Курсовая: Анализ лекарственной формы состава: Rp.: Amidopyrini Dibazoli - текст курсовой. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Курсовая

Анализ лекарственной формы состава: Rp.: Amidopyrini Dibazoli

Банк рефератов / Химия

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Курсовая работа
Язык курсовой: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Microsoft Word, 1305 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникальной курсовой работы

Узнайте стоимость написания уникальной работы

2 Министерство здравоохранения Запорожский государственный медицинский университет Кафедра фармацевтической химии Курсовая работа на тему : Анализ лекарственной формы состава : Rp .: Amidopyrini 0,3 Dibazoli 0,02 Выполнил : студент IV курса 6 группы фармацевтического факультета Суховой Д . В. Проверила : преподаватель кафедры фармацевтической химии Проценко Т . В. “Запорожье – 2001” Амидопирин – белые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха , слабого рького вкуса . Температура плавления 110 – 113 С . Медленно растворяется в воде , легко – в спирте и в хлороформе. Водные растворы имеют щелочную реакцию среды . Проявляет свойства восстановителя , с ионами тяжёлых металлов образу ет устойчивые комплексы. Реакции подлинности на амидопирин основаны на его способности окисляться с образованием окрашенных продуктов : 1.1 Реакция с нитратом серебра (ГФ Х ): к раствору амидопирина прибавляют 1-2 капли раствора нитрата серебра ; появляется с ине-фиолетовое окрашивание , затем выпадает серый осадок восстановленного серебра. 1.2 Реакция с хлоридом окисного железа (ГФ Х ): к раствору амидопирина прибавляют раствор окисного железа , при этом появляется быстро исчезающее сине-фиолетовое окрашивание , з атем выпадает бурый осадок . После подкисления несколькими каплями разведённой соляной кислоты появляется интенсивное сине-фиолетовое окрашивание. 1.3 Реакция образования берлинской лазури (ГФ Х ):к раствору 0,01-0,02 г амидопирина в 1-2 мл воды прибавляют 2 мл свежеприготовленного раствора феррицианида калия , 1 каплю раствора хлорида окисного железа . Появляется тёмно-синее окрашивание : Методы количественного определения : 2.1 Титрование в нево дных растворителях (ГФ Х ) проводят в среде безводной уксусной кислоты 0,1 н . раствором хлорной кислоты (индикатор – раствор тропеолина 00 в метиловом спирте ). Э = М.м. 2.2 Титрование соляной кислотой . Препарат растворяют в воде , прибавляют 2 капли раствора метилового оранжевого , 1 каплю раствора метиленового синего и титруют 0,1 н . раствором соляной кислоты до появления красно-фиолетов ой окраски : Э = М.м ., 1 мл 0,1 н . раствора соляной кислоты соответствует 0,02313 г амидопирина. 2.3 Цериметрическое определение . К 0,02 г препарата прибавляют 2-3 мл разведённой серной кислоты , 1 каплю раствора о -фенантролина (феррои на ) и титруют 0,1 н . раствором сульфата церия ( IV ) до исчезновения красного окрашивания : Э = М.м . /4, 1 мл 0,1 н . раствора сульфата церия соответствует 0,00587 г амидопирин а. Дибазол – белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком кристаллический порошок , горько – соленого вкуса . Гигроскопичен . Температура плавления 182-186 °С. Трудно растворим в воде , легко – в спирте , трудно или практически нерастворим в других органических растворителях. Проверка подлинности дибазола : 3.1 Образование полийодида. В 3-5 мл воды растворяют 0,01-0,02 г препарата , прибавляют 3 капли разведённой со ляной кислоты , 2-3 капли 0,1 н . раствора йода и взбалтывают . Образуется красно-серебристый осадок полийодида состава : 3.2 Образование серебряной соли. В 1 мл спирта растворяют 0,01-0,02 г препарата , прибавляют 1 мл концентрированного раствора аммиака и 2-3 капли раствора нитрата серебра ; образуется белый осадок серебряной соли дибазола : Препарат 3.3 Реакция окисления ванадатом аммония. В 1 мл хлороформа растворяют 0,01-0,02 г препарата , прибавляют 3-5 капель 1% раствора ванадата аммония в концентрированной серной кислоте и встряхивают . Слой хлороформа постепенно окрашивается в вишнёвый цвет. 3.4 Реакция с нитратом кобальта. К 0,01 г препарата прибавляют 3 капли 3% спиртового раствора нитрата кобальта . Образуется голубое окрашивание. 3.5 Реакция с концентрированной серной ки слотой. К нескольким крупинкам препарата прибавляют 5-6 капель концентрированной серной кислоты . При этом образуется оксониевая соль , что вызывает появление ярко-жёлтого окрашивания , постепенно переходящего в кирпично-красное . От прибавления нескольких кап ель воды окраска исчезает. 3.6 Реакция с серной и азотной кислотами. Несколько крупинок препарата помещают в пробирку и прибавляют 2 мл смеси , состоящей из 1 мл концентрированной азотной кислоты и 9 мл концентрированной серной кислоты . Появляется красное о крашивание . Прибавляют по каплям при постоянном помешивании и охлаждении 5 мл воды . Окраска переходит в коричневую , жёлтую , а затем в оранжевую . При взбалтывании полученного раствора с 3 мл хлороформа хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет. 3.7 Р еакция с сульфатом меди и роданидом аммония. Крупинку препарата растворяют в капле воды и прибавляют по 1 капле 0,1н . раствора соляной кислоты , 3% раствора сульфата меди и 2% раствора роданида аммония . Появляется коричневый осадок. Количественное определен ие. 4.1 Реакция образования серебряной соли. Около 0,015-0,03 г препарата растворяют в 1 мл воды (при анализе дибазола в жидких лекарственных формах объём раствора , содержащий 0,015-0,03 г препарата , упаривают на водяной бане до 1-1,5 мл ), добавляют 5 мл 9 5% спирта , 1 мл 25% раствора аммиака , взбалтывают и оставляют стоять в течении 10-15 минут . Фильтруют через небольшой фильтр , колбу и осадок промывают водой (по 1-2 мл на каждое промывание ) до отрицательной реакции фильтрата на ион серебра (обычно на пром ы вание расходуется 15 20 мл воды , большое количество воды может привести к частичному растворению осадка ). Затем осадок с фильтром переносят в ту же колбу , прибавляют 1-2 мл азотной кислоты (плотность 1,2), слегка подогревают до растворения осадка , охлажда ю т , прибавляют 30 мл воды и титруют из полумикропипетки 0,1 н . раствором роданида аммония (индикатор – железоаммониевые квасцы ): Препарат Э =М.м ., 1 мл 0,1 н . раствора роданида аммо ния соответствует 0,02445 г дибазола. 4.2 Ацидиметрическое определение дибазола после выделения основания. К точной навеске одного порошка прибавляют 2 мл 0,1 н . раствора серной кислоты и по каплям 3% раствор перманганата калия в 0,5 н . растворе серной кис лоты до стойкого розового окрашивания (на водяной бане при температуре 60 ° C). Избыток перманганата калия разлагают путём прибавления 1-2 капель 5% раствора щавелевой кислоты . Раствор количественно переносят в делительную воронку , добавляют небольшими пор ц иями гидрокарбонат натрия до щелочной реакции на лакмус и основание дибазола извлекают хлороформом (3 раза по 15 мл ). хлороформные извлечения фильтруют через безводный сульфат натрия , хлороформ удаляют , остаток растворяют в 2-3 мл спирта , добавляют 20 мл в оды и титруют из полумикропипетки 0,1 н . раствором соляной кислоты до розового окрашивания , индикатор – метиловый оранжевый ( V 1 мл ); 1 мл 0,1 н . раствора соляной кислоты соответствует 0,02447 г дибазола. 4.3 Прямая аргентометрия. К массе лекарственной форм ы , содержащей 0,001 г дибазола , прибавляют 0,5 мл ацетона и 1% раствора ацетата натрия , приготовленного на 1% растворе крахмала , 2 капли 5% раствора хромата калия и титруют 0,01 н . раствором нитрата серебра (в конце медленно , взбалтывая после прибавления к аждой капли титранта ) до устойчивого буроватого окрашивания : Препарат Э = М.м . / 2, 1 мл 0,01 н . раствора нитрата серебра соответствует 0,001223 г дибазола. 4.4 Прямое ал калиметрическое определение дибазола. 0,15 г препарата (точная навеска ) растворяют в 10 мл предварительно нейтрализованного по фенолфталеину спирта и титруют с тем же индикатором 0,1 н . раствором едкого натра до слабо-розового окрашивания. 1 мл 0,1 н . раст вора едкого натра соответствует 0,2447 г дибазола , которого в препарате должно быть не менее 99,0% в пересчёте на сухое вещество : Для анализа данного препарата применимы следующие методы : Качественный анализ. Дибазол. Образование полийодида (химизм см . реакцию 3.1). Амидопирин. Реакция образования берлинской лазури (химизм см . реакци ю 1.3). Количественный анализ. Дибазол. Прямое алкалиметрическое определение дибазола (методика и химизм см . 4.4). Расчёт навески : . Процентное содержание : . Амидопирин. Титрование соляной кислотой (методика и химизм см . 2.2). Расчёт навески : . Процентное содержание : . Литература : 1. Н . П . Максютина , Ф . Е . Каган , Л . А . Кириченко , Ф . А . Митч енко – “Методы анализа лекарств”. 2. В . Г . Беликов – “Фармацевтическая химия”. 3. Государственная фармакопея СССР . – 10-е издание . - М .: Медицина , 1968 г.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Из-за меня вчера подрались два парня. Один кричал: "Забери ее себе!", другой: "Нахрен она мне нужна!"
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, курсовая по химии "Анализ лекарственной формы состава: Rp.: Amidopyrini Dibazoli", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru