Реферат: Способы передвижения у простейших животных - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Способы передвижения у простейших животных

Банк рефератов / Биология

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 23 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

11 1. Способы передвижения у просте йших животных . Типы органелл передвижения Движения простейших отличаютс я большим разнообразием , причем в этом тип е простейших животных встречаются способы лок омоции , которые совершенно отсутствуют у мног оклеточных животных . Это своео бразный спос об передвижения амеб при помощи «переливания» плазмы из одного участка тела в друг ой . Другие представители простейших , грегарины , передвигаются своеобразным «реактивным» способом – путем выделения из заднего конца тела слизи , «толкающей» живот н ое вп еред . Существуют и простейшие , пассивно парящи е в воде. Однако большинство простейших передвигаются активно с помощью особых структур , производ ящих ритмичные движения , – жгутиков или р есничек . Эти эффекторы представляют собой пла зматические выросты , с овершающие колебательные , вращательные или волнообразные движения . Жгу тиками , длинными волосовидными выростами обладают уже упомянутые примитивные простейшие , получ ившие свое название благодаря этому образован ию . С помощью жгутиков тело животного (нап риме р , эвглены ) приводится в спиралеви дное поступательное движение . Некоторые морские жгутиковые , по данным норвежского ученого И. Трондсена , враща ются при движении вокруг оси со скоростью до 10 оборотов в секунду , а скорость по ступательного движения может дос тигнуть 370 микрон в секунду . Другие морские жгутиковые (из числа динофлягеллят ) развивают скорость от 14 до 120 микрон в секунду и больше . Бол ее сложным эффекторным аппаратом являются рес нички , покрывающие в большом числе тело ин фузории . Как правило , рес н итчатый по кров располагается неравномерно , реснички достига ют на разных участках тела различной длин ы , образуют кольцевидные уплотнения (мембранеллы ) и т.п. Примером такой сложной дифференциации мог ут служить инфузории из рода стилонихия . С воеобразные орга неллы этих животных позво ляют им не только плавать , но и «бегат ь» по твердому субстрату , причем как впере д , так и назад . Установлено , что координаци я этих способов и направлений локомоции , к ак и их «переключение» , осуществляется специа льными механизмами , л окализованными в трех центрах и двух осях градиентов возбу ждения в цитоплазме. Жгутики и реснички приводятся в движен ие сокращениями миофибрилл , которые образуют волоконца , мионемы , соответствующие мышцам многокл еточных животных . У большинства простейших о ни являются основным двигательным аппарат ом , причем имеются они даже у наиболее примитивных представителей типа жгутиковых . Мио немы располагаются в строгом порядке , чаще всего в виде колец , продольных нитей ил и лент , а у высших представителей и в виде спе ц иализированных систем . Та к , у инфузории Caloscolex имеются специальные системы мионем околоротовых мембранелл , глотки , задне й кишки , ряд ретракторов отдельных участков тела и т.д. Интересно отметить , что , как правило , ми онемы имеют гомогенную структуру , чт о отвечает гладкой мускулатуре многоклеточных живо тных , однако иногда встречаются и поперечно исчерченные мионемы , сопоставимые с поперечнополосатой мускулатурой высших животных . Все сократительны е волоконца служат для выполнения быстрых движений отдельных эффекторов (у простейши х – игловидных выростов , щупальцевидных обра зований и т.п .). Сложные системы мионем позв оляют простейшим производить не только просты е сократительные движения тела , но и доста точно разнообразные специализированные локомоторные и не л окомоторные движения. У тех простейших , у которых нет мио нем (у амеб , корненожек , споровиков , за одни м исключением , и некоторых других простейших ), сократительные движения совершаются непосредств енно в цитоплазме . Так , при передвижении а мебы в наружном сло е цитоплазмы , в эктоплазме , происходят подлинные сократительные п роцессы . Удалось даже установить , что эти явления имеют место всякий раз в «задней» (по отношению к направлению передвижения ) части тела амебы. Таким образом , еще даже до появления специальны х эффекторов перемещение животног о в пространстве совершается путем сокращений . Именно сократительная функция , носителем кот орой являются у простейших мионемы , а у многоклеточных мышцы , обеспечивала все разнообр азие и всю сложность двигательной активности животных на всех этапах филогенеза. Локомоция простейших осуществляется в вид е кинезов – элементарных инстинктивных движе ний . Типичным примером кинеза является ортоки нез – поступательные движение с переменной скоростью . Если , например , на определенном учас тке существует температурный градиент (перепад температур ), то движения туфельки будут тем более быстрыми , чем дальше жи вотное будет находиться от места с оптима льной температурой . Следовательно , здесь интенсивн ость поведенческого (локомоторного ) акта неп о средственно определяется пространственной структурой внешнего раздражителя. В отличие от ортокинеза при клинокинез е имеет место изменение направления передвиже ния . Это изменение не является целеустремленн ым , а носит характер проб и ошибок , в результате кот орых животное в конце концов попадает в зону с наиболее бл агоприятными параметрами раздражителей . Частота и интенсивность этих изменений (следовательно , и угол поворота ) зависят от интенсивности воздействующего на животное (отрицательного ) раздр ажителя (и л и раздражителей ). С ослабл ением силы действия этого раздражителя уменьш ается и интенсивность клинокинеза . Таким обра зом , животное и здесь реагирует на градиен т раздражителя , но не увеличением или умен ьшением скорости передвижения , как при ортоки незе , а по в оротами оси тела , т.е . изменением вектора двигательной активности. Как мы видим , осуществление наиболее п римитивных инстинктивных движений – кинезов – определяется непосредственным воздействием гр адиентов интенсивности биологически значимых вне шних факторо в . Роль внутренних процессов , происходящих в цитоплазме , заключается в то м , что они дают поведенческому акту «первы й толчок» , как и у многоклеточных животных . Уже на примерах кинезов мы видели , что градиенты внешних раздражителей выступают у простейших одн овременно как пусковые и направляющие стимулы . Особенно наглядно это проявляется при клинокинезах . Однако из менения положения животного в пространстве ещ е не являются здесь подлинно ориентирующими , поскольку они носят ненаправленный характер . Для достижен и я полного биологичес кого эффекта клинокинетические , как и ортокин етические , движения нуждаются в дополнительной коррекции , позволяющей животному более адекватн о ориентироваться в окружающей его среде по источникам раздражения , а не только мен ять характер д вижения при неблагоприя тных условиях. Ориентирующими элементами являются у пред ставителей рассматриваемого типа и у других низших беспозвоночных , стоящих на данном уровне психического развития , простейшие таксисы . В ортокинезах ориентирующий компонент – ор тотаксис – проявляется в изменении скорости передвижения без изменения его на правления в градиенте внешнего раздражителя . В клинокинезах этот компонент называется клин отаксисом и проявляется в изменении направлен ия движения на определенный угол. Как мы уже знаем , под таксисами понимают генетически фиксированные механизмы п ространственной ориентации двигательной активности животных в сторону благоприятных (положительные таксисы ) или в сторону от неблагоприятных (отрицательные таксисы ) условий среды . Так , на п ример , отрицательные термотаксисы выражаются у простейших , как правило , в том , что они уплывают из зон с относит ельно высокой температурой воды , реже – и з зон с низкой температурой . В результате животное оказывается в определенной зоне термического оптиму м а (зоне предпочи таемой температуры ). В случае ортокинеза в температурном градиенте отрицательный ортотермотакси с обеспечивает прямолинейное удаление от небл агоприятных термических условий . Если же имее т место клинокинетическая реакция , то клинота ксис обес п ечивает четкое изменение направления передвижения , ориентируя тем самым случайные клинокинетические движения в градиен те. Зачастую клинотаксисы проявляются в ритми чных маятникообразных движениях (на месте или при передвижении ) или в спиралевидной тра ектори и плывущего животного . И здесь и меет место регулярный поворот оси тела жи вотного (у многоклеточных животных это может быть и только часть тела , например го лова ) на определенный угол. Особенностью тигмотаксисной реакции является то , что она часто ослабевает , а з атем и прекращается после прикасания к об ъекту максимальной поверхностью тела : приставшая к объекту туфелька в возрастающей мере начинает реагировать на иной раздражитель и все больше отделяется от объекта . Затем , наоборот , вновь возрастает роль такт и льного раздражителя и т.д . В результате животное совершает возле объекта ритмичные колебательные движения. Четко выражена у туфельки и ориентация в вертикальной плоскости , что находит сво е выражение в тенденции плыть вверх (отриц ательный геотаксис – ориент ация по си ле земного притяжения ). Поскольку у парамеции не были обнаружены специальные органеллы гравитационной чувствительности , было высказано предположение , что содержимое пищеварительных в акуолей действует у нее наподобие статоцистов высших животных . О боснованность тако го толкования подтверждается тем , что туфельк а , проглотившая в опыте металлический порошок , плывет уже не вверх , а вниз , если над ней поместить магнит . В таком случае содержимое вакуоли (металлический порошок ) уж е давит не на нижнюю ее ч а с ть , а , наоборот , на верхнюю , чем , очевидно , и обусловливается переориентация направления д вижения животного на 180°. Кроме упомянутых таксисные реакции устано влены у простейших также в ответ на х имические раздражения (хемотаксисы ), электрический ток (галь ванотаксисы ) и др . На свет часть простейших реагируют слабо , у других же эта реакция выражена весьма четко . Т ак , фототаксисы проявляются у некоторых видов амеб и инфузорий в отрицательной форме , а инфузория Blepharisma снабжена даже светочувствительн ым пи г ментом , но , как правило , ин фузории не реагируют на изменения освещения . Интересно отметить , что у слабо реагирую щих на свет простейших отмечались явления суммации реакции на механические раздражения , если последние сочетались со световыми раз дражениями . Т а кое сочетание может у величить реакцию в восемь раз по сравнени ю с реакцией на одно лишь механическое раздражение. В отличие от инфузорий у многих жгутиковы х , особенно у эвглены , положительный фототакси с выражен весьма четко . Биологическое значени е этого та ксиса не вызывает сомнений , так как аутотрофное питание эвглены треб ует солнечной энергии . Эвглена плывет к ис точнику света по спирали , одновременно , как уже упоминалось , вращаясь вокруг собственной оси . Это имеет существенное значение , так как у эвглены, как я у некотор ых других простейших , сильно и положительно реагирующих на свет , имеются хорошо развиты е фоторецепторы . Это пигментные пятна , иногда снабженные даже отражающими образованиями , п озволяющими животному локализовать световые лучи . Продвигаясь к источнику света опис анным образом , эвглена поворачивает к нему то «слепую» (спинную ) сторону , то «зрячую» (брюшную ). 2. Характ еристик а многощетинковых и монощетинк овых червей Многощетинковые черви , относящ иеся к типу Annelida, характеризуются следующими признаками : тело состоит из сегментированн ого туловища и неметамерных головной и ан альной лопастей — простомиума и пигидиума . Просомиум имеет различные придатки и орган ы чувств . Сегменты туловища снабжены боковыми выростами тела — параподиями , несущими м н о гочисленные щетинки . Ротовое отверсти е расположено на вентральной стороне туловищн ого сегмента — перистомиума ; кишечный тракт делится на несколько отделов , часто имеет ся выпячивающаяся глотка , анальное отверстие расположено на пигидиуме . Целом хорошо разв и т , сегментирован , не заходит в простомиум и пигидиум . Обычно имеется замкнут ая кровеносная система . Выделительные органы расположены сегментарно и в типе представлены метанефридиями . Нервная система в виде бр юшной нервной цепочки с окологлоточным кольцо м и надглоточными ганглиями . Полихеты , как правило , раздельнополы , гонады расположены сегментарно в стенке целома . В жизненном цикле многощетинковых червей очень характерн а планктонная личиночная трохофорная стадия. Многощетинковые черви , класс кольчат ых червей . Длиной от 2 мм до 3 м . Тело — из множества , иногда до нескольких сот , колец-сегментов , в каждом из которых повторяется комплекс внутренних орга нов . Туловищные сегменты снабжены примитивными конечностями — парапод иями — с многочисленними щетинками (отсюда назв ание ). С параподиями часто связаны ветвистые прид атки — жабры ; у некоторых много щетинковых червей функцию жабр выполняет венч ик щупалец на головном участке . Имеются гл аза , иногда сложно устроенные , и органы ра вновесия (статоцисты ). Многощетинковые черви , как правило , раздельнополы ; оплодотворение наружн о е . Развитие с метамор фозом ; из яйца развивается личинка трохофо ра . Бесполое размножение путём почкования и живор ождение ред ки . При созревании половых продуктов у некоторых многощетинковых червей ( нереид , палоло и др .) происходят резкие морфологиче ские и зменения (разрастаются параподии , появляются добав очные придатки и т.д .), червь всплывает на поверхность и здесь вымётывает половые про дукты (т.н . эпитоки я ). Многощетинковые черви живут в морях , л ишь немногие — в пресных водах (например , Manayunkia в Байкале ). В классе около 70 семейств (свыше 6 тыс . видов ); в СССР не менее 700 видов . Большинство многощетинковых червей — обитатели дна (встречаются на глубине д о 10 тыс . м ): свободно ползают по грунту и ли зарываются в ил ; многие строят из п есчинок или других материалов разной формы трубки , которые никогда не поки д а ют . Питаются детритом ; многие хищники , нередко комменсалы ; паразиты — лишь как исключен ие . Некоторым видам свойственно свечение . Мног ощетинковые черви служат пищей для многих рыб . В 1939 - 1941 из Азовского моря в Каспийское море был перевезён многощетинков ый червь нереис , ста вший основной пищей осетровых рыб . Некотор ые крупные черви (пескожилы и др .) и спользуются как наживка для рыбной ловли . Некоторые виды наносят вред народному хозяйст ву (участвуют в обраста нии ). К многощетинковым червям относят архианн елид и сильно видоизменённых в связи с пара зитизмом мизосто мид . Ископаемые остатки многощетинковых червей извест ны с кембрия. Малощетинковые черви , олигохеты (Oligochaeta), класс кольчатых червей . Длина тела от долей мм до 2,5 м (некот орые тропические дождевые черви ). Имеется втор ичная полость тела ( целом ). Хор ошо выражена метамерия тела , состоящего из различного числа сегментов (от 5 - 7 до 600). На всех сегментах , кроме ротового , как правило , имеются щети нки , расположенные пучками (2 спинных и 2 брюшных на каждом сегменте ), от двух до н ескольких десятков в пучке . Малощетинковые черви — гермафродиты ; поло вые органы сосредоточены в нескольких сегмент ах тела . У представителей некоторых семейств имеется и бесполое размножение ; у некотор ых видов известен партено генез . Яйца развиваются без метаморфоза . Около 3000 в идов , в том числе около 2000 — почв ен ных , остальные живут в пресных водах и небольшое число видов — в морях ; в СССР свыше 200 водных и около 100 почвенных . Бо льшинство малощетинковых червей питается растите льным детритом , который поглощают с грунтом ; несколько видов — хищники ; представител и одного семейства — эктопаразиты речных раков (рачьи «пиявки» ). Малощетинковые черви играют важную роль в круговороте веществ в водоёмах и почвах , определяя те мпы илообразования и минерализации осадков в пресных водоёмах , а в почвах влияя на их структуру и гумусообразование . М алощетинковые черви имеют большое значение дл я процессов самоочищения загрязнённых водоёмов ; служат пищей рыб. Список исполь зованной литературы 1. Альбертс Б ., Брей Д ., Льюс Дж ., Рэфф М ., Робертс К ., Уотсон Дж . Молекулярная биологи я клетки . Т .1. / Пер . с англ . - М .: Наука , 1994. – 490 с. 2. Руководство по зоологии . / Под ред . Л.А . Зенкевича. М . : Наука , 2000. – 348 с. 3. Ч екановская О.В. Дождевые черви и почвообразование . СПб .: Союз , 2002. – 192 с. 4. Х эм А ., Кормак Д . Гистология . Т. 1. / Пер . с англ . - М. : МГУ , 2003. – 324 с.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Дмитрий Анатольевич Медведев совершенно не расстроился санкциям Запада, потому что на пляже в Крыму он нашёл гладкое зелёное стёклышко.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по биологии "Способы передвижения у простейших животных", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru