Реферат: Алкалоиды - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Алкалоиды

Банк рефератов / Химия

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Microsoft Word, 594 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Алкалоиды C древнейших времен человек использовал алкалоиды как лекарства, яды и к олдовские зелья, однако структура многих из этих соединений была опреде лена относительно недавно. Термин «алкалоид» («похожий на щелочь») был п редложен в 1819 фармацевтом В.Мейснером. Первое современное определение (1910), данное Э.Винтерштейном и Г.Триром, описывает алкалоид в широком смысле к ак азотсодержащее вещество основного характера растительного или живо тного происхождения; при этом истинный алкалоид должен удовлетворять ч етырем условиям: 1) атом азота должен быть частью гетероциклической сист емы; 2) соединение должно иметь сложную молекулярную структуру; 3) оно долж но проявлять значительную фармакологическую активность и 4) иметь расти тельное происхождение. К настоящему времени выделено свыше 10 000 алкалоидов разнообразных структ урных типов, что превышает число известных соединений любого другого кл асса природных веществ. Неудивительно, что классическое определение Ви нтерштейна – Трира устарело: соединения, рассматриваемые большинство м химиков и фармакологов как алкалоиды, не отвечают всем его требованиям . Например, колхицин и пиперин не имеют основного характера, в то же время колхицин и такие -фенилэтиламины, как мескалин, не являются гетероциклами: Сложность структуры – слишком расплывчатое понятие, чтобы входить в оп ределение: то, что сложно для одних химиков, кажется простым для других. Фа рмакологическая активность – неудачный критерий, поскольку многие ве щества проявляют ее, если присутствуют в достаточных дозах. Если включит ь ее в определение, придется оговорить уровень доз. Многие вещества со ст руктурой классических алкалоидов получены из материалов нерастительн ого происхождения – тканей животных, грибов (в том числе плесневых), бакт ерий. Так что новое определение понятия «алкалоид», с одной стороны, долж но охватывать возможно большее число соединений, относимых к алкалоида м большинством исследователей, а с другой – исключать такие классы прир одных азотсодержащих соединений, как алифатические амины, аминокислот ы, аминосахара, белки и пептиды, нуклеиновые кислоты, нуклеотиды, птерины, порфирины и витамины. Следующее определение, предложенное У.Пельтье, отв ечает этим условиям и поэтому получило широкое признание: алкалоид – эт о циклическое органическое соединение, содержащее азот в отрицательно й степени окисления и имеющее ограниченное распространение среди живы х организмов. Требование наличия циклического фрагмента в структуре молекулы исключ ает из списка алкалоидов простые низкомолекулярные производные аммони я, а также циклические полиамины, такие, как путресцин H2N(CH2)4NH2, спермидин H2N(CH2)4NH(CH2)3NH2 и спермин H2N(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2. В то же время требование наличия азота в отрицат ельной степени окисления (с.о.) обусловливает включение в список алкалои дов аминов (с.о. – 3), аминоксидов (– 1), амидов (– 3) и четвертичных аммониевых солей (– 3), но исключает нитро- (+3) и нитрозо- (+1) соединения. При этом важно, что бы соблюдалось условие ограниченной распространенности в живой природ е, иначе почти все природные азотистые соединения пришлось бы причислит ь к алкалоидам. Определение алкалоидов, предложенное Пельтье, удобно в т ом отношении, что подтверждает отнесение к алкалоидам большинства тех с оединений, которые, хотя традиционно считаются алкалоидами, должны были бы исключаться из их числа согласно классическому определению Винтерш тейна – Трира. Это, например, колхицин, пиперин, -фенилэтиламины, рицинин, генцианин, буфот оксин. Поскольку структурой соединения определяется его принадлежност ь к алкалоидам, антибиотики соответствующей структуры (например, циклос ерин, глиотоксин, митомицин С, пенициллин, стрептомицин и стрептонигрин) тоже могут быть отнесены к алкалоидам: Историческая справка. Начало химии алкалоидов обычно относят к 1803, когда Л.-Ш.Деронь выделил из опиума – высохшего на воздухе млечного сока снотв орного (опийного) мака Papaver somniferum – смесь алкалоидов, которую он назвал наркот ином. Затем в 1805 Ф.Сертюрнер сообщил о выделении морфина из опиума. Он приго товил несколько солей морфина и показал, что именно морфином обусловлив ается физиологическое действие опиума. Позднее (1810) Б.Гомес обработал спи ртовый экстракт коры хинного дерева щелочью и получил кристаллический продукт, который назвал «цинхонино,». П.Пельтье и Ж.Кавенту на фармацевти ческом факультете Сорбонны (1820) выделили из «цинхонино» два алкалоида, на званные хинином и цинхонином. Позднее исследователи получили более дву х десятков оснований из экстрактов коры хинного дерева и растений рода р емиджия (Remijia) сем. мареновых. Между 1820 и 1850 было выделено и описано большое чис ло алкалоидов новых разнообразных типов. Среди них аконитин из растений рода аконит (Aconitum, борец) – одно из наиболее токсичных веществ растительно го происхождения; атропин – оптически неактивная форма гиосциамина и м ощное мидриатическое средство (даже 4 10– 6 г вызывают расширение зрачка); колхицин – алкал оид безвременника осеннего, применяемый при лечении подагры; кониин пре дставляет особый исторический интерес, поскольку именно он стал орудие м казни Сократа в 399 до н.э., когда великий философ был вынужден выпить чашу с настоем болиголова (Conium maculatum); кодеин – близкий к морфину алкалоид, являющи йся ценным обезболивающим и противокашлевым средством; пиперин – алка лоид черного перца (Piper nigrum); берберин – алкалоид из корней барбариса обыкно венного (Berberis vulgaris); стрихнин – очень ядовитый алкалоид, содержащийся в семен ах чилибухи (Strychnos nux-vomica) и используемый при некоторых сердечных болезнях и дл я истребления грызунов; эметин содержится в корне ипекакуаны (Cephaelis ipecacuanha, рво тный корень) – рвотное и противопротозойное средство, применяется для л ечения амебной дизентерии; кокаин содержится в листьях тропических рас тений рода Erythroxylum, главным образом в коке (E. coca), используется в медицине как мес тноанестезирующее средство: Распространенность. Алкалоиды часто встречаются в виде солей растител ьных кислот. Одни из них присутствуют в растениях в соединениях с сахара ми (например, соланин в картофеле Solanum tuberosum и томатах Lycopersicon esculentum), другие – в форме амидов (например, пиперин из черного перца) или сложных эфиров (кокаин из л истьев Erythroxylum coca), а третьи сохраняются в твердом состоянии в омертвевших тка нях, таких, как клетки коры. Алкалоиды обычно неравномерно распределены по разным частям растения. Обычно в алкалоидосодержащем растении встре чается сразу несколько алкалоидов, иногда до 50. Распространение алкалоидов обычно ограничено определенными семейств ами и родами растительного царства; редки случаи, когда все или б льшая часть членов более крупных таксономических групп содержи т алкалоиды. Хотя около 40% семейств растений включает хотя бы один алкалои доносный вид, алкалоиды были обнаружены лишь в 9% из более чем 10000 родов. Сред и покрытосеменных они в изобилии встречаются в некоторых двудольных, ос обенно в семействах Apocynaceae (квебрахо, кора перейры, кендырь); Compositae (крестовник, а мброзия); Berberidaceae (европейский барбарис); Leguminosae (ракитник, утесник, люпин); Lauraceae (розо вое дерево); Loganiaceae (американский жасмин, виды Strychnos); Menispermaceae (луносемянник); Papaveraceae (мак, чистотел); Ranunculaceae (аконит, дельфиниум); Rubiaceae (хинная кора, ипекакуана); Rutaceae (цитрус, пилокарпус), Solanaceae (табак, томат, картофель, красавка, белена, дурман). Алкалои ды редко находят в тайнобрачных (споровых), голосеменных и однодольных р астениях. Однако среди последних Amaryllidaceae (амарилис, нарцисс) и Liliaceae (безвременн ик, чемерица) являются важными алкалоидоносными семействами. Семейство маковых (Papaveraceae) необычно в том отношении, что все его виды содержат алкалоид ы. Большинство растительных семейств занимают промежуточную позицию, к огда не все, но часть видов какого-либо рода или близкие роды содержат алк алоиды. Так, виды родов Aconitum и Delphinium в семействе лютиковых (Ranunculaceae) содержат алкало иды, тогда как б льшая часть других родов того же семейства (Anemone, Ranunculus, Trollius) алкалоидов не содержат. Обычно данный род или близкие роды содержат одни и те же или с труктурно родственные алкалоиды; например, семь различных родов семейс тва паслёновых (Solanaceae) содержат гиосциамин. Простые алкалоиды часто встреч аются в многочисленных и ботанически не родственных растениях, тогда ка к распространение более сложных алкалоидов (таких, как колхицин и хинин) обычно ограничено одним видом или родом растений, для которых содержани е такого алкалоида служит отличительным признаком. В качестве примеров соединений, которые широко известны как алкалоиды, – морфин (опийный мак, Papaver somniferum) – первый алкалоид, выделенный в чистом виде ( Сертюрнер, 1805); никотин (табак, Nicotiana tabacum); стрихнин (Strychnos nux-vomica и S. ignatii); хинин (хинная корк а, Cinchona); кониин (болиголов, Conium maculatum) – первый синтезированный алкалоид (А.Ладен бург, 1886). Последние три алкалоида были выделены Пельтье и Кавенту в 1819, 1820 и 1826 с оответственно. Пример современного алкалоида – резерпин (раувольфия з меиная, Rauvolfia serpentina), применяемый в медицине как антигипертензивное средство и транквилизатор: Номенклатура и классификация. Номенклатура алкалоидов не была система тизирована – как из-за сложности соединений, так и по историческим прич инам. Все названия имеют суффикс -ин и произведены разными путями: от родо вых названий растений (гидрастин от Hydrastis canadensis и атропин от Atropa belladonna); от видовых н азваний растений (кокаин от Erythroxylon coca); от названий лекарственного растения, и з которого выделен алкалоид (эрготамин от английского ergot – спорынья); от в ыявленной физиологической активности (морфин от Морфея – древнегрече ского бога сна); от личного имени (пельтьерин назван в честь химика Пьера Ж озефа Пельтье; по названию этого алкалоида названа группа алкалоидов – группа пельтьерина). Пельтье выделил ряд алкалоидов – эметин (1817), колхици н (1819), стрихнин (1819), бруцин (1820), цинхонин (1820), хинин (1820), кофеин (1820), пиперин (1821), кониин (1826), тебаин (1835) и, между прочим, зеленый пигмент растений хлорофилл, которому он дал название. Две обычно используемые системы классифицируют алкалоиды по родам рас тений, в которых они встречаются, или на основании сходства молекулярной структуры. Классы алкалоидов, члены которых объединены по источнику выд еления, – это алкалоиды аконита, аспидоспермы, хинного дерева, спорыньи, эфедры, ибоги, ипекакуаны, люпина, опийного мака, раувольфии, крестовника, картофеля, стрихноса (рвотного ореха) и иохимбе. Химическая классификаци я основана на особенностях молекулярного азотно-углеродного скелета, о бщих для членов данной группы алкалоидов. Биогенез. Одна из наиболее захватывающих и увлекательных сторон химии а лкалоидов – это их синтез в растениях. В течение последних десятилетий химики предложили много биогенетических схем синтеза различных алкало идов. Большая часть этих схем основана на мысли, что алкалоиды образуютс я из относительно простых предшественников, например, фенилаланина, тир озина, триптофана, гистидина, ацетатных и терпеновых остатков, метионина и других аминокислот, таких, как антраниловая кислота, лизин и орнитин. Ст руктуры большинства алкалоидов можно вывести теоретически из таких пр остых предшественников, используя немногие хорошо известные химически е реакции. Несколько простых алкалоидов были синтезированы из производ ных аминокислот в физиологических условиях с применением таких биоген етических концепций. С помощью радиоактивных меток эти теории были подв ергнуты экспериментальной проверке. Биосинтетические исследования алкалоидов включают введение меченых п редшественников в растения с последующим (после надлежащего периода ро ста) выделением алкалоидов. Полученные алкалоиды подвергают последова тельным реакциям расщепления, чтобы определить положение меченых атом ов. Сходные эксперименты продемонстрировали, что многие другие алкалоиды ( никотин, гиосциамин, пеллотин, папаверин, колхицин, грамин) синтезируютс я из аминокислот. В настоящее время произошел качественный скачок в иссл едованиях биогенеза алкалоидов: в растительную систему биосинтеза усп ешно вводят не только аминокислоты, ацетаты и мевалонолактон, но и в неко торых случаях большие промежуточные соединения. Функции алкалоидов в растениях не вполне понятны. Возможно, алкалоиды – это побочные продукты обмена веществ (метаболизма) в растениях, или они с лужат резервом для синтеза белков, химической защитой от животных и насе комых, регуляторами физиологических процессов (роста, обмена веществ и р азмножения) или конечными продуктами детоксикации, обезвреживающей ве щества, накопление которых могло бы повредить растению. Каждое из этих о бъяснений может быть справедливым в конкретных случаях, однако 85– 90% раст ений вовсе не содержат алкалоидов. Фармакологическая активность алкалоидов изменяется в широких предела х в зависимости от структуры. Среди них имеются обезболивающие средства и наркотики (морфин, кодеин); мощные стимуляторы центральной нервной сис темы (стрихнин, бруцин), мидриатические (т.е. расширяющие зрачок) средства ( атропин, гиосциамин) и миотические (т.е. суживающие зрачок) средства (физос тигмин, пилокарпин). Некоторые алкалоиды обнаруживают адренергическую активность, возбуждают симпатическую нервную систему, стимулируют сер дечную деятельность и повышают кровяное давление (эфедрин, эпинефрин). Д ругие – снижают кровяное давление (резерпин, протовератрин А). Благодар я своей физиологической активности многие алкалоиды, будучи сильными я дами, находят применение в медицине. Важнейшие алкалоиды. Атропин – оптически неактивная форма гиосциамин а, широко применяется в медицине как эффективный антидот при отравления х антихолинэстеразными веществами, такими, как физостигмин и фосфорорг анические инсектициды. Он эффективно снимает спазмы бронхов, расширяет зрачок и т.д. Токсические дозы вызывают нарушение зрения, подавление слю ноотделения, расширение сосудов, гиперпирексию (повышение температуры), возбуждение и состояние делирия (помрачения сознания). Винбластин и винкристин. Барвинок (Catharanthus roseus, ранее известный как Vinca rosea) содержи т множество сложных алкалоидов, среди которых мощные противораковые ср едства винбластин и винкристин. Поскольку концентрация активных алкал оидов в барвинке ничтожна, для их промышленного получения необходимы ог ромные количества растительного сырья. Так, для выделения 1 г винкристин а нужно переработать 500 кг корней. Винбластин применяется для лечения раз личных форм рака и особенно эффективен при болезни Ходжкина (лимфограну лематоз) и хорионкарциноме. Винкристином лечат острую лейкемию, а в комб инации с другими препаратами – лимфогранулематоз. Кодеин – самый распространенный опийный алкалоид. Его можно выделить и з опиума (от 0,2 до 0,7%), приготовить метилированием морфина или восстановлен ием и деметилированием тебаина. Кодеин – наркотический анальгетик и пр отивокашлевое средство. Он менее токсичен и в меньшей степени вызывает п ривыкание, чем морфин. Колхицин выделен из клубнелуковиц и семян различных видов Colchicum, обычно Colchicum autumnale (безвременник осенний). Это нейтральный алкалоид, используемый для лечения подагры и для получения клеток растений с удвоенным набором хро мосом. Кокаин получают из листьев коки (Erythroxylum coca) или синтезируют из экгонина, выдел яемого из растительного сырья. Это мощный местный анестетик, он входит в микстуру Бромптона, которая используется для смягчения жестоких болей, сопровождающих последнюю стадию рака. Его стимулирующее действие на ЦН С уменьшает седативный эффект и ослабление дыхания от применения морфи на или метадона, используемых в качестве наркотических анальгетиков в с оставе микстуры Бромптона. Привыкание к кокаину наступает очень быстро. Он включен в список веществ, подлежащих особо тщательному контролю. Кофеин содержится в кофе, чае, какао, коле и мат (парагвайский ча й). В составе многих напитков его потребляют миллио ны л юдей во всем мире. Кофеин обычно извлекают из чая, чайной пыли, чайных отхо дов или выделяют возгонкой при поджаривании кофе. Его также можно синтез ировать из теобромина. Кофеин оказывает возбуждающее действие на центр альную нервную и сердечно-сосудист у ю системы, используется для стимуляции сердечной деятельности, дыхания и как противоядие при отравлении морфином и барбитуратами. Он вх одит в состав продуктов с торговыми названиями эмпирин, фиоринол, каферг от, виграин. Лобелин содержится в лобелии (Lobelia inflata) и обладает действие м, сходным с действием никотина. По этой причине его вводят в состав табле ток, облегчающих отвыкание от курения. В малых дозах способен возбуждать дыхание, в связи с чем его применяют в случаях удушения, отравления газам и, т.е. когда нужно стимулировать дыхание. Большие дозы, наоборот, парализу ют дыхание. Мескалин содержится в лофофоре Уильямса (Lophophora williamsii, мексиканское название – пейот или мескаль) сем. кактусовых и является галлюциногеном. Пейот из давна использовался в обрядах мексиканских и американских индейцев. По едание пейота вызывает расширение зрачка, сопровождаемое необычным и п ричудливым восприятием цвета. Мигающие огни и изменчивые образы характ еризуют начальную стадию видений. Затем цвета блекнут, человек становит ся вялым и засыпает. Мескалин проявляет то же действие, что и необработан ный растительный материал. Морфин является важнейшим опийным алкалоидом. Его экстрагируют из высу шенного млечного сока, выступающего из надрезов на незрелой головке опи йного мака (Papaver somniferum). Морфин содержит фенольную и спиртовую гидроксильные г руппы. Он представляет собой наркотический анальгетик и применяется дл я обезболивания. Однако длительное его употребление приводит к привыка нию и вызывает тошноту, рвоту, запоры. Никотин. Этот жидкий алкалоид в чисто м виде выделен в 1828 Поссельтом и Рейманом. Его основной источник – табак (Nicotiana tabacum), годовое производство листьев которого превышает 5 млн. т. Никотин в стречается также в разных видах плауна, хвоще полевом и некоторых друг их растениях. При курении б льшая часть никотина разрушается или испаряется. Никотин – с ильный яд. В малых количествах он стимулирует дыхание, но в больших – под авляет передачу импульса в симпатических и парасимпатических нервных узлах. Смерть наступает от прекращения дыхания. Никотин сильно влияет на с ердеч но-сосудистую систему, вызывая сужение периферических сосудов, тахикар дию и подъем систолического и диастолического кровяного давления. Нико тин (обычно в виде сульфата) используется как инсектицид в аэрозолях и по рошках. Пилокарпин. Этот имидазольный алкалоид получают из листьев различных видов африканского кустарника Pilocarpus. Его ги дрохлорид и нитрат – холиномиметические (действие аналогично возбужд ению холинорецепторов) и миотические (сужающие зрачок с одновременным п онижением внутриглазного давления) средства. Главное же использование пилокарпина – для лечения глаукомы. Он применяется также для усиления д еятельности потовых и слюнных желез, при водянке на почве нефрита, при не которых отравлениях (ртутью или свинцом) и др. Пилокарпин также вводят пе рорально или подкожно, параллельно с введением ганглиоблокаторов, чтоб ы стимулировать слюноотделение. Резерпин. Раувольфия – древнее лекарст венное растение; сообщения о ее использовании датируются 1000 до н.э. В индуи стской Аюрведе она рекомендуется для лечения дизентерии, змеиных укусо в и как жаропонижающее. Гипотензивная (снижающая кровяное давление) акти вность корней Rauwolfia serpentina, обнаруженная в 1933, объясняется присутствием алкалои да резерпина. Резерпин проявляет также успокаивающее действие. Поэтому его иногда используют для снижения высокого кровяного давления и повыш енной возбудимости при неврозах, истерии и стрессах. Побочные эффекты вк лючают сонливость, брадикардию (уменьшение частоты сердечных сокращен ий), избыточное слюноотделение, тошноту, понос, усиленное отделение желу дочного сока и депрессию. Скополамин является антихолинергическим агентом. Его часто используют для снятия спазмов кишечника при спастическом колите, гастроэнтерите и язве желудка, в качестве успокаивающего при психических возбуждениях. Стрихнин. Рвотный орех (чилибуха, Strychnos nux-vomica) содержит от 1,5 до 5% алкалоидов, главным образом стрихнина или бруцина (диметоксистрихнин а). Стрихнин чрезвычайно токсичен, действует главным образом на спинной мозг, приводя к конвульсиям (судорогам), и используется для истребления в редных животных. Он применяется в медицине при параличах, связанных с по ражениеми ЦНС, при хронических расстройствах ЖКТ и главным образом как о бщее тонизирующее при различных состояниях расстроенного питания и сл абости, а также для физиологических и нейро-анатомических исследований. Тубокурарин. Кураре, известный яд, которым южноамериканские индейцы нач иняют стрелы, является сухим экстрактом из коры и стеблей некоторых видо в Strychnos (S. toxifera и др.). Различают четыре сорта кураре, получивших свое название в з ависимости от способа расфасовки: калабаш-кураре («тыквенный», упакован ный в небольших высушенных тыквах, т.е. калебассах), пот-кураре («горшочный », т.е. хранящийся в глиняных горшках), «мешочный» (в небольших плетеных ме шочках) и тубо-кураре («трубочный», упакованный в бамбуковые трубки 25 см д линой). Поскольку кураре, расфасованный в бамбуковых трубках, обладал са мым сильным фармакологическим действием, главный алкалоид был назван т убокурарином. Его гидрохлорид применяется в хирургии для расслабления скелетных мышц. Тубокураринхлорид используют также для лечения столбн яка и конвульсий при отравлении стрихнином. Хинин. До Второй мировой войны хинин был единственным антималярийным пр епаратом. Когда доставка хинной коры с Явы была прервана войной, были пре дприняты чрезвычайные меры для получения синтетических антималярийны х препаратов. Хинин применяют также для приготовления шипучих тонизиру ющих напитков. Недавно хинин снова приобрел значение как антималярийны й препарат – для лечения устойчивой к хлорохину формы малярии (молниено сной трехдневной малярии). Эметин – главный алкалоид корня ипекакуаны (Cephaelis ipecacuanha или Cephaelis acuminata) и был выдел ен П.Пельтье и Ф.Мажанди в 1817. Его применяют для лечения амебной дизентерии , альвеолярной пиореи и других амебных болезней. Эметин является рвотным и отхаркивающим средством. Эргоновин (эргометрин, эргобазин). В Европе на протяжении более чем 1000 лет ( вплоть до 20 в.) наблюдались периодические вспышки эрготизма. Болезнь хара ктеризуется перемежающимися ощущениями жара и холода в конечностях с п оследующим онемением, судорогами и конвульсиями. Пораженную конечност ь приходилось ампутировать из-за развития сухой гангрены. Теперь извест но, что эпидемии вызываются алкалоидами спорыньи Claviceps purpurea, паразитирующей на ржи (Secale cereale). Один из этих алкалоидов – эргоновин – стимулирует мышцы ма тки. Его применяют для предупреждения и лечения послеродовых воспалени й, вызванных атонией матки (т.е. отсутствием физиологического тонуса). Эфедрин. Китайцы более 5000 лет используют ма-хуан – см есь надземных частей растений Ephedra equisentina, E. sinica и E. distachya. Главное действующее начал о ма-хуана – алкалоид эфедрин. Он применяется как мидриатик и для расшир ения бронхов. Он возбуждает симпатическую нервную систему, вызывает суж ение сосудов, стимулирует сердечную деятельность и на продолжительное время обеспечивает подъем кровяного давления. Раствор эфедрина (0,5– 1,0%) ис пользуют при насморке. Эфедрин применяют также при бронхиальной астме, с енной лихорадке, неудержимом кашле, миастении и остановке сердца. Список литературы Орехов А.П. Химия алкалоидов растений СССР. М., 1965 Юнусов С.Ю. Алкалоиды. Справочник. Ташкент, 1981 Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 1993 Для подготовки данной работы были использованы материалы с сайта http://bio.freehostia.com
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Судьба разбросала нас по разным кроватям.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru