Реферат: Лекарственные препараты - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Лекарственные препараты

Банк рефератов / Химия

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Microsoft Word, 797 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

12 Содержание Во прос № 1. Сульфаниламидные препараты . Какие препараты получены в резул ьтате модификации амидной группы белого стреп тоцида ? 2 Во прос № 2. Антибиотики . Те трациклины . Структура . Отдельные представители. 4 Антибиотики 4 Тет рациклины . Структура 6 Отд ельные представители : 7 Вопрос № 3. Противоопухолевые препараты . Механизм дейст вия алкилирующих препаратов. 9 Вопрос № 1. Сульфаниламидные препараты . Какие пре параты получены в результате модификации амидной группы белого стрептоцида ? Важным этапом в развитии хими отерапии до наступления эры антибиотиков надо считать создание мощных антимикробных средст в , эффективных против граммположительных и гр аммот ицательных бактерий , что связано с появлением сульфаниламидных препа ратов . Простейший представитель этой группы – амид сульфаниловой кислоты , или сульфаниламид (б елый стрептоцид ) , был известен еще с 1908 г . как один из компонентов п ри синтезе красителей ; е го второе рожд ение произошло в 1935 г ., когда Г . Домарк в германии открыл антимикробную активность пронтозила , или красного стрептоцида . Бы ло установлено , что пронтозил неактивен in vitro, но проявляет эффект in vivo, поскольку при разложении в организме превращается в активный сульфаниламид . Механизм бактериостатического дейст вия сульфамидов связан с их вмешательством в биосинтез фолиевой кислоты – соединения , которое необходимо для жизнедеятельности бактерий . Фолиевая кис лота представляет собой N-птерио л -L-глутамин овую кислоту ; благодаря химическому сходству с парааминобензойной кислотой (ПАБК ) сульфаниламид ы блокируют ее включение в фолиевую кисло ту . Нарушение же синтеза фолиевой кислоты препятствует образованию из нее фолиновой (5,6,7,8-тетрагидрофолие вой ) кислоты , необходимой для синтеза пурино вых и пиримидиновых оснований нуклеиновых кис лот . В тканях человека это не происходит , так как они утилизируют уже готовую фолиевую кислоту , чем и объясняется избирател ьность действия сульфаниламидов. Ряд сульфан иламидных препаратов получ ен путем введения в сульфонамидную группу остатков гетероциклических оснований . Введение дополнительных заместителей позволяет пролоногироват ь действие препаратов , улучшить проникновение их в жидкости и ткани организма и тем самы м увеличить эффективность дейс твия. Введение гетероциклицеских заместителей обыч но осуществляют по реакции сульфонилхлорида с аминопроизводными гетероциклов : Сульфаниламид ные препараты , полученные в результате модификации амидной группы белого стрептоцида : Таблица 1 Бел . стрептоцид Сульгин Сульфадимезин Альбуцид Нурсульфазол Этазол Кр . стрептоцид Сульфа диметокс ин Сульфазин Уросульфан Сульфал ен Вопрос № 2. Антибиотики . Тетрациклины . Стру ктура . Отдельные представители. Антибиотики Антибиотики – это химические вещества , образуемые микроорганизмами , которые обладают спосо бностью подавлять рост или даже разрушать бактерии и д ругие микроорганизмы . Это определение дано С . Ваксманом. Однако З . В . Ермольева дает более ш ирокое толкование этому понятию : “Антибиотики – вещества природного происхождения , обладающи е выраженной биоло гической активностью . О ни могут быть получены из микробов , растит ельных и животных тканей , синтетическим путем ”. Микробиологические основы химиотера пии инфекционных заболеваний. Каждый антибиотик обладает специ фическим избирательным действием на определенн ые виды микробов . Благодаря такому изб ирательному действию многие антибиотики способны подавлять жизнедеятельность патогенных микроорг анизмов в безвредных для организма концентрац иях . Такие антибиотики широко используют для лечения различных инфекционных б ол езней. Основными продуцентами антибиотиков служат микроорганизмы , обитающие в почве и воде , где они постоянно вступают между собой в самые разнообразные взаимоотношения . Последни е могут быть нейтральными , взаимовыгодными (на пример , деятельность гнилостны х бактерий создает условия для деятельности нитрифицирующих бактерий ), но очень часто они являются антагонистическими . И это понятно . Только та ким путем в природе могло сложиться сбала нсированное сосуществование громадного числа вид ов живых существ . И . И. Мечников предложил использовать антагонизм между бактер иями на пользу человеку . Он , в частности , рекомендовал подавлять активность гнилостных б актерий в кишечнике человека , продукты жизнед еятельности которых , по его мнению , сокращают жизнь человека , молоч н окислыми ба ктериями. Механизмы микробного антагонизма различны . Они могут быть связаны с конкуренцией за кислород и питательные вещества , с изме нением рН среды в сторону , неблагоприятную для конкурента , и т.д. Одним из универсальных механизмов микробн ого а нтагонизма является синтез химически х веществ-антибиотиков , которые либо подавляют рост и размножение других видов микроорган измов (бактериостатическое действие ), либо убивают их (бактерицидное действие ). Требования , предъявляемые к анти биотикам. Чтобы быт ь хорошим лечебн ым средством , антибиотик должен иметь , по крайней мере , некоторые обязательные свойства . 1. При низ кой концентрации (10-30 мкг /мл ) он должен убива ть возбудителя болезни или подавлять его рост и размножение . 2. Активность антибиотика не д олжна существенно снижаться под действием жидкостей организма . 3. Он должен быстро воздействовать на микроорганизм , чтобы за к ороткий срок прервать его жизненный цикл . 4. Антибиотик не должен вредить макроорганизму . Аллергенность и токс ичность и после вв едения разовой дозы , и после многократного введения должны от сутствовать . 5. Антибиотик не должен препятствовать процессу выздоровления . 6. Антибиотик не должен снижать и тем более подавлять иммунологи ческие реакции . Он не должен наносить ника кого ущерба иммунной системе организма . Хотя , здесь есть и исключения . Речь идет о поиске таких антибиотиков , которые бы подавляли трансплантационный иммуни тет . К числу последних относится циклоспорин А , который обладает мощным иммуносупрессивны м действием . Однако е го широкому приме нению препятствует цитотоксическое действие на почки. Основные группы антибиотиков. Антибиотики имеют различное хими ческое строение . Нашедшие применение в медици не антибиотики относятся к нескольким группам : 1. b -лактамные антибиот ики ; 2. тетрациклиновые антибиот ики ; 3. стрептомициновые антибио тики ; 4. аминогликозиды ; 5. микролидные антибиотики ; 6. рифамициновые антибиотик и ; 7. противогрибковые антибио тики ; 8. левомицетиновые антибиот ики. Тетрациклины . Структура 1. Это группа природных антибиотиков , продуцируемых Streptomyces aurefaciens, Str. rimosus и другими родственными микроорганизмами , и их полусинтетических производных . 2. В основе их хими ческого строения лежит конденсированная четырехц иклическая система : 3. Тетрациклины являются антибиотиками широкого спектра действия , они активны в отношении грамположительных грамотрицательных б актерий , спирохет , лептоспир , риккетсий , крупных вирусов (возбудители трахомы , орнитоза ). 4. Малоактивны или неак тивны в отношении протея , синегнойной палочки , большинства грибов и мелких вирусов (гри ппа , полиомиелита , кори и др .), недостаточно активны в отношении кислотоустойчивых бактерий . 5. В основ е мех анизма антибактериального действия тетрациклинов лежит подавление ими биосинтеза белка микроб ной клетки на уровне рибосом ; они блокирую т связывание аа-тРНК на А участке рибосомы 70S. 6. Тетрациклины легко п роникают через плацентарный барьер , поэтому препараты этой группы не назначают бе ременным женщинам . Вследствие возможного образова ния нерастворимых комплексов тетрациклинов с кальцием и отложения их в костном скелете , эмали и дентине зубов препараты этой группы нельзя , как правило , назначать детям д о 8 лет . Отдельные п редставители : Таблица 2 Название X R 1 R 2 R 3 R 4 Природные тетрациклины Тетрациклин H CH 3 OH H NH2 Хлортетрацикли н Cl CH 3 OH H NH 2 Окситетрациклин H CH 3 OH OH NH 2 7-Бромтетрациклин Br CH 3 OH H NH 2 6-Диме тилтетра циклин H H OH H NH 2 7-Хлор -6-диметилтет рациклин Cl H OH H NH 2 2-Декарбоксам идо -2-ацетилтетрациклин H CH 3 OH H CH 3 7-Хлор -2-Де карбоксамидо -2-ацетилтетрациклин Cl CH 3 OH H CH 3 5-Окси -2-Де карбоксамидо -2-ацетилтетрациклин H CH 3 OH OH CH 3 Полусинте тиче ские тетрациклины Ролитетрациклин H CH 3 OH H Метациклин H CH 2 H NH 2 Миноциклин N(CH 3 ) 2 H H H NH 2 Терапевтическое действие некоторых тетрациклиновых антибиотиков Тетрациклин : · эффективен в отношении холерного вибриона , гонококков , спирохет , риккетсий , сальмоне лл , возбудителей пситтакоза , туляремии , бру целл , гемолитических стрептококков . Тетрациклина гидро хлорид : · то же . Окситетрациклина д игидрат : · то же . Окситетрациклина г идрохлорид : · то же . Метациклина гидрох лорид (полусинтетическое производное те трацик лина ): · активен в отношении большинства г рамположительных (стафилококки , пневмококки , стрептоко кки ) и грамотрицательных (эшерихии , сальмонеллы , шигеллы , аэробактер ) микроорганизмов , возбудителей орнитоза , пситтакоза , трахомы и некоторых простейших . Доксициклина гидро хлорид (полусинтетическое производное окситетрациклин а ): · активен в отношении большинства г рамположительных и грамотрицательных микроорганизмов , как и др . тетрациклины , действует также на риккетсии , микоплазмы , возбудителей орнитоза , пситтакоза , трахомы и на некоторые простейшие . · не воздействует на большинство штаммов протея , синегнойную палочку , грибы , мелкие и средние вирусы . Вопрос № 3. Противоопухолевые препараты . Ме ханизм действия алкилирующих препаратов. Известно несколько групп соединен ий , которые проявляют противоопухолевое действие , но при этом , как правило , затрагивают и нормальные клетки . Это антиметаболиты , цитос татические препараты (алкилирующие агенты , комплек сы металлов , природные соединения – алк алоиды , антибиотики , ферменты , гормоны ). Антиметоболиты достаточно разнообразны по структуре ; обычно они являются производными витаминов , гетероциклических оснований кислот , нуклеозидов . К антиметоболитам относят : Метотрексат 6-меркаптопурин Фторураци л Фт орафур Цитарабин Тиазофурин Ф оп урин Наиболее многочисленной является группа ц итостатических препаратов , включающая алкилирующие агенты (эмбихин , допан , сарколизин , циклофосфан , проспидин , спиробромин и др .), соединения , сод ержащие остаток этиленимина , нитрозометилмочевину и комплекс ы металлов. Таблица 3 Эмбихин Сарколизин Допан Циклофосфан Проспидин Спиробромин Тиофосфамид Имифос Бензотеф Цисплатин Нитрозометилмочевина Одними из первых в качестве противооп ухолевых средств стали применять производные бис -( b -х лорэтил )-амина . Поводом к использованию этих соединений послужили данные о способности азотистого иприта , или трихлорэтиламина , вызывать выраженную лейкопению и аплазию костного мозга . В медицинской практике используются менее токсичные производные бис -( b -хлорэтил )-амина (циклофосфан , эмбихин и др .). Вслед за б ис -( b -хлорэти л )-аминами были получены цитостатические алки лирующие соединения других химических групп : этиленимины , алкилированные c ульфонаты , триазены , препараты платин ы , нитрозомочевины и др. Алкилирующие агенты способны реагировать с нуклеофильными центрами белковых молекул , н арушая главным образом синтез ДНК , в меньш ей степени синтез РНК . В результате наруша ется жизнедеятельность клеток , блокируется их митоз . Высокой чувствительностью к э тим веществам обладают ядра клеток гиперплазирован ных (опухолевых ) тканей и лимфоидной ткани . В то же время производные бис -( b -хлорэтил )аминов легко взаимодействует с нуклеопротеидами клето чных ядер кроветворных тканей , угнетая процес с кроветворения. Хлорэ тиламины обладают высоко й токсичностью и в дозах , близких к ле чебным , могут вызывать побочные явления , прояв ляющиеся в сильном угнетении костно-мозгового кроветворения и нарушениях функции желудочно-кише чного тракта . Такие препараты , как эмбихин , допан и д ругие применяют при ли мфогрануломатозе , миелолейкозе , хроническом лимфолейко зе. Сарколизин обладает алкилирующими свойствами и подавляет развитие гиперплазирова нных тканей . Применяют для лечения семиномы яичка , ретикулосаркомы , миеломной болезни и др. Прос пидин и спиробромин применяют при лечении рака гортани . Они не проявл яют явного угнетающего действия на кроветворе ние , однако обладают иммунодепрессивными свойства ми. Этиленимины по механизму действия близки к производным бис -( b -хлорэтил )-амина . Они блокир уют митотическое деление клеток с пом ощью образования поперечных связей между цепя ми молекулы ДНК , что препятствует ее репли кации . Механизм противоопухолевого действия произво дных платины (карбоплатина , цисплатина ) связан со способностью к бифункционально му алкил ированию нитей ДНК , ведущему к длительному подавлению биосинтеза нуклеиновых кислот и гибели клеток. Список используемой литературы 1. Евстигнеева Р.П . Тонки й органический синтез . М .: Химия , 1991. 184 с. 2. Овчинников Ю.А . Био органическая химия . М .: Просвещение , 1987. 815 с. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов . В 3 т . М .: Советская энциклопедия , 1982-1984. 4. Химия биологически ак тивных природных соединений / Евстигнеева Р.П ., Серебренникова Г.А ., Звонкова Е.Н . и др . Под ред . Н.А . Пре ображенского и Р.П . Евс тигнеевой . М . Химия , 1976. 456 с.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
- Путин напал на Украину!
- Не "на", а "в"!
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru