Реферат: Патогенные кокки - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Патогенные кокки

Банк рефератов / Медицина и здоровье

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 31 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

- 3 - МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХС ТАН РЕФЕРАТ по дисциплине: «Микробиология и вирусология» на тему: «ПАТОГЕННЫЕ КОККИ» СОД ЕРЖАНИЕ: 1. ПАТОГЕННЫЕ КОККИ 2. СТАФИЛОКОККИ · Морфология. · Культивирование. · Биохимические свой ства · Токсинообразование. · Антигенная структура. · Устойчивость. · Патогенность. · Патогенез. · Лабораторная диагностика. · Иммунитет. · Биопрепараты. 3. СТРЕПТОКОККИ · Антигены. · Токсинообразование. · Возбудитель мыта. Морфология. Культивиров ание Биохимические свойс тва. Токсинообразование. Антигенная структура. Устойчивость. Патогенность. Лабораторная диагностика. Дифференциация. Иммунитет и биопрепараты. · Возбудитель мастита. Морфология. Культивирование. Биохимические свойства. Токсинообразование. Антигенная структура. Устойчивость. Патогенность. Лабораторная диагностика и дифференциация. Иммунитет. Биопрепараты. · Гноеродный стрептококк. Морфология. Культивирование. Лабораторная диагностика. Биохимические свойства. Биопрепараты. · Возбудитель диплококковой инфекции. Морфология. Культивирование. Биохимические свойства. Токсинообразование. Антигенная структура. Устойчивость. Патогенность. Лабораторная диагностика. Серологический метод. Иммунитет Биопрепараты. 4. Список литературы ПАТОГЕННЫЕ КОККИ Кокки — широко распространенная в природе группа шаровид ных сапрофитных и реже патогенных бактерий. Они относятся к сем ействам Micrococcaceae и Deinococcaceae . Патогенными для животных являются главным образом бактерии родов Staphylococcus и Streptococcus . Обитают они на коже и слизи стых оболочках дыхательных, пищеварительных и мочеполо вых путей. Многи е кокки — представители нормальной микрофло ры организма. СТА ФИЛОКОККИ Стафилококки — сферические грамположительные не подвижные аспорогенные бактерии рода Staphylococcus из семейства Micrococcaceae . Открыты в 1880 г. независимо друг от друга Л. Пастер ом и А. Огстоном и более детально изучены Ф. Розен бахом в 1884 г. В 1976 г. Международным комитетом по таксономии стафило кокков официально утверждены следующие три вида: S . aur е us , S . epidermidis и S . saprophyticus . К нас тоящему времени описано 19 видов стафилококков, изолированных от животны х и человека. Стафилококки имеют важное значение в инфекционной пато логии животных: практически любой орган и любая ткань могут быть поражены этими микроба ми. Они вызывают фурункулы, абсцессы, флегмоны, остеомиелиты, маститы, энд ометриты, брон хиты, пневмонии, менингиты, пиемии и септицемии, энтерокол иты, пищевые токсикозы, стафилококкоз птиц. Морфология. Стафилококки — сферические клетки диаметром 0,5— 1,5 мкм. В препаратах из гноя и молодых бульонных культур располагаются один очно, парами, короткими цепочками или небольшими кучками; в мазках из ага ровых культур — в виде отдельных скоплений неправильной формы, напомин ающих гроздь винограда. Жгутиков и капсул не имеют, спор не образуют. Хор ошо окрашиваются анилиновыми красителями, грамположительны, в старых культурах отдельные клетки окра ш иваются грамотрицательно. Кул ьтивирование. Факультативные анаэробы. Хорошо растут на универс альных питательных средах при температуре 35— 40 °С (возможен рост в интерв але 6,5— 46 °С), оптимум рН 7,0— 7,5. Добавление к питательной среде глюкозы или кр ови ускоряет рост стафилококков. Характерное свойство большинства шта ммов' — способность расти в присутствии 15 % хлорида натрия или 40 % желчи. На М ПА образуют круглые, слегка возвышающиеся над поверхностью агара колон ии с ровными краями диаметром 2— 5 мм. Колонии могут быть окрашенными, так как стафилококки выра батывают нерастворимые в воде пигменты, относящи еся к кароти ноидам. Наиболее интенсивно пигменты образуются на агаре с 10 % обезжиренного молока после 24-часовой инкубации при 37 °С и на картофеле п ри температуре 20— 25 °С в аэробных условиях на свету. S . aureus синтезирует золотистый или оранжевый пигмент, в стречаются и беспигментные штаммы; S . epidermidis , как правило, синтезирует пигмент белого или желтого цвета; у большинств а штаммов S . saprophyticus пигмент отсутствует. При росте в МПБ стафилококки вначале вызывают диффузное помутнение с по следующим выпадением рыхлого хлопьевидного осадка. Характерно растут в столбике желатина. Через 24— 26 ч наряду с обильным ростом по уколу намеча ется начальное разжи жение среды, которое затем увеличивается, и к 4— 5-му дню по ходу укола образуется воронка, наполненная жидкостью. На кровяном агаре патогенные штаммы стафилококков образуют зна чительную зону гем олиза. Биохимические свойства. Стафилококки ферментируют с обра зованием кислот ы без газа глюкозу, мальтозу, фруктозу, сахарозу, ксилозу, глицерин, маннит и не разлагают дульцит, салицин, инулин, раффинозу. Выделяют аммиак и серо водород, не образуют индол, восстанавливают нитраты в нитриты; продуциру ют каталазу, фосфатазу, уреазу; патогенные штаммы — аргиназу. Свертываю т и пептонизируют молоко, разжижают желатин, иногда свернутую сыворотку крови. Однако протеолитическая активность у стафилококков может варьировать в значительной степени. Токсинообразование. Патогенные стафилококки синтезируют и секретирую т высокоактивные экзотоксины и ферменты. Среди экзотоксинов выделяют ч етыре типа гемотоксинов (стафилолизи нов), лейкоцидин и энтеротоксины. К гемотоксинам относятся альфа-, бета-, гамма- и дельта-гемо лизины. Альфа-гемолизин вызывает лизис эритроцитов овец, свиней, собак, обладает летальным и дерматонекротическим действием, разрушает лейкоциты, агре гирует и лизирует тромбо циты. Бета-гемолизин лизирует эритроциты человека, овец, крупного рогатого ск ота, летален для кроликов. Гамма-гемолизин обнаруживается- у штаммов, выде ленных от человека, его б иологическая активность низкая. Дельта-гемолизин вызывает лизис эритроцитов чело века, лошадей, овец, кр оликов, разрушает лейкоциты. Все стафилококковые гемолизины— мембранотоксины: они спо собны лизир овать мембраны клеток эукариотов. Лейкоцидин негемолитический экзотоксин, вызывает де грануляцию и разр ушение лейкоцитов. Энтеротоксины — термостабильные полипептиды, обра зуются при размнож ении энтеротоксигенных стафилококков в питательных средах, продуктах питания (молоко, сливки, творог и др.), кишечнике. Устойчивы к действию пище варительных ферментов. Известно шесть антигенных вариантов. Энтероток сины вызывают пищевые токсикозы человека, к ним чувствительны кошки, осо бенно котята, и щенки собак. К факторам патогенности стафилококков также относятся фер менты коагу лаза, гиалуронидаза, фибринолизин, ДНК-аза, леци товителлаза и др. Коагула за — бактериальная протеиназа, свер тывающая плазму крови животных. На личие коагулазы является одним из наиболее важных и постоянных критери ев патогенности стафилококков. Антигенная структура. У стафилококков лучше всего изучены антигены клет очной стенки: пептидогликан, тейхоевые кислоты и белок А. Пептидогликан — общий видовой для стафилококков антиген. Тейхоевые кислоты — видосп ецифические полисахарид ные антигены. S . aureus содержит рибитолтейхоевую кислоту (полисахарид A ), S . epidermidis — глицеринтейхоевую кислоту, называемую полисахаридом В. Пр отеин А обнаружен у золоти стого стафилококка. Это низкомолскулярный бе лок, имеющий свойство соединяться с Fc -фрагмснтами IgG млекопитающих. Штаммы, продуцирующие большое количество бел ка А, обладают более высокой резистентностью к фагоцитозу. У мукоидных ш таммов золотистого стафилококка выявлен также капсульный полипептидн ый антиген. Устойчивость. Стафилококки относительно резистентные мик роор ганизмы. Прямые солнечные лучи убивают их только через несколько часов. В пыли сохраняются 50— 100 дней, в высушенном гное — более 200 дней, в бульонной культуре — 3— 4 мес, на полужидком агаре — 6 мес. В жидкой среде при 70 "С поги бают через 1 ч, при 85 "С — через 30 мин, при 100 °С — за несколько секунд. Из дезинф ектантов 1 %-ный раствор формалина и 2 %-ный раствор гидроокиси натрия убива ют их в течение 1 ч, 1 %-ный раствор хлорамина — через 2— 5 мин. Стафилококки об ладают высокой чувствительностью к бриллиантовому зеленому и пиокта н ину. Многие штаммы чувствительны к бензилпенициллину, полусин тетическим п енициллинам, стрептомицину, левомицетину, тетра циклину, фузидину и дру гим антибиотикам, а также нитрофура новым препаратам. Однако немало и ре зистентных к антибиотикам штаммов. Они, как правило, характеризуются мно жественной лекарственной устойчивостью, которая контролируется R -плазми-дой и может распр остраняться путем транедукции. Стафилококки, синтезирующие пенициллин азу (бетта-лактамазу), способны раз рушать некоторые пенициллины. К сульф аниламидам стафилококки весьма устойчивы. Патогенность. Основная роль в инфекционной патологии жи вотных и человека принадлежит S . aureus . Возбуд ителями стафи лококковых инфекций могут быть также S . epidermidis и S . saprophyticus . Пигм ентообразование и расщепление углеводов не могут служить критерием па тогенности стафилококков. Главней шими факторами, определяющими патог енность этих бактерий, является способность продуцировать экзотоксины и ферменты коагулазу, фибринолизин и гиалуронидазу. К стафилококкам чувствительны лошади, крупный и мелкий рогатый скот, сви ньи, утки, гуси, индейки, куры, из лабораторных животных — кролики, белые м ыши, котята. При внутрикожном введении кроликам культуры патогенных ста филококков развива ется воспаление и затем некроз кожи, при внутривенно й инъекции фильтрата культур у кроликов наступает острое отравление и г ибель через несколько минут. Пат огенез. В организм стафилококки проникают через повреж де нную кожу и слизистые оболочки, энтеротоксины — с пищей. Стафилококковые инфекции чаще развиваются и тяжелее про текают в услов иях снижения естественной резистентности организ ма и при иммунодефиц итных состояниях. В патогенезе стафило кокковых процессов ведущая роль принадлежит экзотоксинам и ферментам патогенности. Важное значение мо жет иметь и аллергия. Все эти факторы вместе и определяют, возникнут ли ло кальные гнойно-воспалительные очаги, системные заболевания внутренних органов, сепсис или пищевые токсикозы. Лабораторная диагностика. Исследуют раневой экссудат, гной абсцессов, ран, мо локо при маститах, выделения из половых органов при эндометрите, кровь и з яремной вены при септицемии. Из патологического материала готовят мазки, окрашивают по Граму, микрос копируют. Прямая микроскопия позволяет дать только предварительный от вет. Одновременно сеют материал в чашки с кровяным, молочно-солевым и жел точно-солевым агаром. Патогенные штаммы на кровяном агаре образуют вокруг коло ний зону гемол иза. На чашках с молочно-солевым агаром учиты вают образование пигмента. На желточно-солевом агаре большин ство патогенных стафилококков вызыв ает лецитовителлазную ре акцию, проявляющуюся в образовании вокруг ко лонии зоны помутнения с радуж ным венчиком по периферии. Для получения чистой культуры и дальнейшего и зучения материал из характерной колонии отсевают на МПА. Чистую культур у микроскопируют, после чего ставят реакцию плазмокоагуляции с цитратн ой плазмой крови кролика. При наличии фермента коагулазы плазма сверты вается. Дополнительно определяют ДНК-азу и расщепление ман нита в анаэр обных условиях. Выявляют летальные свойства культуры на кроликах и проводят дерматоне кротическую пробу. С этой целью в выбритый участок кожи кролика вводят в нутрикожно 0,2 мл 2-миллиардной взвеси культуры. В положительном случае в м есте введения образуется инфильтрат и наступает некроз. S . aureus в отличие от других видов фер ментирует маннит в анаэробных условиях. Патогенные стафилококки кроме гемолити ческой и лецитиназной активности обладают способностью коаг у лировать плазму, вызывать некроз кожи и разрушать ДНК. Гибель же кролика свидетельствует о наличии летального действия токси на. При необходимости установления источника возникновения стафилококко вой инфекции и путей ее распространения выделен ные культуры подвергаю тся фаготипированию. Международный набор стафилококковых фагов состои т из 22 типов, разделенных на 4 группы. Энтеротоксины в пищевых продуктах и к ультурах определяют в РДП со стафилококковыми антисыворотками к энтер отоксинам А, В, С, D , Е, F . В связи с широким распространением штаммов стафилококков, резистентны х к лекарственным препаратам, проводят определение чувствительности в ыделенных культур к антибиотикам на плотной среде методом бумажных дис ков или реплик. Это очень важно для выбора рациональной химиотерапии. Иммунитет. У здоровых животных имеется естественная рези сте нтность к стафилококковой инфекции. Она обусловлена барьер ной функцие й кожи, слизистых оболочек, фагоцитозом и наличием специфических антите л, синтезированных в результате скрытой иммунизации. Также препятствуе т распространению микробов в организме воспалительная реакция в месте внедрения возбудителя. Иммунитет при стафилококковых инфекциях преиму щественно антитоксический, слабой напряженности и непродолжительный. Поэтому не исключены частые рецидивы. Тем не менее высокие титры антиток синов в крови животных повышают их устойчивость к повторным заболевани ям. Антитоксины не только нейтрализуют экзотоксины, но и обусловливают б ыструю мобилизацию фагоцитов. Стафилококки также индуцируют гиперчувс твительность замед ленного типа. Известно, что повторные стафилококков ые поражения кожи приводят к более выраженным деструктивным изменения м. Биопрепараты. Предложены очищенный адсорбированный ста филоко кковый анатоксин и аутовакцина — прогретый при 70— 75 ° С смыв агаровой культуры стафилококка, выделенного из организ ма больного животного. Иногда местно применяют фаг и антивирус-фильтрат 2— 3-недельной культуры стафилококка. СТР ЕПТОКОККИ Стрептококки ( Streptococcus ) впервые выделил из тканей людей, больных рожей, и пр и раневых инфекциях в 1874 г. Т. Бильрот, а описали при сепсисе Л. Пастер в 1879 г. и А . Огстон в 1881 г. Чистую культуру стрептококков выделили и изучили Ф. Фелейзе н (1883) и А. Розенбах (1884). Патогенные стрептококки у животных и человека заселяют слизистые обол очки, кожу и проявляют свою патогенность при снижении общей резистентно сти организма животного или отдель ных тканей (при травме, ожоге и т. п.). В естественных условиях стрептококки являются возбудителями заболева ний у крупного рогатого скота и лошадей, а также нагноительных процессов . У поросят и птиц вызывают септическое заболевание — стрептококкоз. Ин огда обусловливают осложнения вирусных и бактериальных инфекций. Антигены. Современная классификация основывается на опре д елении антигенной структуры стрептококков, позволяющей под разделить все стрептококки на 17 серологических групп, обозна чаемых латинскими бу квами в порядке алфавита. Практический интерес представляют серогрупп ы А, В, С, D , E , F . Группа А — возбудители большого числа инфекций у человека; группа В — возбудители мастита у коров; группы В, С, D , Е — возбудители инфекций у жи вотных разных видов. Антигеном, который позволяет разделить стрептокок ки на серогруппы, является полисахарид (С-вещество), входящий в состав кле точной стенки стрептококков. Химическая природа стрептококковых антигенов неодинакова. В группе А и ми являются белковые антигены М, R и Т. Токсинообразование. Патогенные стрептококки продуцируют экзотоксины различного действия. Гемолизин обусловливает разрушение эритроцитов, лей коцитов, тромбоци тов, макрофагов; при внутривенном введении кроликам вызывает гемоглоби немию и гематурию. Лейкоцидин разрушает лейкоциты или угнетает их фа гоцитарные свойства. Летальный токсин (некротоксин) при внут рикожном введении кролику вызыв ает некроз. Некротическому действию могут подвергаться паренхиматозны е органы и другие ткани. Кроме экзотоксинов патогенные стрептококки продуцируют ферменты гиал уронидазу, фибринолизин, дезоксирибонуклеазу, ри бонуклеазу, нейрамини дазу, протеиназу, стрептокиназу, амилазу, липазу, а также эндотоксины, к оторые характеризуются термоста бильностью. Экзотоксины, например, термолабильны: гемолизин и нактивируется при температуре 55 °С в течение 30 мин, лейко цидин — при 70 °С. Наиболее термоустойчив фибринолизин, не разрушающийся при кипячении д о 50 мин. Возбудитель мыта. Streptococcus equi открыл Щютц в 1888 г. Мыт — контаг иозное заболевание преимущественно молод няка цельнокопытных животны х (до двух лет), характеризующееся катарально-гнойным воспалением слизис той оболочки верхних ды хательных путей, подчелюстных и заглоточных лим фатических узлов. Морфология. Мазки окрашивают по Граму и Романовскому— Гимзе. Д ля Str . equi в гное (мытный абсцесс, носовое истечение) характерно расположение длинными цепочками сплющенных в по перечнике кокков, в мазках из агаровой и бульонной культур возбудитель и меет вид коротких цепочек, иногда по два кокка. Капсул и спор не образует. Неподвижен. Величина кокков 0,6— 1,0 мкм. Грамположительный. Культивирование. Для выделения чистой культуры проводят посев на сы вороточно-глюкозный агар (на обычных средах не растет). Через 24 ч на агаре м ытный стрептококк образует мелкие, просвечивающиеся, похожие на капель ки росы колонии. Характерно слияние колоний между собой. На кровяном агаре рост в виде мелких колоний с зоной в-гемолиза. На сверну той кровяной сыворотке Str . equi образуе т стекловидные сероватые колонии. В сывороточном бульоне и среде Китта — Тароцци отмечается рост мелкими крупинками, выстила ющими стенки и дн о пробирки, бульон остается прозрачным. Биохимические свойства. Мытный стрептококк не свертывает простое молоко, л акмусовое и метиленовое молоко не обесцвечивает (не редуцирует), не ферм ентирует лактозу, сорбит, маннит. От сутствие ферментации названных угл еводов позволяет дифферен цировать мытный стрептококк от гноеродного ( Str . pyogenes ), который сбраживает лактозу, свертывает молоко, редуцирует ме тиленовую синь. Ток синообразование. Выражено слабо. Антигенная структура. Str . equi относят к серогруппе С. Они содержат полисахарид С, синтезируют экстрацеллюларн ые антиге ны (токсины), О — стрептолизин (белок) и S — стрептолизин (липидно-проте иновый комплекс). Все они способны вызывать разрушение эритроцитов. Устойчивость. Во влажном гное сохраняется до 6 мес, в навозе — один месяц. При нагревании до 70 °С погибает в течение 1 ч, при 85 °С — за 30 мин. В каче стве дезинфектантов используют 1 %-ный раствор формалина, 2 %-ный раствор ги дроокиси натрия при экспозиции 10— 30 мин. Патогенность. Мытом болеет молодняк цельнокопытных живо тных, ко шки и мыши. Стр ептококки, попавшие на слизисту оболочку носа, лимфогенным путем достигают подчелюстн ых лим фатических узлов. Под влиянием кокков и их токсинов возникает вос паление слизистой оболочки, вначале серозное, а потом слизи сто-гнойное. Мытный стрептококк, выделенный непосредственно из гноя, вирулентен для жеребят, но культуры данного стрептококка, свежевыделенные на сыворото чном или кровяном агаре, авирулен тны. Токсинообразование выражено слаб о. Причина этого явления не изучена. Лаб ораторная диагностика. Патологический материал (слизи стые истечения из н осовых отверстий, гнойный экссудат или пунктат подчелюстных лимфоузло в), направленный в лабораторию, исследуют по общей схеме: микроскопия маз ков; посев поступив шего материала на питательные среды для выделения ч истой культуры стрептококков и их идентификации; биологическая про ба — на белых мышах, кошках, особенно на котятах. Последние гибнут от одной д есятимиллионной дозы бульонной культуры при подкожном заражении в теч ение 3— 10 дней. Дифференциация. Выделенную культуру (чистую) можно иден тифицирова ть при помощи мытного антивируса. В данном фильт рате Str . equi не растет, а другие виды стрептококков растут. При атипичной форме мыта применяют РСК с мытным антигеном. Мытный стрептококк в отличие от гноеродного стрептококка не ферментир ует молоко, лактозу, сорбит, маннит . Иммунитет и биопрепараты. Животные, переболевшие мытом, приобретают стойкий иммунитет (чаще всего пожизненный). Вак цины из убитых культур стрептоко кков не вызывают иммунитета. Не получила применения и противомытная сыв оротка ввиду ее дороговизны. В качестве специфического средства лечения применяют анти вирус, котор ый представляет собой фильтрат 20-суточной бульонной культуры Str . equi , изготовленный из местных штаммов стрепто кокка. Больным мытом животным препарат вводят подкожно в области верхней трет и шеи в дозе 50— 100 мл, в зависимости от массы и возраста животного. Инъекции лучше делать в нескольки х местах. При отсутствии заметного эффекта антивирус вводят повторно че рез сутки или двое. Препарат можно применять для компрессов и промывания абсцессов. При гиперплазии подчелюст ных и околоушных лимфатических уз лов антивирус вводят под кожно в области этих узлов. Возбудитель мастита. Мастит у крупного рогатого скота вызывают различн ые микроорганизмы, но наиболее частым возбудителем является Streptococcus agalactiae ( Streptococcus mastitidis ). Морфология. Str . agalactiae — мелкие, диаметром 0,5— 1 мкм, чуть сплющенные или овальные кокки, располагающиеся длинными цепочкам и (несколькими десятками кокков). В мазках из культур, выросших на плотных питательных средах, маститный стрептококк образует короткие цепочки. С пор и капсул не образует. Хорошо окрашивается всеми анилиновыми краска ми, грамположителен Культивирование. Маститный стрептококк — аэроб. На обычных питател ьных средах растет слабо. Хорошо культивируется на средах с добавлением дефибринированной крови или кровяной сыворотки. В сывороточном МПБ рас тет в виде мелкозернистого осадка, при этом среда остается прозрачной. Н а кровяном МПА образует мелкие (точечные) блестящие сероватые колонии, о круженные зоной ге молиза (гемолиз в-типа). Чистую культуру стрептококка получают путем посева изме ненного секре та из пораженной доли вымени на кровяном МПА в бактериологических чашка х при суточном инкубировании при 37 °С с последующим пересевом типичной д ля данного микроба колонии на сывороточный мясо-пептонный бульон и кров яной агар. Биохимические свойства. Маститный стрептококк не разжижает мясо-пептонны й желатин и свернутую сыворотку, не обесцвечивает метиленовое молоко, ла кмусовое молоко изменяет частично. Фер ментирует с образованием кислот ы глюкозу, лактозу, сахарозу, мальтозу, салицин. Не ферментирует сорбит и д ульцит. Для выяснения потенциальной гемолитической активности стрептококков мастита используют CAMP (КАМП) — метод, получивший свое название по первоначальным буквам фамил ий австралийских исследователей: Кристи, Аткинс и Мунх-Петерсон. Метод основан на усилении гемолитической активности стреп тококка гру ппы В в зоне, близкой к полосе гемолиза стафилококка на кровяном агаре; ге молитические, но. утратившие или снизившие гемолитическую активность ш таммы агалактийного стрептококка образуют заметную зону гемолиза вбли зи стафилококка. Токсинообразование. Маститный стрептококк продуцирует ток сины: эритр отоксин, гемолизин, некротоксин, лейкоцидин — и ферменты: фибринолизин и гиалуронидазу. Ант игенная структура. Str . agalactiae относ ят к серогруппе В. Устойчивость. В высушенном гнойном экссудате сохраняется 2— 3 мес . При нагревании до 85 °С погибает за 30 мин. Замора живание консервирует его. Чувствителен к окситетрациклину, полимиксину в сочетании с сульфадиме зином. 3 %-ный раствор гидроокиси натрия, 1 %-ный раствор форма лина обезвреживают м аститный стрептококк через 10— 15 мин. Патогенность. Наиболее вирулентные стрептококки обнаружи вают у коров, больных острым маститом. Гнойный экссудат из вымени таких живот ных в дозе 0,1— 0,2 мл убивает мышей при внутрибрюшинном заражении в течение суток. Лабораторная диагностика и дифференциация. Материалом для исследования служит молоко мастит ных коров, которое высевают на МПА, МППА и на кровяной агар. Полученную культуру идентифицируют с учетом морфологиче ских, культур альных, гемолитических свойств и по антигенной структуре, которую выясн яют в реакции диффузной преципитации в агаровом геле или методом флюоре сцирующих антител со специфическими сыворотками. Иммунитет. Обусловлен антитоксическими и антибактериаль ны ми факторами. Био препараты. Их нет. Для лечения используют антибиотики и сульфа ниламиды, которые вводят через канал соска в молочную цистерну. Гноеродный стрептококк. Str . pyogenes вызывает у животных абсцесс ы, артриты, флегмоны, эндометриты, а также септицемию. Возникновению гной ных процессов способствуют по ниженная сопротивляемость организма, не своевременная хирурги ческая обработка ран, несоблюдение правил асепт ики и антисеп тики, излишнее травмирование тканей при исследовании ран, гиповитаминозы и авитаминозы. Морфология. В мазках Str . pyogenes предст авляет собой корот кие цепочки, состоящие из 3— 5 клеток. Хорошо окрашивае тся растворами обычных анилиновых красителей. Грамположителен. Спор и к апсул не образует. Культивирование. Хорошо растет на средах с глюкозой или сывороткой. На МПА растет в виде мелких круглых колоний; на кровяном агаре вокруг кол оний Str . pyogenes образуется незначительная з она в-гемолиза. При росте в МПБ образует помутнение. Биохимические свойства. Свертывает молоко, вызывает редук цию лакмусового молока, обесцвечивает метиленовое молоко. Ферментирует лактозу, сорбит, маннит. Лабораторная диагностика. При бактериологическом исследо вании материала (г нойный экссудат ран, абсцессов, асептически взятый экссудат, кровь — пр и подозрении на септицемию) готовят мазки. Для выделения чистой культуры Str . pyogenes проводят посев на питательн ые среды. Биопрепараты. Методы активной иммунизации не разработаны. Лечен ие осуществляется с помощью антибиотиков, чаще в комби нации с сульфани ламидами, нитрофуранами, с помощью фермен тов, стрептококкового бактери офага и др. Возбудитель диплококковой инфекции. Str . pneumoniae был выделен в 1871 г. Л. Пастером из слюны ребенка, погибшего от бешенства. В чистой культуре пневмококки выделили в 1886 г. Френкель и Вексельбаум, которые установили роль пневмоко кка в этиологии крупозной пневмонии. Пневмококки широко распространены в природе. У здоровых животных обнар уживаются на слизистых оболочках дыхательных путей, пищеварительного тракта, половых органов. У коров, овец, свиней, коз, лошадей вследствие нар ушения зоотехнических норм содержания и неполноценного кормления в пе риод беременности после родов скрытое носительство пневмококков перех одит в клинически выраженное заболевание — развиваются маститы и эндо метриты. Телята, ягнята, поросята, заразившиеся от матерей, становятся источником возбудителя инфекции для остального молодняка, что приводит к развитию энзоотии. Заражение происходит через желудочно-кишечный тракт и дыхате льные пути. Болезнь харак теризуется септицемией, поражением легких (ло булярная пневмо ния) и желудочно-кишечного тракта. Морфология. В мазках из патологического материала стрепто кок ки овальной формы и располагаются попарно или короткими цепочками. При х ронических процессах клетки имеют форму диплострептококка. Размеры кл еток 0,8— 1,25 мкм. В мазках из свежих культур преобладает диплококковая форм а. Неподвижны.. Спор не образуют. В организме пневмококки образуют хорошо выраженную кап сулу, которая ут рачивается при культивировании на искусственных питательных средах, н о сохраняется на средах с сывороткой или кровью. Культивирование. Пневмококки размножаются в аэробных и анаэробных условиях при 36— 38 °С и рН 7,2— 7,6. Для их выращивания применяют среды, содержа щие 0,5 % глюкозы и 5 % крови животных. На МПА образуют мелкие прозрачные колон ии с голубым оттенком; в МПБ — помутнение; на сывороточном агаре появляю тся мелкие прозрачные колонии, напоминающие капельки росы. Колонии свеж евыделенных культур диплококка на кровяном агаре мелкие, круглые, прозр ачные, окруженные зоной «-гемолиза (зеленая зона), в полужидком агаре — хл опьевидный рост, в желатине — рост по уколу без разжижения. Био химические свойства. Ферментируют с образованием кис лоты глюкозу, лакт озу, сахарозу, маннит; не ферментируют арабинозу и дульцит; не образуют пи гмента и индола. Токсинообразование. На полужидком агаре с кровью и маль тозой продуцируют токсин, вызывающий смертел ьное отравление котят при пероральном введении. Антигенная структура. В характеристике видовой специфично сти имеет опр еделенное значение нуклеопротеиновый антиген, который расположен в гл убине цитоплазмы пневмококков. Ближе к поверхности клетки находится ви доспецифический соматический полисахаридный С-антиген. На поверхности цитоплазмы находится типоспецифический протеиновый М-антиген. Внутри вида Str . pneumoniae имеются 84 серовара, агглю тини рующихся только соответствующими типовыми сыворотками. Антигенная структура пневмококков под влиянием различных физических и химических факторов может быстро изменяться, что сопровождается форми рованием на агаре переходных, а затем шероховатых колоний, потерей капсу л, вирулентности, гемолити ческих и иммуногенных качеств, а также повыше нием биохими ческой активности. Устойчивость. Диплококк мало устойчив. Нагревание при 55 °С вызыва ет гибель культуры через 10 мин. Во внешней среде погибает в течение 3— 4 нед . В качестве дезинфектантов используют формалин, гидроокись натрия, изве сть. Пневмококки легко подвер гаются аутолизу вследствие высокой актив ности их внутриклеточ ных ферментов. Патогенность. Наиболее чувствительны к пневмококкам белые мыши и кролики. Подкожное введение небольших доз культуры вызывает гибель мы шей от септицемии в течение 12— 36 ч. При заражении слабовирулентными культ урами развиваются длительно протекающие хронические заболевания. Пато генными пневмококки являются также для крупного и мелкого рогатого ско та, собак, крыс и других животных. Диплококк патогенен для мышей, кроликов, поросят, ягнят, телят, а при введе нии в сосок молочной железы — для овец, свиней, коров. Наиболее вирулентны свежие культуры пневмококка, выделен ные из трупов молодняка, павшего от диплококковой инфекции (при токсикосептической ф орме). Токсины специфичны, т. с. нейтрализуются только противодиплококко вой сывороткой. Лабораторная диагностика. В лабораторию направляют трупы молодняка или паре нхиматозные органы, трубчатые кости, суставы, кровь сердца в запаянных п ипетках, головной мозг. При подозрении на диплококковый эндометрит или м астит у взрослых животных исследуют выделения из половых органов и моло ко. Диагноз ставят на основании микроскопического исследования выделения чистой культуры и результатов биопроб. Биопробу ставят на белых мышах, которые после внутрибрю шинного или под кожного заражения гибнут через 16— 48 ч. Серологический метод. Стрептококковые антигены в крови выявляют в реакц ии связыва ния комплемента с иммунными кро личьими сыворотками (по В. И. Иоффе); в моче — в реакции преци питации (по И. М. Лямперт). Определяют наличие антиги алуронидазы и анти-О-с трептолизина в крови для диагностики нефрита. О-Стрептолизин обладает с пособностью лизировать эрит роциты кролика. В присутствии антител (анти -О-стрептолизины) в сыворотке лизиса эритроцитов не происходит. Кроме того, для типизации диплококков используют реакцию агглютинации и метод иммунофлюоресценции, который позволяет выявить стрептококки в смешанной популяции микробов, если эту популяцию обработать флюоресци рующей антисывороткой к стреп тококкам. Иммунитет С опровождается скрытым носитель ством диплококков в организме животных. Биопрепараты. Для специфической профилактики диплококко-вой ин фекции используют полужидкую формолвакцину, противо диплококковую сы воротку (К. П. Чепуров, 1950), поливалентную формолквасцовую вакцину против са льмонеллеза, пастереллеза и диплококкоза поросят (А. Г. Малявин, 1956). Применяют пенициллин, биомицин, тетрациклин, окситетрацик лин, полимикс ин М, которые являются эффективными средствами против диплококков как п ри острых септических случаях, так и при подострых, хронических и осложн енных пневмонией. СП ИСОК ЛИТЕРАТУРЫ: 1. Н.А. Радчук Ве теринарная микробиология и иммунология. М: Агропромиздат, 1991. 2. Я.В. Коляков. Ветеринарная микробиология. М: Колос. 1965. 3. Н.Р. Асонов Микробиология. М: Агропромиздат, 1989.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Размер жопы, в которую мы попадаем на экзаменах во время сессии, прямо пропорционален размеру члена, который мы клали на учёбу в течение семестра.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru