Реферат: Методы анализа степени очистки конденсата на ТЭЦ - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Методы анализа степени очистки конденсата на ТЭЦ

Банк рефератов / Технологии

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 35 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Введение Пароснабжение. Современны й нефтеперерабатывающий завод является крупным потребителем тепловой энергии; в течение часа расходуется до 500 и более тонн водяного пара. Пар не обходим для технологических целей: в ректификационных колоннах – для с нижения температуры кипения продуктов, в трубчатых печах – на распыл топлива, в пароструйных эжекто рах для создания вакуума, нагревателях и кипятильниках – для подогрева продуктов и т.д. немало пара расходуется на энергетич еские нужды – в качестве привода для паровых насосов и компрессоров. Водяной пар нефтеперерабатывающий завод получае т с тепловых электростанций (ТЭЦ), которые сооружаются в непосредственно й близости от завода и обеспечивают его не только тепловой но и электрич еской энергией. Для горячего водоснабжения и отопления применяется водяной пар или вод а. Значительное количество пара и горячей воды можно получить используя тепло отходящих горячих газов и нефтепродуктов в котлах – утилизаторах. Кот лы – утилизаторы эксплуати руются на установках пи ролиза , к аталитического крекинга, каталитич еского риформинга и др. Конденсат пара всех параметров собирается и возвращается на ТЭЦ . Специальными трубопроводами- конденса топроводами паровой конденсат с технологических установок и от прочих потребителей передается на конденсатные станции. На заводе имеется нес колько конденсатных станций, на каждой из которых конденсат охлаждаетс я. Затем охлажденный конденсат направляется на центральную конденсатн ую станцию, где отстаивает ся от масла и нефтепроду ктов и анализируется. Возврат конденсата на ТЭЦ им еет большое практическое значение, поскольку в конденсате не содержитс я минеральных солей и не требуется затрачивать средств на подготовку св ежей воды перед подачей в котлы ТЭЦ. В систему сбора, очистки и возврата конденсата вхо дят: узлы сбора конденсата у потребителя; трубопроводы, транспортирующи е конденсат от потребителя к конденсатным станциям; конденсатные станц ии (районные и центральные) с блоками очистки конде нсата; трубопроводы, транспортирующие конденсат к источникам пароснаб жения. Схема сбора конденсата подразделяются на открытые и закрытые. В открытых схемах конденсатные баки сообщаются с атмосферой и давление в них равно атмосферному ; в закрытых схемах конденсатные баки и вся присоединяемая к ним конденсатная система находи тся под избы точним давлением. Нормативными документами рекомендуется предусм атривать закрытые системы сбора и возврата конденсата. Избыточное да вление в сборных баках должно бы ть не менее 5 кПа. Открытые системы допускаются при возврате к онденсата менее 10 т/ч и расстоянии до источника теплоснабжения до 0,5 км . Отвод конденсата от тепло потребляющих аппарато в осуществляется с помощью конденсатоотводчиков. Простейшим конденсат оотводчиком является сборник конденсата, оборудованный указателем и автоматическим регулятором уровня. Сборники к онденсата устанавливаются за тепло потребляющими аппаратами при расхо де пара 2 т/ч и выше. При расходе па ра менее 2 т/ч для отвода конденсата на НПЗ применяются, как правило, термо динамические конденсатоотводчики. Тепло конденсата целесообразно использовать для подогрева технологич еских продуктов на установках, химически очищенно й воды для питания котлов-утилиз аторо в, воды вторичных энергоресурсов, Совместная прокладка конденсатопроводов и технологических трубопроводов позволяет использовать их в качестве теп лоспутников. Автоматизированные районные конденсатные стан ции предназначаются для сбора к онденсата от группы близлежащих потребителей и перекачки его на центральную конденсатную станцию. Схема автоматизированной р айонной конденсат ной станции приведена. Конденс атные баки 1 герметически закрыты. Избыточное давление в них поддерживае тся за счет пара вторичного вскипания и составляет 5 – 20 кПа. Откачивание конденсата на центральную конденсатную станцию осуществляется насосами 4 при постоянном уровне в кон денсатных баках. Уровень поддерживается автоматически. Для защити от по вышения давления и от переполнения конденсатные баки оборудуются гидр озатворами 3. При автоматизированом откачивании конденсата рабочая вме стимость баков должна бы ть такой, чтобы принять конденсат, поступающий в течении 15 мин . П ри круглогодичной работе устана вливается не менее двух баков, при сезонной допускается установка одног о бака. Снаружи конденсатные баки тепло изолируются, изнутри покрываютс я антикоррозионным прикрытием. Автоматизация районной конденсатной станции обеспечивает роботу ее бе з постоянного обслуживающего персонала. Центральные конденсатные станции с узлами доочи стки конденсата предназначены для приема конденсата, поступающего от районных конденсатных станций, и очистки его в соответствии с нормами, предъявляемыми к качеству произво дственных конденсатов, возвращ аемых на ТЭЦ: общая жесткость – не более 50 мкг-экв/кг; содержание железа – не более 100 мкг/ кг; меди – не более 20 мкг/кг; цинка – не более 20 мкг/кг; никеля – не более 20 мкг/кг (всего продуктов коррозии стали и других конструкционны х материало в – не более 160 мкг/кг); кремн евой кислоты – не более 150 мкг/кг; нефтепродуктов типа масла и мазута – не более 0,5 мг/кг; сухой остаток за вычетом оксидов металлов – 1,0 мг/кг; х роматная окисляем ость – не более 20 мг/кг. Очистке подвергается конденсат с содержанием нефтепродуктов до 200 мг/кг. При более высоком содержании нефтепродуктов конденсат сбрасывают в си стему канализации после предварительного охлаждения до 4 0 °С . На ЦКС предусматривается обезмасливание конденс ата методом отстоя в резервуара х, двухступенчатое обезмасливание в сорбционных фильтрах и последующе е умягчение в Na - к атионитовых фильтрах. От каждой из районных конденсатных станций конденсат подается по самостоятельным трубопроводам. Отстой ко нденсатов происходит в резервуарах-отстойниках, полезная вместимость которых выбирается, исходя из времени отстоя (3 ч ) и производительности станции. Ре зервуары принимаются по типовым проектам с соотв етствующим дооборудованием. Устанавливается не менее двух резервуаров . Подключение трубопроводов к ре зервуарам выполняется таким образом, чтобы любой из них можно было ремон тировать, не нарушая нормальной работы станции. Уловленный в отстойника х нефтепродукт накапливается в дренажной ёмкости 3, из которой периодиче ски откачивается насосом 16 на очистные сооружения. Очистка конденсата метод ом отстоя позволяет снизить содержание нефтепродуктов до 10 мг/кг. Из отстойников конденсат поступае т в резервуар 2 и далее насосами 12 подается на фильт рацию в сорбционные фильтры I и II степени и Na - к атионитовые фильтры. Откачка конденсата производится для поддер жания постоянного уровня в резервуарах 2 с помощью автоматического регулятора. Фильтрующими материалами для сорбционных фильтров I ступени 8 служат неф тяной кокс и пек, для фильтров II ступени 9 – активный уголь. Для снижения же сткости конденса та после сорбционных фильтров о н направляется далее в Na - к атионитовые фильтры 10, которые заг ружаються катионитом КУ 2 – 8 . В каж д ой ступени фильтрации должно бы ть не менее двух фильтров, один из них – р езервный. После Na - к ат ионитовых фильтров 10 умягченный и очищенный конденсатор поступает в рез ервуары для чистого конденсатора 4. Откачивание конденсата на ТЭЦ осущес твляется насосами 13 при постоянном уровне в этих резервуарах. Очистка фи льтрацией позволяет снизить содержание нефтепродуктов в конденсате до 0,5 мг/кг. Чтобы предотвратить слеживание сорбента, в фильтрах 8 и 9 предусматривае тся взрыхление слоя горячим обезмасленным конденсатом с помощью насос а 14. Взрыхление сульфоугля в Na - к атионитовых фильтрах осуществляется конденсатом из емкости 5 насосом 15. Для взрыхлен ия используются обезмасленный конденсат, а также первые порции фильтра та Na - к атион итовых фильтров после регенерации. Для регенерации сульфоугля в Na - к атионитовых фильтрах предусматривается узел при готовления регенерационного раствора соли. Этот узел состоит из резерв уара мокрого хранения соли 6, насосов 17 для подачи концентрированного раствора соли через фильтр 11 в мер ник 7 и подачи регенерационного раствора соли из этого мерника в Na - к атионитовые фильтры, фильтра 11 для фильтрации концентрированного раствора соли, мерника 7 для приготовления регенерационного раствора соли, эжектора 18, для опорожнения емкости 6. Для контроля качества предусматривается отбор проб конденсата, поступ ающего на ЦКС (из каждой линии), конденсата в резервуарах-отстойниках на р азных уровнях, конденсата в резервуарах после отстоя, конденсата, откачи ваемого на ТЭЦ. Возврат качественного конденсата на ТЭЦ являетс я условием обеспечивающим надежную работу котлов и другого оборудован ия ТЭЦ. Все потребители обязаны полностью возвращать паровой конденсат в коли чествах предусмотренных проектом. Процент возврата конденсата, устана вливается отделом главного энергетика и доводится руководителям цехов и производств. Паровой конденсат поддавливаемый со стороны потребителей, самотеком п роходит через теплообменники районных конденсатных станций. После зах олаживания в теплообменниках поступает в сборные емкости районных кон денсатных станций. Конденсация установки ЛГ – 35/8 – 300 Б поступает на ЦКС по отдельн ому трубопроводу самотёком. Из сборных емкостей районных конденсатных станций насосами по напорным трубопроводам конденсат отка чивается на ЦКС. Конденсат с установки ЛК – 6У С - 2 00 поступает на ЦКС по отдельному напорному трубопроводу. ЦКС предназначена для сбора конденсата с конденсатных станций РКС № 1 ,2,3,4; РКС – 3ТСБ в сборные емкости, отстоя конденсата в отсеках емкостей, удаление нефтеп родукта из конденсата и откачки чистого конденсата потребителям. Районные конденсатные станции РКС - 1 , РКС - 2 , РКС - 3 , РКС - 4 , РКС -3ТСБ предназначены для сбора конд енсата от технологических установок и других объектов предприятия, с по следующим захолаживанием и откачкой конденсата на ЦКС. Схемы конденсатных станций находятся на рабочих местах операторов по сбору и очистке конденсата. Обескремнивание воды. Неко торые обескремнивание обрабатываемой воды имеет место в процессе её известкования , при этом соде ржание кремниевой кислоты в ней снижается на 30 – 4 0 % от начального. При коагуляции во ды солями железа и алюмината натрия также осуществляется частичное её о бескремнивание. В коакуляционно-обескремнивающих установках удается с низить содержание силикат иона в обрабатываемой воде до 3 – 5 мг/л. Для глубокого обескремнивания воды в хим. водоочистках промышленных ТЭ Ц высокого давления в настоящее время получил при менение магнезиальный способ обескремнивания с использованием в качес тве реагентов каустического магнезита и обожженного доломита. Этот спо соб обескремнивания позволя ет снизить содержани е силикатион а в обрабатываемой воде до 0,4 – 1,3 мг/л. Ч то позволяет во многих случаях з начительно повысить величину добавки хим. очищенной води для котлов выс окого давления. Добавочной водой называют воду используемую для восполнения потерь конденсата при питании котло в . Питательной водой называе т воду, подаваемую насосами в котлы и другие парогенераторы для воспален ия испарившейся воды. Котловой водой называют во ду, находящуюся в котлах и подвергающуюся в процессе получения пара испа рения. Котловую воду испарителей и парообразователей обычно называют к онцентратом. Циркуляционной или охлаждающей называют воду, поступающую в конденсаторы паровых турбин дл я конденсации образовавшегося пара. Физико-химические методы анализа Ко лориметрический метод анализа основан на сравнении интенсивности окрас ки исследуемого раствора с окраской стандартного раствора, концентрац ия которого известна. Этот метод применяется для определения преимущественно микро- и полумикроколичеств вещества. Если луч монохроматического однородного света падае т на кювету с раствором, то одна часть его отражается от поверхности раст вора, другая поглощается раствором, а третья проходит через раствор. Для различных моментов воздействия падающего луча света применяют следующее обозначение: I 0 – интенсивность падающего света; I r – интенсивность отраженного света; I а – интенсивность поглощенного света; I t – интенсивность света, прошедшего че рез слой раствора. І 0 = I r + I а + I t . В большинстве случаев I r - величина постоянная; по сравнения с I а и I t она очень мала. Ею можна пренебречь. Т огда равенство: І 0 = I а + I t . интенсивность поглощенного света I а зависит от наличия в растворе молекул или ионов окрашенного в ещества, которые поглощают свет значительно сильнее. чем сам растворите ль. Следовательно, световой поток, проходя через раствор, теряет часть ин тенсивности – и тем большую часть, чем больше он встречает на своем пути молекул или ионов окрашенного вещества. Для окрашенных растворов между степенью поглощен ия монохроматического света, концентрацией окрашенного вещества и тол щиной слоя существует зависимость, называемая Ла мберта – Беера. По этому закону поглощение монохроматического света, прошедшего через слой окрашенной жидкости, пропорционально концентрации с светопоглащающего вещества в ра створе и толщине h слоя раствора: Величина х арактеризует степень ослабления света при прохождении его через раств ор. Это отношение называетс я погашением, или оптическо й плотностью раствора. Величина k (коэффициент погашения) зависит от химич еской природы и физического состояния светопоглащающего вещества, а та кже от длины волны или частоты колебания монохроматического пучка свет а. Если концентрация раствора выражена в моль/л , толщина слоя в см , то k называется мольным коэффициенто м погашения . Он представляет собой оптическую пло тность 1 мл раствора толщино й 1 см . Так оба раствора освещены одним и тем же световым п отоком и находящееся в них окраш енное вещество одно и то же, то значение I 0 и k в обоих уравнениях одинаковы. Когда оба слоя будут окра шены одинаково интенсивно, т.е. си стемы будут оптически уравнены, то при соблюдении закона Ламберта – Бее ра I t = I ґ t . Отсюда На основании равенства вычисляют концентрацию и спытуемого раствора. Ко лориметрическ ий методы и применяемые приборы В колориметрии пользуются следующими методами: 1. подбор стандартных растворов разных концентраций – метод стандартны х серий, 2. сравнивание окрасок путём изменения толщины слоя, 3. фот о колориметрия . Метод стандартных серий . Окраску испытуемого раствора сравни вают с окрасками серии стандартных растворов. Для приготовления такой серии б ерут десять одинаковых стеклянных цилиндров или пробирок, удобно пользоват ься градуированными пробирками. Форма, размер всех сосудов, а также и цвет их стекла совершенно оди наковы. Пробирки (цилиндры) заполняют стандартным раство ром: в первой – объём столбца 0, 5 мл , во втор ой - 1 мл , в третьей – 1, 5 мл и т.д. ; в последней – 5 мл . Растворы разбавляют водой так, чтобы уровень жидкости в каждой пробирке был одина ковым. Вливают в них равные объёмы реактива, окрашивающего раствор с определяемым ионом. Пробирки (цилиндры) плотно закрывают пробкой и р аствор тщательно перемешивают. Окраску испытуемого раствора сравнивают с окраск ой стандартных растворов на белом фоне (бумаге или пластинке). Растворы должны быть хорошо и равномерно освещены рассеянны м светом. Если интенсивность окраски испытуемого раствора окажется сре дней между двумя стандартными, то это значит, что в анализируемом объеме раствора находится количество р астворенного вещества, близкое к среднему значению концентраций станд артных растворов. Для этого метода необходимо иметь коллекцию станд артных растворов. Поэтому применение его экономически целесообразно т олько при массовом определении одного и того же вещества. Метод имеет то т недостаток, что по истечении некоторого времени многие растворы измен яют интенсивность окраски. Заготовленные стандартные растворы могут с лужить относительно короткое время. У равнивание окрасок. Метод у ра внивания окрасок испытуемого раствора со стандартным производится пут ем рассматриваемых толщин слоев окрашенных жидкостей. Прим еняются специальные приборы – колориметры. Метод заключается в следующем. В одну кювету колориметра наливают раствор испытуемого вещества, а в другую – стандартный раствор того же вещества, при чем уровни раств ора в обеих кюветах о динаковые, краски растворо в оказываются неодинаковой интенсивности. Чтобы интенсивность окрасок в обеих кюветах при наблюдении через толщину слоёв жидкостей была одинаковой, з а меняют уровни (высоты) жидкостей таким образом, чтобы интенсивности окрасок уравнове сились. П риборы, служащие для определения концентраций исследуемых растворов, называются колориметрами. Различают визуальные и фотоэлектрические колориметры. При визуальных калоримет рических определениях измерение интенсивности окраски или цвета произ водится непосредственным наблюдением. Фотоэлектрические методы основ аны на использовании фотоэлементов – фотоколориметров. В зависимости от интенсивно сти падающего пучка света в фотоколориметре возникает электрический т ок. Сила тока, вызванная воздействием света, измеряется гальванометром. Отклонение его стрелки по казывает интенсивность концентрации раствора. Силикаты . К ремний встречается в водах в виде оки си, в той или иной степени гидратированной, в виде алюмосиликатов, а также в ионизированной форме, в виде ортосиликат-ионов, преобладание ионизированной или неио низированной формы определяется величиной рН. Содержание растворенных силикатов в подземных и поверхностных водах зависит от геологических условий и от присутствия некоторых организмов. Количество нерастворенных силикатов в поверхнос тных водах обусловлено атмосферными осадками, смывами и спуском сточны х вод. Большое значение имеет определение растворенной ортокремневой кислот ы и всех растворенных силикатов, для определения их в питьевых, поверхностных и некоторых сто чных водах предлагается калориметрический метод с молибдатом. Все раст воренные силикаты можно определить колориметрически, реакцией с молиб датом после гидролиза в щелочной среде, или весовым методом после превращения кремн евой кислоты в нерастворимую форму. Ко лориметрическим методом пользуются при анализе прозрачных и слегка мутных проб; весовой метод пр именяется при анализе сточных вод, особенно в тех случаях, когда надо опр еделить раздельно растворенную и нерастворенную кремневую кислоту . Пробы не консервируют; отбор проб производится в п олиэтиленовые бутыли или в бутыли из химически устойчивого стекла. Результаты определения выражают в миллиграммах SiO 2 в 1 л вод ы. Кремневая кислота и ее соли – очень слабая кислота. При нагревании она разлагается по урав нению реакции: H 2 SiO 3 = SiO 2 + H 2 O С оли кремневой кислоты назы ваются силикатами. В воде растворяются силикаты натрия Na 2 SiO 3 и калия K 2 SiO 3 : Na 2 SiO 3 +H 2 O= SiO 2 +2 NaOH. Кремний образует два оксида: оксид кремния ( II ) SiO и оксид кремния ( IV ) SiO 2 По химическим свойствам оксид кремния ( IV ) является кислотным остатком. Н епосредственно с водой он не реаги рует, поэтому кремневую кислоту можно получить только косвенным путем, д ействуя на соли кремневой кислоты кислотами HCl H 2 SO 4 , где сначала образ уется в растворе, а затем выпадает в осадок. Калориметрический метод на КФК - 3 основ ан на том, что при определенной кислотности ион SiO 2 – вз аимод ействует с молибдатом аммония ( ( NH 4 ) 2 MoO 4 5 % ) и образует комп лексное соединение окрашенное в желтый цвет. При восстановлении этого с оединения хлористым оловом ( 1 % SnCl 2 ), образуется соединение окрашенное в синий цвет. Опасна кремневая кислота: – происходит отложение кремни я на лопастях турбин и пароперегревателях ; – удаляется только механическ им путем. Определение концентрации кремневой кислоты фот околориметрическим методом. Калориметрический метод определения концентрации силикатов основан на том, что при определении ? кислотности ион SiO 3 -2 взаимод ействует с молибдатом аммония и образует комплексное соединение, окрашенное в желтый цвет. При восстановлении это го соединения образуется новое соединение, окрашенное в сини й цвет. Инте нсивность окраски образующего соединения пропорциональна содержанию ионов SiO 3 -2 в определяемом растворе. Для определения концентрации SiO 3 -2 необходимо создать условия, ус траняющие возможность влияния и она РО 4 -3 , который образует с молибдатом аммония а налогичные комплексы. Это достигается проведени ем следующих операций: 1. обра зование жёлтых комплексов как фосфорной, так и кремневой кислот низкой кислотнос ти: 0 ,1 – 0 ,25 H H 2 SO 4 ; 2. разрушение жёлтого фосфорного комплекса путём п овышения кислотности до 2,6 -3 H H 2 SO 4 ; 3. восстановление хлористым оловом жёлтого кремн ево- мо либденового комплекса до синего комплекса при создании высокой кислот ности. Назначение фотометра фотоэлектрического КФК - 3 Фотометр фотоэлектрический КФК - 3 пред назначен для измерения коэффициентов пропускания и оптической плотнос ти прозрачных жидкостных растворов, а также для измерения скорости изме нения оптической плотности вещества и определения концентрации вещест ва в растворах после предварите льной градировки фотометра потребителем. Условиями работы фотометра являются: температура окружающей среды 10 – 3 5 0 относительная влажность воздуха 65 – 15 % напряжение питающей сети 220 ± 22В, 50 ГЦ Проведение анализа В три мерные колбы на 100 мл тщательно промыть обезкрем неной дистилированой водой и налить по 50 мл пробы. Во все колбы добавить из бюретки по 1 мл . серной кислоты и по 5 мл раствора молибдата аммония . Колбы закрыть пробками, тщательно перемешать и оставить стоя ть на 5 мин . Затем добавляем по 20 мл . Н 2 SO 4 и 2 – 3 капли хлористого олова. После перемешивания, полученные окра шенные растворы колориметрируем на фотоколориметре КФК - 3 – 0 1, Обработка результатов При провидении испытания ставятся три параллельные пробы и правильным считается их среднее арифмети ческое. По таблице определяем концентрацию (а сама таблица появляется по расчетам калиброванного графика, который проверяется один раз в кварта л (три месяца)). Мл. С мкг/л А 1 10 0,013 0,010 0,012 2,0 20 0,023 0,021 0,024 3 30 40 - 0,053 0,038 0,053 0,061 0,046 0,036 5 50 60 0,075 0,072 0,062 0,080 0,079 0,060 0,059 7 70 80 0,089 0,096 0,086 0,099 0,094 10 100 0,129 0,122 0,126 0,118 0,119 20 200 0,257 0,239 0,271 0,242 1,5 300 0,374 0,370 2 400 0,492 0,495 3 600 0,732 0,736 4 800 0,970 0,975 5 1000 1,214 1,220 SiO 3 М(Si) = 28,085 М(SiO 3 ) = 28,085 + 48 = 76,085 Из 1 мг/мл.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
- А кого ты любишь?
- Маму люблю.
- А из мальчиков?
- Папу.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru