Реферат: Стандартизация и сертификация - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Стандартизация и сертификация

Банк рефератов / Технологии

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 48 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Стандартизация Оценка соответствия (сертификация). Закон « О техническом регулировании» стат ья 2 дает понятие термину «оценка соответствия». Это прямое или косвенно е определение соблюдения требований предъявляемых к объекту. Процедуры оценки соответствия можно разделить на 2 категории: I - это процедуры дор ыночные, когда продукция оценивается до поступления на рынок (этап проек тирования); II - это оценка продук ции поступающей на рынок. Модули оценки соответствия принятые в ЕС. Виды процедур оценки соответствия. I Лицензирова ние Это вид дорыночной процедуры оценки соответствия и а налогов лицензированию не просматривается. Цель лицензирования -оценить компетентность лица или предприятия в выпо лнении конкретной задачи, то есть доказать квалификацию производителя . ( Пример: услуги врачей, торговля лекарствами, производство алкогольной продукции) II Одобрение ти па или утверждение типа Это процедура дорыночной оценки соответс твия. Ее относят к модулю В-проверка типового образца. В ЕС заявитель, кото рый спроектировал продукцию, обращается в уполномоченный орган и предс тавляет туда образцы своей продукции и документацию. Уполномоченный ор ган при положительных результатах испытаний выдает заявителю сертифик ат утверждения типа ЕС. Аналогом этому виду оценки соответствия в России является получение са нитарно-эпидемиологического заключения в органах Роспотребнадзора. III Государстве нная регистрация Это процедура дорыночной оценки соответс твия. (аналог в ЕС см. Модуль В) Отличие госрегистрации в том, что во время этой проце дуры проводится обоснование требований безопасности, а при утверждени и типа проводится проверка соответствия продукции уже установленным т ребованиям безопасности. IV Испытание па ртии (аналог-модульС) Относится к оценке соответствия продукции поступающей на рынок. Цель испытания партии доказать, что выпускаемая серийно продукция соотве тствует первоначальному одобренному и утвержденному образцу. В Европе изделие, соответствие которого оценено по модулю С, маркируется знаком с оответствия С С. Испытание в этом случае проводит производитель про дукции, и он же несет ответственность за полное соответствие всех издели й утвержденному типу. Модуль С называется «Декларацией изготовителя о соответствии продукци и». V Сертификаци я Типичные схемы сертификации предусматри вают проведение первоначальных испытаний продукции и периодического н адзора за ее качеством. Сертификацию всегда проводят органы по сертифик ации, являющиеся третьей стороной. К модулям соответствующим сертифика ции можно отнести модуль F и G . По закону «О техническом регулировании» оценка соответствия проводитс я в следующих формах: 1) Государстве нный контроль или надзор по закону это основная форма оценки соответств ия. В те хническом регламенте должны быть определены государственные контроль ные и надзорные органы. Указаны их полномочия и сфера ответственности. З а каждым контролирующим органом закрепляется конкретный раздел технич еского регламента. 2) Аккредитаци я (установление компетенции); 3) Испытания (например, уни кального оборудования); 4) Регистрация (для новой п родукции); 5) Подтверждение соответс твия; 6) Приемка и ввод в эксплуа тацию объекта, строительство которого закончено; 7) Иные формы. Декларирование соответствия. Это одна из форм подтверждения соответствия. Согласно статье 24 закона «О техническом регулировании». Декларирование соответствия осуществляе тся по схемам: 1) Принятие дек ларации о соответствии на основании собственных законодательств. 2) На основании собственны х доказательств и документов, полученных от III -ей стороны (орган по сертификации или аккреди тованная испытательная лаборатория). При декларировании соответствия вся ответственность за безопасность ложи тся на производителя, который принимает декларацию о соответствии. В разрабатываемых технических регламентах должны быть определены виды продукции, для которых можно принимать декларацию о соответствии, а так же конкретные схемы декларирования соответствия, гармонизированные с требованиями ЕС. Предлагается в технических регламентах использовать несколько из 7 схе м декларирования соответствия (см. прошлый год). Декларация о соответствии – это документ, удостоверяющий соответствие выпус каемой в обращение продукции требованиям технических регламентов. Она должна содержать: 1) Наименовани е и местонахождение заявителя; 2) Наименование и местонах ождение изготовителя; 3) Информацию о продукции, которая позволяет ее идентифицировать; 4) Наименование техническ ого регламента на соответствие, требованиям которого подтверждается п родукция; 5) Схема декларирования со ответствия (№); 6) Заявление заявителя о б езопасности продукции. Важный момент: продукция безопасна, если ее использо вать по целевому назначению. Срок действия декларации о соответствии и др. Сведен ия. Срок действия декларации о соответствии о пределяется техническим регламентом. Форма декларации о соответствии утверждается ростехрегулированием. В качестве документов являющихся основанием для принятия декларации м огут использоваться: 1. Протоколы пр иемочных, приемо-сдаточных и других контрольных испытаний продукции пр оведенных изготовителем и или сторонними компетентными организациями; 2. Сертификаты соответств ия или протоколы испытания на сырье, материалы, комплектующие изделия; 3. Санитарно-эпидемиологи ческое заключение, ветеринарные свидетельства, сертификаты пожарной б езопасности и др. подобные документы, выдаваемые государственными орга нами в соответствии с Федеральным Законом; 4. Сертификаты на систему качества или производства. И др угие документы прямо или косвенно доказывающие безопасность продукции . Декларация о соответствии принимается на срок установленный изготови телем, исходя из планируемого срока выпуска данной продукции или срока е е реализации. Декларация подписывается руководителем организации изго товителя и подлежит регистрации в органе по сертификации. К декларации н еобходимо приложить: · заявление о ре гистрации; · копии документов пред усмотренных для данной продукции Федеральным Законом (то есть документ ы – основания для принятия декларации). Пос ле проверки документов, а также после проверки наличия данного вида прод укции в перечне предполагается регистрация декларации о соответствии в Гостехрегулировании. Организация работ по декларированию соответствия в настоящее время. Работы по декларированию соответствия ос уществляется согласно постановлениям правительства Российской Федер ации от 7.07.1999 г. №766 в редакции постановлением правительства Российской Феде рации от 29.04.2002 г. №287. В числе продукции пищевой промышленности подтверждать соответствие пу тем декларирования можно для следующих продуктов: - сахар; - крахмал; - соль; - хлебобулочные изделия; - зерновые и другие культу ры, продукты переработки зерна; - концентраты кваса; - сухари панировочные; - сахаристые кондитерски е изделия; - жиры кулинарные и др.; - макаронные изделия; - сухие овощи и просто ово щи, и фрукты; - субпродукты убойных жив отных и птицы, замороженные и охлажденные; - кровь пищевая, мясо всех видов животных и птицы; - яйца пищевые; - жиры животные; - мед искусственный; - мясо сублимационной суш ки и бульонные кубики; - желатин; - продукты молочные сухие; - молоко коровье сырое и с ливки сырые - рыба живая охлажденная и мороженная и нерыбные объекты промысла. Орг ан по сертификации регистрирует декларацию о соответствии, то есть прис ваивает ей регистрационный номер, который состоит из кода органа по серт ификации и порядкового номера по реестру. Зарегистрированная декларац ия хранится у изготовителя и в органе по сертификации (копия). В органе по сертификации хранятся также копии документов, на основании которых эта декларация была принята. Декларация о соответствии имеет юридическую силу наравне с сертификат ом соответствия и является основанием для маркировки знаком соответст вия. Контроль за продукцией, соответствие которой подтверждено декларацией осуществляется в рамках государственного контроля и надзора за качест вом безопасностью продукции. В существующих сегодня схемах подтверждения соответствия есть схемы 9, 9 а, 10, 10а. Согласно этим схемам сертификат соответствия выдается на основан ии декларации о соответствии. Эти схемы отличаются от простого декларир ования соответствия, так как предусматривают выдачу сертификата соотв етствия и установления инспекционного контроля за продукцией. Определени е понятия «сертификация». Сертификация соответствия – это действие, удостоверяющее посредством сертиф иката соответствия или знака соответствия, что изделия или услуга соотв етствуют определенным стандартам или другим нормативным документам (р уководство №2 ИСО-МЭК 1982 г.) В системе сертификации ГОСТ Р понятие о сертификации было расширено и к онкретизировано. Сертификация соответствия – это действие III -ей стороны доказывающее, что обеспечивается необходимая ув еренность в том, что должным образом идентифицированная продукция, процесс или услуга соответствуют конкретному стандарту или другому но рмативному документу. Определение было принято в законе «О сертификаци и»: 1. Понятие о сер тификации, сформулированное в системе ГОСТ Р вводит в определение слова: а) «третьей стороны» - сертификация осуществляется независимым компетентным орга ном; б) «должны м образом» - эти слова свидетельствуют о на личии строгой системы сертификации располагающей определенными прави лами, процедурами и управлением. 2. В определени и расширяется область распространения сертификации. Ей подлежат не тол ько продукция и услуги, но и процессы, в том числе процессы управления кач еством; 3. Согласно закону «О техн ическом р егулировании» сертификация – это форма осуществляемого органом по сертифик ации подтверждения соответствия объектов требованиям технических рег ламентов, положениям стандартов или условиям договоров. Какие изменения внес закон «О техническом регулиров ании» в понятие «сертификации»: 1) Сертификация – это форма подтверждения соответств ия; 2) Продукция должна соотве тствовать не только требованиям стандартов, но и требованиям техническ их регламентов и условиям договоров. Об еспечение качества сертификации. Сер тификацию можно рассматривать как процесс, у которого есть входные и вых одные данные, механизмы управления и обеспечение ресурсами. Выходными данными сертификации являются достоверность и беспристраст ность. Достоверность определяется технической компетентностью органо в по сертификации и испытательной лабораторией. Беспристрастность в по лучении результатов сертификации зависит от степени независимости заи нтересованных лиц (производителя и потребителя), а также самих органов п о сертификации. Достоверность и беспристрастность – это 2 критерия обес печения качества сертификации. Петля качества сертификации Проанализируем петлю качества сертифик ации: На стадии 1 качество сертификации определяется анали зом и выбором системы сертификации. Здесь оценивают область аккредитац ии органа по сертификации (ОС), признание результатов сертификации, нали чие аккредитации. Факторы, влияющие на качество сертификации на 2 стадии – это пожелание клиентов, требования законодательства и организацион но-технические аспекты деятельности органа по сертификации и исследов ательской лаборатории. 3 стадия. Ресурсы включают наличие помещени й, квалифицированного персонала, фонда нормативной документации, средс тв измерений и испытательного оборудования, оргтехники. 4 стадия. Процессы сертификации должны быть разработаны таким образом, ч тобы гарантировать достоверность и беспристрастность. Примеры процесс ов – отбор образцов для испытаний; обработка заявки; проведение испытан ий; проведение инспекционного контроля и т.д. Планировать процессы нужно так, чтобы была возможность внутренних и внешних проверок качества выпо лнения процессов. Необходимо обеспечивать конфиденциальную информаци ю содержания, коммерческую тайну при проведении сертификации. 5 этап. Процесс сертификации должен соответствовать правилам системы се ртификации, выбранной схеме и внутренними инструкциями, разработанным в органах по сертификации и исследовательных лабораториях. 6 этап. Контроль процессов сертификации осуществляется путем внутренне го и внешнего аудита. Внутренний проводят сами работники органа по серти фикации или исследовательной лаборатории во главе с ответственными за систему качества, внешний аудит проводят специалисты аккредитующей ор ганизации в рамках инспекционного контроля. По результатам аудита план ируют корректирующие мероприятия. Контроль результатов сертификации п роводят с применением статистических методов. 7 этап. На стадии оформления сертификата соответствия и лицензии на прим енение знака соответствия необходимо соблюдать требования к форме и со держанию. Каждый сертификат должен иметь: · название орган а по сертификации; · отметку об аккредитац ии органа по сертификации; · дату выдачи; · срок действия; · название объекта серт ификации; · нормативный документ, которому соответствует объект сертификации. Эти сведения должны быть во всех схемах сертификации. Пункты с 8 по 11 относятся к после сертификационной деятельности. Реестр се ртифицированных объектов должен быть доступным широкому кругу пользов ателей и содержать необходимую информацию об объектах сертификации. Ин формационная деятельность органа по сертификации заключается в предос тавлении сведений о результатах сертификации и в обмене опытом о провед ении сертификации на национальном и международным уровне между заинте ресованными структурами. По истечении срока действия сертификата заявитель принимает решение о новой сертификации, т.е. происходит повторение всех указанных в петле ка чества процедур. Организация деятельности органов по сертификации В зависимости от объекта сертификации мож но выделить 3 разновидности органа по сертификации: 1) Орган по серт ификации продукции и услуг; 2) Орган по сертификации п ерсонала; 3) Орган по сертификации с истем качества. I. Функцион ирование органа по сертификации продукции и услуг. Воз можно 2 варианта: 1) Исследовате льная лаборатория находится в структуре органа по сертификации. В этом с лучае функционирование осуществляется по схеме Заявка Аттестат ак кредитации Заказ Протокол испытаний Сертификат соответствия Заявка и образцы продукции Пояснения. ОС с собственным испытательным оборудованием должны обеспе чить внутреннее распределение обязанностей. Нужно установить персонал ьную ответственность сотрудников проводящих испытания и ответственно сть сотрудников выдающих сертификат. Нельзя проводить испытания и выда вать сертификат одним и тем же лицам. ИЛ функционирует как самостоятельная структура Заявка Аттестат аккредитации Заявка Аттестат аккредитации Информация Заявка и Сертификат Протокол Образцы Протоко лы со ответстви я испытаний продукции испытаний Особенность этой схемы. ОС должен четко соблюдать пр оцедуру передачи заказа и документировать ее. Заявитель может обратить ся в ИЛ самостоятельно и представить в ОС протокол испытаний на рассмотр ение. II. Функционирование ОС персонала Заявка Аттестат аккредитации Заказ Протокол Экзамена З аявка+свидетельство Сертификат о квалификации Заявка Свидетельство о квалификации Функции органа по сертификации пе рсонала 1) Экспертиза заявки: А) проверка сведений; Б) оформление договора о сертификации. 2) Подготовка и проведение экзамена: А) назначение срока и места экзамена; Б) назначение экзаменаторов (штатных или привлекаемых); В) выбор экзаменационных вопросов; Г) проведение экзамена; Д) оценка знаний заявителя в баллах; Е) оформление протокола экзамена. 3) Решение по с ертификации: А) рассмотрение протокола экзамена Б) оформление и выдача сертификата или отказ; В) назначение срока пересдачи экзамена. 4) Текущая рабо та: А) повышение квалификации экзаменаторов; Б) инспекционная работа сертифицированных специалистов; В) информационная деятельность; Г) ведение баз данных; Д) составление каталога экзаменационных вопросов и его актуализация; Е) управление системой обеспечения качества сертификации; Ж) актуализация. III . Функционирование ОС систем качества При создании и функционировании ОС систем качества уделяют особое внимание квалификации экспертов. Эксперты по с ертификации систем качества должны соответствовать квалификационным критериям по ГОСТ Р ИСО 10011-2. Специалисты по проверке систем качества в соо тветствии с этим ГОСТом разделяются на: 1. Экспертов 2. Консультантов 3. Наблюдателей Экс перт должен знать стандарты, регламентирующие требования к системам ка чества, методы осмотра и оценивания систем качества, иметь опыт необходи мый для руководства проверкой систем качества. Руководит экспертами гл авный эксперт, который формирует комиссию из Экспертов и разрабатывает программу проверок систем качества. Консультант – лицо, не имеющее квалификации эксперта подтвержденной с ертификатом, но обладающее знанием в определенной области. Эксперты при влекают консультантов для разъяснений отдельных специфических процес сов или методов испытаний. Наблюдатель обычно назначается органом по аккредитации для наблюдения за проведением оценки и проверки системы качества. Оценка систем качест ва проводится в соответствии с ГОСТ Р ИСО 10011-1,который содержит указания по проверке систем качества. Ор ган по сертификации систем качества должен иметь процедуры: - отбора эксп ертов, включая технических экспертов исходя из их компетентности; - оценки действий эксперт ов во время проверки; - процедура контроля рабо ты экспертов. При проведении проверок систем качества ОС должен быть независимым и техни чески компетентным. Требования к органу по сертификации систем качеств а изложен в ГОСТ Р ИСО / МЭК 62-2000. Создание систем качества на предприятии и сертификация систем качеств а должны проводится разными людьми. Создание руководства по качеству органа по сертификации Любой ОС должен внедрить у себя систему ка чества, за функционированием которой следит ответственный за систему к ачества. Основные показания системы качества формируются в руководств е по качеству, т.е. документе, который составляется по рекомендациям ИСО 10013. Основные разделы руководства по к ачеству - Заявление о п олитике в области качества; - Юридический статус ОС, е го полномочия; - Правила проведения разл ичных процедур; - Сведения о персонале (их фамилия, квалификация, опыт работы, полномочия); - Сведения о повышении ква лификации персонала; - Организационная схема, о тражающая подчиненность, ответственность и распределение обязанносте й персонала; - Процедура оценки резуль татов испытаний проводимых в рамках сертификации; - Сведения об используемы х средствах испытания; - Порядок проведения инсп екционного контроля за сертификационными объектами; - Перечень субподрядчико в и сведения о процедурах оценки их компетентности; - Должностные инструкции персонала; - Порядок подачи и рассмот рения апелляций; - Порядок внутренней пров ерки деятельности ОС; - Порядок ведения архивов; - Сроки хранения документ ов. Тр ебования к персоналу ОС. Обязанности штатных сотрудников. Должность Квал ификация Должностные обязанности Руководитель В ысшее образование, опыт работы, подготовка по менеджменту Подбор сотру дников органа распределения должностных обязанностей, принятие решени й по сертификации, рассмотрение жалоб, выбор субподрядчиков, назначение главного эксперта, отчет перед управляющим советом, руководство работо й по подготовке к аккредитации Ответ ственный за системы качества Высшее образование, квалификация экспер та аудитора, подготовка согласно требованиям ИСО 10011 Разработка положен ий руководства по качеству и контроль за их выполнением Эксперт аудитор Высшее образование по специальности в области сертификации, опыт рабо ты по сертификации, подготовка по программам подготовки экспертов Объ ективная оценка объекта сертификации в составе экспертной комиссии, со ставление отчета по проверке в назначенной области Секретарь Среднее и ли высшее образование Ведение делопроизводства Требования к системе управления д окументацией ОС д олжен располагать фондом нормативной документации, который включает: 1. Основополаг ательные законодательные документы (Федеральный Закон, постановления правительства); 2. Правила и порядок прове дения сертификации в данной системе; 3. НД на объекты сертифика ции (ГОСТы и ТУ на продукцию); 4. Внутренние документы на рабочие процедуры, в которых описываются порядок проведения работ по се ртификации по стадиям, начиная со стадии приема заявки, заканчивая стади ей выдачи сертификата. Дол жны содержаться документальные процедуры, проводимые в случаях отмены или приостановления действия сертификатов. Система управления документацией должна обеспечить наличие на рабочих местах необходимых документов; Своевременное внесение изменений документации; заблаговременное опов ещение клиентов о внесении изменений в документацию. Каждая процедура сертификации должна быть зарегистрирована и запроток олирована. Действуют правила: если отсутствует запись о проведении проц едуры, значит, процедура не была выполнена. Документы для аккредитации ОС. 1. Заявка; 2. Справка о деятельности, содержащая сведения для оценки компетентности; 3. Заполненная анкета опро сник, которая высылается ОС при подготовке заявки по аккредитации; 4. Проект положения об орг ане по сертификации; 5. Проект руководства по к ачеству; 6. Проект приказа о функци онировании ОС; 7. Сведения об экспертах; 8. Перечень организаций вз аимодействующих с ОС; 9. Копия устава организаци и. Ад министративная структура ОС. 1. Координацион ный совет состоит из представителей Министерств, Ведомств, профессиона льных ассоциаций, банков, страховых компаний, представителей промышлен ности, науки и образования и др. Заинтересованных в работе органа структ ур (8-10 человек). Фун кции координированного совета: 1) Формирован ия политики, определяющей деятельность ОС; 2) Контроль реализации это й политики; 3) Контроль за определение м стоимости работ по сертификации; 4) Организация взаимодейс твия с национальной ОС и др. организациями. Наз начение координационного совета – гарантировать беспристрастность и равные возможности участия всех заинтересованных сторон в функциониро вании системы сертификации. 2. Наблюдатель ный совет со стоит из учреждений ОС (если он не государственный) или из представителе й руководства государственной организации при которой открыт ОС. На с редства наблюдательного совета организуется и аккредитуются ОС. Совет вправе осуществлять общий надзор за деятельностью органа, но не должен о казывать давление на ОС, как на источник дохода. 3. Исполнительн ая дирекция отвечает за текущую работу по сертификации; 4. Апелляционная комиссия рассматривает жалобы на решения по сертификации, урегулирует споры меж ду заявителем и исполнительной дирекцией; 5. Комиссия по сертификаци и в составе органа рассматривает отчеты экспертов, проводивших оценку с оответствия и принимает решение о выдаче или отказе в выдаче сертификат а. При сертификации продукции или услуг решение о выдаче сертификата мож но принимать без создания специальной комиссии. 6. Ответственность за сист ему обеспечения качества проводит внутри проверки за функционирование м системы качества. Организация деятельности ИЛ. Организацион ная структура ИЛ. 1) Руководитель осуществляет общее руководство и формирует политику деятельности лабо ратории, несет ответственность за качество и результаты испытаний; 2) Ответственность за сист ему качества разрабатывает руководство по качеству и контролирует его выполнение; 3) Зам. Руководителя по исп ытаниям несет ответственность за выполнение технических задач связанн ых с проведением испытаний; 4) Секретарь – принимае т и регистрирует заявки на испытание, архивирует рабочую документацию, в ыполняет функции по делопроизводству; 5) Специалисты группы по и спытаниям – проводят испытания и оформляют их результаты и протоколы и спытаний. Требования к ИЛ. Изложены в ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2000. Все требования к ИЛ мож но разделить на 2 группы: 1) Независимость и беспристрастность; 2) Техническая компетентн ость. 1. Не зависимость и беспристрастность определяются юридическим статусом (мо жет быть самостоятельным юридическим лицом или подразделением в соста ве юридического лица), административной и организационной структурой И Л и их персонал не должны подвергаться ком мерческому , административному, финансово му или др. давлению, способному влиять на результаты испытаний. Оплата труда персонала, который проводит испытания, не должна зависеть о т количества испытаний и их результатов. 2. Техническая компетентность определяется в лаборатории: - квалификаци рованностью персонала; - необходимость средств и змерений, испытаний и контроля; - помещений с соответству ющими условиями окружающей среды; - документированных рабо чих процессов; - НД и методических докуме нтов; - систем обеспечения каче ства испытаний. Требования к персоналу ИЛ. 1) Персонал долж ен иметь образование, квалификацию, опыт работы; 2) Должны проводиться меро приятия по повышению квалификации персонала (внешнее и внутреннее повы шение квалификации); 3) Для каждого специалиста должна быть должностная инструкция, которая устанавливает функции; обя занности; права и ответственность; требования к образованию, технически м знаниям и опыту работы. Требования к оснащению средствами измер ений, испытаний и контроля, расходными материалами . ИЛ должна располагать необходимыми приборами, оборудованием, химическими реак тивами и т.д. в количестве соответствующем области аккредитации. Можно н а договорных условиях применять некоторое оборудование которое не при надлежит испытательной лабо ратории при условии, что это оборудование аттестовано, а средства измере ния проверены . Каждая единица оборудования должна иметь регистрационную карточку в которой указывают: - наименовани е оборудования; - изготовитель, тип, марка, заводской и инвентарный номер; - дата получения и ввода в эксплуатацию; - состояние на момент полу чения; - данные о ремонте и обслу живании; - описание всех поврежден ий или отказов, переделок или ремонта. Нес правное оборудование должно быть снято с эксплуатации и отмечено этикеткой. Его следует хранить в специально отв еденном месте так чтобы невозможно было случайно использовать его для а нализов. Требования к калибровке и поверке. Калибровка и поверка проводят ся перед вводом оборудования в эксплуатацию, а также после ремонта или н аладки оборудования, а также с определенной периодичностью, по плану (1 ра з в год). Оборудование подлежащее поверке должно иметь аттестат поверки выданный органом метрологического контроля или уполномоченным и организациями. Поверку проводи т госуда рственный п р оверитель. Перед пове ркой необходимо провести предп р о верочную подготовку, которая заключается в выполнении большого числа и змерений или испытаний стандартных образцов. Обычно методика поверки п редусматривает выполнение от 20 до 40 испытаний, результаты статистически обрабатываются, вычисляются относительная погрешность измерений, пред ел обнаружения вещества и другие показатели, содержащиеся в методике по верки. Полученные данные сравнивают с нормируемыми значениями. Требования к помещению. Помещения для проведения испытаний должны быть защ ищены от воздействия внешних факторов (высокая температура, пыл ь, влажность, пар, шум, электро магнитные во змущения и т.п.). Должны отвечать требованиям применяемых методик испыта ния, санитарных норм и правил, а также безопасности труда и охраны окружа ющей среды. Помещения должны быть оснащены оборудо ванием , источниками энергии, воды и т.д. Доступ к зона м испытаний должен контролироваться. Должны быть определены условия до ступа лиц не относящихся к персоналу лаборатории – это одно из условий обеспечения конфиденциальности информации о деятельности лаборатори и для третьих лиц. Обычно для ограничения доступа в лабораторию устанавл ивают специальные замки и вешают таблички «Посторонним вход воспрещен ». Данные о состоянии помещений, план их размещения составляют отдельный раздел руководства по качест ву. Требования к документально оформленным рабочим процедурам. Все рабочие процедуры должны быть документально оф ормлены. 1 процедура – менеджмент образцов – это порядок обращения с испытываемыми образц ами изделий. Процедура содержит описания порядка отбора образцов, марки ровки, регистрации условий транспортирования и хранения. Образцы для испытаний должны сопровождаться актом отбора образцов, поступления образцов рег истрируется в специальном журнале, где указывается характеристика обр азца, его происхождения, количество, дата и время приема, а также присваиваемый иде нтификационный код. На всех стадиях обращения образцов необходимо пред усматривать меры предосторожности исключающие порчу продукции. 2 процедура – проведение испытаний . Испытания должны проводиться по методам уста новленным в стандартах или технических условиях на продукцию. Допускае тся применять нестандартные методики испытаний. Однако в этом случае методики до лжны пройти метрологическую аттестацию. И должны быть утверждены уполн омоченными органами. Например можно пользоваться аттестованными метод иками утвержденными органами Роспотребнадзора. Процедура аттестации м етодик испытаний, предусматривает апроба цию этой методики в нескольких ИЛ. Как прав ило не менее 5. Результаты испытаний статистически обрабатывают, вычисля ют показатели точности, правильности и прецизионности метода. При отсутствии устан овленного метода испытаний между заказчиком и лабораторией следует до кументально оформить соглашение о применяемом методе. Результаты испы таний фиксируются в рабочих журналах. 3 процедура – оформление протокола испыт аний. Протокол испытаний должен содержать сведения: - наименование, адрес ИЛ; - № протокола, нумерация к аждой страницы, общее количество страниц; - наименование заказчика; - характеристика испытуе мого образца; - даты получения образца и поведение испытаний; - обозначение техническо го задания на проведение испытания. Например: испытание на соответствие образца требованиям ТУ №....., СанПиН №...., по определявшимся показателям; - описание процедуры отбо ра образцов (обычно указывается количество образцов); - результаты испытаний, но рмируемые значения показателей если эти нормативы есть; - обозначение метода испы таний; - заявление о том, что прот окол касается только образцов подвергнутых испытанию; - заявление о том, что не ра зрешается частичная и полная перепечатка протокола без разрешения ИЛ; - дата составления проток ола; - подпись руководителя ИЛ; - печать ИЛ. Есл и при проведении испытаний использовались нестандартные методы в прот околе указывается методика проведения измерений. Все протоколы испытаний выданные лабораторией должны храниться на нос ителях, исключающих возможность внесения в них изменений (бумажный вид). В лаборатории ведется реестр выданных протоколов. Должны быть обеспече ны условия прослеживаемости, наличия от приема заявки, до выдачи протоко ла. Требования к процедурам, связанным с экс плуатацией средств измерений, испытаний и контроля . 1) Необходимо вести реестр средств испытаний, измерения и контр оля с указанием технических и метрологических характеристик. 2) П редусмотреть наличие методик выполнения измерени я на каждом рабочем месте; 3) Соблюсти внешние усло вия эксплуатации ( ведутся жур налы регистрации температуры, влажности воздуха в помещении); 4) Предусмотр еть графики технического обслуживания и ремонта о борудования, иметь документацию по поверке и калибровке; 5) Назначить ответственн ого за состояние и эксплуатацию испытательного оборудования (инженера метролога). Требования к обеспеченности НД Документы можно разделить на 10 групп: 1) Правовая документация; А) Положение об испытательной лаборатории; Б) Паспорт испытательной лаборатории; В) Аттестат аккредитации; Г) Лицензия при проведении испытаний в законодательстве по регулирован ию схем (при испытании лекарств); 2) Организационно-методическая документация - это стандарты, регламенти рующие вопросы аккредитации и деятельности лаборатории (Например ИСО 9000, ГОСТ Р ИСО 17025, EN 45000, ГОС Т Р 51000); 3) Нормативные документы на испытываемую продукцию, например ГОСТы и ТУ н а продукцию, то есть стандарты с требованиями на продукцию; ГОСТы на мето ды испытаний; СанПиН; методические руководства по испытаниям и т.п. 4) Документация на систему обеспечение качества (руководство по качеств у и процедуры обеспечения качества). Например, порядок проведения внутр енних аудитов, график повышения квалификации; 5)Документация на испытательное и измерительно е оборудование: паспорт на каждую единицу оборудования; карточки со сведениями о наименовании, заводе-изготовите ле, состоянии при покупке, дате изготовления, туда же вносятся данные о пр оводимых ремонтах и обслуживании; документы по эксплуатации и техничес кому обслуживанию, методики проверок, данные об аттестациях проверках и п.т.; 6) Документаци я по делопроизводству: - личные дела с отрудников; - должностные инструкции; - материалы по аттестации. 7) Документаци я на испыт ываемые образцы изделий (примени тельно к пищевым лабораториям, сюда относят до кументы, такие как: «порядок обеспечения идентификации образцов», «поря док возврата образцов заказчику»); 8) Документация на проведе ние испытаний и регистрацию данных: - рабочие журн алы с результатами испытаний; - протоколы испытаний; - реестр выданных протоко лов; 9) Документаци я по поддерживанию условий в помещениях: - журнал контр оля по состоянию помещения; - документация на оборудо вание, которое поддерживает необходимые условия окружающей среды; 10) Д окументация по архиву: - рабочие журн алы; - протоколы и т.п. Ру ководство по качеству с испытательной лабораторией. Вк лючают элементы внутренней системы обеспечения качества. Рас смотрение требования к содержанию основных разделов и элементов руков одства по качеству: 1) Титульный л ист: А) Полное наименование организации, на базе которой создана испытательна я лаборатория; Б) Юридический статус; В) Наименование лаборатории; Г) Порядковый номер экземпляра руководства по качеству; Д) Дата и номер издания; Е) ФИО лица, утверждающего руководство по качеству и его подпись. 2) Содержание Зд есь приводят обозначение глав и разделов по логичной системе нумерации, удобной для пользователя; 3) Общие полож ения : Ук азываются цели и область применения руководства по качеству; 4) Термины и оп ределения По ясняются термины, встречающиеся в руководстве по качеству; 5) Заявление о политике в области качества (цели и задачи испытательной лаборатории для решения которых создается система качес тва); 6) Описания испытательной лаборатории : - история разв ития испытательной лаборатории; - данные о руководстве; - административная и орга низационная структура; - область деятельности; 7) Описание эл ементов системы качества . Излагаются осно вные мероприятия, с помощью которых достигается и гарантируется качест во услуг в области сертификации (должны быть перечислены пути выполнени я требований к независимости и технической компетенции); 8) Приложения – перече нь основных рабочих документов, связанных с обеспечением качества. Аккредитация органов по сертификац ии и испытательных лабораторий. Аккредитация - официальное признание того, что испыт ательная лаборатория (орган по сертификации) правомочно осуществляет к онкретные испытания или конкретные типы испытаний. Цели аккредитации: - повышение ка чества работы и укрепления; - обеспечение конкурентоспособности ; - взаимное признания резу льтатов на национальном и мировом уровне. Зад ачи в области аккредитации: 1) Установлени е единых требований к испытательным лабораториям и органам по сертифик ации; 2) Установление общих прав ил аккредитации и требований к органам по аккредитации; 3) Создание национальных с истем аккредитации и их гармонизация с международными нормами; 4) Сотрудничество национа льных систем по аккредитации на международном уровне. Структура системы аккредитации в РФ. В настоящее время система аккредитации в России находится на стадии реформирования. Планируется принятие Федер ального Закона об аккредитации. Система аккредитации включает: аккредитующий орган, орган по сертифика ции и испытательная лаборатория. Система аккредитации обладает собств енными правилами. В России процесс аккредитации начался в 1952 г. с введения системы сертификации ГОСТ Р и сначала работы по сер тификации и аккредитации проводились в рамках одной структуры под руко водством Госстандарта. Такой подход противоречил международным правил ам, поэтому в 1995 г. была создана самос тоятельная Российская система аккредитации (РОСА). Последняя редакция «Общих правил по проведению аккредитации в РФ» введ ена в действие Постановлением Госстандарта России № 150 – СТ от 31 мая 2000 г.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Чаще всего вашему собеседнику плевать на то, что вы говорите.
Он просто ждёт своей очереди добавить "а я, а я" или "а вот у меня".
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru