Реферат: Что общего в иммунитете растений и животных - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Что общего в иммунитете растений и животных

Банк рефератов / Биология

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Microsoft Word, 1852 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Что общего в иммунитете растений и животных ? На проходившем в 1975 г . в Ленинграде XII Международном ботаническом конгрессе у американских ученых возник вопрос : “почему секция , посвященная устойчивости растений к болезням , названа “Иммунитет” ? Разве русские нашли у растений антитела ?” Известный японский фитохимик И. Уритани ответил , что название секции отражает традиции в русской фитопатологической литературе , пришедшие от Н.И.Вавилова , который в 1919 г . написал книгу “Иммунитет растений к инфекционным болезням” . Действительно , в англоязычной фитопатологической литер а туре термин “иммунитет” встречается редко , чаще пишут “устойчивость” (“ resistance” ). Различия в понимании устойчивости к инфекционным болезням у растений и животных зависят от двух причин . Первая связана с факторами иммунитета у тех и других организмов . И звестно , что основные успехи медицинской и ветеринарной иммунологии обусловлены использованием антител . Для функционирования этих факторов защиты от инфекции необходимы специализированные клетки и ткани , ответственные за иммунитет , в том числе гуморальная система , способная быстро доставить антитела в любое место . У растений и беспозвоночных животных дифференцировка не столь высока . Каждая клетка растения несет все функции , необходимые для создания целостного организма , в том числе и иммунные . Многочисленн ы е попытки обнаружить антитела у растений были неудачными . Вторая причина заключается в подходе медика и фитопатолога к защите от болезней . Как писал еще в 1933 г . американский фитопатолог К.Честер , “медик преимущественно занят терапией , фитопатолог - проф илактикой”. У медика и даже ветеринара неизмеримо меньше подходов для использования наследственного иммунитета , чем у фитопатолога , поэтому в медицине основные успехи в защите от инфекций лежат на пути иммунизации , т.е . создания приобретенного иммунитета . Фитопатолог же имеет почти неограниченные возможности для искусственного заражения и отбора устойчивых экземпляров среди огромных популяций , а также для гибридизации , инбридинга , мутагенных обработок и проч . Эти преимущества и позволили создать путем селе к ции устойчивые к болезням сорта многих растений . Таким образом , болезнеустойчивость позвоночных животных и растений отличается и по биохимическим механизмам , и по методологическим подходам . Это дало основание для шутливого высказывания известного иммунохи мика о равновеликом расстоянии между тремя видами иммунитета - животных , растений и дипломатического (сейчас на слуху четвертый - иммунитет депутатский ). Однако по мере углубления знаний о природе болезнеустойчивости , особенно с появлением методов работы с рекомбинантными ДНК , различия в механизмах иммунитета растений и животных перестали казаться столь разительными . Сейчас накапливается все больше данных о сходстве между ними . Об этом и пойдет речь . Иммуномодуляторы патогенных микроорганизмов Микроорган измы , патогенные для животных и растений , выделяют в зараженные ткани и клетки метаболиты (иммуномодуляторы ), влияющие на иммунные реакции . Одни из них , индукторы , или элиситоры , хозяин использует для распознавания чужого и индукции в организме защитных р е акций . Эти вещества повышают устойчивость как к самим микробам , продуцентам элиситоров , так и к последующему заражению иными патогенными организмами , т.е . представляют собой один из факторов индуцированного приобретенного иммунитета . Другие иммуномодулято р ы – иммуносупрессоры , или импедины , – наоборот , подавляют защитные реакции и снижают иммунные свойства . И те , и другие иммуномодуляторы фито - и зоопатогенов сходны по своему строению и механизму воздействия на своих хозяев . Так , близкие по структуре углев оды (b-глюканы , хитин и др .) служат иммуномодуляторами и растений , и животных . Углеводы фитопатогенов в зависимости от длины цепи , ее конфигурации и генотипа растения могут быть или индукторами , или супрессорами . У животных действие липополисахаридов и пе п тидоглюканов зависит от их концентрации : малые дозы стимулируют образование антител , большие - подавляют его . Среди иммуносупрессоров или патотоксинов фитопатогенных грибов много циклических пептидов . Например , пентапептид паразита овса Cochliobolus victo riae (HV-токсин ) подавляет активность фермента глициндекарбоксилазы , что приводит к супрессии иммунных ответов , нарушению барьерных свойств мембран , гибели растительных клеток . У человека мутации этого фермента вызывают летальную болезнь - гиперглицинемию. Циклический пептид паразита кукурузы Cochliobolus carbonae (НС-токсин ) представляет собой структурный гомолог трапоксина - ингибитора гистонов в клетках животных . Циклоспорин - циклический ундекапептид грибов из рода Tolypoocladium - обладает мощным супре ссорным действием на позвоночных животных : подавляет синтез важного межклеточного медиатора (цитокина ) интерлейкина -2 в Т-хелперных клетках и активизацию цитотоксических Т-киллеров интерлейкином -2. В связи с этим циклоспорины широко применяют при пересадк е органов , ибо они предотвращают иммунное отторжение чужеродной ткани . Подобные примеры сходства между иммуносупрессорами растений и животных можно найти и среди белков . Так , белок оболочки вируса табачной мозаики (ВТМ , молекулярная масса 17.5 кДа ) индуцир ует сверхчувствительную реакцию (некроз зараженных клеток ) табака ; он активен только в виде кристаллических агрегатов . Некроз клеток у животных вызывает фактор некроза опухоли (ФНО , молекулярная масса 17 кДа ), продуцируемый Т-лимфоцитами и макрофагами ; он активен в виде агрегата из трех молекул и имеет гомологичные последовательности аминокислот со структурным белком сателлита вируса некроза табака . Продукт гена авирулентности avrRxv фитопатогенной бактерии Xanthomonas vesicatoria, поражающей томаты и перцы , индуцирует защитные реакции у устойчивых сортов . Он гомологичен фактору вирулентности yaupj бактерии Yersinia pseudotuberculosum, которая вызывает кишечные инфекции . Транспорт обоих белков через бактериальные мембраны осуществляют специальные белки , имею щие гомологичные области с продуктами hrp-генов у фитопатогенных бактерий и белками секреторной системы типа III у патогенных для человека Yersinia, Shigella и Salmonella. Не оставляют исключения и липиды . Арахидоновая (эйкозотетраеновая ) кислота , продуци руемая возбудителем фитофтороза картофеля Phytophthora infestans, включается в состав фосфолипидов зараженных клеток , окисляется там ферментом липооксигеназой до эйкозаноидов . Эта кислота - активный индуктор окислительного взрыва , синтеза растительных анти биотиков (фенолов , фитоалексинов ) и реакции сверхчувствительности . У животных она - предшественник эйкозаноидов , окисляется липо - и циклооксигеназами до лейкотриенов и простагландинов - медиаторов циклических нуклеотидов и агрегации тромбоцитов . Синтез церамида (регулятора клеточного цикла и апоптоза ) из сфинганина и стр уктура грибных антиметаболитов фумонизина и AAL-токсина . У растений эти токсины подавляют защитные реакции и транспорт сахаров , приводят к неопластическому росту и некрозам . У человека и сельскохозяйственных животных фумонизин вызывает гепатотоксикозы , р азные формы неоплазмозов и гибель клеток. Иммунные молекулы Строение антител - иммуноглобулинов - хорошо известно : две полипептидные цепи - тяжелая (H, молекулярная масса ~50 кД a) и легкая (L, молекулярная масса ~25 кД a), соединенные дисульфидными связям и . Каждая цепь содержит чередующиеся константные (С ) и вариабельные (V) участки . Огромное разнообразие антител в организме , позволяющее узнавать множество чужеродных антигенов , обусловлено уникальным генетическим контролем их синтеза . Продукты генов устой чивости растений названы R-белками (от англ . resistance - устойчивость ). Структуру первых трех R-белков (из томатов , арабидопсиса и табака ) установили сравнительно недавно - в 1993 г . С тех пор их описано несколько десятков . В состав R-белков входит неско лько структур , обеспечивающих , с одной стороны , взаимодействие с лигандом (элиситором ) и с молекулами-мишенями (в частности , с ДНК ), а с другой - передачу сигнала на другие молекулы - циклические нуклеотиды , протеинкиназы и др . Полипептидные цепи R-белков образованы комбинациями фрагментов , что и обеспечивает растениям из разных классов и порядков устойчивость к вирусам , бактериям , грибам и даже нематодам . Следовательно , эти структуры возникли очень давно , до расхождения предковых растений на современные к л ассы и порядки , выполняли иные , более общие , функции , связанные с рецепцией и передачей сигнала от возбужденного рецептора к генам . Значит , их иммунная функция вторична . Гены устойчивости растений , контролирующие синтез R-белков , расположены на хромосомах неслучайно . Широко распространены три типа локализации : одиночное диаллельное (один локус с двумя аллелями , контролирующими восприимчивость и устойчивость , которая , как правило , доминантна ); одиночное мультиаллельное (один локус с множеством кодоминантны х аллелей , контролирующих устойчивость к разным видам и расам патогена ); сцепленное (большое число ди - или мультиаллельных локусов сцеплены и образуют блок фенотипически сходных генов , определяющих устойчивость к одной или нескольким болезням ). Вот некотор ы е примеры . Ген устойчивости риса к бактерии Xanthomonas oryzae Xa21 входит в мультигенное семейство , состоящее по крайней мере из восьми членов , которые картируются в одном локусе на хромосоме 11. На коротком плече V-й хромосомы ячменя находится блок из пяти локусов , определяющих устойчивость к мучнистой росе ; в одном из локусов - Mla - картировано около 20 кодоминантных аллелей . Устойчивость кукурузы к расам возбудителя северной ржавчины Puccinia sorgi контролируют пять локусов . Два из них - Rpl и Rp5 - тесно сцеплены , причем в локусе Rpl картировано 14 аллельных и тесно сцепленных генов . Гены устойчивости томатов к кладоспориозу (возбудитель - гриб Cladosporium fulvum ) образуют несколько групп сцепления . Тесно сцеплены гены Cfl, Cf-4 и С p, расположенные на коротком плече хромосомы 1, а также Cf-2 и С -5 на коротком плече хромосомы 6. Последние , вероятно , аллельны , так как не рекомбинируют у гибридного потомства . Схема участка хромосомы , включающего семейства вариабельных , V, и константных , C, генов (вверху ). Численность V-генов в отдельных семействах варьирует от 50 до 1000, а C-генов - от 1 до 9. Внизу - сборка V-гена : V-фрагмент - контролирующий первые 95 аминокислот , D - следующие за ним от 2 до 10, J - концевой фрагмент V-гена , контролирующий от 5 до 10 концевых аминокислот . Районы ДНК , разделяющие V-D и D-J фрагме н ты , вырезаются и утрачиваются при сборке гена. Возникновение кластеров сцепленных генов , функционально и , вероятно , структурно сходных , обусловлено внутри - или межгенными обменами участков ДНК , имеющих прямые (а bс d - а’ b ’ с’ d ’ ) или инвертированные (а bс d - d ’ с’ b ’ a ’ ) повторяющиеся последовательности . Нити ДНК двух родителей в мейозе могут спариваться по гомологичным последовательностям , которые находятся в негомологичных участках хромосом . Это приводит к неравному кроссинговеру . В результате у одного родител я участок хромосомы теряется (делетируется ), а у второго - удваивается (дуплицируется ), т.е . вместо одного гена появляется два сцепленных . С этой точки зрения наибольший интерес представляет LRR-область R-белков с многочисленными повторяющимися последовате льностями . Благодаря точковым мутациям , делециям , инверсиям такая структура обеспечивает генетическую реорганизацию . Экспериментально показано , что мутации , изменяющие реакцию на заражение авирулентными расами патогенов , картированы в LRR-области . Большую роль в увеличении генетического разнообразия семейств генов устойчивости могут играть разрывы кодирующей части ДНК , вызванные внедрением мобильных генетических элементов . Так , у риса в локусе белка Ха 21 обнаружены транспозоны Truncator и Retrofit, привод я щие к разрывам и образованию самостоятельных рамок считывания . Этот белок сочетает свойства двух белков томата - мембранного рецептора и фермента протеинкиназы . Возможно , возникновение генов С /9 и Pto обусловлено разрывом предшественника , подобного гену Х а 21. Схема строения R-белков . Заштрихованы С-концевые домены , котор ые содержат повторяющиеся последовательности , богатые лейцином (LRR-области ). Каждый повтор состоит из 23-24 аминокислот . Эта структура , встречающаяся во многих белках эвкариот , осуществляет белковые взаимодействия , т.е . служит рецептором , связывающимся с лигандом - элиситором патогена . NBS (Nucleotide Binding Sites) - сигнальная область , связывающаяся с АТФ и ГТФ , вследствие чего она может активировать киназы или сигнальные G-белки . LZ (Leucine Zipper Region) - область лейциновой “застежки” , которая участ в ует в формировании спирализованных структур , ответственных за димеризацию или специфическое взаимодействие с другими белками . TIR (Toll/Interleukin-1 Resistance) - область гомологии с цитоплазматическим доменом Toll-белка дрозофилы и рецептором интерлейки н а -1 млекопитающих . Возможно , TIR-область растительных R-белков несет сходные функции . РК - серин-треониновая протеинкиназа - фактор активации транскрипции и других сигнальных путей . Слева обозначены гены растений , кодирующие R-белки : RPS и RPM - гены усто й чивости арабидопсиса к бактериям из рода Pseudomonas; L - ген устойчивости льна к ржавчине ; N - ген устойчивости табака к вирусу табачной мозаики ; RPP - ген устойчивости арабидопсиса к ложной мучнистой росе ; Cf - гены устойчивости томатов к грибу Cladospor ium fulvum; Xa - ген устойчивости риса к бактерии Xanthomonas oryzae; Pto и Prf - система генов , контролирующих устойчивость томатов к бактерии Psiulomonas tomato. Справа - содержание аминокислот в белках . Внутренние цифры - проценты идентичных последовате льностей в специфических областях . Стрелки указывают направления транскрипции , а треугольники - положение интронов. Разные типы рекомбинаций (A, B, C) на хромосомном сегменте , содержащем локусы устойчивости растений к болезням (А – С ). Внизу - гипотетические изменения устойчивости к расам патогенного микроорганизма , возникаю щие в результате рекомбинаций. Таким образом , аналогично множественным генам иммуноглобулинов у млекопитающих , обеспечивающих синтез антител , у растений имеются белки , которые кодируются семейством сцепленных генов . Высокая вариабельность их генопродуктов позволяет быстро реагировать на заражение новыми вирулентными видами и расами паразитов . Передача сигнала и иммунный ответ Между возбуждением рецептора и активацией генов иммунного ответа происходит трансдукция - передача сигнала , в ходе которой он мног ократно умножается . Процесс осуществляется сигнальными системами (как правило , общими для всех клеток ), участвующими в регуляции разных сторон жизнедеятельности организма . Некоторые сигнальные системы функционируют в зараженных и больных клетках и тканях. Например , инфекция растений и животных часто сопровождается окислительным взрывом , вызванным появлением активных форм кислорода (перекиси водорода , гидроксид-радикала , анион-радикала ). В этом процессе важную роль играет NADPH-оксидазная система цитоплазма тической мембраны . У растений она аналогична таковой у макрофагов и нейтрофилов млекопитающих . Иммунные сыворотки к ключевым компонентам NADPH-оксидазного комплекса животных взаимодействуют с растительными белками соответствующего размера . Клонированы ген ы риса , гомологичные гену мембранного белкового компонента NADPH-оксидазной системы нейтрофилов животных . В клетках растений активные формы кислорода образуются также с участием пероксидазы клеточной стенки и оксалатоксидазы . Эти альтернативные пути появле н ия активного кислорода не подавляются специфическими ингибиторами окислительного взрыва у животных . Предполагают , что активные формы кислорода не только высокотоксичные соединения , способные локализовать инфекцию , но и участники сигнальной системы : суперо ксид-анион и перекись водорода активируют транскрипцию и , как следствие , экспрессию защитных генов . Активным компонентом в сигнальной системе служит салициловая кислота , ее концентрация многократно повышается не только в местах инфицирования , но и в удале нных тканях . Поскольку салициловая кислота подавляет активность фермента каталазы , разлагающей перекись водорода , количество последней еще более возрастает . Не менее важна роль салициловой кислоты и ее ацетилированной формы (аспирина ) в регуляции защитных реакций у позвоночных животных . В этом случае она блокирует синтез простагландинов и активность гена фактора некроза опухолей (ФНО ), ограничивает продукцию интерлейкина 1, осуществляя тем самым противовоспалительное и жаропонижающее действие . Одна из важн ых сторон присутствия в клетке активных форм кислорода - индукция клеточной гибели или апоптоза . Показано , например , что трансгенные растения табака , у которых подавлен синтез ферментов , разлагающих перекись водорода , гиперчувствительны к патогенам . У так и х растений даже низкие дозы патогенов , не влияющих на контрольные растения , вызывают реакцию сверхчувствительности . Работы последних лет выявили много общего между апоптозом у животных и растений при реакции сверхчувствительности . В клетках зараженных рас тений освобождаются свободные 3'-концы ДНК , активируется Са 2+ -зависимая эндонуклеаза , появляются фрагменты ДНК размером около 50 тыс . оснований , а также олигонуклеосомные фрагменты . Для модельных систем показано , что такие фрагменты образуются только в нес овместимых комбинациях растение-патоген . Кроме того , обнаружены остаточные апоптозные тельца , мигрирующие к периферии клетки . Токсин томатного патогена вызывает апоптоз и в клетках животных . В системе фасоль-ржавчина 3'-олигонуклеосомные фрагменты найдены только в клетках , содержащих выросты мицелия гриба (гаустории ), что указывает на высокую специфичность процесса . Морфологические изменения растительных клеток в апоптозе также сходны с таковыми у животных : резко уменьшается размер клетки , цитоплазматическ ая мембрана приобретает складчатость , ядро конденсируется и дробится , митохондрии набухают , протопласт отделяется от клеточной стенки и распадается на отдельные везикулы , подобные апоптозным тельцам . У животных апоптозные везикулы поглощаются соседними ил и специализированными клетками , у растений же фагоцитозу препятствует клеточная стенка . При сверхчувствительной реакции вокруг очага поражения образуется перидерма , поскольку здоровые клетки приобретают меристематическую активность . Вероятно , в апоптозе ра с тений участвуют хлоропласты , как и митохондрии у животных . Индукторами апоптоза у животных и растений могут быть одни и те же иммуномодуляторы микроорганизмов . Внешний стимул в животных клетках активирует цистеиновую протеазу - каспазу , которая расщепляет многие внутриклеточные белки , вызывая конденсацию цитоплазмы и фрагментацию ДНК . Многие растительные R-белки имеют участки , гомологичные регуляторам апоптоза у животных . Возможно , и функционально участки R-белков сходны с регуляторами апоптоза у животных. * * * Благодаря молекулярным исследованиям стало ясно , что в процессах , обеспечивающих жизнедеятельность клетки и ее взаимодействие с окружающей средой , между простейшими эвкариотами , дрожжами , и венцом творения , человеком , гораздо больше общего , чем спе цифического . Поэтому не удивительно наличие общих механизмов в защите от инфекционных болезней . Переход от примитивных механизмов иммунитета у растений к совершенным , присущим позвоночным животным , заключается , видимо , в разделении функций . Ведь у растени й каждая клетка способна к синтезу молекул , узнающих чужое , к трансдукции сигнала в ядерный аппарат , токсическому действию на паразита и т.д . Сигнальные молекулы функционируют внутриклеточно , обеспечивая локальную иммунную реакцию . Хотя в ответ на заражен и е может возникнуть системная приобретенная устойчивость , она не абсолютна и проявляется лишь в снижении восприимчивости к повторному заражению неинфицированных участков . У животных иммунные функции разделены между рядом клеток - Т - и В-лимфоцитами , макроф агами и др . Сигнальные молекулы передают информацию между клетками , что обеспечивает усиление сигнала и его системное распространение . Этот механизм обусловил возникновение семейства сигнальных молекул - цитокинов (интерлейкины , ФНО и др .) и их рецепторов на поверхности иммунных клеток . У растений возникновение такого механизма маловероятно и по структурным соображениям - наличию клеточных оболочек , препятствующих межклеточным обменам . Вероятно , с появлением функционально различных , способных к автономному размножению и системному распространению , клеток связано и другое принципиальное различие между иммунными системами растений и животных . У животных главные защитные молекулы , антитела , высоко специфичны к определенным видам и даже штаммам патогенных микр оорганизмов . Такая специфичность требует , во-первых , огромного разнообразия в строении иммунных молекул , которое может быть обеспечено только белками , и , во-вторых , механизма преимущественного размножения только того клона , который продуцирует нужное анти т ело . Ясно , что каждая клетка растения , несущая все иммунные функции , не может обеспечить такую сложную систему защиты . Поэтому основные защитные молекулы растений низкомолекулярны (фенолы , терпеноиды ) и неспецифичны , т.е . токсичны по отношению к большому ч ислу видов патогенных грибов и бактерий . Специфичен , и то относительно , лишь их синтез в ответ на инфекцию . И хотя в зараженной клетке растения обычно образуется семейство близких по строению защитных молекул (например , фитоалексинов ), все они неспецифичн ы и отличаются лишь степенью токсичности к разным патогенным микроорганизмам и чувствительностью к ферментам паразитов . В последние годы меняется отношение фитопатологов и к практическому использованию приобретенного иммунитета . Только в отличие от животны х и человека , иммунизация которых основана на заражении ослабленными штаммами паразитов , индуцирующими размножение необходимого клона лимфоцитов , иммунизацию растений проводят химическими соединениями , индуцирующими синтез неспецифических факторов защиты ( абиотическими элиситорами ). Сейчас многие зарубежные и отечественные фирмы производят такие соединения для практического использования : предпосевной обработки семян или клубней , летнему опрыскиванию вегетирующих растений и т.п . Литература Статья Юрия Та ричановича Дьякова , доктор биологических наук , заведующий кафедрой микологии и альгологии биологического факультета МГУ им.М.В.Ломоносова .
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Проблема этого мира в том, что воспитанные люди полны сомнений, а идиоты полны уверенности.
Чарльз Буковски (с)
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по биологии "Что общего в иммунитете растений и животных", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru