Реферат: Мышцы - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Мышцы

Банк рефератов / Медицина и здоровье

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 25 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Передвижение животного , перемещение частей его тела относительно др уг друга , р абота внутренних органов , акты дыхания, крово обращения , пищеварения , выделения осуществляются б лагодаря деятельности различных групп мышц. У высших животных имеются три типа мышц : поперечнополосатые скелетные (произвольн ые ), поперечнополосатые с ердечные (непроизвольн ые ), гладкие мышцы внутренних органов , сосудов и кожи (непроизвольные ). Отдельно рассматриваются специализированные сократительные образования - мио эпителиальные клетки , мышцы зрачка и цилиарно го тела глаза. Помимо свойств возбудимост и и про водимости , мышцы обладают сократимостью , т . е . способностью укорачиваться или изменять степен ь напряжения при возбуждении . Функция сокраще ния возможна благодаря наличию в мышечной ткани специальных сократимых структур . УЛЬТРАСТРУКТ УРА И БИОХИМИЧЕС КИЙ СОСТАВ МЫШЦ Скелетные мышцы . На поперечном сечении продольноволокнистой мышцы видно , что она с остоит из первичных пучков , содержащих 20 - 60 воло кон . Каждый пучок отделен соединительно тканн ой оболочкой - перимизиумом , а каждое волокно - эндомизиумом. В мышце животных насчитывается от нескольких сот до нескольких сот тысяч волокон с диаметром от 20 до 100 мкм и длиной до 12 - 16 см. Отдельное волокно покрыто истинной клеточной оболочкой - сарколеммой . Сразу под ней , примерно через каждые 5 мкм по длин е , расположены яд ра . Волокна имеют характерную поперечную исче рченность , котораяобусловлена чередованием оптически более и менее плотных участков. Волокно о бразовано множеством (1000 - 2000 и более ) плотно упако ванных миофибрилл (диаметр 0,5 - 2 мкм ), тя н ущихся из конца в конец . Между миофибрилла ми рядами расположены митохондрии , где происх одят процессы окислительного фосфорили рования , необходимые для снабжения мышцы энер гией . Под световым микроскопом миофибриллы пр едставляют образования , состоящие из пра в ильно чередующихся между собой темных и с ветлых дисков.Диски А называются анизотропными (обладают двойным лучепреломлением ), диски И - изотропными (почти не обладают двойным лучепр еломлением ). Длина А-дисков постоянна , длина И-д исков зависит от стадии со к ращени я мышечного волокна . В середине каждого из отропного диска находится Х-полоска , в середин е анизотропного диска - менее выраженная М-поло ска . За счет чередования изотронных и аниз отропных сегментов каждая миофибрилла имеет п оперечную исчерченность . Уп орядоченное же расположение миофибрилл в волокне придает та кую же исчерченность волокну в целом . Электронная микроскопия показала , что каждая миофибрилла состоит из параллельно лежащих нитей , или протофибрилл (филаментов ) разной толщины и р азного химическ ого состава . В одиночной миофибрилле насчитывае.тся 2000 - 2500 протофибрилл . Тонкие протофибриллы имеют поперечник 5 - 8 нм и дл ину 1 - 1,2 мкм , толстые - соответственно 10 - 15 нм и 1,5 мкм . Толстые протофибриллы , содержащие молекулы белка миозина , обра зуют анизотропные ди ски . На уровне полоски М миозиновые нити связаны тончайшими поперечными соединениями . Тонкие протофибриллы , состоящие в основном из белка актина , образуют изотропные диски . Нити акти на прикреплены к полоске Х , пересекая ее в обоих напр авле ниях ; они занима ют не только область И-диска , но и захо дят в промежутки между нитями миозина в области А-диска . В этих участках нити ак тина и миозина связаны между собой попере чными мостиками , отходящими от миозина . Эти мостики наряду с другими вещест вами содержат фермент АТФ-азу . Область А-дисков , н е содержащая нитей актина , обозначается как зона Н . На поперечном разрезе миофибриллы в области краев А-дисков видно , что кажд ое миозиновое волокно окружено шестью актинов ыми нитями . Структурно-ф ункционал ьной сократительной единицей миофиб риллы является саркомер - повторяющийся участок фибриллы , ограниченный двумя полосками Х . Он состоит из половины изотропного , целого а низотропного и половины другого изотропного д исков . Величина саркомера в мышцах теплок р овных составляет около 2 мкм . На электронном микрофото саркомеры проявляются от четливо . Гладкая эндоплазматическая сеть мышечных волокон , или саркоплазма тический ретикулум , образует единую систему трубочек и цистерн . Отдельные трубочки идут в продольном направлении , образуя в зонах Н мио фибр илл анастомозы , а затем переходят в полост и (цистерны ), опоясы вающие миофибриллы по кругу . Пара соседних цистерн почти соприкасае тся с поперечными трубочками (Т-каналами ), идущи ми от сарколеммы поперек всего мышечн о го волокна . Комплекс из поперечн.ого Т-канала и двух цистерн , симметрично расположе нных по его бокам , называется триадой . У амфибий триады располагаются на уровне Х-по лосок , у млекопитающих - на границе А-д исков . Элементы саркоплазматического ретикулума у ч аствуют в распространении возбуждения вн утрь мышечных волокон , а также в процессах -сокращения и расслабления мышц . В 1 г поперечнополосатой мышечной ткани содержится око ло 100 мг сократительных белков , главным образом миозина и актина , образуюших актомиоз иновый комплекс . Эти белки нерастворимы в воде , но могут быть экстрагированы растворами солей . К другим сократительным белкам отн осятся тропомиозин и комплекс тропонина (субъ единицы Т , 1, С ), содержашиеся в тонких нитях . В мышце содержатся также миоглобин , гликолитические ферменты и другие растворимые белки , не выполняющие сократительной функции 3. Белковый состав скелетной мышцы Белок М олекулярная масса , дальтон , тыс. Содержание белка , % Миозин 460 55 - 60 Актин-р 46 20 - 25 Тропомиозин 70 4 - 6 Комплекс тропонина (ТпТ , Тп 1, Тпс ) 76 4 - 6 Актинин-и Другие белки (миоглоб ин , ферменты и пр .) 180 1 - 2 5 - 10 Гладкие мышцы . Основными структурными элементами гладкой мышечной тка ни являются миодиты - мышечные клетки веретено образной и звездчатой форм ы длиной 60 - 200 мкм и диаметром 4 - 8 мкм.Наибольшая длина клеток (до 500 мкм ) ыаблюдается в матке во время беременности . Ядро находится в середине клеток . Ф орма его эллипсоидная , при сокращении клетки оно скручивается штопорообразно , Вокруг ядра сконц ентрированы митохондрии и другие трофические компоненты . Миофибриллы в саркоплазме гладкомышечных клеток , по-видимому , отсутствуют . Имеются лишь продольно ориентированные , нерегулярно распределен ные миозиновые и актиновые протофибриллы длин ой 1 - 2 мкм . Поэтому поперечной исчерченности волокон не наблюдается . В протоплазме клеток находя тся в большом количестве пузырьки , содержащие Са ++, которые , вероятно , соответствуют саркопла зматическому ретикулуму поперечнополосатых мыщц . В стенках большинства полы х ор ганов клетки гладких мышц соединены особыми межклеточными контактами (десмосомами ) и обра зуют плотные пучки , сцементированные гликопротеин овым межклеточным веществом , коллагеновыми и эластичными волокнами . Такие образования , в которых клетки те сно соп рикасаются , но цитоплазматическая и мембранная непрерывность между ними отсутст вует (пространство между мембранами в области контактов составляет 20 - 30 нм ), называют “функцио нальным синцитием” . Клетки , образующие синцитий , называют унит арными ; возбужден ие может беспрепятственно распространяться с одной такой клетки на другую , хотя нервные двигательные окончания вегетативной нервноЙ системы раслоложены лишь на отдельных из них . В мышечных слоях некоторых крупных сосудов , в мышцах , подн имающих волосы , в р е сничной мышде глаза находятся мультиунитарные клетки , снаб женные отдельными нервными волокнами и функци онирующие независимо одна от другой . МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ В обычных условиях скелетные мышцы возбуждаются импуль сами , которые поступают по в олокнам дв игательных нейро нов (мотонейронов ), находящихся в передних рогах спинного мозга или в ядрах черепномозговых нервов . В зависимо сти от количества концевых разветнлений нервн ое волокно образует синаптические контакты с болыыим или меньшим числом м ышечных волокон . Мотонейрон , его длинный отросток (аксон ) и группа мышечных волокон , иннервируемых зтим аксоном , составляют двигательную , или ней ромоторную , единицу . Чем более тонка , специализированна в работе мышца , тем меньшее количество мышечн ых вол окон входит в нейромоторную еди ницу . Малые двигвтельные единицы включают лиш ь 3 - 5 волокон (например , в мышцах глазного яб лока , мелких мышцах лицевой части головы ), большие двигательные единицы - до волонно (аксо н ) нескольких тысяч волокон (в крупных мыш ц ах туловища и конечностей ). В большинстве мышц двигательные единицы соответств уют первичным мышечным пучкам , каждый из к оторых содержит от 20 до 60 мышечных волокон . Двигательные единицы различаются не только чи слом волокон , но и размером нейронов - боль ш и е двигательные единицы включают более крупный нейрон с относительно более толстым аксоном. Нейромоторная единица работает как еди ное делое : импульсы , исходящие от мотонейрона , приводят в действие мышечные волокна . Сокращению мышечных волокон предшествует их злектрическое возбуждение , вызываемое разрядом мотонейронов в области концевых п ластинок. Возникающий под влиянием медиатора пот енциал концевой пластинки (ПКГ 1), достигнув поро гового уровня (сколо - 30 мВ ), вызывает генерацию потенциала действия , расп ространяющегося в обе стороны вдоль мышечного волокиа . Возбудимость мышечных волокон ниже воз будимости нервных волокон , иннервирующих мышцы , хотя критический уровень деполяризации мембран в обоих случаях одинаков . Это объясняется тем , что потенциал покоя мышечных в олокон выше (около - 90 мВ ) потенциала покоя н ервных волокон ( - 70 мВ ). Следовательно , для возник новения потенциала действия в мы шечном в олокне необходимо деполяризовать мембрану на большую величину , чем в нервном волокне . Длительность потен циала действия в мышечном волокне составляет 5 мс (в нервно м соответственно 0,5 - 2 мс ), скорость проведения во збуждения до 5 м /с (в миелинизированных нер вных волокнах - до 120 м /с ). Молекулярные механизмы сокращения . Сокращение - это изменение механическ ого состояния миофибриллярного аппарата мышечных волокон под влиянием нервных ампульсов . Внешне сокращени е проявляется в изме нении длины мышцы или степени ее напряжения , или одновременно того и другого . Согласно лринятой “теории скольжения” в основе сок ращения лежит взаимодействие между актиновыми и миозиновымй нитями ми офибрилл вследствие образования поперечных мости ков между ними . В результате происходит “в тягивание” тонких актиновых миофиламентов между миози- новыми . Во время скольжения сами актино вые и миозиновые нити не укора чи ваются ; длина А-дисков также остается прежней , в то время как 3-диски и Н-зоны ст ановятся более узкими . Не меняется длина н итей и при растя жении мышцы , уменьшается ли ~иь степень их взаимного перекрывания . Эти движения ос нованы на обрат имом изменении конформации концевых частей мо лекул миозина (поперечных выступов с головкам и ), при котором связк между толстым филаме нтом миозина и тонким филаментом актина о бразуются , исчезают и возникают вновь . До раздражения или в фазе р асслабления мономер актина недоступен для вза имодействия , так как этому мешает комплекс тропонина и определенная конформация (подтягива ние к оси филамента ) концевых фрагментов м олекулы миозина . В основе молекулярного механизма сокра щения лежит процесс та к называемого э лектромеханического сопряжения , причем ключевую р оль в процессе взаимодействия миозиновых и актиновых миофиламентов играют ионы Са ++, со держащиеся в саркоплазматическом ретикулуме . Это подтверждается тем , что в эксперименте пр и инъекции кал ь ция внутрь волокон возникает их сокращение . Возникший потенциал распространяется не только по поверхностной мембране мышечного волокна , но и по мембранам , выстилаюшим поперечные трубочки (Т-систему волокна ). Волна д еполяризации захватывает расположенные рядом мембраны цистерн саркоплазматического ретикулума , что сопровождается активацией кальциевых ка налов в мембране и выходом ионов Са ++ в межфибриллярное пространство . Влияние ионов Са + + на взаимодействие актина и миозина опосредствовано тропомиозином и тропониновым комплексом которые лока лизованы в тонких нитях и составляют до 1/3 их массы . При связывании ионов Са ++ с тропонином (сферические молекулы которого “сидя т” на цепях актина ) последний деформируется , толкая тропомиозин в желобки между двумя це п ями актина . При этом станови тся возможным взаимодействие актина с головка ми миозина , и возникает сила сокращения . О дновременцо нроисходит гидролиз АТФ . Поскольку однократный поворот “головок” укорачивает саркомер лишь на 1/100 его длины (а при изотоничес ком сокращении саркоме р мышцы может укорачиваться на 50 % длины за десятые доли секунды ), ясно , что поперечны е мостики должны совершать примерно 50 “гребков ых” движений за тот же промежуток времени . Совокупное укорочение последовательно расположе нных сарк о меров миофибрилл приводит к заметному сокращению мышцы . При одиночном сокращении процесс укоро чения вскоре закэнчивается . Кальциевый насос , приводимый в действие энергией АТФ , снижает концентрацию Са ++ в цитоплазме мышц до 10 М и повышает ее в сарколлазм атическом ретикулуме до 10 М , где Са ++ связывается белком кальсек вестрином . Снижение уровня Са ++ в саркоплазме п одавляет АТФ-азную актив ность актомиозина ; пр и этом поперечные мостики миозина отсоединяют ся от актина . Происходит расслабление , удлинен ие м ышцы , которое является пассивным п роцессом . Б случае , если стимулы поступают с высокой частотой 20 Гц и более ), уровень Са ++ в саркоплазме в период между стймул ами остается высоким , так как кальциевый н асос не успевает “загнать” все ионы Са ++ в систему саркоплазматического ретикулума . Это является причиной устойчивого тетаническог о сокращения мышц . Таким образом , сокрашение и расслаблени е мышцы представляет собой серию процессов , развертывающихся в следующей последовательности : стимул - > возникновение потенциала действия - > электромеханическое со пряжение (проведение возбуждения по Т-трубкам , высвобожде ние Са ++ и воздействие его на систему т ропонин - тропомиозин - актин ) - > об разование поперечных мостиков и “скольжение” актиновых нитей вдоль миози новы х - > сокращение миофибрилл - > сн ижение концентрации ионов Са ++ вследствие рабо ты кальциевого насоса - > пространственное изменение белков сократительной системы - > ра сслабление миофибрилл . После смерти мышды остаются напряженны ми , наступает так называ емое трупное о коченение . При этом поперечные связи между филаментами актина и миозина сохраняются и не могут разорваться по причине снижения уровня АТФ и невозможности активного тра нспорта Са ++ в саркоплазматический ретикулум . СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ НЕЙРОНА Материалом для построения ЦНС и ее проводников является нервная ткань , состояща я из двух компонентов - нервных клеток (ней ронов ) и нейроглии . Основными функциональными элементами ЦНС являются нейроны : в теле жи вотных их содержится примерно 50 млрд , из которых лишь небольшая часть расположена на периферических участках тела . Нейроны составляют 10 - 15 % общего числа клеточ ных элементов в нервной системе . Основную же часть ее занимают клетки нейроглии. У высших животных в процессе постната льного онтогене за дифферен цированные ней роны не делятся . Нейроны существенно различаю тся по форме (пирамидные , круглые , звездчатые , овальные ), размерами (от 5 до 150 мкм ), количеству отростков , однако они имеют и общие с войства . Любая нервная клетка состоит из те ла (с омы , перикариона ) и отростков разн ого типа - дендритов (от лат . дендрон - дерев о ) и аксона (от лат . аксон - ось ). В за висимости от числа отростков различают унипол ярные (одноотростковые ), биполярные (двухотростковые ) и мультиполярные (многоотростковые ) не й роны . Для ЦНС позвоночных типичны бипо лярные и особенно мультиполярные нейроны . Дендритов может быть много , иногда они сильно ветвятся , различной толщины и снаб жены выступами - “шипиками” , которые сильно уве личивают их поверхность . Аксон (нейрит ) всегда один . Он начинается от сомы аксонным холмиком , покрыт специальной глиальной оболочкой , образует ря д аксональных окои чаний - терминалий . Длина аксона может достигать более метра . Аксонны й холмик и часть аксона , не покрытая м иелиновой оболочкой , составляю т начальны й сегмент аксона ; его диаметр невелик ,(1 - 5 мк м ). В ганглиях спинно - и черепномозговых нервов распространены так называемые псевдоуни полярные клетки ; их дендрит и аксон отходя т от клетки в виде одного отростка , ко торый затем Т-образно делится . Отличительными особенностями нервных клето к являются крупное ядро (до 1/3 площади цитоп лазмы ), многочисленные митохондрии , сильно развитый сетчатый аппарат , наличие характерных органо идов - тигроидной субстанции и нейрофибрилл . Ти гроидная субстанция имее т вид базофильных глыбок и представляет собой гранулярную цитоплазматическую сеть с множеством рибосом . Функция тигроида связана с синтезом клеточны х белков . При длительном раздражении клетки или перерезке аксонов это вещество исчезае т . Нейрофибриллы - эт о нитчатые , четко выраженные структуры , находящиеся в теле , дендритах и аксоне нейрона . Образованы еще более тонкими элементами - нейрофиламентами при их агрегации с нейротрубочками . Выполняют , по-видимому , опорную функцию . В цитоплазме а ксона отсутствуют р ибосомы , однако и меются митохондрии , эндоплазматический ретикулум и хорошо развитый аппарат нейрофиламентов и нейротрубочек . Установлено , что аксоны предст авляют собой очень сложные транспортные систе мы , причем за отдельные виды транспорта (б елков , метабо л итов , медиаторов ) отвечаю т , по-видимому , разные субклеточные структуры . В некоторых отделах мозга имеются нейроны , которые вырабатывают гранулы секрета мукопротеид ной или гликопротеидной природы . Они обладают одновременно физиологическими признаками нейро н ов и железистых клеток . Эти к летки называются нейросекреторными . Функция нейронов заключается в восприя тии сигналов от рецепторов или других нер вных клеток , хранении и переработке информаци и и передаче нервных импульсов к другим клеткам - нервным , мышечн ым или секретор ным . Соответственно имеет место специализация нейронов . Их подразделяют на 3 группы : чувствительные (сенсорные , афферентные ) нейр оны , воспринимающие сигналы из внешней или внутренней среды ; ассоциативные (промежуточные,вставочные ) нейроны, связывающие разные нервные клетки друг с другом ; двигательные (эффекторные ) нейроны , передающ ие нисходящие влияния от вышерасположенных от делов ЦНС к нижерасположенным или из ЦНС к рабочим органам . Тела сенсорных нейронов располагаются вне ЦНС :в спинном озговых ганглиях и соответствующих им ганглиях головного мозга . Эти нейроны имеют псевдоуниполярную форму с аксоном и аксоноподобным дендритом . К афферентным нейронам относятся также клетки , аксоны которых составляют восходящие пути спинного и головного м озга . Ассоциативные нейроны - наиболее многочисле нная группа нейронов . Они имеют более мелк ий размер , звездчатую форму и аксоны с многочисленными разветвлениями ; расположены в с ером веществе мозга . Осуществляют связь между разными нейронами , например чув ствительн ым и двигательным в пределах одного сегме нта мозга или между соседними сегментами ; их отростки не выходят за пределы ЦНС. Двигательные нейроны также расположены в ЦНС . Их аксоны участвуют в передаче нисходящих влияний от вышерасположенных участк о в мозга к нижерасположенным или из ЦНС к рабочим органам (например , мотонейроны в передних рогах спинного мозга ). Имеются эффекторные нейроны и в вегетативной нер вной системе . Особенностями этих ней ронов являются разветвленная сеть дендритов и од ин длинн ы й аксон . Воспринимающей ч астью нейрона служат в основном ветвящиеся дендриты , снабженные рецепторной мембраной . В результате суммации местных процессов возбужде ния в наиболее легковозбудимой триегерной зон е аксона возникают нервные импульсы (потенциа лы де й ствия ), которые распространяются по аксону к концевым нервным окончаниям . Таким образом , возбумсдение проходит по нейрону в одном направлении - от дендритов к соме и аксону . Нейроглия . Основную массу нервной ткани составляют глиальные элементы , выполняющ ие вспомогательные функции и заполняющие почт и все пространство между нейронами . Анатомиче ски среди них различают клетки нейроглии в мозге (олигодендроциты и астроциты ) и шв анновские клетки в периферической нервной сис теме . Олигодендроциты и шванновские к л етки формируют вокруг аксонов миэлиновые обалочки . Между глиальными клетками и нейронами имеются щели шириной 15 - 20 нм , которые сообща ются друг с другом , образуя интерстициальное пространство , заполненное жидкостью . Через эт о пространство происходит об мен веществ между нейроном и глиальными клетками , а также снабжение нейронов кислородом и пи тательными веществами путем диффузии . Глиальные клетки , по-видимому , выполняют лишь опорные и защитные функции в ЦНС , а не являютс я , как предполагалось , источни ко м их питания или хранителями информации . По свойствам мембраны глиальные клетки отличаются от нейронов : они пассивно реаг ируют на электрический ток , их мембраны не генери руют распространяющегося импульса . Ме жду клетками нейроглии существуют плотные кон та кты (участки низкого сопротивления ), кото рые обеспечивают прямую электрическую связь . Мембранный потенциал глиальных клетов выше , ч ем у нейронов , и зависит главным образом от концентрации ионов К + в среде . Когд а при активной деятельности нейронов во в некл е точном пространстве увеличивается концентрация К +, часть его поглощается депол яризованными глиальными элементами . Эта буферная функция глии обеспечивает относительно посто янную вне клеточную концентрацию К +. Клетки глии - астроциты - расположены меж ду те лами нейронов и стенкой капилляр ов , их отростки контактируют со стенкой по следних . Эти периваскулярные отростки являются элементами гематоэнцефалического барьера . Клетки микроглии выполняют фагоцитарную функцию , число их резко возрастает при повреждении ткани мозга.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
- Вы там, в России, реально счастливые люди!
- Почему?
- А потому, что даже представить себе не можете, насколько хреново вы живёте.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по медицине и здоровью "Мышцы", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru