Реферат: Возникновение солнечной системы - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Возникновение солнечной системы

Банк рефератов / Астрономия, авиация, космонавтика

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Архив Zip, 89 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

30 Возникновение солнечной системы Теория Канта На протя жении многих веков вопрос о происхожден ии Земли оставался монопо- лией философов , так как фактический ма териал в этой области почти полностью отсутствовал . Первые научные гипотезы отн осительно происхождения Земли и солнечной системы , основанные на аст рономических наблю дениях , были выдви- нуты только лишь в xviii веке . С тех пор не переставали появляться все новые и новые теории , соответственно росту н аших космогонических представлений. Первой в этом ряду была знаменитая теория , сформулированная в 1755 году немецким ф илософом Иммануилом Кантом . Кант считал , что солнечная система возникла из некой первичной материи , д о того свободно рассеянной в космосе. Частицы этой материи перемещались в р азличных направлениях и , сталкиваясь друг с другом , теряли скорость . Наибол ее т яжелые и плотные из них под дей- ствием силы притяжения соединялись друг с другом , образуя центральный сгус- ток - Солнце , которое , в свою очередь , притягивало более удаленные , мелкие и легкие частицы. Таким образом возникло некоторое колич ество вращающ ихся тел , траектории которых взаимно пересекались . Часть этих тел , первоначально двигавшихся в противоположных направлениях , в конечно м счете были втянуты в единый поток и образовали кольца газообразной материи , расположенные приблизитель- но в одной плос кости и вращаю щиеся вокруг Солнца в одном направлении , н е мешая друг другу . В отдельных кольцах образовывались более плотные ядра, к которым постепенно притягивались более легкие частицы , формируя шаро- видные скопления материи ; так складывалис ь планеты, которые продолжали кружить вокруг Солнца в той же пл оскости , что и первоначальные кольца газо- образного вещества. Небулярная теория Лапласа В 1796 году французский матем атик и астроном Пьер-Симон Лаплас выдвинул теорию , несколько отличную от предыдуще й . Лаплас полагал , что Солнце существовало первоначально в виде огромно й раскаленной газообразной туман- ности (небулы ) с незначительной плотностью , но зато колоссальных размеров. Эта туманность , согласно Лапласу , первонач ально медленно вращалась в прост ран- стве . Под влиянием сил гравитации тума нность постепенно сжималась , причем скорость ее вращения увеличивалась . Возра стающая в результате центробежная сила придавала туманности уплощенную , а затем и линзовидную форму . В эквато- риальной плоскости туманн ости соотнош ение между притяжением и центробеж- ной силой изменялось в пользу этой последней , так что в конечном счете мас са вещества , скопившегося в экваториальной з оне туманности , отделилась от осталь- ного тела и образовала кольцо . От продолжавшей вращ аться туманности по- следовательно отделялись все новые кольца , которые , конденсируясь в опреде- ленных точках , постепенно превращались в планеты и другие тела солнечной системы . В общей сложности от первонач альной туманности отделилось десять колец , расп авшихся на девять плане т и пояс астероидов - мелких небесных тел. Спутники отдельных планет сложились из вещества вторичных колец , оторвав- шихся от раскаленной газообразной массы планет. Вследствие продолжавшегося уплотнения мате рии температура новообра зован- ных тел была исключительно высокой . В то время и наша Земля , по П . Лапла су, представляла собой раскаленный газообразный шар , светившийся подобно звез- де . Постепенно , однако , этот шар остыва л , его материя переходила в жидкое состояние , а затем , по м ере дал ьнейшего охлаждения , на его поверхности стала образовываться твердая кора . Эта кора была окутана тяжелыми атмосферными парами , из которых при остывании конде нсировалась вода. Эти две теории взаимно дополняли д руг друга , поэтому в литературе они ча сто упоминаются под общим названием как гипотеза Канта-Лалласа . Поскольку наука не располагала в то время б олее приемлемыми объяснениями , у этой теории было в XIX веке множество последователей. Современные теории Среди последующих космогонических теор ий можно найти и теорию «катас- троф» , согласно которой наша Земля обя зана своим образованием некоему вмешательству извне , например , близкой вст рече Солнца с какой-то блуждающей звездой , вызвавшей извержение части солне чного вещества . В результате рас- ши рения раскаленная газообразная мат ерия быстро остывала и уплотнялась, образуя большое количество маленьких твер дых частиц , скопления которых были чем-то вроде зародышей планет. В последние годы американскими и с оветскими учеными был видвинут ряд новых г ипотез . Если раньше считало сь , что в эволюции Земли происходил не- прерывный процесс отдачи тепла , то в новых теориях развитие Земли рассматри- вается как результат многих разнородных , порой противоположных процессов. Одновременно с понижением температуры и потерей энергии могли действовать и другие факторы , вызывающие выделение больших количеств энергии и ком- пенсирующие таким образом убыль тепла . Одно из этих современных предположений его автор американский аст роном Ф . Л . Уайпль (1948) назвал «тео рией пылевого облака» . Однако по существу это ничто иное как видоизме- неный вариант небулярной теории Канта-Лап ласа. Любопытно , что на новом уровне , воо руженные более совершенной техникой и более глубокими познаниями о химическом составе солнечной системы, астрономы вернулись к мысли о том , что Солнце и планеты возникли из об- ширной , нехолодной туманности , состоящей и з газа и пыли . Мощные телескопы обнаружили в межзвездном пространстве мно гочисленные газовые и пылевые «облака» , из которых некоторы е дей ствительно конденсируются в новые звезды. В связи с этим первоначальная теория Канта-Лапласа была переработана с при- влечением новейших данных ; она может с ослужить еще хорошую службу в деле объяснения процесса возникновения солнечной системы. Кажда я из этих космогонических теорий внесла свой вклад в дело выясне ния сложного комплекса проблем , связанных с происхождением Земли . Все они рассматривают возникновение Земли и солне чной системы как закономерный результат развития звезд и вселенной в целом . Земля появилась одновременно с другими планетами , которые , как и она , вращаются вокруг Солнца и являются важнейшими элементами солнечной системы. Земля : атмосфера и гидросфера После своего возникновения приблизительно 4600 млн . лет тому назад наша Земл я , по всей вероятности , уже не меняла своей формы . Ее химический со став также остался первоначальным , однако расп ределение отдельных химических элементов существенно изменилось . Поверхность Земли первоначально была пустынной и не носила следов эрозии. Пе рвичная атмосфера Земли , возникш ая из межзвездного газа , состояла преимущественно из водорода и гелия . О днако гравитация Земли не могла удержать легкие газы и значительная ч асть их ускользала в межпланетное пространство , а оттуда под действием с олнечно го ветра эти газы вытеснялись за пределы солнечной системы. Современная «кислородная» земная атмосфера имеет вторичное происхожде- ние . Она пополнялась и пополняется за счет газов , выделяющихся при жизне- деятельности организмов на поверхности Зе мли и ву лканической деятельности земных недр . Биогенное происхождение имее т практически весь свободный кислород атмосферы. Видимо , лишь в течение относительно короткого времени Земля оставалась безводной . Ее гидросфера сложилась прибли зительно таким же путем, как и атмосфера - сначала в виде водяных паров , которые по мере понижения температуры конденсировались и выпадали в виде осадков . Поскольку Земля находится на довольно-таки выгодном расст оянии от Солнца (в 1500 млн . кило- метрах ), температура на ее повер хн ости колеблется в узких пределах , главным образом оставаясь обычно несколько выше 0 . При такой температуре вода на поверхности Земли остается в жидко м состоянии , что имело колоссальное значение для всей дальнейшей истории Земли , так как вода является и деальной средой для самых разных химических ре акций . Как только на поверхности Земли стали задерживаться водные массы , образуя в местах депрессий сплошные водные бассейны , в эволюции нашей пла неты наступил период , известный под названием океанического. На Земле участились ураганы и грозы невиданной силы . Ливни растворяли все растворимые соли , находившиеся на поверхности Земли , а также вымывали их из горных пород . Образовавшиеся рас творы выносились в мировой прото- океан и накапливались там . Таким образ ом , морская вода стала соленой уже очень рано. С возникновением гидросферы и атмосфер ы появились новые силы , активно преобразующие лик Земли и ныне. Осадочные породы Древнейшими горными породами являются застывшие кристаллические породы первичной коры , образовавшиеся из расплавленной магмы еще на «звездной» стадии эволюции Земли по м ере ее постепенного остывания . Все участки Земли , которые после образования первичного океана остались не покры- тыми вод ой , начали подвергаться фи зическому и химическому выветриванию. Частицы разрушенных горных пород перемеша лись под влиянием ветра и водных потоков и осаждались на новых местах в виде осадочных пород. Осадки откладывались последовательными сло ями и группам и слоев , чаще всего на дне морей . Они уплотнялись , превращаясь в горные породы , бесчислен- ные тектонические движения земной коры сжимали их в складки . То тут , то там возникали и вновь разрушались горы . Ос адочные породы являются свидетелями этих превращени й . По ним мы мо жем сказать , откладывались ли они в море или в пустыне , в условиях теплого или холодного , засушливого или влажного кли- мата . Если бы на Земле существовало место , где осадочные породы оставались бы в нетронутом виде так , как они отлагались в течение в,сех геологически х пе- риодов вплоть до наших дней , то мы получили бы законченную картину истории Земли . Эта картина включала бы в с ебя и историю жизни на Земле , так как различные слои осадочных пород содержат окаменелые остатки современных им ж ивотных и растений . Изучая их мы можем познать , как развивалась жи знь на нашей планете и как выглядели предки современных животных и самого человека. Из геологии мы знаем , что земная кора не является неподвижной . Одни ее части поднимаются , другие опус каются . Во многих местах море отступает , осво- бождая большие куски суши , тогда как в других местах целые районы медленно, но верно погружаются в зыбучие волны . Так могут возникать из моря или погр у- жаться в него целые континенты . Такая «неспокойная» эв олюция земной по- верхности не позволяет осадочным породам откладываться в непрерывных се- риях ; вот почему количество и характер отложений в разных местах различны и повсюду отличаются неполнотой. Законченную картину развития Земли мож но получить , толь ко изучая слои осадочных пород в различных местах зе мной поверхности и сопоставляя полу- ченные результаты . В этом и состоит основная задача исторической геологии, главный раздел которой - наука об исто рической последовательности слоев земной коры - им енуется стратиграфией . Эта наука основывается на изучении состава горных пород (литология ), а так же на исследовании остатков животных и растений , «законсервированных» в горных породах , и на определении абсолют- ного возраста горных пород , основывающемс я на закономерностях распада во времени радиоактивных элементов , содержащихся в этих породах. По высоте эволюционного развития ископ аемых организмов в слоях различно- го возраста мы можем распределить эти слои по стратиграфической шкале . Наука, изучающая ор ганический мир прошлых геологических эпох по окаменевшим остатком животных и растений , захороненны х в осадочных породах , называется палеонтологией. На основе стратиграфических данных гео логи и палеонтологи подразделили всю историю Земли на два неравных этапа : криптозой с археозойской и прот еро- зойской эрами и фанерозой с палеозойс кой , мезозойской и кайнозойской эрами. Эры , в свою очередь , подразделяются на различные периоды , эпохи и т . д. Мы начнем наше описание со времени , когда на Земле впервые появ илась ж изнь, с древнейшего первичного океана криптозоя . Криптозой Это геологическое время на чалось с момента происхождения Земли 4,6 млрд. лет назад , включает период формирования земной коры и протоокеана и заканчи- вается с широким распространением выс окоорганизованных организмов с хорошо развитым наружным скелетом . Криптозой при нято подразделять на архей , или археозой , длившийся приблизительно 2 млрд . л ет , и протерозой , продолжи- тельность которого также близка к 2 мл рд . лет . Когда-то в криптозое , не позж е чем 3,5 млрд . лет назад , появилась на Земле жизнь. Происхождение жизни Жизнь могла появиться только тогда , когда в архее сложились для этого благоприятные условия и , в первую оче редь , благоприятная температура. Живая материя , помимо других веществ , построена из белков . Поэтому к мо- менту происхождения жизни температура на земной поверхности должна была упасть настолько , чтобы белки не разру шались . Известно , что ныне температур- ная граница существования живой материи лежит у 90 С , в горяч их источниках при этой температуре живут некоторые бактерии . При этой высокой температуре уже могут образовываться определенные орг анические соединения , необходи- мые для образования живой материи , и прежде всего белки . Трудно сказать, сколько времени пон адобилось для того , чтобы земная поверхность остыла для соответствующей температуры. Многие исследователи , изучающие проблему происхождения жизни на Земле, полагают , что жизнь зародилась на морс ком мелководье в результате обычных физико-химических процес сов , присущих неорганической материи . Определен- ные химические соединения образуются в определенных условиях и химические элементы соединяются друг с другом в определенных весовых соотношениях . Вероятность возникновения сложных органическ их соединений ос обенно высока для атомов углерода вследствие их спе цифических особенностей . Именно поэтому углерод стал тем строительным материалом , из которого по законам физики и хи- мии относительно легко и быстро возни кли самые сложные органические соеди- нения. Мол екулы отнюдь не сразу дости гли той степени сложности , которая необхо- дима для построения «живой материи . Мы можем говорить о химической эволю- ции , предшествовавшей биологической и зав ершившейся появлением живых су- ществ . Процесс химической эволюции был довольно медленным . Начало этого процесса удалено от современности на 4,5 млрд . лет и практически совпадает со временем формирования самой Земли . Первым этапом на этом пути было возникновение элементов , которые стали вс тупать в различные комбинации, обра зуя химические соединения . И в скоре после этого на поверхности Земли появились органические соединения и их полимеры , оказавшиеся предшествен- никами первичных живых систем - эобионтов . Последние появились на менее 3,5 млрд . лет назад. Первые живые ор ганизмы отличались , естественно , предельной простотой строения . Однако естественный отбор , в ходе которого выживали мутанты , лучше приспособленные к условиям среды , я вы мирали их менее адаптированные кон- куренты , вел к неуклонному усложнению форм жизни . Первичные организмы, появившиеся , по нашим представлениям , где-т о в раннем архее , еще не подраз- делялись на животных и растения . Обосо бление этих двух систематических групп было закончено только в конце раннего архея . Древнейшие организмы жили и умирали в первичном океане , и скопления их мертвых тел уже могли о ста- вить в породах отчетливые отпечатки. Первые живые организмы могли питаться исключительно органическими веществами , т . е ., они были гетеротрофны ми . Но исчерпав запасы органического вещества в своем ближайшем окружени и , они оказались поставленными перед выбором : погибнуть или выработать способн ость синтезировать органические вещества из материалов неживой природы , и прежде всего из углекислого газа и воды . И действительно , в ходе эв олюции некоторые организмы (растения ) приобрели способность поглощать энергию с олнечных лучей и с ее помощью расщеплять воду на составляющие элементы . Используя водород для восстано- вительной реакции , они смогли перерабатыв ать углекислый газ в углеводы и строить из него другие органи ческие вещества в своем теле . Эти процессы известны под названием фотосинтеза . Орган измы , способные превращать не- органические вещества в органические путе м внутренних химических процессов, называются автотрофными . Появление фотоси нтезирующих автотрофных орга- низмов явилось переломным моментом в истории жизни на Земле . С этого времени началось накопление свободного к ислорода в атмосфере и стало резко увеличиваться общее количество существующего на Земле органического ве- щества . Без фотосинтеза дальнейший п рогресс в истории жизни на Земле был невозможен . Следы фотосинтезирующих организмо в мы находим в самых древ- них слоях земной коры. Первые животные и растения были м икроскопическими одноклеточными существами . Определен ным шагом вперед было объединение однородных клеток в колонии ; однако по-настоящему серьезный прогресс стал возможен только после появления многоклеточных орг анизмов . Их тела состояли из отдель- ных клеток или групп клеток различной формы и назначения . Это дало толчок бурному развитию жизни , организмы станови лись все более сложными и разно- образными . В начале протерозойского перио да быстро прогрессировала флора и фауна планеты . В морях процветали уже несколько более прогрессивные формы водорослей , поя вились первые многокле точные организмы : губки , кишечно- полостные , моллюски и черви . Последующие этапы биологического развития сравнительно легко прослеживаются по окам енелым остаткам скелетов , встре- чающимся в различных слоях земной кор ы . Эти остатки , которые благодаря случаю и благоприятной среде сохранились в отложениях вплоть до наших дней, мы называем окаменелостями , или ископаемы ми. Древнейшие окаменелости Древнейшие остатки организмов на Земле обнаружены в докембрийских отло- жениях Южной Аф рики . Это бактерие подобные организмы , возраст которых оценивается учеными в 3,5 млрд . лет . Они столь малы (0,25 Х 0,60 мм ), что разглядеть их можно только с помощью электронного микроскопа . Органические части этих микроорганизмов хорошо сохрани лись и позв оляют сделать заключе- ние о сходстве с современными бактери ями . Химический анализ выявил их био- логический характер . Другие доказательства докембрийской жизни были найде- ны в древних образованиях Миннесоты (27 млрд . лет ), Родезии (2,7 млрд . лет ), вдоль границы Канады и США (2 млр д . лет ), на севере штата Мичиган (1 млрд. лет ) и в других местах. Остатки животных со скелетными частями обнаружены в докембрийских отложениях лишь в последние годы . Одна ко уже давно в докембрийских отло- жениях находили ост атки различных «бесскелетных» животных . Эти примитив- ные существа еще не имели ни изве сткового скелета , ни твердых опорных струк- тур , однако изредка находились отпечатки тел многоклеточных организмов, а как исключение и их окаменевшие остатки . В качестве примера можно при вести открытие в канадских известняках любопытн ых шишковидных образований - Atikokania, - которых многие ученые считают родит елями морских губок . На жизнедеятельность более крупных живых сущ еств , по всей вероятности червей, показывают че ткие зигзагообразные от печатки , - следы ползания , а также остатки «норок» , обнаруженные в тонкослои стых осадках морского дна . Мягкие тела животных разложились в незапамятные времена , но палеонтологи смогли по следам определить образ жизни живо тных и уста новить существование различных их родов , напр ., Planolithes, Russophycus и др . Чрезвычайно интерес- ная фауна была открыта в 1947 г . австр алийским ученым Р.К . Сприггсом в хол- мах Эдиакары , приблизительно в 450 км к северу от Аделаиды (Южная Австра- лия ). Эта фауна была изучена проф ессором Аделаидского университета , австрий- цем по происхождению , Н . Ф . Глесснером , который констатировал , что боль- шинство видов животных из Эдиакары от носится к неизвестным ранее группам бесскелетных организмов . Одни из них п р инадлежат к древним медузам , другие напоминают сегментированных червей - аннелид . В Эдиакаре и близких по возрасту местонахождениях Южной Африки и других регионов обнаружены также остатки организмов , принадлежащих к совер шенно неизвестным науке группам. Т ак , профессор X. Д . Пфлуг установил на основе некоторых остатков новый тип примитивных многоклеточных животных Petalonamae. Эти организмы обладают листовидным телом и происходят , по-видимом у , от примитивнейших колониаль- ных организмов . Родственные связи пе талонамий с другими типами животных не вполне ясны . С эволюционной точки зрения , однако , очень важно что в эдиа - карское время сходная по составу фаун а населяла моря различных регионов Земли. Еще совсем недавно многие высказывали сомнение в том , что эдиакарские находки действительно имеют протерозойское происхождение . Новые радио- метрические методы показали , что слои с эдиакарской фауной насчитывают воз- раст около 700 млн . лет . Иными словами , они принадлежат позднему протеро- зою. Еще более широк ое распространение имели в протерозое микроскопические одноклеточные растения . Следы жизнедеятельнос ти синезеленых водорослей - так называемые строматолиты , построенные из концентрических слоев извести, известны в отложениях , возраст которых насчитывает до 3 млрд . лет . Сине- зеленые водоросли не обладали скелетом и строматолиты образованы материалом, выпавшим в осадок в результате биохим ических процессов жизнедеятельности этих водорослей . Синезеленые водоросли , на ряду с бактериями , принадлежат к наиболее п римитивным организмам - прокариотам , в клетках которых еще отсутствовало оформленное ядро. Итак , в докембрийских морях появилась жизнь , а появившись , разделилась на две главные формы : на животных и растения . Первые простейшие организмы развились в много клеточные организмы , относительно сложные живые системы, ставшие родоначальниками растений и живо тных , которые в последующие геологические эпохи расселились по всей планете . Жизнь множила свои проявле- ния на морском мелководье , проникая и в пресноводные бассейны ; многие формы уже готовились к новому революционному этапу эволюции - к выходу на сушу. Палеозойская эра Вряд ли можно мысленно охватить отрезок времени длиной в 370 млн . лет. Именно столько продолжался следующий этап истории Земли — палео зойская эра . Геологи подразделяют ее на шесть периодов : кембрийский — самый древний из них , — ордовикский , силурийский , де вонский , карбоновый и пермский. Палеозой начался колоссальным разливом мо рей , последовавшим за появлением обширных кусков суши в кон це протерозоя . Многие геологи полагают , что в те времена существовал единый огромный конти нентальный блок , называемый Пан- гея (в переводе с греческого — «в ся земля» ), который был со всех сторон окру- жен мировым океаном . Со временем этот единый континент распался на части, ставшие ядрами современных континентов . В ходе дальнейшей истории Земли эти ядра могли увеличиваться за счет процессов горообразования или же вновь распадаться на части , которые продолжали удаляться друг от друга , пока не заняли положен ие современных континен тов. Впервые гипотезу о разрыве и взаим ном расхождении континентов («конти- нентальный дрейф» ) высказал в 1912 г . неме цкий геолог Альфред Вегенер . По его представлениям Пангея первоначально р азделилась на два сверхконтинента : Лаура зию в северном полушарии и Гондвану на юге . Впадина между ними был а затоплена морем , носящим название Тетис . Позднее , в силурийском периоде вследствие каледонского и герцинского гор ообразовательных процессов на се- вере поднялся обширный континент . Его си льно пересеченный рельеф в ходе девонского периода был занесен продуктам и выветривания мощных горных массивов ; в .сухом и горячем климате их частицы обволакивались окисью железа, что придавало им красноватую окраску . Подобное явление можно наблюдать и в некоторых современных пустынях . Вот почему этот девонский континент часто называется Древним красным континен том . На нем в девоне пышно раз- вивались многочисленные новые группы наз емных растений , а в некоторых его частях были обнаружены остатки пе рвых н аземных позвоночных — рыбо- образных амфибий. В это время Гондвана , включавшая в себя всю современную Южную Америку, почти всю Африку , Мадагаскар , Индию и Антарктиду , оставалась еще единым сверхконтинентом. К концу палеозоя море отступило , и герцинско е горообразование стало по- немногу слабеть , сменившись варисцийской складчатостью Центральной Европы. В конце палеозоя вымирают многие наиб олее примитивные растения и животные. Растения завоевывают сушу В течение палеозоя одни группы рас тений постепенно сменялись другими. В начале эры , от кембрия до силура , доминировали морские водоросли , но уже в силуре появляются высшие сосудистые растения , произрастающие на суше. До конца каменноугольного периода преобла дали споровые растения , но в перм- ском периоде , особенно , в его вто рой половине , значительную часть наземной растительности составляют семянные растения из группы голосеменных (Gymnospermae). До начала палеозоя , за исключением нескольких сомнительных находок спор , признаков развития наземных расте ний нет . Однако , вполне ве- роятно , что некоторые растения (лишайники , грибы ) начали проникать во внутренние районы суши еще в п ротерозое , так как нередко отложения этого времени содержат значительные количества необходимых растениям питатель- ных вещ еств. Для того , чтобы приспособиться к но вым условиям жизни на суше , многим растениям пришлось коренным образом измен ить свое анатомическое строение. Так , например , растениям нужно было пр иобрести наружный эпидермальный покров для защиты от быстрой пот ери влаги и высыхания ; их нижние ч асти должны были одеревянеть и превратиться в подобие опорного каркаса , чтобы противостоять силе тяжести , столь чувстви тельной после выхода из воды . Корня ми они уходили в почву , откуда чер пали воду и питательные вещества . Поэтом у растениям нужно было выработать сеть каналов для доставки этих веществ к верхним частям своего тела . Кроме того , они нуждались в плодородной почве, а условием этого была жизнедеятельность множества почвенных микроорганиз- мов , бактерий , синезеле ных водорослей , грибов , лишайников и почвенных животных . Продукты жизнедеятельности и ме ртвые тела этих организмов постепенно превращали кристаллические горные породы в плодородную почву, способную прокормить прогрессирующие растени я . Попытки освоения суши становились все более удачными . Уже в отложениях силурийских морей Цен- тральной Чехии встречаются хорошо сохрани вшиеся остатки древнейших со- судистых растений — псилофитов (в пе реводе с греческого — «лишенных листьев» ). Эти первичные высшие растен ия , стебель которых нес пучок сосудов, проводящих жидкости , имели наиболее сложн ую и комплексную организацию из всех автотрофныхрастенийтоговремени,исключая,во зможно,существовавшие уже в то время мхи , наличие которы х в силуре , однако , еще не доказано . Пс и ло- фитовые флоры , появившиеся к концу сил урийского периода , процветали вплоть до конца девона . Таким образом , силури йский период положил конец много- вековому господству водорослей в растител ьном мире планеты. Хвощи , плауны и папоротники В нижних слоях девона , в отло жениях Древнего красного континента , в изо- билии встречаются остатки новых групп растений с развитой сосудо-проводящей системой , размножающихся спорами , как и псилофиты . Среди них преобладают плауны , хвощи и — с середины дево нского периода — папоротники . Множество находок остатков этих растений в дево нских породах , позволяет заключить, что после протерозоя растения прочно обосновались на суше. Уже в среднем девоне папоротники н ачинают вытеснять псилофитовую флору, а в верхнедевонских слоях появляютс я уже древовидные папоротники . Парал- лельно идет развитие различных хвощей и плаунов . Иногда эти растения дости- гали крупных размеров , и в результате накопления их остатков в некоторых местах в конце девона образовались пе рвые значительные зале жи торфа , который постепенно превращался в каменный уголь . Таким образом , в девоне Древний красный континент мог предоставить расте ниям все необходимые условия для миграции из прибрежных вод на сушу , для чего потребовались миллионы лет. Следующий , кам енноугольный период палеозойской эры принес с собой мощные горообразовательные процессы , в ре зультате которых на поверхность вышли части морского дна . В бесчислен ных лагунах , дельтах рек , топях в зоне литорали воцарилась буйная теп ло - и влаголюбивая флора . В местах ее массового развития скоплялись колоссальные количества торфообразного ра- стительного вещества , и , со временем , п од действием химических процессов, они преобразовывались в обширные залежи каменного угля В пластах угля часто встречаются прекрасно сохранившиеся остатки растений, свидетельствующие о том , что в ходе каменноугольного периода на Земле по- явилось много новых групп флоры . Больш ое распространение получили в это время птеридоспермиды , или семенные папор отники , которые , в отличие от папоротников обыкновенных , размножаются не спорами , а Семенами . Они пред- ставляют собой промежуточный этап эволюци и между папоротниками и цикадо- выми . — растениями , похожими на совре менные пальмы , — с которыми птеридо- спермиды находятся в тесном ро дст ве . Новые группы растений появлялись в течение всего каменноугольного периода , в том числе такие прогрессивные формы , как кордаитовые и хвойные . Выме ршие кордаитовые были , как правило, крупными деревьями с листьями длиной до 1 м . Представители этой гру ппы активно участвовали в образовании местона хождений каменного угля . Хвойные в то время только лишь начинали р азвиваться , и поэтому были еще не столь разнообразны. Одними из наиболее распространенных ра стений карбона были гигантские древовидные плауны и хвощи . Из числа первых наиболее известны лепидо- дендроны — гиганты высотой в 30 м , и сигиллярии , имевшие немногим более 25 м . Стволы этих плаунов разделялись у вершины на ветви , каждая из которых заканчивалась кроной из узких и длинн ых листьев . Среди гигантских плауновид- ных были также каламитовые — высокие древовидные растения , листья кото- рых были разделены на нитевидные сег менты ; они произрастали на болотах и в других влажных местах , будучи , как и другие плауны , привязанными к воде. Но самым и замечательными и при чудливыми растениями карбоновых лесов были , вне всякого сомнения , папоротники . Остатки их листьев и стволов можно найти в любой крупной палеонтологической коллекции . Особенно поразительный облик имели древовидные папоротники , дост иг авшие от 10 до 15м в высоту, их тонкий стебель венчала крона из сложно расчлененных листьев ярко-зеленого цвета. В начале пермского периода еще дом инировали спороносные растения , но уже к концу этого последнего этапа палеозойской эры их сильно потеснил и го- лосеменные . Среди этих последних мы на ходим типы , достигшие своего расцвета лишь в мезозое . Разница между растител ьностью начала и конца пермского вре- мени огромна . В середине перми соверша ется переход от начальных фаз эво- люции наземных растений к его с реднему этапу — мезофиту , для которого характерно господство голосеменных. В нижнепермских отложениях постепенно исчезают гигантские плауны , как и большинство спороносных папоротников и некоторых хвощей . Зато появляются новые виды папоротникоо бразных расте ний (Callipteris conferma, Taeniepteris и др .), которые быстро расселяются по территории тогдашней Европы . Среди пермских находок особенно часты окремнел ые стволы папоротников , известные под названием Psaronius. Все реже попадаются в нижней перми кордаитовые, зато расширяется состав гинктовых (GinKgoales) и цикадовых . В сухом климате того времени прекрасно чувствовали себя хвойные . В ранней перми широко распространены были роды Lebachia и Ernestiodendron, а в поздней — Ullmannia и Voltzia . В Южном полушарии процветала так называемая гондванская , или Первые голосеменные глоссоптерисовая флора . Характерный представи тель этой флоры — Glossopte- ris — принадлежит уже к семенным папо ротникам . Леса каменноугольного , а во многих районах Земли так же и раннепермского времени приобрели теперь огром- ное экономическое значение , поскольку за их счет образовались основные про- мышленные местонахождения каменного угля. Животный мир палеозоя В протерозое тела животных были по строены весьма примитивн о и обычно не имели скелета . Однако типичные иско паемые палеозойских отложений уже обладали прочным наружным скелетом , или раковиной , защищавшим уязвимые части тела . Под этим покровом животные меньше опасались естественных врагов, что создало предпосылки д ля быстр ого увеличения размеров тела и усложнения организации животных . Появление скелетных животных произошло в самом начале палеозоя — в раннем кембрии , после чего началось их стремительное развитие . Хорошо сохранившиеся окаменелые остатки скелетных жив отных встречаются повсеместно во множестве , что резко контрастирует с крайней редкостью протерозойских находок. Некоторые ученые рассматривают эту взр ывообразную эволюцию как дока- зательство того , что концентрация атмосфе рного кислорода достигла к начал у кембрия уровня , необходимого для развития высших организмов . В верхней части земной атмосферы образовался озонов ый экран , поглощающий губительное ультрафиолетовое излучение , что стимулировало развитие жизни в океане. Повышение содержания кислорода в атм осфере неизбежно вело к росту интен- сивности жизненных процессов . Доктор Э . О . Кангеров полагает , что раковины и внутренний скелет у животных могли появиться только тогда , когда организмы получили в свое распоряжение источник энергии , перекрывающий миниму м, необходимый для поддержания внутреннего метаболизма . Таким источником энергии оказалась повышенная концентрация кислорода в атмосфере . Животные, быстро приспосабливаясь к измененной сред е , приобретали различные типы раковин , панцирей и внутреннего скел ета . При всем своем разнообразии все эти животные пока еще жили в морях , и лишь позднее в ходе эволюции некоторые из них приобрели способность дышать а тмосферным кислородом. Фауна раннего палеозоя была уже ст оль разнообразной , что в ней были пред- ставл ены практически все основные разделы беспозвоночных . Такому высокому уровню дифференциации животных , начиная с кембрийского периода , неизбежно должна была предшествовать длительная эво люция , хотя скудные материалы докембрия и не позволяют нам восстано вить в деталях картину такого развития. Трилобиты и другие членистоногие Самыми типичными представителями палеозой ской фауны являются , вне всякого сомнения , относящиеся к членистон огим животные , известные под на- званием трилобиты , что в переводе знач ит «тр ехдольные» . Их сегментированное тело было покрыто прочным панцирем , по дразделенным на три отдела : голову, туловище и хвост . Известно , что 60 % всех видов животного царства раннего палеозоя принадлежало именно к этой г руппе . До настоящего времени только в о дном-единственном случае удалось найти докембрийские остатки членисто- ногих — в 1964 г . в Австралии . Но уже с самого начала кембрия трилобиты на- чинают свое триумфальное развитие , раздел яясь на сотни родов и видов , многие из которых исчезли с лица планет ы столь же быстро , как и появились . Трилобиты во множестве обитали в ордовикских мо рях , продолжая , хотя и не так интенсив- но , свою эволюцию , о чем можно суди ть по отложениям этого времени , богатым новыми родами трилобитообразных . Трилобиты пошли на убыль в силурийском периоде и стали еще более редкими в девоне . В карбоне и перми существовал о одно-единственное семейство трилобитов (Proetidae), пос ледние представители которого вымерли к концу перми . Трилоб иты имели повсеместное распростра- нение в палеозое , поэтому они иг рают важную роль при определении возраста и сравнении отложений разных континентов. Гигантом среди палеозойских беспозвоночных был , несомненно , морской ра- коскорпион Eurypterus, относящийся к группе Merostomata, до известной степени промеж уточной между трилобитами и скорпионами и появившейся еще в кембрии. Расцвета меростомовые достигли в среднем палеозое , когда произошло вселение части их из морей в пресные воды . Размеры палеозойских меростомовых в силуре и девоне достигали 3 м . До наших д ней сохранились лишь представители одного семейства мечехвостов (Limulidae). В девоне и , особенно , карбоне начина ют развиваться наземные членистоногие и среди них многочисленные типы назем ных форм : многоножки (с силура ), скорпионы (с силура ), пауки и дру гие . Из карбона известны примитивные стре- козы рода Meganeura, размах крыльев которых д остигал 57 см , и многоножки Arthropleura (класс Diplopoda), выраставшие до полутора ме тров в длину . Археоциаты В кембрийских морях в изобилии вод ились животные с кубковидным скелетом, известные под именем археоциаты (Archaeocyathi), кото рые в начале палеозойской эры играли ту же роль , что и к ораллы в позднейшие времена . Они вели прик реп- ленный образ жизни в теплых и мел ких водах . Со временем их известковые ске- л еты образовывали в определенных местах значительные скопления извести, говорящие о том , что ранее эти уча стки были дном мелкого и теплого моря . Брахиоподы В начале палеозоя появились также бра хиоподы (Brachiopoda) — морские животные с двустворчатой ракови ной , похожие на моллюсков . Они составляли 30 % видов известной кембрийской фауны . Про чные раковины большинства кембрийских видов брахиопод состояли из хитинового вещества , пропитанного фосфатом кальция , тогда как раковины б олее поздних форм состояли преиму- щественно из карбоната кальция . Скапливая сь в благоприятных местах в неисчис- лимых количествах , брахиоподы давали знач ительную часть материала при обра- зовании подводных рифов и барьеров . В морской фауне палеозоя брахиоподы своей численностью превышаю т все другие типы животных . Они присутствуют практически во всех морских отложениях этого времени. Иглокожие Важным элементом палеозойской фауны бы ли иглокожие (Echinodermata), к которым относятся и общественные мо рские звезды и морские ежи . Их кембрий- ские представители принадлежат в большинс тве своем к даво вымершим группам , отличающимся , в частности , простым асимметричным строением. Только позже в палеозое приобрели игл окожие радиальную симметрию . В слоях нижнего кембрия встречаются остатки пред ста вителей класса Eocrinoidea, настоящие морские лилии (Crinoidea) появляются тол ько в начале ордовика. Некоторые примитивные формы иглокожих , та кие , как цистоидеи (Cystoidea), имели шаровидное тело , по которому был и бессистемно разбросаны кроющие пластинки («таблички» ), У прикрепленных форм развивался стебель , служащий для прикрепления к субстрату . Впоследстви и стебельчатость стала общей для большинства форм . Морские лилии , вершина расцвета которых приходится на карбон , пережили все геологические эпохи с ке мбрия ; известны и морские ежи, тогда как морские звезды и офидры известны с ордовика. Моллюски В начале палеозойской эры моллюсков (Mollusco) было крайне мало . (Кстати говоря , некоторые специалисты относят к мягкотелым , или моллюскам , выше- упомянутых бр ахиоподов .) Те , что бы ли , относились к брюхоногим , хотя уже с кембрия известны их основные классы — и брюхоногие (Gastropoda), панцирные, или хитоны (Amphineura), раковина которых состояла из нескольких щитков, и двустворчатые (Bivalvia), и головоногие (Cephalopoda). К середине палеозоя моллюски заметно размножились . Остатки бр юхоногих содержатся почти во всех изученных сериях.Быстрымитемпамишло иразвитиеголо воногих.Пресноводные двустворчатые появляются в большом числе в девоне , известны они также из ка р- бона и перми . Большое распространение получили в палеозое и брюхоногие , пер- вые пресноводные формы которых появились в конце каменноугольного периода. Из головоногих были наиболее широко п редставлены наутилоидеи (Nautiloidea), достигшие расцвета в силу ре ; один род — Nautilus, или «кораблик» — дожил до наших дней . К концу палеозоя на утилоидеи были вытеснены аммонитами (Ammonoidea) — головоногими со спирально закруч енной раковиной , нередко с богато скульптированной поверхностью . С воим видом раковина силь но напо- минает бараний рог . Свое имя аммониты ведут от «рога Аммона» ; Аммон , бо- жество древних египтян , изображался с головой барана . Среди аммонитов особое место принадлежит гониатитам (Goniatites), появившимся в девоне и занимавшим господствующее полож ение в морях карбона . Их остатки являются хорошим указателем геологического возраста морских пород. Граптолиты и к ишечнополостные Особого внимания заслуживают и две другие группы — граптолиты (Grapto- lithina) и кишечнополостные (Coelenterata). Окамене лые граптолиты часто вы- глядят как грифельный след на палеозо йских породах ; это были морские коло- ниальные организмы , имевшие широкое распр остранение , что позволяет исполь- зовать их для дробного расчленения мо рских отложений . Граптолиты имеют отдаленное родство с хордовыми пред ками позвоночных. Из числа кишечнополостных наиболее зам ечательны кораллы (Anthogoo). В раннем палеозое широко были распрос транены две группы кораллов : четырех- лучевые , или ругозы (Rugosa) и табуляты (Tabulata). В теле первых выделялись четыре главные вертикальные перегородки , вторые представлены группами поперечных образований . Силурийские кораллы нередко образовывали массив- ные напластования известняков органического происхождения . Другой группой кишечнополостных , имевших ч резвычайно широкое распространение в середине палеозоя , были строматопоры (Stromatoporoidea). Эти орга низмы , происхождение которых по сей день является предмето м дискуссий , наращивали прочный известковый скелет , часто уплощенной форм ы . Некоторые из них д остигали 2 и более метров в поперечнике . Стром атопоры активно участвовали в образо- вании силурийских и девонских известковых рифов . Обычно их причисляют к гидроидным полипам (Hydrozoa). Многочисленными были в палеозое и ко- нулярии (Conulata), которых т акже обычно о тносят к кишечнополостным. Они появляются в ордовике , достигают в ысшей точки развития в девоне и вы- мирают в самом начале мезозойской эры . Конулярии представлены конусовидны- ми «раковинами» из органического вещества , не исключено их родство с меду- зами. Фораминиферы Конец палеозоя был отмечен массовым развитием фораминифер (Foraminifera). Эти одноклеточные организмы , чье имя в буквальном переводе означает «не- сущие отверстия» , были заключены в рак овины , снабженные особыми отверсти- ями . В карбоне и особенно в перми члены этой группы порой достигали в нуши- тельных размеров . Размножаясь в большом числе , они поставляли значительную часть материала , из которого строились рифы морского дна. Беспозвоночные в конце палеозоя К концу палеозоя (пе рмь ) форамин иферы продолжают эволюционировать, но целый ряд других групп животных приходит в упадок : сокращается число трилобитов , вымирают ругозы , падает значен ие брахиоподов . Относительно распространенными остались двустворчатые , сре ди которых появляютс я формы близкие мезозойским типам . Головоногие , ср еди которых появились в это время первые настоящие аммониты , претерпевают к концу перми определенный кризис. Первые позвоночные животные Первые позвоночные появляются в ордови кских отложениях . Остатки кос т- ного панциря примитивных позвоночных из группы бесчелюстных рыбообраз- ных — остракодерм (Ostracodermi) были обнаружены в нижнеордовикских по- родах Эстонии и в среднеордовикских о тложениях США . В современной фауне бесчелюстные рыбообразные представлен ы немногочисленными формами , пол- ностью лишенными костного скелета и ч ешуйчатого покрова , к числу их относятся миноги . Очень большой вклад в наши знания об ископаемых бесчелюстных внес шведский палеонтолог профессор Э . Стеньше. Более высоко организованн ые позвон очные , относимые к настоящим рыбам, обладающим хорошо развитыми челюстями и парными плавниками ) появляются в силуре . Наиболее характерную группу древнейших рыб образуют панцирные пластинокожие (Placodermi), процветавшие в девоне . К их числу относя тся свое- образные антиархи . В начале девона пла кодермы оставались относительно не- крупными формами , близкими по размерам к бесчелюстным . Но быстро увели- чиваясь в размерах , они уже вскоре стали настоящими гигантами , как например, Dinichthys, длина котор ого достигала 11 м . Это хищное чудовище , должно быть, наводило ужас на обитателей девонских морей . Наряду с пластинокожими в се- редине палеозоя появляются предки настоящ их акул ; в верхнем палеозое не- которых из них можно встретить даже в отложениях пресн оводных бассейнов. Параллельно идет эволюция различных гр упп высших , или костных рыб (Osteichthyes), появившихся к началу девона , к концу девона давших начало пер- вым земноводным — ихтиостегидам (Ichthyostegalia). Что же касается других групп рыб и ры бообразных , то почти в се группы начала девона начинают исчезать к концу этого периода . Исключение сост авляли акантоды (Acanthodii), своеобраз- ные рыбы с зубчатыми шипами в осн овании парных плавников. Быстро распространяясь , костные рыбы уж е к концу дево на оказались доми- нирующей группой позвоночных пресноводных бассейнов . Практически с самого начала своей эволюции они распались н а три основные ветви . Виды первой из них процветают и ныне , охватывая 90 % все х существующих рыб . Плавники этих рыб поддержива лись длинными костными лучами , откуда и пошло название всего подкласса — лучеперые (Actinopterygii). Вторая группа костных рыб в на- стоящее время представлена лишь тремя родами двоякодышащих рыб (Dipnoi), распространенных на южных материках . Свое название они получили за то , что помимо жабер , эти рыбы обладают и легкими , использующимися для дыхания воздухом . Третью группу костных рыб о бразуют кистеперые (Crossopterygii'), получившие свое название за кистеобразно е ветвление внутреннего скелета парных плав ников . Кистеперые рыбы имеют огромное эволюционное значение : именно они дали начало всем наземным позвоночным , включая сюда и человека. Вместе с двоякодышащими кистеперых иногда объединяют в одну группу. Кистеперые , замечательные своими плавникам и с широ ким мясистым основа- нием , обитали не только в морях , но и в пресноводных бассейнах , и достигли апогея развития в конце девона . В последующие геологические эпохи кистеперых становилось все меньше , и в наше в ремя они представлены единственным ре- ликтовым р одом — латимерией (Latimeria), к оторая встречается в глубоких водах вблизи Мадагаскара . Ближайшая к латимерии форма вымерла еще в меловом пе- риоде. Первые наземные позвоночные Древнейшие наземные позвоночн ые , остатки которых обнаружила в 30-х годах дат ская экспедиция на остро ве Имер , к востоку от Гренландии , возникли в конце девона от кистеперых рыб. Выход животных из воды на сушу стал переломным моментом в эволюции жизни на Земле . Естественно , потребовалось продолжительное время для корен- ной перес тройки функций организма , связанной с наземным образом жизни. Предковые для наземных позвоночных кисте перые рыбы сначала оставляли воду лишь на непродолжительные сроки . Передвигались на суше они плохо, используя для этой цели змеевидные из гибы тела . Такой способ передвижения практически представляет собой своего род а плавание на суше . Лишь постепенно в передвижении на суше все большую роль начинали играть парные конечности, превращавшиеся по мере этого из рыбьи х плавников в конечности наземных животных . Ли шь когда предки наземн ых позвоночных приспособились к поискам пищи на суше , можно стало говорить о появлении настоящих наземных позво- ночных . Первые амфибии — ихтиостеги — имели в своем строении еще много рыбьих признаков , о чем говорит и их название. В каменноугольном и , отчасти , перм ском периодах продолжалась прогрес- сивная эволюция амфибий . Многообразие их форм возрастало , но все древние амфибии обитали либо в заболоченных м естах , либо даже в пресных водоемах. Основную группу древних амфибий составл яют так называемые лабиринтодонты, получившие свое название за строение зубов , на поперечных срезах которых дентин и эмаль образуют глубоко вдающиеся внутрь разветвленные складки, разделенные узкими промежутками . Аналогичное строение зубов имели икисте- п ерые рыбы . Длина тела у лабир интодонтов колебалась от нескольких сантимет- ров до четырех — пяти метров ; час то по размерам и форме тела они напом инали некрупных аллигаторов . В своем развитии амфибии зависят еще от водной среды, так как они размножаются , от кладыв ая икру в воду . В воде же живут и растут их личинки. Первые пресмыкающи еся В конце карбона происходят общие изменения климата . Если раньше клим ат в Северном полушарии был теплым и влажным , то теперь он становится все бо лее засушливым и континенталь ным ; засухи становятся все более продолжительными. Это стимулировало эволюцию новой группы животных — пресмыкающихся, или рептилий (Reptilia), ведущих свое происхождени е от лабиринтодонтов. В отличие от амфибий , пресмыкающиеся п отеряли связь с водной сре дой ; они приобрели способность к внутреннему опло дотворению , их яйца содержат большое количество питательного вещества — желтка , они покрыты твердой пористой скорлупой и откладываются на суше . Личинок рептили и не имеют , и из яиц у них вылупляется вполне сф ормированное молодое животное . Хотя появле- ние пресмыкающихся отмечено уже в сер едине карбона , их бурное развитие на- чинается только в перми . С этого в ремени прослеживается несколько основных линий эволюции , теряющихся в мезозойской эре. Рептилии кон ца каменноугольного пе риода отличались еще крайней примитив- ностью . В это время наибольшее распрос транение среди них получили пелико- завры (Pelycosauria), выраставшие до значительных раз меров . Они относятся к звероподобным пресмыкающимися , от котор ых в м езозое произошли млеко- питающие. Пермь — последний период палеозойской эры , продолжавшийся приблизитель- но 345 млн . лет . За это время жизнь на Земле изменилась до неузнаваемости : животные вышли из воды и постепенно продвинулись вглубь континентов , так что к концу эры встречались формы , приспособленные к существованию даже в самых засушливых местах . Некоторые и з этих форм начали линию развития, ведущую непосредственно к млекопитающим и в конечном счете к человеку. Мезозойская эра Мезозойская эра была переходным пер иодом в развитии земной коры и жизни. Ее можно назвать геологическим и биол огическим средневековьем . Начало мезозойской эры совпало с концом вари сцийских горообразовательных процесов, закончилась она с началом последней м ощной тектонической революции - альпийской складчатости. В Южном полушарии в мезозое заверш ился распад древнего континента Гонд- ваны , но в целом мезозойская эра з десь была эрой относительного спокойствия, лишь изредка и ненадолго нарушаемого легким складкообразованием. Мезозойская эра продолжалась приме рно 160 млн . лет . Ее принято подразделять на три периода : триасовый , юрский и меловой ; два первых периода были го- раздо короче третьего , продолжавшегося 71 мл н . лет. В биологическом плане мезозой был временем перехода от старых , примитив- ных , к новым , прогрессивным формам . Ни четырехлучевые кораллы (ругозы ), ни трилобиты , ни граптолиты не перешл и той невидимой границы , которая пролегла между палеозоем и мезозоем . М езозойский мир был значительно разно- образнее палеоз ойского , фауна и фл ора выступали в нем в значительно обновле н- ном составе. Растительный мир мезозоя Голосеменные Прогрессивная флора голосемен ных (Gymnospermae) получила широкое рас- пространение уже с начала позднепермской эпохи . Ранний этап развития цар- ства растений - палеофит , характеризовался господством водорослей , псилофи- тов и семенных папоротников . Бурное ра звитие более высоко развитых голо- семенных , характеризующее «растительное средн евековье» (мезофит ), началось с позднепермской эпохи и за вершил ось к началу позднемеловой эпохи , когда стали распространяться первые покрытосеменны е , или цветковые , растения (Angiospermae). С позднего мела начался кайнофит - современный период разви- тия растительного царства. Появление голосеменных было важно й вехой в эволюции растений . Дело в том, что более ранние палеозойские спороносные нуждались для своего размножения в воде или , во всяком случае , во влажной среде . Это немало затрудняло их расселение . Развитие семян позволяло раст ениям утратить столь тесну ю зависи- мость от воды . Семязачатки могли тепер ь оплодотворяться пыльцой , переносимой ветром или насекомыми , и вода таким образом не предопределяла больше размно- жения . Кроме того , в отличие от одн оклеточной споры с .ее относительно малым запасом питател ьных веществ , семя обладает многоклеточной структурой и спо- собно дольше обеспечивать пищей молодое растение на ранних стадиях развития. При неблагоприятных условиях семя долгое время может оставаться жизне- способным . Имея прочную оболочку , оно надежно защищает зародыш от внеш- них опасностей . Все эти преимущества д авали семенным растениям хорошие шансы в борьбе за существование . Семяз ачаток (яйцеклетки ) первых семенных растений был незащищенным и развивался на специальных листьях ; возникшее из него семя также не имело внешней оболочки . Вот почему эти растения были названы голосеменными. Среди самых многочисленных и самых любопытных голосеменных начала мезозойской эры мы находим цикадовые (Cycas), или саговые . Их стебли бывали прямыми и столбообразным и , похожими на стволы деревьев , или же короткими и клубневидными ; они несли крупные , дл инные и , как правило , перистые листья (например , род Pterophyllum, чье имя в переводе означает «перистые листья» ). Внешне они походили на древовидные па поротники или на пальмы . Помимо цикадовых , большое значение в мезофите приобрели беннеттитовые (Bennetti- tales), представленные деревьями или кустарникам и . В основном они напоминают настоящие цикадовые , но их семя начина ет приобретать прочную оболочку, что придает беннет итовым сходство с покрытосеменными . Имеются и другие признаки адаптации беннеттитов к условиям более засушливого климата. В триасе на авансцену выходят новы е формы . Быстро расселяются хвойные ) и среди них пихты , кипарисы , тиссы . Из числа гинктовых широко е распростра- нение получил род Baiera. Листья этих расте ний имели форму веерообразной пластинки , глубоко рассеченной на узкие доли . Папоротники захватили сырые тенистые места по берегам небольших в одоемов (Hausmannia и другие Dipterida- сеа ). Известны сре ди папоротников и формы , произраставшие на скалах (Gleiche- niacae). По болотам произрастали хвощи (Equisetites, Phyllotheca, Schizoneura), не достигавшие , однако , размеров своих палеоз ойских предков. В среднем мезофите (юрский период ) м езофитная флора д остигла кульминацион- ной точки своего развития . Жаркий троп ический климат в тех областях , которые сегодня относятся к умеренной зоне , бы л идеальным для процветания древо- видных папоротников , в то время , как более мелкие виды папоротников и травя- нистые растения предпочитали умеренную зону . Среди растений этого времени господствующую роль продолжают играть го лосеменные (в первую очередь цикадовые ). Меловый период отмечен редкими измене ниями растительности . Флора ниж- него мела еще напоминает по сост аву растительность юрского периода . Все так же широко распространены голосеменные , однако их господство обрывается к концу этого времени . Еще в нижнем мелу в незапно появляются наиболее прогрес- сивные растения - покрытосеменные , преобладани е которых харак теризует эру новой растительной жизни , или кайн офит. Покрытосеменные , или цветковые (Angiospermae), занимаю т высшую ступень эволюционной лестницы растительного мира . Их семена заключены в прочную оболочку ; имеются специализированные органы размножения (т ычинка и пестик ), собранные в цветок с яркими лепесткам и и чашечкой . Цветковые появляются где-то в первой половине мелового пери ода , по всей вероятности в условиях холодного и засушливого горного климата с большими перепадами температур. По мере постепенн ого охлаждения , которым был отмечен мел , они захватывали все новые участки и на равнинах . Б ыстро приспосабливаясь к новой среде , они эволюционировали с потрясающей скоростью . Ископаемые остатки первых настоящих покры тосеменных встречаются в ниж- немеловых породах Западной Гренландии , а чуть позднее также в Еврвпе и Аз ии. В течение относительно короткого времени они распространились по всей Земле и достигли большого разнообразия . С ко нца раннемеловой эпохи соотношение сил начало изменяться в пользу покрыт ос еменных , и к началу верхнего мела их превосходство стало повсеместным . Меловые покрытосеменные принадлежали к вечнозеленым , тропическим или субстропи ческим типам , среди них были эвка- липты , магнолии , сассафрасы , тюльпановые де ревья , японские квитовые де- ревья (айва ), коричневые лавры , ореховые деревья , платаны , олеандры . Эти теплолюбивые деревья соседствовали с тип ичной флорой умеренного пояса : дубами , буками , вербами , березами . В сос таве этой флоры были и голосеменные хвойные (секвойи , сосны и др .). Д ля голосеменных это было врем я сдачи позиций . Некоторые виды дожили до наших дней , но их общая численн ость шла все эти века по нисходящей . О пре- деленное исключение составляют хвойные , в стречающиеся в изобилии и сегодня. В мезозое растения совершили боль шой скачок вперед , по темпам развития перегнав животных. Животный мир м езозоя Головоногие Мезозойские беспозвоночные по своему характеру уже приближались к совр е- менным . Видное место среди них занимал и головоногие , к которым принадлежат современные ка льмары и осьминоги . К мезозойским представителям этой группы принадлежали аммониты с раковиной , закруч енной в «бараний рог» , и белемни- ты , внутренняя раковина которых имела сигарообразную форму и обрастала мякотью тела - мантией . Раковины белемнитов изве стны в народе под назва- нием «чертовых пальцев» . Аммониты водилис ь в мезозое в таком количестве, что их раковины встречаются практически во всех морских отложениях этого времени . Аммониты появились еще в силу ре , первый свой расцвет они пережили в девоне , но наивысшего многообразия достигли в мезозое . Только в триасе возникло свыше 400 новых родов аммонитов . Особенно характерными для триаса были цератиды , широко распространившиеся в верхнетриасовом морском бассей- не Центральной Европы , отложения которого в Германии известны под назва- нием раковинного известняка. К концу триаса большинство древних групп аммонитов вымирает , однако в Тетисе , гигантском мезозойском Средизем ном море , сохранились представители филлоцератид (Phylloceratida). Эта группа развив ал ась в юре так бурно , что по многообразию форм аммониты этого времени превзошли триасовых . В меловом периоде головоногие , как аммониты , так и белемниты , остаются еще многочислен- ными , но в ходе позднемеловой эпохи число видов в обеих группах начинает с окращаться . Среди аммонитов в это время появляются аберрантные формы с неполностью закрученной крючкообразной раковиной (Scaphites), с раковиной, вытянутой в прямую линию (Baculites) и с раковиной неправильной формы (Heteroceras). Эти аберрантные формы появились , по всей видимости , в результате изменений хода индивидуального развития и узкой специализации . Конечные верхнемеловые формы некоторых ветвей амм онитов отличаются резко увеличен- ными размерами раковин . У рода Parapachydiscus, на пример , диамет р раковины достигает 2,5 м. Большое значение в мезозое приобрели также упоминавшиеся белемниты. Некоторые их роды , например , Actinocamax и Belenmitella, и меют значение руко- водящих ископаемых и с успехом исполь зуются для стратиграфического расчле- нени я и точного определения возра ста морских отложений. В конце мезозоя все аммониты и белемниты вымерли . Из головоногих с наруж- ной раковиной до наших дней сохранилс я лишь род Nautilus. Шире распростра- нены в современных морях формы с внутренней раковино й - осьминоги , кара- катицы и кальмары , отдаленно родственные белемнитам. Прочие беспозвоноч ные животные Табулятов и четырехлучевых кораллов уже не было в мезозойских мор ях. Их место заняли шестилучевые кораллы (Hexacoralla), колонии которых были актив ными рифообразователями - построенные ими морские рифы широко распространены ныне в Тихом океане . Не которые группы брахиопод еще раз- вивались в мезозое , например , Terebratulacea и Rhynchonellacea, но подавляющее большинство их пришло в упадок . Мезозо йс кие иглокожие были представлены различными видами морских лилий , или к риноидей (Crinoidea), которые процве- тали на мелководье юрских и отчасти меловых морей . Однако наибольшего прогресса достигли морские ежи (Echinoidea), на сегодняшний день из мезозоя о писано бесчисленное множество их видов . Обильными были морские звезды (Asteroidea) и офидры. По сравнению с палеозойской эрой в мезозое сильно распространились и дву- створчатые моллюски . Уже в триасе появ илось много их новых родов (Pseudo- monotis, Pter ia, Doonella и др .). В начале этого периода мы встречаем также первых устриц , которые позже станут од ной из самых распространенных групп моллюсков в мезозойских морях . Появление новых групп моллюсков продол- жается и в юре , характерными родами этого време ни были Trigonia и Gryphaea, причисляемые к устрицам . В меловых фо рмациях можно найти забавные типы двустворчатых - рудистов , кубковидные раковины которых имели у основания особую крышечку . Эти существа селились колониями , и в позднем мелу они внесли сво й вклад в строительство известняковых утесов (например род Hippu- rites). Самыми характерными для мела двуство рчатыми были моллюски рода Inoceramus, некоторые виды этого рода достигали 50 см в длину . Кое-где встре- чаются значительные скопления остатков ме зозойских брюхоногих (Gastropoda). В ходе юрского периода вновь переж или расцвет фораминиферы (стр . 21), пережившие меловый период и дошедшие до современных времен . Вообще одноклеточные простейшие были важным ком понентом в образовании осадоч- ных пород мезозоя , и сегодня они помогают нам устанавливать возраст различ- ных слоев . Меловый период был также временем быстрого развития новых типов губок и некоторых членистоногих , в частности насекомых и десятиногих раков. Расцвет позвоночных Рыбы Мез озойская эра была временем неудержимой экспансии позвоночных . Из палеозойских рыб лишь немногие перешли в мезозой , как это удалось роду Xenacanthus, последнему представителю пресноводных а кул палеозоя , известному из пресноводных отложений австралийского тр иаса . Морские акулы продолжали развиваться в течение всего мезозоя ; б ольшинство современных родов было представлено уже в морях мелового вре мени , в частности , Carcharias, Carcharo- don, lsurus и др. Лучеперые рыбы , возникшие еще в ко нце силура , первона чально обитали только в пресноводных водоемах , но с перми они начинают выходить в моря, где размножаются необычайно и с триас а и до наших дней сохраняют за собой господствующее положение. Ранее мы говорили уже о палеозойск их кистеперых рыбах , из которых раз- вились первые наземные позвоночные . Почти все они вымерли в мезозое , в ме- ловых породах найдены лишь единичные их роды (Macropoma, Mawsonia). Вплоть до 1938 г . палеонтологи полагали , ч то кистеперые вымерли к концу мела. Но в 1938 г . произошло соб ытие , пр ивлекшее внимание всех специалистов-па- леонтологов . У южноафриканских берегов бы ла выловлена особь неизвестного для науки вида рыб . Ученые , изучавшие эту уникальную рыбу , пришли в выво- ду , что она принадлежит к «вымершей» группе кистеперых (Coe lacanthida). До настоящего времени этот вид остает ся единственным современным предста- вителем древних кистеперых рыб . Он пол учил название Latimeria chalunmae. Подобные биологические феномены именуются «живыми ископаемыми». Земноводные В некоторых зона х триаса еще многочислены лабиринтодонты (Mastodonsaurus, Trematosaurus и др .). К концу триаса эти «панцирные» земноводные исчезают с лица земли , но некоторые из них , по-видимому , дали начало предкам совре- менных лягушек . Речь идет о роде Triadobatrachus, до настоящего времени найден только один неполный скелет этого жив отного на севере Мадагаскара . В юре уже встречаются настоящие бесхвостые зем новодные - Апига (лягушки ): Neusibatrachus и Eodiscoglossus в Испании , Notobatrachus и Vieraella в Южной Амер ике . В мелу развитие бесхвосты х амфибий ускоряется , но наибольшего раз- нообразия они достигают в третичном п ериоде и ныне . В юре появляются и пер- вые хвостатые земноводные (Urodela), к которым принадлежат современные тритоны и саламандры . Только в мелу их находки становятся более обычными, расцвета же группа достигла лишь в кайнозое. Пресмыкающиеся Наибольшее распространение по лучили в мезозое пресмыкающиеся , ставшие поистине господствующим классом этой эры . В ходе эволюции появлялись самые разные роды и виды рептил ий , нередко весьма внушительных размеров. Среди них были самые крупные и са мые причудливые наземные животные , которых когда-либо носила земля . Как у же было сказано , по анатомическому строению древнейшие рептилии были близки к лабиринтодонтам . Древнейшими и наиболее примитивными пресмыкающимися были неповоротливые котило- завры (Cotylosauria), появившиеся уже в начале ср еднего карбона и вымершие к концу триаса . Среди котилозавров изв естны как мелкие животноядные , так и относительно крупные р астительноядн ые формы (парейазавры ). Потомки котилозавров дали начало всему многообраз ию мира пресмыкающихся . Одной из наиболее интересных групп пресмыкающих ся , развившихся от котилозавров, были зверообразные (Synapsida, или Theromorpha), примитивные их п редставители (пеликозавры ) известны с конца среднего карбона . В середине пермского периода пеликозавры , известные главным образом из Северной Америки , вымирают, зато в Старом Свете они замещаются более прогрессивными формами , образу- ющими отряд терапсид (Therapsida). Входящие в него хищные териодонты (Theriodontia) уже очень похожи на примитивных млекопитающих , и не случайно - именно из них к концу триаса развились первые млекопитающие. В ходе триасового периода появилось множество новых групп пресм ыка- ющихся . Это и черепахи , и хорошо пр испособленные к морской жизни ихтио- завры («рыбоящеры» ), внешне напоминающие де льфинов , и плакодонты , не- поворотливые панцирные животные с мощными уплощенными зубами , приспо- собленными для раздавливания раковин , и также обитавшие в морях плезио- завры , имевшие относительно небольшую гол ову , более или менее удлиненную шею , широкое туловище , ластовидные парные конечности и короткий хвост ; плезиозавры отдаленно напоминают гигантских беспанцирных черепах . В юре пле зиозавры , как и ихтиозавры , дос тигли расцвета . Обе эти группы оставались весьма многочисленными и в раннемеловую эпоху , будучи чрезвычайно харак- терными хищниками мезозойских морей. С эволюционной точки зрения одной из важнейших групп мезозойских пресм ы- кающихся были текодонты , некрупные хищные пресмыкающиеся триасового периода , давшие начало самым разнообразны м группам - и крокодилам , и дино- заврам , и летающим ящерам , и , наконец , птицам . Однако наиболее замечательной группой мезозойских пресмык ающихся были всем известные динозавры . Они развились из текодонтов еще в триасе и заняли господствующее положение на Земле в ю ре и мелу . Динозавры представлены двумя группами , совершенно обособленными - ящеротазовыми (Saurischia) и птицетазовыми (Ornith ischia). В юре среди динозавров можно было встретить настоящих чудовищ , длиной (с хвостом ) д о 25-30 м и весом до 50 т . Из этих гигантов наиболее известны такие формы , как бронтозавр (Brontosaurus), дипло- док (Diplodocus) и брахиозавр (Brachiosaurus). И в мел овом периоде продолжался эволюционный прогресс динозавров . Из евро пейских динозавров этого времени широко известны двуногие игуанодонты , в Америке широкое распространение получили четвероногие рогатые динозавры (Triceratops) Styracosaurus и др .), нес колько напоминавшие современных н осорогов . Интересны и относительно некрупные панцирные динозавры (Ankylosauria), покрытые массивным костным панцирем . Все названные формы были рас тительноядными , равно как и гигант- ские утконосые динозавры (Anatosaurus, T rachodon и др .), передвигавшиеся на двух ногах . В мелу достигли расцвета и хищные динозавры , наиболее замечатель- ными среди которых были такие формы , как Tyrannosaurus rex, длина которого превышала 15 м , Gorgosaurus и Tarbosaurus. Все эти формы , оказавш иеся вели- чайшими наземными хищными животными за всю историю Земли , передвигались на двух ногах. В конце триаса от текодонтов произ ошли и первые крокодилы , ставшие обиль- ными только в юрском периоде (Steneosaurus и др .). В юрском периоде появляются л етающие ящеры - птерозавры (Pterosauria), также происходящие от текодонтов. Среди летающих ящеров юры наиболее и звестны рамфоринх (Rhamphorhynchus) и птеродактиль (Pterodactylus), из меловых форм на иболее интересен относительно очень крупный птеранодон (Pteranodon). Летающие ящеры вымирают к концу мела. В меловых морях широкое распространен ие получили гигантские хищные ящерицы-мозазавры , превышавшие в длину 10 м . Среди современных ящериц они наиболее близки к варанам , но отличаются от них , в част ности , ластов идными конечностями . К концу мела появились и первые змеи (Ophidia), происшедшие, по-видимому , от ящериц , ведших роющий о браз жизни. К концу мела наступает массовое вы мирание характерных мезозойских групп пресмыкающихся , в том числе динозав ров , ихтиозавров , плезиозавров , птеро- завров и мозазавров. Первые птицы Представители класса птиц (Aves) впервые появляются в юрских отложениях. Остатки археоптерикса (Archaeopteryx), широко известной и пока единственной известной первоптицы , были найде ны в литографских сланцах верхней юры, близ баварского города Золнхофена (ФРГ ). В меловой период эволюция птиц шла быстрыми темпами ; характерными для этого времени родами были ихтиор- нис (Ichthyornis) и гесперорнис (Hesperornis), еще обладавшие озубленны ми челюс- тями. Первые млекопитающ ие Первые млекопитающие (Матта liа ), скромные зверьки , размерами не пре- вышающие мышь , произошли от звероподобных пресмыкающихся в позднем триасе . В течение всего мезозоя они оставались немногочисленными и к концу эры первоначальные роды в основном вы мерли . Самой древней группой млеко- питающих были триконодонты (Triconodonta), к которым принадлежит и наи- более известный из триасовых млекопитающи х Morganucodon. В юре появляется ряд новых групп млекопитающих - S ymmetrodonta, Docodonta, Multituberculata и Eupantotheria. Из всех названных групп мезозой пережили только Multituber- culata (многобугорчатые ), последний представитель которых вымирает в эоцене. Многобугорчатые были наиболее специализирова ны из мезозойск их млекопита- ющих , конвергентно они имели некоторое сходство с грызунами . Предками основных групп современных млекопитающих - сумчатых (Marsupialia) и пла- центарных (Placentalia) были Eupantotheria. Как сумчатые , так и плацентарн ые появились в позднем мелу . Наиболее древней группой плацентарных являются насекомоядные (lnsectivora), сохранившиеся и в наше время. Мощные тектонические процессы альпийской складчатости , воздвигнувшие новые горные хребты и изменившие очер тания континентов , в корне изменил и географическую и климатическую обстановку . Почти все мезозойские группы животного и растительного царства отступа ют , вымирают , йсчезают ; на развали- нах старого возникает новый мир , мир кайнозойской эры , в которой жизнь по- лучает новый толчок к развитию и в конце концов формируются ныне живущие виды организмов . Кайнозойская эра Последний этап развития жизни на Земл е известен под названием кайнозойской эры . Он продолжался около 65 млн . лет и имеет с нашей точки зрения принци- пиальное значение , так как именно в это время из насекомоядных развились приматы , от которых происходит человек . В начале кайнозоя процессы альпий- ской складчатости достигают кульминационного пункта , в последующие эпохи земная поверхность постепенно приобретает современные очертан ия . Геологи подразделяют кайнозой на два периода : третичный и четвертичный . Из них первый гораздо продолжительней второго , з ато второй - четвертичный - имеет ряд уникальных черт ; это время ледниковых периодов и окончательного формирования современного ли ка Земли. ТРЕТИЧНЫЙ ПЕРИОД Продолжительность третичного периода оцени вается специалистами в 63 млн. лет ; он подразделяется на пять эпох : палеоцен , эоцен , олигоцен , миоцен и плио- цен . Как и большинство других , этот период начался мощными тектоническими движениями , связанными с альпийской склад чатостью . Одновременно с форми- рованием новых горных систем обширные области опустились под уровень моря и были поглощены волнами . Эта судьба постигла часть Европы до Среднерусской возвышенности , периферию Северно й и Южной Америки , значительные терри- тории Африки . В конце олигоцена на дневную поверхность выходят новые участ- ки морского дна , вновь изменяются очер тания морей и материков , приобретшие в итоге почти современный вид . В м иоцене формируются новые горные гряды ; Альпы , Пиренеи , Карпаты и Гималаи прио бретают знакомый нам вид . Конец третичного периода не оставил четкого «водораздела» в осадочных породах. Характеристикой этого водораздела является изменение климатической обста- новки - резкое похолодание и н ачал о оледенения. Растительный мир третичного периода Флора третичного периода , сложившаяся в общих чертах в конце мела , во многих отношениях уже напоминала современ ную . В апогее развития находились покрытосеменные , или цветковые (Angiospermae), в том числе однодольные (_Мо- nocotyledonidae) и двухдольные (Dicotyledonidae) растения ; зародыш последних со- стоит из двух семядоль . По-прежнему пр оцветали хвойные , хотя число их родов и видов сократилось . Среди них были и такие виды , которые в настоящее время растут исключительно в жарких странах ; это значит , что климат в то время б ыл тропическим или субтропическим и достаточ но влажным . В жарком и влажном климате , установившемся после очередного непродолжительного периода по- холодания в начале палеоцена , субт ропическая флора расселилась далеко на север . Жарко было даже за полярным кругом , так что в Гренландии и на Ш пиц- бергене пышно цвели магнолии , лавры , к аштаны и другие теплолюбивые растения. В олигоцене в Центральной и Северн ой Европе прекрасно чувст вовали себя аралии , коричневые лавры и камфарные д еревья , фиговые деревья , платаны, пальмы и т.п . В болотистых районах возвышались к небу тисы и гигантские секвойи . Их стволы были главным матери алом , из которого образовался бурый уголь . В районах с более умеренн ым климатом , например в Прибалтике уже в эоцене широко расселились хвойные , в частности сосны (Pinus succinif era). Янтарь , часто находимый на балтийских пляжах , - не что иное , как их окаме- нелая смола. В конце третичного периода климат начинает меняться . В миоцене в Восточной и Центральной Европе можно было еще встретить пальмы , магнолии , коричневые лавры . Фоссилизированные остатки тисового дерева , сегодня не заходящего северней Флориды , были обнаружены в м иоценовых отложениях на 80-й парал- л ели . Однако в плиоцене (по мер е продолжавшегося похолодания ) пальмы и дру- гие теплолюбивые растения медленно отступ али к югу. В Центральной Европе в общем и целом климат оставался теплым и влажным, как об этом свидетельствует значительное распространен ие здесь лиственных лесов . В них росли главным образом дубы , вязы , платаны , грабы , каштаны, которые в наши дни в диком состоя нии не встречаются северней Южной Европы и Предкавказья . В северных районах в хвойных лесах доминировали сосны и тисы . В начале тр етичного пе риода в Центральной Европе еще во множест ве встречалась секвойя , в состав растительны х сообществ первоначально входило два вида гинктовых , один из которых очень скоро вымер . Климат продолжал ухудшаться до самого конца третичного периода , поэтому некоторые теплолюби- вые компоненты лиственных и хвойных л есов отступили из Центральной Европы далеко на юг или вообще вымерли. Животные третичног о периода Обширные географические измен ения , затронувшие в конце мезозоя и в на- чале кайнозоя практическ и все кон тиненты , имели следствием окончательное вымирание огромного количества животных ф орм . На границе мезозоя и кайно- зоя исчезают белемниты , аммониты и мно гие другие группы беспозвоночных. Резко сократился родовой состав древних групп костных рыб . С поверхности земли исчезли динозавры и большинство мезозойских групп рептилий . Те из них , кому удалось пережить этот час испытаний (черепахи , крокодилы , гаттерия, змеи и ящерицы ), стали нашими современ никами. Беспозвоночные В начале третичного период а поя вилось много новых родов беспозв оночных, живущих по сей день . Из простейших процветали фораминиферы и радиолярии. Фораминиферы этого времени имеют огромно е значение для стратиграфии. Скелеты многих из них сыграли большую роль в образовании морских осадк ов. В особенности здесь следует упомянуть о нуммулитах , процветавших в палеоцене и эоцене . Брахиоподы быстро шли на убыль , и только некоторьш узко специали- зированным родам удалось пересечь границу четвертичного периода . Моллюски, напротив , успешно развив ались . Некотор ые двустворчатые третичного периода, такие как устрицы (Ostrea), гребешки (Pecten) и спо ндилы (Spondylus), широко распространены и в наши дни . Взрывообр азную эволюцию проделывают в ран- нем кайнозое брюхоногие , которые продолжа ют развиваться и в четвертич- ном периоде . Большинство из появившихся тогда родов обитает и в современных морях . Из наиболее известных можно при вести Cerithium, Mitra, Fusus и Strombus. Третичный период был временем больших перемен для головоногих моллюс- ков . Как уже было сказано , аммони ты полностью вымерли на границе кайнозоя. Из наутилоидей сохранились лишь немногие виды рода Nautilus, встречающиеся и в современных морях . Двужаберные гол овоногие (Dibranchia), проявили боль- шую жизнеспособность и приспособляемость. Их группы , перешедшие в тре- тичный период , быстро эволюционировали и захватили освободившееся жизнен- ное пространство . Особенно быстро расширя ли свой ареал каракатицы (Sepiida), осьминоги (Octopoda) и гигантские кальмары (Teuthida), кот орые процветают в морях и поньше . В ходе эво люции внутренняя раковина у многих современны х головоногих значительно редуцировалась ; в первую очередь это относится к осьми- ногам. В кайнозое до крайности размножились членистоногие , среди которых появи- лось множество новых родов . «Домики» остракод , или ракушковых рачков (мелких ракообразных , тело которых заклю чено в двустворчатую раковину ), живших в пресных , солоноватых морских водах , имеют огромное значение для стратиграфии . Моря кишили крабами и ом арами . Расселению цв етковых растении на суше сопуствовало появление множества насекомых - опылителей . Некото- рые экземпляры насекомых прекрасной сохр анности дошли до нас в кусках янтаря , остатки других встречаются в т онкозернистых осадочных породах - глинах и др. Большое распространение получили в третичном периоде и иглокожие . В пер- вую очередь это относится к морским ежам (Echinoidea), среди которых преобла- дали роды так называемых «неправильных» морских ежей с панцирем неправиль- ной , иногда уплощенной формы (Spatangu s, Echinolampas и др .). Поубыло морских лилий (Crinoidea), тем не менее они еще ост авались характерным элементом мор- ской фауны . Стебельчатые морские лилии , многочисленные в мезозойских морях, в кайнозое отступают с мелководья в открытое море . Из бесстебе льчатых мор- ских лилий особенно интересны коматулиды (Comatulida), процветающие по- ныне . Эти морские лилии ведут свободны й образ жизни , их стебель превратился в наполненный газом поплавок , позволяющий им пускаться в далекое плаванье. В современных морях живет около 90 родов коматулид . Современные морские лилии - последние представители группы , быв шей в свое время столь много- численной , что их «заросли» в прибрежн ой зоне напоминали настоящие джунгли и во многом определили структуру осад очных известняков. Позвоночные Третичный период был врем енем стремительного развития костных рыб (Osteichthyes), высшие костные рыбы (Teleostei) заместили д ревних таноидных рыб . На подъеме были также хвостатые и бесхвостые земноводные . Из хвоста- тых амфибий особенно по пулярна ги гантская миоценовая саламандра , известная под обозначением Andrias scheuchzeri, жившая в Европе в середине третичного периода . Скелет этой саламандры был оп исан в XVIII в . врачом А . Шейхцером в качестве скелета человека , «бедного грешника - свид етеля потопа» . Родственный род Megalobatrachus существует поныне в Китае и Японии . На озерах и По топким местам многочисленные лягушки задавали свои концерты . Их Появление приурочивается некоторыми учеными к усилившейся вулканической деятель- ности . В р езультате смещений земно й коры образовалось множество новых во- доемов , в частности озер и болот , ч то благоприятствовало развитию амфибий. Массы их погибали во время частых извержений вулканов , но хорошо сохра- нившиеся скелеты дают нам представление об их внешнем виде . В раннем кайнозое Европы доминируют вымершие позд нее Palaeobatrachidae, проводившие всю свою жизнь в воде . Впоследствии в большом числе появились лягушки современных нам родов. Большинство пресмыкающихся вымерло к к онцу мезозойской э ры , и лишь немногим из них удалось продержаться до наших дней . В первой , более жаркой части третичного периода продолжал ось развитие некоторых групп змей и ящериц , в то время как другие прес мыкающиеся - морские и наземные черепахи и крокодилы составляли , как и се годня , лишь незначительную часть фауны . Зато птицы делали грандиозные успехи . Они быстро развивались , получили всесветное распространение , а их анатомия была более прогрессивной , чем в конце меззозоя . Эволюции птиц немало способствовало повсеме стное расселение покрытосеменных растений и нас екомых . Насекомые и их личинки , прикрепленные к почкам , семенам и цвет кам растений , были неисчерпаемым резервуаром корма , в котором нуждались птицы . Кроме того , в те времена у пт иц практически не было скол ько-нибудь серьезных естественных врагов. Золотой век мл екопитающих Третичный период был эпох ой бурного развития млекопитающих . Прими- тивные группы млекопитающих , не связанные прямым родством с плацен- тарными , почти целиком вымерли еще в мезозо е . Только Multituberculata достигли эоцена , да до наших дней в Австралии сохранились немногочисленные яйцекладущие Prototheria. Мезозойские группы млекопита ющих были вытеснены сумчатыми , сохранившимися ныне главным об разом в Австралии и Южной Америке , и п лацентарными , быстро з анявшими господствующее положение и рас- селившимися по всей Земле . Плацентарные сыграли немалую роль в вытеснении менее совершенных сумчатых млекопитающих . Появились плацентарные еще в верхнем мелу , наиболее примитивной и х группой б ыли насекомоядные (Insecti- vora), к которым принадлежат современные зем леройки и ежи . Расселению плацентарных способствовало исчезновение реп тилий и освобождение много- численных экологических ниш . Свободное жи зненное пространство было быстро освоено млек опитающими , пока еще м ало специализированными , но зато спо- собными адаптироваться к резким климатиче ским изменениям , столь обычным на заре третичного периода . Покуда кли мат оставался жарким , пышная расти- тельность и насекомые давали плацентарным неисчерп аемые запасы пищи. В палеоцене мы встречеам уже более 400 видов плацентарных млекопитающих. Их эволюция идет вперед семимильными шагами , и еще до конца третичного периода на земле появились формы , став шие непосредственными предшествен- никами человека. Примитивные насекомоядные не отлич ались сколько-нибудь принципиально от своих меловых предков . В то же время прогрессивные насекомоядные мало отличаются и от наиболее примитивных приматов , так что демаркационную ли- нию между обоими отрядами провести не легко . Это говорит об общности про- исхождения обоих отрядов . Правда , эволюция насекомоядных уже завершалась, когда развитие приматов делало свои п ервые шаги. На заре третичного периода появились первые грызуны . Распространенные практически повсеместно, они образуют наиболее многочисленный по видам отряд среди современных млекопитающих , хо тя некоторые из них , в частности полевки (Microtidae), достигли вершины своего разви тия сравнительно недавно - в ходе четвертичного периода. Примерно в то же время по я вляются и первые копытные . По всей вероятн ости, они происходят от древних кондилартр (Condylarthra), всеядных животных, живших в первой половине палеогена и имевших некоторые черты , сближавшие их с примитивными древними хищниками . Один из их близких род ственников - трубкозуб (Orycteropus) - по сей день живет в Южной Африке. Копытные с самого начала разделились на две ветви : непарнокопытных (Perissodactyla) и парнокопытных (Artiodactyla). Первые из них имеют три пальца, из которых преобладающее развити е получает средний палец . Среди непарно- копытных встречаются такие крупные травоя дные формы , как носороги , тапиры и лошади . Довольно сложная эволюция ло шадей в третичном периоде относи- тельно хорошо изучена в настоящее вре мя . В третичное время лошади жил и, главным образом , в Северной Америке . С овременные формы сложились только в четвертичный период. Парнокопытные представлены свиньями , вербл юдами и многочисленными жвачными (оленями , овцами , козами , быками , антилопами , жирафами ). Одно из основных сем ейств парнокопытных - полорогие (Bovidae), появились только в конце третичного периода и достигли расцвета и четвертичном периоде. Хоботные (Proboscidea), к которым относятся масто донты , мамонты и слоны, были важной и многочисленной группой третичной фа уны . Это одна из самых любопытных линий развития млекопитающих . Родиной их , видимо , является Африка , где были обнаружены остатки на иболее отдаленного предка хоботных - Moeritherium, - размерами немногим превосходившего сви нью . Со временем хоботные заселил и всю Европу и Азию , и наконец проникли в Северную и Юж- ную Америку . В последней части третичн ого периода эта группа отличалась боль- шим разнообразием форм , их огромные к ости в ископаемом состоянии сегодня являются частой добычей палеонтологов . В течен ие всего четвертичного пе- риода слоны - потомки третичных хоботных - имели обширный ареал рас- пространения , охватывавший даже холодные районы Европы , Азии и Америки, где обитал ставший легендарным покрытый шерстью мамонт . Коренные зубы, отдельные кости , целые скелеты и даже замороженные трупы Мамонтов неодно- кратно находили в промерзшей почве («в ечной мерзлоте» ) на севере этих конти- нентов. В наши дни остались только два рода слонов ; один из них проживает в Африке, другой в Индии. В раннем кайно зое можно было встретить древнейших и еще весьма примитив- ных хищных (Creodonta), из которых впоследствии развились настоящие хищники (Fissipedia). Предками современных хищных были Miacidae. Fissipedia подраз- деляются на две главные группы : относ ительно мало специализированных со- бачьих (Canoidea) и резко специализированных коша чьих (Feloidea). Из числа последних в третичном периоде выделилась своеобразная ветвь саблезубых ко- шек , имевших длинные саблевидные клыки . Они сошли со сцены в начале четвер тичного периода . Доисторическому человеку приходилось иметь дело с некоторыми сегодня уже несуществующими хищниками , такими , как пещерный лев , вымерший лишь в последний ледовы й период. Первые приматы известны с начала т ретичного периода ; из плацентарны х они обнаруживают наибольшее сходство с нас екомоядными . Древние приматы по- ходили на лемуров (Prosirnii), они дали нача ло эволюционной линии обезьян (Anthropoidea). Обезьяны делятся на три группы . Широконосые обезьяны , или обезьяны Нового Света (Plat yrrhina, или Ceboidea), живущие в основном в Юж- ной Америке , отделились от остальных приматов в эоцене . Они никак не могут похвалиться почетным званием «предков че ловека» . Из среды узконосых обезьян , или обезьян Старого Света (Catarrhina, или Cercop ithecoidea), вышли в свое время родоначальники третьей г руппы - Hominoidea. Эта ветвь отделилась от узконосых где-то в конце олигоцена . К этой группе относятся человекообраз- ные обезьяны (Pongidae) и семейство людей (Hominidae). Кульминационным мо- ментом развития приматов , продолжавшего ся 65 млн . лет , было появление в четвертичном периоде Homo sapiens - современного ч еловека. ЧЕТВЕРТИЧНЫЙ ПЕРИО Д Четвертичный , или антропогеновый , период - самый короткий период в исто- рии Земли - начался лишь около 2 м лн . лет назад . Геологи подразделяют четвер- тичную систему на два отдела : плейстоц ен и голоцен , охватывающий последних 10 000 лет и поэтому нередко называемый современным временем. Климат От предыдущих геологических эпох антро поген отличается сильны м похоло- данием климата , наложившим свой отпечаток как на рельеф местности , так и на биологические формы . Процесс похолодания , начавшийся еще в конце третично- го периода , продолжался в антропогене с повышенной интенсивностью . По мере понижения температу ры на возвышенных местах образовывались снежники и ледники , не успевавшие растаять лето м . Под собственной тяжестью они спол- зали с гор в долины , и со врем енем обширные зоны северного и южного пол у- шария оказались подо льдом . В некотор ые моменты ледяна я кора покрывала свыше 45 млн . квадратных километров суши . В Европе оледенение доходило до Южной Англии , Голландии , Гарца и Карпат , в Средней России до долин Дона и Днепра (44 сев . широты ). В Северной Америке ледяные поля простирались до 40 северной ши роты , где ньше находятся города Сент-Луис и Филадельфия. Хотя четвертичный период в целом и был более холодным , чем предшеству- ющие геологические эпохи , тем не мене е и в нем периоды оледенения чередо- вались с межледниковыми периодами , когда льды отсту пали и на земле времен но воцарялся умеренный климат . За последний миллион лет было не менее шести ледниковых и межледниковых периодов . Похо лодание привело к образованию четко обособленных климатических зон , или поясов (арктического , умеренного и тропическ ого ), проходящих через все континенты . Границы отдельных зон были подвижными и зависели от продвиж ения к югу или отступления ледников, поэтому территория современного умеренного пояса не раз на время становилась Арктикой. Оледенение оказало огромное вли яни е на развитие жизни , но для нас оно знаменательно прежде всего тем , что с ним совпадает по времени быстрая эволю- ция приматов и появление на сцене человека . Культура и жизнедеятельность человека сыграли в этот период столь важную роль , что вся четверт ичная система обозначается также как антропоген - т . е . «век человека». Для деления антропогена на части част о применяются понятия , заимствован- ные из археологии . Так , европейский пл ейстоцен принято называть палеолитом (древним каменным веком ), а голоцен порой разделяется на мезолит (средний каменный век ) и неолит (новый каменный век ). Следы технической и обществен- ной деятельности человека (орудия труда , предметы одежды , остатки пищи или захоронения ) для археологов выступают в том же качестве , что и окам ене- лости для палеонтологов . Такие находки помогают нам определить уровень физического или культурного развития рас сматриваемой популяции наших предков и могут послужить для расчлен ения четвертичных осадочных пород и сравнительно точного определения их в озраста. Следует не упускать из виду тот факт , что отдельные этапы культурного раз- вития человека , такие , как палеолит и другие , не складывались одновременно во всем мире . Австралийские аборигены и сегодня живут - или до недавнего времени жили - в древн ем каменном веке , т . е ., в палеолите . Довольно высок о- развитые народы Центральной и Южной А мерики , по всей вероятности , не умели обрабатывать металлы (и уж во всяком случае не знали железа ) и оставались в неолите до XVI века , т . е . до нач ала испанской кол онизации . Поэтому архео- логи не могут руководствоваться возрастом геологических слоев при определении культурной принадлежности следов человеческо й деятельности - для этой цели определяется возраст так называемого «кул ьтурного слоя». В перерывах между о леденениями на большей части Европы устанавливался влажный и теплый климат , близкий к современному . В эти межледниковые эпохи обширные пространства на севере и востоке континента зарастали листвен- ными лесами или превращались в непрол азные топи . Увелич ившиеся атмосфер- ные осадки резко подняли уровень воды в реках . Их эрозионная активность повысилась также в результате изостатичес ких горообразовательных процессов в глубинных районах северных материков . Поэтому четвертичный период характеризуется сил ьным размывом река ми древних отложений. В ледниковые периоды преобладали проце ссы механического выветривания. Долины переполнялись гравием и другим крупным обломочным материалом. В межледниковые периоды восстанавливался растительный покров , защищав- ший почву от эрозии и выветривания . Многоводные реки вновь расчищали засыпанные гравием долины и углубляли их еще больше . Климат сильно менялся и в южных областях , удаленных от л едников . Так , Сахара в межледниковые периоды представляла собой страну , б огатую влагой и растительностью . Соответ- ственно колебаниям климата , фауна и фл ора мигрировали то на юг , то на север. Многие теплолюбивые растения конца трети чного периода все же вымерли в четвертичном периоде. В топях , а также по берегам рек и озер , в старых пещерах мы нах одим немного- численные предметы , относящиеся к различн ым культурам людей каменного века . Часто по соседству с ними об наруживаются кости убитых зверей , зерно, раковинки улиток и другие материалы . В се эти находки позволяют нам восст а- новить картину мира , в котором жили эти люди , и представить себе их образ жизни. Климатические потрясения плейстоцена оказ ывали угнетающее влияние на флору и фауну северных континентов . По мере наступления ледников отодви- гался на юг климатический барьер жизни (иногда опускаясь до 40 с . ш . и ниже ), поэтому растительность также отступала на юг . Эти процессы продолжались десятки миллионов лет , и при каждом отступании льдов леса возвращались на свои исходные территории . Правда , в Ев ропе и Западной А зии , бывших ареной наиболее интенсивных и частых климатическ их перемен , возвращение расти- тельности нередко блокировалось горными м ассивами или Средиземным морем. В результате многие растения умеренного пояса Старого Света появившиеся в третичном периоде, были осуждены на вымирание . Немало европейских и азиатских видов животных , прямо или косвенно зависящих от определенных типов растительности , были вынуждены разд елить плачевную участь растений : эмигрировать в южные страны или погиб нуть вместе с ними. Теплое воздушное течение с Атлантическ ого океана , повернутое на юг ледни- ковым фронтом Центральной Европы , вызывал о обильные осадки и повышен- ную влажность в тех районах , где с егодня простираются безводные пустыни ; там буйно развивались флора и фауна средиземноморского типа. Растительность ледниковых эпох К югу от наступавших льдов , на территории шириной от 200 до 320 км , распо- лагались три зоны растительности : тундра , степь и тайга . В тундре , прилегавшей к самому краю ледника , росли мхи и лишайник и (в частности , исландский мо х Cetraria islandica), а также полярная ива (Salix polaris), карликов ая береза (Betula папа ) и особенно типичная для приледни ковой тундры альпийская серебрянка (Dryas octopetala). В состав тундровой флоры входили также азалии (Analea procumbens), различные виды камнеломов (Saxifraga), ясколок и т.п . В тайге было много сосен (Pinus montana, Finns silvestris), елей , с кото рыми сосуществовали березы (Betula alba), осины и другие лиственные породы . В степной зоне преобла- дали трав ы и низкие кустарники , реже - главным образом вдоль рек и в забо- лоченных местах - встречались деревья (преи мущественно ивы , березы и то- поля ). Эта зона была оттеснена наиболе е глубоко на юг. Растительность межледниковых эпох Флора межледниковых эпох носила в корне отличный характер . Неоднократ- ные оледенения значительно опустошили евр опейскую флору , однако некоторым видам удалось выжить , отступив на юг , как это сделали лилии Brasenia, розы Dulichium и рододендроны Rhododendron pomicum, растущие сег одня в природе только в Малой Азии и на юге Европы . Растения , бывшие весьма распространен- ными в межледниковые времена , стали т еперь крайне редкими в тех же местах и образуют одиночные реликтовые рощи (например , болотный орех Trapa natans, тис Taxus b accata и т . д .). В наиболее теплые межледниковые эпохи почти всю территорию Центральной Европы покрыв али широколиственные леса, в которых господствовали дуб , бук , лип а , клен , ясень , граб , ольха , орех , боярыш- ник. Миграции теплолюбивых растений Цент ральной Европы с севера на юг и обратно затруднялись горными хребтами , имеющими в Европе преимущественно широтное направление . В Северной Америке главные горные цепи тянутся не в широтном , а в меридианном направлен ии , с севера на юг . Поэтому они не оказ ались барьером при расселении растительности . В результате , даже в отно- сительно высокоширотных районах Северной Америки до наших дней сохранились многие теплолюбивые растения третичного о блика , такие , как Magnolia, Lilio- dendron, Taxodium, Pinus strobus и др . Беспозвоночные Широкое распространение получ или в плейстоцене наземные улитки . Их остатки в изобилии встречаются в лёсс е (тонкозернистые продукты выветрива- ния , отложенные ветром ). Наряду с назем ными моллюсками мы встречаем в отло- жениях ледни кового времени типичные арктические (бореальные ) и альпийские типы мягкотелых . Двустворчатые пресноводных бассейнов , в частности Corbicual fluminalis, распространенные в настоящее время в Африке , были частыми оби- тателями европейских рек в межледниковые э похи. Позвоночные Млекопитающие (исключая примато в ) Но на иболее типичными для фауны плейстоцена были млекопитающие , среди которых выделялись своим положением слоны . В начале плейстоцена в лесах Азии и Южной Европы мирно паслись Archidiskodon planifrons и характерный для юга Европы «южный слон» Archidiskodon meridionalis. Самым крупным слоном Европы в межледниковые эпохи был Palaeoloxodon antiquus, этот житель лесов с прямыми бивнями имел высоту в п лечах свыше 4 м. Самым распространенным из хоботны х был в конце плейстоцена холоднолю- бивый шерстистый мамонт Mammuthus primigenius. Он жил в тундре и был ти- пичным представителем ледниковой фауны . Е го прекрасно сохранившиеся «замороженные» трупы не раз находились в вечномерзлых почвах Сибири. Эти н аходки свидетельствуют , что м амонт был покрыт густой и длинной рыже- ватой шерстью . Это животное наиболее п опулярно из всех вымерших слонов, и его реконструкции можно видеть во многих музеях мира . В одну из ледниковы х эпох мамонт перешел по льду Берингов п ролив и в конце плейстоцена шир око расселился по Северной Америке . Прямым предком шерстистого мамонта был трогонтериев слон , Mammuthus trogontherii, обитавший в степ ях среднего плейсто- цена . Трогонтериев слон произошел от р аннеплейстоценового южного слона Archidiskodon meridionalis.B плейстоцене в Северной Америке обитали родствен- ные европейскому мамонту виды слонов , в том числе гигантский Mammuthus imperator и несколько меньших размеров Mammuthus columbi. Интересно , что мастодонт , вымерший в Европе к концу плиоцена , в Северной Америке пережил все ледовые эпохи . Эт от вид . Mastodon americanus, жил на американском континенте всего лишь нескол ько тысяч лет назад и был современ- ником человека . Только в штате Нью-Йор к было найдено более 200 скелетов масто донтов. Другими тяжеловесами плейстоцена были носороги . В самом раннем плейсто- цене Европы в лесах бок о бок с лесными слонами паслись носороги Мерка, Dicerorhinus kirchbergensis. Этот носорог происходит , по-видимому , от несколько более древнего Dicer orhinus etruscus. Шерстистые , или волосатые , носороги (Coelodonta amiquitatis), остатки которых изучены еще лучш е , в периоды оледе- нения обитали в тундре по соседству с мамонтами. Видное место среди млекопитающих четве ртичного периода занимают лошади ро да Equus. Родина лошади , как это ни странно . Северная Америка , где обитал древнейший представитель лошадиных Pliohippus и о ткуда лошади распростра- нились через Азию и Европу по все му миру . В самой же Северной Америке р од Equus вымер к концу плейстоцена и лошади вернулись туда только вместе с евр о- пейскими завоевателями . Древнейший представит ель рода Equus в Европе -- Equus stenonis, живший в конце плиоцена , был пр едком современной зебры. Многочисленные подвиды дикой лошади Equus caballus н аселяли саванн ы Евро- пы в начале четвертичного периода. В относительно теплые межледниковые эп охи в Европе ооосновывались даже гиппопотамы . Их остатки были наущены д аже в Центральной Англии . Это до- казывает , что зимы здесь были без заморозков. Одним из самых зам ечательных ж вачных парнокопытных начала четвертич- ного периода был огромный большерогий олень (иногда называемый ирландским оленем ), рога которого , похожие на рога лани , имели размах до 3 метров . На территории Ирландии большерогие олени пр одержались до начала голоцена. С конца плейстоцена мы встречаем в Европе тура , вероятного предка современ- ных домашних быков , вымершего только лишь в XVIII веке . В европейских прериях паслись первобытные зубры Bison priscus. В ледниковые эпохи в большом числе разм ножались овцебыки (Ovibos moschatus). В начале четвертичного периода в средиземноморской области были нередки и верблюды (Camelidae). В плейстоцене Европу населяли многочис ленные хищники . Самым типичным из них был медведь (Ursus). Огромные пещерны е мед веди (Ursus spelaeus) води- лись в Европе во время третьей ле дниковой эпохи , но исчезли во время по- следней (вюрмской ). Саблезубый тигр (Machairodus), дли нные клыки которого напоминали кривые турецкие ятаганы , извес тен с начала плейстоцена ; его остат- ки особенно характерны для юга Европы . Другой саблезубый тигр - Smilodon, похожий своим видом на махайрода , оби тал в то время в Америке . В среднем и позднем плейстоцене Европу населял пещерный лев (Pamhera spelaea), по ске- лету очень напоминающий современ ного льва . Пещерный лев заметно крупнее современного , он не имел ни гривы , ни кисточки на кончике хвоста ; туловище его было более поджарым и вытянуты м . Пещерный лев является частой темой творчества доисторических художников , рисунки которых были обнаруж ены и изучены в последние годы . Из дру гих хищников , живших в Европе в лед- никовые времена , можно привести гиену , волка , лису , енота и россомаху. Еще более обильными были в плейсто цене грызуны . Их представляли лем- минги (My odes), суслики (Citellus), бобры (Castor fiber) и гига нтские бобровые Trognotherium cuvieri, распространенные во второй половине плейстоцена от Англии до Восточной Европы . Остатки гр ызунов имеют большое значение для стратиграфического расчленения плейстоцена . П омимо млекопитающих , в плей- стоценовых отложениях часто случается нах одить и остатки различных птиц. Приматы Путь развития , на который в конце мезозоя вступ или насекомоядные предки приматов и который закончился с появл ением современного человека , достиг своей высшей точки в четвертичном периоде . Выше мы уже описали начальные фазы эволюции приматов от их возникно вения в палеоцене до появления высших обезьян . Здесь мы остановимся на разви тии человека в конце третичного - начале четвертичного периода . Мы знаем , что человек прои зошел от узконосых обезьян Старого Света (Cercopithecoidea), от которых в конце нижнетретичной эпохи отделилась новая ветвь - надсемейств о человекообразных (Hominoidea). В настоящее время антропологи выделяют четыре основных семейства гомино- идей : Oreopit hecidae, Pliopithecidae, Pongidae и Hominidae. Единственный известный представитель семейства Oreopithecidae-Oreopithecus bamboli - достигал размеров шимпанзе . Его остат ки найдены в верхнем миоцене Тосканы (Италия ). Новейшие данные показываю т , что ореоп итек представляет совершенно обособленную боковую ветвь гом иноидей , не находящуюся в близком родстве с остальными семействами. Pliopithecus antiquus, представитель вымершего семейства Pliopithecidae, извес- тен из миоцена (сансан ) Франции . Он был ростом с гиббона , но , несмотря на из- вестное сходство с этой обезьяной , обр азует совершенно особую эволюционную ветвь , не предковую для гиббонов. Pongidae разделяются на три подсемейства : Dryopithecinae, Hylobatinae и Роп- ginae. Dryopithecinae объединяют множ ество вымерших родов , оставивших после себя многочисленные фрагменты конечностей и зубы , реже более или менее полные черепа и крупные кости . Дриопи текины дали начало современным чело- векообразным обезьянам . Наиболее древний их представитель - Propliopi thecus - происходит из среднего олигоцена Египта . Его сменил Aegyptopithecus, затем Dryopithecus и , наконец , плиоценовый и раннеплейст оценовый Gigantopithecus из Китая и Индии . Предков дриопитекин следует искать в конце первой половины третичного периода. Дриопитекины получили свое название о т Dryopithecus fomani, открытого в среднем миоцене Франции близ г . Сен-Годена . Gigantopithecus является круп- нейшей известной до сих пор человекоо бразной обезьяной . Коронки его коренных зубов в шесть раз превыша ют п о объему коронки зубов современного человека. Впервые три коренных зуба гигантопитека были обнаружены в 1935 г . Кенигс- вальдом в лавке одного китайского апт екаря , выдававшего их за «зубы дракона», пользующиеся большим спросом в китайской народной ме дицине . Гигантопитеки обитали в степях и лесостепях и п итались , по-видимому , растительной пищей. Вымерли эти обезьяны в плейстоцене. Подсемейство Hylobatinae объединяет гиббонов - резко специализированных древесных обезьян , обитающих ныне в ле сах Юго-Во сточной Азии . Обезьяны отличаются небольшими размерами , вытянутой мордочкой и чрезвычайно удли- ненными руками. Подсемейство Ponginae включает остальных человек ообразных обезьян - орангутана , шимпанзе и горилл . Происходят они , по-видимому , от третичных дриопитекин. Важнейшей и наиболее высокоорганизованной группой приматов является семейство людей (Hominidae'), к которому принадлежи т человек и его ближайшие предки . Для развития этого семейства п онадобилось приблизительно 14 млн . лет, эволюция рода Hom o продолжалась и тог о меньше - около 3 млн . лет . В насто- ящее время принято выделять среди Hominidae четыре рода : рамалитеков (Ra- mapithecus), австралопитеков (Australopithecus), парантропов (Paranthropus) и че- ловека (Homo). Рамапитеки были гораздо м еньше современного человека , их рост не превышал 110 см , но , в отличие от человекообразн ых обезьян , они передвигались в вертикаль- ном положении на двух ногах . Остатки их скелетов , известные из верхнего мио- цена Индии , Китая и Кении , позволяют отнести их к той же эволюционной линии , по которой развивался и человек . Это самый древний из всех известных предков человека ; он жил в лесостепной полосе примерно 12-14 млн . лет тому назад. Австралопитеки (Australopithecus) стояли на следующей ступеньке лестницы, ведущей к человеку . Находки их остатко в и стоянок были сделаны на африкан- ском континенте . Их рост доходил до 120 см , при хождении они держали тело вертикально . Черепная коробка уже близка к таковой современного человека, а мозг австралопитека , относител ьно размеров тела , имеет больший объем , чем мозг человекообразной обезьяны . Австралопитек и жили в открытых степных пространствах и добывали пропитание охото й . Вместе с их остатками найдены примитивные костяные и каменные орудия , доказывающие , что австралоп итеки обладали чем-то большим , чем простая з вериная сообразительность , и что они уже умели пользоваться своими руками для изготовления различных орудий. Предполагается , что австралопитеки жили о коло трех миллионов лет тому назад. Род Paranthropus сложил ся примерно в то же время , что и австралопитеки , но его представители отличались большим рост ом и более массивным телосложением. Они были современниками Australopithecus habilis. Парантропы были лесными существами и питались исключительно расти тельной пищ ей , в связи с чем у них были развиты крупные зубы с большой рабочей поверхностью . Орудий труда, по-видимому , не изготовляли. Вымершие ближайшие предки современного человека , равно как и существу- ющие человеческие расы , относятся к р оду Hoто , первым о бщепризнанным представителем которого является Homo erectus. Первые остатки Homo erectus были обнаружены в 1891 г . голландским вра чом Э . Дюбуа на острове Ява . Обна- руженный вид был назван первооткрывателе м Pithecanthropus. В 1936 г ., на том же острове не мецкий палеонтолог д- р Г . фон Кенитсвальд нашел кости , подобные костям питекантропа , но принадлежащие бол ее крупным существам , и их возраст был , вне всяких сомнений , боле е древним . Кенитсвальд назвал открытый вид Homo modjokertensis. Подобные остатки д ревнейших примитивных людей были обнаружены и в Китае . В 1927 г . канадский профессор Девидсон Блэйк нашел к юго-востоку от Пекина (в Чж оукоудянь ) остатки еще одного древнего человека , получившего имя Siwmtkropus pekinensis. Китайский палеонтолог д-р By о ткрыл в 1963 г . близ Ландяна челюсть древнего человека , описанного им под названием Sinanthropus lantianensis. Челюсть из Ла ндяна древнее находок из Чжоукоудяна . Наконец , Кенитсвальд обнар ужил в различных аптеках Китая многочисленные зубы еще одного древне го человека , названного им Sinanthropus officinalis. Остатки древнейших представителей рода Homo известны и из Европы . Еще в 1907 г . неподалеку от германского город а Гейдельберга была обнаружена при раскопках нижняя челюсть древнего челове ка , названног о гейдельбергским (Homo heidelbergensis). Челюсть гейдельбергского человека об ладает многими ти- пичными для современного человека призна ками , однако по массивности она сопоставима с челюстью яванского Pithecanthropus modjokertensis. Другой евро- пейский древний человек был обнаруж ен в 1965 г . доктором Вертесом в Венгрии близ Будапешта . По ряду признаков эти остатки сходны с остатками китайских синантропов ; теперь их относят к Homo erectus. Подобные находки были сделаны и в Африке . В 1954 г . близ Терн ифина в районе Орана (Алжир ) французская экс педиция под руководством К . Арамбурга и Р . Гоффстегтера обнаружила остатки ч еловекоподобного существа , близкого по своим чертам к яванскому питекантр опу и названному Atlanthropus mawitanicus. Аналогичные находки были сделаны на севере Танзании . В 1953 г . д-р Дж . Т. Робинсон обнаружил в районе Сварткранса в Южной Африке части скелетов древнего человека , названного Telanthropus capensis, который , однако , близок к древним людям с Явы , из Китая и Европы. В послед ние годы известное по фрагментарным остаткам существо , описываемое некоторыми учеными под названием Homo habilis, прин ято рассматривать как промежуточный этап между австралопитеком и Homo erectus. Если это мнение станет всеобщим , можно будет утверждать, что Homo habilis был первым , самым древним представителем человеческого рода. Честь открытия Homo habilis принадлежит английскому археологу д-ру Луису Лики и его жене Мэри , которые обна ружили их остатки в 1960 г . в ущелье Олдовэй , в Танзании . Эти сущ ества , во многом напоминавшие современного человека , ростом были меньше африканских пигмеев , ходили на двух ногах вертикально , умели изготавливать каменные орудия и добывали пропитание охотой на птиц , грызунов , а также р ыбной ловлей . По всей вероятности, они еще не знали огня , но вполне возмо жно , что они сооружали из камней прими- тивные укрытия от ветра . Возраст олдов эйских находок оценивается в 2 млн . лет. Супруги Лики начали свои раскопки в Восточной Африке еще в 1931 г . и с т ех пор нашли множество других частей скелетов в черепов . Их работы произвели настоящую революцию в представлениях уче ных о «возрасте человека» ; они утверждают , что ответвление семейства люд ей от обезьян состоялось на несколько миллионов лет раньше , чем это предпола галось . Д-р Лики доказал , что ущелье Олдовэй было местом постоянной стоянки доисторических людей . Именно там в 1959 г . им были найдены фрагменты ок аменелого черепа примитивного чело- века , названного им зинджантропом («зиндж» - арабское обозначение Восточ- ной Африки ). Калий-аргоновым методом была получена цифра в 1750 000 лет, принятая как приблизительная дата появле ния зинджантропа . Остатки Homo habilis известны из отложений по соседству со стоянкой зинджантропов ; д-р Лики утверждает , что эти два существа жили бок о бок в этой части Африки. Среди других важнейших находок Лики были комплектный череп проконсула (Proconsul africanus), найденный в 1948 г . в районе озер а Виктория ; череп австра- лопитека (ущелье Олдовэй , 1959 г .); верхнемиоцен овые остатки парантропа (Paranthropus boisei), кости рамапитека (Ramapithecus wickeri) - по-видимому, древнейшего из всех гоминид (1961 г .) и остатки Homo erectus leakeyi, обнару- женные в 1971 г . вместе с каменными т опорами , вытесанными руками. Подвергнув сравнительному ана лизу все находки , сделанные на Яве , в Китае, в Европе и в Африке , английский уч еный д-р Бернард Кэмпбелл пришел к вы- воду , что все эти остатки принадлежат к одному виду людей - Homo erectus. В рамках этого вида выделяются два эволюционных типа . Первый , бо лее древ- ний , более массивный и более примитив ный тип включает в себя в качестве подвидов яванского человека Кенигсвальда , получившего уточненное обозначе- ние Homo erectus modjokertensis, лантянского человека , известного ныне под именем Homo erectus lantianensis, гейдельбергского человека (Homo erectus heidelbergensis) и африканского человека и з Сварткранса (Homo erectus capensis). Остальные на- ходки соответствуют более молодому типу , в состав которого входят : питекантроп, именуемый сегодня Homo ere ctus erectus, синантроп , пол учивший новое обозна- чение Homo erectus pekinensis, венгерский человек Homo erectus palaeohungaricus и « африканцы » Homo erectus mauritanicus и Homo erectus leakeyi. Судя по строению бедренных костей . Homo erectus был пря моходящим , ег о рост составлял до 170 см . Будучи существо м общественным , он жил в коллекти- вах себе подобных , охотился на зверей , но не пренебрегал и плодами . Умел изг о- товлять различные каменные орудия и п рименять их для охоты и разделки туш убитых живо тных . Он научился разв одить и поддерживать огонь , создавая по- добие домашнего очага , о чем свидетель ствуют результаты некоторых раскопок на территории Венгрии и Китая. Последним звеном в этой эволюционной цепи был современный вид человека- Homo sapien s. Пока что остаются неясным м есто и обстоятельства его неожидан- ного появления на мировой сцене . Следы его существования были обнаружены в самых разных точках Европы . Самым древним представителем вида считается Homo sapiens steinheimensis, остатки котор ого известны и з Германии (1933 г .) и Сванскомба в Англии (1935-1936 г г .). Чере п , обнаруженный в английском графстве Кент , был некомплектным , но и мел те же размеры , что и череп штейн- геймского человека . Остатки более поздних форм Homo sapiens были открыты в Палестине , Родезии и на Яве . Совр еменный подвид . Homo sapiens sapiens, по последним представлениям появился примерно 35 000 лет назад. Однако находки других подвидов Homo sapiens, в частности , из Германии и Па- лестины , намного древнее и насчитывают в озраст не менее 65 000 лет . Люди вполне современного облика появились на Земле лишь в начале голоцена , уже по окончании ледниковых периодов , примерн о 10 000 лет назад. Еще совсем недавно древний европейский человек - неандерталец , считался непосредственн ым предком современного человека , но теперь принято рассматри- вать его как своеобразную боковую вет вь Homo sapiens, в связи с чем за ним было закреплено обозначение Homo sapiens neanderthalensis. Он имел ат летическое телосложение , но ростом «не вышел» - до 165 см . Он не был вполне прямо- ходящим - тело неандертальца было слегка наклонено вперед . Неандертальский человек жил от 250 000 до 40 000 лет назад . С овременный подвид человека, Homo sapiens sapiens, развился в плейстоцене (по всей вероятности па Б лижнем Востоке ) из общей с неандертальцами пр едковой группы . Его последующий путь хорошо прослеживается по многочислен ным следам все более развитых культур вплоть до нашей современной ц ивилизации. Появление Homo sapiens завершает развитие гоминид , для которого потребо- валось каких-нибудь 12 млн . лет - довольно-таки короткий период в глазах палеонтолога. следствием этого были неоднократные м играции флоры и фауны на значитель- ные географические расстояния , вынужденные контакты между холоднолюби- вы ми и теплолюбивыми формами , вым ирание менее стойких и узкоспециали- зированных групп и появление новых фо рм . Именно тогда , в условиях постоян- ной физической и умственной нагрузки , проходило развитие и становление че- ловека . Научившись пользоваться п реим уществами своего высокого интеллекта, человек вышел из испытаний , став хозя ином всего живого на Земле . Надо на- деяться , что и в будущем человек о станется достойным того звучного имени Homo sapiens sapiens (= Человек разумный ), которое он сам себе да л.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Муж смотрит в трусы и печально констатирует:
- Упал...
Жена:
- Не ушибся?
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по астрономии, авиации, космонавтике "Возникновение солнечной системы", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru