Реферат: Токсикология - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Токсикология

Банк рефератов / Медицина и здоровье

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 33 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Фармакология рубежный контроль №1 1. Правила хранения медик аментов, реактивов и других химико-фармацевтических препаратов 2. Рецепт и его составные части 3. Схемы рецептов 4. Несовместимость лекарств енных веществ 5. Дозирование лекарстве нных веществ 6. Твердые (плотные) лекарственны е формы. 7. Мягкие лекарственные формы. 8. Жидкие лекарственные формы 9. Пути введения лекарств енных веществ 10. Факторы, обус ловливающие действие лекарственных веществ, ви ды действия лекарственных веществ токсикология Тема: Общие меры профилактики микотоксикозов Цель занятия: освоить общие м еры профилактики микотоксикозов. Меры профилактики микотоксикозов предусматривают скармливание живот ным доброкачественных кормов, которые заготавливают в оптимальные сро ки. Злаки необходимо скащивать до цветения, хорошо их просушивать, прави льно хранить в скирдах, укрывая сено пленкой или слоем соломы. Особое вни мание должно быть уделено хранению концентрированных кормов как наибо лее питательных и ценных. Консервирование грубых кормов 25 %-ным раствором аммиака из расчета 10 л/ц се на или соломы предупреждает прорастание многих грибов. С целью консерви рования сена и соломы применяют каустическую и кальцинированную соду, н егашеную известь. Для снижения токсичности зерна используют пиросульф ат натрия ( S — 10 кг/т) или термическую обработку, кроме кормов, которые поражены грибами рода фуза риум. Зерно первой и второй степени токсичности, пораженное грибами из рода пе нициллиум, ризопус, мукор, подлежит сухой термической обработке с помощь ю АВМ-0,65; СБ-1,5 в течение 10— 15 мин, а также в котлах под давлением 1 — 1,2 атм. Важным условием профилактики микотоксикозов является соблюдение агро техники возделывания кормо вых культур, для чего проводят своевременно е лущение стерни, раннюю вспашку зяби, соблюдают правила скирдования сен а и соломы. Выпасают животных на пожнивных полях только после предварительного ан ализа остатков растений на безвредность. Тема: ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЧЕВИНЫ ДИМЕТИЛГЛИОКСИМНЫМ МЕТОДОМ Цель занятия: освоить опреде ление мочевины диметилглиоксимным методом. Материадьное обеспечение: 1. 1 г ДМГ растворяют в 100 мл этилового спирта. Раствор стойкий. 2. Реактив Ратнера: к 150 мл воды осторожно прили вают 50 мл ортофосфорной кисл оты, затем 50 мл концен трированной серной кислоты. Реактив стойкий. Принцип метода основан на образовании мочевиной с диметилглиоксимом (ДМГ) при нагревании в кислой среде желтого окрашиван ия, интенсивность которого определяют на ФЭК-М при синем светофильтре в кюве тах с шириной рабочих граней 5 мм. Реактивы. Ход анализа . 1 г комбикорма, по мещенного в мерную колбу на 100 мл, заливают до метки водой. После тщательного смешивания фильтруют через слой ваты, затем к 5 мл филь трата добавляют 5 мл 10 %-ного раствора трихлоруксусной кислоты или 96 °-ного этилового спирта, тщательно смешивают и фильтруют через бумажный фильт р. В жидкой части содержимого рубца осаждают белки равным объемом 10 %-ного ра створа трихлоруксусной кислоты или этилового спирта, затем фильтруют ч ерез бумажный фильтр. Во флаконы из под антибиотиков вносят по 0,5 мл безбелкового фильтрата, 0,5 мл раствора ДМГ, 4,5 мл реактива Ратнера, смешивают и закрывают резиновыми пр обками к флаконам с антибиотиками, в которые вставлена инъекционная игл а. В контрольные пробы вместо фильтрата вносят по 0,5 мл 5 %-ного раствора три хлоруксусной кислоты. Флаконы ставят на 1 ч в кипящую водяную баню и после охлаждения интенсивн ость окраски определяют на ФЭК-М. Концентрацию мочевины определяют по калибровоч ной кривой, приготовле нной из стандартных растворов, содержащих от 1 до 10 мг % мочевины. Тема: ФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСС Цель занятия: освоить ферментный метод определения ФОС С . Материальное обеспечение: Р аствор № 1. Берут 200 мг бромтимолового синего и растирают в ступке с 20 мл 0,1 н. р аствора едкого натра до растворения. Синий раствор из ступки перено сят в литровую мерную колбу. В нее вливают 50 мл 0,1 М раствора борной кислоты в 0,1 М растворе хлори стого калия и доводят дистиллированной водой до 1 л. Раств ор должен иметь интенсивно-синюю окраску и рН 8,4. Раствор № 2. К 9,75 мл раствора № 1 добавляют 0,25 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Р аствор до лжен иметь желтое окрашивание и рН 3,5. Раствор Л Ј 3. К 1,8 мл раствора № 1 добавляют 0,2 мл 1 %~ного раствора ацетилхолинхлорида (9:1). Принцип метода основан на оп ределении интенсивности угнетения активности ацетилхолинэстеразы пр и инку бации нормальной сыворотки крови лошади, экстракта из патматериа ла и раствора ацетилхолинхлорида. Сте пень угнетения фермента устанавл ивают по изменению окраски бромтимолового синего под воздействием обр а зующейся уксусной кислоты от синей до зеленовато-желтой. Ход анализа . К 25 г измельченно й навески до бавляют 25 мл бензола и экстрагируют при помешива нии в течен ие 1 ч. 0,025 мл экстракта микропипеткой вводят в уленгутовскую пробирку. Туда же добавляют 0,025 мл лошадиной сыворотки крови и 2 мл раствора № 3. Одновремен но готовят колориметрический стан дарт (раствор № 2) и контроль. В контрол ьную пробир ку вместо экстракта заливают дистиллированную воду. По скор ости изменения окраски от интенсивно-синего до желтого в пробирке с иссл едуемым экстрактом по срав нению с контролем определяют наличие или отс утствие фосфорорганического пестицида в пробе. Этот метод используют для определения остатков ДДВФ, диброма, циодрина; после концентрирования экстрактов — хлорофоса и амидофоса. Тема: ВЕЩЕСТВА, УСИЛИВАЮЩИЕ СОКРАЩЕНИЕ МАТКИ Влияние окситоцина на изолированный рог матки Материальное обес печение: мышь; физиологический раствор раствор окс итоцина в ампулах; ножницы изогнутые и глазные, зонд с ушком, пинцеты Пеан а, иголка с нитками, кимограф с лентой, вата, скаль пель, пипетки, сливатель ная чашка. Ход работы: На ленте кимографа записывают сокращения изолиров анного рога матки. В стаканчик на каждые 100 мл питающей жидкости добавляют 1...2 капли раствора окситоцина, содержащего в 1 мл 10 ЕД препарата. Отмечают ус и ление сокращений рога матки, повышение ее тонуса вплоть до спазма. Вывод: Окситоцин усиливает сокра тительную способность матки. Тема: ПРОТИВОПРОТОЗОИНЫЕ ВЕЩЕСТВА Действие этакридина лактата на простейших. Материальное обес печение: лягушка; эфир, растворы этакридина лактата (1 : 500) и изотонический натрия хлорида; колпак, вата, препаровальная доска, но жницы, скальпель, пинцет, предметные стекла. Ход работы: У обездвиженной под наркозом лягушки делают соско б со сли зистой прямой кишки и помещают его на предметное стекло в предва рительно нанесенную каплю изотонического раствора на трия хлорида. Под небольшим увеличением микроскопа отмечают движение гельминтов (опалин ов). При внесении капли раствора этакридина лактата (1 : 500) движения опалино в замедляются и прекращаются. Тема: Вещества отдающие кислород Влияние перекиси водорода, калия перманганата и ф ормальдегида на простейших. Материальное обес печение : лягушка; 0,6%-й раствор натрия хлорида, 3%-й ра ст вор перекиси водорода, 1%-й раствор калия перманганата, 2%-й раствор фор маль дегида; пипетка глазная, микроскоп, четыре часовых стекла. Ход работы: Содержимое прямой кишки лягушки, разведенное 0,6%-м ра створом натрия хлор ида (получение содержимого см. «Влияние фенола на простейших»), наносят п о одной капле на четыре часо вых стекла. Под малым увеличением микроскоп а убеждаются в подвижности простейших. Наносят по одной капле на первое стекло 3%-го раствора перекиси водорода, на второе — 1%-го ра створа калия п ерманганата, на третье — 2%-го раствора формаль дегида. Отмечают прекраще ние подвижности простейших только на первых трех стеклах. Вывод: этакридина лактат, перекиси водо рода, калия перманганат и фор мальдегид убивают простейших. Тема: МЕТОДЫ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ КОРМ А И ПАТМАТЕРИАЛА Цель занятия: освоить методы извлечения ядовитых веществ из корма и патматериала Материадьное обеспечение: х имическаая посуда, колба Кьельдаля, воду дистиллированная, ацетон, хлоро форм, н-гексан и другие органические растворители, пробы корма и патмате риал. Ход работы: Основные методы извлечения ядов — экстракция жид костями, изоляция минерализацией и отгонкой с водя ным паром. В зависимости от растворимости ядовитых веществ для экстракции исполь зуют воду, ацетон, хлороформ, н-гексан и другие органические растворител и. Минерализацию осуществляют серной кислотой и пергидролем, соляной кис лотой и калия хлоратом, а также методом сухого озоления. Для минерализации серной кислотой и пергидролем берут 20— 25 г патматериа ла в колбу Кьельдаля на 500 мл, заливают 10— 12,5 мл пергидроля, тщательно смешив ают и добавляют 6— 7 мл концентрированной серной кислоты. После ослаблен ия бурной реакции со держимое колбы осторожно подогревают на газовой го релке или электроплите, периодически добавляя по 1— 2 мл пергидроля до те х пор, пока оно не станет про зрачным и не будет темнеть при дальнейшем на грева нии. В полученном минерализате можно экспресс-мето дом обнаружить ртуть, мед ь, цинк и мышьяк. Для минерализации соляной кислотой и калия хло ратом (бертолетовой соль ю) берут 20— 25 г патматериа-ла в колбу Кьельдаля, заливают соляной кислотой, по догревают и добавляют небольшими порциями калия хромат до тех пор, по ка жидкость не станет прозрачной. В минерализате экспресс-методом можно обнаружить свинец и барий. Отгонку с водяным паром применяют для извлечения синильной кислоты, фор мальдегида, фенола, некоторых ХОС, ФОС и других веществ. Перегонный аппарат состоит из парообразователя (круглодонная колба со стеклянной трубкой в пробке), отгонной колбы с двумя трубками в пробке (од на идет почти до дна от парообразователя, другая — короткая соединена с холодильником), водяного холодильника и приемной колбы. Навеску измельч енного материала помещают в отгонную колбу, подкисляют виннокамен ной и ли щавелевой кислотой и подключают кипящий парообразователь, после чег о начинают подогревать отгонную колбу. Дистиллят собирают в приемную ко л бу. В первых его порциях можно определять синильную кислоту, в последую щих — другие вещества. Для количественного определения берут точную на веску материала и отго нку продолжают до тех пор, пока перестанет проявляться специфическая ка чественная реакция на ядовитое вещество. Полученный дистиллят объедин яют, замеряют его объем и количественно опре деляют содержание вещества . ТЕМА: ОБНАРУЖЕНИЕ Г ОССИПОЛА В КОРМАХ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ Цель занятия: освоить метод о пределения госсипола в кормах растительного происхождения. Материальное обеспечение: п роба кормов, 0,2 %-ного водного раствора едкого натра, ацетон, стеклянные бус инки, петролейный эфир, 2 %-ного водного раствора серной кислоты, хлороформ . Принцип метода: метод основан на извлечении из растительного матер иала в виде госсиполята натрия, очистке экстракта от коэкстрактивных ве ществ, переводе госсиполята натрия в свободный госсипол, извлечении его хлороформом, отгонке хлороформа с последующим анализом сухого остатка цветной реакцией на госсипол. Количественное определение проводят спо собом хроматографии в тонком слое. Ход анализа 5 г измельченной и просеянной через сито пробы переносят в колбу на 250 мл, за ливают 80 мл экстрагирующей смеси (70 мл а с 30 мл) и вносят стеклянные бусинки. Колбу закрывают и оставляют на 24 ч в вытяжном шкафу для настаивания при ча стом взбалтывании, после чего экстракт фильтруют через бумажный фильтр в делительную воронку. Содержимое колбы дважды промывают 15— 20 мл экстраг ирующей смеси и фильтруют. В делительную воронку вносят 20 мл петролейног о эфира и перемешивают; после отстаивания нижний слой сливают в химическ ий стакан, а верхний отбрасывают. Очистку нижнего слоя повторяют 3 раза, а при наличии травяной муки — 5— 6 раз. Очищенную экстракционную жидкость переносят в делительную воронку, ку да добавляют 50 мл 2 %-ного водного раствора серной кислоты. Смесь выдержива ют 15 мин, после чего госсипол трижды переэкстрагируют хлороформом в объе ме 15, 10 и 10 мл. Хлороформенный экстракт фильтруют через бумажный фильтр в ст еклянный низкий бюкс и ставят для испарения в вытяжной шкаф. Сухой остат ок хранят в закрытом бюксе в темном сухом месте. Для исследования сухой о статок растворяют в 1 мл хлороформа. Качественная реакция обнаружения госсипола . 0,1 мл хлороформенного раствора сухого остатка наносят на полоску хромат ографической бумаги (10Х 4 см) с левой стороны, отступая от края 3 см. На рассто янии 3 см от пробы наносят 0,1 мл стандартного госсипола (5 мг госсипола раств оряют в 50 мл хлороформа). После высыхания места нанесения растворов прояв ляют путем проводки через раствор проявителя (20 г флороглюцина, 100 мл этило вого спирта, 10 мл концентрированной соляной кислоты). При появлении в иссл едуемой пробе красного или малинового пятна (как и в стандартном раствор е госсипола) дают заключение о наличии госсипола в пробе. В дальнейшем пр оводят хроматографический анализ. Тема: ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАТРИЯ ХЛОРИДА АРГ ЕНТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ (МЕТОД МОРА) Цель занятия: освоить определение натрия хлорида аргентометрическ им методом. Материадьное обеспечение: а цетон, н-гексан, петролейный эфир, бензол, хлороформ или их смеси, спирты, х лороформ, этилацетат, пластинки с тонким слоем сорбента, пробы корма и па тматериал. Принцип метода основан на из влечении натрия хлорида из корма или патматериала дистиллированной во дой с последующим титрованием иона хлора раствором нитрата серебра в пр исутствии хромата калия как индика тора. После связывания иона хлора се ребром избыток нитрата серебра реагирует с хроматом калия, образуя хром ат серебра красно-кирпичного цвета. Ход определения : 10 г измельче нного корма или патматериала (слизистой оболочки желудка или печени) пом ещают в мерную колбу на 100 мл, заливают до 3/4 объема водой, хорошо встряхиваю т и нагревают на водяной бане до 80 °С. Через 30 мин охлаждают до комнатной те мпературы, периодически встряхивая, до водят водой до метки, встряхиваю т и фильтруют через складчатый бумажный фильтр в сухой стакан. Если вытяжка окрашена интенсивно, можно взятую навеску подсушить на вод яной бане, затем в тигле обуг лить до легко распадающейся золы, количеств енно пе ренести в мерную колбу на 100 мл и поступать далее, как описано выше. 20 мл фильтрата переносят в коническую колбу, приливают 1 мл 10 %-ного раствор а калия хромата и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до появле ния неи счезающего кирпично-красного окрашивания. Содержание натрия хлорида вычисляют по формуле: х = а- 0,005844- в 1 • 100 , св где X — содержание натрия хлорида, %; а — количество раствора нитрата серебра, пошедшее на титрование, мл; в — объем вытяжки, взятый для титрования, мл; в 1 — общий объем вытяжки, мл; с — навеска объекта, г; 0,005844 — коли чество NaCl (г), связывающ егося 1 мл 0,1 н. раствора AgNO 3 . Тема: ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММИАКА В СОДЕРЖИМОМ РУБЦА МИКРОДИФФУЗИОННЫМ М ЕТОДОМ Цель занятия: освоить определение аммиака в содержимом рубца микрод иффузионным методом. Материадьное обеспечение: с ерная кислота 0,1н, насыщенный раствор поташа (кар бонат калия), содержимое рубца, чашки, индикатор Ташира (основной раствор — 40 мл 0,1 %-ного спиртового раствора метилового красного смешивают с 10 мл 0,1 %-ного спиртового раствор а метиленового синего; рабочий раствор — к 2 мл основ ного раствора добав ляют 2 мл спирта и 4 мл воды), 0,02 н. раствор едкого натра, 0,02 н. раствор серной кис лоты. Принцип метода основан на вы теснении аммиака ще лочью из внешней камеры чашки Конвея и связывании е го серной кислотой во внутренней камере. По количест ву связанной кисло ты рассчитывают концентрацию ам миака. Ход анализа . В одну половину в нешней камеры чашки Конвея вносят 1— 2 мл жидкого содержимого рубца (посл е фильтрации через капроновую ткань), во вторую — 1— 2 мл насыщенного раст вора поташа (кар боната калия), а во внутреннюю камеру — 1 мл 0,1 н. раствора с ерной кислоты. В контрольную чашку вместо содержимого рубца вносят 1— 2 м л дистиллиро ванной воды. Чашки герметично закрывают стеклянными пласт ин ками (парафиновые — подогретыми, стеклянные — с помощью вазелина), за тем содержимое обеих половин внешней камеры смешивают легким покачива нием и ос тавляют при комнатной температуре на 12 ч. Открывают чашку остор ожно при помощи скальпе ля, после чего во внутреннюю камеру вносят 1— 2 ка пли индикатора Ташира (основной раствор — 40 мл 0,1 %-ного спиртового раствор а метилового красного смешивают с 10 мл 0,1 %-ного спиртового раствора метиле нового синего; рабочий раствор — к 2 мл основ ного раствора добавляют 2 мл спирта и 4 мл воды) и титруют 0,02 н. раствором едкого натра. Индикатор Ташира в кислой среде имеет красную окраску, в щелоч ной — зеленую. Концентрацию аммиака рассчитывают по формуле: (а - в) 0,34К100 , X = C где а — количество е дкого натра, пошедшее на титрование к контроль ной пробе, мл; в — количес тво едкого натра, пошедшее на титрование в исследуемой пробе, мл; 0,34 — коли чество аммиака, связывающего ся 1 мл 0,02 н. раствора серной кислоты, мг; К — т итр раствора едкого натра; 100 — в расчете на 100 мл; С — количество содержимо го руб ца, внесенное в чашку, мл. . Тема: ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРАТ ОВ И НИТРИТОВ В КОРМАХ Цель занятия: освоить метод определения нитратов, нитритов в кормах. Материадьное обеспечение: П риготовление реактива Грисса. Реак тив Грисса состоит из двух растворов : 1) 0,5 г сульфани-ловой кислоты растворяют в 150 мл 12 %-ного раствора уксусной ки слоты; 2) 0,1 г альфа-нафтиламина раство ряют в 20 мл кипящей воды, фильтруют че рез бумажный фильтр и смешивают с 150 мл 12 %-ного раствора уксус ной кислоты. Растворы хранят на холоде отдельно в бутылках темного стекла. Перед прим енением их смешивают в равных объемах. Прицип метода извлечение ни тратов и нитритов из проб 2 %-ным раствором уксусной кислоты, на восста нов лении нитратов до нитритов цинковой пылью и взаи модействии последних с реактивом Грисса. Ход анализа . 10 г средней пробы измельченного корма заливают 200 мл 2 %-ного раствора уксусной кислоты и доб авляют на кончике скальпеля порошок активированного угля. Смесь, период ически помешивая, настаивают при комнатной температуре в течение 1 ч, пос ле чего фильтруют через простой бумажный фильтр. Для определения нитритов в пробирку с 10 мл филь трата вносят 0,5 мл реактива Грисса, а в контрольную 0,5 мл 12 %-ного раствора уксусной кислоты. После тщате льного смешивания при наличии нитритов появля ется розовое окрашивани е, интенсивность которого оп ределяют с помощью ФЭК-М через 15 мин при зеле ном светофильтре (длина волны 536 мкм) в кюветах с шири ной рабочих граней 10 м м против контрольной пробы. Концентрацию нитритов определяют по заранее под готовленному калибро вочному графику из стандартных растворов нитрита натрия, содержащих в 1 мл от 0,05 до 0,6 мкг NO 2 . Для определения суммы нитратов и нитритов в про бирки (опытную и контрол ьную) с 6 мл фильтрата вно сят по 2 мл 10 %-ного раствора уксусной кислоты и на к ончике скальпеля цинковую пыль (1 г порошка ме таллического цинка тщател ьно в фарфоровой ступке смешивают с 10 г сульфата марганца). Пробирку встря хивают в течение 60 с, после чего вносят 1 мл реактива Грисса и перемешивают . В контрольную пробу вместо реактива Грисса вносят 1 мл 12 %-ного раствора ук сус ной кислоты. Интенсивность розовой окраски определя ют так же, как и в случае с нитритами. Концентрацию нитратов определяют по калибровоч ному графику, приготов ленному из растворов калия нитрата, содержащих от 6 до 30 мкг NO 3. При этом необходимо вычесть содержание нитритов (полученную концентрацию нитри тов умножить на коэффициент 1,348). Тема: Соли щелочн ых и щелочно-земельных металлов. Препараты тяжелых металлов Антагонизм дейст вия ионов магния и кальция Материальное обеспечение: к ролик; 25%-й раствор магния сульфата, 5%-й ра створ кальция хлорида; два шприца с иглами. Ход работы: Кролику под кожу вводят 25%-й раствор магния сульфата, З...5мл на 1 кг живой массы (одинаковые объемы в два места). Вскоре появляются шаткая походка, сонливость, ослабление ды хания. После наступления нарк оза кролику в краевую ушную вену вводят 1...3 мл 5%-го раствора кальция хлорид а на 1 кг живой мас сы. Наблюдают прекращение наркотического состояния. Вывод По влиянию на нервную систему ионы кальция являютс я ан тагонистами ионов магния. Взаимодействие с олей тяжелых металлов с белком Материальное обеспечение: 5%-е растворы серебра нитрата, протаргола, свинца ацетата, меди сульфата, рту ти дихлорида, 0,9%-й раствор натрия хлорида, вода; штатив с пробирками, пипетк и, яичный белок, сливательная чашка, химический стаканчик. Ход работы: 1.В шесть пробирок наливают по 2...3 мл профильтрованно го ра створа яичного белка (белок одного яйца на 1/2 стакана воды) 2. о сторожно по стенке, не взба лтывая, добавляют по 5 капель 5%-х растворов: в первую — серебра нитрата, во вторую — протаргола, в третью — свинца ацетата, в четвертую — меди сульфата, в пятую — ртути дихлорида, в шестую (контрольную) — такое же количество 0,9%-го раствора натрия хлорид а. После добавления к раствору яичного белка серебра нитрата образуется п лотный, белый, хорошо ограниченный осадок, нера створимый в изотоническ ом растворе натрия хлорида. Протаргол дает светло-коричневый, легкий осадок, хорошо ра створимый в 0,9%- м растворе натрия хлорида. При добавлении свинца ацетата получается белый хлопьевидный осадок, не раство римый в 1...2мл изотонического раствора натрия хлорида. Меди сульфат образует с белком бледно-голубой, плотный, ограничен ный ос адок, который с 0,9%-м раствором натрия хлорида дает плотный непрозрачный с ветло-голубого цвета раствор. Ртути ди хлорид дает белый хлопьевидный осадок. Вывод При взаимодействии с белком соли тяжелых металлов образу ют альбуминаты, которые выпадают в осадок и нерастворимы в 0,9%-м рас творе натрия хлорида. Профилактическое действие унитиола при отравлении ртути дихлоридом Материальное обеспечение: д ве белые мыши одинаковой массы; 0,5%-й раствор ртути дихлорида, 1%-й раствор ун итиола; шприцы с иглами, стеклянные колпаки или воронки, вата, сливательн ая чашка. Ход работы: Одной мыши внутрибрюшинно вводят 0,3 мл 1%-го раствора унитиола, а через 15-20 мин обеим — внутрибрюшинно по 0,3 мл 0,5%-го раствора ртути дихлорида и помещают для наблюдения под стеклянные колпаки или воронки . У второй мыши развивает ся симптоматика отравления ртутью, и она погиба ет, а первая ос тается живой, сохраняя активность. Вывод Унитиол служит противоядием при отравлении препар атами ртути. Тема: ВЕЩЕСТВА, Д ЕЙСТВУЮЩИЕ НА СОСУДЫ И КРОВЬ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ НАТРИЯ НИТРИТА Материальное обес печение: натрия нитрит ( NaNO 2), разведенная соляная или серная кислота, фарфоровые ча шки, пипетки. Ход работы: Работу проводят в вытяжном шкафу. Несколько криста ллов на трия нитрита помещают в фарфоровую чашку и добавляют разве денн ую соляную или серную кислоту. В результате химической реакции образуют ся желто-бурые пары окислов азота. Токсическое дей ствие нитритов Материальное обес печение: белая мышь, две лягушки; натрия нитрит в пор ош ке; шприц и иглы, весы и разновесы, пробирка, вода, вата, сливательная ча шка. Ход работы: Белой мыши под кожу вводят 0,1 г натрия нитрита, раств орен ного в 0,3...0,5 мл воды, и помещают под стеклянный колпак на 15...20 мин. При вскр ытии обнаруживают темно-синюю, бурую окраску внутренних органов и темно- шоколадный цвет крови (об разование метгемоглобина). Первой лягушке под кожу вводят 1 мл 10%-го раствора натрия нитрита, второй— 1 мл 10%-го раствора натрия хлорида. Через 10...20 мин у лягушек обнажают сердце и и з его полостей через надрез берут несколько капель крови на фильтроваль ную бумагу. Отмечают темно-шоколадный цвет крови у лягушки, которой вво д или нитриты. Вывод: Под влиянием токсичес ких доз нитритов образуется метгемо-глобин, в результате чего наступает гибель. Влияние лекарственных веществ на свертываемость крови Материальное обес печение: кролик; 0,9%-й раствор натрия цитрата, гепарин , 0,9%-й раствор натрия хлорида; шприц с иглами, три часовых стекла, стеклянны е палочки, пипетки. Ход работы: У кролика из краевой ушной вены берут кровь и по нес кольку капель наносят на три часовых стекла и добавляют на первое стек л о одну каплю 0,9%-го раствора натрия цитрата, на второе — та кое же количест во гепарина, на третье — одну каплю 0,9%-го ра створа натрия хлорида. Стекля нной палочкой смешивают ингре диенты, регистрируют время появления нит ей фибрина на тре тьем стекле и отсутствие их на первых двух. Вывод: Натрия цитрат и гепар ин препятствуют свертыванию крови. Значение изотонии для сохранения целостности эритроцитов Материальное обес печение: 10%-, 0,9%- и 0,4%-й растворы натрия хлорида, ди стилли рованная вода, свежая дефибринированная кровь; штатив с пробирками, пипе тки на 0,5 мл, микроскоп, камера Горяева. Ход работы: В пробирки наливают по 4 мл соответственно 10%-, 0,9%- и 0,4%-й р астворы натрия хлорида и дистиллированную воду. В каждую из них добавляю т по две капли свежей дефибринированной крови, взбалтывают и наблюдают в течение часа за про зрачностью, цветом жидкости, а под микроскопом — за эритро цитами. В первой пробирке эритроциты оседают, жидкость прозрачная. В камере Горя ева под микроскопом видны сморщенные эритро циты (звездочки). Во второй пробирке эритроциты оседают, жидкость прозрач ная, под микрос копом обнаруживают круглые, нормальные эрит роциты. В третьей пробирке происходит неполное оседание эритроци тов, осадок не большой, жидкость красноватого цвета (неполный гемолиз). Под микроскопом часть эритроцитов увеличена, разбух шая. В четвертой пробирке гемолиз крови, жидкость алая, под мик роскопом обна руживают разбухшие, бесформенные (звездочки) эритроциты. Вывод: Эритроциты сохраняют свою форму; при добавлении к крови изотонического раствора натрия хлори да гемолиз не наступает. Тема: ВЕЩЕСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕ СТВЕННО В ОБЛАСТИ ОКОНЧАНИЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ ВЕЩЕСТВА, РАЗДРАЖАЮЩИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ 1. Действие горчичника на кожу Материальное обес печение: к ролик; изогнутые ножницы, б ритва, мыльный по рошок, кисточка, фарфоровая чашка, горчичники, бинт, теп лая вода, сливательная чашка, вата. Ход работы: У кролика выбривают кожу в области живота. Горчични к (5x6 см) смачивают теплой водой, прикладывают на выбритую кожу и фиксируют бинтом. Вскоре наблюдают беспокойство кро лика, а при снятии горчичника через 10... 15 мин — покраснение кожи вследствие расширения сосудов. Чувстви тельность кожи кролика при дотрагивании до нее повышена. Горчичники обладают раздражающим действием. 2. Раздражающее действие аммиака. Материальное обес печение: к ролик ; нашатырный спирт; стеклянная воронка, вата. Ход работы: В воронку помещают кусочек ваты, смоченной 10%-м раств о ром аммиака, и дают вдохнуть кролику. Вначале отмечают оста новку дыхан ия, а затем его углубление и учащение. Аммиак обладает раздражающим действием. Вследствие раз дражения слизи стых оболочек дыхательных путей рефлекторно происходит кратковременн ая остановка дыхания. 3. Влияние настойки белой чемерицы на двигательную функцию р убца. Материальное обес печение: корова; настойка белой чемерицы; руминогра ф, ре зиновая бутылка, носовые фиксационные щипцы. Ход работы: На миллиметровой бумаге с помощью руминографа 3. Го ряи-новой записывают двигательную активность рубца за 5...8 мин. Внутрь с по мощью резиновой бутылки или пищеводного зонда вводят 10 мл настойки бело й чемерицы. Повторные записи двига тельной активности рубца проводят че рез 15, 30, 45 и 60 мин после введения препарата. Подсчитывают количество движени й рубца за 5 мин и среднюю высоту волны сокращения. Убеждаются в уве личен ии силы сокращения рубца через 30, 45,60 мин после назна чения препарата. Полученные данные заносят в протокол (табл. 1). Таблица 1 Изменение двигате льной функции рубца под действием чемерицы Время исследования, мин Количество сокра щений за 5 мин Исходное состояние После введения препа рата: через 15 30 45 60 Раздражая чувствительные нервные окончания, алка лоиды че мерицы вызывают усиление руминации. Данные о взаимодействии антибиотиков между собой и с другими лекарственными средствами при совместном пероральном (через рот) приме нении, обобщены в таблице 3. Таблица 3. Особенности взаимодействия антибиотиков между собой и другими лекарственными препаратами при одн овременном и/или последовательном приеме peros (через рот) Сульфаниламиды и другие противомикробные и проти вопаразитарные препараты . Не следует комбинировать Сульфаниламиды с ПАСК, новокаином, новокаинамидом, фолиевой кислотой. Эти препараты в значительной степен и уменьшают бактериостатические (препятствующие размножению микроорг анизмов) эффекты сульфаниламидов. Сульфаниламиды не следует комбинировать с салицилатами и метотрексато м ввиду усиления их токсичности (повреждающего воздействия на организм ). Сульфаниламиды усиливают активность пенициллинов, непрямых антикоагу лянтов, барбитуратов, тиопентал - натрия. Фуразолидон не следует комбинировать с адреномиметическими средствам и ввиду возможности развития гипертонического криза (быстрого и резког о подъема артериального давления). Активность фурадонина резко уменьшают антацидные препараты ввиду заме дления всасывания фурадонина. Противовирусные препараты группы амантадина (адапромин, дейтифорин, ре мантадин) не рекомендуется принимать совместно с психостимуляторами. Совместное применение антимикробных препаратов хинина и примахина рез ко увеличивает их токсичность. Противонематодозный препарат пиперазин не следует применять совместн о с фенотиазиновыми нейролептиками и транквилизаторами ввиду возможно сти развития экстрапирамидньгх расстройств (нарушение координации дви жений с уменьшением их объема и дрожанием). При назначении пиперазина и метронидазола не следует принимать алкого ль. При назначении противогрибкового препарата кетоконазола не следует пр именять антацидные препараты, холинолитики, циметидин и ранитидин, так к ак они замедляют всасывание кетоконазола. Кислоты . Препараты этой груп пы задерживают выделение с мочой салицилатов, антибиотиков, сульфанила мидов и других кислореагирующих препаратов. Кислоты ускоряют выделени е из организма алкалоидов и препаратов основного характера (щелочи): фен амина, антипирина, хинидина, теофиллина, антигистаминных средств, трииик лических антидепрессантов и др. | Кислоты проявляют антагонизм (противоположное действие) к непрямым ант икоагулянтам, мочегонным средствам из группы ингибиторов кароангидраз ы (диакарб). В то же время они усиливают активность тиазидных мочегонных с редств. Противоядия и комплексоны ( унитиол, ЭДТА и др.). ЭДТА проявляет антагонизм к сердечным гликозидам, сни жая содержание свободного кальция в крови. Унитиол снижает активность и нсулина. Основная лекарственная группа Представители осн овной группы Взаимодействующие препараты Возможные эффекты взаимо действия 3. Группа левомицетина Левомицетин Антикоаг улянты непрямого действия Усиление антикоагулянтной активности Дифенин Увеличение токсичности дифенина Хлорпропамид Увелич ение эффектов хлорпропамида Ристомицин Токсичес кое влияние на кроветворение Алкоголь Не совмест имы ввиду возможности развития тетурам-подобной реакции Барбитураты Уменьшение эффектов левомицетин а Сульфаниламиды ( цито статики) Угнетение кроветворения Фуросемид У больных менингитом повышение концентрации левомицетина в крови, усиление побо чных эффектов левомицетина Особенности взаимодействия антибиотиков между с обой и другими лекарственными препаратами при одновременном и/или посл едовательном приеме per os (через рот) Торговое наименование : Унитиол Международное наименование : Димеркапрол (Dimercaprol) Групповая принадлежность : Комплексообразующее сре дство Описание действующего вещества (МНН) : Димеркапрол Лекарственная форма: капсул ы, раствор для внутримышечного и подкожного введения Фармакологическое действие : Комплексообразующее средство, оказывает дезинтоксикацион ное действие. Активные сульфгидрильные группы, взаимодействуя с тиолов ыми ядами и образуя с ними нетоксичные соединения, восстанавливают функ ции ферментных систем организма, пораженных ядом. Увеличивает выведени е некоторых катионов (особенно Cu 2+ и Zn 2+ ) из металлосод ержащих ферментов клеток. При диабетической полиневропатии уменьшает ирритативный болевой синдром, улучшает состояние периферической нервн ой системы и нормализует проницаемость капилляров. Показания: Интоксикация As, Hg, Bi, Cr и сердечными гликозидами; гепатоцеребральная дистрофия (болезнь В ильсона-Вестфаля-Коновалова); диабетическая полиневропатия; хроническ ий алкоголизм (в составе комплексной терапии), делириозный психоз. Противопоказания: Гиперчув ствительность, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия. Побочные действия: Тошнота , головокружение, тахикардия, бледность кожных покр овов. Способ применения и дозы: В/м, п/к. При интоксикации мышьяком - 250-500 мг (5-10 мл 5% водного раствора), из расчета 0.05 г /10 кг, в первые сутки - 3-4 раза, во вторые сутки - 2-3 раза, в последующие - по 1-2 раза. П ри отравлениях соединениями Hg - по той же схеме в течение 6-7 сут. Лечение про водят до исчезновения признаков интоксикации. При дигиталисной интокс икации в первые 2 дня вводят 250-500 мг (5-10 мл 5% водного раствора) 3-4 раза в сутки, зат ем 1-2 раза в сутки до прекращения кардиотоксического действия. При гепато церебральной дистрофии - в/м 250-500 мг (5-10 мл 5% раствора) ежедневно или через день ; курс лечения - 25-30 инъекций; при необходимости повторяют через 3-4 мес. При хр оническом алкоголизме назначают 150-250 мг (3-5 мл 5% раствора) 2-3 раза в неделю. Для купирования делирия - однократно 200-250 мг (4-5 мл 5% раствора). При диабетической полиневропатии - в/в, по 250 мг (5 мл 5% раствора), курс лечения - 10 инъекций. Внутрь, за 30 мин до еды, запивая небольшим количеством воды. Алкогольный абстинен тный синдром, отравление соединениями As и солями тяжелых металлов: по 250-500 м г (1-2 капсулы) в сутки, при необходимости дозу можно увеличить до 750 мг (3 капсу лы) в сутки, разделенных на несколько приёмов. Лечение проводится до прек ращения симптомов интоксикации. Хронический алкоголизм: по 500 мг (2 капсул ы) 2 раза в день в составе комплексной терапии. Диабетическая полиневропа тия: по 250 мг (1 капсула) в день в течение 10 дней. Особые указания: При острых о травлениях проводят дополнительные лечебные мероприятия (промывание ж елудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.).
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
- Чем крики буйных в психбольнице отличаются от криков буйных в Госдуме?
- Крики последних превращаются в законы...
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по медицине и здоровью "Токсикология", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru