Реферат: Антигены, основные свойства. Антигены гистосовместимости. Процессинг антигенов - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Антигены, основные свойства. Антигены гистосовместимости. Процессинг антигенов

Банк рефератов / Медицина и здоровье

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Microsoft Word, 174 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Реферат: Антигены, основные свойства. Антигены гистосовме стимости. Процессинг антигено в Антигены - вещества различного происхо ждения, несущие признаки генетической чужеродно сти и вызывающие развитие иммунных реакций ( гуморальных, клеточных, иммунологической толерантно сти, иммунологической памяти и др.). Свойства антигенов, наряду с чужеродностью , определяет их иммуногенность- способность вызывать иммунный ответ и антигенность - способность (антигена) и збирательно взаимодействовать со специфическими антителами или антиг ен- распознающими рецепторами лимфоцитов. Антигенами могут быть белки, полисахариды и нуклеиновые кислоты в комби нации между собой или липидами. Антигенами являются любые структуры, нес ущие признаки генетической чужеродности и распознаваемые в этом качес тве иммунной системой. Наибольшей иммуногенностью обладают белковые а нтигены, в том числе бактериальные экзотоксины, вирусная нейраминидаза. Многообразие понятия “ антиген ” . Антигены разделены на полны е (иммуногенные) , всегда проявляющие иммуногенные и антигенные свойства, и неполные (гаптены) , не способные самостоятельно вызывать иммунный ответ. Гаптены обладают антигенностью, что обусловливает их специфичность, сп особность избирательно взаимодействовать с антителами или рецепторам и лимфоцитов, определяться иммунологическими реакциями. Гаптены могут стать иммуногенными при связывании с иммуногенным носителем (например, белком), т.е. становятся полными. За специфичность антигена отвечает гаптенная часть, за иммуногенность- носитель (чаще белок). Иммуногенность зависит от р яда причин (молекулярного веса, подвижности молекул антигена, формы, стр уктуры, способности к изменению). Существенное значение имеет степень гетерогенности антигена, т.е. чужеродность для данного вида (макроорганизма), степени эволюционной д ивергенции молекул, уникальности и необычности структуры. Чужеродност ь определяется также молекулярной массой, размер ами и строением биополимера, его макромолекулярностью и жесткостью стр уктуры. Белки и другие высокомолекулярные веществ а с более высоким молекулярным весом наиболее иммуногенны. Большое знач ение имеет жесткость структуры, что связано с наличием ароматических ко лец в составе аминокислотных последовательностей. Последовательность аминокислот в полипептидных цепочках- генетически детерминированный п ризнак. Антигенность белков является проявлением их чужеродности, а ее специфи чность зависит от аминокислотной последовательности белков, вторичной , третичной и четвертичной (т.е. от общей конформации белковой молекулы) ст руктуры, от поверхностно расположенных детерминантных групп и концевы х аминокислотных остатков. Коллоидное состояние и растворимость- обязательные свойства антигенов. Специфичность антигенов зависит от особых участков молекул белков и по лисахаридов, называемых эпитопами. Эпитопы или ан тигенные детерминанты- фрагменты молекул антиген а, вызывающие иммунный ответ и определяющие его специфичность. Антигенн ые детерминанты избирательно реагируют с антителами или антиген- распо знающими рецепторами клетки. Структура многих антигенных детерминант известна. У белков это обычно ф рагменты из 8- 20 выступающих на поверхности аминокислотных остатков, у пол исахаридов- выступающие О- боковые дезоксисахаридные цепи в составе ЛПС , у вируса гриппа- гемагглютинин, у вируса иммунодефицита человека- мембр анный гликопептид. Эпитопы качественно могут отличаться, к каждому могут образовываться “ свои ” антитела. Антигены, содержащие одну антигенную дет ерминанту, называют моновалентными, ряд эпитопов- поливалентными. Полимерные антигены содержат в большом количестве идент ичные эпитопы (флагеллины, ЛПС). Основные типы антигенной специфичности (зависят от специфичности эпитопов). 1. Видовая - характерна для все х особей одного вида (общие эпитопы). 2. Групповая - внутри вида (изоа нтигены, которые характерны для отдельных групп). Пример- группы крови (АВ О и др.). 3. Гетероспецифичность - нали чие общих антигенных детерминант у организмов различных таксономическ их групп. Имеются перекрестно- реагирующие антигены у бактерий и тканей макроорганизма. а. Антиген Форсмана- типичный перекрестно- реагирующий антиген, выявлен в эритроцитах кошек, собак, овец, почке морской свинки. б. Rh - система эритроцитов. У человека Rh - антиге ны агглютинируют антитела к эритроцитам обезьян Macacus rhesus , т.е. являются перекрестными. в. Известны общие антигенные детерминанты эритроцитов человека и палоч ки чумы, вирусов оспы и гриппа. г. Еще пример- белок А стрептококка и ткани миокарда (клапанный аппарат). Подобная антигенная мимикрия обманывает иммунную систему, защищает от ее воздействия микроорганизмы. Наличие перекрестных антигенов способн о блокировать системы, распознающие чужеродные структуры. 4. Патологическая. При различ ных патологических изменениях тканей происходят изменения химических соединений, что может изменять нормальную антигенную специфичность. По являются “ ожоговые ” , “ лучевые ” , “ раковые ” антигены с измененной видовой специфичностью. Сущест вует понятие аутоантигенов - веществ организма, к которым могут возникат ь иммунные реакции ( так называемые аутоиммунные р еакции) , направленные против определенных тканей организма. Чаще всего это относится к органам и тканям, в норме не подверг ающихся воздействию иммунной системы в связи с наличием барьеров (мозг, хрусталик, паращитовидные железы и др.). 5. Стадиоспецифичность . Имею тся антигены, характерные для определенных стадий развития, связанные с морфогенезом. Альфа- фетопротеин характерен для эмбрионального развит ия, синтез во взрослом состоянии резко увеличивается при раковых заболе ваниях печени. Антигенная специфичность и антигенное строение бактерий. Для характеристики микроорганизмов выделяют родовую, видовую, групповую и типовую специфичнос ть антигенов. Наиболее точная дифференциация осущ ествляется с использованием моноклональных анти тел (МКА), распознающих только одну антигенную дете рминанту. Обладая сложным химическим строением, бактериальная клетка представля ет целый комплекс антигенов. Антигенными свойствами обладают жгутики, к апсула, клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана, рибосомы и други е компоненты цитоплазмы, токсины, ферменты. Основными видами бактериальных антигенов являются : - соматические или О- антигены (у грамотрицательных бактерий специфичнос ть определяется дезоксисахарами полисахаридов ЛПС) ; - жгутиковые или Н- антигены (белковые) ; - поверхностные или капсульные К- антигены. Выделяют протективные антигены , обеспечивающие защиту (протекцию) против соответствующих и нфекций, что используется для создания вакцин. Суперантигены (некоторые эк зотоксины, например- стафилококковый) вызывают чрезмерно сильную иммун ную реакцию, часто приводят к побочным реакциям, развитию иммунодефицит а или аутоиммунных реакций. Антигены гистосовместимости. При пересадках органов возникает проблема совместимости тканей, связа нная со степенью их генетического родства, реакциями отторжения чужеро дных аллогенных и ксеногенных трансплантатов, т.е. проблемами трансплантационного иммунит ета. Существует ряд тканевых антигенов. Трансплантационные антигены во многом определяют индивидуальную антигенную специфичность организма. Сопокупность генов, определяющих синтез транспл антационных антигенов, получила название главной системы гистосовмест имости. У людей она часто называется системой HLA ( Human leucocyte antigens ) , в свя зи с четким представительством на лейкоцитах трансплантационных антиг енов. Гены этой системы расположены на коротком плече хромосомы С6. Система HLA - это система сильных антигенов. Спектр молекул МНС уникален для организма, что определяет его биологическую индивидуальность и поз воляет различать “чужое- несовместимое” . Семь генетических локусов системы разделены на т ри класса. Гены первого класса контролизуют синтез антигено в класса 1, определяют тканевые антигены и контролируют гистосовместимо сть. Антигены класса 1 определяют индивидуальную а нтигенную специфичность, они представляют любые чужеродные антигены Т- цитотоксическим лимфоцитам. Антигены класса 1 пре дставлены на поверхности всех ядросодержащих клеток. Молекулы МНС класса 1 взаимодействую т с молекулой CD 8, эксп рессируемой на мембране предшественников цитотоксических лимфоцитов ( CD - claster difference ). Гены МНС класса 2 контролиру ют антигены класса 2. Они контролируют ответ к тиму сзависимым антигенам. Антигены класса 2 экспресси рованы преимущественно на мембране иммунокомпет ентных клеток (прежде всего макрофагов и В- лимфоци тов, частично- активированных Т- лимфоцитов). К этой же группе генов (точне е- области HLA - D ) отно сятся также гены Ir - силы иммунного ответа и ген ы Is - супрессии иммунного ответа. Антигены МНС класса 2 обеспечивают взаимодействие между макрофагами и В- лимфоцит ами, участвуют во всех стадиях иммунного ответа- представлении антигена макрофагами Т- лимфоцитам, взаимодействии (кооперации) макрофагов, Т- и В- лимфоцитов, дифференцировке иммунокомпетентных клеток. Антигены класс а 2 принимают участие в формировании противомикро бного, противоопухолевого, трансплантационного и других видов иммунит ета. Структуры, с помощью которых белки МНС классов 1 и 2 связывают антигены (та к называемые активные центры) по уровню специфичности уступают только активным центрам а нтител. Гены МНС класса 3 кодируют от дельные компоненты системы комплемента. Процессинг антигенов - это и х судьба в организме. Одной из важнейших функций макрофагов является пер еработка антигена в иммуногенную форму (это собственно и есть процессин г антигена) и представление его иммунокомпетентным клеткам. В процессин ге, наряду с макрофагами, участвуют В- лимфоциты, дендритные клетки, Т- лим фоциты. Под процессингом понимают такую переработку антигена, в результ ате которой пептидные фрагменты антигена (эпитопы), необходимые для пере дачи (представления), отбираются и связываются с белками МНС класса 2 (или класса 1). В таком комплексном виде антигенная информация передается лим фоцитам. Дендритные клетки имеют значение в фиксации и длительном хране нии (депонировании) переработанного антигена. Экзогенные антигены подвер гаются эндоцитозу и расщеплению в антиген- представляющих (презентирую щих) клетках. Фрагмент антигена, содержащий антигенную детерминанту, в к омплексе с молекулой класса 2 МНС транспортируется к плазматической мем бране антиген- представляющей клетки, встраивается в нее и представляет ся CD 4 Т- лимфоцитам. Эндогенные антигены - проду кты собственных клеток организма. Это могут быть вирусные белки или аном альные белки опухолевых клеток. Их антигенные детерминанты представля ются CD 8 Т- лимфоцитам в комплексе с молекулой класса 1 МНС. Гуморальный иммунитет. Иммуноглобулины. Роль ант ител в иммунном ответе. Реакция антиген- антитело, ее применение . Основными формами иммунного ответа на попадание антигена в организм являются : биосинтез антител, образование клеток иммунной памяти, реакция гиперчувствительности немедленного типа, реа кция гиперчувствительности замедленного типа, иммунологическая толер антность, идиотип- антиидиотипические отношения. Для гуморального иммунитета характерна выработка специфических антит ел (иммуноглобулинов). Антитела - специфические бе лки гамма- глобулиновой природы, образующиеся в организме в ответ на ант игенную стимуляцию и способные специфически взаимодействовать с антиг еном ( in vivo , in vitro ) . В соот ветствии с международной классификацией совокупность сывороточных бе лков, обладающих свойствами антител, называют иммуноглобулинами. Уникальность антител заключается в том, что они способны специфически в заимодействовать только с тем антигеном, который вызвал их образование. Иммуноглобулины ( Ig ) разделены в зависимости от л окализации на три группы : - сывороточные (в крови) ; - секреторные ( в секретах- содержимом желудочно- кишечного тракта, слезно м секрете, слюне, особенно- в грудном молоке) обеспечивают местный иммунитет (иммунитет слизисты х) ; - поверхностные ( на поверхности иммунокомпетентных клеток, особенно В- л имфоцитов). Любая молекула антител имеет сходное строение ( Y - образную форму) и состоит из двух тяжелых ( Н ) и двух легких ( L ) цепей, связанных ди сульфидными мостиками. Каждая молекула антител имеет два одинаковых ан тигенсвязывающих фрагмента Fab ( fragment antigen binding ) , опред еляющих антительную специфичность, и один Fc ( fragment constant ) фрагм ент, который не связывает антиген, но обладает эффекторными биологическ ими функциями. Он взаимодействует со “ своим ” рецепторо м в мембране различных типов клеток ( макрофаг, тучная клетка, нейтрофил). Концевые участки легких и тяжелых цепей молекулы иммуноглобулина вари абельны по составу ( аминокислотным последовательностям ) и обозначаютс я как VL и VH облас ти. В их составе выделяют гипервариабельные участки, которые определяют структуру активного центра антител (антигенсвяз ывающий центр или паратоп). Именно с ним взаимодейс твует антигенная детерминанта (эпитоп) антигена. Антигенсвязывающий це нтр антител комплементарен эпитопу антигена по принципу “ ключ - замок ” и образован гипервариабельными областями L - и Н- цепе й. Антитело свяжется антигеном (ключ попадет в замок) только в том случае, если детерминантная группа антигена полностью вместится в щель активн ого центра антител. Легкие и тяжелые цепи состоят из отдельных блоков- доменов. В легких ( L ) цепях - два домена- один вариабельный ( V ) и один константный ( C ), в тяжелых ( H ) цепях- о дин V и 3 или 4 ( в зависимости от класса иммуноглобулина ) C домена. Существуют легкие цепи двух типов- каппа и лямбда, они встречаются в разл ичных пропорциях в составе различных (всех) классов иммуноглобулинов. Выявлено пять классов тяжелых цепей- альфа ( с двумя подклассами), гамма ( с четырьмя подклассами), эк силон, мю и дельта. Соответственно обозначению тяжелой цепи обозначаетс я и класс молекул иммуноглобулинов- А, G , E , M и D . Именно константные области тяжелых цепей, различаясь по аминокислотно му составу у различных классов иммуноглобулинов, в конечном результате и определяют специфические свойства иммуноглобулинов каждого класса. Известно пять классов иммуноглобулинов, отличающихся по строению тяже лых цепей, молекулярной массе, физико- химическим и биологическим характ еристикам : IgG , IgM , IgA , IgE , IgD . В соста ве IgG выделяют 4 подкл асса ( IgG 1, IgG 2, IgG 3, IgG 4 ), в сост аве IgA - два подкласса ( IgA 1, IgA 2 ). Структурной единицей антител является мономер, состоящий из двух легки х и двух тяжелых цепей. Мономерами являются IgG , IgA ( сыворо точный), IgD и IgE . IgM - пентамер (полимерный Ig ) . У полимерных иммуноглобулинов имеетс я дополнительная j ( joint ) полипептидная цепь, которая объединяет ( полимеризует) отдел ьные субъединицы (в составе пентамера IgM , ди- и тримера секреторного IgA ). Основные биологические характеристики антител. 1. Специфичность - способность взаимодействия с определенным (своим) антигено м (соответствие эпитопа антигена и активного центра антител). 2 . Вале нтность- количество способных реагировать с антиг еном активных центров ( это связано с молекулярной организацией- моно- ил и полимер). Иммуноглобулины могут быть двухвалент ными ( IgG ) или поливалентн ыми (пентамер IgM имеет 10 активных центров). Двух- и более валентные антит ела навывают полными антителами . Неполные антитела имеют только один участвующий во взаимодействии с антигено м активный центр ( блокирующий эффект на иммунологические реакции, напри мер, на агглютинационные тесты). Их выявляют в антиглобулиновой пробе Ку мбса, реакции угнетения связывания комплемента. 3. Афинность - прочность связи между эпитопом антигена и активным центром антител, зависит от их прост ранственного соответствия. 4. Авидность - интегральная ха рактеристика силы связи между антигеном и антителами, с учетом взаимоде йствия всех активных центров антител с эпитопами. Поскольку антигены ча сто поливалентны, связь между отдельными молекулами антигена осуществ ляется с помощью нескольких антител. 5. Гетерогенность - обусловле на антигенными свойствами антител, наличием у них трех видов антигенных детерминант : - изотипические - принадлежн ость антител к определенном у классу иммуноглобулинов ; - аллотипические- обусловле ны аллельными различиями иммуноглобулинов, кодируемых соответствующи ми аллелями Ig гена ; - идио типические- отражают индивидуальные особенности иммуноглобулина, определяемые характеристиками активных центров моле кул антител. Даже тогда, когда антитела к конкретному антигену относятся к одному классу, субклассу и даже аллотипу, они характеризуются специфи ческими отличиями друг от друга (идиотипом). Это зависит от особенностей строения V - участков H - и L - цепей, множества различных вари антов их аминокислотных последовательностей. Понятие о поликлональных и моноклональных антит елах будет дано в следующих разделах. Характеристика основных классов иммуноглобулин ов. Ig G . Мономер ы, включают четыре субкласса. Концентрация в крови- от 8 до 17 г / л, период полураспада- около 3- 4 недель. Эт о основной класс иммуноглобулинов, защищающих организм от бактерий, ток синов и вирусов. В наибольшем количестве IgG - антитела вырабатываются на стадии выздоровления после инфекционного заболевания (поздние или 7 S антител а), при вторичном иммунном ответе. IgG 1 и IgG 4 специфически (через Fab - фра гменты) связывают возбудителей ( опсонизация) , благодаря Fc - фрагментам IgG взаимодействуют с Fc - рецепторам фагоцитов, способствуя фаг оцитозу и лизису микроорганизмов. IgG способны нейтрализовать бактериальные экзотоксины, связывать комплемент. Только IgG способны транспортироваться через плаценту от матери к пло ду (проходить через плацентарный барьер) и обеспечивать защиту материнс кими антителами плода и новорожденного. В отличие от IgM - антите л, IgG - антитела относя тся к категории поздних- появляются позже и более длительно выявляются в крови. IgM . Молекула этого иммуноглобулина представляет собой полимер ный Ig из пяти субъеди ниц, соединенных дисульфидными связями и дополнительной J - цепью, имеет 10 антиген- связыва ющих центров. Филогенетически это наиболее древний иммуноглобулин. IgM - наиболее ранний класс антител, образующихся при первичном попадании антигена в организм. Нали чие IgM - антител к соответствующему возбудителю свидетельствует о с вежем инфицировании (текущем инфекционном процессе). Антитела к антиген ам грамотрицательных бактерий, жгутиковым антигенам- преимущественно IgM - антитела. IgM - основной класс иммуноглобулинов, синтезируемых у новорожд енных и младенцев. IgM у новорожденных- это показатель внутриутробного заражения (краснуха, ЦМ В, токсоплазмоз и другие внутриутробные инфекции), поскольку матерински е IgM через плаценту н е проходят. Концентрация IgM в крови ниже, чем IgG - 0,5- 2,0 г / л, период пол ураспада- около недели. IgM способны агглютинировать бактерии, нейтрализовать вирусы, активировать комплемент, активизировать фагоцитоз, связывать эндотокс ины грамотрицательных бактерий. IgM обладают большей, чем IgG авидностью (10 активных центров), аффинность (сродство к антигену) меньше, чем у IgG . IgA . Выделяют сывороточные IgA (мономер) и секреторные IgA ( IgAs ). Сывороточные IgA составляют 1,4- 4,2 г / л. Секреторные IgAs находятся в слюне, пищеварит ельных соках, секрете слизистой носа, в молозиве. Они являются первой лин ией защиты слизистых, обеспечивая их местный иммунитет. IgAs состоят из Ig мономера, J - цепи и г ликопротеина (секреторного компонента ) . Выделяют два изотипа- IgA 1 преобладает в сыворотке, субкласс IgA 2 - в экстраваскулярных секретах. Секреторный компонент вырабатывается эпителиальными клетками слизис тых оболочек и присоединяется к молекуле IgA в момент прохождения последней через эпителиаль ные клетки. Секреторный компонент повышает устойчивость молекул IgAs к действию протеолити ческих ферментов. Основная роль IgA - обеспечение местного иммунитета слизистых. Они препятс твуют прикреплению бактерий к слизистым, обеспечивают транспорт полим ерных иммунных комплексов с IgA , нейтрализуют энтеротоксин, активируют фагоцитоз и систему комплемента. IgE . Представляет мономер, в сыворотке крови находится в низких к онцентрациях. Основная роль- своими Fc - фрагментами прикрепляется к ту чным клеткам (мастоцитам) и базофилам и опосредует реакции гиперчувствительности немедленного типа. К IgE от носятся “ антитела аллергии ” - реаг ины. Уровень IgE повышается при аллергических состояниях, гельминтоз ах. Антигенсвязывающие Fab - фрагменты молекулы IgE специфически взаимодейству ет с антигеном (аллергеном), сформировавшийся иммунный комплекс взаимод ействует с рецепторами Fc - фрагментов IgE , встроенных в клеточную мемб рану базофила или тучной клетки. Это является сигналом для выделения гис тамина, других биологически активных веществ и развертывания острой ал лергической реакции. IgD . Мономеры IgD обнаруживают на поверхности развивающихся В- лимфоцитов, в с ыворотке находятся в крайне низких концентрациях. Их биологическая рол ь точно не установлена. Полагают, что IgD участвуют в дифференциации В-клеток, способствуют раз витию антиидиотипического ответа, участвуют в аутоиммунных процессах. С целью определения концентраций иммуноглобулинов отдельных классов п рименяют несколько методов, чаще используют мето д радиальной иммунодиффузии в геле (по Манчини)- раз новидность реакции преципитации и ИФА. Определение антител различных классов имеет важное значение для диагн остики инфекционных заболеваний. Обнаружение антител к антигенам микр оорганизмов в сыворотках крови- важный критерий при постановке диагноз а- серологический метод диагностики. Антитела класса IgM появляются в остром периоде заболеван ия и относительно быстро исчезают, антитела класса IgG выявляются в более поздние с роки и более длительно (иногда- годами) сохраняются в сыворотках крови пе реболевших, их в этом случае называют анамнестическими антителами. Выделяют понятия : титр антител, диагностический титр, исследования парных сыв ороток. Наибольшее значение имеет выявление IgM - антител и четырехкратное повышение титров антител (или сероконверсия - антитела выявляют во в торой пробе при отрицательных результатах с первой сывороткой крови) пр и исследовании парных - взят ых в динамике инфекционного процесса с интервалом в несколько дней- неде ль проб. Реакции взаимодействия антител с возбудителями и их антигенами ( реакция “ ан тиген- антитело ” ) проявляется в виде ряда феноменов- агг лютинации, преципитации, нейтрализации, лизиса, связывания комплемента, опсонизации, цитотоксичности и могут быть выявлен ы различными серологическими реакциями. Динамика выработки антител. Первичный и вторичны й иммунный ответ. Первичный ответ- при первичном контакте с возбуди телем (антигеном), вторичный- при повторном контакте. Основные отличия : - продолжительность скрытого периода (больше- при первичном) ; - скорость нарастания антител (быстрее- при вторичном) ; - количество синтезируемых антител (больше- при повторном контакте) ; - последовательность синтеза антител различных классов (при первичном б олее длительно преобладают IgM , при вторичном- быстро синтезируются и преобладают IgG - антит ела). Вторичный иммунный ответ обусловлен формированием клеток иммунной памяти. Пример вторич ного иммунного ответа- встреча с возбудителем после вакцинации. Роль антител в формировании иммунитета. Антитела имеют важное значение в формировании приобретенного постинфекционного и поствакцина льного иммунитета. 1. Связываясь с токсинами, антитела нейтрализуют их, обеспечивая антитоксический иммунитет. 2. Блокируя рецепторы вирусов, антитела препятству ют адсорбции вирусов на клетках, участвуют в противовирусном иммунитет е. 3. Комплекс антиген- антитело запускает классический путь активации комп лемента с его эффекторными функциями (лизис бактерий, опсонизация, воспа ление, стимуляция макрофагов). 4. Антитела принимают участие в опсонизации бактерий, способствуя более эффективному фагоцитозу. 5. Антитела способствуют выведению из организма (с мочой, желчью) раствори мых антигенов в виде циркулирующих иммунных комплексов. IgG принадлежит наибо льшая роль в антитоксическом иммунитете, IgM - в антимикробном иммунитет е (фагоцитоз корпускулярных антигенов), особенно в отношении грамотрица тельных бактерий, IgA - в противовирусном иммунитете (нейтрализация виру сов), IgAs - в местном иммунитете слизистых оболочек, IgE - в реакц иях гиперчувствительности немедленного типа. Литер атура: 1. Пяткин К.Д. «Микробиология» , 1980. 2. Поздеев О.К. «Медицинская мик робиология» под ред. Покровского В. И., учебник для ВУЗов, 2001. 3. Королюк А.М., Сбойчаков В.Б. «Ме дицинская бактериология», 1-е издание. 4. Королюк А.М., Сбойчаков В.Б. «Ме дицинская вирусология», 2-е издание. 5. Алишукина А.И. «Медицинская м икробиология», Ростов 2003. Учебное пособие для мед. ВУЗов. Воробьев А.А. «Медици нская микробиология, вирусология, иммунология», Москва 2004. Учебное пособи е для мед. ВУЗов
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
ТОСТ: - Известно, что Всевышний сделал всех женщин из одного теста, но сахар для каждого мужчины положил лишь в одну из них. С тех пор все мужчины бродят в поисках своей сладкой женщины. Выпьем за успех поиска!
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по медицине и здоровью "Антигены, основные свойства. Антигены гистосовместимости. Процессинг антигенов", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru