Реферат: Зелинский Николай Дмитриевич - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Зелинский Николай Дмитриевич

Банк рефератов / Химия

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Microsoft Word, 344 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Есть личности, которые олицетворяют собой динамику развития общества и определяют поступател ьное движение общ е ственной жизни н а многие годы. Право стать личностью приобретается умением, будучи в гущ е событий повседневной жизни, увлечь за собой других, дать творческий им пульс желанию поиска нового, более совершенного. В судьбе таких людей пр ел о мились и радостные, и тяжелые пе риоды жизни общества. Уходящие годы не отдаляют их имена, а, наоборот, заст авляют с большим вниманием всматриваться в историю их жизни, сверяя сво и дела и поступки со свершениями этих людей. К их числу относится Николай Дмитриевич Зелинский. Начав жизненный путь, как типичный представитель универс итетской науки, Зелинский стал одним из первых отечественных ученых, пос вятивших свой труд Отчизне. Безграничной была сфера научных интересов Н иколая Дмитриевича. Химия нефти и аминокислот, практическое применение теоретических представлений о катализе и проблема происхождения нефти , синтет и ческий каучук и создание угольного противогаза, реакции при сверхвысоких давлениях и п ри ультрафиолетовом излучении – вот далеко не полный перечень вопросо в, занимавших ученого в течение его долгой жизни. И это был не поверхностн ый инт е рес увлеченного дилетанта, а основательный подход профессионала, оставившего глубокий след в своей области. Н.Д.Зелинский был современником и соратником Д.И.Менделеева, К.А. Тимиряз ева, Н.А.Умова, И.М.Сеченова и В.И. Ве р надского. С его именем наиболее интересные страницы истори и Московского государственного университета им. М.В. Лом о носова и отечественной Академи и наук. Яркая личность талантливого ученого всегда привлекала к себе студенто в и молодых работников. Большинство из них под благотворным влиянием Н.Д. Зелинского стали известными учеными, руководителями крупных коллектив ов исследователей. Ученики Зелинского стали основоположниками многих новых направлений в органической и физической химии. НАЧАЛО ПУТИ Николай Дмитриевич Зелинский родился 6 февраля 1861 года в уездном гор оде Тирасполе Херсонской губернии. Родители мальчика рано умерли от туб еркулеза (отец – в 1863 г., мать – в 1865 г.), и Николай остался на попечении бабушк и Марии Пе т ровны Васильевой. Его первые вк усы, взгляды и душевные качества формировались под благотворным влияни ем этой замеч а тельной русской женщины. Получив начальное образование дома, Николай три года учился в Тираспол ьском уездном училище. Нужно было думать о дальнейшем образовании, но в Т ирасполе своей гимназии не было. Из учебных заведений южных городов слав илась гимназия в Одессе. Сюда и поступил учиться Николай. Гимназия эта бы ла привилегированным учебным заведением. Здесь ученики п о лучали общее образование, необходимое для поступ ления в университет. В гимназии естественным наукам уделялось мало вним ания. Химию проходили только как один из разделов физики. Николай Зелинский подолгу засиживался в физическом кабинете, ставя ув лекательные опыты. Там же раньше работал и з вестный химик Д. И. Менделеев. Важным моментом в выборе жизненного пути было для будущего химика посе щение лекций знаменитого русского физиол о га И.М. Сеченова, которые тот читал в большой химической аудитории ун иверситета. На первую лекцию «О кровообращении в организме человека» Зе линский пришел вместе с бабушкой. Впоследствии он писал о том огромном в печатлении, которое на него произвела совершенно новая область знаний, о ткрывших понимание закономерностей живой природы. «Ряд лекций, кот о рые мне удалось послушать, - вспоминал Н.Д. Зел инский, - оставил во мне неизгладимый след и послужил основанием к тому, чт о я твердо остановил свой выбор на естественных науках». Спустя два деся тилетия, уже в стенах Московского университета, Зелинского и И.М. Сеченов а связала крепкая дружба. В 1880 году Николай Зелинский оканчивает гимназию и поступает на естестве нное отделение физико-математического ф а культета Новороссийского (ныне Одесского) университета. Это высшее учебное заведение славилось своими демократическ и ми традициями. В его стенах работали крупнейшие русские уче ные: И.М. Сеченов, И.И. Мечников, Н.Н. Соколов, В.В. Марко в ников, П.Г. Меликишвили, А.О. Ковалевский. Став студентом, Зелинский оказывается в гуще студенческих волнений. Ве сной 1881 года бывший студент Новороссийского университета Андрей Желябо в организовал покушение на царя Александра II . По отношению к студентам университета сразу же были предпринят ы репрессивные меры. Их арестовывали по всякому ничтожному поводу, исклю чали из университета, в ы сылали из Одессы и ли сажали в тюрьмы. В знак протеста против произвола царских властей два прогрессивных профессора И.И. Мечников и А.С. Постников подали прошение р ектору об отставке. Оно было тут же удовлетворено. Тогда студенты устрои ли демонстрацию протеста против отставки любимых профессоров. Н.Д. Зелин ский вместе с двумя своими товарищами передал ректору студенческую пет ицию с резким протестом против произвола. Петиция осталась без ответа, а трем делегатам пригрозили исключением из университета. Однако ученый с овет решил не усугублять инцидент, и все подписавшие петицию были допуще ны к занятиям. Из всех предметов, которыми на первом курсе занимался Н.Д. Зелинский, бол ьше всего его заинтересовала химия. Кафедра химии была основана русским ученым Н.Н. Соколовым. В годы учебы Зелинского на кафедре работали Н.Н. Сок олов и А.А. Вериго, а кроме них плеяда талантливых химиков, преданных науке . В 1883 году в Одессе состоялся VII съезд ру сских естествоиспытателей и врачей – важнейший научный форум того вре мени. Среди делегатов находился А.М. Бутлеров. Н.Д. Зелинский присутствовал на съезде как делегат от студентов. Значите льное место в работе съезда заняли доклады оде с ских химиков. А.М. Бутлеров дал высокую оценку их работам с точки з рения новейших достижений органической химии. В ы ступление Бутлерова произвело на Зелинского неизгладимое впеч атление. Через много лет по поводу награждения его бол ь шой премией им. А.М. Бутлерова в 1924 году он писал профессору В.Е. Тищенко: «Не имея счастья быть непосредственным учеником Бутлерова, счи таю себя духовно с ним связанным. Вспоминаю и то мое настроение и внимани е, с которым я слушал, будучи студентом третьего курса, доклады Александр а Михайловича на съезде естествоиспытателей в Одессе в 1883 году и как был р ад тому случаю, когда Александр Михайлович обратился ко мне с просьбой п рогуляться с ним по городу и указать, где почта и телеграф». После съезда на кафедре химии царило радостное воодушевление. Строили сь планы новых, еще более интересных исслед о ваний. Зелинский не мог остаться в стороне от этой кипучей деятельно сти. Он попросил П.Г. Меликишвили включить его в и с следовательскую группу, чтобы самостоятельно выполнить синтез . Незадолго до этого Меликишвили открыл новый класс о р ганических соединений – так называемых «глицеридных кисл от», сочетающих в своей молекуле карбоксильную и -оксидную функциональные группы: R-CH-CH-COOH \ / O Ученый разработал пути синт еза этих соединений, описал их химические свойства. В плане этих работ и п ровел свое иссл е дование Н.Д. Зелинский. Он синтезировал -метиламино- -оксимасляную кислоту CH 3 - CHOH - CH - NH - CH 3 , использов ав в \ COOH качестве исходных веществ -метилглицеринов ую кислоту CH 3 - CH - CH - COOH и \ / O метиламин CH 3 - NH 2 . В мае 1884 года работа был а опубликована в «Журнале Русского физико-химического общества». В этом же году Зелинский получил диплом об окончании университета и был оставл ен работать при кафедре химии. По существовавшей тогда традиции молодые русские ученые обязательно проходили стажировку в передовых западноевр о пейских лабораториях. Н.Д. Зелин ского так- же командировали в качестве факультетского стипендиата в Германию. Учи тывая направление научных работ в Новоросси й ском университете, для стажировки были выбраны лаб оратории И. Вислиценуса в Лейпциге и В. Мейера в Геттингене, где уд е лялось большое внимание воп росам теоретической органической химии. В лаборатории И. Вислиценуса Зелинский провел один семестр. Здесь он вып олнил экспериментальную работу с использ о ванием натриймалонового эфира. В дальнейшем учены й неоднократно применял в синтезах разработанную им методику. У В. Мейера в Геттингене Зелинский работал гораздо дольше. В. Мейер в это в ремя находился в расцвете своих творческих сил. Незадолго до приезда Зел инского Мейер HC = CH \ открыл тиофен S , охарактеризовал его химические свойст ва и изучил пути HC = CH получения. Н.Д. Зелинский позднее писал, что в 1886 году, когда он работал у В. Мейера, в лаборатории велась интенсивная и увлекател ь ная работа по выяснению строения тиофена, столь родственного бе нзолу по своему химическому характеру. В. Мейер пре д ложил Зелинскому принять участие в работах по синтезу прои зводных тиофена. Эти исследования впоследствии стали частью его диссер тационной работы. В 1888 году молодой ученый вернулся в Одессу. После сдачи маги стерского экзамена он был зачислен приват-доцентом в университет и нача л вести курс общей химии для студентов математического отделения физик о-математического факультета. С 1890 года он читает для старшекурсников изб ранные главы органической химии. Одновременно Зелинский ведет большую научную работу. В исследовательскую деятельность он вовлекает способн ых студентов, ставших его верными учениками и помощниками. Под руководст вом Зелинского свои первые работы сделали А.М. Безредка, А.А. Бычихин, С.Г. Кр апивин и др у гие студент ы, ставшие впоследствии известными учеными. Н.Д. Зелинский в этот период продолжает исследования, начатые в лаборато рии Мейера. Одна за другой выходят в свет ст а тьи ученого о производных тиофена. В 1889 году он предс тавляет к защите магистерскую диссертацию «К вопросу об изом е рии в тиофеновом ряду». В ней пол учили дальнейшее развитие теоретические представления органической х имии. Теория химического строения А.М. Бутлерова существовала уже четверть в ека. В руках химиков она явилась могучим ор у жием, помогающим отыскивать новые пути синтеза орг анических соединений, предсказывать существование новых, еще не о т крытых соединений и даже цел ых классов органических веществ. Одним из основных положений теории Бутлерова является представл ение об изомерии – явлении, при котором вещества, имеющие одинаковый со став, но различное строение молекул, отличаются друг от друга по своим хи мическим и физическим свойствам. Как известно, новые представления не ср азу завоевали всеобщее признание, и в свое время Бутлерову, чтобы док а зать их справедливость, пришлось синт езировать все бутиловые спирты – изомеры, имеющие состав C 4 H 9 OH . Н.Д. Зелинский, как и другие химики, широко использовал в сво ей работе теоретические представления А.М. Бутлерова, пр а вильность которых не вызвала у него сомнений. Тем более велико было его изумление, когда он ближе ознако мился с соед и нениями ря да тиофена. Получалось, что для этого класса веществ, в частности для дика рбоновых кислот тиофена, положение теории А.М. Бутлерова об изомерии не в ыполняется. Согласно теории должны существовать четыре структуры: HC-CH HC-C-COOH HOOC-C C-COOH HOOC-C CH \ / \ / S I S II HC-C-COOH HOOC-C-C-COOH HC-C-COOH HC CH \ / \ / S III S IV Ч то же оказалось на практике? В 1885 году И. Месиингер впервые получил дикарбо новую кислоту тиофена, которая, как б ы ло доказано, описывается формулой I . После этого около десяти ученых различными способами пыта лись синтезировать хотя бы одну какую-либо другую из теоретически предс казанных структур, однако сделать это им не удавалось. Во всех случаях об разовывалось только вещество I . Чтобы опровергнуть сложившееся мнение об «исключительности» соедине ний тиофена, Зелинский в своей магистерской диссертации решил пойти по п ути А.М. Бутлерова, а именно синтезировать недостающие изомеры дикарбоно й кислоты тиоф е на и изучить их физи ческие и химические свойства. Для осуществления этой задачи нужно было т щательно продумать пути синтеза, ведь предыдущим исследователям не уда лось решить подобную задачу. Отыскать правильный путь было нелегко, подх одить к синтезу пришлось издалека. Чтобы в этом убедиться, проследим, как был получен Зелинским один из изомеров – соединение II . Исходными веществами для его получени я послужили натрий ацетоуксусный и -бромпропионовый эфир, из которых вначале был синтезиро ван метилянтарный эфир: Na Br CH 3 -CO-CH-COOC 2 H 5 + CH 3 -CH-COOC 2 H 5 NaBr + CH 3 -CO-CH-CH-COOC 2 H 5 H 5 C 2 OOC CH 3 При омылении этого эфира в присутствии соляной кислоты получалась -метиллевулиновая кислота: HCl CH 3 CH 3 -CO-CH-CH-COOC 2 H 5 + 2HOH CO 2 + 2C 2 H 5 OH + CH 3 -CO-CH 2 -CH-COOH C 2 H 5 OOC CH 3 Далее превращения осуществлялись по схеме: CH 3 HC-C-CH 3 P 2 S CH 3 -CO-CH 2 -CH-COOH H 3 C-C CH \ / S 2,4 -д иметилтиофен HC-C-COOH ® HOOC - C CH \ / 2,4-тиофендикарбоновая кислота S Следует сказать, что в этом и других синтезах Н.Д. Зелинский впервые получил и подробно и изучил промежуточные вещ е ства, такие, как 2,4-диметилтиофен, тиофенмонокарбоновые кислоты и др. В результате кропотливой работы был и синтезир о ваны все три недостающих изомера тиофендикарбоновой кислоты. Это была новая победа теории А.М. Бутлерова, добытая кропотливым трудом неутомимого молодого и сследователя. Защита магистерской диссертации состоялась в 1889 году. А мысли ученого бы ли устремлены уже дальше. Подтвердив справедливость теории А.М. Бутлеров а для соединений тиофенового ряда, Зелинский решает заняться изучением такого вида изомерии, который на первый взгляд не укладывается в рамки т еории химического строения. Дело в том, что теория Бутлерова в своем перв оначальном виде не содержала каких-либо положений о расположении атомо в в пространстве. Для объяснения имевшихся в то время экспериментальных данных достаточно было плоскостного изображения молекулярных структу р. Одн а ко со временем ста ли появляться такие данные, которые невозможно было объяснить с позиций классической теории. Еще в первой половине XIX в ека было доказано существование двух винных кислот одного и того же сос тава: HOOC - CHOH - CHOH - COOH . Физические и химическ ие свойства обеих кислот оказались совершенно одинаковы. Они лишь по-раз ному вр а щали плоскость поляризаци и света: одна из них – вправо, а другая – влево. В 1869 году немецкий химик И. В ислиценус обн а ружил, что такое же я вление характерно и для молочных кислот. Оказалось, что молочная кислота брожения – левовраща ю щий изомер, а молочная кислота, образующаяся при работе мышцы, - правовращающий изом ер (так называемая мясомолочная кислота). Заслуга в объяснении этих и им п одобных факторов принадлежит голландскому химику Я. Вант-Гоффу. Он выска зал предположение, что четыре атома или радикала, связанные с атомом угл ерода, расположены не на одной плоскости, а по у г лам тетраэдра, в центре которого находится углеродный атом. Если обозначить атом или радикал буквой R 1 , то пространстве н ное расположение атома C и четырех R будет выгл ядеть следующим образом: R 1 C _ _ _ _ _ _ _ _ _ R 1 R 1 R 1 Если заменить один из ради калов R 1 на R 2 , то получатс я фигуры, которые после вращения в пространстве при наложении совпадают друг с другом, а значит, изображаемые этими структурами молекулы тождест венны между собой. Такая же картина будет наблюдаться при замещении любо го второго R 1 н а радикал R 3 . Но при замещении одного из двух оставшихся радикалов R 1 на радикал R 4 должны получаться две различные пространственные структуры: R 1 R 1 C C _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ R 4 R 2 R 2 R 4 R 3 R 3 На примере молочных кислот расположение атомов в пространстве можно п редставить следующим образом: COOH HOOC COOH C CHOH C _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ H OH HO H CH 3 CH 3 CH 3 Эти структуры ни при каком вращении в пространстве не могут совпасть др уг с другом. Таким образом, из теории Я. Вант-Гоффа следует, что если молеку ла асимметрична, то при одинаковом порядке связей атомов в молекуле появ ляется изомерия, зависящая от различия в пространственном расположени и атомов, так называемая пространственная изомерия или стереоиз о мерия. И все же, несмотря на глубокое теоретическое обоснование нового явлени я изомерии, самих веществ – оптических изомеров известно было немного. Так, в 1874 году их было открыто всего 13, а к 90-м годам XIX века – ненамного больше. Н.Д. Зелинский решил подробнее изучить явление стереоизомерии на целом ряде производных предельных двухосновных карбоновых кислот, которые с огласно теории должны давать стереоизомеры. Однако соединения задуман ного состава необх о димо было синте зировать, найдя простой и надежный путь. Реакция между бромзамещенными сложными эфирами и цианидом калия KCN известна была давно. Она приводил а к образ о ванию цианзамещенных эфи ров: R-CH-COOC 2 H 5 + KCN R-CH-COOC 2 H 5 + KBr п Br CN При внимательном изучении этой реакции Зелинский обна ружил, что она способна идти дальше и давать производные дика р боновых кислот, которые являются стереоизом ерами: K R-CH-COOC 2 H 5 + KCN R-C-COOC 2 H 5 + HCN \ CN CN K CN | | R-C-COOC 2 H 5 + R-CH-COOC 2 H 5 R-CH-C-R + KBr | | | | CN Br C 2 H 5 OOC COOC 2 H 5 CN | R-CH-C-R + 4H 2 O + HCl R-CH-CH-R + NH 4 Cl + 2C 2 H 5 OH + CO 2 | | | | C 2 H 5 OOC COOC 2 H 5 HOOC COOH Н.Д. Зелинский таким методом получил производные янтар ной, глутаровой, адипиновой и пимелиновой кислот. Все они и н тересны тем, что их молекулы содержат не один, как у молочной кислоты, а два асимметричных атома углерода. Тщательно из учив эти соединения, Зелинский в докторской диссертации не только подтв ердил правильность взглядов Я. Вант-Гоффа, но и творчески развил их дальш е. Он делает вывод, что «явления стереоизомерии среди углеродных соедине ний должны быть пр и знаны фактом, де йствительно существующим и теми учеными, которые относились с сомнение м и враждебно к возможности существования изомеров, структурно идентич ных. Теория строения не предвидела таких случаев изомерии, ... но стоило то лько формулам строения придать стереометрическое значение, как то, что к азалось непонятным, приняло новую и ясную форму, нисколько не подрывая о снов теории химического строения, но, напротив, все далее ее развивая и со вершенствуя». Диссерт а ция была бле стяще защищена в 1891 году. После защиты диссертации Н.Д. Зелинский продолжает интенсивно работат ь. Почти в каждом номере «Журнала Русского физико-химического общества» появляются его новые статьи. Летом 1891 Зелинский получает неожиданное при глашение принять участие в глубоководной экспедиции по исследованию Ч ерного моря. Экспедиция проводилась на канонерской лодке «Запорожец» и субсидировать Морским министерством и Новороссийским обществом естес твоиспытателей. Во время эксп е дици и Зелинский взял для анализа пробы грунта с разных глубин в пяти различн ых пунктах Черного моря, чтобы выяснить и с точник сероводорода. По существовавшей тогда теории, выдвинут ой профессором Н.И. Андрусовым, сероводород выделялся при гниении органи змов, вымерших в недалеком геологическом прошлом. Анализы Зелинского уб едительно показали, что с е роводоро д в море является продуктом жизнедеятельности особых бактерий, живущих на дне. ПРЕЕМНИК МАРКОВНИКОВА Осенью 1893 года Н.Д. Зелинский приступил к работе в Московско м университете. Он возглавил кафедру органической х и мии и одновременно стал заведов ать аналитической и органической лабораториями. По традиции новый профессор должен был прочесть вступительную л екцию. Темой своей лекции Зелинский избрал химич е ские работы Луи Пастера. Зелинский говорил: «Идеи и работ ы Пастера представляют глубокий научный интерес как по самой сущности с воей, так и по последовательности их развития». Лекция стала событием в жизни Московского университета. Все были едино душны во мнении: Московский университет пр и обрел в лице Н.Д. Зелинского широко образованного ученого, стоя щего на переднем крае современной науки. Для Зелинского было характерно творческое отношение не только к своей научной работе, но и, казалось бы, к так хорошо изученному студенческому п рактикуму. В 1894 году появилось первое издание пособия Л. Гаттермана для ст удентов «Пра к тические работы по ор ганической химии». Оно отличалось продуманным подбором необходимых дл я практики синтезов и опиралось на самые последние достижения органиче ской химии. Рекомендуя студентам пользоваться в своей практической дея тельности этим удачным пособием, Зелинский каждый раз указывал, что не с уществует идеальных учебников и пособий, необходимо критически осмысл ивать изложенный в них материал и находить оригинальное решение задачи. Лабораторная практика давала много примеров. При описании опыта по полу чению натрийнитрометана по методу П. Нефа указывалось, что при высушиван ии продукта иногда происходит взрыв. Студент осуществил синтез и продем онстрировал это профессору. При переносе продукта в склянку с влагой раз дался сильный взрыв. Зелинского заинтересовал этот опыт. Вместе со студентом Шиловым он вып олнил научную работу, чтобы выяснить, в чем же причина взрыва. Ученый повт орил опыт несколько раз и пришел к выводу, что взрыв происходит при сопри косновении проду к та с водой. Среди других синтезов, рекомендуемых руководством Гаттермана, был и мн огостадийный способ получения альдегидов. З е линский решил упростить синтез и предложил получать альдег иды из магнийорганических соединений и муравьиной кислоты. Эта простей шая карбоновая кислота заинтересовала ученого, потому что ее молекула у же содержит альдегидную группу. Для опытов были взяты магнийиодорганич еские соединения с общей формулой R - Mg - I , где R – это CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 , C 4 H 9 и C 6 H 5 : O OMgI // / H-C + 2CH 3 MgI CH 4 + CH 3 -CH \ \ OH OMgI Полученный продукт далее гидролизуется с образованием нестойкого про межуточного двухатомного спирта, который пер е ходит в уксусный альдегид. Результаты этих опытов в феврале 1904 года были доложены на заседании отде ления химии Русского физико-химического общества, а студенческий практ икум обогатился новым общим простым и надежным способом получения альд егидов. Очень скоро Н.Д. Зелинский приобрел широкую популярность среди универс итетской молодежи. С его приходом на кафедру сразу почувствовались пере мены в практической подготовке химиков. Зелинский добивался, чтобы студ ент успешно овлад е вал практикой ор ганического синтеза, только после этого он допускался к исследованию. Наряду с большой научно-педагогической деятельностью в университете З елинский много времени уделял общественной работе вне университета. Он организовывает кафедру органической химии на открывшихся в 1900 году Моск овских высших женских курсах и становится ее руководителем. В начале 900-х годов по предложению Министерства финансов Зелинский оборудует в Моск ве Центральную лабораторию, из которой впоследствии вырос Институт хим ических реактивов и особо ч и стых хи мических веществ. В 1908 году он принимает деятельное участие в организации народного университета им. А.Л. Ш а ня вского. Вступив в Русское физико-химическое общество еще в 1887 году, Зелинс кий за 50 лет сделал на его собраниях около 150 докладов. В 1924 году за эту педаго гическую деятельность ему присудили большую премию им. А.М. Бутлерова. Н.Д. Зелинский принимал активное участие в Московском обществе любител ей естествознания, антропологии и этнографии, существовавшем при Моско вском университете до 1930 года. Отделение химии этого общества в течение р яда лет, в особе н ности с 1890 по 1914 год, яв лялось наиболее крупным общественным объединением московских химиков . На его заседании неоднократно выступал Зелинский. У Зелинского была маленькая лаборатория, в которой он продолжил исслед ования, вытекавшие из методов синтеза, прим е ненных им ранее в работах по получению замещенных двухосновны х кислот жирного ряда и по замыканию гетероциклов. Здесь, в московской ла боратории, где его выдающийся предшественник по кафедре В.В. Марковников уже прославил себя р а ботами по изу чению природной нефти и выделенных им из кавказской нефти циклических у глеводородов-нафтенов, опыт предыдущих работ Зелинского в области синт етических методов получения циклических соединений оказался плодотво рным для оригинального и самостоятельного направления в исследовании различных нефтей. Зелинский подошел к разрешению той же задачи, которая интересовала и В.В. Марковникова, - исследование нефти, но совершенно новы м путем. Ранее он искал во з можности замкнуть цикл, содержащий серу, и получить тиофен. Теперь он решил попыта ться подойти к замыканию алицикл и ч еского кольца и синтетически получить углеводороды, содержащиеся в неф ти. Эту задачу Зелинскому удалось разрешить блестяще. Интерес к синтезу углеводородов возник у Зелинского еще в 80-х годах XIX века в процессе его работ по стере оизомерии двухосновных кислот. При перегонке диметиладипиновой кислот ы, кипящей без разложения при 320 0 С, учены й заметил, что, кроме кристаллической кислоты, перегоняется в небольшом количестве какое-то маслянистое вещество. Зелинский предпол а гал, что это был 1,3-диметилциклопентанол-2 H 2 C________CH-CH 3 C=O H 2 C CH - CH 3 Молекула этого вещества имеет замкнутое строение с 5 углеродными атома ми в кольце. Зелинский понимал, что через такие соединения открывается п рямой путь к циклическим углеводородам с использованием, например, цепо чки: двухосновные ки с лоты циклические кетоны циклические спирты галогензамещенные цикланы. Именно по э той схеме в 1895 году З е линский получи л первый циклопарафин – 1,3-диметилциклогексан. Вначале была подвергнут а сухой перегонке кальциевая соль диметилпимелиновой кислоты: CH 2 CH 3 CH 2 / \ / / \ H 2 C CH-C=O H 2 C CH-CH 3 | \ нагревание | | + CaCO 3 H 2 C C-O O H 2 C C=O \ / \\ | \ / H 3 C-CH O Ca H 3 C-CH Затем 1,3-диметилциклогексанон-2 был превращен через спи рт и галогенпроизводные в циклический углеводород. Синтезированный углеводород, имеющий общий состав C 8 H 16 , был сопоставлен с выделенным ранее Марковнико вым из нефти октанафеном того же состава. Свойства этих веществ практиче ски совпадают. Значит, 1,3-диметилциклогексан и окт а нафен – одно и то же соединение. Таким образом, Зелинский получил такой же углеводород, какой входит в состав природной нефти. Последующие исследования были направлены на определение химических с войств углеводородов, разработку синтетич е ских методов их получения. Особое внимание Зелинского привлек али циклические нафтеновые углеводороды. После синтеза 1,3-диметилциклог ексана в 1895 году ученый получил 1,3-диэтилциклогептан, 1,2,4-триметилциклогекс ан и 1,3-диэтилциклогексан. Зелинский повторил синтез циклогексана по Бай еру, чтобы изучить свойства этого вещества. Одни синтезы следуют за другими. Получив многие десятки веществ циклич еского строения, Зелинский решает проверить одно из основных положений теории строения Бутлерова – положение о взаимном влиянии атомов в моле куле. Это исследов а ние можно было п ровести, используя химические реакции, ученый со студентом определяет к онстанты диссоциации циклоп а рафи новых кислот путем измерения электрической проводимости их растворов. Эксперименты в этом направлении Зелинский начал еще в Одессе. В Московск ом университете ученый исследует действие электрического тока на соли щелочных металлов нитросоединений предельного ряда. Под влиянием рабо т ученика Марковникова – Каблукова, открывшего аномальное повед е ние электролитов в неводных раствори телях, Зелинский изучает электролитическое состояние солей и некоторы х кислот в м е тиловом алкоголе. Одна ко наибольший интерес представляет его работа с растворами карбоновых кислот циклического стро е ния, эксп ериментальным доказательством того, что константа диссоциации пропорц иональна произведению концентрации н е диссоциированных молекул. Работа по синтезу циклических углеводородов и их производных приобрет ала все больший размах. Н.Д. Зелинский ставит перед руководством универс итета вопрос о расширении лаборатории. По примеру Марковникова он прини мает деятельное участие в проектировании, а затем и в строительстве ново го помещения. В.П. Кравец вспоминал: «Работа шла с утра до вечера. Последни м уходил Зелинский. Он был для нас олицетворением образа ученого – глав ы большой растущей школы химиков-органиков». РАБОТА В ПЕТРОГРАДЕ Н.Д. Зелинский активно участвовал в общественной жизни Мос ковского университета. Он горячо приветствовал революц и онное движение студенчества в 1905 году, которое заставило царское правительство издать указ, восстанови вший право ун и верситет ов избирать ректора. С 1905 по 1910 год Руководство Московского университета и збиралось демократическим путем. С 1910 года новый подъем революционного движения не оставляет в стороне ст уденчество. В 1910 году по университету прокатилась волна митингов. В результате гонений царской полицией студенческого движения в отстав ку подали 112 профессоров. В числе ушедших т а кие ученые, как Вернадский, Лебедев, Тимирязев. Среди ни х был и Зелинский. Позже Зелинский получил из Петербурга предложение возглавить Централ ьную лабораторию Министерства финансов, а также заведовать кафедрой то вароведения на экономическом факультете Петербургского политехничес кого института. Центральная лаборатория обслуживала в основном спиртоводочные завод ы. Перед лабораторией стояла проблема очистки этилового спирта от приме сей высших спиртов, так называемых сивушных масел. Метод химической очис тки оказался непр и годн ым, так как этанол является более реакционно-способным, чем бутиловый, ам иловый и другие. Оставался адсорбционный метод очистки с помощью древес ного угля, открытый еще русским ученым Ловицем в 1785 году. Научная работа была прервана начавшейся в августе 1914 года первой мирово й войной. В первые месяцы войны в Германии возник дефицит каучука, бензин а и селитры – источника азотной кислоты, необходимой для производства в зрывчатых веществ. В такой обстановке ученые были мобилизованы на выпол нение военных заданий. В конце 1914 года группа немецких химиков во главе с Ф. Габером, директором Б ерлинского физико-химического института, вопреки Гаагской конвенции 1898 и 1907 годов предложила немецкому командованию применять в боевых условия х газоо б разные или легк олетучие жидкие ядовитые вещества в виде облака. Первая химическая атака была проведена на северо-западе Бельгии. Было и зрасходовано 180 тонн хлора на участке шириной 6 км. Концентрация хлора сос тавила 0,01 – 0,1 %, что является смертельной дозой для человека. Сразу после получения известий о газовой атаке Зелинский приступил к п оиску путей защиты от газообразных ядов и созд а нию противогаза. Главными действующими реагента ми в противогазах были гипосульфит (тиосульфат) натрия Na 2 S 2 O 3 и сода Na 2 CO 3 : Na 2 S 2 O 3 + 4Cl 2 + 5H 2 O = Na 2 SO 4 + H 2 SO 4 + 8HCl Na 2 CO 3 + 2HCl = 2NaCl + H 2 O + CO 2 Na 2 CO 3 + H 2 SO 4 = Na 2 SO 4 + H 2 O + CO 2 В резу льтате реакций образуется неядовитые продукты. Но предложенная смесь неуниверсальна; она обезвреживает только хлор. Н ужна была совершенно новая идея. Зелинский заметил, что выживали те, кто д ышал через влажную тряпку или шинель. Ученому стало ясно, что причину защ иты от ядовитых газов надо искать в их адсорбции пористыми телами. Первые опыты были проведены в Центральной лаборатории. В герметически закрытой комнате зажги большой кусок серы. При этом образовался ядовиты й оксид серы ( IV ): S + O 2 = SO 2 Когда концентрация газа стала достаточно высокой, в комнату, прижимая к носу платок с прокал енным углем, вошли Н.Д. Зелинский и его сотрудники В.С. Садиков и С.С. Степано в. Полчаса находились испытатели в отравленной атмосфере без к а ких-либо последствий для здоров ья. Началось систематическое исследование свойств угля. Оказалось, что об ычный уголь обладает невысокой поглотительной способностью. Увеличить его поглотительные свойства можно путем активирования. Смысл активаци и угля состоит в том, что с внутренней поверхности пор удаляются адсорби рованные тяжелые углеводороды и смолистые вещества. Сначала уголь пр о питывали спиртом и эфир ом, а затем прокаливали. Из пор удалялись высокомолекулярные органическ ие вещества, а уголь приобретал большую пористость и, следовательно, выс окоразвитую поверхность. Дальнейшие опыты показали, что активацию можн о проводить и водяным паром. При высоких температурах в порах угля образ уется так называемый водяной газ: H 2 O + C = H 2 + CO Под вп ечатлением результатов ученый пишет докладную записку в Управление са нитарной и эвакуационной части о необх о димости создания угольного противогаза. В июне 1915 года о н делает доклад на заседании санитарно-технического отдела Русского те хнического общества, а в августе выступает с сообщением об адсорбционны х свойствах угля на экстренном зас е дании экспериментальной комиссии при медицинской комисс ии Всероссийского союза городов в Москве. Для эффективности химических атак немцы решили применить дихлордиэти лсульфид – «горчичный газ», применение кот о рого привело к большим жертвам. Были использованы противогазы Зелинского с дополнительными коробками с химическим погло тителем. СКОРОСТЬ И ТОЧНОС ТЬ Современный ученый, разрабатывающий эффективный промышленный метод получения какого-либо продукта, должен предложить процесс, протекающий с высокой производите льностью и с образованием одного целевого продукта. Решить сег о дня эту задачу без катализаторо в нельзя. Явление увеличения скорости реакции за счет веществ, не принимающих ви димого участия в реакции, - катализ стал объе к том внимания Зелинского на долгие годы. Н.Д. Зелинский полностью разделял взгляды Д.И. Менделеева о том, что на пов ерхности твердого катализатора происходит деформация молекул реагиру ющих веществ, вследствие чего повышается их реакционная способность. Теоретические воззрения Н.Д. Зелинского на природу каталитического ак та базировались на его многочисленных исследов а ниях каталитических превращен ий углеводородов. Он синтезировал более 30 новых углеводородов, среди кот орых сложные циклические соединения – спирановые и бициклические. 1. Дегидрогенизационный катализ – каталитические превращения насыщенных углеводородов, приводящие к образованию ненасыщенных соединений за счет отщепления в одорода. Впервые это явление было описано Зелинским в 1911 году на прим е ре дегидрирования шестичле нных циклов в присутствии платины и палладия. При исследовании катализа впервые была открыта избирательность дейст вия катализаторов. Сущность явления состоит в том, что каждому типу ката лизаторов отвечает строго определенный круг превращений. Поздняя форм улировка – селективность действия катализаторов. Причина избирательности действия катализаторов может объясняться ис ходя из положений мультиплетной теории. В 1911 году при исследовании дегидрогенизации шестичленных циклов Зелинс ким было открыто интересное явление – н е обратимый катализ. Иллюстрацией ускорения перехода о т лабильных форм к стабильным, не подверженным превращениям в исходный п родукт. Нестабильные молекулы циклогексена в присутствии платины прев ращаются в стабильные молекулы бе н зола и циклогексана. Дегидрогенизационный катализ стал самостоятельным разделом каталит ической химии и основой целой отрасли нефтепер е работки. 2. Гидрогенизационный катализ представляет собой каталитическую реакцию присоединени я водорода к ненасыщенным соединениям. В отличие от дегидрогенизации он а протекает в более мягких условиях. Катализаторы никель, палладий и пла т и на, ведущие дегидроге низацию при температурах около 300 0 С, при низких температурах (~ 100 0 С) активируют присоедин е ние водорода. Цель катализа не только присоединить к молекуле водород, но и осуществи ть процесс так, чтобы он протекал с изменением строения молекулы. 3. Каталитическая изомерия – процесс изменения структуры соединения в присутствии к атализаторов. Зелинским впервые были описаны два вида изомерных превращений цикличе ских и линейных углеводородов. Было открыто явление структурной изомер изации и миграция двойной связи. Исследования по органическому катализу Зелинского вылились в самосто ятельное направление науки и промышленности – биохимию и нефтехимию. Катализ становится основным ускорителем прогресса не только химическ ой промышленности, но и машиностроения, ави а ционной промышленности, автомобилестроения и т.д. Его роль с каждым годом будет все возрастать. ХИМИЯ ДРАГОЦЕННОГО ДАРА ПРИРОДЫ Октябрь 1917 года был переломным в биографии Н.Д. Зелинского не только как г ражданина, но и как ученого. В 1917 году Николай Дмитриевич смог вернуться в Московский университет. Лаборатория Зелинского с первых дней активно подключилась к выполнени ю исследований, связанных с нуждами страны. В 1918 – 1919 года он разработал метод получения бензина из солярового масла и мазута. Наиболее радикальными замен и телями бензина оказались касторовое и вазелиновое мас ло. Приказ Реввоенсовета Южного фронта давал право на реквизицию этих ма сел в аптеках для нужд фронта. При однократном пропускании солярового масла через нагретый до 550 – 600 0 С реактор образовывалось до 40% бензин о вой и кероси новой фракций. Но такой бензин содержал много непредельных углеводород ов и смол, которые получаются при высокотемпературной переработке нефт и. Был найден другой путь – осуществлять процесс бензинизации солярово го масла в присутствии хлорида алюминия. Испытания, проведенные комиссией в Московском высшем техническом учил ище, показали пригодность бензина для двиг а телей внутреннего сгорания. Нефть представляет смесь углеводородов с другими органическими соеди нениями, содержащими азот, серу и кислород. Нефть, добытая из недр, лишь сырье для получения из нее необходимых прод уктов. После обезвоживания она должна пройти первичную и вторичную пере работку. Первая – фракционирование ее перегонкой на бензиновую фракци ю. Вторичная – изм е нени е структуры углеводородов, входящих во фракции. Интенсивная работа в этом направлении проводилась еще в петроградской лаборатории Зелинского. Здесь он детально и с следовал разложение нефтей различных месторожде ний и продуктов их переработки при нагревании и под действием разли ч ных катализаторов. В качестве катализаторов крекинга, кроме оксидов металлов, Зелинский п рименял алюмосиликаты, обработанные кислотой. Термический крекинг дае т большой процент олефиновых углеводородов, но все же уступает каталити ческому по разнообр а зи ю олефинов и парафинов разветвленного строения. В первых годах ХХ века началось сотрудничество А.Н. Никифорова и Н.Д. Зели нского, приведшее к усовершенствованию способа переработки нефти. Учен ые тщательно определили выходы различных ароматических углеводородов и повысили в них содержание бензола и толуола. Результаты работы позволи ли запустить около г. Кинешмы завод по производству ароматических углеводородов из нефти. Т олько острый дефицит углеводородов во время первой мировой войны заста вил вновь обратить внимание на пиролиз нефти. Отмеченные приемы переработки нефтепродуктов, разработанные Зелинск им в период 1911 – 1915 год, легли в основу одн о го из наиболее многотоннажных процессов нефтехимии – каталитического риформинга. При каталитическом риформинге нефтяное сырье в смеси с водородом проп ускают через слой катализатора при температуре около 500 0 С и давлении 20 10 5 Па. Долго использовался оксидоалю момолибденовый катализатор. Недавно были получены более специфические катализаторы, содержащие платину на глиноземе или алюмосиликате. При ри форминге почти все цикл о парафины превращаются в ароматические углеводороды, а нек оторые из парафинов могут претерпевать изомеризацию и ги д рогенолиз: CH 3 -CH-CH-CH 3 | | CH 3 CH 3 H 3 C-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 H 3 C-CH 2 -CH 3 + H 3 C-CH 2 -CH 3 Сегодны риформинг – способ переработки нефтепр одуктов с целью получения высокооктановых автомобильных и авиац и онных бензинов, ароматическ их углеводородов. Основными в каталитическом риформинге являются реак ции, ведущие к обр а зован ию ароматических углеводородов: дегидрирование шестичленных циклопар афинов, дегидроциклизации парафинов и д е гидроизомеризации пентаметиленовых углеводородов. Н.Д. Зелинский считал нефть драгоценным даром природы, который следовал о бы беречь для лучшего социального будущ е го человечества: «Природа создала нам циклические и иные формы, которыми так богата наша нефть, и поэтому химику всегда очен ь трудно примириться с тем, что он видит, Когда сжигаются нефтяные углево дороды в топках». Главную задачу Зелинский видел в разработке методов ис пользования углеводородов нефти для получения новых продуктов. В своих работах он показал громадные потенциальные возможности углево дородов нефти. На их основе был разработан м е тод получения кислородсодержащих соединений (кис лот, спиртов, альдегидов, кетонов), гетеросоединений (серо-, азот-, гал о генсодержащих). Это создало основу нового направления нефтехимии – нефтехимический синтез. В начале 30-х годов Зелинский организовывает в Московском университете л абораторию, в которой изучаются новые мет о ды синтеза каучукоподобных веществ и способы пере работки побочных продуктов производства каучука. В эти годы вступали в строй заводы по производству синтетического кауч ука по методу Лебедева. Как известно, исходным веществом для синтеза кау чука служил этиловый спирт, получаемый из пищевого сырья. Представлялос ь заманчивым испол ь зов ать дешевое не пищевое сырье. В лаборатории Зелинского в начале 30-х годов начались работы по превращению продуктов переработки нефти в каучук. На иболее перспективным оказался следующий путь: C 4 H 10 C 4 H 8 C 4 H 6 . Полученный бутадиен далее превращается в каучук по схеме: n CH 2 =CH-CH=CH 2 (-CH 2 -CH=CH-CH 2 -) n катализатор В результате упорно й работы было выяснено, что важнейшей стадией получения каучука являетс я превращение ацетилена в димер – бутенин, или винилацетилен HC C CH=CH 2 . Процесс происходит в присутствии катализатора HCl . Наиболее интересным производным бутенина оказа лся 2-хлорбутадиен-1,3, или хлоропен: Cl | CH C CH=CH 2 + HCl H 2 C=C CH=CH 2 Научное значение синтеза хлоропренового каучук а заключалось в том, что в качестве мономеров искусственного каучука, по мимо диенов, был использован ацетилен. Перечень работ Н.Д. Зелинского в химии нефти будет неполным, если не расс казать об освоении методов анализа нефтепр о дуктов. Сначала была разработана ректификация угл еводородов, или метод точной разгонки углеводородных смесей. Для ра з деления смесей был сконстр уирован новый вид ректификационной колонки, состоящей из куба-испарите ля, колонны с наса д кой, к онденсатора и сборника продуктов разгонки. Разделение жидких смесей уг леводородов при таком способе основано на диффузионном обмене между жи дкостью и паром. По такому принципу сейчас работают практически все пром ышленные установки в химической и нефтехимической промышленности. Совместно с Г.С. Ландсбергом Зелинский ввел новый оптический метод иссл едования углеводородов – метод комбинацио н ного рассеивания. В его основу положено свойство у глеводородов рассеивать световые волны. Используя методы каталитической химии, Зелинский предложил оригиналь ную методику анализа состава нефтей, раздел я ющуюся на стадии: 1. Фракционирование нефти. Выделяют бензиновую фракцию ( t кип =150 0 С) и затем шесть высококипящих фракций с темпер а турой кипения до 240 0 С. По коэффициентам преломления и анилиновым пробам качес твенно устанавливают присутствие ар о матических углеводородов во всех фракциях. Методом сул ьфирования определяют количественное содержание ароматич е ских соединений. 2. Определение гексагидроароматических углевод ородов методом дегидрогенизационного катализа. К атализ ведется в пр о точ ном реакторе в присутствии катализатора Pt (активированный уголь, t =310 0 С). О происшедшем дегидри ровании судят по количеству выделившегося водорода и анилиновой пробе. Н.Д. Зелинский сказал: «Запасы нефти не беспредельны, и когда-нибудь нефт и у нас не станет, как не станет во всем мире». В своем прогнозе он исходил и з той точки зрения, что «нефть образовалась из материнского вещества орг анизмов, а беспредел ь ны х масс этого материала в природе нет». Вот поэтому проблема происхождени я нефти занимает в работах Николая Дмитри е вича такое почетное место. ЗАГАДКА ПРОИСХОЖ ДЕНИЯ НЕФТИ Проблема происхождения нефти одна из самых загадочных страниц науки о Земле. Д.И. Менделеев разработал гипотезу неорганического происхождения нефт и, основанную на реакции воды с карбидами м е таллов в глубинных зонах земли. Зелинский признава лся, что «химику гораздо легче теоретически представить вполне пра в доподобную картину всех ст адий реакций, ведущих, исходя из карбидов металлов и разложения их водой, к нефтяным углев о дород ам». В общем, упрощенном виде это может быть представлено так: CaC 2 + 2H 2 O Ca(OH) 2 + C 2 H 2 CaC 2 + 4H 2 O Ca(OH) 2 + 2CO + 3H 2 H 2 O = 2H + O 2n CO + (m + 2n)H 2 2C n H 2m + 2n H 2 O Такие процессы могут происходить в зоне высоких температур (~300 0 C ) и при давлении ~10 10 6 Па. Нефть может формир о ват ься в глубинах Земли. Затем она мигрировала на земную поверхность по раз ломам. Н.Д. Зелинский придерживался органической теории, согласно которой неф ть произошла из растительных и животных оста т ков, которые под давлением, радиоактивным излучен ием и теплоты превращались углеводороды. Преобразование органич е ских осадков представляет с ложный химический, биохимический и микробиологический процесс. Запасы нефти конечны, как конечны запасы органического вещества в породах. Зелинский полагал, что основными источниками поступления органическо го материала в осадочные породы могли быть с а пропелиты (илы), которые в период формирования этих слоев накапливались на дне океана. Определили, что сапропелит с о держит 96 % органических соединен ий, из которых 42 % может быть извлечено органическими растворителями. При сухой п е регонке сапроп елита, кроме газа и кокса, образуется деготь (до 63 %). Если деготь подвергнут ь разгонке, то можно получить бензин, керосин и парафин высокого качеств а. В составе сапропелита присутствуют те же типы углеводородов, что и в пр иро д ной нефти, - ароматич еские, предельные и алициклические. Н.Д. Зелинский изучал превращения холестерина, пальмитиновой, стеарино вой и олеиновой кислот, пчелиного воска, ест е ственного и синтетического каучука. Он показал, чт о синтетическая нефть в зависимости от природы и исходного вещества о б ладает теми или иными о собенностями, свойственными также и различным природным нефтям. На всех стадиях образования нефти, по мнению Зелинского, активную роль и грают контактные катализаторы, участвуя в р е акциях дегидрирования, дегидроциклизации, гидрог енизации растительного материала и углеводородов. Работы Зелинского в вопросе происхождения нефти получили активное раз витие в настоящее время. Они явились основной экспериментальной геохим ии осадочных пород. Нефтяная микробиология, радиационные методы являют ся не только аргуме н там и в научном споре, но и конкретными методами, направляющими поиск нефти – природного богатства. ГЛАВА НАУЧНОЙ ШКО ЛЫ После Октябрьской революции Н.Д. Зелинский продолжил не только научную, но и педагогическую деятельность. Рабочий день Зелинского был очень напряженным. С утра он читал лекции, п роводил лабораторные занятия со студентами, давал многочисленные конс ультации инженерам и работникам. Зелинский был крупным ученым и педагогом, страстным пропагандистом хи мической науки. На базе его лабораторий созд а вались новые научные учреждения. Он провел огромну ю работу по созданию Института органической химии в системе Ак а демии наук. Ныне этот институт н осит имя Н.Д. Зелинского. В 1934 году научная общественность страны широко праздновала 50-летие научн ой деятельности Зелинского. Комитет по химизации присудил ученому прем ию. В эти же годы Зелинский организовал и возглавил химический сектор Всес оюзного института экспериментальной медицины им. А.М. Горького. Провел и сследования по синтезу стимуляторов роста и впервые синтезировал горм оны. Исследования по выявлению роли ферментов в протекании жизненно важных процессов и природы этого явления стали о д ними из наиболее заметных работ Зелинского. При ис следовании природы действия ферментов он нашел много общего между ними и неорганическими катализаторами. Это дало возможность разработать но вый метод гидролиза, в основе которого лежит катализ гидролитического р аспада макромолекулы белка на составляющие его аминокислоты в присутс твии слабых кислот при длительном нагревании в автоклаве. Н.Д. Зелинский в 1927 году впервые доказал присутствие в составе белка дике топиперазина, наличие которого многими пр и писывалось вторичным процессам циклизации при ка талитическом гидролизе белка. 29 марта 1941 года в Доме ученых в Москве состоялось торжественное заседани е, посвященное 80-летию со дня рождения Зелинского. За выдающиеся заслуги в разработке научных проблем по органической химии Зелинскому вручен ор ден Труд о вого Красного Знамени. 22 июня 1941 года началась Великая Отечественная война. Н.Д. Зелинский с групп ой ученых был эвакуирован в Северный Казахстан. За достижения в области получения моторного топлива он был награжден вторым орденом Трудового Красного Знамени. В сентябре 1943 года Зелинский вернулся в Москву и приступил к своим многоч исленным обязанностям. В 1946 году Зелинскому исполнилось 85 лет. Он был награжден третьим орденом Л енина. За разработку нового метода п о лучения ароматических углеводородов Зелинский был удост оен Государственной премии второй степени. Работы Зелинского составили целую эпоху в истории органической химии. За выдающиеся заслуги в области науки в связи 90-летием со дня рождения и 65-л етием научно-педагогической деятельности ученый был награжден четверт ым орденом Л е нина. Осенью 1952 года здоровье Н.Д. Зелинского резко ухудшилось, и 31 июня 1953 года ег о не стало. Ушел из жизни крупне й ший ученый. Его работы вошли в золотой фонд отечественной и мировой химии. В истории развития органической химии нет другого ученог о, кроме А.М. Бутлерова, чье влияние было бы столь всесторонним и плодотвор ным. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Жизнь и творческий путь Николая Дмитриевича Зелинского представляет и нтерес не только для истории науки. Биография ученого складывалась в атм осфере философских идей и общественных интересов передовой русской ин теллигенции 60-х г о дов XIX века, когда происходило формировани е нового типа отечественного ученого, кровно заинтересованного в корен ном преобразовании жизни и просвещении народа. Весь жизненный путь Зелинского был посвящен «приложению научных истин для создания разнообразных химических це н ностей, полезных человечеству». Эти слова как нель зя полно отражают содержание и направленность всех работ ученого. Р е шая, казалось бы, конкретны е повседневные задачи индустриализации страны, он видел за этим интерес ы всего человечества в целом. Поэтому его идеи продолжают жить в делах се годняшних ученых. Главной заслугой Николая Дмитриевича перед отечественной наукой явля ется создание школы химиков-органиков. «Школа» подразумевает объедине ние ученых на одной идеологической платформе, работающих в одной област и. Школа академика З е лин ского внесла основной вклад в развитие отечественной химии и в создание передовой химической промышленности. Идеи, высказанные Николаем Дмитр иевичем в области органической химии, катализа, биохимии, нефтехимии, ма териализовались в конкретные работы. В Институте органической химии, созданном при непосредственном участи и ученого, работают его ученики. В Институте идеи Зелинского на природу каталитических процессов были четко оформлены в положениях мультиплетной теории катализа его ученик ом, академиком А.А. Баландиным. Отмеченный Зелинским эффект каталитического действия природных алюм осиликатов был развит в работах академика Х.М. Миначева. Им было сделано о дно из важнейших открытий в гетерогенном катализе – установлена высок ая каталитическая а к ти вность синтетических алюмосиликатов-цеолитов. Многие работы были продолжены учениками Н.Д. Зелинского, среди которых синтез углеводородов, исследование их кат а литических превращений, химия белка, органический синтез. Вся жизнь и работа ученого – огромный вклад в науку, занимающую очень в ажное место в жизни страны. Николай Дмитриевич Зелинский – это гордость за отечественную науку, п ример творческого развития. Используемая литература: М.М. Андрусев, А.М. Табер «Люди науки» – Н.Д. Зелинский 1984; К. Хайниг – «Биографии великих химиков» 1981. 6 марта 2000 План реферата: I . Введение II . Биография Н.Д. Зелинского 1) Начало пути 2) Преемник Марковников а 3) Работа в Петрограде 4) Скорость и точность 5) Химия драгоценного дара природы 6) Загадка происхождени я нефти 7) Глава научной школы III. Заключение
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
- Мам, можно я ещё погуляю?
- Нет, если ты сейчас не женишься, ты не женишься уже никогда!
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru