика. На северо-западе европейской части России преобладают со сновые леса, а на западном склоне Урала, для которого характерна большая облачность, достаточное количество осадков и мощный снеговой покров, ел ово-пихтовые и елово-пихтово-кедровые леса. На восточном склоне Урала влажность меньше, чем на западном, и поэтому со став лесной растительности здесь иной: преобладают светлохвойные леса -- в основном сосновые, местами с примесью лиственницы и кедра (сибирской сосны). Для азиатской части тайги характерны светлохвойные леса. В сибирской та йге летние температуры в условиях континентального климата поднимаютс я до +20 °C, а зимой в северо-восточной Сибири могут опускаться до -50 °C. На терри тории Западно-Сибирской низменности в северной части растут преимущес твенно лиственничные и еловые леса, в центральной - сосновые, в южной - ель, кедр и пихта. Светлохвойные леса менее требовательны к почвенно-климати ческим условиям и могут расти даже на малоплодородных почвах. Кроны этих лесов несомкнутые, и сквозь них солнечные лучи свободно проникают в ниж ний ярус. Кустарниковый ярус светлохвойной тайги состоит из ольховника, карликовых берёз и ив, ягодных кустарников. В Средней и Северо-Восточной Сибири в условиях сурового климата и вечной мерзлоты господствует лиственничная тайга. Хвойные леса Северной Амер ики растут в условиях умеренно континентального климата с прохладным л етом и избыточным увлажнением. Видовой состав растений здесь богаче, чем в европейской и азиатской тайге. На протяжении веков почти вся таёжная з она страдала от негативного воздействия хозяйственной деятельности че ловека: подсечно-огневого земледелия, охоты, сенокосов в поймах рек, выбо рочных рубок, загрязнения атмосферы и т.д. Лишь в труднодоступных района х Сибири сегодня можно найти уголки девственной природы. Равновесие меж ду природными процессами и традиционной хозяйственной деятельностью, которое складывалось тысячелетиями, в наши дни разрушается, и тайга как, естественный природный комплекс постепенно исчезает. 1.2.2 Хвойные леса Америки Хвойный лес -- лес, состоящий почти исключительно из деревьев хвойных пор од. Значительная часть хвойных лесов расположена в холодном климате сев ерных широт в качестве тайги, однако хвойные леса встречаются и в других частях планеты. В Центральной Европе ими покрыты многие горные массивы. Существуют различные мнения о естественном наличии хвойных лесов на ра внинах умеренных широт. В особенности, в более сухих регионах сосновый л ес может представлять обычную вегетацию. Это наблюдается в тёплых и засу шливых регионах юго-запада США, на Пиренейском полуострове и на карстовы х территориях Балкан. Исключительно хвойными породами могут поросшими и менее благоприятные отдельные места на равнине, например северные скл оны или котлованы с холодным воздухом. Многие хвойные леса в относительно густозаселённых частях планеты явл яются искусственными, так как естественными там были бы лиственные или с мешанные леса. В Европе и Северной Америке они были заложены с конца XVIII век а. В Европе проводилось восстановление леса, после того как во многих обл астях он почти вырублен, и из-за обеднения почвы для этого подходили лишь стойкие хвойные породы. В Северной Америке более ценные лиственные поро ды вырубались гораздо интенсивнее, в результате чего стали в лесах преоб ладать хвойные деревья. Позже подобные леса оставлялись, так как хвойные породы росли быстрее и позволяли быстрее получать прибыль. В наше время во многих местах произошло переосмысление этой традиционной политики и многие леса постепенно превращают в смешанные. Во многих густозаселённых местностях хвойный лес страдает от выхлопны х газов. Основная территория остальных 49 штатов делится по характеру растительн ости на несколько районов. Запад: сюда входит обширная горная система Ко рдильер. Это склоны Берегового хребта, Каскадных гор, Сьерра-Невады и Ска листых гор, одетые хвойными лесами. Восток: возвышенные плато вокруг рай она Великих озер и внутренние лесостепные равнины, а также среднегорные возвышенные пространства, входящие в систему Аппалачских гор, где распо ложены основные массивы широколиственных и частично хвойно-широколист венных лесов умеренного пояса. Юг: здесь распространены субтропические и отчасти тропические (на юге Флориды) леса. На западе страны находятся наиболее продуктивные и ценные хвойные леса, которые входят в Тихоокеанский Северо-Западный район. Его территория вк лючает западные склоны Каскадных гор в штатах Вашингтон и Орегон и прост ранства Берегового хребта и Сьерры-Невады, расположенные на территории Калифорнии. Здесь сохранились древние хвойные девственные леса из секв ойи вечнозеленой (Sequoia sempervirens), достигающей высоты 80-100 м. Самые продуктивные и сл ожные по составу секвойевые леса находятся в Калифорнии на океанически х склонах на высоте 900-1000 м над ур. моря. Вместе с секвойей растут не менее кру пные дугласии (Pseudotsuga manziesii), стволы которой достигают 100-115 м в высоту, и крупные пи хты: великая (Abies grandis) со стволами высотой 50-75 м, благородная (A. nobilis) - 60-90 м; миловидная (A. amabilis) - до 80 м; пихта Лоуа (A. lowiana) - до 80 м; одноцветная (A. concolor) - 50-60м; калифорнийская, или п релестная (A. venusta) - до 60 м; великолепная (A. magnifica) - до 70 м. Здесь же встречаются деревь я туи гигантской (Thuja plicata) высотой 60-75 м; ели ситхинской - 80-90 м; кипарисовика Лавсо на (Chamaecyparis lawsoniana) - 50-60 м; речного кедра калифорнийского, или ладанного (Calocedrus decurrens) - до 50 м; тсуги западной и др. Секвойевые леса тянутся полосой вдоль побережья Тих ого океана на 640 км и не заходят в глубь материка далее 50-60 км. В несколько более сухих местах Южной Калифорнии и на западных склонах Сь ерры-Невады сохранились участки некогда величественных хвойных елсов из секвойядендрона гигантского, или мамонтового дерева (Sequoiadendron giganteum). Большин ство этих участков включены в состав заповедников и национальных парко в (Йосемитский, Секвойя, Кингс-Каньон, Генерала Гранта и др.). Спутники секв ойядендрона гигантского - сосна Ламберта, или сахарная (Pinus lambertiana), сосна желта я (P. ponderosa), пихты одноцветная и великолепная, речной кедр калифорнийский и т.д . Южнее участков секвойевых лесов по склонам Берегового хребта и Сьерра- Невады на высоте от 1000 до 2500 м в штате Калифорния распространены чистые сос новые леса из сосны Сабина (P. sabiniana) и сосны Ламберта, достигающей высоты 50-60 м, к которым местами примешиваются невысокие (18-20 м) деревья лжетсуги крупноши шечной. На высоте 2000-2100 м эта порода нередко образует низкорослые чистые ле са. На западных склонах Сьерры-Невады (1800-2700 м) леса из сосны Ламберта сменяются лесами из сосны Жеффрея (P. jeffreyi) и сосны желтой (P. ponderosa). Последняя порода широко распространена и в районах, граничащих с Великими равнинами. Там по скло нам Скалистых гор (1400-2600 м) она образует знаменитые западные сосновые (понде розовые) леса, составляющие 33% всех хвойных лесов США. Большая часть сосно вых боров из желтой сосны входит в состав Межгорного (штаты Айдахо, Невад а, Аризона) и Скалистогорного (штаты Монтана, Вайоминг, Колорадо, Нью-Мекси ко) лесорастительных районов. В этих районах произрастают сосны: горная веймутова, или айдахская белая (P. monticola), Муррея (P. murrayana), белоствольная (P. albicaulis), гибк ая (P. flexilis) и скрученная (P. contorta). Вместе с ними на высоте 1500-3000 м растут ели - колючая (Picea pungens) и Энгельмана (P. engelmannii), пихты - субальпийская (Abies lasiocarpa) и аризонская (A. arizonica), лист венницы - западная (Larix occidentalis) и Лайэля (L. lyallii), тсуга Мертенса (Tsuga mertensiana) и лжетсуги - сиз ая (Pseudotsuga glauca) и серая (P. caesia). В южных районах Скалистых гор, в штатах Аризона, Нью-Мексико, а также на юг е Калифорнии распространены сообщества вечнозеленых кустарников - чап араль, среди которых на песчаных буграх и вдоль склонов встречаются низк ие сосны - остистая (P. aristata), кедровидная (P. cembroides), съедобная (P. edulis), Торрея (P. torreyana), четыр еххвойная (P. quadrifolia) и др., а также вечнозеленые дубы - траволистный (Quercus agrifolia), куста рниковый (Q. dumosa) и др., аденостома (Adenostoma fasciculatum), крушина (Rhamnus crocea), вишня (Prunus ilicifolia), различные верески, сумаховые. Всего в чапарале насчитывается более ста видов куста рников. К северо-востоку от штата Миннесота, через северные территории штатов, о кружающих Великие озера, и далее до штата Мэн выделяется Северный район хвойно-лиственных лесов. В его состав входят и леса по северным склонам А ллеганского плаот, гор Аллеган и Аппалачских (штаты Нью-Йорк, Пенсильван ия, Западная Виргиния, Кентукки, Северная Каролина до Теннеси и северной части Джорджии). На севере этого района проходит граница распространени я ели канадской (Picea canadensis) и ели черной (P. mariana), замещающейся по склонам Аппалачей елью красной (P. rubens). Еловые леса занимают берега озер, долины рек, окаймляют болота и низины. Вместе с елями растут сосна жесткая (Pinus rigida), туя западная (Thuja occidentalis), лиственица американская (Larix americana) и клены красный (Acer rubrum) и черный (A. nigrum). На дренированных и возвышенных участках смешанные леса представлены сосн ой веймутовой (Pinus strobus), пихтой бальзамической (Abies balsamea), тсугой канадской (Tsuga canadensis), д убами - белым (Q. alba), горным (Q. montana), бархатистым (Q. velutina), северным (Q. borealis), крупноплодным (Q. macrocarpa) и др.; кленами - сахарным (Acer saccharum), серебристым (A. saccharinum), пенсильванским (A. pensylvanicum); каштаном зубчатым (Castanea dentata), буком крупнолистным (Fagus grandifolia), липой американской (Tilia americana), карией гладкой (Carya glabra), хмелеграбом (Ostrya virginiana), ильмом (Ulmus americana), березой желтой (Betula lutea), черемухой поздней (Padus serotina) и другими лиственными породами. На песчаных и суглинистых сухих почвах встречаются чистые сосняки, сформированные сосной Банкса (Pinus banksiana). Нередко они растут вместе с соной смолисой (P. resinosa). По су хим склонам Аппалачсих гор распространены леса из сосны колючей (P. pungens). Южнее Северного района хвойно-лиственных лесов простираются широколис твенные леса Центрального района. В него входят лесные участки на юге шт атов Миннесота, Висконсин и Мичиган, на востоке Айовы, Миссури, Иллинойса, Индианы, Огайо, Кентукки, Теннеси, Пенсильвании и Виргинии, на северо-вост оке Оклахомы и Техаса, севере Арканзаса, Миссисипи, Алабамы, Джорджии, и Юж ной Каролины. Некогда этот район характеризовался обилием лесов и разно оброазием древесных пород, особенно твердолиственных. Основная часть л есов была уничтожена в период заселения страны и распашки земель. Они со хранились отдельными участками по долинам рек, на плато Озарк и в холмис тых районах, окаймляющих Аппалачские горы с юга. Здесь встрчаются многоч исленные виды дубов: каштановый (Quercus prinus), заостренный (Q. acuminata), болотный (Q. palustris), Миш о (Q. michauxii), крупноплодный, бархатистый, белый, лавролистный (Q. laurifolia), красный (Q. rubra), м ерилендский (Q. marilandica), серповидный (Q. falcata), черный (Q. nigra), малый (Q. minor) и др. Растут каштан ы: зубчатый (Castanea dentata), низкорослый (C. pumila); несколько видов карии (гикори): белая (Carya alba), гладкая (C. glabra), овальная (C. ovata), пекан (C. illinoensis) и др., многочисленные клены, и сре ди них сахарный, серебристый, красный, ясенелистный (Acer negundo) и др.; конские каш таны: двуцветный (Aesculus discolor), мелкоцветковый (A. parviflora), забытый (A. neglecta), восьмитычинков ый (A. octandra). Вдоль гор Аллеган узкой полосой (по территории штатов Джорджия, Юж ная и Северная Каролина, Виргиния) протянулись массивы лесов из тсуги ка ролинской (Tsuga caroliniana), вместе с которой встречаются ильмы, дубы, клены, различн ые ивы. В восточной части района вместе с буком (Fagus grandifolia), ясенем (Fraxinus americana), черным орехо м (Juglans nigra) произрастают такие замечательные древние, третичные виды, как тюл ьпанное дерево (Liriodendron tulipifera), ликвидамбр смолоносный (Liquidambar styraciflua), магнолии (Magnolia acuminata и др.), белая акация (Robonia pseudoacacia) и робиния клейкая (R. viscosa). На юго-востоке страны выделяется Южный субтропический район сосновых л есов, включающий восточную часть Техаса, юг Оклахомы и Арканзаса, Луизиа ну, штаты Миссисипи, Алабама, Джорджия и Флорида, восточную часть Южной и С еверной Каролины, Виргинию, Мэриленд, Делавэр и Нью-Джерси. Здесь, вдоль по бережий Мексиканского залива и Атлантики, находятся значительные площ ади сосновых лесов (более 50% площади всех хвойных лесов страны). Особенно р аспространены субтропические сосняки из сосны ладанной (Pinus taeda), ежовой, или короткохвойной (P. echinata), болотной, или длиннохвойной (P. palustris), поздней, или озерн ой (P. serotina) сосен. Меньшую территорию занимают леса из сосен Эллиота, или боло тистой (P. elliottii), песчаной (P. clausa), западной индианской (P. occidentalis). Кроме сосен для эого района характерны тис флоридский (Taxus floridana), можжевельник виргинский (Juniperus virginiana), а также широколиственные породы: дубы белый, каштановый, лавролистный, м ерилендский, серповидный, черный, болотный; каштан флоридский (Castanea floridana), бук крупнолистный, клены красный, серебристый и др., ясень черный, тюльпанное дерево, ликвидамбр, нисса лесная, магнолии, гикори и другие ореховые дере вья. На юго-востоке Техаса и на юге Флориды выделяется небольшой район тропич еских лесов. Здесь среди низин и болот растут болотный кипарис (Taxodium distichum), кор олевская (Roystonea regia) и тростниковая (Thrinax spp.) пальмы, пильчатый пальметто (Serenoa serrulata), фло ридский тис, саговник (Zamia floridiana), лагункулярия (Laguncularia racemosa), а позаливаемым морской водой местам распространены также мангровые заросли из ризофоры (Rhizophora mangle). На Гавайских островах преобладают тропические леса, образованные поро дой семейства миртовых (Eugenia malaccensis), носящей название "малайское яблоко", белым сандалом (Santalum album), многочисленными древовидными папоротниками, различными лианами; на побережье разводится кокосовая пальма. 1.3 Широколиственные леса бореальной зо ны 1.3.1 Лиственные леса Европы Лиственные леса, группы лесных формаций, в которых древесный ярус образо ван деревьями с крупными или мелкими листовыми пластинками. К Л. л. относя тся дождевые и сезонные вечнозелёные и сезонные листопадные леса тропи чного пояса, жестколистные леса субтропического пояса и листопадные (ле тнезелёные) леса умеренных широт. Лиственные леса умеренного пояса Северного полушария произрастают в у словиях умеренного прохладного климата, круглогодичного выпадения оса дков и вегетационного периода продолжительностью 4--6 мес. Ещё в ср. века Ли ственные леса были распространены сплошными массивами в Европе (от Пире нейского п-ова до Скандинавии), к востоку от Карпат их полоса резко сужала сь, выклиниваясь к Днепру, и узкой прерывистой полосой продолжалась за У рал. На востоке Северной Америки и в Восточной Азии образовывали полосу шириной около 2500 км с севера на Юг. Лиственные леса умеренного пояса издавна подвергались сильному воздей ствию со стороны человека (на их месте находятся осн. промышленно развит ые государства). Для лиственных лесов умеренного пояса в зависимости от составляющих их деревьев и подлеска характерно 1--3 древесных яруса, кустарниковый и травя нистый ярусы; мхи распространены преим. на пнях и скалах. Состав растительного покрова в лиственных лесах умеренного пояса зави сит от местных климатических условий. Так, в Зап. и Центр. Европе развиты б уковые леса, на В. от Карпат -- дубовые, грабовые. От Урала до Алтая Л. л. предст авлены островными берёзовыми лесами -- колками. В лиственных лесах Восто чной Азии сохранились участки лесов маньчжурского типа, необыкновенно богатых по видовому составу как древесными и кустарниковыми породами, т ак и видами травянистого яруса; только в южной части Камчатки, на о. Сахали н и в некоторых р-нах Приморья они образованы редкостойными насаждениям и паркового типа из каменной берёзы. В Северной Америке лиственные леса представлены формациями буковых (в горах), буково-магнолиевых и дубово-г икориевых лесов; мн. дубовые леса вторичны. Несмотря на незначительные площадь, лиственные леса играют большую рол ь как регуляторы водного режима местности. В их составе много ценных пор од, имеющих важное практическое значение. 1.3.2 Лиственные леса Северной Америки В почве и подстилке лиственных лесов обитают много насекомоядных беспо звоночных (жужелицы, стафилины, многоножки), а также позвоночных животны х (землеройки, кроты). В лесах Америки, как и в Восточной Азии, кроты очень ра знообразны. Оригинальна внешность, звездоноса с мягкими выростами на ко нце морды в виде звезды из многочисленных подвижных, отростков. По внешн ости и образу жизни сходен с землеройками землеройкокрот из горных лесо в Запада США. Из землероек самые массовые, как и в Евразии, бурозубки. Боле е оригинальна типичная для канадских кленовых и ясеневых лесов бурозуб ка-пигмей. Из змей, особенно многочисленных на юге, преобладают гремучники и щитомо рдники. Из первых наиболее обычен полосатый, или страшный, гремучник, а из вторых - мокассиновая змея. На юге, во Флориде, по сырым участкам доминирую т рыбные щитомордники. Разнообразные породы американских широколиственных лесов дают богаты й урожай семян бука, липы, клена, ясеня, орехов, каштанов и желудей. Поэтому среди животного населения здесь много потребителей этих кормов. У нас к таким потребителям (и вообще в Старом Свете) прежде всего относятся разл ичные мыши и крысы. В Америке же эти грызуны отсутствуют, но их место заним ают виды группы хомякообразных. Перомискусов называют оленьими, или бел оногими мышами, а охротомисов - золотистыми мышами, хотя по-настоящему эт о не мыши, а хомяковые. Лесные полевки питаются как семенами, так и травой. Из других грызунов в зоне широколиственных лесов обычны, как и в Старом С вете, серые полевки, но они больше свойственны луговым или полевым ландш афтам. Водяная полевка - ондатра - ныне акклиматизирована в Евразии из-за ц енной шкурки. Как и на других материках, для лиственных лесов характерны олени. В Север ной Америке распространены расы того же самого благородного оленя, что и в Евразии. Американского благородного оленя называют вапити. Вапити бол ее всего похож на марала и изюбра. Самый же массовый вид - представитель ос обого подсемейства (эндемичного для Нового Света), белохвостый, или вирг инский, олень. Он проникает к югу до Бразилии. Олени зимой питаются веткам и деревьев и кустарников, в остальное, время также травой. Белохвостый ол ень из-за высокой численности - важнейший объект спортивной охоты в США. В горах Тихоокеанского побережья водится чернохвостый олень. Он живет не только, в широколиственных лесах, но также в хвойных и в ксерофитных заро слях чапарраля. Среди птиц широколиственных лесов преобладают насекомоядные, в гнездо вой период мелкие воробьиные. Разнообразны виды овсянковых, по этому при знаку американские леса сближаются с районами Восточной Азии. Характер ны также виды дроздовых. Такие типичные для Евразии семейства, как мухол овковые и славковые, отсутствуют. Их заменяют соответственно виды тйран овых и древесницевых. Оба эти семейства широко распространены по обеим А мерикам, причем более всего свойственны лесным местообитаниям. Сюда же с ледует отнести и пересмешниковых. Большинство хищников (как зверей, так и птиц), питающихся позвоночными жи вотными, распространены по континенту широко. Для лиственных лесов из хи щных млекопитающих характерны такие виды, как крупная куница пекан - вра г белок и поркупинов, скунс, енот-полоскун из семейства енотовых. В субтро пические лиственные леса юга проникают также носухи. Енот-полоскун - еди нственный вид семейства (и самый северный), впадающий на зиму в спячку. Эко логически сходен с черным медведем Южной и Восточной Евразии американс кий барибал. Кроме повсеместно распространенной обыкновенной лисицы, в есьма типична для зоны серая лисица. Это зверек, имеющий несколько экстр авагантную для лисиц и всего семейства псовых привычку взбираться на де ревья и даже охотиться в кронах. Внешне серая лисица похожа на обычную, от личаясь окраской, короткими ушами и мордой. В заключение обзора животного мира следует упомянуть одного зверя, кото рого вряд ли можно сопоставить с каким-либо видом Евразии. Это ведущий ла зающий образ жизни (с помощью лап и цепкого хвоста) опоссум - единственный представитель сумчатых, проникающий из Южной Америки так далеко к север у. Распространение опоссума, в общем, соответствует распространению шир околиственных лесов субтропических и умеренных широт континента. Звер ек имеет размер с кролика, активен ночью. Питается разнообразными мелким и животными, плодами, грибами, может вредить полям и садам. На опоссумов ох отятся ради мяса и шкурки. Древесный образ жизни ведет и колючий поркупи н из особого, также преимущественно южноамериканского семейства древе сных дикобразов. По запасам органической массы лиственные и хвойно-широколиственные ле са умеренных и субтропических широт соответствуют аналогичным группир овкам других материков. Она колеблется в пределах 400-500 т/га. В умеренных шир отах продуктивность равна 100-200 ц/га в год, а в субтропических - до 300 ц/га. В доли нах и увлажненных дельтовых участках продуктивность может быть еще выш е (дельта Миссисипи и некоторые районы Флориды - 500 ц/га и более сухой органи ческой массы в год). В этом отношении широколиственные леса уступают лиш ь влажнотропическим и экваториальным. Фитомасса чапарраля значительно меньше - около 50 т/га; продуктивность - около 100 ц/га в год. Это близко к соответ ствующим цифрам для других средиземноморских типов биоценозов. 1.4 Степные экосистемы мира Экосистему можно определить как совокупность различных видов растений , животных и микробов, взаимодействующих друг с другом и с окружающей их с редой таким образом, что вся эта совокупность может сохраняться неопред елённо долгое время. Данное определение представляет собой очень сжато е описание наблюдаемых в природе фактов 1.4.1 Евразийские степи Евразийские степи представляют собой термин, часто используемый для оп исания огромного экорегиона степи Евразии простирается от западных гр аниц степей Венгрии на восточной границе степи Монголии. Большинство ев ро-азиатских степей включен в регионе Центральной Азии, и только малая е го часть входит в Восточной Европе. Термин азиатской степи, как правило, о писывает евро-азиатской степи, без самой западной части, т.е. степях запад ной России, Украины и Венгрии. Степная зона является одним из основных биомов суши. Под влиянием, прежд е всего, климатических факторов складывались зональные особенности би омов. Для зоны степей характерен жаркий и засушливый климат в течение бо льшей части года, а весной имеется достаточное количество влаги, поэтому для степей характерно наличие большого количества эфемеров и эфемерои дов среди видов растений, а многие животные также приурочены к сезонному образу жизни, впадая в спячку в засушливое и холодное время года. 3она степей представлена в Евразии степями, в Северной Америке - прериями, в Южной Америке - пампасами, в Новой Зеландии - сообществами туссоков. Это пространства умеренного пояса, занятые более или менее ксерофильной ра стительностью. С точки зрения условий существования животного населен ия степи характеризуются следующими признаками: хороший обзор, обилие р астительной пищи, относительно сухой летний период, существование летн его периода покоя или, как его теперь называют, полупокоя. В этом отношени и степные сообщества резко отличаются от лесных, Среди преобладающих жи зненных форм растений степи выделяются злаки, стебли которых скучены в д ерновины - дерновинные злаки. В Южном полушарии такие дерновины называют ся туссоками. Туссоки бывают очень высокими н листья их менее жесткие, че м у дерновин степных злаков Северного полушария, так как климат близких к степям сообществ Южного полушария более мягок. Корневищные злаки, не образующие дерновин, с одиночными стеблями на полз учих подземных корневищах шире распространены в северных степях в отли чие от дерновинных злаков, роль которых в Северном полушарии возрастает к югу. Таким образом, степная биогеографическая зона характеризуется своеобр азием представителей растительного и животного мира, приспособленных для жизни в данной зоне. 1.4.2 Прерии Прерия (фр. prairie) -- североамериканская форма степи, вегетационная зона на Сре днем Западе США и Канады. Составляет восточный край Великих равнин. Огра ниченная вегетация, выражающаяся в редкости деревьев и кустов, обусловл ена внутриконтинентальным расположением и Скалистыми горами, заслоняю щими прерию с запада от осадков. С этим обстоятельством связаны засушлив ые климатические условия. Значительные площади степей есть в Америке. Особенно широко распростра нены они в Северной Америке, где занимают всю центральную область матери ка. Здесь они называются прериями. Растительность отдельных участков пр ерий неодинакова. Более всего похожи на наши степи американские настоящ ие прерии, в них растительность состоит из ковылей, бородачей, келерии, но эти близкие к нашим растения представлены там другими видами. Когда злак овые и двудольные растения настоящих прерий достигают полного развити я, высота травостоя превышает полметра. Летнего перерыва в жизни растени й здесь нет. Луговые прерии встречаются в более влажных местах, где вместе с травянис той растительностью может расти и лес. Дубовые леса занимают склоны негл убоких долин, ровные и возвышенные участки луговой прерии покрыты траво й, состоящей из высокостебельных злаков. Высота травостоя здесь около ме тра. В прошлом столетии высота травы в некоторых местах достигала спины лошади. Большую часть североамериканских степей занимают низкозлаковые прери и. Этот тип травянистой растительности характерен для наиболее засушли вых участков степей. В травостое низкозлаковой прерии господствуют два злака -- буйволова трава и трава Грама, Их листья и стебли образуют на пове рхности почвы густую щетку, а корни -- не менее густое сплетение в почве. В э ти плотные заросли почти не может внедриться какое-либо другое растение , поэтому низкозлаковые степи однообразны. Трава в низкозлаковой степи д остигает высоты 5--7 см и образует очень мало растительной массы. Американские исследователи доказали в последние годы, что низкозлаков ые степи произошли из настоящих и даже луговых прерий. В конце прошлого и начале XX столетия скотоводы-промышленники держали в п рериях так много скота, что все естественные травы, хорошо поедаемые жив отными, были целиком истреблены и не могли уже восстановиться. В степи вы жили и распространились низкорослые злаки и грубые двудольные растени я. Они и образовали низкозлаковые прерии. Большая часть североамериканских прерий распахана и используется для посевов различных сельскохозяйственных культур. В Южной Америке площадь, покрытая травянистой растительностью, называе тся пампой. Пампа -- необозримое слабо холмистое пространство, которое за нимает большую часть Аргентины и Уругвая и доходит на западе до подножия Кордильер. В пампе сменяется за лето несколько растительных групп: ранн ие злаки уступают место поздним, раннецветущие двудольные растения -- по здноцветущим. В травостое пампы много злаков, а среди двудольных особенн о много видов сложноцветных. Развитие растительности в пампе начинаетс я с октября и заканчивается в марте -- ведь пампа находится в южном полушар ии. 1.4.3 Пампасы Пампа (Пампамсы) (исп. Pampa) -- степь на юго-востоке Южной Америки, преимуществе нно в субтропическом поясе, в районе устья Рио Плата. На западе пампасы ог раничены Андами, на востоке Атлантическим океаном. К северу простираетс я саванна Гран-Чако. Пампа представляет собой травянистую злаковую растительность на плодо родных красновато-черных почвах, формирующихся на вулканических пород ах. Она состоит из южноамериканских видов тех родов злаков, которые широ ко распространены в Европе в степях умеренного пояса (ковыля, бородача, о всяницы). С лесами Бразильского нагорья пампа связана переходным типом р астительности, близким к лесостепи, где травы сочетаются с зарослями веч нозеленых кустарников. Растительность пампы подверглась наиболее силь ному истреблению и в настоящее время почти полностью замещена посевами пшеницы и других культурных растений. При отмирании травянистого покро ва формируются плодородные серо -- коричневые почвы. На открытых степных просторах преобладают быстробегающие животные -- пампасский олень, памп асская кошка, из птиц -- страус нанду. Много грызунов (нутрия, вискаша), а так же броненосцев. Пампа становится всё более засушливой по мере удаления от Атлантическо го океана. Климат пампы умеренный. На востоке перепады температуры между летом и зимой менее значительны, на западе климат имеет более континент альный характер. Государствами, чью территорию затрагивает пампа, являются Аргентина, Ур угвай и Бразилия. Пампа является основной сельскохозяйственной област ью Аргентины и используется главным образом для скотоводства. 1.4.4 Саванны Саванны (иначе кампосы или льяносы) -- степеподобные места, свойственные б олее возвышенным тропическим странам с сухим континентальным климатом . В отличие от настоящих степей (а также и североамериканских прерий) сава нны, кроме трав, содержат также кустарники и деревья, растущие иногда цел ым лесом, как, например, в так называемых «campos cerrados» Бразилии. Травянистая рас тительность саванн состоит по преимуществу из высоких (до ?--1 метра) сухо- и жесткокожистых злаков, растущих обыкновенно дерновинами; к злакам прим ешиваются дерновины других многолетних трав и полукустарников, а в сыры х местах, затопляемых весной, -- также и различных представителей семейст ва осоковых (Cyperaceae). Кустарники разрастаются в саваннах иногда большими зар ослями, занимая площадь во много квадратных метров. Деревья саванн обыкн овенно низкорослы; самые высокие из них бывают не выше наших плодовых де ревьев, на которые они очень похожи своими кривыми стеблями и ветвями. Де ревья и кустарники иногда оплетаются лианами и обрастают эпифитами. Лук овичных, клубненосных и мясистосочных растений в саваннах, особенно в Юж ной Америке, бывает немного. Лишайники, мхи и водоросли встречаются в сав аннах крайне редко, только по камням и деревьям. Общий облик саванн различен, что зависит, с одной стороны, от высоты расти тельного покрова, а с другой стороны -- от относительного количества злак ов, других многолетних трав, полукустарников, кустарников и деревьев; на пример, бразильские саваны («campos cerrados») представляют собственно светлые, ред кие леса, где свободно можно ходить и ездить в любом направлении; почва в т аких лесах покрыта растительным травянистым (и полукустарниковым) покр овом в Ѕ и даже в 1 метр высотой. В саваннах же других стран деревья соверше нно не растут или встречаются крайне редко и бывают очень низкорослы. Тр авянистый покров также иногда очень низок, даже прижат к земле. Особенну ю форму саванн составляют так называемые льяносы Венесуэлы, где деревья или совершенно отсутствуют, или встречаются в ограниченном числе, за иск лючением лишь сырых мест, где пальмы (Mauritia flexuosa, Corypha inermis) и другие растения образую т целые леса (впрочем, эти леса не принадлежат к саваннам); в льяносах встр ечаются иногда одиночные экземпляры Rhopala (деревья из семейства Proteaceae) и други х деревьев; иногда злаки в них образуют покров в рост человека; между злак ами растут сложноцветные, бобовые, губоцветные и др. Многие льяносы в дож дливое время года затопляются разливами реки Ориноко. Условия жизни в саванне очень суровые. Почва содержит мало питательных в еществ, во время сухих сезонов она пересыхает, а во время влажных -- забола чивается. К тому же в конце сухих сезонов там часто случаются пожары. Раст ения, что приспособились к условиям саванн, очень жестокие. Там растут ты сячи различных трав. А вот деревьям, чтобы выжить, необходимы некоторые с пецифические качества для защиты от засухи и огня. Например, баобаб отли чается толстым, защищённым от огня стволом, способным, словно губка, хран ить в себе запасы воды. Его длинные корни всасывают влагу глубоко под зем лёй. Акация имеет широкую плоскую крону, которая создаёт тень для растущ их ниже листьев, предохраняя тем самым их от высыхания. Многие районы сав анн теперь используются для скотоводства и дикие формы жизни там полнос тью исчезли. Впрочем, в африканской саванне имеются огромные национальн ые парки, где дикие животные живут до сих пор. Саванны свойственны собственно Южной Америке, но и в других странах можн о указать многие места, весьма похожие по характеру своей растительност и на саванны. Таковы, например, так называемые Campine в Конго (в Африке); в ЮАР нек оторые места одеваются растительным покровом, состоящим преимуществен но из злаков (Danthonia, Panicum, Eragrostis), из других многолетних трав, полукустарников и дер евьев (Acacia horrida), так что такие места напоминают и прерии Северной Америки, и са ванны Южной Америки; подобные же места встречаются ещё в Анголе. («Кампос серрадо») В областях, расположенных на несколько градусов севернее и южнее эквато ра, климат обычно очень сухой. Однако в определённые месяцы там становит ся очень жарко, и идут дожди. Такие места, расположенные по всему миру, наз ываются зонами саванн. Это название происходит от африканской саванны, к оторая представляет собой самый обширный регион с этим типом климата. Зо ны саванн находятся между двумя тропиками -- линиями, где дважды в году сол нце в полдень стоит точно в зените. В такое время там становится значител ьно жарче и от этого испаряется гораздо больше морской воды, что приводи т к проливным дождям. В областях же саванн, расположенных ближе всего к эк ватору, солнце находится точно в зените в промежуточные моменты года (в м арте и сентябре), так что один сезон дождей то другого отделяют несколько месяцев. В областях саванн, наиболее удалённых от экватора, оба дождливы х сезона настолько близки по времени друг к другу, что практически слива ются в один. Длительность дождливого периода составляет от восьми до дев яти месяцев, а у экваториальных границ -- от двух до трёх. Растительность саванн приспособлена к сухому континентальному климат у и к периодическим засухам, бывающим во многих саваннах по целым месяца м. Злаки и другие травы редко образуют ползучие побеги, а обыкновенно рас тут дерновинами. Листья у злаков узки, сухи, жестки, волосисты или покрыты восковым налетом. У злаков и осоковых молодые листья остаются свернутым и в трубку. У деревьев листья мелки, волосисты, блестящи («лакированы») или покрыты восковидным налетом. Растительность саванн имеет резко выраже нный ксерофитный характер. Многие виды содержат большое количество эфи рных масел, в особенности виды семейств вербеновых, губоцветных и миртов ых Южной Америки. Особенно своеобразен рост некоторых многолетних трав, полукустарников (и кустарников), а именно тем, что основная часть их, наход ящаяся в земле (вероятно, стебель и корни), сильно разрастается в неправил ьное клубневидное деревянистое тело, от которого отходят потом многочи сленные, в основном неразветвленные или слабоветвистые, отпрыски. В сухо е время года растительность саванн замирает; саванны желтеют, а высохшие растения зачастую подвергаются пожарам, по причине которых кора деревь ев обычно является опалённой. С началом дождей саванны оживают, покрывая сь свежей зеленью и испещряясь многочисленными различными цветками. Эв калиптовые леса Австралии весьма похожи на «campos cerratos» бразильцев; они также светлы и до того редки (деревья далеко отстоят одно от другого и не смыкаю тся кронами), что в них легко ходить и даже ездить в любом направлении; поч ва в таких лесах в дождливое время года покрывается зелёной зарослью, со стоящей, главным образом, из злаков; в сухое время года почва обнажается. Животные саванн были вынуждены приспособиться к выживанию в условиях з асухи. Крупные травоядные, такие как жирафы, зебры, антилопы гну, слоны и н осороги, способны совершать переходы на огромные расстояния и, если в ка ком-то месте становится слишком сухо, они отправляются туда, где идёт дож дь и где много растительности. Хищники, такие как львы, гепарды и гиены, ох отятся на бредущие стада животных. Маленьким животным трудно пускаться на поиски воды, поэтому они предпочитают погружаться в спячку на всё вре мя сухого сезона. 1.5 Пустыни мира 1.5.1 Песчаные пустыни В зависимости от горных пород, слагающих территорию, различают: глинисты е, каменистые и песчаные пустыни. Вопреки расхожему представлению о пуст ынях как обширных пространствах, где тянутся бесконечные волнистые ряд ы песчаных барханов, лишь одна пятая часть площади мировых пустынь покры та песком. Однако и там умещается немало впечатляющих песчаных морей. В С ахаре песчаные пустыни, эрги, покрывают многие десятки тысяч квадратных километров. Песок, который смывается туда с соседних нагорий, образуется в результате выветривания пород пустыни. Он постоянно переносится ветр ом с места на место и в конечном итоге скапливается в низинах и впадинах. Поперечные дюны - это длинные гряды песка, располагающиеся под прямым уг лом к направлению преобладающего в данной местности ветра. Барханы имею т подковообразную форму, причем их «рога» направлены по ветру. Звездчаты е дюны нередко достигают огромных размеров. Образуются они под действие м ветров, дующих с разных сторон. Созданные очень сильными ветрами, они не редко тянутся на многие километры и достигают 100 м в высоту. Продуваемые в етром ложбины между рядами копьевидных дюн с обнажающимися коренными п ородами традиционно служили основными торговыми путями кочевых народо в пустыни. Барханы имеют почти правильную серповидную форму, и их заостренные хвос ты - рога - вытянуты в направлении ветра. Встречаются они в основном в тех п устынях, где песка относительно немного, поэтому барханы перемещаются п о усыпанным гравием поверхностям или даже обнаженным коренным породам. Из всех дюн барханы - самые подвижные. Встречаются также звездчатые дюны, которые напоминают целые горы песка. Порой их высота достигает 300 м, а сверху такие дюны похожи на морскую звезд у с загнутыми лучами-щупальцами. Они образуются там, где ветры поперемен но дуют с разных сторон, и, как правило, никуда не перемещаются. Особенности климата и рельефа песчаных пустынь значительно усложняют условия строительства и эксплуатации дорог. Рельеф песчаных пустынь не устойчив. Чем выше скорость ветра у поверхности земли, тем более крупные частицы он перемещает. Обтекание ветропесчаным потоком неровностей песчаного рельефа сопров ождается образованием участков местного повышения скоростей движения потока, завихрений, а также зон затишья. В зоне завихрения песок развеива ется, а в зоне затишья откладывается. Перемещение песчинок по направлению ветра вызывает общее движение пов ерхностных слоев песка в виде ряби. Постепенно поднимаюсь по склонам пес чаных холмов, песчинки после переноса через вершину скатываются и откла дываются в зоне затишья с подветренной стороны. В результате этого песча ные холмы постепенно перемещаются по направлению ветра. Такие пески наз ывают подвижными. Скорость перемещении песчаных бугров уменьшается с у величением их высоты. Различают следующие характерные формы рельефа песчаных пустынь, образ ующегося под воздействием ветра: бар чаны, барханные цепи, песчаные гряд ы, бугристые пески. Образование каждой их форм рельефа связано с определ енными условиями перемещения песков, с силой и направлением господству ющих ветров. Барханами называют одиночные или расположенные группами песчаные холм ы высотой до 3--5 м и более, шириной до 100 м, имеющие в плане форму лунного серпа с рогами, ориентированными по направлению ветра. Наветренный пологий ск лон в зависимости от крупности песка имеет крутизну 1:3--1:5, подветренный 1:1,5--1:2. Эта форма рельефа наиболее неустойчива и легко поддается действию ветр а. Одиночные барханы образуются на окраинах сыпучих песков, на гладких, о голенных и плоских такырных и солончаковых Такырами называют ровные поверхности, покрытые твердым глинистым грун том такыры располагаются преимущественно вдоль окраины песков и предс тавляют собой сухое дно временных озер, образующихся при быстром таянии снегов или после проливных дождей. Оседающие из воды глинистые и илистые частицы с течением времени образуют плотный водонепроницаемый слой. По сле дождей такыры в течение нескольких дней быввют покрыты водой, а зате м, когда вода испарится, глина растрескивается на отдельные плитки. 1.5.2 Каменистые пустыни Каменистые пустыни бывают нескольких типов, в зависимости от типа повер хности. Ее могут образовывать камень, щебень, галька, гипс. Поверхность од них пустынь хорошо проницаема для воды, других создает плотную водонепр оницаемую корку. В первом случае вода уходит на глубину недоступную корн ям растений. Во втором - испаряется с поверхности, еще больше закрепляя ко рку пустыни. Там где раньше была вода, образуются соли. В некоторых местах их концентр ация настолько велика, что они создают корку на поверхности. Есть места, т олщина которых составляет 15 см с торосами высотой до метра. Если влага не совсем испарилась, солончаки имеют вид топкого болота. Одними из наиболее распространенных типов пустынь являются каменистые , щебнистые, щебнисто-галечниковые и гипсовые пустыни. Их объединяет гру бость, твердость и плотность поверхности. Водопроницаемость каменисты х грунтов различна. Наиболее крупные галечни-ковые и щебнистые обломки, залегающие достаточно рыхло, легко пропускают воду, и атмосферные осадк и быстро просачиваются на большие глубины, недоступные растениям. Но чащ е, однако, распространены поверхности, где галечник или щебень сцементир ованы песчаными или глинистыми частицами. В таких пустынях каменистые о бломки лежат плотно, образуя так называемую пустынную мостовую. Рельеф каменистых пустынь различен. Встречаются среди них участки ровн ых и плоских плато, слабо наклонные или плоские равнины, склоны, пологие х олмы и увалы. На склонах образуются овраги и промоины. Здесь часты переме ны температур и конденсация влаги в ночное время. Жизнь в каменистых пустынях особенно сильно зависит от количества осад ков и испаряемости. В наиболее суровых условиях она просто невозможна. К аменистые пустыни Сахары (гамады), занимающие до 70 % ее площади, чаще лишены высшей растительности. Лишь на отдельных каменистых осыпях закрепляют ся подушковидные кустарники фреодолия и лимонаструм. В более увлажненн ых пустынях Средней Азии хотя и разреженно, но равномерно покрыты полынь ю и соляноками. На песчано-галечниковых равнинах Центральной Азии распр остранены низкорослые заросли саксаула. В тропических пустынях на каменистых поверхностях поселяются суккулен ты. В Южной Африке это циссусы с толстыми бочковидными стволами, молочаи, " древесная лилия"; в тропической части Америки - разнообразные кактусы, юк ки и агавы. Много в каменистых пустынях различных лишайников, покрывающи х камни и окрашивающих их в белый, черный, кроваво-красный или лимонно-жел тый цвета. Под камнями живут скорпионы, фаланги, гекконы. Здесь чаще, чем в других мес тах, встречается щитомордник. 1.6 Субтропические листопадные леса Тропические и субтропические листопадные биомы откликаются не на сезо нные изменения температур, а на количество осадков, выпадающее в течение сезона. В течение сухого сезона растения сбрасывают листву, чтобы сохра нить влагу и избежать гибели от высыхания. Листопад в таких лесах не зави сит от времени года, на разных широтах разных полушарий, даже в рамках неб ольшого региона леса могут отличаться по времени и длительности листоп ада, разные склоны одной и той же горы или растительность на берегах рек и водоразделах могут представлять собой подобие лоскутного одеяла из го лых и покрытых листвой деревьев. 1.7 Субтропические вечнозеленые леса Субтропический лес (Subtropical evergreen forest) -- лес распространенный в субтропических по ясах. Густой широколиственный лес с участием вечнозеленых древесных и куста рниковых пород. Субтропический климат Средиземноморья -- сухой, осадки в виде дождя выпа дают зимой, даже слабые морозы случаются крайне редко, лето засушливое и жаркое. В Субтропических лесах средиземноморья преобладают заросли ве чнозеленых кустарников и невысоких деревьев. Деревья стоят редко, а межд у ними буйно развиваются различные травы и кустарники. Здесь растут можж евельники, благородный лавр, земляничное дерево, ежегодно сбрасывающее кору, дикие маслины, нежный мирт, розы. Такие типы леса характерны главным образом в Средиземноморье, и в горах тропиков и субтропиков. Субтропики на восточных окраинах материков характеризуются более влаж ным климатом. Атмосферные осадки выпадают неравномерно, но дождей бывае т больше летом то есть в то время, когда растительность особенно нуждает ся во влаге. Здесь преобладают густые влажные леса из вечнозеленых дубов , магнолий, камфарного лавра. Многочисленны лианы, заросли высоких бамбу ков и различные кустарники усиливают своеобразие влажного субтропичес кого леса. От влажнотропических лесов субтропический лес отличается меньшим видо вым разнообразием, уменьшением количества эпифитов и лиан, а также появл ением в древостое хвойных, древовидных папоротников. Для субтропического пояса характерно большое разнообразие климатичес ких условий, выражающееся в особенностях увлажнения западных, внутрико нтинентальных и восточных секторов. В западном секторе материка средиз емноморский тип климата, своеобразие которого заключается в несовпаде нии влажного и теплого периодов. Среднегодовое количество осадков на ра внинах составляет 300-400 мм (в горах до 3000 мм), преобладающая часть их выпадает з имой. Зима теплая, средняя температура в январе не ниже 4 С. Лето жаркое и су хое, средняя температуре в июле выше 19 С. В этих условиях сформировались с редиземноморские жестколистные растительные сообщества на коричневы х почвах. В горах коричневые почвы сменяются бурыми лесными. Основным районом распространения жестколистных лесов и кустарников в субтропическом поясе Евразии является Средиземноморье территория, осв оенная еще древними цивилизациями. Выпас коз и овец, пожары и эксплуатац ия земель привели к почти полному уничтожению естественного раститель ного покрова и эрозии почв. Климаксовые сообщества здесь были представл ены вечнозелеными жестколистными лесами с доминированием рода дуб. В за падной части Средиземноморья с достаточным количеством осадков на раз личных материнских породах обычной породой был каменный дуб склерофит высотой до 20 м. В кустарниковый ярус входили низкорослые деревца и кустар ники: самшит, земляничное дерево, филлирия, калина вечнозеленая, фисташк а и многие другие. Травяной и моховой покров был разрежен. На очень бедных кислых почвах росли леса из пробкового дуба. В восточной Греции и на анат олийском побережье Средиземного моря каменнодубовые леса замещались л есами из кермесового дуба. В более теплых частях Средиземноморья дубовы е насаждения сменялись насаждениями из дикой маслины (дикое оливковое д ерево), фисташки лентискуса и цератонии. Для горных районов были характе рны леса из пихты европейской, кедра (Ливан), и сосны черной. На песчаных по чвах равнин росли сосны (итальянская, алеппская и приморская). В результа те вырубки лесов давно в Средиземноморье возникли различные кустарник овые сообщества. Первую стадию деградации лесов, видимо, представляет ма квис кустарниковое сообщество с отдельно стоящими деревьями, устойчив ыми к пожарам и вырубкам. Его видовой состав образуют разнообразные куст арниковые растения подлеска деградированный дубовых лесов: различные виды эрики, ладанников, земляничной дерево, мирт, фисташка, дикая маслина, рожковое дерево и др. Кустарники часто переплетены вьющимися, нередко ко лючими растениями сассапарелью, ежевикой разноцветной, розой вечнозел еной и др. Обилие колючих и вьющихся растений делает маквис труднопроход имым. На месте сведенного маквиса развивается формация гариги сообщест ва низкорослых кустарников, полукустарников и ксерофильных травянисты х растений. Господствуют низкорослые (до 1,5 м) заросли кермесововго дуба, н е поедаемого скотом и быстро захватывающего после пожаров и вырубок нов ые территории. В гариги обильно представлены семейства губоцветных, боб овых и розоцветных, выделяющие эфирные масла. Из характерных растений сл едует отметить фисташку, можжевельник, лаванду, шалфей, тимьян, розмарин, ладанник и др. Гарига имеет различные местные названия, например в Испан ии томилляры. Следующая формация, образующаяся на месте деградируемого маквиса, фригана, растительный покров которой чрезвычайно разрежен. Нер едко это каменистые пустоши. Постепенно из растительного покрова исчез ают все растения, поедаемые скотом, по этой причине в составе фриганы пре обладают геофиты (асфоделус), ядовитые (молочаи) и колючие (астрагалы, слож ноцветные) растения. В нижнем поясе гор Средиземноморья, включая западно е Закавказье, распространены субтропические вечнозеленые лавровые, ил и лавролистные, леса, названные по преобладающим породам различным вида м лавра. 1.8 Тропические дождевые леса Вечнозеленые тропические дождевые леса расположены вдоль экватора, в з оне, где 2000--2500 мм/г осадков при достаточно равномерном распределении их по м есяцам. Дождевые леса расположены в трех основных областях: 1) крупнейший сплошной массив в бассейне Амазонки и Ориноко в Южной Америке; 2) в бассейн ах рек Конго, Нигера и Замбези в Африке и на острове Мадагаскар; 3) Индо-Мала йской и островов Борнео -- Новая Гвинея (рис. 7.3). Годовой ход температур в эти х областях достаточно ровный и в ряде случаев снижает сезонные ритмы воо бще или сглаживает их. В дождевых тропических лесах деревья образуют три яруса: 1) редкие высоки е деревья создают верхний ярус над общим уровнем полога; 2) полог, образующ ий сплошной вечнозеленый покров на высоте 25--35 м; 3) нижний ярус, который четк о проявляется как густой лес лишь в местах просвета в пологе. Травяниста я растительность и кустарники практически отсутствуют. Но зато большое количество лиан и эпифитов. Видовое разнообразие растений очень велико -- на нескольких гектарах можно встретить столько видов, сколько нет во фл оре всей Европы (Ю. Одум, 1986). Число видов деревьев по разным учетам различно, но, видимо, достигает 170 и более, хотя трав -- не более 20 видов. Количество видо в межъярусных растений (лианы, эпифиты и др.) вместе с травами насчитывают 200--300 и более. Влажные тропические леса -- это достаточно древние кли-максные экосистем ы, в которых круговорот питательных веществ доведен до совершенства -- он и мало теряются и немедленно поступают в биологический круговорот, осущ ествляемый мутуалистическими организмами и неглубокими, большей часть ю воздушными, с мощной микоризой, корнями деревьев. Именно благодаря это му на скудных почвах так пышно растут леса. Не менее разнообразен, чем растительность, и животный мир этих лесов. Бол ьшая часть животных, в том числе и млекопитающих, существуют в верхних яр усах растительности. Разнообразие видов животных можно проиллюстриров ать такими цифрами: на 15 км2 дождевого леса в Панаме насчитывается 20 000 видов насекомых, а на такой же территории на западе Европы их всего несколько с отен. Из крупных животных тропических лесов назовем лишь некоторые, наиболее известные: обезьяны, ягуары, муравьед, ленивец, пума, человекообразные об езьяны, буйвол, индийский слон, павлин, попугаи, кондор, королевский гриф и многие др. Для тропического леса характерна высокая скорость эволюции и видообра зования. Многие виды вошли в состав более северных сообществ. Поэтому оч ень важно сохранить эти леса как «ресурс генов». Влажные тропические леса обладают большой биомассой и самой высокой пр одуктивностью из биоценозов суши. Чтобы лес восстанавливался до состояния климакса, требуется длительны й суккцессионный цикл. Для ускорения процесса предлагается, например, вы рубать его узкими просеками, оставляя растения, которые ценности для про мышленности не представляют, не нарушая при этом запас биогенов в корнев ых подушках, и тогда обсеменение с незатронутых участков поможет быстро восстановить лес до первоначального вида. 2. Уровни биоразнообразия 2.1 Уровни биоразнообразия Биоразнообразие было определено как «вариабельность живых организмов из всех источников, включающих, inter alia (лат. „среди прочих“) наземные, морские и прочие водные экосистемы и экологические комплексы, частью которых он и являются: это включает разнообразие в пределах вида, разнообразие видо в и разнообразие экосистем». Это определение стало официальным определ ением с точки зрения буквы закона, поскольку вошло в конвенцию ООН по воп росам биоразнообразия, которая принята всеми странами Земли, за исключе нием Андорры, Брунея, Ватикана, Ирака, Сомали и США. ООН установила Междуна родный день биологического разнообразия. Каким-то объективным способо м определить необходимость сохранения и поддержания биоразнообразия д овольно трудно, поскольку это зависит от точки зрения того, кто оценивае т эту необходимость. Тем не менее, существует три главные причины сохран ять биоразнообразие: С утилитарной точки зрения элементы биоразнообра зия являются ресурсами, которые уже сегодня представляют реальную поль зу для человека или могут оказаться полезными в будущем. Биоразнообрази е как таковое приносит как экономическую, так и научную пользу (например, в поисках новых лекарственных препаратов или способов лечения). Выбор в пользу сохранения биоразнообразия -- это этический выбор. Человечество в целом -- это часть экологической системы планеты, и потому оно должно бере жно относится к биосфере (в сущности мы все зависим от ее благополучия). Зн ачимость биоразнообразия можно также характеризовать в эстетическом, сущностном и этическом плане. Природа прославляется и воспевается худо жниками, поэтами и музыкантами всего мира; для человека природа является вечной и непреходящей ценностью. Разнообразие можно рассматривать, как важнейший параметр биосистем, св язанный с их жизненно важными характеристиками, являющимися критериям и эффективности и экстремизируемыми в ходе их развития (устойчивость, пр оизводство энтропии и т. п.). Экстремальное (максимальное или минимальное) значение критерия эффективности бносистемы G*(рис.1) достигается при опти мальном уровне разнообразия D*. Иными словами, биосистема достигает свое й цели при оптимальном уровне разнообразия. Снижение или увеличение раз нообразия по сравнению с его оптимальным значением ведет к снижению эфф ективности, устойчивости или других жизненно важных характеристик био системы. 41 Критические или допустимые уровни разнообразия определяются той же за висимостью между критерием эффективности системы и ее разнообразием. О чевидно, что существуют такие значения критерия эффективности, при кото рых система перестает существовать, например минимальные значения уст ойчивости или энергетической эффективности системы Go. Эти критические з начения соответствуют уровням разнообразия системы (Do), которые и являют ся предельно допустимыми, или критическими, уровнями. Возможность существования оптимальных значений разнообразия в биосис темах популяционного и биоценотического уровней показана на эмпиричес ких данных и результатах моделирования биоразнообразия. Представление о критических уровнях разнообразия -- сегодня один из теоретических при нципов охраны живой природы (концепции минимальной численности популя ции, критических уровней генетического разнообразия в популяциях, мини мальной площади экосистем и т. п.). 2.2 Пассивные и активные методы охраны б иоразнообразия Для регулирования влияния любого вида антропогенной деятельности на б иоразнообразие используется всего лишь несколько методов: Оценка влияния на окружающую среду (EIA) - метод определения серьезных проб лем еще до того, как они проявят себя. Наиболее важный этап такой оценки - э то обследование района. Например, в легко уязвимых островных экосистема х все сооружения для размещения и обслуживания туристов должны распола гаться на достаточно большом расстоянии от наиболее уязвимых участков и значительно выше уровня максимального прилива, поскольку для многих п ляжей характерны естественные процессы эрозии и отложения наносов. Анализ предложенной стратегии (SEA) разработан для изучения предлагаемых стратегий, планов или программы и для оценки их влияния и последствий ре ализации на окружающую среду. Оценка допустимой нагрузки (CCA) - определение максимальной нагрузки в резу льтате антропогенной деятельности или максимального числа природопол ьзователей, которое могут выдержать природный или искусственный ресур с или система без серьезной угрозы для них. Оценка влияния на окружающую среду является стратегически важным юрид ическим инструментом для охраны биоразнообразия, так как ставит своей ц елью исключить проблемы до начала реализации проектов. Такая оценка дол жна проводиться в рамках отдельных отраслей промышленности, видов земл епользования, программ и планов: в частности, при планировании строитель ства автомобильных дорог, изменений водного режима речного бассейна, уп равлении лесопользованием и т.п. Если проект уже вошел составной частью в утвержденный план или программу, то зачастую производить такую оценку на стадии его осуществления для предотвращения крупного ущерба уже сли шком поздно или невозможно. В результате преобразования природы человеком многие виды животных и р астений поставлены на грань уничтожения. Меры по охране таких видов стал и насущной необходимостью. Составляются Красные книги, запрещается доб ыча редких видов, строго ограничивается международная торговля, создаю тся заповедники, национальные парки, другие особо охраняемые природные территории. К сожалению, некоторые виды животных поставлены на такую гра нь, что этих общепринятых, традиционных мер охраны для них уже недостато чно. Для их спасения необходимо предпринимать более активные действия, к ак принято говорить - использовать интенсивные методы охраны. Таких мето дов известно достаточно много. Они могут быть направлены как на создание оптимальных условий для размножения, так и на оптимизацию кормовой базы или защитных условий среды обитания. Создание устройств, предотвращающ их гибель животных на линиях электропередач или при сельскохозяйствен ных работах, разведение в неволе и расселение редких видов - все это разли чные способы интенсивной охраны живой природы, которые в зарубежной лит ературе получили такое название, как управление популяциями диких живо тных. В нашей стране чаще применяется термин "биотехнические мероприяти я". Довольно долгое время в основном были распространены биотехнические мероприятия, имеющие чисто утилитарные цели - повышение численности цен ных промысловых видов. В то же время подкормка, устройство искусственных гнездовий, другая помощь животным, предпринимались человеком и из други х, бескорыстных, соображений, в том числе и с природоохранными целями. Наи более давние традиции имеют различные виды биотехнических работ, напра вленные на охрану птиц Заключение Биоразнообразие было определено как «вариабельность живых организмов из всех источников, включающих, inter alia (лат. „среди прочих“) наземные, морские и прочие водные экосистемы и экологические комплексы, частью которых он и являются: это включает разнообразие в пределах вида, разнообразие видо в и разнообразие экосистем». Это определение стало официальным определ ением с точки зрения буквы закона, поскольку вошло в конвенцию ООН по воп росам биоразнообразия, которая принята всеми странами Земли, за исключе нием Андорры, Брунея, Ватикана, Ирака, Сомали и США. ООН установила Междуна родный день биологического разнообразия. Каким-то объективным способо м определить необходимость сохранения и поддержания биоразнообразия д овольно трудно, поскольку это зависит от точки зрения того, кто оценивае т эту необходимость. Тем не менее, существует три главные причины сохран ять биоразнообразие: С утилитарной точки зрения элементы биоразнообра зия являются ресурсами, которые уже сегодня представляют реальную поль зу для человека или могут оказаться полезными в будущем. Биоразнообрази е как таковое приносит как экономическую, так и научную пользу (например, в поисках новых лекарственных препаратов или способов лечения). Выбор в пользу сохранения биоразнообразия -- это этический выбор. Человечество в целом -- это часть экологической системы планеты, и потому оно должно бере жно относится к биосфере (в сущности мы все зависим от ее благополучия). Зн ачимость биоразнообразия можно также характеризовать в эстетическом, сущностном и этическом плане. Природа прославляется и воспевается худо жниками, поэтами и музыкантами всего мира; для человека природа является вечной и непреходящей ценностью. Тундра (от финск. tunturi - безлесная голая возвышенность), тип биома с характерн ым безлесьем в субарктическом поясе Северного полушария. Занимает площ адь около 3 млн. км2, протягиваясь вдоль северного побережья Северной Амер ики и Евразии сплошной полосой шириной до 500 км. Тундра встречается также на некоторых островах близ Антарктиды. В горах образует высотный ландша фтный пояс (горная тундра). Лесотундра- сомкнутые бореальные хвойные леса у северной границы их рас пространения обычно постепенно, но неуклонно становятся более редаост ойными. Появляются безлесные участки; к северу их бывает все больше. Низк ие, нередко уродливые деревья отстоят одно от другого на 10 м и более. Темнохвойные леса -- древостой которых представлен видами с темной вечно зеленой хвоей -- многочисленные виды елей, пихт и сибирская сосна (кедр). Хвойный лес -- лес, состоящий почти исключительно из деревьев хвойных пор од. Значительная часть хвойных лесов расположена в холодном климате сев ерных широт в качестве тайги, однако хвойные леса встречаются и в других частях планеты. В Центральной Европе ими покрыты многие горные массивы. Список литературы 1. Воронов А.Г. Биогеография с основами экологии. - 2-е изд. - М.: Изд-во МГУ, 2007. 2. Второв П.П., Дроздов Н. Н. Биогеография материков. - 2-е изд. - М.: Просвещение, 2006. 3. Киселев В.Н. Основы экологии.- Минск, 2000. 4. Коробки В.И., Передельский Л.В. Экология- Ростов-нДону: Феникс, 2001 г. 5. Передельский Л.В., Коробкин В.И. Экология в вопросах и ответах. - Ростов н/Д ., 2002. 6. Стольберга Ф.В. Экология города. К.: 2000г. 7. Толмачев А.И., К истории возникновения и развития темнохвойной тайги, М.- Л ., 2004 8. Хачатурова Т.С. Экономика природопользования. М.: Изд-во МГУ, 2001 9. Шамилева И.А. Экология. Учебное пособие для вузов. - М.,2004. 10. Шилов И.А. Экология. - М., 2000.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Влияние времени на язык:
Странно, но слово «энергетик» больше не ассоциируется с профессией.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, курсовая по экологии, охране природы "Биомы мира и охрана их биоразнообразия", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru