Реферат: Вакцины нового поколения - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Вакцины нового поколения

Банк рефератов / Медицина и здоровье

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 26 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРС ТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗО ВАНИЯ «МОСКОВСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННФЯ АКАДЕМИЯ ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ И БИОТЕХНОЛОГИИ им. К.И. СКРЯБИНА» Реферат по иммунологии «Вакцины нового поколения» Выполнил студент 4 курса 16-ой группы ФВМ Тофан Борис Федорович Москва 2009 Вакцины (Vaccines) - пре параты, предназначенные для сотворения активного иммунитета в организ ме привитых людей либо животных. Главным работающим началом каждой вакц ины является иммуноген, т. е. корпускулярная либо растворенная субстанци я, несущая на себе химические структуры, аналогичные компонентам возбуд ителя заболевания, ответственным за выработку иммунитета. В зависимости от природы иммуногена вакцины разделяются на: · цельномикробные либо цельновирионные, состоящие из микроорганизмов, соответственно микробов либо вирусов, сохраняющих в процессе производ ства свою целостность; · химические вакцины из товаров жизнедеятельности микроорганизма (кла ссический пример - анатоксины) либо его интегральных компонентов, то ест ь субмикробные либо субвирионные вакцины; · генно-инженерные вакцины, содержащие продукты экспрессии отдельных г енов микроорганизма, наработанные в особых клеточных системах; · химерные, либо векторные вакцины, в которых ген, контролирующий синтез протективного белка, встроен в безвредный микроорганизм в расчете на то , что синтез этого белка будет происходить в организме привитого · синтетические вакцины, где в качестве иммуногена употребляется химич еский аналог протективного белка, полученный способом прямого химичес кого синтеза. В свою очередь посреди цельномикробных (цельновирионных) вакцин выделя ют инактивированные, либо убитые, и живые аттенуированные. У первых возм ожность проявления патогенных параметров микроорганизма надежно устр аняется за счет химической, термальной либо другой обработки микробной ( вирусной) взвеси, другими словами, умерщвления возбудителя болезни при с охранении его иммунизирующей активности; у вторых - за счет глубочайших и стабильных конфигураций в геноме микроорганизма, исключающих возмож ность возвращения к вирулентному фенотипу, то есть реверсии. Эффективно сть живых вакцин определяется в конечном счете способностью аттенуиро ванного микроорганизма размножаться в организме привитого, воспроизво дя иммунологически активные составляющие конкретно в его тканях. При ис пользовании убитых вакцин иммунизирующий эффект зависит от количества иммуногена, вводимого в составе продукта, поэтому с целью сотворения бо лее полноценных иммуногенных стимулов приходится прибегать к концентр ации и очистке микробных клеток либо вирусных частиц. Иммунизирующую сп особность инактивированных и всех остальных нереплицирующихся вакцин удается повысить методом сорбции иммуногена на крупномолекулярных хим ически инертных полимерах, добавления адъювантов, то есть веществ, стиму лирующих иммунные реакции организма, а также заключения иммуногена в ме лкие капсулы, которые медлительно рассасываются, способствуя депониро ванию вакцины в месте введения и пролонгированию, тем самым, деяния имму ногенных стимулов. Как понятно, базу каждой вакцины составляют протективные антигены, пред ставляющие собой только небольшую часть бактериальной клеточки либо в ируса и обеспечивающие развитие специфического иммунного ответа. Прот ективные антигены могут являться белками, гликопротеидами, липополиса харидобелковыми комплексами. Они могут быть соединены с микробными кле точками (коклюшная палочка, стрептококки и др.), Секретироваться ими (бакт ериальные токсины), а у вирусов размещаются в большей степени в поверхно стных слоях суперкапсида вириона. В состав вакцины, не считая основного работающего начала, могут входить и остальные составляющие - сорбент, консервант, наполнитель, стабилизато р и неспецифические примеси. К последним могут быть отнесены белки субст рата культивирования вирусных вакцин, следовое* количество антибиотик а и белка сыворотки животных, используемых в ряде случаев при культивиро вании клеточных культур. (* - следовым именуется количество вещества, неоп ределяемое современными методиками). Консерванты входят в состав вакци н, производимых во всем мире. Их назначение состоит в обеспечении стерил ьности препаратов в тех вариантах, когда появляются условия для бактери альной контаминации (появление микротрещин при транспортировке, хране ние вскрытой первичной многодозной упаковки). Указание о необходимости наличия консервантов содержится в наставлениях ВОЗ. Что касается вещес тв, используемых в качестве стабилизаторов и наполнителей, то в производ стве вакцин употребляются те из них, которые допущены для введения в орг анизм человека. В 80-е годы зародилось новое направление, которое сейчас удачно развивает ся, - это разработка биосинтетических вакцин - вакцин грядущего. Биосинтетические вакцины - это вакцины, полученные способами генной инжене рии и представляют собой искусственно созданные антигенные детерминан ты микроорганизмов. Примером может служить рекомбинантная вакцина про тив вирусного гепатита B, вакцина против ротавирусной инфекции. Для их по лучения употребляют дрожжевые клеточки в культуре, в которые встраиваю т вырезанный ген, кодирующий выработку нужного для получения вакцины пр отеин, который потом выделяется в чистом виде. На современном этапе развития иммунологии как базовой медико-биологич еской науки стала очевидной необходимость сотворения принципиально но вейших подходов к конструированию вакцин на базе знаний об антигенной с труктуре патогена и об иммунном ответе организма на патоген и его состав ляющие. Биосинтетические вакцины представляют собой синтезированные из амино кислот пептидные фрагменты, которые соответствуют аминокислотной посл едовательности тем структурам вирусного (бактериального) белка, которы е распознаются иммунной системой и вызывают иммунный ответ. Принципиал ьным преимуществом синтетических вакцин по сравнению с традиционными является то, что они не содержат микробов и вирусов, товаров их жизнедеят ельности и вызывают иммунный ответ узенькой специфичности. Не считая то го, исключаются трудности выкармливания вирусов, хранения и способност и репликации в организме вакцинируемого в случае использования живых в акцин. При разработке данного типа вакцин можно присоединять к носителю несколько различных пептидов, выбирать более иммуногенные из них для ко плексирования с носителем. Совместно с тем, синтетические вакцины менее эффективны, по сравнению с традиционными, т.К. Многие участки вирусов про являют вариабельность в плане иммуногенности и дают меньшую иммуноген ность, ежели нативный вирус. Но, внедрение одного либо двух иммуногенных белков заместо целого возбудителя обеспечивает формирование иммуните та при значимом понижении реактогенности вакцины и её побочного деяния. Векторные (рекомбинантные) вакцины. Вакцины, полученные способами генной и нженерии. Суть способа: гены вирулентного микроорганизма, отвечающий за синтез протективных антигенов, встраивают в геном какого - или безвредно го микроорганизма, который при культивировании продуцирует и накаплив ает соответствующий антиген. Примером может служить рекомбинантная ва кцина против вирусного гепатита B, вакцина против ротавирусной инфекции . Наконец, имеются положительные результаты использования т.Н. Векторных вакцин, когда на носитель - живой рекомбинантный вирус осповакцины (вект ор) наносятся поверхностные белки двух вирусов: гликопротеин D вируса об ычного герпеса и гемагглютинин вируса гриппа А. Происходит неограничен ная репликация вектора и развивается адекватный иммунный ответ против вирусной инфекции обоих типов. Действие отдельных компонентов микробн ых, вирусных и паразитарных антигенов проявляется на различных уровнях и в различных звеньях иммунной системы. Их результирующая может быть тол ько одна: клинические признаки заболевания - выздоровление - ремиссия - ре цидив - обострение либо остальные состояния организма. Клиническая карт ина болезни, таким образом является более объективным показателем вакц инации. Рекомбинантные вакцины - для производства этих вакцин используют рекомб инантную технологию, встраивая генетический материал микроорганизма в дрожжевые клеточки, продуцирующие антиген. После культивирования дрож жей из них выделяют подходящий антиген, очищают и готовят вакцину. Приме ром таковых вакцин может служить вакцина против гепатита В (Эувакс В). Рибосомальные вакцины. Для получения такового вида вакцин употребляют р ибосомы, имеющиеся в каждой клеточке. Рибосомы - это органеллы, продуциру ющие белок по матрице - и-РНК. Выделенные рибосомы с матрицей в чистом виде и представляют вакцину. Примером может служить бронхиальная и дизентер ийная вакцины (к примеру, ИРС-19, Бронхо-мунал, Рибомунил). Разработка и изготовление современных вакцин делается в согласовании с высокими требованиями к их качеству, в первую очередь, безвредности дл я привитых. Традиционно такие требования основываются на наставлениях глобальной Организации Здравоохранения, которая завлекает для их сост авления самых знатных профессионалов из различных государств мира. "Иде альной" вакцин мог бы считаться продукт, владеющий таковыми свойствами, как: 1. полной безвредностью для привитых, а в случае живых вакцин - и для лиц, к к оторым вакцинный микроорганизм попадает в итоге контактов с привитыми; 2. способностью вызывать стойкий иммунитет после малого количества введ ений (не более трех); 3. возможностью введения в организм методом, исключающим парентеральные манипуляции, к примеру, нанесением на слизистые оболочки; 4. достаточной стабильностью, чтоб не допустить ухудшения параметров вак цины при транспортировке и хранении в условиях прививочного пункта; 5. умеренной ценой, которая не препятствовала бы массовому применению ва кцины. Новое поколение вакцин. Внедрение новейших технологий позволило сделат ь вакцины второй генерации. К ним относятся: а) конъюгированные - некие бактерии, вызывающие такие опасные заболевани я, как менингиты либо пневмонию (гемофилюс инфлюэнце, пневмококки), имеют антигены, тяжело распознаваемые незрелой иммунной системой новорожден ных и грудных детей. В конъюгированных вакцинах употребляется принцип с вязывания таковых антигенов с протеинами либо анатоксинами другого ти па микроорганизмов, отлично распознаваемых иммунной системой дитя. Про тективный иммунитет вырабатывается против конъюгированных антигенов. б) субъединичные вакцины. Субъединичные вакцины состоят из фрагментов а нтигена, способных обеспечить адекватный иммунный ответ. Эти вакцины мо гут быть представлены как частицами микробов, так и получены в лаборатор ных условиях с внедрением генно-инженерной технологии. Примерами субъедиинчных вакцин, в которых употребляются фрагменты мик роорганизмов, являются вакцины против Streptococcus pneumoniae и вакцина против менингок окка типа А. Рекомбинантные субъединичные вакцины (к примеру, против гепатита B) полу чают методом введения части генетического материала вируса гепатита B в клеточки пекарских дрожжей. В итоге экспрессии вирусного гена происход ит наработка антигенного материала, который потом очищается и связывае тся с адъювантом. В итоге выходит эффективная и безопасная вакцина. в) рекомбинантные векторные вакцины. Вектор, либо носитель, - это ослаблен ные вирусы либо бактерии, вовнутрь которых может быть вставлен генетиче ский материал от другого микроорганизма, являющегося причинно-значимы м для развития заболевания, к которому нужно создание протективного имм унитета. Вирус коровьей оспы употребляется для сотворения рекомбинант ных векторных вакцин, в частности, против ВИЧ-инфекции. Подобные исследо вания проводятся с ослабленными бактериями, в частности, сальмонеллами, как носителями частиц вируса гепатита B. В настоящее время широкого внед рения векторные вакцины не нашли. Несмотря на неизменное улучшение вакцин, существует целый ряд событий, и зменение которых в реальный момент нереально. К ним относятся следующие : добавление к вакцине стабилизаторов, наличие остатков питательных сре д, добавление лекарств. Понятно, что вакцины могут быть различными и тогд а, когда они выпускаются различными фирмами. Не считая того, активные и ин ертные ингредиенты в различных вакцинах могут быть не постоянно иденти чными (для одинаковых вакцин). Таковым образом, создание современных вакцин - это высокотехнологичный процесс, использующий заслуги во многих отраслях знаний. Вакцины будущего. В 1990 г. в некоторых исследовательских лабораториях приступили к разработке новых вакцин, которые основаны на введении «гол ой» молекулы ДНК. Уже в 1992-1993 гг. несколько независимых групп исследователе й в результате эксперимента доказали, что введение чужеродной ДНК в орга низм животного способствует формированию иммунитета. Принцип применения ДНК-вакцин заключается в том, что в организм пациента вводят молекулу ДНК, содержащую гены, кодирующие иммуногенные белки пат огенного микроорганизма. ДНК-вакцины называют еще генными, генетически ми, полинуклеотидными вакцинами, вакцинами из нуклеиновых кислот. На сов ещании специалистов по генным вакцинам, проведенном в 1994 г. под эгидой ВОЗ, было решено отдать предпочтение термину «вакцины из нуклеиновых кисло т» с их подразделением соответственно на ДНК- и РНК-вакцины. Для получени я ДНК-вакцин ген, кодирующий продукцию иммуногенного протеина какого-ли бо микроорганизма, встраивают в бактериальную плазмиду. Плазмида предс тавляет собой небольшую стабильную молекулу кольцевой двухцепочечной ДНК, которая способна к репликации (воспроизведению) в бактериальной кле тке. Кроме гена, кодирующего вакцинирующий протеин, в плазмиду встраиваю т генетические элементы, которые необходимы для экспрессии («включения ») этого гена в клетках эукариотов, в том числе человека, для обеспечения с интеза белка. Такую плазмиду вводят в культуру бактериальных клеток, что бы получить большое количество копий. Затем плазмидную ДНК выделяют из б актерий, очищают от других молекул ДНК и примесей. Очищенная молекула ДН К и служит вакциной. Введение ДНК-вакцины обеспечивает синтез чужеродны х протеинов клетками вакцинируемого организма, что приводит к последую щей выработке иммунитета против соответствующего возбудителя. При это м плазмиды, содержащие соответствующий ген, не встраиваются в ДНК хромос ом человека. ДНК-вакцины можно вводить в солевом растворе обычным парентеральным сп особом (внутримышечно, внутрикожно). При этом бoльшая часть ДНК поступает в межклеточное пространство и только после этого включается в клетки. Пр именяют и другой метод введения, используя так называемый генный пистол ет. Для этого ДНК фиксируют на микроскопических золотых гранулах (около 1-2 мкм), затем с помощью устройства, приводимого в действие сжатым гелием, г ранулы «выстреливают» непосредственно внутрь клеток. Следует отметить , что аналогичный принцип введения лекарства с помощью струи сжатого гел ия используют и для разработки новых способов доставки лекарственных с редств (с этой целью оптимизируют размеры частиц лекарственного вещест ва и их плотность для достижения необходимой глубины проникновения в со ответствующую ткань организма). Этот метод требует очень небольшого кол ичества ДНК для иммунизации. Если при иммунизации классическими субъед иничными вакцинами вводят микрограммы протеина, то при использовании Д НК-вакцины -- нанограммы и даже меньше. Говоря о минимальном количестве ДН К, достаточном для индукции иммунного ответа, С.А. Джонстон, директор Цент ра биомедицинских изобретений Техасского университета, отмечает, что с помощью генного пистолета можно однократно ввести мыши «фактически 27 ты с. различных плазмид и получить иммунный ответ на индивидуальную плазми ду». Ученые из Института биоорганической химии (ИБХ РАН) разработали универс альный способ получения микрокапсул -- своего рода миниконтейнеров ради снадобий или вакцин. В многослойную биодеградируемую полимерную оболо чку можно внедрять белки, ДНК, иные молекулы. На основе таких микрокапсул разрабатывают вакцины новоиспеченного поколения -- ДНК-вакцины. Похожих микроконтейнеров ради доставки, например, ДНК, придумано не так много. Есть зарубежные аналоги, в которых оболочка капсулы выполнена из полимолочной кислоты. На их основе создают вакцины против гепатита и даж е СПИДа. В пористую микросферу из карбоната кальция (CaCO3) внедряют белок, ДНК, иные в ещества, которые нужно доставить в организм. Покрывают ее полупроницаем ой оболочкой из немногих слоев естественных полимеров -- полисахаридов. Можно покрыть каркас полипептидами или приобрести комбинированную обо лочку. Если микросферы в полимерной оболочке поместить в подкисленный р аствор, карбонат кальция внутри растворится и уйдет через полимерную ме мбрану. Внутри останется только белок или ДНК, подлежащие транспортиров ке. Микрокапсулы с бодрой «начинкой» готовы Средний диаметр микрокапсул ради доставки ДНК-вакцин -- 1--2 микрона (мкм). Ег о можно уменьшить, если взять карбонатные микросферы меньшего размера. Т акие микрокапсулы можно ввести подкожно или даже в кровь. Короткий разме р обеспечивает им свободное действие по сосудам: они меньше эритроцитов (диаметр которых 7,2--7,5 мкм), пластичны, меняют форму, протискиваясь через уто нченные капилляры. Клетки «заглатывают» капсулы, их оболочка растворяе тся клеточными ферментами, выпуская бодрую «начинку». Метод разрешает не просто доставить лекарственные вещества в клетки ор ганизма, но продлевать и регулировать время их движения. Если в микрочас тицу вместе, например, с ДНК или снадобьем поместить фермент, расщепляющ ий оболочку капсулы изнутри, высвобождением снадобья можно править: чем меньше фермента, тем медлительнее рушится оболочка. Российские ученые успешно применили микрокапсулы ради получения ДНК-в акцин, испытали их на клеточных линиях и лабораторных мышах. Традиционна я вакцина содержит белки вирусов или бактерий, ДНК-вакцина -- гены таких бе лков. Белки-антигены традиционной вакцины скоро разрушаются, поскольку чужеродны. То же проистекает с некапсулированной ДНК -- ее в организме ско ро расщепляют соответствующие ферменты. Микрокапсулированная ДНК, поп ав в клетки, разрешает организму самому производить достаточное число а нтигена, формирующего иммунитет. Это проистекает в движение длительног о времени: в организме капсулы постепенно, как минимум месяц, растворяют ся и помогают нужную концентрацию антигена, что важно ради воспитания ст абильного иммунитета. Привлекательность ДНК-вакцин заключается в относительной простоте их создания, дешевизне производства и удобстве хранения, что позволило нек оторым авторам заговорить о ДНК-вакцинах, как о вакцинах третьего поколе ния и о произошедшей революции в вакцинации. Однако, их широкое применен ие сдерживается некоторыми опасениями, вызванными, в первую очередь, тео ретической возможностью внедрения такой чужеродной ДНК в геном вакцин ированного организма. Тем не менее, до сих пор не получено сколько-нибудь убедительных доказательств встраивания ДНК таких вакцин в геном млеко питающих, в то время как имеется множество подтверждений о длительном су ществовании введенных в организм ДНК-вакцин в форме исходной плазмиды. В прочем, подобные опасения, пожалуй, можно считать излишними, если вспомн ить, что при использовании классических вакцин (применяющихся уже две со тни лет) в организм человека тоже попадает, в частности, ДНК патогена, кото рая теоретически также способна встраиваться в геном. Более того, как сч итают некоторые исследователи - если бы ДНК-вакцины были разработаны ран ьше классических, то ситуация могла бы быть в корне обратной, и предложен ия применять «живые» или «убитые» вакцины, как вакцины нового типа, такж е вызывали бы аналогичные и наверное справедливые опасения. К преимуществам ДНК-вакцин, кроме уже упоминавшейся простоты их получен ия, производства и хранения, можно отнести и то, что при введении в организ м они как бы имитируют нахождение в нем настоящего патогена, поскольку о бразование белковых продуктов, выступающих антигенами, происходит в эт ом случае непосредственно в клетках человека или животного и, следовате льно, все посттрансляционные модификации белков происходят в полном со ответствии тому, как это совершается при настоящей инфекции. Видимо, эти м можно объяснить и высокий уровень иммунного ответа на ДНК-вакцины, и их специфичность. Особенности иммунного ответа . Механизмы иммунного ответа на введение ДНК-в акцин, не исследованы. При иммунизации убитыми (химическими, субъединичн ыми) вакцинами экзогенные антигены разрушаются до пептидов внутри эндо сомных компартментов клетки. Далее они появляются на поверхности этих к леток в соединении с молекулами главного комплекса гистосовместимости II класса (МНС-И). Их распознавание СД4 + Т-хэлперными лимфоцитами (Th) побуждае т последних к секреции растворимых факторов (цитокинов), регулирующих эф фекторные механизмы гуморального иммунного ответа. Эффективность иммунизации . J.J. Donnelly et al. (1995) наблюдали перекрестно-штаммовый (вид оспецифический) иммунитет в отношении возбудителей гриппа. Самок мышей линии BALB/c в 4-, 7- и 10-недельном возрасте иммунизировали 100 мкг плазмидной ДНК с г еном нуклеопротеина (NP), клонированным из генома вируса гриппа A/PR/8/34(H 1N1) (рис. 1, А, синие кружки). Мышам контрольной группы вводили по этой же схеме вектор ную плазмиду без клонированного гена (светлые кружки). В 13-недельном возра сте грызунов инфицировали интраназально 200 LD 50 вируса А/НК/68 (H3N2). Мышей другой экспериментальной группы вакцинировали по такой же схеме очищенным NP, а контрольной -- не иммунизировали. Животных инфицировали инт раназально 200 LD 50 вируса А/НК/68 (H3N2). Защитный эффект при иммунизации ДНК-вакциной составлял 100%, а при использо вании химической вакцины на основе этого же антигена он отсутствовал. Интересную конструкцию плазмидного вектора для иммунизации животных п ротив вируса клещевого энцефалита разработали Е.Э. Митрофанов и соавт . (1997). Вектор включает ген гликопротеина оболочки вириона и ген неструктур ного гликопротеина NS1, который находится на поверхности инфицированных вирусом клещевого энцефалита (ВЭК) клеток. Защитный эффект ДНК-иммунизац ии исследовали на мышах линии BALB/c. Животных 5-кратно иммунизировали 80-100 мкг в ектора pSVK3-ENS1 и через неделю после последней прививки инфицировали 100 LD 50 ВЭК (шта мм Софьин). В контрольной группе заболели все мыши и 43% из них погибли. Живот ные, иммунизированные ДНК-вакциной, оставались здоровыми в течение всег о срока наблюдения. При изучении длительности иммунного ответа Н.L. Davis обнаружили, что после ДН К-иммунизации мышей геном поверхностного антигена вируса гепатита В ур овень антител выходит на плато на 104 сут и остается стабильным 18 мес. Бустер ная иммунизация через 7 мес увеличивала количество антител более чем в 10 р аз. Теоретически с помощью ДНК-вакцины при однократном ее введении можно достичь пожизненной резистентности иммунизированных особей к одному или нескольким возбудителям инфекционных болезней. Массовая иммунизация . Некоторые авторы говорят о дешевизне ДНК-вакцин, однако исследователи, которые сами выделяли плазмидную ДНК, хорошо пред ставляют, что получение в лабораторных условиях 100 мкг плазмид для иммуни зации только одной мыши -- процесс трудоемкий. Тем более что в любом препар ате ковалентно замкнутая кольцевая (кзк) плазмида при хранении постепен но образует открыто кольцевые и линейные формы, трансфецирующая активн ость которых в 100 и более раз ниже, чем у кзк форм ДНК плазмид. Поэтому ДНК-ва кцина, предназначенная для иммунизации животных в условиях хозяйств, до лжна быть разработана для внутрикожной инъекции, то есть представлять с обой композицию, состоящую из мельчайших твердых частиц с сорбированны ми на них плазмидными ДНК. Внутрикожное введение ДНК-вакцины целесообра зно осуществлять сжатым воздухом с помощью специального точно дозирую щего аппарата. Альтернативным способом введения ДНК-вакцин могут быть с аморазрушающиеся бактериальные векторы, применяемые перорально. Новые инфекции . ДНК-вакцины могут стать важным элементом меропр иятий, направленных на ликвидацию вспышек новых инфекций среди сельско хозяйственных животных. Клонирование в плазмидный вектор с помощью ПЦР гена полноразмерного оболочечного гликопротеина вируса требует не бол ее недели, после этого ДНК-вакцина готова для применения в очаге эпизоот ии. В экстренном случае, при неизвестности гена протективного антигена, можно использовать экспрессионную библиотеку генов. Целесообразно зар анее подготовить плазмиды, экспрессирующие гены протективных белков в озбудителей африканской чумы свиней, везикулярного стоматита крупного рогатого скота, чумы рогатого скота, ящура и некоторых других. Преимущества ДНК-иммунизации перед распространенными способами иммун опрофилактики массовых инфекционных болезней животных заключаются в т ом, что ДНК-вакцины без персистирования в макроорганизме приближают иск усственно вызываемый иммунный ответ к возможному при инфицировании пр иродными возбудителями; иммунная реакция на введение генов антигенов с балансирована и состоит из системного и местного ответов. Каждый из них включает иммуноглобулиновый и клеточный ответы. Иммунный ответ такого типа важен для противодействия инфекциям, вызываемым вирусами и грамот рицательными микроорганизмами. Заключение За последние 10 лет в вакцинологии сформировалось новое направление, кот орый основан на принципе, когда в организм вводится не белок, но нуклеино вая кислота (ДНК либо РНК). Это направление называют «генетической иммун изацией», «вакцинацией нуклеиновыми кислотами», «ДНК-вакцинацией» и св язывают с данным направлением революционные изменения в вакцинологии ближайшего будущего. Несмотря на то, что способность ДНК и РНК иницииров ать синтез кодируемых ими белков после проникновения в клетку известна давно, только в середине 90-х годов предыдущего сотни лет были осознаны и с формулированы возможности данной технологии сообразно к медицине, вет еринарии и фундаментальной науке. Этот новый подход довольно прост, деше в и главнейшее дает возможность унифицировать методические подходы. За разработки относительно безопасных векторных систем, повышения эффект ивности доставки нуклеиновых кислот в ткани, обнаружения возможности д лительной (до влага) экспрессии чужеродной ДНК в трансформированных кле тках in vivo стал ясен потенциал данной технологии в генотерапии и создании в акцинных препаратов. В 1993г. было показано, что ДНК-вакцинация приводит к по лноценному иммунному ответу, то есть к образованию антител (гуморальный реакция) и цитотоксических Т-лимфоцитов (клеточный реакция), обеспечивае т у животных высокий порядок защиты от вирусной инфекции. Интерес к ДНК-вакцинам стимули рует строй перспективных свойств, которыми они обладают. Используя один и тот же вирусны й или плазмидный вектор, можно создавать вакцины, против разных инфекцио нных заболеваний, меняя только последовательность, которая кодирует не обходимые антигены. При данном отпадает нужда манипулирования с патоге нными вирусами и бактериями. Отпадает дорогостоящая и сложная действие очистки антигенов. Важно то, что препараты ДНК-вакцин не требуют специал ьных методов доставки и стабильны длительное время при комнатной темпе ратуре. ДНК-вакцины содержат структуры , распознаваемые системой врожденного иммунитета как чужие (CpG олигонукл еотиды бактериальной нуклеиновой кислоты). Поэтому от них ожидают высок ую иммунологическую эффективность. В время разработаны и испытыва ются ДНК-вакцины против инфекций вызываемых вирусами гепатитов В и С, ви русом гриппа, вирусом лимфоцитарного хориоменингита, вирусом бешенств а, вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусом японского энцефалита и возбудителями сальмонеллеза, туберкулеза и некоторых паразитарных заб олеваний (лейшманиоз, малярия). Выбор инфекций связан не только с их высок ой актуальностью для человечества, но и с безуспешными попытками сотвор ить надежные вакцинные препараты классическими, широко используемыми сейчас методами. ДНК-вакцинация представляется одним с перспективнейш их направлений в борьбе с раком. Литература 1. Вакцинопрофилактика под ред. В.К. Таточенко, Н.А. Озерецковского) / М., 1994 2. Супотницкий М.В. // Ветеринария. 1996 3. Вишняков И.Ф. и др. // Ветеринария. 1998
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
- Доктор, у меня проблема, моя женщина забеременела.
- Какая же это проблема?
- Доктор, женщина резиновая…
- Ооо! Это не ко мне, я гинеколог. Вам к психиатру.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по медицине и здоровью "Вакцины нового поколения", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru