Контрольная: Витамины пиримидинового ряда (тиамин) - текст контрольной. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Контрольная

Витамины пиримидинового ряда (тиамин)

Банк рефератов / Медицина и здоровье

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Контрольная работа
Язык контрольной: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Microsoft Word, 106 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникальной работы

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию Саратовский медицинский колледж Росздрава Контрольная работа Учебная дисциплина Фармацевтическая химия 2009 год 1. Теоретическая часть Методы количественного анализа произ водных пиразола 1) Йодометрическое определение, обратный метод в присутствии ацетата нат рия, спирта или хлороформа (антипирин). 2) Йодометрическое определение, прямое титрование (анальгин) 3) Кислотно-основное титрование в неводной среде (амидопирин, бутадион) Методы установления подлинности нико тинамида, никодина, изониазида Общие реакции на замещенный цикл пиридина. 1. Пиролиз. При нагревании кристаллических веществ, производных пиридина с карбонатом натрия, образуется пиридин, обнаруживаемый по характерном у запаху. 2. Цветная реакция с лимонной кислотой и уксусным ангидридом. При нагрева нии препарата с кристаллической лимонной кислотой и уксусным ангидрид ом возникает вишневое окрашивание. Никотинамид. 1) Щелочной гидролиз при нагревании. Образуется аммиак. 2) Нагревание безводного препарата с безводным натрия карбонатом. Образу ется пиридин, обнаруживаемый по характерному запаху. Изониазид. 1) Реакция окисления изониазида аммиачным раствором серебра н итрата и меди сульфата. Если реакцию проводить в нейтральной среде, снач ала образуется комплексная соль, а затем (при нагревании) процесс перехо дит в окислительно-восстановительный с выделением металлического сере бра. 2) Реакция с меди сульфатом происходит в 2 этапа. За счет кислотных свойств изониазида сначала образуется комплексная соль голубого цвета. При пос ледующем нагревании происходит окисление препарата с получением желто -зеленого, а затем грязно-желтого окрашивания с одновременным выделение м пузырьков газа. Производные хинолина. Его формула, ист очники получения Хинолин (бензопиридин) -- конденсированная система, образованная аромати ческим бензольным ядром и пиридиновым циклом: Хинолин представляет собой основание (рК а = 4,9), более сильн ое, чем анилин (рК а = 4,6), и более слабое, чем пиридин (рК а = 5,2). Как основан ие хинолин протонируется по атому азота, образуя с минеральными кислота ми ограниченно растворимые и устойчивые соли. Хинолин обладает бактерицидным, антисептическим и жаропонижающим дейс твием, но в медицине не применяется из-за высокой токсичности (низкого зн ачения терапевтического индекса). В настоящее время синтезированы мног очисленные производные хинолина с различной фармакологической активн остью и среди них хинин, являющийся противомалярийным средством. К числу природных соединений, производных хинолина, относится большая г руппа алкалоидов, содержащихся в растениях семейства рутовых, мареновы х (в основном в двух родах этого семейства: парнолистниковых, сложноцвет ных). Хинное дерево произрастает в Южной Америке (дикорастущее) и культивируе тся в Индии. В коре этих растений (в «хинной корке») насчитывается более 20 а лкалоидов (их содержание колеблется от 2 до 15%). Хинная корка известна как пр отивомалярийное средство с начала XVII в. Наибольшее значение имеют 4 алкалоида, выделенные из хинной корки, - хинин , хинидин, цинхонин и цинхонидин. Их структурной основой служат две гетер оциклические системы: хинолин и хинуклидин (конденсированная система, с остоящая из двух пиперидиновых циклов). Эти циклы связаны между собой вт оричной спиртовой группой. Источник получения хинина и его солей -- хинная корка «аптечная» и «фабри чная». Первую получают главным образом из Cinchona Succiruba, где содержится около 2 % хи нина. «Фабричные корки» получают в основном из Cinchona Ledgeriana и Cinchona Calisaya, от 7 до 15 %. Поско льку в растительном сырье алкалоиды находятся в виде солей хинной кисло ты, измельченную хинную корку обрабатывают смесью известкового молока со щелочью. Образовавшиеся основания извлекают бензолом: хинин отделяю т в виде малорастворимого сульфата, который очищают дальнейшей перекри сталлизацией. Хинина сульфат вновь переводят в основание. Из основания получают хинин а дигидрохлорид и гидрохлорид. Напишите формулу дротаверина гидрохл орида, укажите свойства, применение, условия хранения Дротаверина гидрохлорид (Но-шпа) - Drotaverini hydrochloridum (No-spa), 1-[(3,4 - диэтоксифенил)метилен]-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизлхинолина гидрохло рид. Зеленовато-желтый кристаллический порошок со слабым запахом. Раствори в оде и спирте. Действие: Вазодилататор (сосудорасширяющее средство). Миотропный спазм олитик. Применяется при спазмах желудка и кишечника, спазматических зап орах, приступах желчно-каменной болезни, язвенной болезни желудка и двен адцатиперстной кишки. Лекарственные формы: таблетки, раствор для инъекций. Хранение. Список Б Отличия рибофлавина от рибофлавина м ононуклеотида Витамин В 2 (рибофлавин) представляет собой 6,7-диметил-9-(В-1' -риби тил) -изоаллоксазин: Кроме рибофлавина, в медицинской практике применяют его коферментную ф орму - рибофлавина мононуклеотид: 7,8-диметил-10-(1-О-рибитил)-изоаллоксазин-5'-ф осфат натрия, или рибофлан - 5 - монофосфат натрия: Рибофлавин и рибофлавина мононуклеотид - желто-оранжевые кристалличес кие порошки со слабым специфическим запахом. Мало растворимы в воде, пра ктически нерастворимы в спирте, эфире, хлороформе, растворимы в раствора х щелочей. Водные растворы препаратов имеют желтовато-оранжевый цвет с и нтенсивной флюоресценцией в УФ-свете. Являются лабильными химическими веществами, легко разлагаются на свет у. Рибофлавин и его производные обладают характерными спектрами поглощен ия в УФ-области и оптической активностью в щелочной или слабо щелочной с реде (в кислой и нейтральной средах оптически неактивен). При определени и оптической активности рибофлавина в присутствии 0,1 М спиртового раств ора калия гидроксида величина удельного вращения регламентируется в п ределах от -110° до -130°. В среде 0,1 М раствора натрия гидроксида величина удель ного вращения составляет -170°. Если к щелочному раствору препарата добави ть раствор кислоты борной в количестве, необходимом для нейтрализации щ елочи, поменяется направление оптической активности, а величина удельн ого вращения возрастет до +370°. Рибофлавин и его производные как полифункциональные вещества обладают определенными кислотно-основными и восстановительными свойствами, а т акже способностью к гидролитическому расщеплению. Рибофлавин и его производные -- амфотерные соединения. Кислотные свойств а связаны главным образом с наличием имидной группы. Очень слабыми кисло тными свойствами обладают и спиртовые гидроксильные группы рибитильно го остатка. За счет амид-ного фрагмента молекулы рибофлавина образуют ко мплексные нерастворимые соединения с солями А§ + , Со 2+ , Нg 2+ и с солями друг их тяжелых металлов. Как основание рибофлавин растворяется в ледяной уксусной кислоте и мин еральных кислотах, образует осадки с общеалкалоидными осадительными р еактивами. Окислительно-восстановительные свойства рибофлавина и его производны х связаны с наличием сопряженной изоаллоксазиновой системы. Восстанов ление рибофлавина приводит к образованию бесцветного лейкорибофлавин а, который может окисляться до характерно окрашенного рибофлавина. Химичеcкое строение рибофлавина обусловливает различные типы окислени я в зависимости от условий проведения процесса. Рибофлавин окисляется п ри действии различных окислителей (калия перманганат, калия дихромат и д р.). При окислении препарата концентрированной Н 2 SО 4 образуется про дукт красного цвета. При действии на препарат раствора периодата натрия окисляется рибитил ьный фрагмент молекулы (реакция Малапрада). Данная реакция лежит в основ е одной из методик количественного определения лекарственного веществ а: Выделившуюся в результате реакции кислоту муравьиную оттитровывают (п отенциометрически или в присутствии индикатора) стандартным раствором натрия гидроксида. По другой методике после действия периодатом к раствору прибавляют нат рия йодид и кислоту серную. Выделившийся в результате реакции иод оттитр овывают стандартным раствором натрия тиосульфата. Разбавленный раствор рибофлавина в воде имеет яркую зеленую флюоресце нцию при подсвечивании в УФ-свете, исчезающую при добавлении как раствор а кислоты, так и раствора щелочи. Добавление гидросульфита натрия приводит к исчезновению и флюоресценц ии, и окрашивания. При действии кислоты и УФ-света образуется люмихром (производное изоалл оксазина), а при действии щелочи -- люмифлавин (производное изоаллоксазин а): Количественное определение. Химическая структура рибофлавина позволяет применять для его количест венного определения различные методики химического и физико-химическо го анализа: УФ-спектрофотометрию (Д. тах = 267 нм); спектрофотометрию в видимой области (А, тах = 444 нм); флуориметрические методики; периодатное окисление (реакция Малапрада); метод ацетилирования. 2. Ответ на тестовые задания 8 - В 17 - В 24 - Б,В 33 - В 44 - Г 56 - Б 67 - А 74 - В 85 - А 3. Витамины пиримидинового ряда (тиами н) Введение Термин «витамин» (буквально «ам ин жизни») предложен Функом, выделившим фракцию из водного экстракта рис овых отрубей, обладающую выраженными основными свойствами (1911--1912). В 1934 г. Вил ьяме из 1 т рисовых отрубей выделил несколько граммов витамина В 12 а в 1936 г. доказал его строение. Организм животных и человека ну ждается в поступлении витамина В 1 ( тиамина) извне с продуктами питания. Тиамин содержится в отрубях хлебных злаков (особенно в рисовых отрубях), дрожжах. Тиамин, всасываясь из кишечника , фосфорилируется и превращается в тиамин-пирофосфат (дифосфат). В этой фо рме он является коферментом декарбоксилаз, участвующих в окислительно м декарбоксилировании кетокислот (пировиноградной, б-кето-глугаторово й). Тиамин является двукислотным о снованием и поэтому образует 2 рода солей -- хлориды и гидрохлориды (бромид ы и гидробромиды). Фосфотиамин и кокарбоксилаза - сложные эфиры тиамина и фосфорной кислоты, т.е. коферменты. Эти препараты -- белые порошки с х арактерным запахом, хорошо растворимы в воде, имеют кислую реакцию среды (как соли слабых органических оснований с сильными минеральными кислот ами). Бенфотиамин -- синтетический лек арственный препарат, близкий по строению к тиамину и его коферментным фо рмам. В отличие от препаратов-предшественников практически нераствори м в воде. 1. Стабильность. Реакции подлинности Тиамин и его производные принад лежат к очень неустойчивым соединениям витаминов. Так, тиамин под действ ием кислорода воздуха превращается в тиохром и тиаминдисульфид. Разрушение тиамина вызывают та кже восстановители, сильно кислая или щелочная среда, свет (особенно УФ-л учи), повышение температуры. В растворах тиамина значение рН не должно пр евышать 4. За пределами оптимальной области рН повышение температуры бол ьше способствует разложению препарата, чем присутствие кислорода. Реакции подлинности. Специфическая общегрупповая р еакция подлинности тиамина и его препаратов -- образование тиохрома. Сущ ность испытания заключается в постепенном окислении тиамина в щелочно й среде (всего затрачивается 3 эквивалента щелочи) с образованием трицик личе-ского производного тиамина (тиохрома), способного давать синюю флюо ресценцию в среде бутанола или изоамилового спирта при УФ-облучении. Реакция идет в несколько стадий . На 1-й стадии происходит частичная нейтрализация препарата как соли гал огеноводородной кислоты (1-й эквивалент щелочи): На 2-й стадии образовавшийся тиа мина хлорид нейтрализуется (2-м эквивалентом щелочи) как соль четвертичн ого аммониевого основания до тиамина гидроксида: Образовавшийся тиамина гидро ксид изомеризуется в псевдооснование тиамина: При действии 3-го эквивалента ще лочи происходит раскрытие тиазолового кольца с образованием тиольной формы тиамина, которая при дегидратации превращается в циклическую фор му тиаминтиола. Окисление последнего приводит к образованию тиохрома: Тиохром образуют также фосфот иамин и кокарбоксилаза, но не бенфотиамин. Как соли азотистых оснований пр епараты тиамина взаимодействуют с общеалкалоидными осадительными реа ктивами (реактивы Вагнера, Драгендорфа, Майера, гетерополикислотами -- кр емневоль-фрамовой, пикриновой, танином и др.) с образованием характерно о крашенных осадков. 2. Методы количественного опре деления Химическая структура лекарств енных веществ, производных витамина В 1 , позволяет применить различные методы их химического и физико-химическ ого количественного определения: кислотно-основное титрование (в водной и неводной средах); осадительное титрование (арген тометрия); физико-химические методики (спе ктрофотометрические, ФЭК, нефелометрические); гравиметрия. Тиамина бромид количественно о пределяют гравиметрически в виде комплекса препарата с кремневольфрам овой кислотой. Для количественного определен ия тиамина бромида применяют также аргентометрическую методику. Опред еление проводят в 4 стадии. На 1-й стадии осуществляют нейтрализацию тиами на бромида как NН- кислоты 0,1 М раствором натрия гидроксида. Далее (2-я стадия) готовят индикат ор -- железа (III) тиоцианат. Для этого к определенному объему 0,1М раствора аммо ния тиоцианата добавляют раствор железоаммониевых квасцов. На 3-й стадии сумму бромидов отти тровывают 0,1М раствором серебра нитрата. На заключительной, 4-й стадии отт итровывают полученный на 2-й стадии железа (III) тиоцианат 0,1 М раствором сере бра нитрата. Объем 0,1 М раствора серебра нитра та, пошедшего на титрование непосредственно тиамина бромида, рассчитыв ают по разнице между общим объемом титранта и объемами растворов натрия гидроксида и аммония тиоцианата. Количественное определение ти амина хлорида проводят методом кислотно-основного титрования в среде л едяной уксусной кислоты (как соли двукислотного основания). Для связыван ия галогенид-иона добавляют ртути (II) ацетат. Заключение Недостаток тиамина ведет к нару шению углеводного обмена, а затем и к другим нарушениям метаболизма (в мы шечных тканях накапливаются пировиноградная и молочная кислота), функц ии нервной системы (проявляются полиневритом и мышечной слабостью), к за болеванию бери-бери, парезам, параличам, кожной патологии. Применяют препараты тиамина пр и невритах, невралгиях, радикулите, кожных заболеваниях, а также для проф илактики и лечения авитаминоза В 1. Потребность человека в тиамине составляет примерно 1 мг в день. Препараты витамина В 1 : тиамина бромид (хлорид) и его коферментные формы -- кокарбоксилазы гидрох лорид, фосфотиамин и бенфотиамин. В настоящее время препараты тиа мина получают синтетически. Список литературы 1) www.medkurs.ru 2) www.xumuk.ru 3) Фармацевтическая химия: учебн ое пособие / под ред. А.П. Арзамасцева. - 3 -е изд., испр. - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2006. 4) Глущенко Н.Н., Плетнева Т.В., Попко в В.А, Фармацевтическая химия - М.: Академия, 2004. 5) Сборник приказов для фармацевта - 2002.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Если вам кажется, что я слишком много себе позволяю, возможно, вы просто во многом себе отказываете.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, контрольная по медицине и здоровью "Витамины пиримидинового ряда (тиамин)", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru