Реферат: Перспективные химические процессы - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Перспективные химические процессы

Банк рефератов / Химия

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Microsoft Word, 389 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

16 Министерство о бразования РФ Тольяттинский госу дарственный институт с ервиса Кафедра «Ес тественно-научные дисциплины» Контрольная работа по курсу «Естественно- н аучные основы высоких технологи й» тема : Перспективные химические процессы Выполнил : Студент Энз -2 Белов Д.Ю. Проверил : Старший пре подаватель Бочкарева Т.С. Новокуйбышевск 2004 Содержание. Введение 3 Успехи органической химии 4 Успехи неорганической химии 7 Дендримеры 8 Супрамолекулярная химия 9 Нанохимия 10 Фемтохимия 11 Спиновая химия 12 Каталитиче ская химия 12 «Экстремальная» химия 13 Заключение 14 Литература 16 Введение. Химия - наука социальная . Её вы сшая цель - удовлетворять нужды каждого челове ка и всего общества . Многие надежды челове чества обращены к химии . Молекулярная биологи я , генная инженерия и биотехнология , наука о ма териалах являются фундаментально хим ическими науками . Прогресс медицины и охраны здоровья - это проблемы химии болезней , ле карств , пищи ; нейрофизиология и работа мозга - это , прежде всего нейрохимия , химия нейроме диаторов , химия памяти . Человечество ждёт о т химии новых материалов с м агическими свойствами , новых источников и акк умуляторов энергии , новых чистых и безопасных технологий , и т.д. Как фундаментальная наука химия сформировалась в начале XX века , вместе с новой , квантовой механикой . И это бесспорная истина , потому что все объекты хими и - атомы , молекулы , ионы , и т.д . - являются квантовыми объектами . Главное , центральное собы тие в химии - химическая реакция , т.е . перегр уппировка атомных ядер и преобразование элект ронных оболочек , электронных одежд мо л екул - реагентов в молекулы продуктов - также является квантовым событием . Три главных элемента квантовой ме ханики составили прочный и надёжный физически й фундамент химии : · понятие волновой функции электрона как распределённого в пространстве и времени з а ряда и спина (углового момента ); · принцип Паули , организ ующий электроны по энергетическим уровням и спиновым состояниям , "рассаживающий " электроны по их собственным орбиталям (волновым функц иям ); · уравнение Шредингера к ак квантовый наследник уравнени й классиче ской механики . В химии (к ак , впрочем , и во всякой живой науке ) п остоянно рождаются новые идеи , совершаются кр упные прорывы , формируются новые тенденции . Гл авные , ключевые события происходят в химическ ом синтезе ; здесь совершаются каждодневные от крытия - большие и малые , значимые и мало заметные . Атомная архитектура и природ ных , и синтетических молекул бесконечно разно образна и эстетически совершенна . Созданы мол екулы-ротаксаны (кольцо , двигающееся по стержню с ограничителями на концах ), молекулы- ка тенаны (продетые кольца ), фуллерены (молекулы - ф утбольные мячи ), высокоспиновые ферромагнитные мол екулы ; синтезированы молекулы , функционирующие как молекулярные машины ; синтезированы органические сверхпроводники и сверхпроводящие керамики , органически е ферромагнетики , молекулы-лестни цы , молекулы-тороиды и многопалубники , молекулярные контейнеры с включенными в них атомами и ионами . Созданы дендримерные молекулы , пос троенные по фрактальному типу - когда всё вещество составлено одной гигантской молекулой (по принципу алмаза ). Крупный прорыв - синтез углеродных нанотру бок диаметром 10 нм ; созданы технологии манипули рования этими молекулярными трубками (их можн о резать , укладывать , перемещать , изгибать , и т.д .); их можно нагружать металлом и полу чать проводя щую молекулярную проволоку . В первые открывается реальный путь к молекулярн ой наноэлектронике. Синтезирован металлический водород ; желанная цель оказалась не слишком экзотической - электропроводность его около 2000 сименсов , т.е . на уровне расплавленного це зия или руби дия . Нельзя также не отметить монументальные успехи трансгенной инженерии ; на их остри е стоит химия . Конечно , часть огромного тв орчества химиков останется невостребованной экзо тикой , но в основном оно даёт новые то чки роста и новые блага цивил и зации . Триумфальные успехи ковалентной химии де монстрируют и её мощь , и её концептуальный предел : в рамках ковалентной химии трудно (а часто и невозможно ) создать молекулярн о-организованные наносистемы , молекулярные устройства и ансамбли (типа каталитиче ских антит ел и молекулярных машин ), которыми пользуется Природа . Но уже сейчас открывается новая эра нековалентной химии , которая строится на нековалентных взаимодействиях (электростатическ ие взаимодействия ионов и диполей , водородные связи , вандерваальсо в ы силы и т.д .). Комбинация принципов классической , ковалент ной и новой , нековалентной химии открывает необозримый потенциал сотворения любой химичес кой архитектуры любого масштаба . Когерентная химия - новое лицо химии . Х имическая когерентность - свойство химических систем генерировать осциллирующие , периодические режимы реакций . Классическая химическая когерен тность обнаруживается в десятках новых электр охимических осциллирующих реакций , в окислении аммиака и оксида углерода на платине к ак катализаторе , в некоторых фотохимич еских реакциях , и т.д. Энергично развивается химия в экстремальн ых и экзотических условиях : в сверхтекучем гелии ; в кристаллических газовых решётках у льтрахолодных атомов ; в мощных ударных волнах при гигантских сжатиях ; в сильных электри ческих полях лазеров с мощностью ~ 10 16 Вт /см 2 (в них напряжённость по ля ~ 200 В /нм , сравнимая с напряжённостью внут ренних электрических полей в молекулах ); в сильных микроволновых и магнитных полях ; в сильных гравитационных полях . Цель этих исс ледований - поиск новых реакций , новых процессов и новых режимов с возможными вы ходами в высокие технологии . Невозможно отразить все перспективные хим ические процессы в ограниченном пространстве реферата , поэтому остановлюсь на самых крупны х из них. Тенденции разви тия органической химии . Органическая химия , как показывает само название , возникла в результате изуч ения органической ж ивой материи , состава органических молекул . По сле того как в 70 - 80-х годах прошлого век а появилась структурная теория , которая до сих пор является основой органической химии , ученые стали направленно определять структуру веществ , встречающихся в природе . Сн ачала это были довольно простые соединения , например , этиловый спирт , потом более сложн ые , как , например , аспирин , потом уже очень с л ожные структуры , например таксо л - одно из самых перспективных современных противораковых средств. На основе структурной теории , дополненной стереохимией , х имики начали устанавливать структуры природных веществ , и , что более важно , осуществлять синтез орга нических соединений . С точки зрения структурной теории перед химиками встают две фундаментальные проблемы . Первая - это осуществление структурных трансформаций , т о есть проблема перехода от одной структу ры к другой . Вторая проблема - соотнесение структуры и свойства вещества . Иными словами , важнейшей проблемой органической химии стало научиться так манипулировать структура ми , чтобы быть в состоянии получить любые , в том числе и неизвестные , структуры. Наконец , химия породила свой собственный объект исследов ания : химики синтезировал и громадное количество веществ , которых нет в природе . В настоящее время из всех известных науке веществ (порядка 15 млн .) примерно 95% - соединения углерода , то есть органические вещества . Работы в области о рганической химии и би оорганической химии множатся быстрее , чем во всех остальных областях химии (их объем тоже растет , но существенно медленнее ). Это привело к в озникновению новых поддисциплин в органической химии. Модификация активных веществ. В настоящее время созданы уже та кие модифицированные антибиотики , противораковые препа раты и т.д ., где атом водорода замещен на атом фтора . «Модифицирование» означает сле дующее - когда антибиотик содержит в своей структуре вместо водорода фтор , то ферменты биосистемы «не знают» , что с н и м делать , и антибиотик работает по-дру гому . Мы можем в известной мере предсказат ь , как он будет работать . Поэтому органиче ская химия развивается в направлении модифика ции активных веществ и создания специфических реагентов для такой модификации , как , нап р и мер , новые фторирующие реагенты . QSAR . Другое направление возникло на стыке органической химии , хемометрики , математического моделирования и компьютерной химии - QSAR (Quantitative Structure-Activity Relationship; дословный перевод - количественное соотн о шение структура-свойство ). В настоящее вре мя QSAR - это некое компьютерное правило , описывающ ее любое свойство (свойства молекулярные , свой ства биологические ) через дескрипторы.Что такое дескриптор химической структуры ? Это число или набор чисел , которые х арактеризу ют структуру органического соединения , причем характеризуют так , что они "схватывают " существ енные черты этой структуры . Вообще говоря , любое число , которое можно рассчитать исходя из структурной формулы (молекулярный вес , число определенных ато м ов , связей или групп , молекулярный объем , частичные зар яды на атомах и т.д .), может выступать в качестве дескриптора . Методология QSAR позволяет химику довольно удачно достичь конечную це ль исследований : предсказать (и затем синтезир овать !) структуру с ну ж ной целевой активностью. Фуллерены и нанотрубки. В настоящее время показано , чт о элементарный углерод способен образовывать сложные вогнутые поверхности , состоящие из пя ти , шести , семи и восьмиугольников . Начиная с 80-х годов были открыты бесчисленные фо рм ы элементарного углерода - фуллерены и нанотрубки , гигантские фуллерены и луковичные структуры , тороидальные и спиральные формы углерода . Создание в 1990 году Кречмером и Хафлером эффективной технологии , синтеза , выделени я и очистки фуллеренов в конечном и тоге привело к открытию многих новых необычных свойств фуллеренов . Происхождение термина фуллерен связано с именем американско го архитектора Букминстера Фуллера , который п рименял такие структуры при конструировании к уполообразных зданий. Центральное место среди фуллеренов занимает молекула С 60, характеризующаяся высокой симметрией и ст абильностью . Наиболее эффективный способ получени я фуллеренов основан на термическом разложени и графита . При оптимальных условиях генерации молекул фуллеренов нагревание граф ита должно быть умеренным , в результате чего продукты его распада будут состоять из фрагментов , являющихся элементами структуры молек ул фуллеренов . При этом разрушаются связи между отдельными слоями графита , но не про исходит разложения испаряемого углерод а на отдельные атомы . При этих услови ях испаряемый графит состоит из фрагментов , включающих шестиугольные конфигурации атомов у глерода . Из этих фрагментов и происходит с борка молекулы С 60 и других фуллеренов . Для разложения графита при получении фуллеренов использ уют как электрический нагрев графитового элек трода , так и лазерное облучение поверхности графита . Получение высших фуллеренов требует после дующей сложной и дорогой процедуры экстракции , основанной на идеях жидкостной хроматографи и . Этот способ позв оляет не только отделить , но и накопить более редко вст речающиеся фуллерены С 76 , С 84 , С 90 , и С 94 . Эти процессы идут пар аллельно получению С 60 , отделение которого позволяет обогатить смесь высшими фуллеренами . Наиболее удобный и широко распространенны й мет од экстракции фуллеренов из прод уктов термического разложения графита (фуллерен содержащей сажи ), а также последующей сепара ции и очистке фуллеренов основан на испол ьзовании растворителей и сорбентов . Этот мето д включает в себя несколько стадий . На первой стадии фуллерен содержащая с ажа обрабатывается с помощью неполярного раст ворителя , в качестве которого используется бе нзол , толуол и другие вещества . Выпаривание полученного таким образом рас твора фуллеренов приводит к образованию черно го поликристалличес кого порошка , представляющ его смесь фуллеренов различного сорта (80 - 90% сост оит из С 60 , и на 10 - 15% из С 70 и доли % высших фуллеренов ). Сепарация фуллеренов , входящих в состав экстракта , основана на идеях жидкостной хроматографии . Экстракт фул леренов , растворенный в одном из раствор ителей , пропускается через сорбент , в качестве которого может быть использован алюминий , активированный уголь либо другой материал с высокими сорбционными характеристиками . Фуллере ны сорбируются этим материалов , а затем эк ст р агируются из него с помощью чистого растворителя . Электрические , оптические и меха нические свойства фуллеренов в конденсированном состоянии указывают как на богатое физич еское содержание явлений , происходящих при уч астии фуллеренов , так и на значительные перспективы использования этих материалов в электронике , оптоэлектронике и других обл астях техники . Диапазон температуры сверхпроводящ его перехода фуллеренов является рекордным дл я молекулярных сверхпроводников . Еще более вы сокая температура сверхпроводящ е го пе рехода (вплоть до 100К ) ожидаетс я для сверхпроводников на основе высших ф уллеренов . Необычными физико-химическими свойствами обла дают также растворы фуллеренов в органических растворителях , что открывает возможность исп ользования фуллеренов в качеств е основы для нелинейных оптических затворов , применяе мых для защиты оптических устройств от ин тенсивного оптического облучения. Открытие фуллеренов привлекло вни мание специалистов в области синтеза искусств енных алмазов . Превращение кристаллического фулле р ена в алмаз происходит при значитель но более мягких условиях , чем в случае традиционно используемого для этой цели гр афита . Механические свойства фуллеренов позволяют использовать их в качестве высокоэффективной твердой смазки . С открытием фуллеренов мног ие свя зывают и возможный переворот в органической химии . Обладая высокой электроотрицательностью фуллерены выступают в химических реакциях как достаточно сильные окислители . Присоединяя к себе радикалы различной химической приро ды , фуллерены способны обр а зовывать широкий класс химических соединений , обладающих различными физико-химическими свойствами . Так , были получены пленки полифуллерита , пленки , обладающие пластическими свойствами , являющиеся н овым типом полимерных материалов . Другими уникальными соед инениями фулл еренов являются эндоэдральные комплексы . В эт их соединениях , уже синтезируемых в макроколи чествах , один или несколько атомов металлов , неметаллов или даже отдельных молекул поме щаются внутрь углеродной сферы . В частности , ожидается , что на ос н ове эндоэд ральных комплексов в будущем будут созданы высокоэффективные лекарства против рака . Фуллер ены являются в настоящее время самым наил учшим депо для молекулярного водорода , что открывает большую перспективу их использования как высокоэффективного э н ергоносител я будущего . Еще в 1994 году компания “Мицубиси” распр остранила сообщение о первом применении фулле ренов в электронике . Согласно этому сообщению , фуллерены используются в качестве основы для производства аккумуляторных батарей . Эти батареи во мн огих отношениях аналогичн ы широко распространенным металлогидридным никел евым аккумуляторам , однако обладают в отличие от последних способностью запасать в пят ь раз больше энергии . Такие батареи характ еризуются более высокой эффективностью , малым весом , э к ологической и санитарной безопасностью по сравнению с наиболее продви нутыми в этом плане аккумуляторов на осно ве лития. При частичном термическом разрушении слое в графита могут образовываться не только молекулы фуллеренов , имеющие замкнутую сферическу ю или сфероидальную структуру , но также и длинные трубки , поверхность которых обр азуется правильными шестиугольниками . Эти трубки , длинной до нескольких микрометров и диам етром в несколько нанометров могут , в зави симости от условий получения , состоять из одног о или нескольких слоев , иметь открытые или закрытые концы и обладать различными проводящими свойствами - от проводящих до изолирующих. Учеными было показано , что в зависи мости от расположения молекул фуллерена внутр и нанотрубки система может проявлять свой ства проводника , полупроводника или изоля тора . Такие нанотрубки получили название «стр учок» . В будущем это может стать основой для создания сверхминиатюрных транзисторов , размеры которых измеряются в единицах наномет ров . Схемы на основе таких нанотрубок т акже отличаются огромным быстродейст вием - скорость переключения состояния модели транзистора , состоящей из нанотрубки и одной молекулы фуллерена составляет всего 10 пикосе кунд (1 пкс = 10-12 с ). Кроме этого , перемещение го рошин-фуллеренов в нанотр у бке позволя ет управлять явлением резонанса квантовых вол н электронов . Таким образом «наностручки» мог ут стать средством для создания реальных квантовых компьютеров . Роль квантовой точки в этом случае будет играть молекула фуллер ена . Однако реальное исполь з ование «наностручков» начнется , по-видимому , очень неск оро . Успехи неорганической химии. Одно из важных направлений в современной неорганической химии - изучение кластеров . Это класс химических соединений , в составе которых имеется разное число атомов пе реходных металлов ; взаимодействие между атомами металлов может меняться от весьма слабого до сильного . Исследования в данной области сущес твенно расширили наши представления о природе химической связи . Теперь мы знаем , как удивительно богата и красива эта химия , кластеры демонстрируют уникальную реакционную способность , велико также и практ ическое значение таких соединений . Вполне понятно стремление химиков получит ь кластеры , содержащие все большее и большее число атомов металла и имеющие наноразмеры . Еще недавно химики только мечтали о кластерах , содержащих неск олько десятков атомов металла . Теперь кластер ы , насчитывающие более 100 атомов металла , открыт ы . Кластерная химия открывает новую стратегию и в гетерогенном катализе , особенно в комбинации с туннел ьной сканирующей микроскопией . Игла ми кроскопа способна «капать» любые атомы , в любом числе на любые грани , ребра , террасы любого кристалла , создавая разнообразные кат алитические микрореакторы и позволяя тестировать на них любые реакции . Распространенност ь , а , следова тельно , значимость кластеров существенно больше , чем представлялось до недавнего времени . Та к , было экспериментально обнаружено (по рассея нию холодных нейтронов и рентгеновского излуч ения ), что жидкий аммиак кластеризован : он состоит из класт е ров (NH 3 ) 7 - одна молекула в центре , остальные н а периферии . Хорошо известна кластерная струк тура жидкой воды : молекулы воды объединяются в гекса -, пента - и тетрамеры с близким и по энергии структурами типа призмы , а также в додекаэдры и другие крупные кл а стеры . Замечательные успехи по получению больших кластеров достигнуты в химии полиоксометалла тов . Из малых фрагментов , состоящих из ато мов металла и кислорода , можно формировать очень большие (наноразмерные ) молекулярные клас теры с уникальной структурой . Важные соо бщения пришли совсем недавно из лаборатории профессора А.Мюллера (университет Билефельд , Г ермания ). Получен самый большой неорганический кластер , строение которого определено методом рентгеноструктурного анализа . Он содержит 248(!) а томов молибд е на , связанных через м остиковые атомы кислорода . Структура кластера похожа на автомобильную покрышку. Одно из интереснейших и перспективных направлений в науке о полимерах и мате риаловедении последних лет — разработка прин ципов получения полимерных наноко мп озитов . По определению , композиционными называют материалы , состоящие из двух или более фаз с четкой межфазной границей . На пра ктике же это — системы , которые содержат усиливающие элементы (волокна , пластины ) с различным отношением длины к сечению (что и с оздает усиливающий эффект ), погруженн ые в полимерную матрицу . Удельные механически е характеристики композитов заметно выше , чем у исходных компонентов . Именно благодаря усиливающему эффекту композиты отличаются от наполненных полимерных систем , в которых р оль наполнителя сводится к удеше влению цены конечного продукта , но при это м заметно снижаются механические свойства мат ериала . Механические свойства композитов зависят от структуры и свойств межфазной границы . Так , сильное межфазное взаимодействие между м атрицей и волокном-наполнителем обеспечивает высокую прочность материала , а значительно более слабое — ударную прочность . Однако в целом физические свойства конечного комп озита не могут превосходить свойств чистых компонентов . Другое дело наноком позиты — с труктурированные материалы со средним размером одной из фаз менее 100 нм . Нанокомпозиты на основе полимеров и к ерамик сочетают в себе качества составляющих компонентов : гибкость , упругость , перерабатываемос ть полимеров и характерные для стекол тве рдость , устойчивость к износу , высокий по казатель светопреломления . Благодаря такому сочет анию улучшаются многие свойства материала по сравнению с исходными компонентами . Такие нанокомпозиты еще не приобрели коммерческой ценности . Однако очевидно , что в ближайшее время они найдут применение в качестве специальных твердых защитных покрытий и для неорганических , и для полимерных материалов , а также как световоды и опт ические волокна , адгезивы , адсорбенты и , наконе ц , как новые конструкционные материалы . Нанокомпозиты , содержащие металлы или полупроводники привлекают внимание прежде всег о уникальными свойствами входящих в их со став кластеров , образованных разным количеством атомов металла или полупроводника — от десяти до нескольких тысяч . Нелинейные опти ческие свойст в а нанокластеров позволя ют создавать на их основе управляемые ква нтовые светодиоды для применения в микроэлект ронике и телекоммуникации . Дендримеры . До последнего времени объектами производства и исследований являлись почти исключительно цепные полимеры : линейные , разветвленные , сшитые , у которых длина цепи или линейного отрезка цепи существенно п ревосходит диаметр . В последние годы были синтезированы полимеры принципиально иного строе ния , которое напоминает строение кораллов или дерева . Такие полимеры на з ываются сверхразветвленными или каскадными . Те из них , в которых ветвление имеет регулярный характер , называются дендримерами (от греч . dendron - дерево ). Получают дендримеры методом контролируемого многоступенчато го синтеза. Дендримеры часто называют поли мерами нового поколения , им предсказывают большое будущее как материалам специального назначения . Перечислим лишь те области , г де дендримеры уже используются или определила сь реальная перспектива их использования. Предсказуемые , контролируемые и воспроизво димые с большой точностью разме ры макромолекул дендримеров делают их идеальн ыми стандартами в масс-спектрометрии , электронной и атомной спектроскопии , ультрафильтрации . На личие каналов и пор в макромолекулах денд римеров позволяет использовать их для капсу л ирования и иммобилизации гостевых низкомолекулярных молекул , в том числе и физиологически активных . Такие композиции , пост роенные по типу гость-хозяин , перспективны для применения в биологии , медицине , фармакологии , косметике . Высокая степень функциональн о сти создает поистине неограниченные возмо жности для дальнейших превращений макромолекул дендримеров , которые могут привести к конст руированию новых наноразмерных структур , модифика ции поверхности макромолекул с целью придания им ярко выраженных лиофобных и ли лиофильных свойств , к созданию нового т ипа нанесенных катализаторов. Совершенная сферическая форма , жесткость молекулярного каркаса макромолекул регулярных де ндримеров позволяют предположить у них наличи е антифрикционных свойств и возможность испол ьзова ния в качестве компонентов смазочных материалов и лубрикантов. Супрамолекул ярная химия. Супрамолекулярная химия – одна из самых молодых и в то же время бурно развивающихся областей химии . За 25 – 30 лет своего существования она уже успела пройти ряд важны х этапов , но в то же время основные идеи и понятия этой дисциплины еще не являются общеизвест ными и общепринятыми Термин «супрамолекулярная химия» и основные понятия этой дисциплины были в ведены французским ученым Ж.-М . Леном в 1978 г . в рамках развития и обобщения боле е ранних работ (в частности , в 1973 г . в его трудах появился термин «супермолекула» ). Пример определения , данного Леном : «супрамолеку лярная химия – это «химия за пределами молекулы» , изучающая структуру и функции ас социаций двух или более хи м ически х частиц , удерживаемых вместе межмолекулярными силами» . Во многих случаях компоненты , образ ующие супрамолекулярные системы , можно называть (по аналогии с системами , рассматриваемыми в молекулярной биологии ) молекулярными рецептором и субстратом , при ч ем последний является меньшим по размеру компонентом , св язывания которого и необходимо добиться. Объекты супрамолекулярной химии , с упермолекулы , обладают такой же определенностью , как и составляющие их отдельные молекулы . Согласно Лену , супрамолекулярную х имию можно разбить на две широкие , частично нал агающиеся друг на друга области : · химию супермолекул – четко обозначенных олигомолекулярных частиц , возникающих в резу льтате межмолекулярной ассоциации нескольких ком понентов – рецептора и его субстрата (суб стратов ) и строящихся по принципу моле кулярного распознавания ; · химию молекулярных анс амблей – полимолекулярных систем , которые об разуются в результате спонтанной ассоциации н еопределенного числа компонентов с переходом в специфическую фазу , имеющую боле е ил и менее четко обозначенную микроскопическую о рганизацию и зависимые от ее природы хара ктеристики (например , мембраны , везикулы , мицеллы ). Как считает Ж.-М . Лен , три поня тия – фиксация (связывание ), распознавание и координация – заложили фундамент супр амолекулярной химии . Межмолекулярные взаимодействия в супрамолекулярных образованьях слабее , чем ковалентные связи , так что супрамолекулярные ассоциаты менее стабильны термодинамически , бол ее лабильны кинетически и более гибки дин амически , чем молекулы . О с новные ф ункции супермолекул : молекулярное распознавание , п ревращение (катализ ) и перенос . Функциональные супермолекулы наряду с организованными полимолек улярными ансамблями и фазами могут быть и спользованы для создания молекулярных и супра молекулярных уст р ойств. Последние достижения в супрамолек улярной химии и наиболее перспективные област и ее использования связаны с процессами м олекулярного распознавания и образования новых структур за счет так называемых «самопроце ссов». При синтезе сложных ковалентных ча стиц супрамолекулярная химия может б ыть использована для нужного размещения компо нентов , например путем самосборки . Это открыва ет новые возможности в области синтеза сл ожных систем , причем в последние годы это направление стало одним из ведущих. Еще одной перспективной областью развития супрамолекул ярной химии является создание молекулярных и супрамолекулярных устройств . Можно выделить фотонные , электронные или ионные устройства , в зависимости от того , являются ли компонен ты фотоактивными , электроактивными или ионоактивными соответственно , т.е . участвуют в поглощении или испускании фотонов , являются донорами или акцепторами электронов или уч аствуют в ионном обмене . Можно выделить дв а основных типа компонентов , входящих в та кие устройства : активные компонент ы , которые осуществляют заданную операцию (принимают , отдают или передают фотоны , электроны , ио ны и т.д .), и структурные компоненты , которые участвуют в создании супрамолекулярной архит ектуры , задавая необходимое пространственное расп оложение активных комп о нентов , в ч астности , за счет процессов распознавания . Кро ме того , в состав устройства могут быть введены вспомогательные компоненты , назначение которых состоит в модифицировании свойств акт ивных и структурных компонентов . Главным явля ется то , что в отличи е от об ычных материалов компоненты и состоящие из них устройства должны выполнять свои функц ии на молекулярном и супрамолекулярном уровня х . Включение молекулярных устройств в супрамо лекулярные системы позволяет получать функционал ьные супермолекулы или анс а мбли (с лои , пленки , мембраны и т.д .). В последнее время удалось создать пер еключающиеся молекулярные ансамбли , изменяющие св ою пространственную структуру в зависимости о т действия таких внешних факторов , как рН среды или ее электрохимический потенциал (нап ример , ротаксан ). Полагают , что подобн ые молекулярные устройства обеспечат будущее развитие нанотехнологии , которая во многом за менит доминирующую сейчас полупроводниковую техн ологию. Нанохимия. Для понятия наноте хнология , пожалуй , не существует исчерпыва ющего определения , но по аналоги и с существующими ныне микротехнологиями след ует , что нанотехнологии - это технологии , оперир ующие величинами порядка нанометра . Поэтому п ереход от «микро» к «нано» - это качествен ный переход от манипуляции веществом к ма ни п уляции отдельными атомами . Когда речь идет о развитии нанотехнол огий , имеются в виду три направления : изго товление электронных схем (в том числе и объемных ) с активными элементами , размерами сравнимыми с размерами молекул и атомов ; разработка и изготовлен ие наномашин ; ма нипуляция отдельными атомами и молекулами и сборка из них макрообъектов . Разработки по этим направлениям ведутся уже давно . В 1981 году был создан туннельный микроскоп , позволяющий переносить отдельные атомы . Туннельный эффе кт — квантовое явление проникновения микро частицы из одной классически доступной области движения в другую , от д елённую от первой потенциальным барьером. Основой изобретенного микроскопа явля ется очень острая игла , скользящая над исс ледуемой поверхностью с зазором мене е одного нанометра . При этом электроны с острия иглы туннелируют через этот зазор в подложку . Однако кроме исследования поверхн ости , создание нового типа микроскопов открыл о принципиально новый путь формирования элеме нтов нанометровых размеров . Были получ е ны уникальные результаты по перемещению атомов , их удалению и осаждению в зад анную точку , а также локальной стимуляции химических процессов. С тех пор технология была значительно усовершенствована . Сегодня эти д остижения мы используем в повседневной жизни : производство любых лазерных дисков , а тем более DVD невозможно без использования нанотехнических методов контроля . Нанохимия - это : син тез нанодисперсных веществ и материалов , регу лирование химических превращений тел нанометрово го размера , предотвращени е химической дег радации наноструктур , способы лечения болезней с использованием нанокристаллов . Направления исследований в нанохимии : · Разработка методов сбо рки крупных молекул из атомов с помощью наноманипуляторов ; изучение внутримолекулярных пер егруп пировок атомов при механических , эле ктрических и магнитных воздействиях . · Синтез наноструктур в потоках сверхкритической жидкости ; разработка способов направленной сборки нанокристаллов с образованием фрактальных , каркасных , трубчатых и столбчатых нанос труктур . · Разработка теории физи ко-химической эволюции ультрадисперсных веществ и наноструктур ; создание способов предотвращения химической деградации наноструктур . · Получение новых нанока тализаторов для химической и нефтехимической промышленности ; и зучение механизма каталитиче ских реакций на нанокристаллах . · Изучение механизмов на нокристаллизации в пористых средах в акустиче ских полях ; синтез наноструктур в биологическ их тканях ; разработка способов лечения болезн ей путем формирования наноструктур в тк анях с патологией . · Исследование явления с амоорганизации в коллективах нанокристаллов ; поис к новых способов пролонгирования стабилизации наноструктур химическими модификаторами . Ожидаемые рез ультаты - будет разработан функциональный ряд машин , обес печивающий : · Методология изучения в нутримолекулярных перегруппировок при локальных воздействиях на молекулы . · Новые катализаторы для химической промышленности и лабораторной пра ктики ; оксидно-редкоземельные и ванадиевые нанокат ализаторы с широким спе ктром действия . · Методология предотвращени я химической деградации технических наноструктур ; методики прогноза химической деградации . · Нанолекарства для тера пии и хирургии ; препараты на основе гидрок сиапатита для стоматологии . · Способ лечения онкол огических заболеваний путем проведения вн утриопухолевой нанокристаллизации и наложения ак устического поля . · Методы создания наноструктур путем направ ленного агрегирования нанокристаллов ; методики ре гулирования пространственной организации нанострукту р . · Новые химические сенсоры с ультрадисперсн ой активной фазой ; методы увеличения чувствит ельности сенсоров химическим модифицированием . Фемтохимия. Освоение лазеров раздвинуло гори зонты химии и обеспечило крупный прорыв в фемтохимию ; это новая химия , де тектир ующая химические события в масштабе ультракор отких времён 10 -15 -10 -14 с (1-10 фемтосекунд ). Эти времена гораздо меньше периода коле баний атомов в молекулах (10 -13 -10 -11 с ). Благодаря такому соотношению времён фемт охимия «видит» саму химическую реакци ю - как перемещаются во времени и в простр анстве атомы , когда молекулы-реагенты преобразуютс я в молекулы продуктов . Это крупный прорыв в современной химии : он открыл прямые пути исследования механизмов химических реакци й , а значит , пути управления реакция м и . Успехи , достигнутые при использовании фемтосекундных импульсов , привели к открытию другой науки - фемтобиологии . Особенности фемтос екундных импульсов позволяют : обеспечивать высоко е временное разрешение , образовывать когерентные колебательно-вращател ь ные волновые п акеты , легко осуществлять многофотонные процессы поглощения , воздействовать на поверхность по тенциальной энергии (ППЭ ) и т.д . Основные на правления этих новых областей исследований – это исследования детальных микроскопических химических и би о логических процессов и управление ими на фемтосекундной шкале времени. Спиновая химия. Спиновая химия уникальна : она вводит в химию магнитные взаимодействия . Буду чи пренебрежимо малыми по энергии , магнитные взаимодействия контролируют химическую реакци онную способность и пишут новый , магни тный «сценарий» реакции. Дизайн молекулярных магнетиков — одно из новых научных направлений современной х имии , связанное с синтезом систем высокой размерности . Сегодня достижения современной химии таковы , что химики мо гут ставить перед собой сверхзадачу — синтезировать в мягких условиях готовое изделие , скажем , мон окристалл , сразу , как цельный макрообъект , из исходных молекулярных компонентов . При этом становятся равноправно значимыми как внутримол екулярные , так и межм о лекулярные в заимодействия и связи . Причем , и это особе нно важно , они должны быть не какими-то случайными , а выполняющими определенную функцио нальную нагрузку . В результате из отдельных молекул должен получиться макрообъект с не ким кооперативным свойством, которое п рисуще природе кристалла , т.е . природе макроанс амбля , но никак не отдельно взятой молекул е . Поскольку в итоге мы получаем многосп иновую молекулу (каждая молекула содержит нес паренный электрон (спиновую метку )) — это можно отнести к спиновой хим ии . Особе нно интересующие нас в данном случае макр освойства , такие как , скажем , магнетизм — свойства физического порядка . В этот момент соединяются в целое интересы химии и ф изики . В чем заключается особенность таких с оединений ? Это материалы будущего , н овые компоненты элементной базы будущего , причем совсем не отдаленного . Молекулярные магнетики обладают разнообразным сочетанием физических характеристик , которое для классических магнитн ых материалов трудно было даже представить . Сегодня мы научились пол у чать кристаллы молекулярных магнетиков , которые по сравнению с классическими магнитными материала ми необычайно легкие , поскольку их плотность в 5-7 раз меньше . При этом они могут быть оптически прозрачными в видимой и инфракрасной областях спектра . И еще одна из особенностей — они , как п равило , диэлектрики , т.е . не требуют каких-то специальных изоляционных покрытий при контакте с электропроводящими устройствами . Они совер шенно не токсичны и устойчивы к коррозии . Молекулярные магнетики могут найти приложе н ия в следующих областях : магнитна я защита от низкочастотных полей , трансформат оры и генераторы , имеющие малый вес , научн ое приборостроение , криогенная техника , информацио нные технологии , медицина , энергетика. Каталитическая химия. Проводится большая работ а в области каталитической химии : исследуются механизм каталитических реакций , новые катализ аторы и методы осуществления каталитических реакций , протекание каталитических реакций под воздействием физико-химических факторов и т.д. Вот некоторые из перспек тивных ис следований . В настоящее время решается пробле ма превращения диоксида углерода в органическ ие соединения . Результаты исследований по дан ному вопросу представляют интерес в связи с двумя обстоятельствами . Первое заключается в использовании в качест в е кат ализаторов водород-аккумулирующих интерметаллидов , спо собных накапливать значительные количества водор ода в своей структуре и затем высвобождат ь этот водород в активной форме . Таким образом , дальнейшее развитие этих исследований интересно для создани я водородных источников топлива (водородных аккумуляторов ) для транспорта и автономно движущихся средст в . Другое направление возможной прикладной ре ализации проекта - это новый метод извлечения СО 2 и его трансформации в жидкие углеводороды . Одновремен но с о чисткой атмосферы от СО 2 будет происходить накопление топливных ресурсов. Другой проект посвящен изучению воздейств ия горения разнородных по содержанию составов вблизи поверхности тел , движущихся со све рхзвуковыми скоростями , на их аэродинамическое сопроти вление . Завершен цикл эксперименталь ных исследований влияния горения пиротехнических смесей на снижение сопротивления движущихся тел . Результаты этого проекта имеют сущес твенное значение для решения проблем аэродина мики. Установлено , что наноструктурирова нные фотокатализаторы на основе смешанных оксидов олова и цинка обладают высокой эффективн остью в фотокаталитическом разложении высокотокс ичных хлорорганических соединений без образовани я диоксинов (т.к . происходит его полное раз ложение ). Результаты данн о го проекта могут найти применение для создания систем очистки воздуха и сточных вод от хло рорганических соединений . Впервые разработаны методики фотохимического получения высокодисперсных , устойчивых (свыше 1 года ) оптически прозрачных компактных пленок к оллоидной меди , серебра и золота н а поверхности гладкого кварца и в объеме матриц различной жесткости (поливиниловый сп ирт , полиэтиленгликоль , пористое стекло ). Новизна и значимость результатов исследований по д анному проекту определяются тем , что коллоид ы металлической меди , полученные фот охимическим методом , обладают ярко выраженными каталитическими свойствами . Это позволяет испол ьзовать такие коллоиды в качестве катализатор ов , например , в процессах безэлектродной метал лизации диэлектриков , и в частности, воло кон синтетических и натуральных тканей . Это представляет интерес для создания новых ма териалов , используемых для защиты от тепловог о и иных видов излучений . Проводится работа , посвященная исследованию суперконцентрированных растворов электролитов в пористых телах . В ходе выполнения п роекта разработаны методы синтеза суперконцентри рованных растворов хлорида кальция и бромида лития в пористой матрице . Результаты выпо лнения проекта могут найти применение для разработки активной тепловой защиты оборудо в ания от высокоэнергетических воздейс твий за счет большой теплоемкости разработанн ого материала , а также создания аккумуляторов воды для использования в засушливых мест ностях. В одном из проектов получен новый тип каталитических систем для глубокого ок исл ения с использованием кремнеземных сте кловолокнистых тканых материалов (КСВК ), активирова нных путем имплантации ионов металла в ст екловолокна . Разработанный метод приготовления не имеет аналогов в мировой исследовательской и производственной практике . В с и лу высокой активности данных катализаторо в они могут применяться для очистки возду ха от токсичных примесей , при окислении во дорода , очистке выхлопных газов автотранспорта и т.п . Особо следует отметить проект , где раз работаны основы синтеза новых фторсодер жа щих негорючих эластомеров и пластиков с в ысокой термо -, морозо - и хемостойкостью . Получен ные полимеры представляют собой прозрачные ст еклообразные материалы светло-желтого цвета . В интервале температур 350-450оС полимер сначала теряет около 40% массы , а затем скоро сть распада уменьшается , что указывает на образование вторичных , более термостабильных поли мерных структур . Областью применения новых по лимеров может являться , прежде всего , техника (авиация , транспорт и др .), где требуются материалы , устойчивы е к низким и высоким температурам . «Экстремальная» химия. Современная химия , раздвигая свои горизонты , активно вторгается в области , которые для «классической» химии не представл яли интереса или были недостижимы . Все стр емительнее происходит переход от «о своенн ых» режимов и условий проведения реакций к экстремальным , неклассическим и даже экзоти ческим условиям : сильные электрические и магн итные поля , сверхвысокие давления и сдвиговые деформации , мощные световые поля , сравнимые по напряженности с электриче с кими полями внутри молекул , суперкритические усло вия , мощные гравитационные , звуковые и микрово лновые поля и т . д. К последним химическим достижениям в «экстремальной» химии следует отнести синтез металлического водорода и реакцию трития с водородом и дейт ерием в нормальном жидком и в сверхтекучем квантовом гелии . Оказалось , что огромные изотопные эффекты в этой реакции различны в нормальном и к вантовом гелии. В ультракоротких лазерных импульсах (с длительностью 10 фс и менее ) сконцентрированы огромной мощ ност и оптические излучения и мощные электрические поля , что сразу же стимулировало поиск новых возможных эффектов . Действительно , взаимо действие оптических и электрических полей с электронными оболочками молекул порождает мн огочисленные необычные эффекты. В отли чие от химической радиофизики , где работает магнитная компонента микроволнового поля , микроволновая химия исп ользует электрическую компоненту этого поля . И микроволновая , и ультразвуковая химия рассм атриваются как новые средства в синтетической химии. К «экстремальной» химии , бесспорно , принад лежит химия в высоких гравитац ионных полях (наравне с химие й в невесомости ). Резкое увеличение силы т яжести молекул , кластеров и ассоциатов в т аких полях должно производить новые эффекты : изменять величину и знак градиентов концентраций , смещать равновесия , инвертировать фазы по их плотности , изменять скорости и конкуренцию процессов . Возможности здесь пра ктически безграничны , и весь вопрос лишь в доступности технических средств для их р еализации . Область низких температур (вблизи 4 К ) химия освоила достато чно давно . Наиболее яркий итог - открытие к вантового механизма химических реакций , т . е . подбарьерного туннелирования , и его следствий (гигантские изотопные эффекты , не зависящая от температуры предельная скорос ть реа кций ). Это , конечно , тоже «экстремальная» химия. Химию при температурах 10 -4 - 10 -6 K следует оценивать как «экзотическую» . Получени е ультрахолодных атомов (их кинетическая темп ература составляет 10 -4 - 10 -6 K, можно даже достичь температур 10 -10 ) основано на изменении их с корости движения при поглощении оптического к ванта (лазерное охлаждение атомов ). Удалось соз дать новое состояние вещества - кристаллический газ . Ультрахолодные , лишенные кинетической энер гии атомы представляют интерес для точной спектроскопии и метрологии , для з ондирования потенциалов атом-атом и атом-поверхнос ть , для экспериментальной проверки постулатов квантовой электродинамики одноатомного мазера. Заключение. Оценивая общие тенденции и уж е имеющиеся результаты научно-техничес кого развития можно говорить о том , что мир вступает в новую эволюционную фазу , котор ую можно назвать вторичной эволюцией , когда в противостоянии «технология – эволюция» , влияние технологии начинает превалировать , радика льно меняя и биосферу , и самого чел о века . Преображаются глубинные основы химической технологии . Во-первых , квантово-химическая теория строения вещест ва в сочетании с моделирующими возможностями супер-ЭВМ позволяет точно прогнозировать сво йства синтезируемого вещества и путь его синтеза . Во-вторых , ра звитие тонких методов катализа , «прицельной» химии расщепления и сшивки крупных молекулярн ых фрагментов и другие подобные методы пр евращают химика как бы в зодчего новых химических форм . Наконец , ведется интенсивный поиск путей самоформирован ия все более высокоорганиз ованных химических структур . Почти фантастические перспективы развития в этом направлении наметились в области химии быстропротекающих процессов - взрыва , пламени , плазмы . Эти процесс ы , играющие ключевую роль в автомобильном , воз д ушном и морском транспорте , к осмонавтике , гидрометаллургии и т.д ., остаются д о настоящего времени мало изученными. Во второй половине 80-х годов началось интенсивное исследование тонких механизмов б ыстрых реакций методом комбинационного рассеяния в скрещен ных лучах лазеров , что п озволяет осуществить как бы томографию пламен и . Задача , в конечном счете , сводится к синтезу композиции вещества , который обеспечит саморегулирование быстрых процессов и их э ффективное протекание в нужном направлении. Развитию химич еской технологии не уступает механическая . На основе гибких вто матизированных линий и обрабатывающих центров преобразуется парк металлообрабатывающих станков , формируется новая научно-технологическая область твердотельной микромеханики , в туннельных и дру г их зондовых микроскопах дост игается субатомная точность микромеханического (т очнее наномеханического ) привода , быстро возрастае т число степеней свободы в механических с истемах роботов , развивается космическая механика свободного полета и невесомости и т.д. Развитие структурного принципа проектировани я и управления производственными процессами , его распространение на технологические комплексы положили начало синтезу разнородных техноло гий с целью образования единой и органичн ой метатехнической системы . Но в то же время материальная технология продолжает и нтенсивное развитие в направлении более глубо ких уровней строения материи . Это проявляется прежде всего в микротехнологии , на которо й основана вся аппаратная база информатики , в генной инженерии , в работах, н аправленных на их синтез в рамках програм м молекулярной электроники и нанотехнологии. Существенные изменения произойдут и в принципах работы микроэлектронных устройств , а также информационных машин и систем , осно ванных на них . Квантовые вероятностные и к о ллективные электронные процессы станут о сновой действия элементов вычислительных систем. Интересные изменения ожидаются и в области биоподобных структур . Готовится синтез микробиологических исследований на молекулярном и субклеточном уровне , медикобиолог ических исследований иммунных механизмов , нейронных и биоэнергетических механизмов жизнедеятельности , с одной стороны , и функциональных устройств молекулярного уровня , которые совмещали бы в себе принципы действия электронных и би ологических систем , с дру г ой сторо ны. Итак , подведем итог : что было самым ценным , новым , перспективным , неожиданным в химии как науке в 20 веке ? · синтез новых , не су ществующих в природе , химических элементов ; · разработка метода поля рографии ; · создание фундаментальной погр аничной дисциплины — квантовой химии ; · расшифровка структуры (двойной спирали ) дезоксирибонуклеиновой кислоты ; · синтез фуллеренов ; · синтез дендримеров ; · синтез неметаллических (в том числе стеклообразных ) полупроводников ; · синтез неметалличе ских (керамических ) высокотемпературных сверхпроводник ов ; · создание мультисенсорных систем типа «электронный нос» , «электронный язык» на основе неселективных сенсоров , р азработка методов распознавания образов (с пр именением искусственных нейронных сетей ) при интеграции химии , физики , математики . Чем химия как наука будет заниматься в 21 веке ? · Компьютерная химия , ко мпьютерное моделирование молекул (молекулярный ди зайн ) и химических реакций ; · синтез и исследование наноструктур , развитие и приме нение н анотехнологий ; · синтез полимерных полу проводников ; · синтез суперселективных катализаторов ; · спиновая химия ; · химия чрезвычайно быст ротекущих реакций (фемтохимия ); · развитие электроники н а молекулярном уровне ; · создание «молекулярн ых машин» ; · создание и развитие «химической медицины» , решение проблемы «химиче ского бессмертия». Литература. 1. Бутин К.П . Механизмы органических реакций : достижения и перспекти вы - Российский химический журнал , сер .2, том XLV , 2001, № 2 2. Бучаченк о А.Л . Химия на рубеже веков : свершения и прог нозы – Успехи химии , 1999, том 68, с . 85-102 3. Елецкий А.В ., Смирнов Б.М . Фуллерены и структура углерода – УФН 165, 977, 1995 4. Зефиров Н.С . О т енденциях развития современной органической хими и – Соросовски й Образовательный Журнал , 1996 5. Зоркий П.М . Структур ная химия на рубеже веков – Российский химический журнал , сер .2, том XLV , 2001, № 2 6. Зоркий П.М ., Лубнина И.Е . Супрамолекулярная химия : возникновение , ра звитие , перспективы – Вестник Московского ун ив ерситета , сер .2, Химия , 1999, т 40, № 5, с . 300-307 7. Игнатьева Г.М ., Ребро в Е.А ., Мякушев В.Д . и др . Высокомолекулярные соединения – Успехи химии 1997, т .39, № 8, с .12-71 8. Саркисов О.М ., Уманск ий С.Я . Фемтохимия – Успехи химии 2001, т .70, № 6, с .515-538 9. Семчиков Ю.Д . Дендри меры – новый класс полимеров – Соросовс кий образовательный журнал № 12, 1998, с .45-51 10. Сумм Б.Д.,Иванова Н.И . Коллоидно-химические аспекты нанохимии от Фа радея до Пригожина – Вестник Московского Университета , Химия 2001, том 42, № 5, с .300-305 11. Федин В . Гигантские неорганические кластеры – «Наука в Сиби ри» , 1999, № 8 12. Фундаментальные исслед ования в области катализа и гетерогенных химических реакций и перспективы их использов ания – Вестник РФФИ № 2, июнь 2001 13. Чвалун С.Н. Пол имерные нанокомпозиты – «Природа» № 7, 2000 14. Шибаев В.П . Жидкокри сталлические полимеры – Соросовский Образовател ьный Журнал , 1997, № 6, с .40-48
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Крупнейшие компании Gillette, BIC и Schick решительно выступили против санкций в адрес России...
Ну это и понятно, ведь Россия - это единственная страна, где после последнего Евровидения продажи бритвенных станков в разы выросли, а не рухнули...
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru