Реферат: Генетические аспекты инбридинга и гетерозиса - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Генетические аспекты инбридинга и гетерозиса

Банк рефератов / Сельское хозяйство и землепользование

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 28 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

ФГОУ ВПО Ивановская государственная сельскохозяйственная академия им. Д.К. Беляева Кафедра животноводст ва РЕФЕРАТ На тему: Генетические аспекты инбридинга и гетерозиса. Выполнил : студент 2 курса 3 группы факультета ветеринарной медицины и биотехнологии в животноводстве. Спец. «Зоотехния» Жильцов В . Иваново 2007 Содержание 1. Что такое инбридинг? 2. Генетические вопросы инбредной депре ссии. 3. Использование инбридинга в селекции растений животных. 4. Понятие гетерозиса, формы проявления гетерозиса. 5. Генетические теории гетерозиса. 6. Формы использования гетерозиса в сел екции животных и растений. Что такое и нбридинг? Спаривание р одственных между собой самцов и самок называется инбридингом. Потомств о, полученное в результате родственного подбора, называют инбредным. Спа ривание неродственных животных называют аутбридингом. Родство между ж ивотными означает, что они имеют одного или нескольких общих предков. В р езультате этого инбредные животные имеют между собой и с родителями опр еделенное генетическое сходство, в частности по составу аллелей в их ген отипе. Поэтому в результате спаривания родственных, а следовательно, и с ходных между собой животных у их потомства происходит накопление аллел ей и генотипов того предка, который является общим для спариваемых родст венных особей. Инбридинг приводит к повышению частоты гомозиготных ген отипов у потомков и снижению частоты гетерозиготных генотипов при сохр анении частот аллелей. Родственное спаривание сопровождается снижением генетической изменч ивости. Наиболее близкородственной формой размножения в животном мире являетс я самооплодотворение, встречающееся редко у низших филогенетических ф орм. У растений такой процесс прослеживается при самоопылении (например , у гороха, ячменя и др.). В практике животноводства применяют разные типы и нбридинга, когда спаривают близких между собой родственников (отца с доч ерью, мать с сыном, брата с сестрой); это называется кровосмешением. Другая группа подбора при инбридинге — это разведение в близком родстве, когд а спариваются менее близкие родственники: полубрат — полусестра, бабу шка — внук, внучка — дед, и еще более отдаленные родственники, то есть ра зведение в умеренном и отдал енном родстве . Генетическ ие вопросы инбредной депрессии. Использован ие инбридинга человеком при разведении животных осуществлялось бессис темно с давних времен. Выло замечено, что спаривание родственных животны х сопровождается нежелательными особенностями у инбредного потомства , так как часто сопровождается снижением его жизнеспособности, плодовит ости, рождением уродов или мертворождениями. Комплекс отрицательных по следствий инбридинга получил название инбредной депрессии. Чем ближе родство между спариваемыми особями и чем дольше в поколениях п роисходит инбридинг, тем сильнее проявляется инбредная депрессия. Несм отря на действие инбредной депрессии этот метод используют как путь зак репления в поколениях желательных качеств ценного животного, на которо е ведется инбридинг, то есть происходит повышение генетического сходст ва потомков с выдающимся предком. Таким образом, для инбридинга характерны две особенности: он вызывает ин бредную депрессию в той или иной силе проявления, а с другой стороны, спос обствует накоплению в поколениях генетического сходства с ценным пред ком. Впервые объяснение инбредной депрессии дал Ч. Дарвин. Инбредную депрессию Ч. Дарвин объяснял накоплением у потомства сходной наследственности у половых клеток родственных животных. Несмотря на возможное проявление инбредной депрессии, инбридинг нашел применение при создании новых пород или закреплений в породе наследств енности выдающихся животных. Было замечено, однако, что степень реагирования на инбридинг неодинаков а у животных разных видов. Более выраженная инбредная депрессия наблюда ется у птицы, свиней, в меньшей степени — у овец, крупного рогатого скота. У некоторых групп животных даже при длительно проводимом инбридинге в р яде поколений инбредная депрессия не наблюдалась и можно было создават ь так называемые инбредные линии. В современном птицеводстве тесный и длительный инбридинг применяют в ц елях получения наиболее консолидированных инбредных линий птицы, кото рые затем кроссируют между собой для получения так называемой гибридно й птицы племенного и пользовательного типов. Использова ние инбридинга в селекции растений и животных. В практике ж ивотноводства инбридинг применяют как при чистопородном разведении, т ак и при межпородном скрещивании. При этом степень родства между спарива емыми животными разнообразна. В современной селекции приняты следующие схемы и терминология инбриди нга: родственное разведение инбридинг; использование родственного разведения в нескольких поколениях - ин-энд- инбридинг; кровосмешение (близкородственное разведение) — клозебридинг; спаривание животных из разных инбредных линий одной породы — инбредла йнкроссинг; спаривание животных из близкородственных линий — стра-инкроссинг; спаривание инбредных самцов с неинбредными самками — топкроссинг, скрещивание инбредных самцов с неинбредными самками другой породы — т опкроссбридинг; скрещивание инбредных самцов одной породы с инбредны-ми самками другой породы — инкроссбридинг; спаривание инбредных маток с аутбредными самцами — боттомкроссинг. Наиболее распространен в практике учет инбридинга, предложенный Шапор ужем (1909). По этому методу учитывается число рядов поколений"; отделяющих по томка от предка, на которого осуществлен инбридинг. Начиная от ряда роди тельского поколения, обозначаемого римской цифрой I, далее каждый послед ующий ряд записывается как II, III, IV и т. д. Повторяющийся предок в родословной потомка со стороны матери и отца записывается с указанием ряда поколени й, в которых он присутствует по материнской и отцовской стороне родослов ной. Более точный метод определения степени инбридинга был разработан С. Рай том (1921) на основании принципа путевого анализа. Для этого была предложена формула коэффициента инбридинга. Позднее профессором Д. А. Кисловским в формулу Райта было внесено уточнение, что делает вычисление более удобн ым. Формула Райта — Кисловского пред ставляет коэффициент инбридинга F в виде дроби в границах от 0 до 1 (или в %). Чем больше в еличина F приближается к единице (или 100%), тем сильнее инбридирован потомок на предка, тем больше у потомков можно ожидать проявления инбредной депр ессии и тем более вероятность повышения гомозиготности потомка по гена м предка. Коэффициент инбридинга не указывает в абсолютных цифрах или в процентах, насколько гомозиготен потомок; он только свидетельствует о в ероятности того, насколько примененный родственный подбор увеличит го мози-готность потомка по сравнению с исходным состоянием генотипа. У животных с высокой степенью гетерозиготности инбридинг усиливает го мозиготность значительно быстрее, чем у Животных, уже имевших значитель ную гомозиготность до инбридинга. Уровень гомозиготности потомка зависит от того, были ли его родители гет ерозиготны или гомозиготны. Использование гетерозиготных производителей — наиболее перспективн ый вариант инбридинга при проведении племенной работы в стаде, так как о н не сопровождается депрессией у потомка, но обеспечивает более стабиль ное сходство с ценным предком. Формула, предложенная Райтом для вычисления степени возрастания генет ического сходства между двумя сравниваемыми животными, такова: где: R xy – коэффициент генетического сходства между животными x и y ; n 1 и n 2 число поколений от данных животных до общего предка по женской и мужской стороне родословной; f x и f y коэффициент возрастания гомозиготности для ж ивотных x и y ; f a – тот же коэффициент для общего инбридированног о предка. Так, в XVIII в. в Англии братья Коллинги в результате сел екции получили быка Комета шортгорнской породы, который был инбридиров ан на четырех выдающихся предков: быков Фаворита и Фольджамба и коров Фе никс и Леди Майнард, при этом корова Леди Майнард и бык Фо льджамб были ин бредными животными. Коэффициент ин бридинга был достаточно высоким (F=46,87%), но, несмотря на это, Комет сыграл важ ную роль в совершенствовании породы. Депрессия может наблюдаться и при так называемом ложном инбридинге, кот орый является следствием содержания животных в ряде поколений в одинак овых, часто изнеживающих условиях. В целях устранения депрессии при исти нном и ложном инбридинге целесообразно периодически содержать животны х, намеченных к спариванию, в различных условиях, что способствует форми рованию некоторого биологического несходства гамет самцов и самок. Этот прием называют интербридин гом. Использова ние инбридинга в селекции растений . Раздельнополость и приспособленность к перекрестному опылению, столь распространенные в растительном мире, и существование у растений многочисленных пр епятст вий к самоопылению вырабо таны в процессе эволюции. Они не могли бы так широко распространиться, если перекрестное опыление не имело бы в борьбе за жизнь каких-то вполне определенных преимуществ п еред самоопылением и не было бы, поэтому подхвачено естественным отбором. Естественным отбо ром создана и приспособленность растений определенных видов к соответ ствующим насекомым — их опылителям и, наоборот, насекомых определенных видов к соответствующим растениям. У ветроопыляемых же растений эволюц ионно развилась необходимость вырабатывать огромный избыток пыльцы; т олько тогда при случайных порывах ветра на рыльца пестиков попадет кака я-то ее часть. К такому выводу Ч. Дарвин пришел на основании изучения приро ды. Для подтверждения его Дарвин поставил специальные опыты, продолжавш иеся более 10 лет на растениях 57 различных видов. Растения каждого вида он р азделил на две разные части и представителей одной из них размножал в ря де последующих поколений путем самоопыления, а другой — путем перекрес тного опыления. Дочерние растения выращивали в возможно более сходных у словиях — в одних горшках или на одних грядках. У полученных от перекрес тного опыления растений показатели высоты, веса и плодовитости оказали сь в среднем значительно больше. Так, высота растений, происшедших от сам оопыления, по сравнению с полученными от перекрестного опыления состав ляла в среднем только 87%, а вес — лишь 67%. Понятие гет ерозиса, формы проявления гетерозиса. Родственное с паривание сопровождается инбред ной депрессией, повышением гомозиготности инбредного потомства и увел ичением генетического сходства потомка с предком. Противоположными би ологическими и генетическими свойствами обладает гетерозис. Под гетерозисом понимают пр евосходство потомства первого поколения над родительскими формами по жизнеспособности, выносливости, продуктивности, возникающее при скрещ ивании разных рас, пород животных, зональных типов. Явление гетерозиса, или «гибридной силы», было замечено в практике Живот новодства в давние времена, в частности при получении мулов скрещивание м осла с кобылой. Ч. Дарвин впервые дал научное объяснение «гибридной сил ы», которая возникает у потомства при скрещивании неродственных органи змов. Он объяснял этот эффект биологическим несходством мужских и женск их гамет, которое вызывается влиянием различий окружающей среды, в котор ой обитают родители. Термин «гетерозис» был введен Г. Шеллом (1914), который объяснял наличие «гиб ридной силы» состояние м гетерозигот ности в генотипе организма, формирующейся в результате скрещ ивания. Гипотеза гетерозиса, сформулированная Г. Шеллом, Е. Истом и X. Хейсо м, объясняет явление гетерозиса наличием гетерозиготности различных л окусов и проявляющимся при этом сверхдоминированием , т о есть когда действие гетеро зиготы Аа на проявлени е фенотипа оказывается сильнее, чем гомозиготного доминантного геноти па АА (то есть эффект действия Аа больше действия АА). Значение гетерозиго тности было подтверждено работами Н. П. Дубинина, М. Лернера и других учены х. Другое объяснение гетерозиса, сформулированное Кийблом и Пеллью (1910), осн овано на том, что при скрещивании организмов, несущих в генотипе разные г омозиготные гены, например ААbb и ааВВ, у помесного потомства рецессивные аллели переходят в гетерозиготную форму генотипа АаВb, при которой устра няется вредное действие рецессивных генов. Влияние доминантных генов н а проявление гетерозиса может быть объяснено простым суммарным действ ием большого количества доминантных генов, то есть имеет место аддитивн ый эффект. К. Давенпорт (1908) и Д. Джонс (1917) предложили объяснять гетерозис исходя из гипо тезы взаимодействия неал-лельных доминантных генов обоих родителей, чт о дает суммарный эффект, вызывающий гетерозис. Выявлен экологический тип гетерозиса (Меркурьева и сотр., 1980), который вызы вается процессом акклиматизации и проявляется у животных первой эколо гической генерации. Этот тип гетерозиса проявился в повышенной молочно сти потомства, родившегося в Рязанской области от айрширских коров, заве зенных из Финляндии. В последующих поколениях удои снижались до уровня, соответствующего генетическому потенциалу завезенной группы коров. Современные представления о причинах появления ге терозиса основаны на том, что гетерозис является результ атом вза имодействия многих генов. Их множественное действие и при водит к гетер озисному эффекту. Такое объяснение получило название балансового гете розиса (Добжанский, 1952). В дальнейшем Лернер (1954), Н. В. Турбин (1961 — 1968) продолжили разработку этого положения. Согласно их утверждениям гетерозис обусло влен действием многих генов, взаимно сбалансированных в геноме в процес се эволюции, которая определяет оптимальное развитие и приспособленно сть организма к условиям среды. Генетические те ории гетерозиса. В практике соврем енного жи вотноводства доказано, что эффект гетерозис а многообразе н и выражается в улучшении ценных хозяйственных признаков. Основными показателями г етерозиса являются повышение эмбриональной и постэмбриональной жизне способности; снижение затрат корма на единицу продукции; повышение скор оспелости, плодовитости, продуктивности; проявление более широких возм ожностей приспособления к смене условий и новым элементам технологии. Ш ирокий диапазон гетерозисного эффекта, проявляющийся в многообразии р еагирующих признаков, является отражением физиологических и биохимиче ских процессов, обусловленных особенностями генетического аппарата ге терозисных животных. Существуют и другие биохимические объяснения гетерозиса. Считается, чт о главной причиной гибридной мощности служит формирование на хромосом ах чувствительных копий структурных генов, которые образуют избыток ин формации в клетках и определяют высокую сочетаемость процессов метабо лизма (Северин, 1967). Объяснения гетерозисному эффекту можно найти в суждениях, что у помесей присутствуют полиморфные типы белков (изоферменты), которые различаютс я некоторыми свойствами. У родительских форм отсутствует полиморфизм ферментов, а при их скрещив ании у помесей формируется полиморфизм и число полиморфных локусов у ни х поэтому больше, чем у родителей. Это, по мнению некоторых ученых (Финчем , 1968; Кирпичников, 1974), объясняет эффект сверхдоминирования. Ф. М. Мухаметгали ев (1975) считает, что взаимное стимулирование геномов при оплодотворении р авносильно аддитивному эффекту объединенных генетических систем и явл яется основой появления гетерозиса, но не является причиной возникнове ния новых качеств в генетическом материале, поэтому гетерозис проявляе тся в количествнных изменениях признаков и имеет полигенный тип наслед ования. Новый подход в объяснении гетерозисного эффекта предлагает В. Г. Шахбазо в (1968). Он считает, что гетерозис имеет биофизическую основу, так как при опл одотворении происходит обмен электрическими зарядами гомологичных хр омосом, что повышает активность хромосом в гибридных зиготах. Это привод ит к накоплению кислых белков и РНК, повышает ядрышко-ядерное соотношени е и увеличивает скорость митотического деления. Приведенные объяснения причин гетерозисного эффекта указывают на отсу тствие единства в научном объяснении явления гетерозиса, и поэтому проб лема остается для дальнейшего изучения и рассмотрения. Несмотря на это, в практике животноводства осуществляют приемы селекции животных на за крепление и усиление эффекта гетерозиса. Существует несколько приемов для вычисления величины эффекта гетерозиса. Выделяют так называемый ис тинный тип гетерозиса, который определяется по величине превосходства признака у помесных животных над обоими родительскими формами. Другой т ип гетерозиса — гипотетический, когда признаки помесного потомства пр евосходят среднеарифметический уровень признака обоих родителей. Если отсутствуют данные по одной из пород, от которых получены помеси, то их показатели сравнивают с материнской породой, а улучшенные показател и помесей называют не гетерозисом, а эффектом скрещивания. Обобщая современное понимание явлений инбредной депрессии и гетерозис а, можно сделать выводы о необходимости использования обоих явлений в пр актической племенной работе. Формы проявлени я гетерозиса в селекции животных. Гетерозис бы л обнаружен при скрещивании растений многих сортов и видов. Но особое зн ачение его использование приобрело в селекции кукурузы. У последней в те чение нескольких поколений путем принудительного самоопыления создаю т инбредные линии. Растения каждой из них по своему фенотипу (урожайност и, зеленой массе, жизнеспособности) обычно значительно уступают неинбре дным растениям тех же сортов. Но гибриды, полученные в результате скрещи вания между несколько ослабленными растениями разных линий, подобранн ых по лучшей сочетаемости их генотипов, значительно превосходят не только своих родителей, но и нейнб редные растения тех же сортов. Такие гибриды, в свою очередь, используют в дальнейшем для получения так называемых двойных, или четырех линейных, г ибридов. Последние происходят также от специально подобранных и обязат ельно неродственных друг другу двухлинейных гибридов. Следовательно, в них сочетается наследственность четырех инбредных линий. Четырехлиней ные гибриды не только не уступают простым двухлинейным, но часто превосходят последних . Система производс тва семян гибридной кукурузы оказывается выгодной , так как низкоурожайные инбред ные линии кукурузы при н ей занимают ничтожно малые площади по сравнению с площадями, занимаемым и простыми и двойными гибридами. Таким образом, инбридинг, если он предшествует скрещиванию, в определенн ых условиях может привести к повышению эффекта гетерозиса, но это происходит далеко не всегда. Лишь неболь шое число инбредных линий даже у кукурузы, хорошо сочетается друг с другом. Чтобы выделить их из массы др угих, менее интересных в данном отношении линий, требуется очень четкая, кропотливая работа. Но если такая р абота проведена, удачная сочетаемость найдена, то результаты скрещиван ия хорошо сочетающихся линий с лихвой оправдывают дополнительные затр аты и на культивирование малоурожайных инбредных линий и на выбраковку не выдержавших испытаний гибридов. В эффекте селекции гибридной кукурузы немаловажное значение имеет, вид имо, также то обстоятельство, что инбредные линии создаются самоопылени ем, начинающимся, как правило, не от рядового растения, а от растения, отли чающегося лучшим развитием желательных качеств. Другими словами, эффек т гибридной кукурузы столь велик не только потому, что линии инбредны и г омозиготны, но и потому, что в них закреплена наследственность лучших ос обей. Эта наследственность закреплена и размножена в таком количестве о собей, которое позволяет использовать ее в массовых масштабах. Практика животноводства также свидетельствует о том, что и у животных при межлинейных, межпородных и межвидовых скрещиваниях во многих случаях наблюдается гетерозис. Изд авна, в частности, прибегали к скрещиванию ослов с кобылами для получени я мулов, более выносливых и стойких к некоторым заболеваниям, живущих вд вое дольше, чем животные исходных видов. Мощнее исходных форм получаются также гибриды от двугорбого и одногорбого верблюдов, от яка и коровы. Луч ше представителей исходных мясных пород крупного рогатого скота оказы ваются часто и их помеси. Много удачных скрещиваний известно в свиноводс тве; наблюдается гетерозис в овцеводстве и других отраслях животноводс тва. С целью специального использования гетерозиса в зоотехнии разработаны методы промышленного и переменного скрещивания. В таких случаях скрещи вают чистопородных животных двух пород, а их потомство, превосходящее пр едставителей исходных пород, целиком или в большей части используют для откорма и забоя на мясо. Как и у растений, гетерозис у животных так же неустойчив. Он ярко выражен т олько у помесей первого поколения; уже во втором поколении он теряется и затухает. Так, по данным И. И. Лакозы, у гибридов — верблюдов второго покол ения наблюдались общее недостаточное, развитие по сравнению с представ ителями исходных видов и крупные недостатки сложения. ; В последнее врем я по примеру селекции кукурузы при разведении кур и свиней пробуют в шир оких масштабах применять так назы-ваемую гибридизацию инбредных линий. Для этой цели в отдельных изолированных группах животных ведется тесне йший инбридинг: в течение четырех поколений спаривают братьев с сестрам и, родителей с детьми. Таким путем создают инбредные линии, Животные в них из-за инбредной депрессии обычно несколько недоразвиты и высокой проду ктивностью не отличаются, но зато обладают сходной наследственностью и от скрещивания с животными другой линии дают сходный эффект. В результат е скрещивания самцов из одной такой, линии с самками другой линии, специа льно подобранной по соче та емости наследственности, можно благодаря гетерозису получить высокопродукти вное потомство. Здесь, как и в практике растениеводства, стремятся созда ть но только двухлинейные, но двойные (четы рехлинейные) гибриды. И у животных далеко не любое скрещивание дает желаемый результат. Поэтом у нужна очень тщательная работа по выявлению удачных сочетаний, чтобы за тем их использовать в массовом масштабе. Судя по некоторым источникам, в США и Японии подобный метод при соблюдении соответствующих условий дае т очень хорошие результаты на курах, что, видимо, связано с очень большим к оэффициентом их размножения и дешевизной инкубируемых цыплят. О резуль татах же применения метода «гибридизации» инбредных линий в свиноводс тве данные весьма противоречивы. Так, по X. Ф. Ку ш неру, из 107 инбредных линий свиней лишь 7 оказались удовлетво рительными. Здесь, видимо, целесообразнее применять метод топкроссов, т. е. использования инбредных самцов на неинбредных самках. При разведении же крупных Животных в связи с малым коэффициентом их размножения, медлен ной сменой поколений и дороговизной каждого животного «гибридизация и нбредных линий» не находит применения. Список лит ературы. Генетика /Е.К. Меркурьева, З.В. Абрамова, А.В. Бакай и др. - М.: Агропромиздат , 1991. – 446 с.: ил. – (У чебники и учеб. пособия для студентов высш. учеб. заведений).
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Я из того поколения, когда стыдно было брать деньги, совесть была практически у всех, а Европа находилась почти рядом с Марсом.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по сельскому хозяйству и землепользованию "Генетические аспекты инбридинга и гетерозиса", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru