Реферат: Генетика пола, наследование, сцепленное с полом - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Генетика пола, наследование, сцепленное с полом

Банк рефератов / Биология

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 809 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Содержание. Введение. 2 1. Генетика пола. 2 2.1. Генетические механизмы формирования пола. 3 2.2. Наследование признаков , сцепленных с полом. 6 2.3. Нас ледование признаков , контролируемых полом. 11 3. Сцепленное наследование признаков. 11 3.1. Хромосомная теория наследственности. 12 3.2. Механизм сцепления. 13 3.3. Кроссинговер. 14 3.4. Группы сцепления и карты хромосом у человека. 18 4. Заключение. 19 5. Библиографический список. 20 Введение. Генетика является од ной из самых прогрессивных наук естествознания . Ее достижения изменили естественнонаучное и во многом философское понимание явлений жизни . Роль генетики для практики селекции и медицины очень велика . Значение генетики для медицины будет возрастать с кажды м годом , ибо генетика касается самых сокровенных сторон биологии и физиологии человека . Благодаря генетике , ее знаниям , разрабатываются методы лечения ряда наследственных заболеваний , таких , как фенилкетонурия , сахарный диабет и другие . Здсь медико-генетич е ская работа призвана облегчить страдания людей от действия дефектных генов , полученных ими от родителей . Внедряются в практику приемы медико-генетического консультирования и прентальной диагностики , что позволяет предупредить развитие наследственных забол е ваний. 1. Генетика пола. Пол - совокупность признаков , по которым производится специфическое разделение особей или клеток , основанное на морфологических и физиологических особенностях , позволяющее осуществлять в процессе половог о размножения комбинирование в потомках наследственных задатков родителей. Морфологические и физиологические признаки , по которым производится специфическое разделение особей , называется половым. Признаки , связанные с формированием и функционированием поло вых клеток , называется первичными половыми признаками . Это гонады (яичники или семенники ), их выводные протоки , добавочные железы полового аппарата , копулятивные органы . Все другие признаки , по которым один пол отличается од другого , получили название вто р ичных половых признаков . К ним относят : характер волосяного покрова , наличие и развитие молочных желез , строение скелета , тип развития подкожной жировой клетчатки , строение трубчатых костей и др. 2.1. Генетические механизмы формирования пола. Начало изучению генотипического определения пола было положено открытием американскими цитологами у насекомых различия в форме , а иногда и в числе хромосом у особей разного пола (Мак-Кланг , 1906, Уилсон , 1906) и классическими опытами немецко го генетика Корренса по скрещиванию однодомного и двудомного видов брионии . Уилсон обнаружил , что у клопа Lydaeus turucus самки имеют 7 пар хромосом , у самцов же 6 пар одинаковых с самкой хромосом , а в седьмой паре одна хромосома такая же , как соответствую щая хромосома самки , а другая маленькая . Пара хромосом , которые у самца и самки разные , получила название идио , или гетерохромосомы , или половые хромосомы . У самки две одинаковые половые хромосомы , обозначаемые как Х-хромосомы , у самца одна Х-хромосома , д ругая - Y -хромосома . Остальные хромосомы одинаковые у самца и у самки , были названы аутосомами . Таким образом , хромосомная формула у самки названного клопа запишется 12A + XX, у самца 2A + XY. У ряда других организмов , хотя и существует в принципе тот же а ппарат для определения пола , однако гетерозиготны в отношении реализаторов пола не мужские , а женские организмы . Особи мужского пола имеют две одинаковые половые хромосомы ZZ , а особи женского пола - ZO или ZW . ZZ - ZW тип определения пола наблюдается у бабо чек , птиц , ZZ - ZO - ящериц , некоторых птиц. Совершенно другой механизм определения пола , называемый гаплодиплоидный , широко распространен у пчел и муравьев . У этих организмов нет половых хромосом : самки - это диплоидные особи , а самцы (трутни ) - гаплоидные. Самки развиваются из оплодотворенныз яиц , а из неоплодотворенных развиваются трутни. Человек в отношении определения пола относится к типу XX - XY . При гаметогенезе наблюдается типичное менделевское расщепление по половым хромосомам . каждая яйцеклетка содер жит одну Х-хромосому , а другая половина - одну Y -хромосому . Пол потомка зависит от того , какой спермий оплодотворит яйцеклетку . Пол с генотипом ХХ называют гомогаметным , так как у него образуются одинаковые гаметы , содержащие только Х-хромосомы , а пол с ге нотипом XY -гетерогаметным , так как половина гамет содержит Х -, а половина - Y -хромосому . У человека генотипический пол данного индивидума определяют , изучая неделящиеся клетки . Одна Х-хромосома всегда оказывается в активном состоянии и имеет обычный вид . Д ругая , если она имеется , бывает в покоящемся состоянии в виде плотного темно-окрашенного тельца , называемого тельцем Барра (факультативный гетерохроматин ). Число телец Барра всегда на единицу меньше числа наличных х-хромосом , т.е . в мужском организме их н е т вовсе , у женщин (ХХ ) - одно . У человека Y -хромосома является генетически инертной , так как в ней очень мало генов . Однако влияние Y -хромосомы на детерминацию пола у человека очень сильное . Хромосомная структура мужчины 44 A + XY и женщины 44 A + XX такая же , как и у дрозофины , однако у человека особь кариотипом 44 A + XD оказалась женщиной , а особь 44 A + XXY мужчиной . В обоих случаях они проявляли дефекты развития , но все же пол определялся наличием или отсутствием y -хромосомы . Люди генотипа XXX 2 A представляют собо й бесплодную женщину , с генотипом XXXY 2 A - бесплодных умственно отстающих мужчин . Такие генотипы возникают в результате нерасхождения половых хромосом , что приводит к нарушению развития (например , синдром Клайнфельтера ( XXY ). Нерасхождение хромосом изучают ся как в мейозе , так и в нитозе . Нерасхождение может быть следствием физического сцепления Х-хромосом , в таком случае нерасхождение имеет место в 100% случаев . Рис .1. Вид половых хромосо м человека в метафазе митоза. Всем млекопитающим мужского пола , включая человека , свойственен так называемый H - Y антиген , находящийся на поверхности клеток , несущих Y -хромосому . Единственной функцией его считается дифференцировка гонад . Вторичные половые п ризнаки развиваются под влиянием стероидных гормонов , вырабатываемых гонадами . Развитие мужских вторичных половых признаков контролирует тестостерон , воздействующий на все клетки организма , включая клетки гонад . Мутация всего одного Х-хромосомы , кодирующе г о белок-рецептор тестостерона , приводит к синдрому тестикумерной фелинизации особей XY . Клетки-мутанты не чувствительны в действию тестостерона , в результате чего взрослый организм приобретает черты , характерные для женского пола . При этом внутренние полов ые органы оказываются недоразвитыми и такие особи полностью стерильные . Таким образом , в определении и дифференцировке пола млекопитающих и человека взаимодействуют хромосомный и генный механизмы. Несмотря на то , что женщины имеют две Х-хромосомы , а мужчин ы - только одну , экспрессия генов Х-хромосомы происходит на одном и том же уровне у обоих полов . Это объясняется тем , что у женщин в каждой клетке полностью инактивирована одна Х-хромосома (тельце Барра ), о чем уже было сказано выше . Х-хромосома инактивир у ется на ранней стадии эмбрионального развития , соответствующей времени имплантации . при этом в разных клетках отцовская и материнская Х-хромосомы выключаются случайно . Состояние инактивации данной Х-хромосомы наследуется в ряду клеточных делений . Таким об р азом , женские особи , гетерозиготные по генам половых хромосом , представляют собой мозаики (пример , черепаховые кошки ). Таким образом , пол человека представляет собой менделирующий признак , наследуемый по принципу обратного (анализирующего ) скрещивания . Гет ерозиготой оказывается гетерогаметный пол ( XY ), который скрещивается с рецессивной гомозиготой , представленной гомогаметным полом ( XX ). В результате в природе обнаруживается наследственная дифференцировка организмов на мужской и женский пол и устойчивое со кращение во всех поколениях количественного равенства полов . 2.2. Наследование признаков , сцепленных с полом. Морган и его сотрудники заметили , что наследо вание окраски глаз у дрозофилы зависит от пола родительских особей , несущих альтернативные аллели . Красная окраска глаз доминирует над белой . При скрещивании красноглазого самца с белоглазой самкой в F 1 , получали равное число красноглазых самок и белоглазых самцов . Однако при ск рещивании белоглазого самца с красноглазой самкой в F 1 были получены в равном числе красно глазые самцы и самки . При скрещива нии этих мух F 1 , между собой были получены красноглазые самки , красноглазые и белоглазые самцы , но не было ни одной белоглазой самки . Тот факт , что у самцов частота про явления рецессивного признака была выше , чем у самок , наводил на мысль , что рецессивный аллель , определяющий белоглазость , находится в Х - хромосоме , а Y - хромосома лишена гена окраски глаз . Ч тобы проверить эту гипотезу , Морган скрестил исходного белоглазого самца с красноглазой сам кой из F 1 . В потомстве были по лучены красноглазые и белоглазые самцы и самки . Из этого Морган справедливо заключил , что только Х - хромосома несет ген окраски глаз . В Y - хромосоме соответствующего локуса вообще нет . Это явле ние известно под названием наследования , сцеплен ного с полом . Гены , находящиеся в половых хромосомах , называют сцепленными с полом . В Х-хромосоме имеется участок , для которого в Y -хромосоме н ет гомолога . Поэтому у особей мужского пола признаки , определяемые генами этого участка , проявляются даже в том случае , если они рецессивны . Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков , сцепленных с полом . При локализации признак ов как в аутосоме , так и в Х - b Y -хромосоме наблюдается полное сцепление с полом . У человека около 60 генов наследуются в связи с Х-хромосомой , в том числе гемофелия , дальтонизм (цветовая слепота ), мускульная дистрофия , потемнение эмали зубов , одна из фор м агаммглобулинемии и другие . Наследование таких признаков отклоняется от закономерностей , установленных Г.Менделем . Х-хромосома закономерно переходит от одного пола к другому , при этом дочь наследует Х-хромосому отца , а сын Х-хромосому матери . Наследова н ие , при котором сыновья наследуют признак матери , а дочери - признак отца получило , название крисс-кросс (или крест-накрест ). Известны нарушения цветового зрения , так называемая цветовая слепота . В основе появления этих дефектов зрения лежит действие ряда генов . Красно-зеленая слепота обычно называется дальтонизмом . Еще задолго до появления генетики в конце XVIII и в XIX в . было установлено , что цветовая слепота наследуется согласно вполне закономерным правилам . Так , если женщина , страдающая цветовой слепо той , выходит замуж за мужчину с нормальным зрением , то у их детей наблюдается очень своеобразная картина перекрестного наследования . Все дочери от такого брака получат признак отца , т.е . они имеют нормальное зрение , а все сыновья , получая признак матери , с традают цветовой слепотой (а-дальтонизм , сцепленный с Х-хромосомой ) Р Х а Х а х Х а y Х а Х а , y F 1 Х а Х а , Х а y В том же случае , когда наоборот , отец является дальтоником , а мать имеет нормальное зрение , все дети оказываются нормальными . В отдельных браках , где мать и отец обладают нормальным зрением , половина сыновей может оказаться пораженными цветовой слепотой . В основном наличие цветовой слепоты чаще встречается у мужчин . Э.Вильсон объяснил наследование этого п ризнака , предположив , что он локализовал в Х-хромосоме и что у человека гетерогаметным ( XY ) является мужской пол . Становится вполне понятным , что в браке гомозиготной нормальной женщины (Х а Х а ) с мужчиной дальтоником (Х а y ) все дети рождаются нормальными . О днако при этом , все дочери становятся скрытыми носителями дальтонизма , что может проявиться в последующих поколениях . Другим примером наследования сцепленного с полом , может послужить рецессивныйполулетальный ген , вызывающий несвертываемость крови на возд ухе - гемофилию . Это заболевание появляется почти исключительно только у мальчиков . При гемофилии нарушается образование фактора VIII , ускоряющего свертывание крови . ген , детерминирующий синтех фактора VIII , находится в участке Х-хромосомы , недоминантным н ормальным и рецессивным мутантным . Возможны следующие генотипы и фенотипы : Генотипы Фенотипы Х н Х н Нормальная женщина Х н Х n Нормальная женщина (носитель ) Х н y Нормальный мужчина Х n y Мужчина гемофилик В гомозиготном состоянии у женщин ген гемофилии лет ален . Особей женского пола , гетерозиготных по любому из сцепленных с полом признаков , называют носителями соответствующего рецессивного гена . Они фенотипически нормальны , но половина их гамет несет рецессивный ген . Несмотря на наличие у отца нормального г ена , сыновья матерей-носителей с вероятностью 50% будут страдать гемофилией. Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории . Предполагают , что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей . Среди унаследовавших это врожденное заболевание - цесаревич Алексей , сын последнего русского царя Николая II . Мать цесаревича , царица Александра Федоровна (Алиса , рис .2), получила от своей бабушки королевы Виктории ген гемофилии и передала его в четвертом поколении бывшему наследнику царского престола . На рис .2 показано , как этот ген передавался ее потомкам. Один из сцепленных с полом рецессивных генов вызывает особый тип мышечной дистрофии (тип Дюмена ). Эта дистрофия проявляется в раннем детстве и постепенно в едет к инвалидности и смерти ранее 20-летнего возраста . Потому мужчины с дистрофией Дюмена не имеют потомства , а женщины гетерозиготные по гену этого заболевания , вполне нормальны . Среди доминантных признаков , связанных с Х-хромосомой , можно указать на ге н , который вызывает недостаточность органического фосфора в крови . В результате , при наличии этого гена , часто развивается рахит , устойчивый к лечению обычными дозами витамина А . В этом случае картина сцепленного с полом наследования заметно отличается от того хода передачи по поколениям , который был описан для рецессивных болезней . В браках девяти больных женщин со здоровыми мужчинами среди детей была половина больных девочек и половина мальчиков . Здесь , в соответствии с характером наследование доминантно г о гена , в Х-хромосомах произошло расщепление в отношении 1:1:1:1. Другим примером доминантного гена , локализованного в Х-хромосоме человека , может послужить ген , вызывающий дефект зубов , приводящий к потемнению эмали зубов. Так как гетерогаметный пол гемиз иготен по сцепленным с полом генам , то эти гены всегда проявляются в их фенотипе , даже если они рецессивны . Большинство генов , имеющихся в Х-хромосоме , в Y -хромосоме отсутствует , однако определенную генетическую информацию она все-таки несет . Различают два типа такой информации : во-первых , содержащуюся в генах , присутствующих только в Y -хромосоме , и , во-вторых , в генах , присутствующих как в Y -, так и в Х-хромосоме (гемфрагический диатез ). Y -хромосома передается от отца всем его сыновьям , и только им . Следов ательно , для генов , содержащихся только в Y -хромосоме , характерно голандрическое наследование , т.е они передаются от отца к сыну и проявляются у мужского пола. У человека в Y -хромосоме содержатся по крайней мере три гена , один из которых необходим для диф ференциации семенников , второй требуется для проявления антигена гистосовместимости , а третий оказывает влияние на размер зубов . Y -хромосома имеет немного признаков , среди которых есть патологические . Патологические признаки наследуются по параллельной схе ме наследования (100%-ое проявление по мужской линии ). К ним относят : 1) облысение ; 2) гипертрихоз (оволосенение козелка ушной раковины в зрелом возрасте ); 3) наличие перепонок на нижних конечностях ; 4) ихтиоз (чешуйчатость и пятнистое утолщен ие кожи ). 2.3. Наследование признаков , контролируемых полом. Имеется ряд признак , контролируемых генами , расположенными в аутосомах , однако для проявления этих признаков необходима определенная среда , создаваемая генами , находящ имися в половых хромосомах (например , гены , определяющие мужские признаки , находятся в аутосомах , и их фенотипические эффекты маскируются наличием пары Х-хромосом , в присутствии одной Х-хромосомы мужские признаки проявляются . Такие признаки называются обу с ловленными или контролируемыми полом . Появление лысины - аутосомно-доминантный признак , но проявляется практически только у мужчин при наследовании , контролируемом полом , у женщин подавляются гены , детерминирующие рост бороды. 3. Сцепленное н аследование признаков. Наряду с признаками , наследуемыми независимо , обнаружены признаки , наследуемые совместно (сцепленно ). Экспериментальное наследование этого явления , проведенное Т.Г . Морганом и его группой (1910-1916), подтвердило хромос омную локализацию генов и легло в основу хромосомной теории наследственности . 3.1. Хромосомная теория наследственности. В работах на плодовой мушке Drosophila melanogaster было установлено , что гены по признаку совместной их п ередачи потомкам подразделяются на 4 группы . Число таких групп сцепления равно количеству хромосом в гаплоидном наборе . Можно заключить , что развитие признаков , которые наследуются сцепленно , контролируется генами одной хромосомы . Этот вывод обосновываетс я также данными следующих наблюдений . Скрещивание серой мухи (В ) с нормальными крыльями ( V ) и черной мухи (в ) с зачаточными крыльями ( v ) дает в 1-ом поколении серых гибридов с нормальными крыльями . При скрещивании самца-гибрида 1-го поколения с черной самкой с зачаточными крыльями рождаются особи 2 видов , аналогичн ых исходным родительским формам , причем в равном количестве. Полученные в проведенных скрещиваниях данные нельзя объяснить независимым наследованием признаков . Рассматриваемые совместно результаты обоих скрещиваний убеждают в том , что развитие альтернативн ых признаков контролируется различными генами , и сцепленное наследование этих признаков объясняется локализацией генов в одной хромосоме. Основные положения хромосомной теории наследственности , сформулированной Т.Г . Морганом , заключаются в следующем. 1. Гены располагаются в хромосомах ; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов каждой из негомологичных хромосом уникален. 2. Аллельные гены занимают определенные и идентичные локусы гомологичных хромосом. 3. В хромосоме гены располагаются в определенной последовательности по ее длине в линейном порядке. 4. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления , благодаря чему имеет место сцепленное наследование некоторых признаков ; сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния меж ду генами. 5. каждый биологический вид характеризуется специфичным набором хромосом кариотипом. 3.2. Механизм сцепления. Гены , локализованные в одной хромосоме , называют группой сцепления . Число групп сцепления соответствует г аплоидному набору хромосом . Если две сцепленные пары генов находятся в одной гомологичной паре хромосом , то генотип запишется . Проведем скрещивание двух орг анизмов различающихся по двум парам признаков , например Р х F 1 Скрещивая гибриды 1-го поколения , получим х F 1 1 :2 :1 . Гены , находящиеся в одной паре гомологичных хромосом , наследуются вместе и не расходятся в потомстве , так как при гаметогенезе они обязате льно попадают в одну гамету . Совместное наследование генов , ограничивающее свободное их комбинирование называют сцеплением генов . Для наследования сцепленных генов , находящихся в половых хромосомах , имеет значение направление скрещивания. Нужно иметь ввиду , что кроме истинного сцепления , могут встречаться явления , внешне сходные со сцеплением , нот отличные от него по природе : это так называемое ложное , межхромосомное сцепление , возникающее из-за нарушения свободного комбинирования негомологичных хромосом в мейозе . Такие случаи наблюдались в скрещиваниях линий лабораторных мышей и дрожжей . Предполагается , что такое сцепление между генами разных хромосом обязано тенденции последних к неслучайному расхождению в мейозе . Сцепленное наследование генов негомологич н ых хромосом обнаруживается также при межвидовых скрещиваниях в тех случаях , когда родительская комбинация хромосом оказывается физиологически совместимой . Ложное сцепление следует отличать от истинного сцепления генов , находящихся в одной хромосоме - в од н ой группе сцепления . 3.3. Кроссинговер. Если гены находятся в одной хромосоме и всегда передаются вместе говорят о полном сцеплении . Чаще встречается неполное сцепление . Нарушения сцепления объясняется кроссинговером , который яв ляется обменом удентичных участков гомологичных хромосом , в которых расположены аллельные гены . Запись означает , что в одной аутосоме находится доминантный ге н 1-ой пары альтернативных признаков и рецессивный ген 2-ой . А в другой аутосоме наоборот . В половых хромосомах y -хромосома не несет этих генов . Кроме сцепле ния генов , здесь идет сцепление с полом. Кроссовер - гамета , которая претерпела процесс кроссинговера . Частота вступления генов в кроссинговер прямо пропорциональна расстоянию между ними , поэтому число гамет с новыми комбинированными формами будет зависеть от расстояния между генами . Расстояние вычисляется в морганидах , но если речь идет о кроссинговере , то расстояние вычисляется в % . Одной морганиде соответств ует 1% образования гамет , в которых гомологичные хромосомы обмениваются своими участками . 50М - максимальное расстояние между генами , на котором возможен кроссинговер . Если гены расположены друг от друга на расстоянии , большем 50М , то наблюдается явление н езависимого наследования . На основании частот кроссинговера строится карта группы сцепления. Кроссинговер может происходить не только во время мейоза , но и митоза , тогда его называют митотическим кроссинговером . Частота митотического кроссинговера значител ьно ниже мейотического . Тем не менее ег также можно использовать для генетического картирования . Мейотический кроссинговер осуществляется после того , как гомологичные хромосомы в зиготенной стадии профазы I соединяются в пары , образуя биваленты . В профазе I каждая хромосома преджставлена двумя сестринскими хроматидами , и перекрест происходит между хроматидами . Приняв положения , что 1) генов в хромосоме может быть много , 2) гены расположены в хром осоме в линейном порядке , 3) каждая аллельная пара занимает определенные и идентичные локусы в гомологичных хромосомах , Т . Морган допустил , что перекрест между хроматидами гомологичных хромосом может происходить одновременно в нескольких точках кроссингов е р , происходящий лишь в одном месте , называют одиночным кроссинговером , в двух точках одновременно - двойным , в трех - тройным и т.д ., т.е . кроссинговер может быть множественным. Пусть , например , в гомологичной паре хромосом содержатся три пары аллелей в ге терозиготном состоянии Тогда перекрест , произошедший только в участке между генами А и В или между В и С , будет одинарным . В результате одинарного перекреста возникают в каждом случае только две кроссоверные хромосомы aBC и Abc или Abc и aBC . Каждый двойной кроссинговер возникает благодаря двум независимым одинарным разрывам в двух точках . Таким образом , двойные кроссинговеры сокращают регистрируемое расстояние между генами. Вместе с тем между обменами на соседних участках хромосом существует взаимовлияние , названное интерференцией . Такое взаимовлияние можно выразить количественно . Для этого составляют реально наблюдаемую частоту двойных кроссинговеров с частото й , теоретически ожидаемой на основе предположения о том , что обмены на соседних участках происходят независимо друг от друга . Степень и характер интерференции измеряется величиной коинциденции (С ). Коинциденцию оценивают как частное от деления реально наб людаемой частоты двойных кроссоверов на теоретически ожидаемую частоту двойных кроссоверов . Последнюю величину получают , перемножая частоты кроссинговера на соседних участках. Величину интерференции ( I ) определяют по формуле I =1- C . Если С <1, то интерференц ия положительная , т.е . одинаковый обмен препятствует обмену на соседнем участке хромосомы . Если С >1, то интерференция отрицательная , т.е . один обмен как бы стимулирует дополнительные обмены на соседних участках . В действительности существует только положи т ельная интерференция при реципрокной рекомбинации - кроссинговере , а кажущееся неслучайным совпадение двух и более обменов , характерное для очень коротких расстояний - результат нереципрокных событий при рекомбинации. Таким образом , при карплеровании генов в группах сцепления на основе изучения частот рекомбинации необходимо учитывать две противоположные тенденции . Двойные обмены “сокращают” расстояния между генами , и интерференция препятствует множественным обменам , вероятность которых увеличивается с рас с тоянием. В обобщенном виде зависимость частоты рекомбинации от реального расстояния с учетом множественных обменов описывает функция Дж . Холдэйна. где rf - ка ртирующая функция (в нашем случае - это частота учитываемых кроссинговеров ), d - реальное расстояние , на котором происходят обмены , e - основание натурального логарифма. При изучении множественных обменов и интерференции между ними используют тетрадный ан ализ . Для этого рассматривают тригибридное скрещивание ( ABC x abc ) по сцепленным генам . Учитывая , что кроссинговер происходит на стадии 4-х хроматид , возможны три типа двойных обменов . Это двойные двухроматидные обмены , двойные треххроматидные обмены и дво йные четыреххроматидные обмены только между несестринскими хроматидами , последствия которых генетически различимы (рис . 4). 3.4. Группы сцепления и карты хромосом у человека. 9 1. Lu Se R El 2. 10 N I 3. Рис . 7. Генетические карты аутосом человека. У человека 23 пары хромосом . Это указывает на наличие у него 23 групп сцеплений , для каждой из которых надо построить линейные карты взаиморасположения генов . Хорошо установлены группы сцепления , касающиеся трех пар аутосом . Одна группа сцепления несет в себе локус 1, где локализованы аллели групп АВО и локу с , содержащий дефекты локтей и коленной чашечки ( N ). Расстояние между этими генами равно 10% кроссинговера . Вторая группа сцепления в аутосоме содержит локус Rh , где локализованы аллели резус-фактора , и локус эллиптоцитоза ( El ) доминантной мутации , вызывающ ей овальную форму эритроцитов . Расстояние между этими локусами равно 3%. Третья аутосома имеет в себе локусы группы крови Лютеран (Lu) и локус секреции (Se) . Группы крове Лютеран содержат систему из двух аллелей Lu a и Lu b . Аллели - секреторы ( se ) обуславли вают выделение в разных тканях организма , и , в частности в слюне , растворимых в воде антигенов АВО . Люди с рецессивными аллелями этого локуса ( H ) не выделяют водорастворимых антигенов . Действие аллеля касается групп крови с антигеном АВО и антигеном групп крови Лютеран . Расстояние между локусами Lu и Se равно 9%. Четвертая генетическая карта касается Х-хромосомы (рис . 8). 25 10 n m c h 50 Рис . 8. Генетические карты Х-хромосо-мы человека. Начальный период в составлении карт хромосом человека очень знаменателен . Будущая медицина и антропология будут связаны с использованием этих данных . Для борьбы с врожденными болезнями и многими отрицательными биологическими сторонами человека раскрытие генетического строения его 23 пар групп сцепления с их точными линейными картами г е нов и знание тонкого строения отдельных генов сыграют величайшее значение. 4. Заключение. Таким образом , генетика занимает важное место в жизни человека . Именно она объясняет механизмы наследования признаков человека , как патоло гических , так и положительных . Так , пол человека - это менделирующий признак , наследуемый по принципу обратного скрещивания . У женщин пол гетерогаметен ( XY ), у мужчин гомогаметен . Среди признаков , подчиняющихся законам Г . Менделя , существуют признаки насл едуемые сцепленно . Однако сцепление часто бывает неполным , причина тому кроссинговер , который имеет важное биологическое значение - лежит в основе комбинативной изменчивости . 5. Библиографический список. 1. Ф . Антала , Дж . К айгер , Современная генетика , Москва , “Мир” , 199, Т .1. с .63-80. 2. С.Г . Инге-Вечтомов , Генетика с основами селекции , Москва , “Высшая школа” , 1989, с .85-111, с .154-165. 3. Н.П . Дубинин , Общая генетика , Москва , “Наука” , 1970, с .142-169. 4. БМЭ , Москв а , “Советская энциклопедия” , 1962г ., Т .25. с .671-673. 5. Н . Грин , Биология , Москва , “Мир” , 1993. 6. А.П . Пеков , Биология и общая генетика , Москва , Издательство Российского универститета дружбы народов , 1994, с .131-139. 7. М.Е . Лобашев , Генетика , Л енинград , Издательство Ленинградского университета , 1967, с .680-714. 8. В.Н . Ярыгин , Биология , Москва , “Медицина” , 1985, с .82-87. 9. Ф . Кибернштерн , Гены и генетика , Москва , “Параграф” , 1995. 10. В.П . Балашов , Т.Н . Шеворокова , Задачник по медицинс кой генетике , Саранск , Издательство Мордовского университета , 1998.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Как говорят у нас в Южном Бутово: "Кто рано встаёт, тому вчера слабо наваляли..."
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по биологии "Генетика пола, наследование, сцепленное с полом", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru