Курсовая: Лекарственные вещества, угнетающие центральную нервную систему - текст курсовой. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Курсовая

Лекарственные вещества, угнетающие центральную нервную систему

Банк рефератов / Медицина и здоровье

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Курсовая работа
Язык курсовой: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Microsoft Word, 3918 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникальной курсовой работы

Узнайте стоимость написания уникальной работы

ОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ Реферат по ветеринарной фармакологии тема : «Лекарственые вещества , угнетающие центральную нервную систему» Выполнил : Студент заочного факультета 4-го курса , I группы , шифр -94111 ********** . IV вариант Омск 199 8 г. ВЕЩЕСТВА , УГНЕТАЮЩИЕ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ 2 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВ А ДЛЯ ОБЩЕГО ОБЕЗБОЛИВАНИЯ , ИЛИ НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА 2 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ НЕИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА 5 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА 6 СНОТВОРНЫЕ ВЕЩЕСТВА 8 НЕИРОЛЕПТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА 11 СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА 13 ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ВЕЩЕСТВА 15 АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА 15 ЖАРОПОНИЖАЮЩИЕ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ИЗ ПРОИЗВОДНЫХ АНИЛИНА , ПИРАЗОЛОНА И САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ 21 АЛКОГОЛИ 28 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА , ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА НЕРВНУЮ СИСТЕМУ Нервная система очень сложная по строению и по функции , обес печивает регуля цию всех видов деятельности целостного организма . Имеется много лекарственных веществ , направленно усиливающих или ослабляющих активность разных отделов ее . Наибольшее практиче ское значение имеют вещества , действующие на разные отделы цент ральной нервно й системы , а также на периферические отделы (на хо-линергические, адренергические и афферентные нервы ). Основным элементом всей системы является нервная клетка . Из этих клеток , а также из их аксоно в и дендритов , находящихся в опре деленных взаимосвязях , и состоит вся нервная система . Клетка генери рует возбуждение в ответ на раздражение и передает его другим нерв ным клеткам или эффекторным органам . Фармакологическими в ещест вами можно очень дифференцированно влиять на разные части клетки. Универсальным физиологическим процессом нервных клеток , лег ко изменяющ и мся под влиянием лекарственных веществ , является нер вный импульс , т.е . волна возбуждения , распространяющаяся по нервному волокну . Нервный импульс является единственным носи телем информации в пределах нервной системы , обеспечивающим сигнальную функцию ее . Он возникает только при изменении электриче ского п о ля в поверхностной мембране клетки . В физиологических усло виях импульсы возникают в рецепторах ; там же они легко транс формируются в электрический ток . Они образуются ив синаптиче-ских соединениях между нервными клетками благ одаря изме нению проницаемости мембран . Поступление нервного импульса в окон чание пресинаптического конца вызывает образование соответствующе го медиатора . А последний соединяется с родственными реактивными структурами . Одни медиаторы вызывают деполяризацию мембран , ко торая в клетке стимулируется и , достигнув определенного критического уровня , сопровождается генерацией распространяющегося потенциала с выражением локального синаптического возбужде ния . Медиатор дру гого строения вызывает повышение мембранного потенциала постсинап-тических реактивных структур , а вследствие этого затрудняется возник новение распространяющегося потенциала , и активность клетки снижа ется , т . е. происходит синаптическое торможение . Взаимодействие этих возбуждающих и тормозящих факторов является основой интегратив-ной деятельности центральной нервной сист емы . В каждой клетке об разуется только один тип медиатора , по этому принципу различают клетки возбуждающие и тормозящие. Изучение нейрохимического действия психотропных средств нача лось почти одновременно с их широким и успе шным применением в клинической практике . В значительной мере этому способствовали сде ланные приблизительно в то же время важные открытия в области фи- зиологии и нейрохимии мозга , в час т ности установление активирую щей роли ретикулярной формации ствола мозга. В основе современных представлений о механизме действия фар макологических веществ , изменяющих функции центральной и перифе рическо й нервной системы , так называемых нейротропных средств , лежит синаптическая теория (В . В . Закусов, 1973; С . В . Аничков, 1974). Согласно этой теории , местом действия и ли точкой приложения боль шинства нейротропных веществ являются межнейронные контакты (си напсы ), где передача нервного возбуждения осуществляется с помощью химических передатчиков , или медиаторов . Хотя для большинства си напсов центральной нервной систем ы природа химических передатчиков остается не установленной , многочисленные факты , полученные в фи зиологических , биохимических и фармакологических исследованиях , свидетельствуют в пользу правильности медиаторной теории передач и нервного возбуждения . В свете этой теории получают объяснение мно гие фармакологические эффекты психотропных средств (К . С . Раев ский ) . Фармакологическими веществами можно влиять на разные звен ья процессов нервной клетки . И это влияние бывает угнетающим или воз буждающим. ВЕЩЕСТВА , УГНЕТАЮЩИЕ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ С И СТЕМУ Из большого количества веществ , угнетающих центральную нерв ную систему , в ветеринарии используют : наркотические , снотворные , нейролептические, транквилизирующие, седативные, болеутоляющие и жаропонижающие. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕ ДСТВА ДЛЯ ОБЩЕГО ОБЕЗБОЛИВАНИЯ , ИЛИ НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА - Наркоз ( narcosis ) — угнетение передачи возбуждений в межней ронных синапсах центральной нервной системы , вызванное лекарствен ными веществами специфического действия . В современной в рачебной практике наркоз понимают как общую анестезию , сопровождающуюся полной потерей чувствительности , расслаблением скелетной мускула ' туры . и отсутствием произвольных движений. Наркоз в свое время был предложен главным обр азом для обезболивания при операциях человека . Это было таким крупным научным открытием , что в 1947 г . ст о летие ег о отмечено как праздник во всех странах мира . . В чи сле лиц , внесших вы дающийся вклад в это , значится много отечестве н ных ученых во главе с Н. И . Пиро-говым. О значении научного открытия можно судить хотя бы по тому , что за 35 лет до этого наша страна потеряла знаменитого полководца П. И . Багратиона , за 10 лет до наркоза — гения человечества А . С . Пушкина , спасти жизнь которых в настоящее время мог бы любой врач. Большое значение наркот и ч е ски е вещества приобрели не только в медицине , но и в ветеринарии . Первые средства для наркоза были весьма токсичны , к тому же токсичност ь их была высокой и за счет несоверш е нства мето дов наркотизирования и контроля за состоянием пациента . К настоящему времени и наркотические средства , и методы иаркотизирования настолько усовершенствованы , что наркоз даже длительного периода , при правильном использовании его , не остав ляет никаких неблагоприятных последствий, Центральная нервная система , воспринимая внутренние и внешние раздражения , регулирует всю слож ную и многообразную деятельность организма . Поэтому угнетение ведет не только к потере чувствитель ности и прекращению произвольных движений , но в той или иной сте пени отражается и на всей деятельности организма . Функциональные изменения в организме при наркотизировании очень сложные , потому что угнетение центральной нервной системы наступает не сразу , а про хо д ит через различные стадии , при этом одни центры угнетаются рань- ше, а другие — позже ; кроме того , многие наркотики действуют не только на нервные клетки , но и на весь организм. В начале действия наркотиков на центральную нервную систему -обычно отмечают состояние , напоминающее оцепен ение и, ли оглуше-ние с явлениями ослабления болевых ощущений . В этой стадии умерен но угнетена вся центральная нервная система , но доминирует угнете ние болевых центров коры головного мозга и ясно проявляется аналь гезия. При увеличении дозы многих наркотиков оцепенение очень часто сменяется возбуждением , при котором бывает сильное беспокой ство животных , манежные , а затем некоординированные движения , рас ширение зрачков , повышение температуры . Так ое состояние животных , как это доказал И . П. Павлов , не связано с наркотическими вещества ми , а зависит от неравномерного угнетения разных отделов централь ной нервной системы . В этот период наиболее сильно угнетаются задержив ающие центры головного мозга ; ниже расположенные отделы мозга функционируют без соответствующего тормозного и координи рующего влияния высших центров . Поэтому возбуждения в истинном понимании не бывает , а наблюдаемое состояние правильнее охаракте ризовать как возбуждение мнимое. В дальнейшем изменения в организме проявляются главным об разом в более или менее равномерном угнетении головного мозга и не сколько слабее — спинного . Клинически это действие проявляется в форме сна со значительным расслаблением му скулатуры и уменьшени ем болевой чувствительности . Действие все больше углубляется , вскоре болезненность совершенно исчезает , мускулатура расслабляется и реф лекторная возбудимость прекращается , то есть наступает наркоз. Наркоз может быть разной степени , в практике различают четыре уровня его . Первый уровень , называемый иногда базисным или поверхностным наркозом, характеризуется почти полным отсутствием восприятия боли , резким снижением тонуса поперечнополосатой муску латуры ; д ыхание , пульс и кровяное давление остаются без существен ных изменений . Второй уровень — выраженный наркоз с явлени ем полной потери чувствительности и резким снижением тонуса муску латуры , дых а ние и сердечная деятельность почти без изменений . Т р е-тий уровень — глубокий наркоз — рефлексы отсутствуют , дыхание сильно ослаблено , кровяное давление понижено , пульс частый и слабо го наполнения . Четвертый уровень — передозирование — сверх глубокий наркоз — характеризуется существенным нарушением функ ции жизненно важных центров : резкое падение кровяного давления , пульс слабый , дыхание прерыви стое и неровное . При наличии патологи ческих процессов в органах дыхания . и сердечно-сосудистой системе передозирование ведет к смерти животного. При наркозе угнетены все отделы центральной нервной системы , но меньше всего про долговатый мозг , что обеспечивает дыхание и ра боту сердца . Однако и продолговатый мозг угнетен уже настолько , что дыхание и сердечная деятельность значительно ослабевают , а кровяное давление понижается . Поэтому незначительное увеличение концентра ции нар к отического вещества в крови часто ведет к резкому угнетению и даже параличу дыхательного центра . Иногда параличу предшествует остановка сердца . Учитывая это , в ветеринарии чаще всего применяют легкий наркоз . Он совсем не опасен для жизни животного и обычн о бывает достаточным для проведения многих операций. Основные измене н ия в организме . В стадии наркоза понижаются функции всех органов и тканей , но при разных условиях в различной степени (рис. 16). Ослабевают секреторная и мото рная функции пище варительного тракта , замедляется выделительная функция почек , осла бевают сокращения матки , уменьшается активность ферментов . Во вре мя наркоза сердечные сокращения урежаются и становятся слабее , за- медляется проведение импульсов ; часто понижается возбудимость сердечных нервов и сокращения сердечной мышцы ; иногда происходит понижение давления в коронарных сосудах . Кровяное давление понижа ется из-за угнетения сосудодвигательного центра и сильного расшире ния сосудов области , иннервируемой п. splanchnicum; частично падению кровяного давления способствует также снижение тонуса сосудистой стенки и ослабление сердечной Деятельности . В крови увеличивается количество эритроцитов , понижаются их резистентность, СОЭ и щелоч ной резерв , повышается свертываемость . Дыхание ослабевает только при полном наркозе , а при передозировке наркотического средства па ралич дыхательного центра становится причиной гибели животного. Те мпература тела понижается даже от небольших доз обезболи вающих и тем значительнее , чем глубже и длительнее наркоз . Обычно температура снижается на 1 — 2", а при длительном наркотизировании или глуб оком наркозе — на 4 — 6°. Это объясняется уменьшением теп лопродукции и ослаблением терморегуляции . Снижение температуры тела способствует возникновению различных простудных заболеваний. Длительность наркоза зависит от стойкости наркотическ и х веществ в организме и скорости их выделения . Но пробуждение животных про ходит через те же стадии , что и наркотизирование, только в областном порядке и медленнее . При пробуждении у крупного и мелкого рогатого скот а часто бывает сильно выражена стадия возбуждения ; чтобы избе жать этого , внутривенно вводят хлорид кальция , аминазин и др После наркоза, как правило , наступает сон , продолжающи й ся 1 — 6 ч. Он оказыв ает весьма благоприятное влияние на восстановле ние функции тканей и на течение послеоперационных процессов. Теория действия. Одновременно с изучением изменений в организ ме под влиянием наркотиков строились теории их действия. До настоящего времени не уст ановлена сущность физико-химиче ских процессов действия наркотиков , не выяснены многие физиологиче ские изменения в центральной нервной системе . И . П. Павлов и его ученики доказали , что наркотики в первую очередь нарушают самы е сложные условные реакции , а потом уже более простые . При этом наи более резко нарушается функция межнейронных синапсов , в то время как функция нервных клеток изменяется значительно меньше. Эти данные , а также последующие исследования других ученых позвол или прийти к заключению , что при наркозе нарушается передача возбуждения с афферентных путей на эфферентные . Нарушение пере дачи в центральной нервной системе происходит вследствие того , что в рецепторной субстанции синаптических приборов затрудняется восприя тие комплекса электрохимической передачи возбуждения с нейрона на нейрон ; важное значение в проявлении наркоза имеет ослабление нар котиками передачи импульсов от ретикулярной формации к други м структурам головного мозга . Основной причиной ослабления и даже полного нарушения передачи возбуждения в синапсах является замед ление или полное прекращение синтеза медиатора (ацетилхолина ) вследствие инактив ации ферментов , участвующих в биосинтезе его. Значение наркотиков очень большое . Только у наркотизированных животных можно спокойно проводить сложные и длительные операции . После наркоза идет значительно быстрее последующее заживление ран , ч ем у животных ненаркотизированных, 0бще, е состояние животных , опе рированных под наркозом , обычно не ухудша е тся , в то время как у опе рированных без наркоза на некото рое время значительно снижается продуктивность , уменьшается масса тела , появляются вегетативные неврозы . На фоне действия наркотиков значительно облегчается прове дение разных болезненных манипуляций . Наркоз предупреждает появ ление анафилактического шока, эпилептиформных судорог , спазмов мускулатуры и ряда других явлений при многих интоксикациях и инфек циях . При наркозе повышается устойчивость животных ко многим вред ным агентам (доказано снижение чувствительности киногруппной кро ви , к цианидам , к мышьяку и др .). Под влиянием наркотиков легче происходит восстановление нервных клеток , поэтому их используют при различных заболеваниях центральной и вегетативной нервной системы. Глубокий наркоз сопро вождается изменениями в состоянии живот ного , которые иногда бывают настолько существенными , что могут вы звать тяжелые осложнения или смерть животного . Поэтому нар котики противопоказаны животным истощенным , беременным , с заболе ваниями сердечно-сосудист о й системы , органов дыхания и печени , а препараты , имеющие специфический запах (хлороформ , эфир ), не при меняют убойным животным , так как мясо их приобретает на длитель ный срок неприятный запах и становится непригодным в пищу. Для уменьшения неблагоприятно го влияния наркотиков , а также для изменения силы и продолжительности наркоза часто назначают не одно , а несколько веществ . Отсюда различают наркозы : простые , вызванные одним наркотиком ; смешанные — наркозной смесью из не скольких вещ е ств ; комбинированные — различными способами введения наркотиков ; сочетанные — последовательным введением одного за дру гим нескольких веществ и потенцированные — комбинированные с ве ществами , усиливающими основное действие н аркотиков и ослабляю щим и их побочное влияние. В последние годы широко используют премедикацию общей ане стезии . Она оказывает четко выраженное седативное и транквилизирую- щее влияние , тормозит негативные рефлекторные влияния на серд еч сосудистую систему и дыхательный центр , потенцирует последующее влияние наркотиков и ослабляет побочное действие их. Наиболее выражено влияние комбинации нейролептиков (ам ина зин, промазин, меназин ), анальгетиков (промедол, лидол, анадол ), ги стаминоблокаторов (дипразин, этизин, димедрол ) и холинолитиков ( ди- незин, метиллиазин, скополамин, атропин , метацин ). ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ НЕИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА Наиболее часто общеанестезирующие вещества назначают жи в от ным неингаляционно (по дкожно , внутримышечно, внутрибрюшин но внутривенно , орально , ректально ). Эти способы удобны тем , что д ают возможность создать на длительн ое время желательную степень нарко за , быстро наркотизировать животных , не прибегая к их сложной ф ик сации ; ценным в большинстве случаев является и длительный пос ле н аркозный сон . Кроме того , при неингаляционном наркотизировании (кроме орального введения ) стадия беспокойства бывает кратков ре менной и слабо выраженной . Опасность передозировки понижается , если п ервую половину дозы вводят быстро , а вторую — медленно и при точном контроле как глубины наркоза , так и состояния животного. Неингаляционных наркотиков много и при внутривенном введении наиболее отличительной является продолжительность действия . Нап ри мер , пропандиол — 3 — 10 мин , тиопентал и гексенал — 20 — 45 мин, на- трия оксибутират — 100 — 120 мин . Наибольшее значение представля ют препараты бирбитуровой кислоты , хлорэтана и алкоголь ; алкоголь ока- зывает разносто роннее влияние на организм. Сама барбитуровая кислота не оказывает наркотического или c но творного действия . Но при замещении в ней водородных атомов п ри углероде в 5 и 51 положении алкиловыми, ариловыми и некото рыми другими радикалами получаются соединения , многие из которых яв ля- ются весьма активными наркотиками. Барбитуровые производные , полученные при замещении водоро да в 5 положении , очень плохо растворяются в воде и поэтому приг одны главным образом в качестве длительно действующи х снотворных средств при оральном применении . Введение натрия во второе поло- жение повышает растворимость соединений и позволяет применять их па рентерально. Из большого количества препаратов барбитуровой кислоты наи большее распространение в ветеринарной практике получили тиопент ал и гексенал ; значительно реже используются барбитал, гексобарбита ла фенобарбитал и , отчасти , барбитал-натрий. Все барбитураты ценны тем , что не оказывают существенн ого мес т- ного действия , быстро всасываются и равномерно . распределяются в организме , легко проникают в центральную нервную систему . Основн ая масса барбитуратов разрушается в печени , остальное количество выд е- ляется почками , но разные препараты с ра з личной интенсивностью ра з- рушаются в организме и поэтому имеют неодинаковую длительность действия. Недостатками барбитуратов является то , что , во-первых , они не обладают специфическим анальгетическим действием ; во-вторых , окон - чание их наркотического действия связано не с разрушением или в ы де- лением, а с поглощением мышечной и соединительной тканями ; в-тре- тьих, они мало расслабляют мышцы и нарушают гемодинамику. После поглощения тканями барбитураты распадаются , но очень медленн о (1 — 15% в час ), что необходимо учи тывать при повторном введении их Тиопентал-натрий — Thiopentalum-natrium. Смесь 5-этил -5-(2-амил )-2-тиобарбитурата натрия с безводным карбонатом натрия. Желтовато-белый мелкокристаллический гигроскопический поро шок со слабым запахом серы , растворим в воде ; водные растворы име ют щелоч н ую реакцию , нестойки , поэтому их готовят асептически перед употреблением . При хранении на воздухе разрушается . Хранят с пре досто рожностью (список Б ) при умеренной температуре. Тиопентал — быстродействующий наркотик . При внутримышечном введении наркотическое действие его продолжается до 2 ' / г ч . П репарат малоядовит даже при частых многократных применениях . Тиопентало-вый наркоз у разных животных протекает с очень небольшими видовы ми отличиями . У животных разного возраста , пола и упитанности нар коз протекает также схо дно . Лучше всего наркотик переносят плото ядные и всеядные (собаки , свиньи , норки ), несколько чувствительнее — травоядные (лошади , ослы , овцы , крупный рогатый скот ). Поэтому пло тоядным его с успехом можно назначать вплоть до глубокого наркоза , а у травоядн ых целесообразно ограничиться легким наркозом. Тиопентал — одно из лучших наркотических средств при хирурги ческих операциях и как противосудорожное средство при энтероспаз-мах. Дозы препарата для всех животных одинаковы . Из расчета на 1 кг массы тела они составляют при внутривенном и внутритрахеаль-ном введении 0,025 — 0,Q30 г ; при подкожном и внутриперитонеальном — 0,025 — 0,040 г ; при внутримышечном — 0,03 — 0,05; при оральном — 0,04 — 0,06 г. На фоне действия литической смеси наркотические дозы (мг /кг ) внутривенно составляют крупному рогатому скоту 10,0 мг ; лошадям 15,0 мг ; собакам 20,0 мг. Очень сходно с тиопенталом действует гексенал (эвипан-натрий ) — Hexenaluin — 1,5-Диметил -5-(циклогексан -1-ил )-барбитурат натрия. Белый или слегка желтоватый мелкокристаллический порошок сла богорького вкуса . Выпускают в сухом виде в герметически закрытых флаконах . Хранят с предосторожностью (с писок Б ). Чтобы удлинить срок наркотического состояния , гексенал вводят повторно в половинных дозах , примерно через 15 мин (в медицинской практике применяют капельный метод наркотизирования ). При быст ром введении в кровь набл юдается резкое падение кровяного давления . Иногда гексенал вводят ректально, но при этом требуетс я в 5 — 8 раз больше препарата и труднее регулировать наркоз . Кроме того , гексе нал (хотя и умеренно ) раздражает слизистую и легко может быть выброшен при неизбежных потугах к дефекации. Свиньям гексенал иногда вводят внутрибрюшинно, подогретым до 36 — 38°С. Применяют гексенал для легкого наркоза при тех же показа ниях , что и— - ч ^опентал. Дозы внутривенно : коровам и лошадям 6,0 — 10,0 г ; собакам 0,4 — 0,6 г ; свиньям внутриперитонеально 0,05 — 0,1 r на 1 кг массы тела. Для легкого наркоза иногда пр именяют пропанидид и натрия окси-бутират. ЛЕК А РСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА Ингаляционные наркотики — легко испаряющиеся ж идкости (хло роформ , эфир , фторотан ) или газы (циклопропан, закись азота ). Луч шим методом непрерывного введения таких наркотиков является инга ляция (inhalare — вдыхат ь ), откуда и происходит и ^ название . Они очень быстро выделяются из организма , и для поддержания нужной концентрации в центральной нервной системе их необходимо вводить непрерывно. Ингаляционный наркоз позволяет создать любую степень наркоза . В случае неблагоприятного влияния ' наркотика можно прекратить по дачу его в организм . Недостатком этого наркоза является необходи мость прочно фиксировать животное , а также особенно внимательно следить за сост оянием его . Поэтому он пригоден преимущественно для мелких животных. При быстром поступлении наркотики распределяются наиболее ин тенсивно в органах и тканях , хорошо снабженных кровью и легче их адсорбирующих . В таких случаях больше всего наркотиков скапли ва ется в центральной нервной системе . При медленном же поступлении в кровь они более или менее равномерно распределяются во всех тка нях , легко их адсорбирующих ; но это нежелательно , так как способ ствует более полному проявлению их ядовитого действия . Н а ркотизи ровать надо , начиная со слабых концентраций наркотических веществ , затем , постепенно увеличивая , доходить до таких , которые обеспечива ют глубокий наркоз. Резорбтивное действие ингаляционных наркотиков развивается че р ез все стадии , типичные для наркотиков , причем стадия возбуждения выражается значительно сильнее , чем от неингаляционных наркотиков . Наркотик должен поступать в кровь в таких количествах , чтобы обе спечить полную потерю чувствительности головного мозга и в месте с тем не вызывать остановки дыхания или паралича сердца . Необхо димо следить за тем , чтобы не произошло рефлекторной остановк и сердца или не прекратилось дыхание. Летучие наркотики имеют неприятный запах , и ингаляция их па ров вызывает сильное беспокойство животных . Поэтому животных нуж но предварительно хорошо фиксировать (голова должна быть на уров не туловища или несколько выше , при низком положении головы нар коз наступает медленнее и тру дно регулируется ) . Необходимо следить , чтобы наркотик не заглатывался , иначе у животных , которым присущ акт рвоты , может наступить рвота . Рвота возможна и после пробуж дения , если наркотик попал в желудок в период наркоза. Ино гда используют инсуффляционный метод наркотизирова-ния, то есть распыление или вдувание наркотика в трахею и бронхи . При этом методе наркоз наступает довольно быстро . Животные обычно не беспокоятс я . Поступление наркотика , а следовательно , и глубина наркоза регулируются степенью подогревания сосуда и величиной диа метра резиновой трубки и иглы. Хлороформ — Chloroformium. В химическом отношении это три-хло рметан. Бесцветная прозрачная подвижная летучая жидкость с характер ным запахом , сладкого и жгучего вкуса . Плотность около 1,477 — 1,486. Кипит при 59,5 — 62°С . Пары его не воспламеняются . Плохо раство рим в вод е (1:200), хорошо — в маслах , смешивается со спиртом и эфиром во всех отношениях . Под влиянием света , воздуха и влаги частично разлагается. Для наркоза применяют только очищенный препарат — хлороформ . для наркоза (Chloroformii pro narcosi), выпускаемый в желтых склян ках или ампулах . Как яд , а также в силу легкой летучести хлороформ оказывает местное действие , проявляющееся вначале в форме раздра жения чувствительных нервных окончаний , а затем в форме угнетения их и понижения чувствительности . Резорбтивное действие хлороформа типично для наркотиков . Очень неблагоприятно влияние хлороформа на сердечно-сосудистую систему . Остановка сердца может произойти в начале хлороформирова-ния рефлекторно при раздражении чувствительных окончаний нервов верхнего отдела дыхательных путей . Но наиболее неблагоприятно непо средственное действие хлороформа на сердце . Он понижает амплитуду сердечных сокращений и тор мозит проводимость в сердце . Хлороформ уже в ранних стадиях наркоза понижает кровяное давление . Неблаго приятное влияние на сердечно-сосудистую систему при наркозе ослож няется еще и тем , что обычные прессорные рефлекторные ак ты в извест ной степени могут превращаться в депрессорные. Хлороформ действует сходно на всех животных , в том числе и на птиц ; крупному и мелкому рогатому скоту хлороформный наркоз не применяют. Хлороформ применяют свиньям и с обакам для полного наркоза при хирургических операциях и реже в терапевтической практике — при тех же показаниях , что и барбитураты. Наружно хлороформ на значают как болеутоляющее и противоревматическое средство при вос палени и суставов и мышц. Эфир (этиловый эфир ) — Aether aethylicus, CgHs — O — C^Hs. Бес цветная , прозрачная жидкость своеобразного запаха и жгучего вкуса . Плотность 0,714 — 0,715. Кипит при 34 — 35°С , испаряется очень быстро , даже при комнатной температуре . Пары эфира тяжелее воздуха . Как эфир , так и пары его легко воспламеняются . Смешиваясь в известных соотношениях с кислородом или закисью азота , он дает взрыв . Раство рим в 12 частях воды ; со спиртом , жирными и эфирными маслами сме шивается в любых соотношениях , под влиянием света , кислорода воз духа и тепла разлагается с образованием ядовитых продуктов . Хранят по списку Б. Для наркоза используют чистый п репарат — эфир для наркоза (Aether purissimus pro narcosi), который выпускают в герметически за крытых склянках темного цвета или в ампулах . Хранят его в таких же условиях , как и хлороформ. Наркотическое действие эфира в основно м такое же , как и хлоро форма , но для получения одной и той же степени наркоза расходовать его приходится в 3 — 5 раз больше. Фторотан — Phtorothanum. 1,1,1-Трифтор -2-хлор -2-бромэтан. Прозрачная бесцветная летучая жидкость со слабым запахом хло роформа и трихлорэтилена ; плотность 1,87, кипит при 49 — 51°С , плохо растворяется в воде (1 : 300). Фторотан влияет сх одно с хлороформом . Легко всасывается легкими и быстро оказывает резорбтивное действие . Из организма выводится быстро , и пробуждение животных наступает через 4 — 1 5 мин после прекращения ингаляции наркотика . Для живот ных он малотоксичен , при вдыхании не раздражает слизистых оболо чек , не изменяет функций почек. Недостатком фторотанового наркоза является быстрая смена ста дий наркоза , от больших концентраций ингалируемого вещества может быть паралич дыхательного центра , при наркозе развивается брадикар-дия благодаря высокому тонусу блуждающего нерва , скелетная муску латура расслабляется меньше , чем пр и хлороформном наркозе. Фторотан применяют для общего наркоза плотоядных и всеяд ных животных . В практике его назначают в смеси с кислородом и за кисью азота . При использовании наркозных аппаратов резко умень шается опасность вызвать отравление животных . Для ослабления влияния вагуса на сердечную деятельность и дыхание целесообразно перед наркотизированием ввести животному одно из холитолитических средств (атропин и др .). Для более полного расслабления мускулатуры при меняют релаксанты (дитилин, диплацин и др. ). Для получе ния наркоза у собак и свиней концентрация фторотана в воздухе должна быть в пределах 2 — 3%, а для поддержания наркоза около 1%. При наркозе крупных животных (лошади , корове ) концент рация наркотика должна быть в 1 7 2 — 2 раза выше , но это очень опас но для их жизни. Иногда для наркоза используют циклопропан, закись азота , мето-ксифлуран, трихлорэтилен и др. СНОТВОРНЫЕ ВЕЩЕСТВА Сон — периодическое физиологическое состояние животных , харак теризующееся значительной обездвиженностью и отключением от раз дражителей внешнего мира . Снотворные лекарственные вещества б лаго приятствуют проявлению естественного сна в средних дозах , а в боль ших вызывают даже наркоз . В дозах снотворных и даже меньше их вещества этого типа умеряют боль , снижают реакцию на внешние раздражения. К настоящему времени разработано несколько групп лекарствен ных веществ , влияющих снотворно . Из них наибольшее значение име ют соединения барбитуровой кислоты (барбитал, фенобарбитал, барба-мил, этаминал-натрий, циклобарбитал и гексобарбитал ), производные пиридина и бензадиазепама (тетрадин, нитразепам, ноксирон ), препа раты алифатического ряда и других (хлоралгидрат и карбромал ). Снотворные препараты наиболее сильно актив изируют первую фа зу сна , а тем самым ускоряют засыпание и улучшают смену цик лов сна. Снотворные препараты показаны при любых болезненных состоя ниях : в послеоперационный период , при отрицательных эмоциональных состояниях , для промедикации наркоза и др . Для быстрого действия их вводят внутривенно или внутримышечно, а для длительного — ораль но . Для кратковременного влияния (2 — 3 ч ) показаны циклобарбитал , тетрадин , для среднего (4 — 5 ч ) — барбитал-натрий, фенобарбитал , но ксирон и для длительного (8 — 10 ч ) — хлоралгидрат , карбромал , эта минал-натрий , барбитал , барбамил. Все снотворные вещества в больших дозах вызывают наркоз жи вотных . Наркоз неб лагоприятный тем , что долго продолжается (у тра воядных до 12 — 24 ч ) с значительным нарушением дыхания и сердеч ной деятельности , усилением образования большого количества газов в желудке , преджелудках и даже в кишечнике . Поэто му если и необ ходимо прибегать к использованию их , то только плотоядным и всеядным животным для поверхностного наркоза. К снотворным веществам неодинаково выражена чувствительность отдельных животных . Это затрудняет использование их большим груп пам живот ных , когда допустимо травмирование спящих. При слабом снотв о рном влиянии у животных развивается алло-триофаггия, поэтому в окружении их не должно быть камней , тряпок и других несъедобных предметов. Барбитал — Barbitalum. 5,5-Диэтилбарбитуровая кислота , C 8 H 12 N 2 O 3. Белый кристаллический порошок слабогорького вкуса , без запаха , растворяется в 170 частях холодной и в 15 частях горячей воды , легко растворяется в спирте . Медленно вс асывается из желудка и кишечника и медленно выделяется из организма . Действие его развивается мед ленно и продолжается долго . Например , в дозе 0,03 г /кг он вызывает сон у собак , продолжающийся около 10 ч , а в больших дозах — нар коз , длящийся до 1 — 2 сут. Применяют в качестве успокаивающего и снотворного средства . Ре комендуют при нервной форме чумы и эклампсии собак , а также при других заболеваниях , когда показано лечение сном . При назначении барбитала следует учитывать большую индивидуальную чувствитель ность к нему и возможную кумуляцию. Дозы внутрь : успокаивающие — свиньям 0,5 — 1,0 г ; собакам 0,3 — 0,5; максимальные снотворные — свиньям 2,0 — 3,0; собакам 0,6 — 1,0 г. Барбитал-натрий — Barbitalurn-natrium. 5,5-Диэтилбарбитурат на трия . Натрий введен в молекулу во втором положении , что изменило только растворимост ь препарата . Легко растворяется в воде (1 :5), но в растворах быстро разрушается . Его снотворное действие продолжает ся не дольше 1 — 4 ч . Показания для применения те же , что и барбита ла . Дозы внутрь : собакам 0,3 — 0,5; свиньям 0,5 — 2,0 г. Феноб арбитал — Phenobarbitalum. 5-Этил -5-фенилбарбитуровая кислота. Действует успокаивающе и снотворно , как и барбитал , но недли тельно . Кроме того , вызывает незначительное расслабление гладкой мускулатуры кишечни ка , сосудов , матки . Назначают внутрь в дозах : собакам 0,3 — 0,8; свиньям 0,4 — 2,0 г. Циклобарбитал — Cyclobarbitalum. 5 -Э тил -5- ( циклогек сен -1-ил )-барбитуровая кислота. Белый кристаллический порошок , слабогорького вкуса , практиче ски нерастворим в воде , легко растворим в спирте . Сохраняется с пре досторожностью (список Б ). Выпускае тся в ' таблетках по 0,2 и в по рошке. Наиболее характерным для действия циклобарбитала является гипнотическое влияние , примерно такое же , как и у барбитал-натрия , но несколько длительнее. Дозы внутрь из расчета на 1 кг массы тела : свиньям , собакам 0,005 — 0,006, крупному рогатому скоту и овцам 0,003 — 0,004 г. Барбамил — Barbamylum. 5- Э тил -5-изоамилбарбитурат натрия . Бе лый кристаллический порошок , легкорастворимый в воде . Применяют для длительного снотворного влияния . Дозы внутрь : свиньям 0,5 — 1,0, собакам 0,3 — 0,4 г. Сходно с барбиталом влияют этаминал-натрий (Aethami-nalumnat-rium, адалин (Adalinum), бромурал (Bromuralurn) и уретан (Uretha-num). Тетридин — Tetridinum. 2,4-Д и оксо-д иэ тил -1,2,3,4-тетрагидропири- дин. Белый кристаллический порошок , без запаха . Выпускают в по рошке и в таблетках по 0,1 и 0,2 г . Малорастворим в воде (1:760), легко растворим в спирте . Действует снотворно и успокаивающе . Мало токсичен , в снотворных дозах мало изменяет дыхание и сер дечную дея тельность . Сон у собак , кошек и свиней начинается через 15 — 20 мин и продолжается 4 — 6 ч . У жвачных сон наступает через 30 — 40 мин и продолжается до 8 — 9 ч . Применяют при тех же показаниях , что и ни-тразе пам. Дозы внутрь 2 — 3 мг /кг. Нитразепам — Nitrazepamum. 7-Нитро -2,3- ди гидро -5-фенил- 1 Н- 1,4- бензодиазепин -2-он. Мелкокристаллический порошок желтого цвета . Практически нерастворим в воде , растворим в спирте . Угнетает под- корковые структуры мозга , оказывает хорошо выраженное транквили-зирующее влияние , легко переходящее в сон , снижает напряжение ске летной мускулатуры . Применяют при стрессовых состояниях (для ле чения и профилактики ), для ослабления до - и посленаркозного бес покой ства . Назначают внутрь в дозах 0,05 — 0,1 мг /кг. Препарат нельзя применять женским особям в первую половину беременности (А . Ф. Ко зин ). Хлоралгидрат — Chlorali hydras. 2,2,2-Трихлорэтандиол -1,1.Бесцветные прозрачные кристаллы характерного острого запаха , слабогорького и «царапающего» вкуса . Плавится при 53°С , но улету чивается сравнительно легко и при более низкой температур е . Хранят в плотно закрытой посуде в прохладном месте (список Б ). Хлоралгидрат очень легкорастворим в воде (3: 1) и спирте (1 : 1). Водные растворы нейтральны , но при стоянии разлагаются ; при нагр е вании этот процесс ускоряется . Он несовместим с едкими и углекис лыми щелочами (разлагается ); пр и р ас т и р а нии с к а мф о р о й, ментолом , антифебрином , фенацетином образует смеси , расплывающиеся при ком натной температуре. Местно хлоралгидрат дейс твует раздражающе . Чтобы избе жать раздражающего действия , хлоралгидрат назначают в слабых кон центрациях (1 % -ной ) или вместе со слизистыми веществами. Подкожно хлоралгидрат не вводят , так как даже в небольших раз ведениях (3 — 5 %- н ы е растворы ) вызывает воспаление и некроз тканей . Инъецированный в кровь (в 20 — 25% -ном растворе ), разрушает эритро циты , но при медленном поступлении раствора в вену или при уменьше нии концентрации (до 2 — 3%) изменений в крови не бывает. После резорбции хлоралгидрат в значительных количествах задер живается в печени , где восстанавливается до трихлор э тилово 'го алко голя и в соединении с глюкуроновой кислотой образует урохлораловую кислоту ; в этой форме и частично в неизменном виде выделяется поч ками . Хлоралгидрат , задержанный печенью , восстанавливается полно стью в течение 3 — 5 ч , а накопленный мышцами остается в них без из менений несколько дней. Свойства хлоралгидрата обусловливают и некоторые особенности его действия . Он легко растворяется в воде и поэтому в значительных количествах накапливается в мышцах , сердце , железах , где оказыва ет побочное действие . Медленное выделение хлоралгидрата из организ ма обусловливает его длительное влияние . Угнетение центральной нерв ной системы сопровождается нарушением ряда жизненно важных функ ций организма , и /дозы наркотические очень близк и к токсическим. Jlo- этому применятьхлоралгидрат для глубокогонаркоза , та к как легко может наступить см е рть от паралича дыхат е льного цен тра , п аде - ния кровяного давления и ли от остановки с ердц а. К тотиуже искусст-венное дыхание и сердечно-сосудистые аналептики в этих случаях поч ти неэффективны . Хлоралгидрат можно р е ком е ндовать только как си ль - ное снотворное или для легкого наркоза . Этого вполн е 'Д оста т очно , для того чтобы бе з труда ' полож и ть животное и даже произвести некото рые операции. Глубокий сон так же , как и легкий наркоз , сопровождается значи т ельным понижением болевой чувствительности , ослаблением рефлек торной деятельности и расслаблением мускулатуры . Он длится 30 — 60 мин ; посленаркозный сон продолжается 1,5 — 6 ч . 73 Интенсивность и продолжительность действия различ ны в зависи мости от многих условий , например , на молодых животных хлоралгид рат действует сильнее , чем на старых ; флегматичные животные реаги руют быстрее , чем нервные , а последние гибнут чаще , чем первые ; в жаркое время действие проявляется быстрее и ра н ьше , чем в холодное. Для сердца хлоралгидрат ядовит . Но это влияние развивается мед ленно и , применяя хлоралгидрат для базисного наркоза , можно не опа саться за работу сердца . Многочисленными наблюдениями установлено , что лучшими средствами , предотвращающи ми или ослабляющими ток сическое влияние хлоралгидрата на сердце , является коразол. Более неблагоприятно влияние на дыхание и кровяное давление. Чем глубже и продолжительнее сон , тем сильнее понижается тем пература , через 1 — 1, 5 ч— уменьшается на 3 — 5°С . Восстанавли вается температура не рань ш е чем через 10 — 24 ч . Животные с пони женной температурой более подвержены инфекционным и простудным заболеваниям . Чтобы избежать этого , в течение суток после нар коза их нужно содержать в теплом помещении. Токсичность хлоралгидрата очень высокая , но неодинаковая в зависимости от целого ряда особенностей животного. Крупный рогатый скот реагирует на хлоралгидрат своеобразно . Наркоз у него обычно оканчивается смертью, а легкий наркоз или сон вызвать удается редко . Наиболее характерный симптом действия хлоралгидрата — парез задних конечностей и области таза , а затем — парез передних конечностей . Абсолютной смертельной д о зой для лоша дей считае тся 200,0 при энтеральном и 90,0 — 100,0 при внутривенном введении . В отдельных случаях животные гибнут от 120,0 при энтераль ном введении и от 60,0 при внутривенном . У собак очень сильно выра женное возбуждение длится 2 — 8 мин . В основном хлоралгидрат применяют : для наркоза первого уровня при различных операциях , в качестве успокаивающего и снотворного средства при сильных возбуждениях , воспалении мозга , судорожном кашле , выпадении матки , болезненных потугах , при различных забол е ваниях, сопровождающихся явлениями спазматических колик . Хлоралгидрат рекомендуют также для облегче ния повала и фиксации животных , для обследования строптивых жи вотных и производства терапевтических манипуляций над ними ; сви но маткам — при поедании ими поросят ; собакам — при нервной форме чу мы и др .; как противойудорожное средство его назначают всем животным — при столбняке , при спазмах сфинктеров пищеварительного тракта и мочевого пузыря , при отравл ении стрихнином и другими судорожными ядами (табл. 2). Животн ы е , наркотизированные хлоралгидратом , переносят 3 — 5- кратные смертельные дозы судорожных ядов. Противопоказания для применения снотворны х доз : исто щение , болезни , сопровождающиеся значительным нарушением работы сердца , отек легких . Опасно назначать его крупному рогатому скоту. В хирургических клиниках хлоралгидрат часто дозируют из рас чета 0,1 г /кг внутрь и внутривенно (вводить осторожно ). Карбрамал — Carbramalum. N- ( 1 -Бром -1 -этилбутирил ) -мочевина . Белый кристаллический порошок , стойкий при хранении . Мало раство ряется в воде. Фармакология его изучена А . Ф. Ко зиным . Препарат в больших дозах действует снотворно , так же как хлоралгидрат . А в дозах средних и малых снотворно влияет слабо , но больше и длительнее , чем другие гипнотики ; оказывает транквилизирующее действие . При стрессовой си туации быстро успокаивает животных , восстанавливает аппетит , пище варение и обмен веществ , повышает прирост массы тела . Дозы внутрь телятам 0,1 — 0,2 г /кг ; свиньям — 0,1 — 0,15 г /кг. Свиньям для легкого наркоза иногда используют пропанидин, пре-дион, натрия оксибутират, барбамил, циклобарбитал, магния сульфат и др . НЕИРОЛЕПТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА Нейролептики (neuroleptica) — лекарственные вещества , ослабляю щие реакцию центральной нервной системы на экзогенные и эндогенные раздражители . Это влияние хорошо отражено при неврозах и отрица тельных эмоциях у животных . По строению нейролептики относятся к разным химическим группам — фенотиазины, тиоксантеры, бутирофено-ны и др . Но для большинства их характерно общее строение из трех звеньев : 1 — ароматическая часть, 2 — углеводный мостик и 3 — кон цевая аминогруппа. Наиболее типичным в их действии является успокаивающее влия ние и одновременно ослаб ление реакции на все раздражители , вызы вающие беспокойство , агрессивность и особенно страх ; в более высо ких дозах действуют снотворно и даже наркотически , однако влияние в этих направлениях своеобразное , и их используют только для потен цирования и прол о нгирования действия наркотиков и снотворных пре паратов . Отдельные нейролептики подавляют активность адренергиче-ских или холинэргических нервов , а также активность серотонина, ги-стамина. Первичный механизм действия нейролептиков точно не установлен . Критерием действия являются медленно изменяющиеся реакции живот ных — поведенческие , электрофизиологические , н ейрохимические и др . Весьма характерным является снижение активности ряда ферментов дыхательной цепи в клеточных мембранах вследствие подавления транспорта электронов или переноса энергии. Вполне возможно , что по ляризованные мембраны и являются главной зоной действия нейролеп тиков . Кроме того , отмечают биохимические и морфологические изме нения в митохондриях ретикулярной формации мозга : последнюю мно гие считают основной зоной первичных реакций нейролептиков . Действие разных препаратов может . касаться синтеза медиатора и его резер вирования , высвобождения и взаимодействия с соответствующими ре цепторами , инактивации или обратного захвата пресинаптической мем браной . В этой схеме дейтвия всех нейролептиков нарушается превра щение L-тирозина в L-ДОФА вследствие ослабления катализирующего влияния тирозингидроксилазы. Нейролептики применяют с лечебной и профилактической целью при отрицательных эмоциональных состояниях животных , а также для усиления и пролонгирования действия наркотиков. К нейролептикам широкого спектра действия относятся аминазин , пропазин, левомепромазин ; метеразин, этаперазин, френ о п он , .трифта-зин, фторфеназин, хлорпротиксен, галоперидол, трифлуперидол, мето-рин, дроперидол, флуспирилен, пимозид, карбидин. Большая группа препаратов влияет , преимущественно осл абляя (и предупреж д ая про явление ) отрицательные эмоциональные состояния у животных (транк вилизаторы ) — производные бензодиазепина (хлордиазепам, хлозепид , диазепам, оксазепам, элениум ), производные пропандиола (мепротан , изопротан ), производ ные дифенилметана (амизил, метаамизил ), а так же препараты других групп (триоксазин, оксилидин, фрутицин, гинда-рин, фенибут ). Некоторые препараты используют только лечебно успо каивающе (sedatia) — бромиды , корвалол, корневище валерианы , тра ва пустырника , магния сульфат и тиосульфат . Сильное нейролептиче-ское влияние оказывают неингаляционные наркотики , снотворные , анальгетики, некоторые жаропонижающие. П роизводные фенотиазин а . Фенотиазин используется в ветеринарии как антигельминтик (см . стр. 405). Но оказалось , что вве дение в его молекулу некоторых радикалов в пят ом положении позво ляет создать вещества , обладающие сильно выраженным нейролепти-ческим действием . Большинство соединений этого рода оказывает сильное нейролептическое и седативное влияние , усиливает действие нарко тиков , болеутоляющих и местноанестезирующих средств , а также влия ет противогистаминно, ослабляет действие адреналина , снижает темпе ратуру. Аминазин — Arninazinum. 2-Хлор -10- ( 3-диметилами н опропил )-фено- тиазина гидрохлорид. Аминазин — белый или слегка желтоватый гигроскопический мел кокристаллический порошок , хорошо растворимый в воде , спирте и хло роформе . На свету темнеет ; хранить его нужно в затемненном месте . Несовместим с ба рбитуратами и гидрокарбонатами . Относится к груп пе Б . Растворы аминазина кислой реакции , устойчивы к нагреванию. Аминазин — активный нейролептический препарат , оказывающий весьма сло жное влияние как на центральную , так и на периферическую нервную систему . Он устраняет или ослабляет влияние ретикулярной формации на кору больших полушарий , блокируя импульсы от сенсор ных путей, поступающие в нее коллатерально . Аминазин оказывает специфическое влияние на животных и понижает их двигательную ак тивность . С увеличением дозы это действие усиливается : животное спо койно засыпает , скелетная мускулатура расслабляется , снижается реак ци я на раздражения . Он снимает двигательную активность животного , вызванную кокаином , морфином или фенамином ; предупреждает появ ление судорог , возникающих от введения камфоры и коразо ла. Инте ресно отметить , что судорожное действие стрихнина на фоне аминази на не снижается , а пикротоксина даже усиливается. От аминазина ослабевает условнорефлекторная деятельность жи вотных , снижается температура , увеличивается противогистаминная ак т ивность тканей , уменьшается порозность сосудов , слабее проявляются рефлекторные реакции от раз дражения интерорецепторов кишечника , мочевого пузыря , рефлексогенных зон сонных артерий и др. Механизм действия аминазина заключается прежде всего в снижении активности многих ферментов (цитохромоксидазы, аденоз-интрифосфатазы и др .). Общеизвестно его адренолитическое влияние в синапсах центральной нервной системы и понижение обменных про цессов в нервных клетках . В проявлении действия ами назина немало важное значение имеет ослабление проведения нервного возбуждения и своеобразное нарушение связи между межуточным мозгом и корой головного мозга . Аминазин на животных разных видов действует неодинаково. У крупного рогатого скота и овец при вну тривенном введении мини мально активных доз препарата (0,1 мг /кг ) наблюдается угнетение центральной нервной системы с одновременным ослаблением чувстви тельных анализаторов и замедлением движений . Это состояние продол жается 2 — 3 ч и сопровождается , незначительным учащением пульса , урежением и углублением дыхания . С увеличением дозы препарата реакция центральной нервной системы резко понижается , часто даже наступает сон , тактильная и болевая чувстви тельность сильно ослабе вают , температура снижается на 2 — 4°С , пульс урежается на 20 — 30%, уменьшается минутный объем дыхания , замедляется моторная функ ция всех отделов пищеварительного тракта. При увеличении дозы аминазина до 15 мг /кг внутривенно (или 20 мг /кг внутримышечно ) проявляются элементы токсического дейст вия : ярко выраженная тахикардия , а в ряде случаев и аритмия , дыха ние поверхностное , синюшн ость слизистых оболочек . Неблагоприятное влияние на животных продолжается около 4 ч : его можно ослабить введением животному коразола или камфоры. Очень своеобразная реакция на аминазин у коз. Седативное и ней-роплегическое действи е у них обнаруживается примерно от тех же доз , что и у овец , а побочное влияние на пище варительный тракт , сердечно-сосудистую систему и дыхание почти отсутствует . Токсические дозы аминазина при внутривенном его введении в 4 — 5 раз больше , чем для овец. Свиньи по чувствительности к аминазину занимают среднее место между овцами и козами . У них ярче проявляется ослабление болевой и тактильной чувствительности , а моторная функция желудка и ки шечника существенно не изменяется. Собаки и серебристо-черные лисицы реагируют очень сходно . Чем больше доза аминазина , тем ярч е проявляется угнетение центральной нервной системы . У этих животных можно легко вызвать аминазино-вый сон продолжительностью 3 — 4 ч. У кошек отмечают четко выр а женное угнетение , сон , атаксию , осла бление реакции на болевые раздражения , значительное расслаб ление скелетной мускулатуры , резкое ослабление перистальтики , сни жение температуры ; дыха н ие и сердечная деятельность изменяются умеренно . При внутримышечном введении минимально активные дозы составляют 2 мг /кг ; LDgo равна 30 мг /кг. Применение . Детально изучавшие фармаколог и ю аминази на — Е. Л. Юденич, А . Г . Шитый , Б . С . Сопыев и др. — рекомендуют его при стрессовых состояниях животных (лечебное и профилактическое влияние ). При продолжительных отрицательных эмоциях влияние ами назина (а также и д ругих транквилизаторов ) бывает эффективнее при одновременном применении глюкозы , ретинола, тиамина, рибофлавина , пиридоксина и цианкобаламина. Его . используют также для усиления и удлинения действия анальгетиков, искусственного охлаждения организ ма , уменьшения болезненности при родах , снятия токсического влияния камфоры , никотина и ряда других веществ . Его используют для удли нения действия , ослабления токсичности наркотиков (хлоралгидрата , алкоголя , барбитуратов ). Дозы внутримышечно и подкожно : траво ядным 0,5 — 2 мг /кг ; собакам 1 — 3 мг /кг ; для потенцир ования наркоза 0,5 — 1 мг /кг. Трифтазин — Triftazinum. 2-Триф то рметил -10- [3-(1-метилпиперази- нил -4) -пропил j-фенотиазина дигидрохлорид. Белый или с зеленоватым оттенком кристаллический порошок , легкорастворимый в воде и спирте . Выпускают в таблетках (по 0,001 — 0,005 и 0,01 г ) и в порошке . Сохра няется с предосторожностью (список Б ). Трифтазин оказывает сложное действие на животных разных ви дов . В малых дозах он влияет как седативное средство , в больших — снотворно и даже наркотик оподобно. Уже от малых доз животные ста- новятся спокойнее , у них урежается и углубляется дыхание . Незначи тельно понижается температура тела , ослабевае т моторная функция желудочно-кишечного тракта , понижается тонус поперечнополосатой мускулатуры . Подобно аминазину трифтазин расширяет коронарные co-' суды , увеличивает доставку кислорода к миокарду , уменьшает потреб ность сердца в кислороде . У животных понижается реакция на окру жающую обстановку , на механические и болевые раздражители . Такое влияние продолжается в течение 3,5 — 10 ч как уме ренное нейролептиче-ское средство . В средних дозах действие препарата в тех же направ лениях проявляется сильнее и продолжается 6 — 18 ч . У животных зна чительно изменяется дыхание , сильно расслабляется поперечноп олоса-тая мускулатура. Влияние трифтазина в больших дозах продолжается до 2 — 3 сут , поэтому практического значения не имеет. На животных разных видов трифтазин действует сходно , одна ко у жвачных моторная функция пищеварительного тракта изменяется силь нее , чем у других животных ; у кур влияние трифтазина почти вдвое короче. • Дозы , минимально действующие : для коров , овец и кошек — 0,1 мг /кг ; для свиней — 0,5 мг /кг ; для кур — 1 мг /кг. Оптимальные до зы трифтазина в 5 — 10 раз выше минимальных . ЛД 50 вы ше оптималь ных в 15 — 20 раз. Трифтазин не влияет на рост взрослых животных даже при двух месячном применении . Молодые животные первые 15 дней растут сла бее контрольных , но через 1 — 1,5 мес живая масса их выравнивается . При дли тельном использовании препарата в малых дозах к нему раз вивается привыкание. Триоксазин — Trioxazinum. 4- (3,4, 5-Триметоксибензоил ) -тетрагид- ро -1,4-оксазин . Выпускают в таблетках по 0,3. Хранят с предосторож ностью (список Б ). Препарат относится к умеренно действующим транквилизаторам типа мепротана. Галоперидол — Haloperidolum. Производное бутирофенона. Имеет строение 4- (пара-Хлорфенил ) -1 -[ 3- (парафторбензоил ) -пропил ] -пипери-динол -4. Галоперидол ускоряет синтез и распад дофамина ; увеличивает со держание таких метаболитов его , как диоксифенилуксусная и гомова-нилиновая кислоты . И вследствие этого , как полагают , он влияет весь ма активно седативно, вызывает явления каталепсии , резко понижает условнорефлекторную деятельность , замедляет движения (М. В . Со рокин ). Дозы : внутримышечно 0,045 — 0,08 мг /кг ; орально 0,07 — 0,1 мг /кг . Иногда используют также этаперазин, френолон, пропаз ин, мепро-тан, амизил, оксилидин, фенибут и др. СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА Бромиды . Бром в чистом виде не имеет непосредственного ле чебного значения в ветеринарной практ и ке , хотя , несомненно , и обла дает бактерицидными свойствами . С лечебной целью в медицине и ве теринарии применяют соли брома — бр омиды . По данным И . П. Павло ва , бром в форме солей оказался «могущественным регулятором и вос становителем нарушенной нервной деятельности , но при непременном и существеннейшем условии соответственной и точной дозировки его п о типам и состояниям нервной системы» (И . П . Павлов . Избранные произведения. ). Калия бромид— Kalii bromidurn, KBr; натрия бромид — Natrii bro-niidlim, NaBr; аммония бромид — Ammonii bromidum NH 4 Br. Все три препарата — белые кристаллы или белый кристаллический поро-щок, х о ро ш о раств о римый в воде (1:5 — 7,5). Принятые внутрь местно соли раздражают слизис тую , вызывая гиперемию , в больших концент рациях — гастроэнтерит . Такое действие их кратковременное и не пред ставляет большой опасности , так как все препараты быстро всасыва ются. Из организма бромиды выделяются почками , железами пищевари тельного тракта и кожи . Причем этот процесс идет значительно мед леннее , чем всасывание , поэтому при повторных введениях препаратов следует учитывать возможность кумуляции. Бромиды выделяются в ос новном теми же путями , что и хлориды , и при ж елании усилить дей ствие назначают диету , бедную поваренной солью ; для ускорения же выведения бромидов дают поваренную соль. Практический интерес при резорбтивном действии бромидов пред ставляет их влияние на центральную нервн ую систему . Это действие раньше представлялось как обычное снотворное . И . П. Павлов пока зал , что бромиды избирательно влияют на тормозные процессы , усили вая и концентрируя их . При резко повышенной возбудимости централь ной н ервной системы их действие напоминает влияние отдыха от работы и действие разлитого торможения ; оно быстро ведет к восстановле нию работоспособности корковых клеток . Одновременно с этим броми ды облегчают проявление всех видов внутреннего торможения , уточ н я ют дифференцировку и укорачивают угасание условных рефлексов . Весь комплекс изменений состояния коры дал основание И . П . Павлову счи тать , что бромиды действуют так благоприятно , потому что они усили вают ассимиляционные про цессы в клетках коры. Действие бромидов различно в зависимости от типа нервной дея тельности , состояния ее и дозы препарата . На животных с уравнове шенной нервной системой бромиды в умеренных дозах существенного влияния не оказывают ; они действуют тем акти внее , чем больше нару шены процессы регуляции . При слабой нервной системе сравнительно легко наступает отравление животных. Применяемые соли брома действуют одинак о во . Разница заклю чается в том , что аммониевая соль быстрее вс асывается и выделяется , а действует немного сильнее , чем другие соли . Несколько медленнее всасывается калия бромид . Наиболее медленно всасывается и выделя ется натрия бромид , поэтому и действие его выражено умереннее , но длительнее . Местно слабее всех дей с твует натриевая соль , а сильнее — аммониевая. В силу этих небольших особенностей весьма благоприятно влияют соли , назначенные все одновременно в равных количествах . Однако и каждая из них в отдельности также весьма активна . Наиболее часто их назначают при э клампсии , столбняке , а также как седативное сред ство пр и возбуждении головного мозга и при нимфомании ; пушным зве рям — при самопогрызании. Бромиды прописывают в пор ошках , болюсах и кашках , но чаще всего в форме микстур . Дозы бромидов внутрь : коровам 15,0 — 60,0 г ; овцам 5,0 — 15,0; свиньям 5,0 — 10,0; лошадям 10,0 — 50,0; собакам 0,5 — 2,0; курам 0,1 — 1,0 r. Корневище с корнями валерианы — Rhizoma cum radicibus Valeri-anae. Получают от валерианы , или мауна лекарственного (Vaieriana of-ficinalis L .), мног о летн е го травянистого растения семейства валериано-вых, произрастающего в средней полосе РФ. В корневище и корнях содержат с я эфирное масло , терпинеол, сес-квитерпен, валериановая и изовалериановая кислоты , алкалоиды ва-лерьин и хитинин. Эфирное масло содержит пенен , камфен, левый бор-неол и его эфиры валериановой, уксусной , муравьиной и масляной кислот . Эфирное валериановое мас л о в неболь ш их дозах умеренно воз буждает ц ентральную нервную систему , в частности , центры дыхания и сосудодвигательцый. В бол ь ших дозах оно угнетает центральную нервную систему , пон и жая рефлекторную возбудимо сть и осл а бляя чув- ствительность периферических нервных окончаний . Кроме того , эфирное масло понижает т о нус гладкой мускулатуры к й ш ечн и. к. а и расширяет коронарные сосуды. Валериану рекомендуют при вегетативных неврозах , нервном воз буждении , при спазматических сокращениях кишечника , при нимфома нии и т . д. Дозы внутрь : коровам 50,0 — 100,0 г ; овцам 5,0 — 15,0; лошадям 25,0 — 50,0; свиньям 5,0 — 10,0; собакам 1,0 — 5,0 г . Дозы настойки вале рианы ; коровам 15,0 — 40,0 г ; лошадя м 10,0 — 30,0; овцам 3,0 — 10,0; свиньям 2,0 — 5,0; собакам 0,5 — 2,0; курам 0,2 — 1,0 г . Хорошей лекарст венной формой является настой . Часто назначают густой экстракт ва лерианы (Extracturn Valerianae spissum), настойку валерианы (Tinctu-ra Valerianae) и настойку валерианы с камфорой (Tinctura Valerianae cun Camphora). Корвалол — Corvalolum. Препарат , состоящий из этилового эфира с-бромизовалериановой кислоты (2%), фенобарбитал а (1,82%), натрия едкого (2 — 3%), масла перечной мяты (0,14%), воды и спирта (до 100%). По внешнему виду это бесцветная , прозрачная жидкость с за пахом эфира бромизовалериановой кислоты . По составу и по действию препарат близок к валакордину. Действует умеренно седативно и спаз молитически . Применяется при неврозах , при спазмах сосудов и ки шечника . Дозы внутрь свиньям 0,8 — 1,0 мл ; собакам 15 — 30 капель. Девинкан — Devinkanum. Препарат кристаллического алкалоида винкалина, выделенного из растения барвинок (Vincaminor L.) семей ства кутровых. Выпускается в форме таблеток (по 0,005 — 0,01), порош ка и в ампулах (0,003). Сохраняется с предосторожностью (список Б ). Девинкан влияет гипотензивно и успокаивающе . П рименяется при тех показаниях , что и резерпин . Дозы внутримышечно свиньям 0,006 — 0,008 и внутрь 0,007 — 0,01. ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ВЕЩЕСТВА Судороги , наблюдающиеся у животных при некоторых заболевани ях , тяжело отражаются на состоянии организма , поэтому снятию их уделяется много внимания . Значительно чаще у животных проявляется напряжение скелетной мускулатуры и фибриллярные сокращения ее . В патогенезе этой патологии много общего с судорогами и поэтому для ослабления напряжения используют те же противосудорожные препа- раты. Из них наиболее эффективны дифенин, гексамедин и все веще ства , угнетающие ЦНС. Противосудорожные препар аты увеличивают порог возбудимости моторных зон коры головного мозга , замедляют время двигательной реакции при раздражении этих зон и тем самым затрудняют передачу импульсов на двигательные узлы спинного мозга. Дифедин — Dipheninum. 5-5-Дифенилгидантонин и натрия гидро карбонат (85:15); C 15 N 2 NaO 2 H 11. Белый с желтоватым оттенком кри сталлический порошок без запаха , очень трудно растворяется в воде . Сохраняется с предосторожностью (список Б ). Затрудняя распростра нение возбуждения в центральной нервной системе , он умеря ет все виды судорог , ослабляет и предупреждает напряжение скелетной му -скулатуры при стрессовых состояниях . Назначают внутрь и внутримы-шечно. Ориентировочная доза собакам (внутримы шечно ) 0,03 — 0,05 г ; коровам и лошадям 0,18 — 0,23, свиньям 0,06 — 0,09 г. Гексамидин — Hexarnidinum. 5-Этил -5-фенилгексагидропиримиди н- дион -4,6; C 12 N 2 O 2 H 14 Белый кристаллический порошок , плохо рас творимый в воде . Сохраняется с пре досторожностью (список Б ). Влия ет так же , как и дифенил, но длительнее и поэтому используется с той же целью , но преимущественно профилактически . Дозы свиньям и со бакам внутрь 0,06 — 0,08 г на 1 кг массы тела ; профилактические до зы 0,03 — 0,05 г /кг массы тела. Сходно с этими противосудорожными веществами влияют хлора-кон, триметин, бензонал, метиндион, карбамазетин, этосиксимид, мор -фолеп, мидокалм, а также фенобарбитал, атропин , скополамин, ами-назин. АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА Анальгезией (греч. an — отрицание и algos — • -боль ) называ ют подавление болевой чувствительности , а фармакологические веще ства , оказывающие такое влияние, — анальгетическими или анальге-тиками (Analgetica) (рис. 17). Сильная боль при заболеваниях значительно осложняет течение патологического процесса , нарушает координирующее влияние центральной, нервной системы , функцию сердечно-сосудистой систем ы , изнуряет животное , а в ряде случаев яв ляется причиной увечий , шока и даже гибели животных . Поэтому изы скание средств , подавляющих или хотя бы о с лабляющих боль , давно уже является предметом деятель ности медицинских и вете ринар ных врачей. - Рис. 17. Схема формиро в ания болевого ощущения (проводящие пути и центры боли ) ) 1 — спинно й мозг ; // — ретикулярная форма ция ствола головн о го мозга : /// — таламус ; I V — кора больших полушарий м озга ; V — лимбическая система ; 1 — пути экстеро- и проприоцеппии ; 2 — спинномозговой узел ; 3 — зад и к и ро г спинного мозга : 4 — желати-нозная субстанция спинного мозга ; 5 — н е- спедифипеский путь передачи возбуждения ; 6 — вентро-базальный компле кс ядер таламу-са : 7 — срединный центр : 8 — восхо д я щ ие ак-тивирувдщие влияния ретикулярной фо р ма -ции : 9 — в осхо д ящие актив и рующие влияния несдецифических ядер таламуса : 10 — про зр а чная перег о родка ; // — гиппокамп ; 12 ~ м индалевидное тело : 1 3 — гипоталамус ; 1 4 — связи между лимбическими структурами ; 15 — пути возбуждения из лимбической си стемы : 1 6 — пути интероцепции ; 17 — с п еци фический путь передачи возбуждения ; 1 8 — нисходящ и е влияния ретикулярной формации Так как болевые ощущения формируются в центральной нерв, нои системе , а возникают при раздражении чувствительных нервных окончаний в органах и тканях , то и фармакологическое воздействие может быть на одно из этих звеньев. Анальгетическим действием обладают все противовоспалительные средства , защищающие рецепторный аппарат или нейтрализующие раздражителей (вяжущие , слизистые , обволакивающие , адсорбирую щие и др .). В этих же направлениях влияют местноанестезирующие вещества , выключающие отдельные звенья чувствительных нервов . Пода вить боль можно , применяя вещества , угнетающие центральную нерв ную систему . Все эти средства используют при соответствующих пока заниях . Но при болевых синдромах , являющихс я следствием воспали тельных процессов в организме , исключительно высокую эффективность оказывают препараты опия , а также некоторые синтетические аналь-гетики, которые и рассматривают в этом разделе. История изыскания анальгетиков указывает , что этим зани мались еще в древние времена . И тогда уже было установлено , что наи более активным анальгетиком является опий . В 1806 г . Сертюрнер (Serturner) выделил из опия основное действующее начало — морфин. Изучение опия показало , что в нем содержится около 20 актив ных алкалоидов , действующих анальгетически или влияющих на от дельные стороны фармакодинамик и морфина. Морфин и многие другие алкалоиды опия имеют ряд недостатков , в том числе возможность развития пристрастия человека к ним . Это побудило синтезировать новые анальгетические средства , в значи тельной мер е свободные от недостатков морфина . Синтезу анальгети ков предшествовало выяснение механизма перехода одних алкалоидов опия в другие . Если взять за основу структурную формулу морфи на , то оказывается , что даже при незначительных изменениях его моле кулы п о лучаются новые препараты со специфическими особе н ностя ми — кодеин , дионин , героин и др. Алкалоиды опия относятся к двум разным химическим группам : пиперидинфенантрена, (морфин и др .), бензилизохинолина (папаве рин ), причем болеутоляющее действие ярко выражено только у ве ществ первой группы. В молекуле анестетиков фенантренового ряда очень важную роль играет четвертичный атом углерода . Он обязательно должен быть со единен с метильной группой и с третичным азотом , причем связь с азо том осуществляется через два углеродных атома . Кроме того , одна из валентностей третичного азота дол жна быть замещена метальным или другим коротким алкильным радикалом . Гидроксильные группы , на зываемые фенольной и алкогольной , существенно отражаются на воз можности соединений угнетать центральную нервную систему — фе-нольный гидроксил усиливает это действие , а алкогольный — ослаб ляет. Образование сложных эфиров морфина сопров ождается равномер ной активизацией всех видов действия его . ^ Морфина гидрохлорид — Morphini hydrochloridum. Алкалоид пиперидинфенантренового ряда . Белые шелковистые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок ; сохраня ется под замком (список А ). Медленно растворяется в воде (1:25), растворы стерилизуют текучим паром , для стабилизации к ним при бавляют 0,1 н. раствор хлористоводородной кислоты в количестве 1%. Морфин легко всасывается слизистыми оболочками и под кожной клетчаткой , поэтому быстро оказывает резорбтивное действие и при подкожном и при оральном введении . В организме он медленно разрушается (4 — 30% за 2 ч ), превращаясь в окисные соединения , ко торые выделяются почками . Основная масса неокисленного морфина выводится железами пищеварительного тракта (боль ше всего железа ми желудка ). Первые следы морфина можно обнаружить в желудке уже через 5 — 6 мин после подкожной его инъекции . Однако он продол жает выделяться там еще 10 — 16 ч . Это объясняется тем , что морфин в организме изменяется медленно , а выделенный в ж елудок вновь всасывается в кишечнике . Замедление перистальтики , которое при этом наблюдается , способствует всасыванию. Морфин не раздражает чувствительных нервных окончаний в тка нях . Он даже несколько притупляет их восприимчивость . Поэтому его можно вводи ть в организм любыми способами (обычно вводят под ко жу и внутримышечно ). Наиболее ярко действует препарат на чувст вительные нервные окончания в пищеварительном тракте при назна чении внутрь малорастворимых препаратов , содерж ащих морфин (на пример , опий ). Фармакодинамика морфина сложная . Он неодинаково влия ет на животных разных видов . Более того , у одного и того же живот ного он неодинаково действует на разные отделы центральной нервной системы : одни угнетает , другие возбуждает , а третьи возбуждает в ма лых дозах и угнетает в больших . Морфин угнетает инспираторные ней роны дыхательного центра и одновременно нарушает процессы корти кальной регуляции дыхания . Он вызывае т расслабление гладкой муску латуры и спазмы сфинктеров. В сложной фармакодинамике морфина наибольшее значение имеет анальгезирующее влияние. Это действие связано с понижением возбу димости болевы х центров (угнетение лобных долей головного мозга ), а частично и с ослаблением чувствительности периферических нервов. Экспериментально доказано , что при этом ослабевают эмоциональ но-поведенческие реакции на боль , увеличивается порог восприятия и удлиняет ся период переносимости боли . Морфин ослабляет все виды боли , но значительно эффективнее продолжительные тупые , чем вне запные острые . Изучение механизма действия показало , что он вызы вает ослабление всех процессов формирования боли , но наиболее резко по д авляет активность вставочных нейронов задних рогов спинного моз га (участвующих в проведении болевых афферентных сигналов ), лим-бикодиэнцефальных зон (и тем самым повышая переносимость боли ). Эти и другие виды действия морфина обусловлены его взаимодействием с опиатными рецепторами , эндогенными лигандами (эндорфины, эн-кельфины ) и моноаминергиче скими системами мозга. Лиганды — эндогенные пептиды, молекулы или ионы , непосред ственно связанные с центральным атомом в комплексных соеди н ени ях , спосо бные конкурировать с морфином за связывание с опиатными рецепторами в организме животных . К лигандам относят энкофа-л и н ы (выполняют функцию нейротра нсмиттеров и агентов с пара-кринной активностью ), эндофины. (выполняют роль паракринных агентов и истинных гормонов ), экзорфины (вещества пищевого происхождения ). Опиоиды синтезируются в ЦНС и в периферических нейронах , в эндокринных железах (гипофиз , надпочечники ), в диффузной эндокрин ной системе желудка и кишечни ка . Опиоподобные пептиды (опиоиды ) активно участвуют в регуляции нервной и эндокринной систем жи вотного , и это влияние проявляется в ощущении боли , голода , терморе гуляции ; их влияние распространяется на сердечно-сосудистую с истему. почки , скелетную мускулатуру , на ряд метаболических процессов , на деятельность гастроинтенстинальной системы. Существуют мю- и дельта-рецепторы , а также каппа-, сигма - и эпсилон-рецепторы . Вся система нейрорецепторов в организме имеет примерно такое же значение , как моноамины , ацетилхолин и др. На собак морфин действует своеобразно . В малых дозах (0,00 3 — 0,008 г ) замедляет перистальтику и понижает болевую чувствитель ность , часто бывает рвота . Доза 0,02 — 0,05 г ведет к полному прекра щению перистальтики , резкому понижению болевой чувствительности , животное становится сонливы м . В отдельных случаях сонливости пред шествует незначительное беспокойство . В больших терапевтических до зах (0,1) морфин , кроме всех перечисленных симптомов , вызывает сон , ослабление дыхания . Животные гибнут при явлениях наркоза . Смер тельная доза морфин а при подкожном введении 0,15 — 0,6 г . Щенки намного чувствительнее к морфину , чем взрослые собаки. У лошадей морфин в малых дозах умеряет болевую чувствитель ность . Вместе с тем замедляет пер и стальтику , усиливает дыхание , живот ное становится пугливым . Уменьшение болевой чувствительности наступает через 10 — 15 мин ; достигает максимума через 25 — 30 мин и восстанавливается только через 2 — 10 ч ; перистальтика резко ослабе вает , дыхание замедляется . Если у животных отмечалось беспокойст во (колики ), то после введения морфина лошадь быстро успокаивается. У крупного рогатого скота доза около 0,2 г вызывает умеренное , а 1,0 — сильное возбуждение . Свиньи также весьма восприимчивы к морфину . Явления возбуждения у овец сопровождаются аллотриофа-гией. Возбуждающее действие морфина в токсических дозах ярче всего выражается у кошек. У них резко обостряется зрение , слух , осязание , появляется беспокойство , подвижность , проявляются инстинкты хищ ного зверя , чувствительность понижается (как и у других животных ), и замедляется перистальтика . Кошки гибнут при явлениях стрихнино-подобных судорог. Морфинный сон (Morpheus — бог сна ) в полной мере наблюдается у человека , соб ак и кроликов , у ослов и лошадей бывает только не значительное сонливое состояние , а у рогатого скота и это состояние констатируют очень редко . Морфинный сон отличается от сна , вызван ного наркотиками или снотворными . Он протекает при наличии обост рения о рганов чувств и повышенной рефлекторной возбудимости . Если до введения морфина животное долгое время находилось в состоянии беспокойства , то морфинный сон бывает спокойным и глубоким ; при обычных же условиях он чуткий , нервный , беспокойный . Животное все в р емя поводит ушами , часто меняет положение . Незначительного звука или окрика , дотрагивания до шерсти достаточно , чтобы возбудить со баку . Однако проснувшееся животное вновь быстро засыпает . Такое состояние продолжается 1 — 3 ч . П ри увеличении дозы морфина этот сон быстро становится глубоким и даже переходит в наркоз . Дыхание , ослабевая , часто бывает чейн-стоксовского типа . При таком состоянии животного возможна смерть от остановки дыхания . Смертельное отрав ление собак морфином настолько реально , что его совсем не приме няют для глубокого сна и тем более для наркоза . С другой стороны , его болеутоляющее и снотворное действие настолько благоприятно , что при наркотизировании собак морфин обычно используется для ком-.бинированных наркозов. Особого внимания заслуживает действие морфина на пищева рительный тракт . Чаще всего его как анальгетическое средство используют при заболеваниях пищеварительного тракта , но вместе с тем и гибель животных от морфина также больше всего обусловлена нарушением функции пищеварительного тракта . Это объясняется тем , что действие морфина сложное . При одних заболеваниях пищевари тельного тракта он показан , при других — противопоказан , и приме нять его можно только после точно поставленного диагноза. У всех животных под влиянием морфина замедляется перисталь тика , а в отдельных случаях она совершенно прекращается . След стви ем этого являются запоры . От больших доз морфина перистальтика не только не замедляется , но и резко усиливается . У животных могут быть поносы , и даже с кровью . Одновременно с перистальтикой изме няется и секреция пищеварительных желез . От малых и сре д них доз морфина секреция , так же как и перистальтика , замедляется , а от больших , наоборот , усиливается . Замедление перистальтики зависит от прекращения движений гладкой мускулатуры желудка и кишечни ка , с одной стороны , и от резкого сокращения всех сфинкт е ров пище варительного канала — с другой. От больших доз морфина перистальтические сокращения усилива ются , но сфинктеры остаются закрытыми . Такое состояние особенно опасно для лошадей и жвачных животных , имеющих объемистый пи щеварительный тракт и сильные сф инктеры , изолирующие желудок , тонкий и толстый отделы кишечника . Растительная пища в желудочно-кишечном тракте подвергается брожению с выделением газов , разбу хает и значительно увеличивается в объеме . У лошадей часто проис ходит разрыв желудка , ободочной и слепой кишок . У рогатого скота может разорваться сычуг , слепая кишка , реже ободочная . У собак от сутствует кардиальный сфинктер , у них возможно выделение газов из желудка . Кроме того , мясная пища плотоядных меньшего объема , чем растительная , и меньше бродит . Поэтому плотоядным не угрожает опасность разрыва кишечника и тем более желудка. Полагают , что замедление секреций и перистальтика зависят от угнетающего действия морфина на рецепторы чувствительных нервов и частично от ув еличения количества адреналина . Замедлению пери стальтики кишечника способствует также закрытие желудка , вслед ствие чего в кишечник не поступает пищевая кашица , являющаяся есте ственным возбудителем движений кишечника . Вполне понятно , что на перистальтик у влияет замедление секреторной деятельности желез же лудка и кишечника , а также поджелудочной железы. Морфин вызывает спазм сфинктеров мочевого пузыря . При переполнении мочевого пузыря возможен его разрыв. Обмен веществ от применения морфина ухудшается всл ед ствие нарушения газообмена в легких . В крови и тканях накаплива ются продукты неполного обмена . Особенно нарушается углеводный обмен , так как усиленно распадается гликоген печени и в моче появ ляется сахар . У всех животных отмечено незначительное пониж е ние возбудимости центра теплорегуляции. Температура тела изменяется незначительно , повышается при беспокойстве животного , понижается во время сна. В отдельных случаях морфин вызывает явления идиосинкразии , сопровождающейся у л ошадей , свиней и крупного рогатого скота кра пивницей и зудом. При длительном употреблении морфина организм привыкает к не му и может переносить дозы в обычных условиях смертельные . Наи более закономерно повышается выносливость к морфину у человека и собак ; у лошадей и свиней она незначительная . Повышение вынос ливости к морфину (привыкание ) обусловлено , по-видимому , усилен ным его окислением . Установлено , что у собак до 70% морфина вы деляется с каловыми массами , а при частом применении , даже в воз растающ их дозах , количество его в каловых массах умень ш ается до 3 — 5%, а затем и совсем не обнаруживается. Отравление животных морфином чаще всего проявляется в острой форме , и смерть происходит от паралича дыхательного центра . У трав оядных животных она часто связана с разрывом стенок пищева рительного тракта . У лошадей , рогатого скота , свиней и кошек смерть наступает при сильных тетанических судор огах . Собаки иногда гибнут во время глубокого сна и наркоза , а часто и у них сон сменяется су дорогами. Лечение острых отравлений направлено на обезвреживание и уда ление яда из организма , с одной стороны , и на поддержание функций жизненно важных органов и систем — с другой. М орфин применяют только в крайних случаях для ослабления и прекращения болей при ранениях , ожогах , вывихах , плеврите , перито ните , энтероспазмах, коликах (желчных и почечных ) и др . При заболе ваниях пищеварительного тракта травоядным лучше назначать омно-пон, а не морфин ; лечебное действие будет сходное , а побочное — зна чительно слабее . Дозы под кожу : лошадям 0,1 — 0,4 г ; свиньям 0,04 — 0,06; собакам 0,02 — 0,08 г. При комбинированных наркозах морфин вводят собакам подкож но в дозах 0,04 — 0,08 за 15 — 20 мин до применения ингаляционных наркотиков . Морфин угнетает двигательную сферу коры , отсюда у нар котизируемого ф торатоном или хлороформом животного отсутствует пе риод беспокойства. При легочных кровотечениях морфин (в снотворных дозах ) вызы вает резкое ослабление дыхания и понижение давления в малом круге кровообращения . При уменьшении кровенаполнени я легких и при пол ном покое животного кровотечение быстрее. Противопоказания к применению морфина : истощение , сильная слабость , старость , молочный возраст , переполнение желудоч но-кишечного тракта объемистым труднопереваримым кормом , угнете ние дыхательного центра , понижение легочной вентиляции на почве вос паления легких , острые токсикозы . Кошкам и крупному рогатому ско ту лучше совсем не назначать морфин , так как он сильно возбуждает их . Сходно с морфином влияет текодин (Thecodinum). Кодеин — Codeinum. CisHaiNOa — это морфин , в котором водород фенольного гидроксила замещен группой СНз. Другими словами , ко деин есть метиловый эфир морфина (метилморфин ). Применяют чистый кодеин и фосфат его . Чистый кодеин — бесцвет ные кристаллы или белый кристалл ический порошок без запаха , горь кого вкуса , растворимый в 150 частях воды при 15°, в 17 частях воды при 100° и в 2,5 части спирта ; легкорастворим в разведенных кислотах . Водные растворы щелочной реакции . Применяют в таблетках , пилюлях и порошках . Дозы внутрь : коровам и лошадям 0,5 — 3,0 г ; овцам 0,05 — 0,2; свиньям 0,1 — 0,5; собакам 0,03 — 0,1 г. Кодеина фосфат — Codeini phosphas, CigHaiNOs-PO^ - 1 '/ 2 ^0. Со держит около 80% кодеина основания . Белый кристаллический поро шок без запаха , горького вкуса , хорошо растворимый в воде (1 : 3,5), плохо — в спирте . Применяют обычно в растворах и микстурах. Оба препарата сохраняют с предосторожностью (список Б ). Тот и другой препарат действует одинаково , разница только в том , что соль кодеина всасывается быстрее , чем основание , и менее токсична . В орга низме кодеин не изменяетс я , выделяется почками . Так же , как и мор фин , кодеин действует различно на разных животных , но рефлекторная деятельность от него повышается сильнее , чем от морфина . У лоша дей , ослов , рогатого скота и свиней возбуждение значительно сильнее , чем от морфина ; если им и назначают кодеин , то в очень малых дозах . Возбуждающее действие кодеина констатируют также у кроликов , и даже собаки спят более чутко , чем от морфина. Уменьшение боли и ослабление дыхания от кодеина выражены слабее , чем от морфина . В противополо жность этому под влиянием кодеина кашель разной степени и различного происхождения быстро умеряется , а затем и совершенно прекращается . Это (в сочетании с некоторым болеутоляющим действием лежит в основе широк о го при менения препарата в качестве проти вокашлев ого средства . На пищеварительный т paкт код е ин влияет подобноМорфину, за медляя секрецию , ослабляя перистальтику и сокращая сфинктеры , - но действие во всех этих направлениях значи тельно слабее морфина , в результате чего его сравнительно мало используют при лечении заболеваний пищеварительного тракта . Кодеин раза в два менее ток сичен , чем морфин. Применяют кодеин как болеутоляющее средство при болезнен -^ ном кашле , плевритах , бронхитах у мелких животных . Благоприятно действует он также при энтероспазмах. Дозы такие же , как и кодеина (основания ). Иногда применяют гидрокодона фосфат — Hydrocodoni phosphas. В химическом отношении он является фосфатом дигидрокодеинона — это белый порошок , хорошо растворимый в воде . Сохраняется под зам ком (список А ). Как средство , успокаивающее кашель , он действует сильнее кодеина . Дозы в 3 — 4 раза меньше , чем кодеина. Эстоцин — Aesthocinum. р-Диэтиламиноэтилового эфира , а-дифе-ни л-а-этоксиуксусной кислоты гидрохлорид . Белый кристаллический порошок . Растворим в воде . Действует болеутоляюще сходно с фена-доном, но несколько слабее его . Влияет умеренно спазмолитически и холи нолитически, противовоспалительно. Применяют при резком усилении моторной функции желудка и кишечника , при изнурительном кашле. Дозы внутримышечно крупному рогатому скоту 0,5 — 0,7 г ; свиньям 0,1 — 0,3; собакам 0,07 — 0,1 г. В последние годы в качестве противокашлевых средств в меди цине применяют глауцина гидрохлорид (не угнетает дыхание , не на рушает моторную функцию кишечника ) и либексин (угнетает перифе рическое звено кашлевого рефлекса ). Папаверин. 6,7-Диметокси -1-(3,4-диметоксибензил )- и зохинолина гидро хлорид . В отличие от морфина и близких к нему алкалоидов опия имеет в основе строения изохинолиновое ядро . Применяют папаверина гидрохлорид — Papaverini hydrochloridum. Белый кристаллический порошок слегка горького вкуса , медленно растворимый (при постоянном помешивании ) в 40 частях воды и труд но растворимый в спирте . Сохраняется с предосторожностью (спи сок Б ). В организме разрушается. В отличие от морфина и его производных папаверин действует на всех животных очень сходно . Он вызывает расслаб л ение гладкой мускулатуры , и тем сильнее , чем больше был повышен ее тонус . Дви жение желудка (а у жвачных и преджелудков ) и перистальтика ки шечника сильно замедляются , расслабляется мускулатура сфинкте ров . Секрецию пищеварительных желез существенно не изменяет, так как папаверин не действует ни на железы непоср едственно , ни на нервные окончания в них . Расслабляется гладкая мускулатура сосу дов , бронхов , мочевого пузыря и матки. Папаверин действует болеутоляюще , но значительно слабее , чем морфин . Принятый вместе с морфином , он потенцирует болеутоляю щее действие морфина и ослабляет его возбуждающее действие : после подкожной инъ е кции морфина лошади становятся пугливыми , беспо койными , а при комбинации морфина с папаверином возбуждения и беспокойства не быв ает. Кроме центрального болеутоляющего действия , папаверин облада ет (хотя и слабо выраженным ) местноанестезирующим действием . Большие дозы препарата повышают рефлекторную возбудимость . Применяют папаверин при э нтероспазмах и кол и ках для умень шения боли при спазмах гладкой мускулатуры кишечника , кровенос ных сосудов , а также для снятия спазмов при почечных и печеноч ных коликах , для снижения повышенного кровяного давл ения. Дозы хлористоводородного папаверина под кожу : лошадям 0,3 — 0,8 г ; коровам 0,3 — 0,6; овцам 0,1 — 0,2; свиньям 0,1 — 0,3; собакам 0,03 — 0,1; кошкам 0,01 — 0,05 г. Комплексные препараты . Опий — Op i um. Засохший млеч ный сок снотворного мака (Papaver sornmiferurn L.). Опий — одно из самых старинных болеутоляющих средств . Он был известен еще в древней индийской медицине . В Древней Греции его применял Гиппократ. Но наиболее широкую известность он получил со времен Галена. В настоящее время им пользуются и как источником получения многих весьма ценных алкалоидов , и как лечебным сред ством. В состав опия входят алкалоиды , белковые , сахаристые , слизистые и смолистые вещества , жир , пектин и неорганические соли . Из имею щих лекарственное значение алкалоидов в опии больше всего морфина (не мен ее 10%), наркотина (8 — 10%), кодеина (1,5 — 3%), папаверина (до 0,8%). Всего в нем более 20 алкалоидов . Большая их часть нахо дится в виде солей с меконовой, серной и молочной кислотами. Хотя главным алкалоидом опия является морф ин , действие его имеет некоторые особенности . В основе этого лежит прежде всего наличие других алкалоидов , которые , с одной стороны , потенцируют , а с другой— -ослабляют то или иное влияние морфина . Н апример , па паверин усиливае т болеутоляющие свойства морфина и ослабляет его судорожное влияние на сфинктеры , понижает возбуждающее дейст вие у лошадей , рогатого скота и других животных . Кодеин усиливает противокашлевое влияние и вместе с тем еще более у гнетает дыха тельный центр , тебаин усиливает дыхание и т . д. Кроме того , прихо дится считаться и с тем , что в опии имеется значительное количество слизи , белков и других балластных веществ , затруд няющих переход алкалоидов в растворимое состояние . Поэтому опий действует значи тельно медленнее и длитель н ее , чем морфин, Опий применяют внутрь . Он наиболее эффективно влияет на пищеварительный тракт , вызывает замедление пери стальтики , не которое сужение сфинкт е ров и устраняет боль . Это действие опия мож но использовать при некоторых нарушениях функции пищеваритель ного тракта у собак . Однако следует иметь в виду , что опий пони жает секреторную фу нкцию желудка и кишечника и нарушает процессы п ищеварения ; его не следует применять при длительных воспа лительных процессах , сопровождающихся структурными изменениями . Опий устраняет боль и замедляет перистальтику , но не устр аняет при чин поноса или воспаления . Больше того , замедленная перистальтика и ослабленная секреция благоприятствуют развитию инфекции . Опий устраняет боль и как успокаивающее средство после устранения при чины , вызвавшей заболевание . Действие опия длится о т 2 до 16 ч . При длительном его применении наблюдают понижение тонуса глад кой мускулатуры и запоры. Дозы опия внутрь : лошадям и коровам 5,0 — 25,0 г ; овцам и свинь ям — !,0 — 3,0; собакам 0,1 — 0,5 r. Омнопон — Omnoponum. Смесь хлористоводородных солей алка лоидов опия в тех же соотношениях , что и в опии . Количество алка лоидов в омнопоне в 3 — 5 раз больше , ч е м в опии . В них содержится до 50% морфина и 30 — 35% других алкало и дов . По внешнему виду это коричнево-желтый или коричнево-розовы й порошок . Хорошо рас тво- рим в воде (1 : 15) и несколько хуже в спирте (1 :50). Сохраняется под замком (список А ). Выпускают омнопон в виде поро шка , табле ток и растворов . Назначают под кожу , реже внутрь. Омнопон быстро всасывается , его действие в отличие от опия про является быстро . По резорбтивному действию он напоминает морфин . В отличие от морфина омнопон меньше о слабляет дыхание , слабее замед л яет перистальтику и секрецию пищеварительных желез ; его нар- . котическое и возбуждающее действие выражено меньше . Применяют омнопон при тех же показаниях , что и морф ин . Привыкание к нему раз вивается медленнее , чем к морфину. ' Дозы под кожу : лошадям 0,2 — 0,6 г ; коровам 0,2 — 0,3; овцам и свиньям 0,04 — 0,2; собакам 0,02 — 0,1; кошкам 0,01 — 0,02 г. Заме нители морфина. Промедол — Promedolum. 1,2,5-Три- метил -4-пропи о нило к си -4-фенилп п перидина гидрохлорид. Белый кристаллический порошок горького вкуса , растворимый в воде и спирте . Стойкий при хранении , не изменяется при стерилизации растворов кипячением . Хранят под зам ком (список А ), в хорошо заку поренных банках и ампула х . Кроме порошка , выпускают в ампулах ( 1° /о-н ы й по 1 мл ) и в форме таблеток (по 0,025). Действует аналогично мор фину , но имеет и целый ряд особенно стей . Он ослабляет восприятие центральной нервной системой болевых импульсов , усиливает действие местноанестезирующих веществ , влияет снотворно . Промедол менее токсичен , чем морфин , незначит ельно угне тает дыхательный центр , усиливает сокращения матки . Отмечено , что промедол ослабляет моторную функцию кишечника , но меньше , чем морфин . Анальгезирующее действие , весьма сильно выраженное , на ступает через 10 — 20 мин и длится 2 — 6 ч . Промедол сокращает сфинк теры пищеварительного тракта , но слабее , чем морфин. Дозы под кожу : лошадям 0,015 — 0,05 г ; коровам 0,004 — 0,008; со бакам 0,003 г . Сходно с промедолом влияют фенадон (Phenadonurn) и пальфиум (Palfium). ЖАРОПОНИЖАЮЩИЕ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ИЗ ПРОИЗВОДНЫХ АНИЛИНА , ПИРАЗОЛОНА И САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Причин лихорадки очень много . Ими являются токсины микроб ного и протозойного происхождения , токсические вещества недоброка чественного корма , продукты вос паления и др . Все лекарственные вещества , устраняющие эти нарушения (химиотерапевтические.противо-токсические, противовоспалительные и др .), при определенных усло виях будут самыми действенными и самыми ценными жаропонижаю щим и средствами . Но при многих заболеваниях высокая температура держится несколько дней ; она изнуряет и истощает организм , а при различных осложнениях может быть и губительной . Поэтому , хотя основное врачебное вмешательство и направляется на устранение при ч и ны , вызывающей болезнь и как симптом ее — лихорадку , в случаях , когда этого достигнуть нельзя,, необходимо давать организму отдых от чрезмерного напряжения , назначая специальные антипиретики (Anti-pyretica). Это тем более необходимо потому , что при наличии в орга низме токсических веществ чувствительность центра теплорегуляции обычно повышается. Механизм противолихорадочного действия разных жаропонижающих веществ весьма различен , но во всех случаях ито гом действия является восстановление влияния центра теплорегуляции . Это рефлекторно (через центры вегетативных нервов ) ведет к пониже нию теплопродукции , а также к расширению кожных сосудов и тем самым к усилению теплоотдачи : некоторые антипиретики действуют и непосредственно на сосуды , расширяя их . В больших до.зах антипире тики угнетают центр теплорегуляции и всю центральную нервную с и стему. Большая группа противолихорадочных средств (препараты сали циловой кислоты ), кроме влияния на центр теплорегуляции , действует антитоксически и бактериостатически, тем самым содействует ус тране нию причины , вызывающей лихорадку. Наряду с жаропонижающим действием все антипиретики в той или иной степени являются а н альгетикам и , угнетая возбужден ные болевые центры подобно тому , как и центр теплорегуляции , а так же понижая чувствительность периферических рецепторов . В отличие от анальгетиков типа морфина эти вещества иногда называют проти воболевыми или а н тиальгическим и . При повторных приемах антипиретиков их лечебное действие (особенно анальгетическое ) про является слабее , а токсичность несколько возрастает. Антипиретики снижают температуру только у лихорадящих жи вотных . У животных здоровых они влияют в этом направлении толь ко в очень больших дозах , а при патологических состояниях с пони женной температурой они даже значительно повышают ее . Интересно отметить , что в больших дозах антипиретики вызывают у здоровых жи вотных значительные наруш е ния функции эндокринных желез и ослаб ляют образование кожного пигмента. В противоположность этому у лихорадящих животных они в тех же дозах повышают за щ итные реакции. При разных патологических состояниях , сопровождающихся пов ы шением температуры , различные препараты влияют неодинаково в за висимости от их фармакодинамики. Как видно из рисунка 18, антипи рин оказал сходное влияние в обоих случаях , и это вполне естествен но , так как он действует тол ько на центр теплорегуляции . Салицилат натрия также угнетает центр теплорегуляции , но значительно слабее , чем антипирин . Кроме того , салицилат натрия действует сильно проти-вотоксически при наличи и очагов воспаления . Вот это второе действие хорошо проявляется при кишечной интоксикации и в сочетании с влия нием на центр теплорегуляции дает эффект выше , чем антипирин . В отличие от этого при таком общем заболевании , как рожа , нет воз можности проявля т ься противотоксическому влиянию салицилата на трия , а на центр теплорегуляции он влияет слабо , поэтому и жаро понижающий эффект ниже , чем от антипирина. Основные жаропонижающие вещества являются производными па-рааминофенола, пиразолона или салициловой кислоты. Производные парааминофенола. За мещение одного во дорода в бензоле гидроксильной группой ведет к появлению новых свойств соединения , одним из которых является про-тиволихорадочное действие . Это действие значительно возрастает , е сли вместо гидроксильной группы в бензол вводится аминогруппа (ани лин ) или две группы — амино- и гидроксильная [ацетил-аминофено л ]. Однако такие соединения наряду с жа ропонижающим действием обладают и очень высокой токсичностью , почему и не применяются с лечебной целью. Замена одного водородного атома аминогруппы кислотным остат ком (антифебрин ) не только сниж ает токсичность препарата , но и рез ко повышает его жаропонижающее действие . Токсичность понижается еще больше , если , кроме изменений в аминогруппе , водород гидро ксильной группы заменить алкоголем ( фенацетин ). Механизм жаропо нижающего действия препаратов этой группы обусловлен угнетением центра теплорегуляции и отчасти непосредственным сосудорасширяю щим действием. Фенацетин (параацетофенетидин ) — Phenacetinum. 1-Этокси -4-аце- таминобензол. Бесцветные блестящие чешуйчатые кристаллы или мелкокристал лический порошок без запаха , слабогорьког о вкуса , растворимый в 1400 частях холодной воды , в 70 частях кипящей и в 16 частях спирта . Водный раствор нейтральной реакции . Выпускают в порошке и в таб летках в чистом виде (по 0,25) или в разных комбинациях с кофеином. Жаропонижающее действие фена цетина начинается через 20 — 30 мин и длится 5 — 6 ч . Анальгезирующее действие наступает от доз , в 2 — 3 раза больших , чем жаропонижающие . Фенацетин влияет неблагоприятно только при длительном применении в больших дозах , вызывая ослабление сердечной деятельности , метгемоглобинемию, гемо-лиз ; явлений коллапса не бывает . Применяют фенацетин в качестве ан типиретика и анальгетика. Парацетамол — Paracetamolum. Пара-Ацетаминофенол . Белый , иногда с кремовым или розовым оттенком порошок , нерас твор имый в воде , легкорастворяющийся в спирте . Действует жаропо нижающе , сходно с фенацетином , но несколько слабее и длительнее его . В отличие от этого бол е у т оля ю 1цее _ и противовоспалительное влия ние у парацетамола выражено ярче . Токсичность его незначительная . Произ в одные пиразолона . Пиразолон — пятичленное гете роциклическое соедин ение , имеющее в цикле два азота , расположенных в 1 и 2 положениях.Пиразолон оказывает умеренное и кратковременное антипириче-ское и анальгетическое влияние . Оба эти влияния значительно усили ваютс я введением в его молекулу разных радикалов . Производные пиразолона действуют подобно фенацетину , но несколько слабее его : вме сте с тем они малотоксичны для животных . Все препараты этой груп пы обладают цен тральным и периферическим болеутоляющим действи ем и некоторые из них (анальгин ) широко применяют как анальгетики . Антипирин — Antipyrinum. 1 -Фенил -2, 3-диметилпиразолон -5. Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы без запаха , слегка горького вкуса , растворимые в 1 части воды или 1,5 ча сти спирта . Водные растворы нейтральной реакции. Ант ипирин угнетает возбужденный центр теплорегуляции и отча сти сосудодвигательный. При высокой температуре это приводит к по нижению температуры . Действие антипирина начинается через 15 — 20 мин после приема и длится 3 — 12 ч . У мелких животных он дей ствует сильнее и длительнее. Местно антипирин вначале влияет раздражающе , а затем вызыва ет анестезию . На этом основании его применяют при воспалениях , для промывания мочевого пузыря , влагалища , для орошени я слизистых рта , носа (3 — 10 % -ного раствора ). Как и все производные пиразолона , мест но антипирин действует кровоостанавливающе , и поэтому его исполь зуют при паренхиматозных кровотечениях. Положительные результаты получают при лечении мышечного и суставного ревматизма у собак (высшие терапевтические дозы ), при болях , спастических состояниях кишечника жвачных и при невралгиях у животных всех видов . В форме порошка и в концентрированных растворах (10 — 50 % -н ы е ) антипирин действует бактериостатически, что в сочетании с болеутоляющим действием используется иногда при ле чении болезненных язв и ран. Амидопирин — Amidopyrinum. 1-Фенил -2,3-диметил -4-диметилами -нопиразолон -5, CisH^NsO. Бесцветные или слабо-желтые мелкие кристаллы без запаха , сла богорького вкуса , медленно растворяющиеся в 20 частях воды и двух ча стях спирта . Действует жаропонижающе , подобно антипирину , но сильнее его . Умеряет боль . Расширяет сосуды мозга и сердца . Не раз дражает тканей . При частом применении или в больших дозах у кошек и жвачных вызывает агранулоцитоз. Сходно с амидопирином влияет бутадион — Butadionum, 1,2- дифенил -4-н-бутил -3,5-пиразол и диндион и верадон — Veradonum — солеобразное соединение двух молекул амидо пирина с одной молекулой барбитала. Анальгин — Analginum. 1 -Фенил -2,3-диметил -4-метиламинопиразо- лон -5-М-метансульфанат натрия. Белый кристаллический порошок , слегка желтый , легко раствор ы мый в воде (1 : 1,5), трудно — в этиловом спирте и нерастворимый эфире . Водный раствор бесцветный , нейтральной реакции . При стояни желтеет , но не теряет своей активности. Анальгин действуе т болеутоляюще , противоревмг тически ив меньшей степени жаропонижающе . Местно он и оказывает раздражающего влияния , и поэтому его часто применяют парентерально , особенно шир-око при лечении ос трого суставного рев матизма , так как . он уменьшает болезненность , снижает температуру и способствует рассасыванию отечной жидкости . Аналогично действует при мышечном ревматизме. Анальгин — средство , умеряющее боль при остры х желудочно-ки шечных заболеваниях у травоядных . Действуя через центральную нерв ную систему , он не влияет на перистальтику , но , устраняя боль в ки шечнике , способствует восстановлению моторной функции . Болеутоляю щий эффект зависит от путей введения . При внутривенном введении действие проявляется сразу и длится в течение 30 — 45 мин , при под кожном — через 10 — 20 мин и длится 1 — -2 ч . Особенно хорошие резуль таты от применения анальгина при катаральном спазме , метеоризме и атонии кишечника . После однократной инъ екции анальгина у всех жи вотных с явлением катарального спазма и метеоризма кишечника ис чезает беспокойство , а вслед за этим уменьшаются патологические явления со стороны пищеварительного тракта. При остром расширении желудка , сопровождающемся коликами , анальгин снимает боль , снижает температуру , успокаивает животное , но ра с ширение желудка не уменьшается , и животное вскоре вновь на чинает беспокоиться . Поэтому наряду с анальгином необходимы про-тивобродильны е средства, Анальгин назначают внутрь , подкожно и внутримышечно (30 % -н ы й раствор ). Для быстрого купирования болевого синдрома можно вво дить вну тривенно 10 — 25 %- н ы й раствор. Производные салициловой кислоты. Салициловые препараты влияют жаропонижающе , противоревматически, анальгети-чески и противомикробно. Антипирически салицилаты влияют только при лихорадке . Бе здействуя на гйпотал амические ядра , они изменяют функциональное состояние центров теплорегуляции (значительно уси -. ливается теплоотдача и уменьшается теплопродукция ). Кроме того , са лицилаты в ки слой среде , связывая углекислоту , выделяют свободную салициловую кислоту . Уменьшение углекислоты в воспалительных оча гах умеряет воспаление , ослабляет болевые ощущения и понижает тем пературу тела . Свободная же салициловая кислота действует антиток сичес к и и бактериостатически. Жаропонижающее действие салицилатов развивается мед ленно , но бывает устойчивым : снижение температуры заметно только через 30 — 45 мин , постепенно нарастая , достигает мак симума через 2 — 3 ч и на этом уровне удерживается 6 — 14 ч ; температура понижает ся , но почти никогда не доходит до нормальной. Анальгетическое влияние салицилатов очень своеобразное . Они сильнее всего умеряют боль при ревматич еских воспалениях мышц и суставов , меньше — при воспалениях дыхательных путей и при нев ралгиях и совсем не влияют при травматических повреждениях тканей , при спазмах гладкой мускулатуры . Механизм анальгетического влия ния до сих пор не установлен . Выяснено только , что салицилаты угне тают таламические центры болевой чувствительности , но иначе , че « м морфин ; в эксперименте они не ослабляют боль от механического сдав-ливания, электрического тока , теплового влияния и т . п. Более глубокое изучение салицилатов показало , что они не подавляют поте н циалы афферентных нервов при об ычном их состоянии , болеутоляющее влия ние появляется только при воспалении . Анальгетическим влиянием в той или иной мере обладают все салицилаты (кроме салициламида ); продукты биотрансформаци и их не эффективны. Салицилаты влияют противовоспалительно . Но это влия ние своеобразное и имеет в своей основе другие механизмы , чем боле утоляющее и жаропонижающее . Полагают , что оно связано с биохи мическими сдвигами в организме . И действительно уже в м алых дозах салицилаты активизируют (а в больших — подавляют ^ акт ив ность окислительных ферментов цинка , трикарбоновых кислот . Поэ тому в ле чебных концентрациях они улучшают обменные реакции и усиливают поглощение кислорода как у больных , так и у здоровых животных , а в больших — существенно угнетают тканевое дыхание . В низких кон центрациях салицилаты угнетают биосинтез АТФ, разобщая окисли тельное фосфорилирование. Вследствие этого они угнетают окисление жирных кислот , снижают уровень неорганического фосфора , гасят энер гию возбуждения и чем резче , тем ярче она выражена. Снижение синтеза АТФ ведет к понижению содержания гликоге на в мышцах и печени ; этому способствует также увеличение выделе ния адреналина , а в итоге создаются условия , благоприятствующие про явлению защитных реакций. Салицилаты снижают уровень холестерина в крови и повышают окислительные процессы в ней . Это ведет к уменьшению неэстерифици-рованных жирных кислот (некоторые исследователи видят в этом один из механизмов противовоспалительного влияния салицилатов ) . Салицилаты в дозах противоревматических активизируют функцию надпочечников , гипофиза и щитовидной железы : вполне допустимо , что это если не обеспечивает , то усиливает противовоспалительный эф фект. Противовоспалительное влияние салицилат ов лучше проявляется при хронических формах без отека тканей . Из разных препаратов это действие хорошо выражено у салициловой кислоты . Обусловлено оно прежде всего ослаблением процессов коагуляции некоторых типов бел ков вследствие изменений физической ст р уктуры молекулы их , электри ческого заряда и др. Все салицилаты хорошо всасываются во всех отделах пищевари тельного тракта , но лучше всего в тонком отделе кишечника . Через кожу они всасываются медленно и преимущественно в верхние слои. Рез орбировавшиеся препараты подвергаются разным изменениям : кислота превращается в соль . Ацетилсалициловая кислота постепенно освобождает уксусную кислоту , а салициловая кислота превращается в натриевую соль . Зн ачительные изменения салицилаты претерпевают в печени . Все они в той или иной степени освобождают салициловую кислоту . Дальнейшая биотрансформация ее происходит с участием гли цина и глюкуроновой кислоты и завершается образо ванием салицилуро-вой кислоты и глюкоронидов. Салицилаты усиливают распад белков и углеводов , увеличивая ко личество выделяемой серы , фосфора , мочевой кислоты . Опытами на травоядных животных д оказано , что небольшие дозы их , раздражая интерорецепторы в слизистой оболочке , усиливают отделение желу дочного сока и повышают усвоение корма . Количество выделяемой желчи при этом также значительно возрастает. Выделяются с алицилаты главным образом почками , частью в сво бодном состоянии , частью связанными с гликоколем. Небольшие коли чества салицилатов выводятся с молоком , пототи и слюной. Соединения салициловой кислоты ядовиты для животных ; у тра воядных даже после однократного приема больших терапевтических доз в моче обнаруживают иногда мочевые цилиндры , эпителиальные по чечные клетки и лейкоциты . Плотоядные и всеядные менее чувстви тельны , но и у них при пер е дозировке салицилатов отмечают воспале ние почек. На почки салицилаты влияют даже в малых дозах , понижая вса сывающую способность эпителия канальцев, а в больших дозах вызы вают нефрит . От больших доз бывают ^более грозные симптомы отрав ления — изнурительные поносы , кишечные , почечные и носовые крово течения , ослабление сердечной деятельности , повышение рефлекторной возбудимости , связанная походка , напряженность мускулатуры и т . д. Кислота салициловая — Acidum salicylicum. о-Оксибензойная кис лота. Белы е мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок без запаха , слабогорького вкуса , растворимый в 500 частях холодной и в 15 частях кипящей воды , в 3 частях спирта , в 2 частях эфира , растворяется также в жирах. Местно салициловая кислота медл енно , но сильно раздражает рецепторы чувствительных нервов , что выражается в значительном из менении тканей , вплоть до воспаления ; при вдыхании салициловой кис лоты животные чихают и кашля ю т . При приеме внутрь растворов са л ициловой кислоты усиливается отделение желудочного и кишечного сока ; у собак и кошек иногда наступает рвота. Салициловая кислота способствует отторжению ороговевших кле ток эпителия . При нанесении на рану она усиливает грануляции , дей ствует антитоксически и бактерицидно . В разведении 1 : 1000 задержи вает развитие многих микробов , а в разведении 1 : 500 убивает их . Эти свойства кислоты используют при лечении ран (присыпки ), язв , а так же инфекц ионных желудочно-кишечных заболеваний . Салициловая кис лота задерживает рост и развитие грибов ; ее спиртовые растворы (1 : 5) эффективны при стригущем лишае. Резорбтивное действие ее своеобразн о . В щелочной среде (в кишечнике и тканях ) салициловая кислота легко переходит в соли , поэтому в крови ее не удается обнаружить в свободном виде . Салици-ловокислые соли малоактивны и нестойки ; распадаясь в кислой среде , они освобождают кислоту . В очагах ревматических воспалений коли чество углекислоты достигает 17,5% вместо 6%, что вполне достаточно для расщепления салицилатов. Понятно , что освобожденная салицило вая кислота действует только в зоне воспаления , а вне ее кислота вновь нейтрализуется . Такое превращение салицилатов позволяет применять их в больших дозах без существенного неблагоприятного влияния (со лей ) на сердце и вместе с тем с проявлением активного действия (кис лоты ) на ревматический процесс. Внутрь салициловую кислоту назначают при инфекционных забо леваниях пищеварительного тракта . Особенно благоприятные результа ты отмечены при инфекционных поносах телят . Реже ее назначают для задержки бродильн ых процессов . В форме мазей и паст в комбина ции с подсушивающими средст в ами салициловую кислоту часто назна чают при экзематозных процессах кожи и мокнущих язвах . В форме же порошка в комбинации с вяжущими , дезинфицирующими и адсор бирующими средствами ее применяют как средство , улучшающее гра нуляцию и препятствующее развитию микробов в ране. Натрия салицилат — Natrii salicylas, . Белый кри с талли ческий порошок или мелкие чешуйки без запаха , сладковато-соленого вкуса ; растворяются в 1 части воды и в 6 частях спирта . Сам по себе препарат фармакологически неактивен , поэ тому не оказывает ни мест ного , ни резорбтивного действия . Но в кислой среде он , расщепившись , выделяет салициловую кислоту , которая и действует жаропонижающе и противовоспалительно . Расщепление его частично бывает в желудке , но в кишечнике вновь восстанавливается натриевая соль , которая и всасывается в кровь. Натрия салицилат действует бактерицидно , сходно с сульфанил-амидными препаратами при лечении ран . В отношении патогенных ана эробов , стр ептококков и стафилококков он обладает бактериостатиче ским действием примерно в той же степени , что и белый стрептоцид 4. Однократные лечебные дозы жаропонижающих в еществ Животным , На раны применяют порошок или 25 % -н ы й водный раствор соли.. Натрия салицилат оказывает ярко выраженное антигемоагглюти-нирующее влияние , и на основании этого его с большим успехом при меняют для предупреждения и лечения гемолитического шока у жи вотных (внутривенно 10 % -н ы й раствор ). Кислота ацетилсалициловая — Acidum acetylsalicylicum. Салици ловый эфир уксусной кислоты , С 5Н 4- СООН-0- СООСНз . Белые иголь чатые кристаллы или пластинки слабокислого вкуса , растворимые в 300 частях воды и 20 частях спирта , легко растворимые в щелочных растворах . Водные и спиртовые растворы кислой реакции. Ацетилсалициловая кислота — хорошее жаропонижающее , противоревматическое и анальгетическое средство . Противоревматическо е действие ее слабее , чем салициловой кислоты , жаропонижающее и анальгезирующее — выше . Местно она не раздра жает тканей , а несколько ослабляет чувствительность нервных окон чаний . В желудке не разлагается . В кишечнике медленн о превращается в уксусную и салициловую кислоты . Такое же превращение возможно и после резорбции . Основная масса препарата разрушается в ор ганизме , но часть (около 20%). выделяется с мочой в неизмененном виде. Фармакологическое действие проявляется только при определенных нарушениях состояния организма : жаропонижающее — при лихорадке , анальгетическое — при невралгиях , противовоспалительное — при чрез мерной активности гиалуронидазы. Сходно с ацетилсалициловой кислотой действует салициламид, или амид салициловой кислоты (Salicylamidum). Метилсалицилат (метиловый эфир салицило вой кислоты ) — Met-hylii salicylas. Бесцветная или желтоватая жидкость характерного резкого аро матического запаха ; почти не растворима в воде , легко смешивается со спиртом и жировыми маслами . Хорошо всасывается кожей . Применяют при суставном ревматизме в форме линимента в комбинации с хлоро формом , нашатырным спиртом , беленным маслом . При мышечно м рев матизме вводят внутримышечно и подкожно (табл. 4). К салицилатам относят также салициламид , амидопирин-салици-лат, антипирин-салицилат, цинхонидин-салицилат, хинин-салицилат , фенил-салицилат, метил-цитралсалициловую кислоту (новаспирин ), двойную соль салициламида (промин ), азотсоединения салициловой кислоты с сульфапиридином (салазопиридин, азопиридин ). Имеются хорошо растворимые соединения лития , кальция и магния с салицило вой или ацетилсалициловой кислотой. Салицилаты находятся во многих растениях , в частности , в анюти ных глазках , крушине , липе , тополе , иве , б ерезе , буке. АЛКОГОЛИ Названия препаратов алкоголей (спиртов ) " определяются радика лами , которые связаны с гидроксилом (этил — этиловый , метил — ме тиловый и т . д .); названия многоатомных спиртов определяют моно-сахариды (имеющие ту же конфигурацию : манноза — маннит, ксило-за — ксилит ). По международной номенклатуре названия спиртов со ответствуют входящим углеводородам с прибавлением окончания «ол» глюкозе и галактозе , до сих пор называют сорбит , дульцит. Из всех спиртов основное значение в фармакологии имеет спирт этиловый. Спирт этиловый (винный спирт , этанол ) — Spiritus aethylicus, GgHsOH. Первые сведения о получении винного спирта в России в письменных источниках приводятся в XII в . Вскоре (XII — XIII вв .) спирт стали применять с лечебной целью под названием «жизненная вода» (Aqua vitae), этанол. Этиловый спирт — бесцветная прозрачная , легко воспламеняющая ся летучая жидкость со своеобразным запахом , жгучего вкуса . Легко смешивается с водой , отнимает воду из живых клеток и из растворов химических веществ . Растворяет смолы , эфирные масла , органические кислоты , йод , щелочи , соли галоидов , различные газы . При смешива нии с водой происходит разогревание смеси и выделение пузырьков воздуха вследствие образовани я гидратов разного состава , причем объ ем полученной смеси меньше суммы смешиваемых объемов (например , для получения 100 объемов смеси требуется 49,88 объема воды и 53,94 объема алкоголя ). Плотность алкоголя 0,8, поэтому его растворы , приготовленные по объ ему , содержат меньше алкоголя , чем растворы , приготовленные по весу . Смеси спирта с водой имеют тем большую плотно с ть , чем мень ше в них алкоголя , но пропорциональности между плотностью и про центным содержанием алкоголя нет . Для определения процентного со держания алкоголя пользутотся специальными таблицами , составлен ными Д. И . Менделеевым еще в 1865 г. Этиловый алкоголь встречается в природе всюду , где происхо дят процессы брожения : следы его обнаружены в почве , снеге , траве , мо локе , в различных органах и тканях животного. Различают этиловый спирт 95, 90, 70 и 40 % -н ы й . Если концент рация спирта не указана , предусматривают 95 % -н ы й спирт. Денатурированный спирт чаще всего получают добавлением к спирту-сырцу пиридиновых оснований или метилового алкоголя . Кроме того , существуют еще особые д енатурации для специального использо вания спирта , например формалиновый спирт — для дезинфекции и кон сервирования анатомических препаратов , эфирномасляный — для кос -метических целей и т . д. Примеси в неочищенном спирте ядовиты , поэтому их применяют только для технических целей. Действие местное . При нанесении алкоголя на кожу или слизистые оболочки вначале ощущается холод , а затем жжение и по является гиперемия . Чу вство холода быстро сменяется жжением , а за тем угнетением , что ведет к уменьшению болезненности и ослаблению чувствительности . С самого же начала местного действия алкоголя от мечают расширение сосудов и прилив крови к этом у участку , что про исходит в первый период от раздражения рецепторов нервных окон чаний в коже , а затем и в результате непосредственного угнетающего действия алкоголя на интерорецепторы в капиллярах. На слизистые оболочки ал коголь действует сильнее , чем на кожу . В слабых концентрациях (2 — 3%) он вызывает гиперемию слизистой оболочки ротовой полости и саливацию , а в желудке — гиперемию , уме ренное жжение , усиление секреции желез . Переваривающая сила желу дочного сока при слабых к онцентрациях алкоголя (1 — 2%) усиливает ся , а при больших концентрациях (20 — 30%) резко ослабевает . Усиле ние секреции желудочного сока наиболее значительно при 5 — 10% -ной концентрации алкоголя ; при 20% -ной концентрации одновременно с понижением секреции увел ичивается отделение слизи . Двигательные функции желудка и кишечника существенно не изменяются , и только от больших доз алкоголя может наступить замедление перистальтики. В концентрированных растворах (70 — 90%) алкоголь вызывает сильное раздражение с выделен ием большого количества слизи , причем вполне возможно омертвение поверхностных слоев слизистой оболоч ки . При продолжительном употреблении алкоголя развивается гастро энтерит с нарушением секреторной и моторной деятельности и резким ослаблением процессов п ищеварения. Наиболее существенно влияние алкоголя на пищеварительный тракт у травоядных животных . При ослабленой секреции он дейст вует сильнее как секреторное средство и значительно ускоряет про цессы пищеварения , умеряет б олезненность и восстанавливает как се креторную , так и моторную функцию . При усиленных бродильных про цессах и при токсикозах алкоголь умеряет эти процессы , задерживает развитие микробов и тем самым способствует восстановлению основ ных отправлений пищеварительного тракта . Всасывание из желудка и кишечника под влиянием умеренных доз алкоголя усиливается , поэто му спиртовые растворы , настойки и экстракты часто назначают для ускорения действия- ле карства. Слизистые дыхательных путей , век и мочеполовых органов алко голь раздражает несколько сильнее , чем слизистые пищеварительного тракта , и поэтому не применяется для воздействия на них. При подкожном введе н ии алкоголя в концентрации 40% в месте введения образуется сильное раздражение и даже воспаление тканей , длящееся несколько дней . В 50 — 60% -ной концентрации он мо жет вызвать омертвение тканей . Подкожные инъекции спирта или спир товых растворов лекарственных веществ не рекомендуются. Бактерицидное действие алкоголя весьма своеобразно : абсолютный алкоголь не убивает микробы , а наивысший бактерицид ный эффект имеет 50 — 70 % -ный алкоголь . Как полагают , алкоголь в высоких концентрациях (90 — 95%) мало проникает в субстрат , с кото рым он находится в контакте , и действует исключительно поверхност ь но ; концентрации же ниже 50 % -н ы х часто бывают недостаточны для того чтобы убить стойкие микроорганизмы в короткий срок . 60 % -н ы й алкоголь превышает по бактерицидности действие 2 % -ного рас твора формальдегида и 1 % -ного раствора йода. Бактерицидность алкоголя различна по отношению к разным мик робам . Она меняется от условий среды : чем больше органических при месей в дезинфицируем ом объекте , тем слабее бактерицидность ; с по вышением температуры дезинфицирующее действие алкоголя усилива ется , чем лучше увлажнены предметы , тем надежнее обеззаражива ние , однако чрезмерное увлажнение понижает концентрацию алкоголя и , следовательно , ег о бактерицидность . Дезинфицирующее действие ал коголя значительно усиливается , если применять его вместе с другими бактерицидными средствами , например , с фенолом , лизолом , йодом , мылом. Всасывание . Алкоголь всасывается слизистыми оболочками очень быстро : уж е через 5 — 10 мин проявляются симптомы действия на центральную нервную систему , а через 15 — 25 мин действие часто проявляется в полной мере . В организме он окисляется . Окисление (сгорание ) алкоголя начинается сразу же после всасывания , но проис ходит медленн о и мало зависит от общего количества его в организме (у человека за час сгорает не более 10,0 алкоголя ). Чем больше при нятая доза алкоголя , тем дольше он задерживается в организме ; при этом значительное количество его превращается в токсические соеди нен ия . При назначении в лечебных дозах 90 — 95% алкоголя разруша ется , а 5 — 10% выводится в неизменном виде легкими и частично мо лочными и потовыми железами. Действие резорбтивное. В больших дозах алкоголь дей ствует сходно с нар котиками . Особенности заключаются в том , что он как вещество , легко растворимое в воде , накапливается не только в тканях , богатых липидами, но и в мышцах и в паренхиматозных орга нах . Отсюда для получения наркоза алкоголя не обходимо значительно больше , чем наркотиков , а наркотическое действие наступает тогда , когда проявляется действие алкоголя и на другие органы и ткани. В стадии полного наркоза резко угнетается дыхательный центр , и дыхание становится поверхностным . Незначит ельная передозировка в этих случаях заканчивается гибелью животного , поэтому алкоголь для полного наркоза не применяют . Наркотическое состояние длится от 40 мин до 3 ч и сменяется длительным сном. Дыхание при легком наркозе ослабевает незначительно , а от н е больших доз часто даже усиливается . Это усиление преимущественно рефлекторного происхождения , хотя некоторые исследователи полага ют , что здесь имеется и непосредственное возбуждение дыхательного центра. Для сердца алкогол ь малоядовит . Чтобы остановить изолированное сердце , требуется в 200 раз большая концентрация алкоголя , чем хло роформа . У животного под влиянием алкоголя сердечные сокращения учащаются и часто усиливаются . В значительной мере это связано с его рефлекторны м влиянием , а частично с расширением коронарных со судов . Кровяное давление вначале (благодаря рефлекторному влия нию ) повышается , а затем постепенно снижается в результате ослаб ления сосудосуживающих импульсов , особенно у периферических со судов. Обмен в еществ под влиянием алкоголя изменяется весьма сущест венно . С одной стороны , подавляя функциональную деятельность , ал коголь уменьшает распад органических веществ , с другой же — сам по себе является энергетическим средством , окисляясь до 0 02 и HgO. В процессе окисления освобождается значительное количество тепла. Алкоголь сгорает значительно легче , чем питательные вещества , и тем самым способствует сбережению их в организме . Вполне естест венно, что такое влияние его на обмен веществ не имеет существенного значения для здорового и упитанного организма , но зато при истоще нии , при изнуряющих болезнях и других состояниях , связанных с на рушением усвоения пищевых веществ , алкоголь как энергетическо е средство может иметь значение. Энергия , полученная в результате сгорания алкоголя , активизиру ет функцион а льную деятельность орган о в , особенно это заметно при ослаблении их работы . Ослабленны й организм до 25% всей потреб ной ему энергии может получить за счет алкоголя . Введенный внутри венно больным животным в небольших дозах алкоголь улучшает общее состояние , при этом выравнивается кровообращение , усиливается дыха ние , активизируется обмен ве ществ и повышается резистентность орга низма . В ряде случаев внутривенная алкогольная терапия препятствует развитию метастатических очагов в легких при гнойных и гангренозных процессах в них . Внутривенно целесообразно вводит ь 20 %- н ы й алко голь в изотоническом растворе натрия хлорида. Температура тела животного от алкоголя изменяется соответствен но общему состоянию организма . От доз , влияющих преимущественно на о бмен веществ , температура и газообмен существенно не меняются , а от угнетающих — понижаются . У лихорадящих больных температура понижается даже от доз , не вызывающих наркоза . Интересно отметить , что лихорадящие животные легко переносят дозы , в 2 — 3 раза больши е средних смертельных доз. На жвачных животных алкоголь действует значительно благопри ятнее , чем наркотики типа хлороформа , эфира , хлоралгидрата . В уме ренных дозах он вызывает опьянение с симптомами мнимого возбужде ния и нарушения координации движений . От наркотических доз алкого ля (около 400,0) возбуждение весьма умеренное , а при внутривенном введении обычно отсутствует . Наркоз у животных протекает благо приятно : не наблюдается обильного выделения секрета бронхиальных желез , не происходит отрыгивание корма , и поэтому исключается воз- можность пневмонии . Кроме того , алкоголь не вызывает тампании, как это отмечают при хлороформе ; больше того , при этом подавляется бро жение и тем самым предотвращается образование газов в рубце. Здоровые лошади переносят до 300,0 г алкоголя при внутреннем применении и 150,0 г при внутривенном — в этом случае наступает г лу бокий наркоз . Причем такой наркоз сопровождается резким ослаблени ем дыхания (смертность достигает 10%). Лошадям алкоголь назнача ют при комбинированных наркозах , а также при заболеваниях желу дочно-кишечного тракта. На свиней алкоголь действует благопр иятно только в малых до зах ; большие дозы его во время наркоза вызывают эпилептиформные судороги и очень часто паралич дыхательного центра. Собаки реагируют на алкоголь примерно так же , как и лошади . Смертельная доза для них 60,0 — 70,0; лихорадящие собаки переносят 100,0 — 200,0 г. Смертельные отравления животных наблюдаются крайне редко и протекают при явлениях глубокого наркоза с резким ослаблением дыхания . В качестве противоядия рекомендуют вдыхание нашатырного спирта (рефлек торное раздражение центров продолговатого мозга ) и инъекцию растворов стрихнина или кофеина под кожу (возбуждение центральной нервной системы ). Применение . Как наркотическое средство алкоголь назначают внутрь и внутривенно . При внутривенном введении наркоз наступает сразу же после инъекции и длится около часа , при внутреннем — че рез 10 — 15 мин и длится около 1 ' / а ч. Как болеутоляющее , противобродильное и антисептич еское сред ство его назначают при остром расширении желудка , сильных бро дильных процессах , судорожных коликах и атониях кишечника , а так же как болеутоляющее средство при воспалении мозга , судорожном кашле , при чуме собак. Как возбуждающе е и энергетическое средство алкоголь назначают после тяжелой работы , при общей слабости , коллапсе , при инфекцион ных заболеваниях , после сильных кровопотерь, при отравлении инга ляционными наркотиками , длительных родах , а та кже при септической лихорадке , истощении и прогрессирующей слабости. Алкоголь назначают и наружно '( в форме компрессов )' как боле-успокаивающее и противовоспали тельное средство при воспалениях ко жи , подкожной клетчатки , сухожилий , сухожильных влагалищ , мышц , суставов . Бактерицидное действие алкоголя широко используется в клинике для дезинфекции операционного поля у животного , рук хирурга , инст рументов , перевязо чного материала . Это действие учитывается также при назначении алкоголя внутрь в качестве болеутоляющего и противо воспалительного средства . Алкоголь входит в состав многих противоче-соточных линиментов и употребляется как растворитель и вспомога тельное средство при изготовлении фармацевтических препаратов. Применение алкоголя в больших дозах противопоказано при всех формах резкого ослабления физиологической функции системы соеди нительной тка ни , при органических пороках сердца и заболеваниях почек.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Больше всего женщины любят помолчать, но времени не хватает.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, курсовая по медицине и здоровью "Лекарственные вещества, угнетающие центральную нервную систему", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru