Реферат: Строение и физиологические особенности рыб - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Строение и физиологические особенности рыб

Банк рефератов / Биология

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 273 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Строение и физиологические особенности рыб Огловление Форма тела и способы движения Кожные покровы рыб Мышечная система и электрические органы Пищеварительная система Дыхательная система и газообмен (New) Кровеносная система Нервная система и органы чувств Железы внутренней секреции Ядоносность и ядовитость рыб Форма те ла рыб и способы движения рыб Форма тела должна обеспечивать рыбе возможность передвигаться в воде (среде , значительно более плотной , чем воздух ) с наименьшей затратой энергии и со скоростью , соответствующей ее жизненным потребностям. Форма тела , отвечающ ая этим требованиям , выработалась у рыб в результате эволюции : гладкое , без выступов тело , покрытое слизью , облегчает движение ; шеи нет ; заостренная голова с прижатыми жаберными крышками и сжатыми челюстями рассекает воду ; система плавников определяет дви ж ение в нужном направлении . В соответствии с образом жизни выделено до 12 различных типов формы тела Рис . 1 - сарган ; 2 - скумбрия ; 3 - лещ ; 4 - рыба-луна ; 5 - камбала ; 6 - угорь ; 7 - рыба-игла ; 8 - сельдяной король ; 9 - скат ; 10 - рыба-еж ; 11 - кузовок ; 12 - макрурус. Стреловидная - кости рыла вытянуты и заострены , тело рыбы по всей длине имеет одинаковую высоту , спинной плавник отнесен к хвостово му и располагается над анальным , чем создается имитация оперения стрелы . Эта форма типична для рыб , не перемещающихся на большие расстояния , держащихся в засаде и развивающих высокие скорости движения на короткий промежуток времени за счет толчка плавнико в при броске на добычу или уходе от хищника . Это щуки (Esox), сарганы (Belone) и др . Торпедовидная (ее часто называют веретеновидной ) - характеризуется заостренной головой , закругленным , имеющим в поперечном разрезе форму овала телом , утонченным хвостовым с теблем , нередко с дополнительными плавничками . Она свойственна хорошим пловцам , способным к продолжительным перемещениям - тунцам , лососям , скумбриям , акулам и др . Эти рыбы способны в течение длительного времени плыть , если так можно выразиться , с крейсер с кой скоростью 18 км в час . Лососи способны совершать двух-трех метровые прыжки при преодолении препятствий во время нерестовых миграций . Максимальная скорость , которую может развить рыба , равна 100-130 км в час . Этот рекорд принадлежит рыбе-паруснику . Симм етрично сжатое с боков тело - сильно сжато с боков , высокое при относительно небольшой длине и высокое . Это рыбы коралловых рифов - щетинкозубы (Chaetodon), зарослей донной растительности - скалярии (Pterophyllum). Такая форма тела помогает им легко маневр ировать среди препятствий . Симметрично сжатую с боков форму тела имеют и некоторые пелагические рыбы , которым необходимо быстро менять положение в пространстве для дезориентации хищников . Такую же форму тела имеют рыба-луна (Mola mola L.) и лещ (Abramis b r ama L.). Несимметрично сжатое с боков тело - глаза смещены на одну сторону , что создает асимметрию тела . Она свойственна придонным малоподвижным рыбам отряда Камбалообразные , помогая им хорошо маскироваться на дне . В движении этих рыб большую роль играют в олнообразные изгибания длинных спинного и анального плавников . Уплощенное в дорзовентральном направлении тело - сильно сжато в спинно-брюшном направлении , как правило , хорошо развиты грудные плавники . Такую форму тела имеют малоподвижные донные рыбы - боль шинство скатов (Batomorpha), морской черт (Lophius piscatorius L.). Уплощенное тело маскирует рыб в условиях дна , а расположенные сверху глаза помогают видеть добычу . Угревидная форма - тело рыб удлиненное , закругленное , имеющее вид овала на поперечном раз резе . Спинной и анальный плавники длинные , брюшных плавников нет , а хвостовой плавник небольшой . Она характерна для таких донных и придонных рыб , как угреобразные (Anguilliformes), передвигающихся , латерально изгибая тело . Лентовидная - тело рыб удлиненное , но в отличие от угревидной формы сильно сжато с боков , что обеспечивает большую удельную поверхность и позволяет рыбам обитать в толще воды . Характер движения у них такой же , как и у рыб угревидной формы . Такая форма тела характерна для рыбы-сабли (Tric h iuridae), сельдяного короля (Regalecus). Макруровидная - тело рыбы высокое в передней части , суженное с задней , особенно в хвостовом отделе . Голова крупная , массивная , глаза большие . Свойственна глубоководным малоподвижным рыбам - макрурусообразным (Macruru s), химерообразным (Chimaeriformes). Астеролепидная (или кузовковидная ) - тело заключено в костный панцирь , что обеспечивает защиту от хищников . Эта форма тела характерна для придонных обитателей , многие из которых встречаются в коралловых рифах , например для кузовков (Ostracion). Шаровидная форма свойственна некоторым видам из отряда Иглобрюхообразные (Tetraodontiformes) - рыбе-шару (Sphaeroides), рыбе-ежу (Diodon) и др . Эти рыбы плохие пловцы и передвигаются с помощью ундулирующих (волнообразных ) движений плавников на небольшие расстояния . При опасности рыбы раздувают воздушные мешки кишечника , наполняя их водой или воздухом ; при этом расправляются имеющиеся на теле шипы и колючки , защищающие их от хищников . Игловидная форма тела характерна для морских игл (Syngnathus). Их удлиненное , скрытое в костном панцире тело имитирует листья зостеры , в зарослях которой они обитают . Рыбы лишены боковой подвижности и перемещаются с помощью ундулирующего (волнообразного ) действия спинного плавника. Нередко встречаются р ыбы , форма тела которых напоминает одновременно различные типы форм . Для ликвидации демаскирующей тени на брюхе рыбы , возникающей при освещении сверху , мелкие пелагические рыбы , например сельдевые (Clupeidae), чехонь (Pelecus cultratus (L.)], имеют заостр е нное , сжатое с боков брюшко с острым килем . У крупных подвижных пелагических хищников-скумбрий (Scomber), рыбы-меча (Xiphias gladius L.), тунцов (Thunnus)- киль обычно не развивается . Их способ защиты состоит в быстроте движения , а не в маскировке . У при д онных рыб форма поперечного сечения приближается к равнобедренной трапеции , обращенной большим основанием вниз , что исключает появление тени на боках при освещении сверху . Поэтому большинство придонных рыб имеют широкое уплощенное тело. КОЖА , ЧЕШУЯ И ОРГАН Ы СВЕЧЕНИЯ В кожном покрове рыб различают два слоя : наружный слой эпителиальных клеток , или эпидермис , и внутренний слой из соединительнотканных клеток - собственно кожа , дерма , кориум , кутис . Эпидермис защищает организм от проникновения в него веществ из вне . Он состоит из многослойного эпителия , форма клеток и количество слоев которого варьируют у разных рыб . Но как правило самые верхние слои клеток плоские , по мере углубления они по форме приближаются к цилиндрическим . Эти клетки имеют ядро и способны р а змножаться . Новые слои клеток , отходящие от цилиндрических кнаружи , постепенно заменяют верхний отмирающий слой . Самый наружный слой эпителиальных клеток ороговевает , но в отличие от наземных позвоночных у рыб он не отмирает , сохраняя связь с живыми клетк а ми. В течение жизни рыбы итенсивность ороговения эпидермиса не остается неизменной , наибольшей степени оно достигает у некоторых рыб перед нерестом : так , у самцов карповых и сиговых в некоторых местах тела (особенно на голове , жаберных крышках , боках и д р .) появляется так называемая жемчужная сыпь - масса мелких белых бугорков , придающих коже шероховатость . После нереста она исчезает. Между клетками эпидермиса имеются протоплазматические связи , по которым циркулирует лимфа , обеспечивающая питание клеток . В эпидермисе кожи рыб имеются различные железистые клетки , особенно слизевые . В целом кожа рыб отличается от кожи других позвоночных большим количеством слизи . Слизь образуется в специализированных железистых клетках , лежащих в эпидермисе. Как правило , рыб ы с хорошо развитым чешуйчатым покровом , выделяют слизи меньше (лососевые , окуневые ). Рыбы , лишенные чешуи или чешуя которых редуцирована (круглоротые , некоторые сомы , линь , вьюн ), выделяют слизи очень много . С бактерицидными свойствами слизи линя связыв а ют повышенную устойчивость его к заражению паразитами , тогда как другие - представители семейства карповых такой устойчивостью не обладают . Роль слизи в жизненных отправлениях рыб очень велика : она уменьшает трение тела о воду (механическая защита ), предо т вращает попадание в организм паразитов и бактерий (бактерицидная защита ), ускоряет свертывание крови в случаях ранений , способствует выведению веществ из организма , регулирует проникновение воды и солей (осмотическая регуляция ), осаждает муть , склеивая ча с тицы взвеси , в случае наличия в воде солей тяжелых металлов (медь , цинк , свинец , хром ) коагулирующая слизь образует на коже защитный слой и , наконец , выделяет специфический видовой запах . Слизь некоторых рыб ядовита . Слизь миног вызывает у хищников наруше н ие пищеварения. У некоторых рыб в эпидермисе имеются ядоотделительные железы , расположенные в основном у основания шипов или колючих лучей плавников . Иногда ядоотделительные клетки образуются и функционируют только во время размножения , в других случаях - постоянно . Уколы таких ядоносных рыб могут быть опасны для человека. У ската - хвостокола ядоотделительные клетки расположены в эпидермисе у основания хвостового шипа . При уколе яд по желобку шипа поступает в рану и вызывает острую боль , сильный отек , озн о б , тошноту и рвоту . В некоторых случаях наблюдается расстройство дыхания и даже смерть. Особенно ядоносной является тихоокеанская бородавчатка . Многие лучи в ее плавниках снабжены ядоотделительными железами . При прикосновении к рыбе яд по бороздкам колючи х лучей попадает в раны . Он разрушает красные кровяные тельца , парализует нервную систему и может оказаться смертельным не только для водных животных , но и для человека. Ядоносных рыб следует отличать от ядовитых , у которых отдельные части тела (мышцы , кров ь , икра , печень , кожа и др .) при употреблении в пищу вызывают отравление . Наибольшее число ядовитых рыб относится к семействам фахаков и кузовков , распространенных в водах Юго-Восточной Азии и тропической части Тихого океана. Особенно ядовиты собаки-рыбы и з отряда сростночелюстных . Наиболее опасным представителем этого отряда является фугу . В печени , икре , молоках и коже фугу содержится сильный яд . Мясо фугу съедобно и вкусно и ценится в некоторых странах . В Японии фугу разводят искусственно. Среди акуловы х и костистых (в большинстве глубоководных ) рыб многие обладают способностью к люминесценции . Это свечение особого рода , при котором светоиспускание (в отличие от обычного - возникающего при тепловом излучении - основанного на тепловом возбуждении электроно в и потому сопровождающегося выделением тепла ) связано с генерацией холодного света (необходимая энергия образуется в результате химической реакции ). Некоторые виды генерируют свет сами , другие своим свечением обязаны симбиотическим светящимся бактериям , к оторые находятся на поверхности тела или в специальных органах . В обоих случаях светящиеся клетки или органы располагаются в эпидермисе , но иногда во внутренних органах , например в кишечнике. Нижний слой кожи - кориум - представляет собой проходящие в косо м направлении волокна соединительной ткани . Здесь же находятся кровеносные сосуды и нервные окончания . В нижних слоях эпидермиса и в пограничных с ним слоях кориума залегают пигментные клетки - хроматофоры . Это звездчатые клетки со множеством отростков , вк лючающие зернышки пигмента . Они определяют все разнообразие окраски рыб , особенно яркой в тропиках . Различие в окраске достигается сочетанием разных хроматофоров : меланофоры имеют зерна черного пигмента , ксантофоры - желтого , эритрофоры - красного ; гуанофо ры или иридоциты не имеют пигментных зерен , но содержат кристаллики гуанина , благодаря которым рыбы приобретают серебристую окраску. Интенсивность окраски определяется состоянием хроматофоров : при их расширении пигментные зерна растекаются на большее прост ранство и окраска тела становится яркой . Если хроматофоры сокращаются , пигментные зерна скапливаются в центре , оставляя большую часть клетки неокрашенной и окраска тела бледнеет. Форма пигментных клеток постоянна и у близких видов сходна , а состояние мен я ется в зависимости от различных факторов : температуры и газового режима водоема , возраста , пола , состояния организма (голод , размножение и т . п .), эмоций (возбуждение , страх ) рыбы и др. Сочетания разных цветов хроматофоров и отражательных поверхностей ири д оцитов и их различные комбинации делают окраску рыб удивительно разнообразной . Сгущение и расхождение пигментов в клетках , а отсюда и изменение окраски тела рыб происходит под влиянием нервной системы и связано со зрительными восприятиями , причем центр пр о светления находится в продолговатом , центр потемнения - в промежуточном мозгу. Изменение окраски в период размножения (появление брачного наряда ), часто наблюдаемое в этот период различие в окраске самок и самцов происходят под влиянием гормональных факто р ов. Разумеется , главное в расцветке большинства рыб - ее защитные свойства . Покровительственная окраска рыб , обитающих в поверхностных слоях воды , - темная спина и белое или серебристое брюшко - делает их малозаметными . Особенно удивительна маскировка у д о нных рыб - их окраска соответствует цвету дна . Наиболее удивительным мастером камуфляжа является обыкновенная камбала : она с легкостью хамелеона подделывается под камни , песок , темный ил. Кожа подстилается рыхлой соединительнотканной прослойкой (подкожная соединительная ткань , подкожная клетчатка ). У многих рыб в подкожной клетчатке откладывается жир. В соединительнотканном слое кожи образуется чешуя . У рыб различают несколько видов чешуи : плакоидная , ганоидная и костная Рис . Форма чешуи рыб . а - плакоидная ; б - ганоидная ; в - циклоидная ; г – ктеноидная Плакоидная - наиболее древняя , сохранилась у хрящевых рыб (акулы , скаты ). Состоит из пластинки , на котор ой возвышается шипик . Старые чешуйки сбрасываются , на их месте возникают новые . Ганоидная - преимущественно у ископаемых рыб . Чешуйки имеют ромбическую форму , тесно сочленяются одна с другой , так что тело оказывается заключенным в панцирь . Чешуйки со врем е нем не меняются . Названием своим чешуя обязана ганоину (дентинообразному веществу ), толстым слоем лежащему на костной пластинке . Среди современных рыб ее имеют панцирные щуки и многоперы . Кроме того , она имеется у осетровых в виде пластинок на верхней лоп а сти хвостового плавника (фулькры ) и жучек , разбросанных по телу (модификация нескольких слившихся ганоидных чешуек ). Постепенно видоизменяясь , чешуя теряла ганоин . У современных костистых рыб его уже нет , а чешуйки состоят из костных пластинок (костная че ш уя ). Эти чешуйки могут быть циклоидными - округлыми , с гладкими краями (карповые ) и ктеноидными с зазубренным задним краем (окуневые ). Обе формы родственны , но циклоидная как более примитивная встречатся у низкоорганизованных рыб . Бывают случаи , когда в пр еделах одного вида самцы имеют ктеноидную , а самки - циклоидную чешую (камбалы рода Liopsetta), или даже у одной особи встречаются чешуйки обеих форм. Размеры и толщина чешуи у рыб сильно различаются - от микроскопических чешуек обыкновенного угря до очень крупных , величиной с ладонь чешуи трехметрового усача-тора , живущего в индийских реках . Лишь немногие рыбы не имеют чешуи . У некоторых она слилась в сплошной неподвижный панцирь , как у кузовка , или образовала ряды тесно соединенных костных пластинок , как у морских коньков. Костные чешуйки , как и ганоидные , постоянны , не сменяются и лишь ежегодно увеличиваются в соответствии с ростом рыбы , и на них остаются отчетливые годичные и сезонные метки . Зимний слой имеет более частые и тонкие напластования , чем летн и й , поэтому он темнее летнего . По числу летних и зимних слоев на чешуе можно определить возраст некоторых рыб. Под чешуей у многих рыб имеются серебристые кристаллики гуанина . Отмытые от чешуи , они являются ценным веществом для получения искусственного жем ч уга . Из чешуи рыб изготовляют клей. По бокам тела многих рыб можно наблюдать ряд выделяющихся чешуек с отверстиями , которые образуют боковую линию - один из важнейших органов чувств . Количество чешуи в боковой линии - В одноклеточных железах кожи образуют с я феромоны - летучие (пахучие ) вещества , выделяемые в окружающую среду и воздействующие на рецепторы других рыб . Они специфичны для разных видов , даже близкородственных ; в некоторых случаях определена их внутривидовая дифференцировка (возрастная , половая ). У многих рыб , в том числе у карповых , образуется так называемое вещество страха (ихтиоптерин ), которое выделяется в воду из тела пораненной особи и воспринимается ее сородичами как сигнал , извещающий об опасности. Кожа рыб быстро регенерирует . Через нее п роисходит , с одной стороны , частичное выделение конечных продуктов обмена веществ , а с другой - поглощение некоторых веществ из внешней среды (кислород , угольная кислота , вода , сера , фосфор , кальций и другие элементы , играющие большую роль в жизнедеятельн о сти ). Большую роль играет кожа и как рецепторная поверхность : в ней располагаются термо -, баро -, хемо - и другие рецепторы. В толще кориума образуются покровные кости черепа и пояса грудных плавников. Через мышечные волокна миомеров , соединенные с ее внутр е нней поверхностью , кожа участвует в работе туловищно-хвостовой мускулатуры. Мышечная система и электрические органы Мышечную систему рыб , как и других позвоночных , разделяют на мышечную систему тела (соматическую ) и внутренних органов (висцеральную ). В п ервой выделяют мускулы туловища , головы и плавников . Внутренние органы имеют свою мускулатуру. Мышечная система взаимосвязана со скелетом (опора при сокращении ) и нервной системой (к каждому мышечному волокну подходит нервное волокно , и каждая мышца иннер в ируется определенным нервом ). Нервы , кровеносные и лимфатические сосуды располагаются в соединительнотканной прослойке мышц , которая в отличие от мышц млекопитающих невелика, У рыб , как и других позвоночных , сильнее всего развита туловищная мускулатура . О н а обеспечивает плавание рыбы . У настоящих рыб она представлена двумя большими тяжами , расположенными вдоль тела от головы до хвоста (большая боковая мышца - m. lateralis magnus) (рис . 1). Продольной соединительнотканной прослойкой эта мышца делится на спи н ную (верхнюю ) и брюшную (нижнюю ) части. Рис . 1 Мускулатура костистой рыбы (по Кузнецову , Чернову , 1972): 1 - миомеры , 2 - миосепты Боковые мышцы раз делены миосептами на миомеры , число которых соответствует количеству позвонков . Наиболее отчетливо миомеры видны у личинок рыб , пока их тела прозрачны. Мышцы правой и левой сторон , поочередно сокращаясь , сгибают хвостовой отдел тела и изменяют положение х в остового плавника , благодаря чему тело двигается вперед. Над большой боковой мышцей вдоль тела между плечевым поясом и хвостом у осетровых и костистых лежит прямая боковая поверхностная мышца (m. rectus lateralis, m. lateralis superficialis). У лососевых в ней откладывается много жира . По нижней стороне тела тянется прямая брюшная мышца (m. rectus abdominalis); у некоторых рыб , например угрей , ее нет . Между ней и прямой боковой поверхностной мышцей располагаются косые мышцы (m. obliguus). Группы мышц голов ы управляют движениями челюстного и жаберного аппаратов (висцеральная мускулатура ), Плавники имеют свою мускулатуру. Наибольшее скопление мускулов определяет и расположение центра тяжести тела : у большинства рыб он находится в спинной части. Деятельность т у ловищных мышц регулируется спинным мозгом и мозжечком , а висцеральная мускулатура иннервируется периферической нервной системой , возбуждаемой непроизвольно. Различают поперечнополосатые (действующие в значительной степени произвольно ) и гладкие мышцы (кот орые действуют независимо от воли животного ). К поперечно-полосатым относятся скелетные мышцы тела (туловищные ) и мышцы сердца . Туловищные мышцы могут быстро и сильно сокращаться , однако скоро утомляются . Особенностью строения сердечных мышц является не п а раллельное расположение обособленных волокон , а разветвление их кончиков и переход из одного пучка в другой , что обусловливает непрерывную работу этого органа. Гладкие мышцы также состоят из волокон , но гораздо более коротких и не обнаруживающих поперечно й исчерченности . Это мышцы внутренних органов и стенок кровеносных сосудов , имеющие периферическую (симпатическую ) иннервацию. Поперечнополосатые волокна , а следовательно , и мышцы делят на красные и белые , различающиеся , как следует из названия , цветом . Цв е т обусловлен наличием миоглобина - белка , легко связывающего кислород . Миоглобин обеспечивает дыхательное фосфорилирование , сопровождающееся выделением большого количества энергии. Красные и белые волокна различны по целому ряду морфофизиологических харак т еристик : цвету , форме , механическим и биохимическим свойствам (интенсивность дыхания , содержание гликогена и т . д .). Волокна красной мышцы (m. lateralis superficialis) - узкие , тонкие , интенсивно кровоснабжаемые , расположенные более поверхностно (у больши н ства видов под кожей , вдоль тела от головы до хвоста ), содержат в саркоплазме больше миоглобина ; в них обнаружены скопления жира и гликогена . Возбудимость их меньше , отдельные сокращения длятся дольше , но протекают медленней ; окислительный , фосфорный и уг л еводный обмен интенсивнее , чем в белых. В мышце сердца (красной ) мало гликогена и много ферментов аэробного обмена (окислительный обмен ). Она характеризуется умеренной скоростью сокращений и утомляется медленнее , чем белые мышцы. В широких , более толстых, светлых белых волокнах m. lateralis magnus миоглобина мало , меньше в них гликогена и дыхательных ферментов . Углеводный обмен происходит преимущественно анаэробно , и количество выделяемой энергии меньше . Отдельные сокращения быстры . Мышцы быстрее сокращают с я и утомляются , чем красные . Лежат они более глубоко. Красные мышцы постоянно деятельны . Они обеспечивают длительную и непрерывную работу органов , поддерживают постоянное движение грудных плавников , обеспечивают изгибы тела при плавании и поворотах , непре р ывную работу сердца. При быстром движении , бросках активны белые мышцы , при медленном - красные . Поэтому наличие красных или белых волокон (мышц ) зависит от подвижности рыб : "спринтеры " обладают почти исключительно белыми мышцами , у рыб , которым свойствен н ы продолжительные миграции , кроме красных Боковых мышц имеются добавочные красные волокна в белых мышцах. Основную массу мышечной ткани у рыб составляют белые мышцы . Например , у жереха , плотвы , чехони на их долю приходится 96,3; 95,2 и 94,9% соответственн о. Белые и красные мышцы различаются по химическому составу . В красных мышцах содержится больше жира , тогда как в белых мышцах больше влаги и белка. Толщина (диаметр ) мышечного волокна изменяется в зависимости от вида рыб , их возраста , величины , образа жиз н и , а у прудовых рыб - от условий содержания . Например , у карпа , выращенного на естественной пище , диаметр мышечного волокна составляет (мкм ): у мальков - 5 ... 19, сеголетков - 14 ... 41, двухлетков - 25 ... 50. Туловищная мускулатура образует основную до л ю мяса рыбы . Выход мяса в процентах общей массы тела (мясистость ) неодинаков у разных видов , а у особей одного вида различается в зависимости от пола , условий содержания и др. Мясо рыб усваивается быстрее , чем мясо теплокровных животных . Оно чаще бесцветн о (судак ) или имеет оттенки (оранжевый - у лососевых , желтоватый у осетровых и др .) в зависимости от наличия различных жиров и каротиноидов. Основную массу белков мышц рыб составляют альбумины и глобулины (85%), всего же у разных рыб выделяют 4 ... 7 фрак ц ий белков. Химический состав мяса (вода , жиры , белки , минеральные вещества ) различен не только у разных видов , но и в разных частях тела . У рыб одного вида количество и химический состав мяса зависят от условий питания и физиологического состояния рыбы. В нерестовый период , особенно у проходных рыб , расходуются резервные вещества , наблюдается истощение и , как следствие , уменьшается количество жира и ухудшается качество мяса . У кеты , например , во время подхода к нерестилищам относительная масса костей увели ч ивается в 1,5 раза , кожи - в 2,5 раза . Мышцы оводняются - содержание сухого вещества снижается более чем в два раза ; из мышц практически исчезают жир и азотистые вещества - рыба теряет до 98,4% жира и 57% белка. Особенности окружающей среды (в первую очер е дь пищи и воды ) могут сильно изменять пищевую ценность рыбы : в заболоченных , тинистых или загрязненных нефтепродуктами водоемах рыбы имеют мясо с неприятным запахом . Качество мяса зависит и от диаметра мышечного волокна , а также количества жира в мышцах . В значительной мере оно определяется соотношением массы мышечной и соединительной тканей , по которому можно судить о содержании в мышцах полноценных мышечных белков (по сравнению с неполноценными белками соединительнотканной прослойки ). Это соотношение изм е няется в зависимости от физиологического состояния рыбы и факторов внешней среды . В мышечных белках костистых рыб на белки приходится : саркоплазмы 20 ... 30%, миофибрилл - 60 ... 70, стромы - около 2%. Все многообразие движений тела обеспечивает работа мы ш ечной системы . Она главным образом обеспечивает и выделение тепла и электричества в организме рыбы . Электрический ток образуется при проведении нервного импульса по нерву , при сокращении миофибрилл , раздражении светочувствительных клеток , механохеморецепт о ров и др. Электрические органы Своеобразно измененными мышцами являются электрические органы . Эти органы развиваются из зачатков поперечно-полосатой мускулатуры и расположены по бокам тела рыб . Они состоят из множества мышечных пластинок (у электрического угря их около 6000), преобразованных в электрические пластинки (электроциты ), переслаиваемые студенистой соединительной тканью . Нижняя часть пластинки заряжена отрицательно , верхняя - положительно . Разряды происходят под действием импульсов продолговатого мозга . Вследствие разрядов вода разлагается на водород и кислород , поэтому , например , в заморных водоемах тропиков около электрических рыб скапливаются мелкие обитатели - моллюски , рачки , привлеченные более благоприятными условиями дыхания. Электрические о рганы могут располагаться в разных частях тела : например , у ската морской лисицы - на хвосте , у электрического сома - на боках. Генерируя электрический ток и воспринимая силовые линии, искаженные встречающимися на пути предметами , рыбы ориентируются в по т оке , обнаруживают препятствия или добычу с расстояния нескольких метров даже в мутной воде. В соответствии со способностью к генерации электрических полей рыб разделяют на три группы : 1. Сильно электрические виды - имеют большие электрические органы , гене р ирующие разряды от 20 до 600 и даже 1000 В . Основное назначение разрядов - нападение и оборона (электрический угорь , электрический скат , электрический сом ). 2. Слабоэлектрические виды - имеют небольшие электрические органы , генерирующие разряды напряжение м менее 17 В . Основное назначение разрядов - локация , сигнализация , ориентация (обитающие в мутных реках Африки многие мормириды , гимнотиды , некоторые скаты ). 3. Неэлектрические виды - не имеют специализированных органов , но обладают электрической активнос т ью . Генерируемые ими разряды распространяются на 10 ... 15 м в морской воде и до 2 м в пресной воде . Основное назначение генерируемого электричества - локация , ориентация , сигнализация (многие морские и пресноводные рыбы : например , ставрида , атерина , окун ь и др .). Пищеварительная система В пищеварительном тракте настоящих рыб различают ротовую полость , глотку , пищевод , желудок , кишечник (тонкая , толстая , прямая кишка , заканчивающаяся анусом ). У акул , скатов и некоторых других рыб перед анусом имеется клоак а — расширение , куда изливается прямая кишка и протоки мочевой и половой систем. В ротовой полости рыб нет слюнных желез . Железистые клетки ротовой полости и глотки выделяют слизь , которая не имеет пищеварительных ферментов и способствует лишь проглатывани ю пищи , а также защищает эпителий ротовой полости с вкрапленными вкусовыми почками (рецепторами ). Мощный и выдвижной язык имеют только круглоротые , у костистых рыб он не обладает собственной мускулатурой. Рот обычно снабжен зубами . Наличием эмалевого колпа чка и слоев дентина они напоминают зубы высших позвоночных . У хищников они располагаются как на челюстях , так и на других костях полости рта , иногда даже на языке ; они острые . часто крючкообразные , наклонены внутрь к глотке и служат для схватывания и удер ж ания жертвы . У многих мирных рыб (многие сельдевые , карповые и др .) на челюстях зубов нет. Механизм питания координирован с дыхательным механизмом . Вода , всасываемая в рот при вдохе , несет и мелкие планктонные организмы , которые при выталкивании воды из жа берной полости (выдох ) задерживаются в ней жаберными тычинками. Рис . 1 Жаберные тычинки планктоноядной (а ), бентосоядной (б ), хищной (в ) рыб. Они так тонки , длинны и многочисленны у рыб , питающихся планктоном (планктонофагов ), что образуют фильтрующий аппарат . Отцеженный комочек пищи направляется в пищевод . Хищные рыбы не нуждаются в отфильтровывании пищи , тычинки у них редкие , низкие , грубые , острые и ли крючковатые : они участвуют в удержании жертвы. У некоторых бентосоядных рыб на задней жаберной дуге имеются широкие и массивные глоточные зубы , Они служат для перетирания пищи. Следующий за глоткой пищевод , обычно короткий , широкий и прямой с сильными мускулистыми стенками проводит пищу в желудок . В стенках пищевода имеются многочисленные клетки , выделяющие слизь . У открытопузырных рыб в пищевод открывается проток плавательного пузыря. Не все рыбы имеют желудок . К безжелудочным относятся карповые , многи е бычки и некоторые другие. В слизистой оболочке желудка имеются железистые клетки . вырабатывающие соляную кислоту и пепсин , расщепляющий белок в кислой среде , и слизь . Здесь у хищных рыб переваривается основная часть пищи. В начальную часть кишечника (тон кую кишку ) впадают желчный проток и проток поджелудочной железы . По ним в кишечник попадают желчь и ферменты поджелудочной железы , под действием которых происходит расщепление белков до аминокислот , жиров до глицерина и жирных кислот и расщепление полисах а ридов до сахаров , главным образом глюкозы. В кишечнике помимо расщепления питательных веществ происходит их всасывание , наиболее интенсивно протекающее в заднем участке . Этому способствует складчатое строение его стенок , наличие в них ворсинкообразных выро стов , пронизанных капиллярами и лимфатическими сосудами , наличие клеток , секретирующих слизь. У многих видов в начальной части кишечника помещаются слепые отростки — пилорические придатки , число которых сильно варьирует : от 3 у окуня до 400 у лососей Карпо вые , сомовые , щуки и некоторые другие рыбы пилорических придатков не имеют . При помощи пилорических придатков всасывающая поверхность кишечника увеличивается в несколько раз. У рыб , не имеющих желудка , кишечный тракт представляет собой большей частью недиф ференцированную трубку , суживающуюся к концу . У некоторых рыб , в частности у карпа , передняя часть кишечника расширена и напоминает по форме желудок . Однако это лишь внешняя аналогия : здесь нет характерных для желудка желез , вырабатывающих пепсин. Строение , форма и длина пищеварительного тракта разнообразны в связи с характером пищи (объектами питания , их усвояемостью ), особенностями переваривания . Наблюдается определенная зависимость длины пищеварительного тракта от рода пищи . Так , относительная длина киш е чника (отношение длины кишечника к длине тела .) составляет у растительноядных (пинагора и толстолобика ) — б ... 15, у всеядных (карася и карпа ) — 2 ... 3, у хищных (щуки , судака , окуня ) — 0,6 ... 1,2. Печень — крупная пищеварительная железа , по размерам уступ ающая у взрослых рыб только гонадам . Ее масса составляет у акул 14... 25%, у костистых — 1 ... 8% массы тела Это сложная трубчато-сетчатая железа , по происхождению связанная с кишечником . У зародышей является его слепым выростом. Желчные протоки проводят ж елчь в желчный пузырь (только у единичных видов его нет ). Желчь благодаря щелочной реакции нейтрализует кислую реакцию желудочного сока . Она эмульгирует жиры , активирует липазу-— фермент поджелудочной железы. Из пищеварительного тракта вся кровь медленно пр отекает через печень . В печеночных клетках кроме образования желчи происходит обезвреживание попавших с пищей чужеродных белков и ядов , откладывается гликоген , а у акул и тресковых (треска , налим и др .). — жир и витамины . Пройдя через печень , кровь по печ е ночной вене направляется к сердцу. Барьерная функция печени (очищение крови от вредных веществ ) обусловливает ее важнейшую роль не только в пищеварении , но и кровообращении. Поджелудочная железа — сложная альвеолярная железа , также производная кишечника , я вляется компактным органом только у акул и немногих других рыб . У большинства рыб она визуально не обнаруживается , так как диффузно внедрена в ткань печени (большей частью ), и поэтому ее можно различить только на гистологических препаратах . Каждая долька с вязана с артерией , веной , нервным окончанием и протоком , выводящим секрет к желчному пузырю . Обе железы носят общее название hepatopancreas. В поджелудочной железе вырабатываются пищеварительные ферменты , действующие на белки , жиры и углеводы (трипсин , эре псин , энтерококиназа , липаза , амилаза , мальтаза ), которые выводятся в кишечник. У костистых рыб (впервые среди позвоночных ) встречаются в паренхиме поджелудочной железы островки Лангерганса , в которых многочисленны клетки , синтезирующие инсулин , выделяемый прямо в кровь и регулирующий углеводный обмен. Таким образом , поджелудочная железа является железой внешней и внутренней секреции. Из мешкообразного впячивания спинной части начала кишечника образуется у рыб плавательный пузырь — орган , свойственный тольк о рыбам. ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА И ГАЗООБМЕН Эволюция рыб привела к появлению жаберного аппарата , увеличению дыхательной поверхности жабр , а отклонение от основной линии развития — к выработке приспособлений для использования кислорода воздуха . Большинство ры б дышит растворенным в воде кислородом , но есть виды , приспособившиеся частично и к воздушному дыханию (двоякодышащие , прыгун , змееголов и др .). Основные органы дыхания . Основным органом извлечения кислорода из воды являются жабры. Форма жабр разнообразна и зависит от видовой принадлежности и подвижности : мешочки со складочками (у рыбообразных ), пластинки , лепестки , пучки слизистой , имеющие богатую сеть капилляров . Все эти приспособления направлены на создание наибольшей поверхности при наименьшем объеме. У костистых рыб жаберный аппарат состоит из пяти жаберных дуг , располагающихся в жаберной полости и прикрытых жаберной крышкой . Четыре дуги на внешней выпуклой стороне имеют по два ряда жаберных лепестков , поддерживаемых опорными хрящами . Жаберные лепестки покрыты тонкими складками — лепесточками . В них и происходит газообмен . Число лепестков варьирует ; на 1 мм жаберного лепестка их приходится : у щуки — 15, камбалы — 28, окуня — 36. В результате полезная дыхательная поверхность жабр очень велика . К основанию жаберных лепестков подходит приносящая жаберная артерия , ее капилляры пронизывают лепесточки ; из них окисленная (артериальная ) кровь по выносящей жаберной артерии попадает в корень аорты . В капиллярах кровь течет в направлении , противоположном току воды Рис .1 Схема противотока крови и воды в жабрах рыб : 1 - хрящевой стержень ; 2 - жаберная дуга ; 3 - жаберные лепестки ; 4 - жаберные пластинки ; 5 - прин осящая артерия от брюшной аорты ; 6 - выносящая артерия к спинной аорте. Более активные рыбы имеют большую поверхность жабр : у окуня она почти в 2,5 раза больше , чем у камбалы . Противоток крови в капиллярах и омывающей жабры воды обеспечивает полное насыщен ие крови кислородом . При вдохе рот открывается , жаберные дуги отходят в стороны , жаберные крышки наружным давлением плотно прижимаются к голове и закрывают жаберные щели . Вследствие уменьшения давления вода всасывается в жаберную полость , омывая жаберные л епестки . При выдохе рот закрывается , жаберные дуги и жаберные крышки сближаются , давление в жаберной полости увеличивается , жаберные щели открываются и вода выталкивается через них наружу . Рис . 2 Механизм дыхания взрослой рыбы При плавании рыбы ток воды может создаваться за счет движения с открытым ртом . Таким образом , жабры расположены как бы между двумя насосами — ротовым (связанным с ротовым и мышцами ) и жаберным (связанным с движением жаберной крышки ), работа которых создает прокачивание воды и вентиляцию жабр . За сутки через жабры прокачивается не меньше 1 м 3 воды на 1 кг массы тела. В капиллярах жаберных лепесточков из воды поглощается кисл ород (он связывается гемоглобином крови ) и выделяются двуокись углерода , аммиак , мочевина. Большую роль играют жабры и в водносолевом обмене , регулируя поглощение или выделение воды и солей . Жаберный аппарат чутко реагирует на состав воды : такие токсиканты , как аммиак , нитриты , СО 2 при повышенном содержании поражают респираторные складки в первые же 4 ч контакта. Замечательны приспособления для дыхания у рыб в эмбриональный период развития — у зародышей и личинок , когда жаберный аппарат еще не сформирован , а кровеносная система уже функционирует . В это время органами дыхания служат : а ) поверхность тела и система кровеносных сосудов — Кювьеровы протоки , вены спинного и хвостового плавников , подкишечная вена , сеть капилляров на желточном мешке , голова , плавник овой кайме и жаберной крышке ; б ) наружные жабры Рис . 3 Органы дыхания у эмбрионов рыб а - пелагическая рыба ; б - карп ; в - вьюн ; 1 - Кювьеровы п ротоки ; 2 - нижняя хвостовая вена ; 3 - сеть капилляров ; 4 - наружные жабры. Это временные , специфические личиночные образования , исчезающие после образования дефинитивных органов дыхания . Чем хуже условия дыхания эмбрионов и личинок , тем сильнее развивает ся кровеносная система или наружные жабры . Поэтому у рыб , близких в систематическом отношении , но различающихся экологией нереста , степень развития личиночных органов дыхания различна. Дополнительные органы дыхания . К дополнительным приспособлениям , помога ющим переносить неблагоприятные кислородные условия , относятся водное кожное дыхание , т . е . использование растворенного в воде кислорода при помощи кожи , и воздушное дыхание— использование воздуха при помощи плавательного пузыря , кишечника или через специа л ьные добавочные органы Рис . 4. Органы водного и воздушного дыхания у взрослых рыб : 1 - выпячивание ротовой полости ; 2 - наджаберный орган ; 3, 4 , 5 - отделы плавательного пузыря ; 6 - участки поглощения кислорода в кишечнике ; 7 - выпячивание в желудке ; 8 - жабры. Дыхание через кожу тела — одна из характерных особенностей водных животных . И хотя у рыб чешуя затрудняет дыхание поверхностью тела , у м ногих видов роль так называемого кожного дыхания велика , особенно в неблагоприятных условиях . По интенсивности такого дыхания пресноводных рыб делят на три группы : 1. Рыбы , приспособившиеся жить в условиях сильного дефицита кислорода . Это рыбы , населяющие хорошо прогреваемые , с повышенным содержанием органических веществ водоемы , в которых часто наблюдается недостаток кислорода . У этих рыб доля кожного дыхания в общем дыхании составляет 17... 22%, у отдельных особей— 42... 80%. Это карп , карась , сом , угорь, вьюн . При этом рыбы , у которых кожа имеет наибольшее значение в дыхании , лишены чешуи или она мелкая и не образует сплошного покрова . Например , у вьюна 63% кислорода поглощается кожей , 37% — жабрами ; при выключении жабр через кожу потребляется до 85% кислор о да , а остальная часть поступает через кишечник. 2. Рыбы , испытывающие меньший недостаток кислорода и попадающие в неблагоприятные условия реже . К ним относятся обитающие у дна , но в проточной воде , осетровые — стерлядь , осетр , севрюга . Интенсивность кожног о дыхания у них составляет 9... 12%. 3. Рыбы , не попадающие в условия дефицита кислорода , живущие в проточных или непроточных , но чистых , богатых кислородом водах . Интенсивность кожного дыхания не превышает 3,3 ... 9%. Это сиги , корюшка , окунь , ерш. Через кожу происходит также выделение углекислоты . Так , у вьюна этим путем выделяется до 92% общего количества. В извлечении кислорода из воздуха во влажной атмосфере участвует не только поверхность тела , но и жабры . Важное значение при этом имеет температура. Н аибольшей выживаемостью во влажной среде отличаются карась (11 сут ), линь (7 сут ), сазан (2 сут ), в то же время лещ , красноперка , уклея могут жить без воды всего несколько часов и то при низкой температуре. При перевозке живой рыбы без воды кожное дыхание почти целиком обеспечивает потребность организма в кислороде. У некоторых рыб , живущих в неблагоприятных условиях , выработались приспособления для дыхания кислородом воздуха . Например , дыхание при помощи кишечника . В стенках кишечника образуются скопления капилляров . Воздух , заглатываемый ртом , проходит через кишечник , и в этих местах кровь поглощает кислород и выделяет двуокись углерода , при этом из воздуха поглощается до 50% кислорода . Такой вид дыхания свойствен вьюновым , некоторым сомовым и карповым ры б ам ; значение его у разных рыб неодинаково . Например , у вьюнов условиях большого недостатка кислорода именно этот способ дыхания становится почти равным жаберному. При заморах рыбы заглатывают ртом воздух ; воздух аэрирует находящуюся в ротовой полости воду, которая проходит затем через жабры. Другим способом использования атмосферного воздуха служит образование специальных добавочных органов : например , лабиринтового у лабиринтовых рыб , наджаберного у змееголова и др. Лабиринтовые рыбы имеют лабиринт— расширен ный карманообразный участок жаберной полости , складчатые стенки которого пронизаны густой сетью капилляров , в которых происходит газообмен . Таким способом рыбы дышат кислородом атмосферы и могут находиться вне воды в течение нескольких дней (тропический о к унь-ползун Anabas sp. выходит из воды и лазит по камням и деревьям ). У тропических илистых прыгунов (Periophthalmus sp.) жабры окружены губкообразной тканью , пропитанной водой . При выходе этих рыб на сушу жаберные крышки плотно закрываются и предохраняют ж абры от высыхания . У змееголова выпячивание глотки образует наджаберную полость , слизистая оболочка ее стенок снабжена густой сетью капилляров . Благодаря наличию наджаберного органа он дышит воздухом и может находиться на мелководье при 30 °С . Для нормаль н ой жизнедеятельности змееголову , как и ползуну , нужен и растворенный в воде кислород , и атмосферный . Однако во время зимовки в прудах , покрытых льдом , он атмосферным воздухом не пользуется. Для использования кислорода воздуха предназначен и плавательный пу зырь . Наибольшего развития как орган дыхания он достигает у двоякодышащих рыб . У них он ячеистый и функционирует как легкое . При этом возникает “легочный круг” кровообращения, Состав газов в плавательном пузыре определяется как содержанием их в водоеме , та к и состоянием рыбы. Подвижные и хищные рыбы имеют большой запас кислорода в плавательном пузыре , который расходуется организмом при бросках за добычей , когда поступление кислорода через органы дыхания оказывается недостаточным . В неблагоприятных кислородн ых условиях воздух плавательного пузыря у многих рыб используется для дыхания . Вьюн и угорь могут в течение нескольких дней жить вне воды при условии сохранения влажности кожи и жабр : если в воде жабры обеспечивают угрю 85... 90% общего поглощения кислоро д а , то в воздухе— только треть . Вне воды угорь использует для дыхания кислород плавательного пузыря и воздух , проходящий через кожу и жабры . Это позволяет ему даже переползать из одного водоема в другой . Карп и сазан , которые не имеют каких-либо специальных приспособлений для использования атмосферного воздуха , при нахождении вне воды частично поглощают кислород из плавательного пузыря. Осваивая различные водоемы , рыбы приспособились к жизни при разных газовых режимах . Наиболее требовательны к содержанию кисл орода в воде лососевые , которым для нормальной жизнедеятельности нужна концентрация кислорода 4,4... 7 мг /л ; хариус , голавль , налим хорошо себя чувствуют при содержании не менее 3,1 мг /л ; карповым обычно достаточно 1,9... 2,5 мг /л. Каждому виду свойствен с вой кислородный порог , т . е . минимальная концентрация кислорода , при которой рыба гибнет . Форель начинает задыхаться при концентрации кислорода 1,9 мг /л , судак и лещ погибают при 1,2, плотва и красноперка — при 0,25 ... 0,3 мг /л ; у сеголетков-карпов , выра щ енных на естественной пище , кислородный порог отмечен при 0,07 ... 0,25 мг /л , а для двухлетков— 0,01 ...0,03 мг /л кислорода . Караси и ротаны — частичные анаэробы — несколько суток могут жить совсем без кислорода , но при низкой температуре . Предполагают , чт о сначала организм использует кислород из плавательного пузыря , затем — гликоген печени и мышц . По-видимому , рыбы имеют специальные рецепторы в передней части спинной аорты или в продолговатом мозгу , воспринимающие падение концентрации кислорода в кровяной плазме . Выносливости рыб способствует большое количество каротиноидов в нервных клетках мозга , которые способны накапливать кислород и отдавать его при недостатке. Интенсивность дыхания зависит от биотических и абиотических факторов . Внутри одного вида она изменяется в зависимости от размера , возраста , подвижности , активности питания , пола , степени зрелости гонад , физико-химических факторов среды . По мере роста рыб активность окислительных процессов в тканях уменьшается ; созревание гонад , наоборот , вызывае т увеличение потребления кислорода . Расход кислорода в организме самцов выше , чем у самок. На ритм дыхания кроме концентрации в воде кислорода влияют содержание СО 2, рН , температура и др . Например , при температуре 10 °С и содержании кислорода 4,7 мг /л форел ь совершает 60... 70 дыхательных движений в минуту , а при 1,2 кг /л частота дыхания возрастает до 140... 160; карп при 10 °С дышит почти вдвое медленнее , чем форель (30... 40 раз в минуту ), зимой он совершает в минуту 3... 4 и даже 1 ... 2 дыхательных движ е ния. Как и резкий недостаток кислорода , на рыб губительно действует чрезмерное перенасыщение им воды . Так , летальной границей для эмбрионов щуки является 400% насыщения воды кислородом , при 350 .. .430% насыщения нарушается двигательная активность эмбрионо в плотвы . Прирост осетровых снижается при 430% насыщения. Инкубация икры в перенасыщенной кислородом воде приводит к замедлению развития эмбрионов , сильному увеличению отхода и количества уродов и даже гибели . У рыб появляются пузырьки газа на жабрах , под кожей , в кровеносных сосудах , органах , а затем наступают судороги и смерть . Это называется газовая эмболия или газопузырьковая болезнь . Однако гибель наступает не из-за избытка кислорода , а из-за большого количества азота . Например , у лососевых личинки и м альки гибнут при 103 ... 104%, сеголетки — 105 ... 113, взрослые рыбы — при 118% насыщения воды азотом. Для поддержания оптимальной концентрации кислорода в воде , обеспечивающей наиболее эффективное течение физиологических процессов в организме рыб , нужно использовать аэрационные установки. К небольшому пересыщению кислорода рыбы адаптируются быстро . У них повышается обмен и как результат увеличивается потребление корма и снижается кормовой коэффициент , развитие эмбрионов ускоряется , отходы снижаются. Для н ормального дыхания рыб очень важно содержание в воде СО 2. При большом количестве двуокиси углерода дыхание рыб затруднено , так как уменьшается способность гемоглобина крови связывать кислород , насыщение кислородом крови резко снижается и рыба задыхается . П ри содержании CO2 в атмосфере 1...5% СО 2; крови не может поступать наружу , а кровь не может принимать кислород даже из насыщенной кислородом воды. Кровеносная система Главным отличием кровеносной системы рыб от других позвоночных является наличие одного к руга кровообращения и двухкамерного сердца , наполненного венозной кровью (за исключением двоякодышащих и кистеперых ). Сердце состоит из одного желудочка и одного предсердия и помещается в околосердечной сумке , сразу за головой , позади последних жаберных ду г , т . е . по сравнению с другими позвоночными сдвинуто вперед . Перед предсердием имеется венозная пазуха , или венозный синус , со спадающими стенками ; через эту пазуху кровь поступает в предсердие , а из него — в желудочек. Расширенный начальный участок брюшн ой аорты у низших рыб (акулы , скаты , осетровые” двоякодышащи
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Олимпиада. В финал выходят американец и русский. Тут появляется джин и предлагает исполнить по одному желанию на будущий забег. По жребию первым загадывает американец:
- Хочу прийти первым, а русский, чтоб пришел вторым.
Джин:
- Будет исполнено. Ты придешь первым, русский – вторым.
Русский, почесав затылок:
- А я хочу прийти на финиш за спортсменом, которого дисквалифицируют за допинг.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по биологии "Строение и физиологические особенности рыб", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru