Реферат: Биотехнология вакцин и сывороток - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Биотехнология вакцин и сывороток

Банк рефератов / Медицина и здоровье

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 31 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

19 Содержание Введен ие 1. Общие сведения о вакцинах 1.1 История появления вакцин 1. 2 Определение и классификация 1.3 Свойства вакцин 1.4 Получение вакцин 2. Сыворотки в биотехнологии 2.1 Общая х арактеристика 2.2 Получение Заключение Список литературы Введ ение Вакцинопрофилактика занимает значительно е место в борьбе с инфекционными болезн я ми. Благодаря вакцинопрофилактике ликвидирована оспа, сведена к минимуму заболева е м ость полиомиелитом, дифтерией, резко снижена заболеваемость корью, кокл юшем, с и бирс кой язвой, туляремией и другими инфекционными болезнями. Успехи вакцино пр о филакти ки зависят от качества вакцин и своевременного охвата прививками угрож аемых контингентов. Большие задачи стоят по совершенствованию вакцины против гриппа, б е шенства, кишечных инфекций и других, а также по разраб отке вакцин против сифилиса, ВИЧ-инфекции, сапа, мелиоидоза, болезни леги онеров и некоторых других. Современные иммунология и вакцинопрофилактика подвели теоретическую базу и нам е т или пути совершенствования вакцин в направлении создания очищенных по ливалентных адъювантных синтетических вакцин и получения новых безвре дных эффективных живых рекомбинантных вакцин. 1. Общие сведения о вакцинах 1.1 История появления вакцин Под общим названием вакцин объединяют все препараты, получаемые как из с амих пат о г енных микроорганизмов или их компонентов, так и продуктов их жизнедеяте льности, к о торые применяются для создания активного иммунитета у животных и людей. Историю создания средств специфической профилактики можно разделить н а три пери о да: 1. Бессознательные попытки на заре научной медицины искусственно заража ть здоровых людей и животных выделениями от больных с легкой формой забо левания. 2. Создание большого количества вакцин из убитых бактерий. 3. Создание и применение живых, убитых, субъединичных вакцин. Первый период ознаменовался гениальным открытием живых вакцин Э. Дженнером (1796) и Л. Пастером (1880). Хотя в о снове этих открытий лежали опыт и наблюдения (Э. Дженнер), знание этиолог ии и сознательный эксперимент (Пастер), главным в этот почти столетний пе риод было искусственное заражение с последующим переболеванием, то ест ь вызвать «легкую болезнь» с тем, чтобы человек не заболел ею в тяжелой см е р тельной форме. Вакцина Дженнер а против оспы, вакцины Пастера против холеры кур (1880), сибирской язвы (1880-1883), рожи свиней (1882-1883), бешенства (1-S81-1886) с о держали живых возб удителей болезни, ослабленных различными методами: возбудитель холеры кур - длительным хранением культур в бульоне, воздействием на возбудител я с и бирско й язвы повышенной температурой (42,5 °С), пассажем возбудителя рожи через о р ганизм голубей и к роликов, пассированием вируса бешенства через организм кроликов. В 1884 году Л.С. Ценк овский в России, используя принцип аттенуации (ослабления) по Пастеру, пр иготовил свои вакцины против сибирской язвы. В 1908 году Wall и Leclainche получили вак цину против эмкара из культур возбудителя, выращенных при 43-44° С, или культ уры, выращенные в средах со специфической сывороткой. Затем подобные жив ые вакцины были получены против холеры людей (Хавкин В., в Индии, 1890-1896; Nikole, 1912). В 1897 год у Р. Кох в практи ку профилактических прививок против чумы крупного рогатого скота пред ложил живой вирус из желчи убитых, больных или павших от чумы животных. Эт и прививки давали отход до 30%. Вскоре Ненцкий, Забер и Выжникевич з а менили их «симульт анными» прививками, то есть одновременным введением с живым вирусом спе цифической сыворотки. На этом первый, самый ранний период разработки живых вакцин заканчивает ся, вместе с ним заканчивается и первый период развития иммунологии. Второй период характеризуется изготовлением вакцин из убитых бактерий и открытием большого количества возбудителей заболеваний. И смело можн о сказать, что не было т а кого микроорганизма, который бы в убитом состоянии н е использовался в качестве ва к цины. Официальным началом этого периода следует счи тать 1898 год (Kolle Pieiffer), он дал богатые плоды для медицины и ветеринарии в создани и так называемых корпуск у лярных вакцин. В то же время он принес науке много уди вительных открытий и разочар о ваний. Этот период не закончен и сейчас, так как из-за о тсутствия эффективных проф и лактических препаратов мы пользуемся убитыми корпу скулярными вакцинами при целом ряде инфекций, хотя имеются совершенней шие методы аттенуации микроорганизмов. В разработке живых вакцин этот период сыграл печальную роль. Он задержал их развитие более чем на 20 лет. Но в то же время в этот период бытовало мнен ие о недостаточной эффективности убитых вакцин. Ученые не оставляли пои сков все новых и новых живых вакцин, как наиболее эффективных и экономич ных профилактических препаратов. В третий период (с 1930 года) в равной мере получили развитие живые, убитые и т ак н а зывае мые химические вакцины из очищенных антигенов, то есть третий период хар акт е ризуе тся развитием обоих направлений. Сторонники применения убитых вакцин, ссылаясь на факты осложнений при п рименении живых вакцин в ветеринарной практике, отвергали их и стремили сь усовершенствовать убитые вакцины. Способы улучшения убитых вакцин б ыли связаны с применением ра з личных физических и химических агентов для обезвре живания микробов, подбором штаммов с полноценными антигенами, введение «щадящих» режимов инактивации кул ь тур микробов, использованием очищенных, так называемых протективных, антигенов (химических вакцин). Уделялось немал о работ вопросам «депонирования» убитых и х и мических вакцин, м етодам их аппликации, кратностям, интервалам, дозам введения, а также про блеме ревакцинаций. При этом были достигнуты большие успехи. Но все же пр облема ликвидации инфекционных болезней успешно не решалась. Изготовление живых вакцин в 20-60-х годах текущего века не стояло на месте. Ра зработки получения живых вакцин проводились, no несколько более замедлен ными темпами, чем убитых вакцин. Лишь в последние 20-30 лет мы становимся свид етелями широкого пр о изводства живых вакцин и замены ими убитых вакцин, не всегда являющихся эффекти в ными. Например, многолетний опыт использования убитых вакцин в нашей стране и за рубежом при профилактике сальмонеллезов показал их недостаточную и ммуногенную эффекти в ность, так как сальмонеллезные антигены в организме привитых животных не способны размножаться. Это ограничивает их циркул яцию в организме и проявление клеточного иммунитета. Последнее заставл яет применять убитые вакцины многократно, вводить их большими дозами, чт о обуславливает высокую реактогенность убитых вакцин. Для пр о филактики инфекци онных болезней более эффективными считают живые вакцины их а т тенуированных шта ммов. Последние получают при пассировании вирулентных культур микроор ганизмов на искусственных питательных средах и через невосприимчивых ж и вотных, а также воздействием на них физических, химических и биологических факто ров. Введение таких штаммов в организм обеспечивает их размножение не вы зывая заболев а ния. Наоборот, они обеспечивают выработку более проч ного, в том числе клеточного, и м мунитета. В отличие от иммунитета, сформировавшегос я под действием убитых вакцин, иммунитет от применения живых вакцин наст упает более быстро, уже после однократн о го введения вакцины. Он более напряженный и продолжительный. Однако преимущества живых вакцин перед убитыми этим не исчерпываются. Согласно современным международным требованиям штаммы, применяемые дл я изг о товл ения живых вакцин, должны иметь генетические маркеры, позволяющие отлич ить их от полевых штаммов. Они должны обладать постоянством (константнос ть) своих биол о гических свойств, слабой остаточной вирулентностью и обеспечивать невосприимчивость к инфекции большинства животных при однократном применении вакцины. Значение живых вакцин оценивается еще и с экономических позиций. На Межд ународном конгрессе микробиологов в 1966 году было высказано мнение, что пр именение живых вакцин обеспечивает сохранение экологического баланса , не допускающее появление н о вых патогенных микроорганизмов. Большинство выпускаемых у нас живых вакцин в настоящее время являются м оноштам м н ыми. Технология их изготовления не учитывает многообразия серовариант ного состава бактерий. В технологическом процессе вакцинного производства важны все звенья: о т подбора пр о изводственных штаммов и питательной среды до конеч ных этапов - стандартизации и расфасовки биопрепаратов. 1.2 Опр еделение и классификация Вакцины (лат. vaccinus коровий) - препараты, получаемые из микроорганизмов или пр о дуктов их жизнедеятельности; применяются для актив ной иммунизации людей и живо т ных с профилактической и лечебной целями. Различают следующие виды вакцин: Вакцина адсорбированная (v. adsorptum) - В., антигены которой сорбированы на вещес т вах, усиливающих и пролонгирующих антигенное раздражение. Вакцина антирабическая (v. antirabicum; анти- + лат. rabies бешенство) - В., изготовленная из шта мма фиксированного вируса бешенства в суспензии тканей головного мозг а живо т ных или в культуре клеток и предназначенная для предупреждения заболевани я у лиц, укушенных (ослюненных) животными, больными бешенством (подозрева емыми на заб о левание). Вакцина ассоциированная (v. associatum; син.: В. комбинированная, В. комплексная, п о ливакцина) - препарат, сост оящий из нескольких В. различного типа, предназначенный для одновременн ой иммунизации против нескольких инфекционных болезней. Вакцина живая (v. vivum) - B., содержащая жизнеспособные штаммы патогенного ми кр о органи зма, ослабленные до степени, исключающей возникновение заболевания, но п олн о стью с охранившие антигенные свойства, обусловливающие формирование специфи ческ о го им мунитета у привитого. Вакцина поливалентная (v. polyvalens; греч. poly - много + лат. valens, valentis сильный) - В., изготовленная на осн ове нескольких серологических вариантов возбудителя одной инфекционн ой болезни. Вакцина убитая (v. inactivatum) - В., изготовленная из микроорганизмов инактивирова н ных (убиты х) воздействием физических или химических факторов. Вакцина фенолизированная (v. phenolatum) - убитая В., изготовленная из микрооргани з мов, инактивирован ных фенолом. Вакцина формалинизированная (v. formalinatum; син. формолвакцина) - убитая В., изг о товленная из микро организмов, инактивированных формалином. Вакцина химическая (v. chemicum) - В., состоящая из специфических антигенов, извл е ченных из микро организмов, и очищенная от балластных веществ. Вакцина эмбриональная (v. embryonale) - В., изготовленная из вирусов или риккетсий, в ы ращенных на эмб рионах птиц (кур, перепелок). Вакцина этеризованная (v. aetherisatum) - убитая В., изготовленная из микроорганизмов, инакти вированных эфиром. Вакцины состоят из действующего начала - специфического антигена; консерванта для сохр анения стерильности (в неживых В.); стабилизатора, или протектора, для повы шения сроков сохраняемости антигена; неспецифического активатора (адъ юванта), или полиме р ного носителя, для повышения иммуногенности антиге на (в химических, молекулярных вакцинах). Специфические антигены, содерж ащиеся в В., в ответ на введение в организм вызывают развитие иммунологич еских реакций, обеспечивающих устойчивость органи з ма к патогенным ми кроорганизмам. В качестве антигенов при конструировании В. и с пользуют: живые ос лабленные (аттенуированные) микроорганизмы; неживые (инактив и рованные, убитые) ц ельные микробные клетки или вирусные частицы; извлеченные из микроорга низмов сложные антигенные структуры (протективные антигены); продукты ж изнедеятельности микроорганизмов - вторичные метаболиты (например, токсины, мол е кулярные прот ективные антигены): антигены, полученные путем химического синтеза или б иосинтеза с применением методов генетической инженерии. В соответствии с природой специфического антигена В. делят на живые, неж ивые и ко м б инированные (как живые, так и неживые микроорганизмы и их отдельные анти гены). Живые В. получают из дивергентных (естественных) штаммов ми кроорганизмов, обл а дающих ослабленной вирулентностью для человека, но содержащих полноценный набор антигенов (например, вирус коровьей оспы), и из искусственных (аттенуированных) штаммов микроорганизмов. К живым В. можно отнести также векторные В., полученные генно-инженерным способом и представляющие собой вакцинный штамм, несущий ген чужеродного антиген а (например, вирус оспенной вакцины со встроенным антигеном в и руса гепатита В). Неживые В. подр азделяют на молекулярные (химические) и корпускулярные. Молекуля р ные В. конструируют на основ е специфических протективных антигенов, находящихся в молекулярном ви де и полученных путем биосинтеза или химического синтеза. К этим В. можно отнести также анатоксины, которые представляют собой обезвреженные фо рмал и ном м олекулы токсинов, образуемых микробной клеткой (дифтерийный, столбнячн ый, ботулинический и др.). Корпускулярные В. получают из цельных микроорганизмов, ина к тивированных физическими (тепло, ультрафиолетовое и другие излучения) или химич е скими (фенол, сп ирт) методами (корпускулярные, вирусные и бактериальные вакцины), или из с убклеточных над-молекулярных антигенных структур, извлеченных из микр оо р ганизм ов (субвирионные вакцины, сплит-вакцины, вакцины из сложных антигенных к о м плексов). Молекулярные антигены, или сложные протективные антигены бактерий и ви русов, и с по льзуют для получения синтетических и полусинтетических вакцин, предст авляющих собой комплекс из специфического антигена, полимерного носит еля и адъюванта. Из отдельных В. (моновакцин), предназначенны х для иммунизации против одной инфе к ции, готовят сложные препараты, состоящие из нескольких моновакцин. Такие ассоци и рованные вакцины, или поливакцины, поливале нтные вакцины обеспечивают иммунитет одновременно против нескольких и нфекций. Примером может служить ассоциированная АКДС-вакцина, в состав к оторой входят адсорбированные дифтерийный и столбнячный анатоксины и коклюшный корпускулярный антиген. Существует также семейство пол и анатоксинов: бо тулинический пентаанатоксин, противогангренозный тетраанатоксин, диф терийно-столбнячный дианатоксин. Для профилактики полиомиелита примен яют единый поливалентный препарат, состоящий из аттенуироваиных штамм ов I, II, III сер о типов (сероваров) вируса полиомиелита. Насчитывается около 30 вакцинных препаратов, применяемых с целью профила ктики и н фе кционных болезней; примерно половина из них живые, остальные инактивиро ванные. Среди живых В. выделяют бактерийные - сибиреязвенную, чумную, туляремийную, т у беркулезную, против Ку-лихорадки; вирусные - оспенную, коревую, гриппозную, поли о миелитную, паротит ную, против желтой лихорадки, краснухи. Из неживых В. применяют коклюшную, дизентерийную, брюшнотифозную, холерную, герпетическую, сыпнотифо з ную, против кле щевого энцефалита, геморрагических лихорадок и другие, а также анато к сины - дифтерийный, столбн ячный, ботулинический, газовой гангрены. 1.3 Свойства вакцин Основным свойством вакцин является создан ие активного поствакцинального иммунит е та, который по свое му характеру и конечному эффекту соответствует постинфекционному имму нитету, иногда отличаясь от него лишь количественно. Вакцинальный проце сс при введении живых вакцин сводится к размножению и генерализации аттенуиров анного штамма в организме привитого и вовлечению в процесс иммунной сис темы. Хотя по х а рактеру поствакцинальных реакций при введении живы х В. вакцинальный процесс и н а поминает инфекционный, однако он отличается от него своим доброкачественным теч е нием. Вакцины при введении в организм вызывают ответную иммунную реакцию, кот орая в з а ви симости от природы иммунитета и свойств антигена может носить выраженн ый гум о рал ьный, клеточный или клеточно-гуморальный характер. Эффективность применения вакцины определяется иммунологической реактивностью, з а висящей от генетических и фенотипических особенностей организма, от качества ант иг е на, дозы , кратности и интервала между прививками. Поэтому для каждой вакцины разр а батывают схему вак цинации. Живые вакцины обычно использ уют однократно, неживые - чаще двукратно или тре х кратно. Поствакцин альный иммунитет сохраняется после первичной вакцинации 6-12 мес. (для слабых вакцин) и до 5 и более лет (для сильных вакцин); поддерживается периодич е скими ревакцинаци ями. Активность (сила) вакцины определяется коэффициентом защиты (отноше нием числа заболеваний среди непривитых к числу заболевших среди приви тых), который может варьировать от 2 до 500. К слабым вакцинам с коэффициентом защиты от 2 до 10 относятся гриппозная, дизентерийная, брюшнотифозная и др., к сильным с коэ ф фициентом защиты от 50 до 500 - оспенная, туляремийная , против желтой лихорадки и др. В зависимости от способа применения вакцин ы делят на инъекционные, пероральные и инга ляционные. В соответствии с этим им придается соответствующая лекарств енная форма: для инъекций применяют исходные жидкие или регидратирован ные из сухого с о стояния вакцины ; пероральные - в виде таблеток, конфет (драже) или к апсул; для ингал я ций используют сухие (пылевые или регидратированны е) вакцины. Вакцины для инъе к ций вводят накожно (скарификация), подкожно, внутримы шечно. 1.4 Пол учение вакцин Наиболее просты в изготовлении живые вакци ны, так как технология в основном сводится к выращиванию аттенуированно го вакцинного штамма с соблюдением условий, обесп е чивающих получени е чистых культур штамма, исключение возможностей загрязнения другими м икроорганизмами (микоплазы, онковирусы) с последующей стабилизацией и с тандартизацией конечного препарата. Вакцинные штаммы бактерий выращив ают на жидких питательных средах (гидролизаты казеина или другие белков о-углеводные среды) в аппаратах - ферментаторах емкостью от 0,1 м3 до 1-2 м3. Полученная чистая культура вакцинног о штамма подвергается лиофильному высушиванию с добавлением протект о ров. Вирусные и риккетсиозные живые вакцины получают выращиванием вакцинно го штамма в эмбрионах кур или перепелов, свободных от вирусов лейкоза, ли бо в культурах клеток, лишенных микоплазм. Используют или первично-трипс инизированные клетки животных или перевиваемые диплоидные клетки чело века. Живые аттенуированные штаммы бакт е рий и вирусов, прим еняемые для приготовления живых вакцин, получены, как правило, из природ ных штаммов путем их селекции или пассажей через биологические системы ( о р ганизм ж ивотных, эмбрионы кур, культуры клеток, питательные среды). В связи с успехами генетики и генетической инженерии появились возможн ости целен а правленного конструирования вакцинных штаммов. Пол учены рекомбинантные штаммы вируса гриппа, а также штаммы вируса вакцин ы со встроенными генами протективных антигенов вируса гепатита В. Инактивированные корпускулярные бактериальные вакцины или цельновири онные ина к тивированные вакцины получают соответственно из культур бактерий и виру сов, выр а ще нных на тех же средах накопления, что и в случаях получения живых вакцин, и затем подвергнутых инактивации нагреванием (гретые вакцины), формалино м (формолвакц и ны), ультрафиолетовым излучением (УФ-вакцины), ионизи рующим излучением (ради о вакцины), спиртом (спиртовые вакцины). Инактивированн ые вакцины ввиду недостаточно высокой иммуногенности и п овышенной реактогенности не нашли широкого применения. Производство молекулярных вакцин - более сложный технолог ический процесс, т. к. тр е бует извлечения из выращенной микробной массы прот ективных антигенов или антиге н ных комплексов, очистки и концентрирования анти генов, введения в препараты адъюва н тов. Выделение и очистка антигенов с помощью тра диционных методов (экстракции тр и хлоруксусной кислотой, кислотного или щелочного гидролиза, ферментативного гидрол и за, высаливания нейтральными солями, осажде ния спиртом или ацетоном) сочетаются с применением современных методов ( скоростного ультрацентрифугирования, мембранной ультрафильтрации, хр оматографического разделения, аффинной хроматографии, в т.ч. на моноклон альных антителах). С помощью этих приемов удается получать антигены выс о кой степен и очистки и концентрирования. К очищенным антигенам, стандартизированны м по числу антигенных единиц, с целью повышения иммуногенности добавляю т адъюванты, чаще всего сорбенты-гели (гидрат окиси алюминия и др.). Препараты, в которых антиген находится в со рбированном состоянии, называют сорбир о ванными или адсорбированными (дифтерийны й, столбнячный, ботулинический сорбир о ванные анатоксины). Сорбент играет роль носи теля и адъюванта. В качестве носителя в синтетических вакцинах предложе ны всевозможные полимеры. Интенсивно разрабатывается генно-инженерный способ получения протект ивных белк о вых антигенов бактерий и вирусов. В качестве продуце нтов используют обычно эшер и хии, дрожжи, псевдомонады со встроенными в них генами протективных антигенов. П о лучены рекомбинантные штаммы бактерий, продуцирующ ие антигены возбудителей гриппа, коклюша, кори, герпеса, гепатита В, бешен ства, ящура, ВИЧ-инфекции и др. Получение протективных антигенов генно-ин женерным способом целесообразно в том случае, когда выращивание микроб ов связано с большими трудностями или опасностями, или когда трудно извл екать антиген из микробной клетки. Принцип и технология получ е ния вакцин на основе генно-и нженерного способа сводятся к выращиванию рекомбинан т ного штамма, выдел ению и очистке протективного антигена, конструированию конечного преп арата. Препараты вакц ин, предназначенные для иммунизации людей, проверяют на безвре д ность, реактогенность и иммуногенность. Безвреднос ть включает проверку на лаборато р ных животных и других биологических системах то ксичности, пирогенности, стерильн о сти, аллергенности, тератогенности, мутагеннос ти препарата . Реактогенность, т.е. побочные местные и общи е реакции на введение вакцины, оценивают на животных и при прививках людей. Иммуног енность проверяют на лабораторных ж и вотных и выражают в иммунизирующих единица х, т.е. в дозах антигена, защищающих 50% иммунизированных животных, зараженн ых определенным числом инфицирующих доз патогенного микроба или токси на. В противоэпидемической практике эффект вакц и нации оценивают по соотношению инфекционной заболеваемости в привитых и неприв и тых коллективах. К онтроль вакцин осуществляют на производстве в отделах бак териол о ги ческого контроля и в Государственном научно-исследовательском институ те стандарт и зации и контроля медицинских биологических препара тов им. Л.А. Тарас овича по разр а ботанной и утвержденной МЗ СССР нормативно-техниче ской документации. 2. Сыворотки в биотехнологии 2.1 Общая характеристика Специфические иммунные сыворотки содержат антитела к определенным видам микроо р ганизмов. Сывороточные препараты используют в следующих целях: - для лечения, так как введение в организм антител обеспечивает быстрое о безвреживание микробов и их токсинов; - для профилактики, чтобы быстро создать невосприимчивость у человека, к онтактир о в авшего с больным или инфицированным материалом; - микроорганизма выделенного от больного, чт о позволяет установить вид (тип) микроо р ганизма. Введение сыворотки в организм человека соз дает пассивный иммунитет. Различают сыворотки антитоксические, которые получают путем иммунизац ии животных анатоксинами или токсинами микробов, и антимикроб ные, домученные при мног ократной иммунизации животных бактериями и эндотоксинами. Наиболее эффективны антитоксические сывор отки, которые быстро обезвреживают экз о токсины в организме больного. Их применяют д ля лечения дифтерии, скарлатины, стол б няка, ботулизма, газовой гангрены и заболева ний, вызванных стафилококками. Антими к робные сыворотки менее эффективны, поэтому их используют реже. 2.2 Получение Лечебные и профилактические гетерологичн ые сыворотки получают путем иммунизации ослов и лошадей, поскольку эти ж ивотные более реактогенны, чем другие, и дают бол ь шой выход антител. Кроме того, лошадиный белок анафилоктогенен. Для получения антитоксических сывороток животных вначале иммунизирую т анатокс и ном, а после создания базисного иммунитета – возрастающими дозами токс ина. Антиба к териальные сыворотки получают путем введения живот ным убитых или живых микробов. Из крови животных выделяют плазму, затем и з нее удаляют фибрин получают сыворотку. Забор крови у этих животных производят в период максимального содержан ия антител, однако для этого необходимо постоянно контролировать кровь по такому показателю, как титр антител. Антитоксические сыворотки титруются в антитоксических или международ ных единицах (АЕ или МЕ). За 1 АЕ принимают минимальное количество сыворотк и, предохраняющее определенный вид животных от гибели при заражении спе циально подобранной дозой токсина. Так, 1АЕ антидифтерийной сыворотки – это наименьшее количество сыворотки, которое на протяжении 4 суток пред охраняет от смерти морскую свинку массой 250г, и н фицированную 100 ДLМ дифтерийного токсина. Антибактериальные и антивирусные сыворотки не тетрируются и вводятся по клинич е ским показаниям в миллилитрах. При определении их дозы учитывается тяже сть, день з а болевания и возраст больного. Полученные выше описанным способом сывороточные препараты характериз уются отн о сительно низкой активностью и существенным количеством примесей. Сыворотки можно получать также из культивируемых на искусственной пит ательной ср е де животных клеток. Однако главной проблемой в этом с лучае является обеспечение ст а бильного роста животных клеток вследствие их ге нетической нестабильности, непостоя н ства генетических экспрессий и старения. Нередко для лечения и профилактики инфекционных болезней используются гомологи ч ные сыворотки здоровых доноров, переболевших людей или препараты плаце нтарной крови. В целях снижения токсичности, уменьшения аллергического действия и концентрации иммуноглобулинов сыворотки освобождают от балластных белков. При этом используют методы фракционирования с помощью спирто-водных смесей при температуре 0° С, уль т рацентригугирования, электрофореза, ферментативно го гидролиза. Очищенные и конце н трированные препараты гамма-глобулиновой фракц ии сывороточных белков, содерэащие высокие титры антител, называют имму ноглобулинами, а в практике – гамма-глобулинами. Современная технологи я изготовления человеческого гамма-глобулина г а рантирует полную г ибель вирусов гепатита. Закл ючение Существующие традиционные вакцины, несмот ря на очевидный положительный эффект их широкого применения, обладают р ядом недостатков. К ним относятся : наличие нежелательных биологически активных и балластных ко м понентов в препаратах, неполноценные иммунологические свойс тва самих антиг енов. Кроме тог о, существуют з аболевания, не вызывающие иммунитета, вакцины против которых вообще отсутствуют и не могут быть сконструированы на основе классич е ских принципов. Вс е это вызывает необходимость усовершенство вания уже сущес т вующих вакцин и создания принципиально новых типов вакцин. Одним из наиболее перспективных направлений в данной области является получение вакцинных пр епаратов на основе методов генной инженерии. Последним достижением генной инженерии и биотехнологии стало создание рекомб и на нтных противов ирусных вакцин, содержащих гибридные молекулы нуклеинов ых кислот. Данные вакцины обладают целым рядом преимуществ. Они характеризуются отсутствием (или значительным снижением) балластных компонентов, полной бе з вредностью, низкой стоимостью, которая связана с удешевлением промышл енного производства вакцин. Экспрессируемый в клетках вакцинированного животного белок имеет кон формацию, близкую к нативной, и обладает высокой антигенной активностью. Таким образом, рекомбинантны е противовирус ные вакцины являются новей шим п о коле нием вакцин. Их очевидное преимущество обуславливает широкое применение да н ного типа вакцин в медицине и ветеринарии для вакцинации населения и сельскох о зяйственных животных. Спис ок литертуры 1. http://www.remedium.ru/news/ns_read.asp?div=NS_RUSSIA&id=31257 2. Беклемишев А. Б., Савич И. М. Современные по дходы к конструированию молекулярных вакцин. - Новосибирск: Наука, 1997, 210 с. 3. Биотехнология. Принципы и применение, под ред. И. Хиггинса и др., пер. с англ, М., 1988. 4. Воробьев А.А. и Лебединский В.А. Массовые способы иммун изации, М., 2001 г. 5. Дмитриев Б. А. Проблемы и п ерспективы создания синтетических вакцин.// Иммунология. - 1986. - №1. - с. 24-29. 6. Жданов В.М., Дзагуров С.Г. и Салтыков Р.А. Вакцины, БМЭ, 3-е изд., т. 3, с. 574, М., 1996. 7. Петров Р.В. и Хаитов Р.М. Искусственные антиген ы и вакцины, М., 1998. 8. Шабарова З. А., Богданов А. А., Золотухин А. С. Химические основы генетической и н женерии. - М.: Изд-во М ГУ, 2004, 224 с. 9. Юров Г. К., Народицкий Б. С., Юров К. П. Конструирование и использование ДНК- вакцин // Ветеринария. - 1998. - №12. - с. 25-27.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
- Доктор, я уже несколько дней не сплю, не ем и не пью никакой жидкости. Вы знаете, что у меня?
- Конечно: сонливость, голод и жажда.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по медицине и здоровью "Биотехнология вакцин и сывороток", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru