Реферат: Строение и основные свойства клеточных мембран - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Строение и основные свойства клеточных мембран

Банк рефератов / Медицина и здоровье

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Microsoft Word, 269 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

25 План. 1. Организаци я мембран. Транспорт веществ через мембраны. Ионный канал. Структура ион ного канала. 2. Центральный механизм регуляции дыхания. Дыхательный центр. Опишите пу ть, проходимый молекулой кислорода при диффузии из альвеолы в эри т роциты. 3. Нефрон – структурно-функциональная единица поч ки. Образование кл у бочко вого фильтра та 4. Функциональные связи гипот аламуса с гипофизом. Роль гипофиза в рег у ляции деятельности эндокринных желез. Опишите регуля цию функций яичек у мужчин. 5. Проблема локализации функций в коре большого мозга 1. Организация мембран. Транспорт веществ через мембраны. Ионный канал. Структура ионно го канала. Согласно современным представлениям, биологическ ие мембраны о б разуют нару жную оболочку всех животных клеток и формируют многочи с ленные внутриклеточные органеллы. Наиболее характерным структурным признаком является то, что мембраны в сегда образуют замкнутые простра н ства, и такая микроструктурная организация мембран позволяе т им выпо л нять важнейшие функции. Строение и функции клеточных мембран. 1.Барьерная функция выражается в том, что мембрана п ри помощи с о ответствующи х механизмов участвует в создании концентрационных град и ентов, препятствуя свободной диффу зии. При этом мембрана принимает уч а стие в механизмах электрогенеза. К ним относятся механизмы со здания п о тенциала покоя, генерация потенциала действия, механизмы распростран е ния биоэлектрических импульсов по однородной и неоднородной возбуд и мым структурам. 2.Регуляторная функция клеточной мембраны заключается в тонкой р е гуляции внутриклеточного соде ржимого и внутриклеточных реакций за счет рецепции внеклеточных биоло гически активных веществ, что приводит к и з менению активности ферментных систем мембраны и запус ку механизмов вторичных «месенджеров» («посредников»). 3.Преобразование внешних стимулов неэлектрической природы в эле к трические сигналы (в рецепторах ). 4.Высвобождение нейромедиаторов в синаптических окончаниях. Современными методами электронной микроскопии была определена толщин а клеточных мембран (6— 12 нм). Химический анализ показал, что мембраны в осн овном состоят из липидов и белков, количество которых н е одинаково у разных типов клеток. Сл ожность изучения молекулярных мех а низмов функционирования клеточных мембран обусловлена тем, что при в ы делении и очист ке клеточных мембран нарушается их нормальное функци о нирование. В настоящее время можно говорить о нескольких видах моделей клеточной мембраны, среди которых н аибольшее распространение получила жидкостно-мозаичная модель. Согласно этой модели, мембрана представлена бислоем фосфолипи д ных молекул, ориентированных та ким образом, что гидрофобные концы м о лекул находятся внутри бислоя, а гидрофильные направлены в водную фазу. Такая структура идеально подходит для образования раздела двух фаз: вне- и внутриклеточной. В фосфолипидном бислое интегрированы глобулярные белки, поля р ные участки которых образуют ги дрофильную поверхность в водной фазе. Эти интегрированные белки выполн яют различные функции, в том числе р е цепторную, ферментативную, образуют ионные каналы, являются м ембра н ными насосами и пер еносчиками ионов и молекул. Некоторые белковые молекулы свободно диффундируют в плоскости липидно го слоя; в обычном состоянии части белковых молекул, выходящие по разные стороны клеточной мембраны, не изменяют своего положения. Особая морфология клеточных мембран определяет их электрические хара ктеристики, среди которых наиболее важными являются емкость и пр о водимость. Емкостные свойства в основном определяются фосфолипидным бисл о ем, который непроницаем для гид ратированных ионов и в то же время дост а точно тонок (около 5 нм), чтобы обеспечивать эффективное раз деление и накопление зарядов, и электростатическое взаимодействие катионов и ани о нов. Кроме того, емкостные свойства клеточных мембран являются одной из причин, определяющих временные хар актеристики электри ческих процессов, протекающих на клеточных мембранах. Проводимость (g) — величина, обратная электрическому сопротивл е нию и равная отношению величины общего трансмембранного тока для да н ного иона к величине, обусловившей его трансмембранной разности поте н циалов. Через фосфолипидный бислой могут диффундировать различные вещ е ства, причем степень проницаемо сти (Р), т. е. способность клеточной ме м браны пропускать эти вещества, зависит от разности концентра ций диффу н дирующего веще ства по обе стороны мембраны, его растворимости в лип и дах и свойств клеточной мембраны. С корость диффузии для заряженных ионов в условиях постоянного поля в мем бране определяется подвижностью ионов, толщиной мембраны, распределен ием ионов в мембране. Для неэле к тролитов проницаемость мембраны не влияет на ее проводимост ь, поскольку неэлектролиты не несут зарядов, т. е. не могут переносить элек трический ток. Проводимость мембраны является мерой ее ионной проницаемости. Увеличе ние проводимости свидетельствует об увеличении количества ионов, прох одящих через мембрану. Строение и функции ионных каналов . Ионы Na+, K+, Са2+, Сl- прон и кают внутрь клетки и выходят наруж у через специальные, заполненные жи д костью каналы. Размер каналов довольно мал ( диаметр 0,5— 0,7 нм). Расчеты показывают, что суммарная площадь каналов занимает незначительную часть поверхности к леточной мембраны. Функцию ионных каналов изучают различными способами. Наиболее распространенным является ме тод фиксации напряжения, или «voltage-clamp» Сущность метода заключается в том, чт о с помощью специальных электронных систем в процессе опыта изменяют и ф иксируют на определе н ном уровне мембранный потенциал . При этом измеряют величину ионного тока, протекающего через мембрану. Ес ли разность потенциалов постоянна, то в соответств ии с законом Ома величина тока пропорциональна, провод и мости ионных каналов. В ответ на сту пенчатую деполяризацию открываются те или иные каналы, соответствующи е ионы входят в клетку по электрох и мическому градиенту, т. е. возникает ионный ток, который деполя ризует клетку. Это изменение регистрируется с помощью управляющего уси лителя и через мембрану пропускается электрический ток, равный по велич ине, но противоположный по направлению мембранному ионному току. При это м трансмембранная разность п отенциалов не изменяется. Совместное испол ь зование метода фиксации потенциала и специфически х блокаторов ионных каналов привело к открытию различных типов ионных к аналов в клеточной мембране. В настоящее время установлены многие типы каналов для различных ионов. О дни из них весьма специфичны, вторые, кроме основного иона, м о гут пропускать и другие ионы. Изучение функции отдельных каналов возможно методом локальной фиксаци и потенциала «path-clamp»; Стеклянный микроэлектрод (микроп и петка) заполняют солевым раствором , прижимают к поверхности мембраны и создают небольшое разрежение. При э том часть мембраны подсасывается к микроэлектроду. Если в зоне присасыв ания оказывается ионный канал, то р е гистрируют активность одиночного канала. Система раздражен ия и рег и страции активнос ти канала мало отличается от системы фиксации напряж е ния. Ток через одиночный ионный канал имеет прямоугольную форму и одинаков п о амплиту де для каналов различных типов. Длительность преб ы вания канала в открытом состоянии имеет вероятностный характер, но зав и сит от величины мембранного потенциала . Суммарный ионный ток опред е ляется вероятност ью нахождения в открытом сост оянии в каждый конкре т ный период врем ени определенного числа каналов. Наружная часть канала сравнительно доступна для изучения, исслед о вание внутренней части пред ставляет значительные трудности. П. Г. Кост ю ком был разработан метод внутриклеточного диализа , который позволяет изучать функ цию входных и выходных структур ионных каналов без прим е нения микроэлектродов. Оказалось , что часть ионного канала, отк рытая во внеклеточное пространство , по своим функциональным свойствам отличае т ся от части канала, обращенной во вн утриклеточную среду. Именно ионные каналы обеспечивают два важных свойства мембраны : селективность и проводимость. Селективность, или избирательность, канала обеспечивается его особой б елковой структурой. Большинство каналов являются электроуправляемыми , т. е. их способность проводить ионы зависит от величины мембранного п о тенциала. Канал неодноро ден по своим функциональным характеристикам, особенно это касается бел ковых структур, находящихся у входа в канал и у его выхода (так называемые воротные механизмы). 2. Центральный механизм регуляции дыхания. Дыхате льный центр. Опишите путь, проходимый молекулой кислорода при диффузии и з альвеолы в эритроциты. Дыхание регулируется нервным и гуморальным путем. Дыхательный центр находится в продолговатом мозге, содержит два отдела: центр вдоха и центр выдоха. При выдохе легкие спадаются и возбуждаются р ецепторы, находящиеся в альвеолах. Возникшие возбуждения передаются по нервам в дыхательный центр, в отдел вдоха. Этот отдел приходит в возбужде нное с о стояние и посылае т импульсы в спинной мозг, а оттуда импульсы поступают к наружным межреб ерным мышцам и диафрагме. Они сокращаются и выз ы вают расширение грудной клетки - происходит вдох. Теперь отдел вдох не получает раздражения и не посылает возбуждения. Дых ательные мышцы расслабляются, грудная клетка спадает и происходит выдо х. Вдох порождает выдох. Процесс дыхания слагается из трех основных фаз: внешнее дыхание (обмен г азов между внешней средой и кровью), транспорт газов кровью и внутреннее ( тканевое) дыхание (обмен газов между кровью и тканями). Внешнее дыхание, фу нкцию которого выполняют органы дыхательной с и стемы, осуществляется различными способами. Согласованность, ритмичность сокращений и расслаблений дыхател ь ных мышц обусловлены поступаю щими к ним по нервам импульсами от д ы хательного центра продолговатого мозга. И.М. Сеченов в 1882 г. уст ановил, что примерно через каждые 4 сек, в дыхательном центре автоматичес ки во з никают возбуждени я, обеспечивающие чередование вдоха и выдоха. Дых а тельный центр изменяет глубину и ч астоту дыхательных движений, обесп е чивая оптимальное содержание газов в крови. Гуморальная регу ляция дых а ния состоит в т ом, что повышение концентрации углекислого газа в крови возбуждает дыха тельный центр - частота и глубина дыхания увеличиваются, а уменьшение СО2 понижает возбудимость дыхательного центра - частота и глубина дыхания у меньшаются. Дыхательный центр Под дыхательным центром следует понимать совокупность нейронов специфически х (дыхательных) ядер продолговатого мозга, способных ген е рировать дыхательный ритм. В нормальных (физиологических) условиях дыхательный центр пол у чает афферентные сигналы от пер иферических и центральных хеморецепт о ров, сигнализирующих соответственно о парциальном давле нии О2 в крови и концентрации Н+ во внеклеточной жидкости мозга. В период б одрствования деятельность дыхательного центра регулируется дополнит ельными сигнал а ми, исходя щими из различных структур ЦН С. У человека это, например, структуры, обеспечивающ ие речь. Речь (пение) может в зн ачительной степ е ни от клонить от нормального уровень газов крови, даже сн изить реакцию дыхательного центра на гипоксию или гиперкапнию. Афферен тные сигналы от хеморецепторов тесно взаимодействуют с другими афферентными стим у лами дыхательного центра, но, в коне чном счете, химический, или гуморал ь ный, контроль дыхания всегда доминирует над нейрогенным. Напр имер, ч е ловек произвольно не может бесконечно долго зад ерживать дыхание из-за нарастающих во время остановки дыхания гипоксии и гиперкапнии. Дыхательный центр выполняет две основные функци и в системе дых а ния: моторную, или двигательную, которая проявляется в вид е сокращения дыхательных мышц, и гомеостатическую, связанную с изменени ем характера дыхания при сдвигах содержания О2 и СО2 во внутренней среде о рганизма. Двигательная функция дыхательного центра заключается в генерации дыхательного ритма и его патт ерна. Под генерацией дыхательного ритма п о нимаю т генерацию дыхательным центром вдоха и его прекращение (переход в экспирацию). Под паттерном дыхани я следует понимать длительность вд о ха и выдоха, величину дыхательного объема, минутного объема д ыхания. Моторная функция дыха тельного центра адаптирует дыхание к метаболич е ским потребностям организма, присп осабливает дыхание в поведенческих реакциях (поза, бег и др.), а также осущ ествляет интеграцию дыхания с др у гими функциями ЦНС. Гомеостатическая функция дыхательного центра поддерживает но р мальные величины дыхательных г азов (O2, CO2) и рН в крови и внеклето ч ной жидкости мозга, регулирует дыхание при изменении темпера туры тела, адаптирует дыхательную функцию к условиям измененной газово й среды, например при пониженном и повышенном барометрическом давлении. В организме газообмен О2 и СО2 через альвеолярно-кап иллярную мембрану происходит с помощью диффузии. Диффузия О2 и СО2 через а эрогематический барьер зависит от следующих факторов: вентиляции дых а тельных путей; смешивани я и диффузии газов в альвеолярных протоках и альвеолах; смешивания и диф фузии газов через аэрогематический барьер, мембрану эритроцитов и плаз му альвеолярных капилляров; химической р е акции газов с различными компонентами крови, и, наконец, от перфузии кровью легочных капилляров. Диффузия газов через альвеолярно-капиллярную мембрану легких осуществляется в два этапа. На пе рвом этапе диффузионный перенос газов происходит по концентрационному градиенту через тонкий аэрогематич е ский барьер, на втором — происходит связывание газов в крови легочных капилляров, объе м которой составляет 80— 150 мл, при толщине слоя крови в капиллярах всего 5— 8 мкм и скорости кровотока около 0,1 мм*с-1. После преодоления аэрогематическ ого барьера газы диффундируют через плазму крови в эритроциты. Значительным препятствием н а пути диффузии О2 явля ется мем брана эритроцитов. Плазма крови практичес ки не препятствует диффузии газов в отличие от альвеолярно-капиллярной мембраны и мембраны эритроцитов 3. Нефрон – структу рно- функциональная единица почки. Образ о вание клубочкового фильтра. В каждой почке у человека содержится около 1 млн фун кциональных единиц — нефронов, в кото рых происход ит образование мочи. Каждый н е фрон начинается почечным, или маль пигиевым, тельцем — двустенной ка п сулой клубочка (капсула Шумлянского— Боумена), внутри которо й находи т ся клубочек кап илляров. Внутренняя поверхность капсулы выстлана эпит е лиальными клетками; образующаяся полость между висцеральным и пари е тальным листками капсулы переходит в просвет проксимальног о извитого канальца. Особенностью клеток этого канальца является налич ие щеточной каемки — большого количества микроворсинок, обращенных в п росвет к а нальца. Следующ ий отдел нефрона — тонкая нисходящая часть петли н е фрона (петли Генле). Ее стенка образ ована низкими, плоскими эпителиал ь ными клетками. Нисходящая часть петли может опускаться глубо ко в мозг о вое вещество, гд е каналец изгибается на 180°, и поворачивает в сторону ко р кового вещества почки, образуя вос ходящую часть петли нефрона. Она м о жет включать тонкую и всегда имеет толстую восходящую часть, которая поднимается до уровня клубочка своего же нефрона, где начинаетс я дистал ь ный извитой кан алец. Этот отдел канальца обязательно прикасается к кл у бочку между приносящей и выносяще й артер иолами в области плотного пя т на. Клетки тол стого восходящего отдела петли Генле и дистального извитого канальца л ишены щеточной каемки, в них много митохондрий и увеличена поверхность б азальной плазматической мембраны за счет складчатости. К о нечный отдел нефрона — короткий с вязующий каналец, впадает в собир а тельную трубку . Начинаясь в корковом веществе почки, собирательные трубки п роходят через мозговое вещество и открываются в полость почечной лохан ки. Диаметр капсулы клубочка около 0,2 мм, общая длина канальцев одного неф рона достигает 35— 50 мм. Исходя из особенностей структуры и функции почечн ых канальцев, различают следующие сегменты нефрона: 1) проксимальный, в со став которого входят извитая и прямая части прокс и мального канальца; 2) тонкий отдел п етли нефрона, включающий нисход я щую и тонкую восходящую части петли; 3) дистальный сегмент, обр азова н ный толстым восхо дящим отделом петли нефрона, дистальным извитым к а нальцем и связующим отделом. Канал ьцы нефрона соединены с собирател ь ными трубками: в процессе эмбриогенеза они развиваются самос тоятельно, но в сформировавшейся почке собирательные трубки функциона льно близки дистальному сегменту нефрона. В почке функционирует несколько типов нефронов: суперфициальные (повер хностные), интракортикальные и юкстамедуллярные. Различие между ними за ключается в локализации в почке, величине клубочков (юкстамеду л лярные крупнее суперфициальны х), глубине расположения клубочков и проксимальных канальцев в корковом веществе почки (клубочки юкстам е дуллярных нефронов лежат у границы коркового и мозгового вещ ества) и в длине отдельных участков нефрона, особенно петель нефрона. Суп ерфиц и альные нефроны им еют короткие петли, юкстамедуллярные, напротив, дли н ные, спускающиеся во внутреннее мо зговое вещество почки. Характерна строгая зональность распределения к анальцев внутри почки Большое функ циональное значение имеет зона п очки, в которой расп о ложен каналец, независимо от того, находится ли он в корков ом или мозг о вом веществе. В корковом веществе находятся почечные клубочки, прокс и мальные и дистальные отделы канал ьцев, связующие отделы. В наружной полоске наружного мозгового вещества находятся нисходящие и толстые восходящие отделы петель нефронов, соби рательные трубки; во внутреннем мозговом веществе располагаются тонки е отделы петель нефронов и собир а тельные трубки. Расположение каждой из частей нефрона в почк е чрезв ы чайно важно и опр еделяет форму участия тех или иных нефронов в деятел ь ности почки, в частности в осмотиче ском концентрировании мочи. Клубочковая фильтрация Мысль о фильтрации воды и растворенных веществ как первом этапе мочеобр азования была высказана в 1842 г. немецким физиологом К. Людв и гом. В 20-х годах XX столетия американс кому физиологу А. Ричардсу в пр я мом эксперименте удалось подтвердить это предположение — с помощью микроманипулятора пунктировать микропипеткой клубочковую ка псулу и извлечь из нее жидкость, действительно оказавшуюся ультрафильт ратом плазмы крови. Ультрафильтрация воды и низкомолекулярных компонентов из плазмы крови происходит через клубочковый фильтр. Этот фильтрационный барьер почти непроницаем для высокомолекулярных веществ. Процесс ультрафил ь трации обусловлен разностью м ежду гидростатическим давлением крови, гидростатическим давлением в к апсуле клубочка и онкотическим давлением белков плазмы крови. Общая пов ерхность капилляров клубочка больше о б щей поверхности тела человека и достигает 1,5 м2 на 100 г массы п очки. Фильтрующая мембрана (фильтрационный барьер), через которую проход ит жидкость из просвета капилляра в полость капсулы клубочка, состоит из трех слоев: эндотелиальных клеток капилляров, базальной мембраны и эпит ел и альных клеток висцер ального (внутреннего) листка к апсулы— подоцитов . Клетки эндотелия, кроме области ядра, очень истончены, толщина ц и топлазмы боковых частей клетк и менее 50 нм; в цитоплазме имеются кру г лые или овальные отверстия (поры) размером 50— 100 нм, которые занимают до 30 % поверхности клетки. При нормальном кровотоке наиболее кру пные белковые молекулы образуют барьерный слой на поверхности пор эндо телия и затрудняют движение через них альбуминов, ограничивая тем самым пр о хождение форменных э лементов крови и белков через эндотелий. Другие компоненты плазмы крови и вода могут свободно достигать базальной ме м браны. Базальная мембрана является одной из важнейших составных частей фильт рующей мембраны клубочка. У человека толщина базальной мембраны 250— 400 нм. Эта мембрана состоит из трех слоев — центрального и двух п е риферических. Поры в базальной мем бране препятствуют прохождению м о лекул диаметром больше 6 нм. Наконец, важную роль в определении размера фильтруемых веществ играют щ елевые мембраны между «ножками» подоцитов. Эти эпителиал ь ные клетки обращены в просвет капс улы почечного клубочка и имеют о т ростки — «ножки», которыми прикрепляются к базальной мембра не. Базал ь ная мембрана и щ елевые мембраны между этими «ножками» ограничивают фильтрацию веществ , диаметр молекул которых больше 6,4 нм (т. е. не пр о ходят вещества, радиус молекулы которых превышает 3,2 нм). Поэтому в просвет нефрона свободно проникает инулин (радиус молеку лы 1,48 нм, м о лекулярная масс а около 5200), может фильтроваться лишь 22 % яичного ал ь бумина (радиус молекулы 2,85 нм, молек улярная масса 43500), 3 % гемогл о бина (радиус молекулы 3,25 нм, молекулярная масса 68 000 ) и меньше 1 % сывороточного альбумина (радиус молекулы 3,55 нм, моле кулярная масса 69 000). Прохождению белков через клубочковый фильтр препятствуют отр и цательно заряженные молекулы — полианионы, входящие в состав вещества базальной мембраны, и сиалогли копротеиды в выстилке, лежащей на п о верхности подоцитов и между их «ножками». Ограничение для фи льтрации белков, имеющих отрицательный заряд, обусловлено размером пор клубо ч кового фильтра и и х электронегативностью. Таким образом, состав клубо ч кового фильтрата зависит от свойс тв эпителиального барьера и базальной мембраны. Естественно, размер и св ойства пор фильтрационного барьера в а риабельны, поэтому в обычных условиях в ультрафильтрате о бнаруживаются лишь следы белковых фракций, характерных для плазмы кров и. Прохожд е ние достаточн о крупных молекул через поры зависит не только от их разм е ра, но и конфигурации молекулы, ее п ространственного соответствия форме поры. 4. Функциональные связи гип оталамуса с гипофизом. Роль гип о физа в регуляции деятельности эндокринных желез. Опишите ре гул я цию функций яичек у мужчин . Гипоталамус и гипофиз является Центральным звеном энд о кринной системы. Особое место в эндокринной системе занимает гипоталамо-гипофизарная система . Гипоталамус в ответ на нервные импульсы оказывает стимулиру ющее или тормозящее действие на переднюю долю г и пофиза. Через гипофизарные гормон ы гипоталамус регулирует функцию п е риферических желез внутренней секреции. Так, например, происх одит ст и муляция тиреотро пного гормона (ТТГ) гипофиза, а последний, в свою оч е редь, стимулирует секрецию щитовид ной железой тиреоидных гормонов. В связи с этим принято говорить о едины х функциональных системах: гипот а ламус - гипофиз - щитовидная железа, гипоталамус - гипофиз - над почечники Выпадение каждого из компонентов гормональной рег уляции из общей системы нарушает единую цепь регуляции функций организ ма и приводит к развитию различных патологических состояний . В гипофизе выделяют переднюю (аденогипофиз) и заднюю (нейрог и пофиз) доли. У многих животных пред ставлена также промежуточная доля (pars intermedia), однако у человека она практичес ки отсутствует. В аденог и пофизе вырабатывается 6 гормонов , из них 4 являются тропными (адрен о кортикотропный гормон , или кортикотропин, тиреотропный гормон, или т и реотропин и 2 гонадотропина — ф олликулостимулирующий и лютеиниз и рующий гормоны), а 2 — эффекторными (соматотропный гормон, или сом а тотропин, и пролакти н). В нейрогипофизе происходи т депонирование окс и тоц ина и антидиуретического гормона (вазопрессин). Синтез этих гормонов осу ществляется в супраоптическом и паравентрикулярном ядрах гипотал а муса. Нейроны, составляющие эти ядра, имеют длинные ак соны, которые в составе ножки гипофиза образуют гипоталамо-гипофизарны й тракт и дост и гают задне й доли гипофиза. Синтезированные в гипоталамусе окситоцин и вазопресси н доставляются в нейрогипофиз путем аксонального транспорта с помощью специального белка-переносчика, получившего название «нейр о физин». Гормоны аденогипофиза. Адр енокортикотропный гормон , ил и корт и котропин. Основно й эффект этого гормона выражается в стимулирующем действии на образова ние глюкокортикоидов в пучковой зоне коркового в е щества надпочечников. В меньшей ст епени выражено влияние гормона на клубочковую и сетчатую зоны. Кортикот ропин ускоряет стероидогенез и усиливает пластические процессы (биоси нтез белка, нуклеиновых кислот), что приводит к гиперплазии коркового ве щества надпочечников. Оказывает также вненадпочечниковое действие, проявляющееся в стимуля ции проце с сов липолиза, а наболическом влиянии, усилении пигментации. Влияние на пигментацию обу словлено частичным сов­падением аминокислотных цепей кортикотропина и меланоцитостимулирующего гормона. Выработка кортикотропина регулируется кортиколиберином гипотал а муса . Тиреотропный гормон, или тиреотропин. Под влиянием тиреотропина стимулируется образование в щитови дной железе тироксина и трийодтир о нина. Тиреотропин увеличивает секреторную активность тирео цитов за счет усиления в них пластических процессо в (синтез белка, нуклеиновых кислот) и увеличенного поглощения кислорода. В резул ьтате ускоряются практич е ски все стадии биосинтеза гормонов щитовидно й железы. Под влиянием т и реотро пина активируется работа «йодно го насоса», усиливаются процессы йодирования тирозина. Кроме того, увели чивается активность протеаз, ра с щепляющих тиреоглобул ин, что способств ует высвобожде нию активного т и роксина и трийодтиронина в кровь. Выработка тиреотропина рег улируется тиреолиберином гипота ламуса. Гонадотропные гормоны, или гонадотропины. В аденогипофизе выр а батывается 2 гонадотропина — фолликулостимулирующий (ФС Г) и люте и низирующий (ЛГУ). ФСГ действует на фолликулы яичников, ускоряя их с о зревание и подготовку к овуляции. П од влиянием ЛГ происходит разрыв стенки фолликула (овуляция) и образуетс я желтое тело. ЛГ стимулирует в ы работку прогестерона в желтом теле. Оба гормона влияют также на мужские половые железы. ЛГ действует на яички, ус коряя выработку тес тостерона в интерстициальных клетках — гландулоцитах (клетки Лейдига) . Ф СГ де й ству ет на клетки семенных канальцев, усиливая в них процессы сперматог е неза. Регуляция секреции го надотропинов осуществляется гипоталамическим гонадолиберином. Сущес твенное значение имеет также механизм отриц а тельной обратной связи — секреция обоих гормонов тормозится при пов ы шенн ом содержании эстрогенов и прогестерона в крови; выработка ЛГ уменьшает ся при увеличении продукции тестостерона. Соматотропный гормон, или соматотропин . Является гормоном, сп е цифическое действие которого проявляется в усилении про цессов роста и физического развития. Органами-мишенями для него являютс я кости, а та к же образован ия, богатые соединительной тканью, — мышцы, связки, сух о жилия, внутренние органы. Стимуляц ия процессов роста осуществляется за счет анаболического действия сом атотропина. Последн ее проявляется в ус и лении транс п орта аминокислот в клетку, ускорении процессов биосинтеза белка и нукле иновых кислот. Одновр еменно происходит торможени е ре а к ций, связанных с распадом белка. Вероятной причиной этого эфф екта явл я ется наблюдающ аяся под действием соматотропина усиленная мобилизация жира из жировы х депо с последующим использованием жирных кислот в к а честве основного источника энерг ии. В связи с этим определенное колич е ство белка сберегается от энергетических трат, поэтому ск орость катаболи з ма белк ов снижается . Поскольку в это й ситуации процессы синтеза белка преобладают над процессами его распа да, в организме происходит задержка азота (положительный азотистый баланс). Благодаря анаболическому де й ствию соматотропин стимулирует а ктивность остеобластов и способствует интенсивному образованию белко вой матрицы кости. Кроме того, усилив а ются также процессы минерализации костной ткани, в резуль тате чего в о р ганизме про исходит задержка кальция и фосфора. Пролактин. Эффекты эт ого гормона заключаются в следу ю щем: 1) усиливаются пролиферативн ые процессы в молочных железах, и ускоряется их рост; 2) усиливаются процессы обра зования и выделения молока. Сек реция пролактина возрастает во время бе ременности и стимулиру ется рефлекторно при кормл ении грудью. Благодаря специфическому действию на молочную железу прол актин называют маммотропным гормоном; 3) увеличивается реабсорбция натрия и воды в почках, что имеет зн а чение для образования молока. В этом отношении он является си нергистом альдостерона; 4) стимулируются образование желтого тела и выработка им прогест е рона. Продукция пролактина регулируется посредством выработки в гипот а ламусе пролактостатина и пр олактолиберина. Гормоны нейрогипофиза . Ант идиуретический гормон (АДГ). В общем виде действие АДГ сводится к двум осн овным эффектам: 1) стимулируется реабсорбция воды в дистальных канальцах почек. В результате увеличивается объем цир кулирующей крови, повышается АД, снижается диурез и возрастает относительная плот ность мочи. В резул ьтате усиленного обратного всасывания воды снижается осмотическое дав ление межклеточной жидкости. 2) в больших дозах АДГ выз ывает сужение ар т е риол, что при водит к увеличению АД. Развитию гипертензии способствует так же наблюдающееся под влиянием АДГ повышение чувствительности с о судистой стенки к констрикто рному действию катехоламинов. В связи с тем, что введение АДГ приводит к п овышению АД, этот гормон получил также название «вазопрессин». Однако по скольку эффект вазоконстрикции возникает только при действии больших доз АДГ, то считают, что в физи о логических условиях значимость его вазоконстрикторного вл ияния невелика. С другой стороны, раз витие вазоконстрикции может иметь существенное адаптивное значение при некоторых патологических состояниях, например при острой кровопотере, сильных болевых воздействиях, поскольку в этих условиях в к рови может присутствовать большое количество АДГ. Окситоцин . Эффекты этого го рмона реализуются главным образом в двух направлениях: 1) окситоцин вызывает сокращение гладкой мускулатуры матки. Установлен о, что при удалении ги пофиза у животных родовые схв ат ки ст а новятся длительными и малоэффективными. Таким образом, оксит оцин я в ляется гормоном, обеспечивающим нормальное проте кание родового акта (отсюда произошло и его название — от лат . oxy — сильный, tokos — роды). Адекватное проявление этог о эф фекта возможно при условии достаточной концен трации в крови эстрогенов, которые усиливают чувствительность ма т ки к окситоцину; 2) окситоцин принимает участие в регуляции процессов лактации. Он усилив ает сокращение миоэпителиальных клеток в молочных железах и тем самым с пособствует выделению молока. Содержание окситоцина в крови возрастает в конце беременности, в послер одовом периоде. Кроме того, его продукция стимулируется рефле к торно при раздражении с оска в процессе грудного вскарм ливания . Мужские половые железы. В м ужских половых железах (яички) прои с ходят процессы сперматогенеза и образование мужских половых гормонов — андрогенов. Спер матогенез осуществляется за счет деятельности сперм а тогенных э пи телиальных клеток, которые со держатся в семенных к анальцах. Выработка андрогенов происходит в интерстициальных клетках — гланд у лоцитах (клетки Лейдига), локализующихся в интерстиции между семенн ы ми канальцами и составляющих прим ерно 20% от общей массы яичек. Н е большое количество мужских половых гормонов вырабатываетс я также в сетчатой зоне коркового вещества надпочечников. К андрогенам о тносится несколько стероидных гормонов, наиболее важным из которых явл яется т е стостеро н. Продукция этого гормона опре деля ет адекватное развитие му ж ских первичных и вторичных по ловых признаков (маскулинизи рующий э ф фект). Под влиянием те стостерона в период полового созревания увеличив а ются размеры полового чл ена и яичек, появля ется мужской тип оволосения, ме няется тональность голоса. Кроме того, тестостерон усиливает синтез бе л ка (а наболический эффект), что приводит к ускорению процессов роста, ф и зического развития, у величению мышечной массы. Тесто стер он влияет на процессы формирования костного скелета — он ускоряет обра зование белк о вой матриц ы кости, усиливает отложение в ней солей кальция. В результате увеличива ются рост, толщина и прочность кости. При гиперпродукции т е стостерона ускоряется обмен веще ств, в крови возрастает количество эри т роцитов. Механизм действия тестостерона обусловлен его проникновением внутрь к летки, превращением в более активную форму (дигидротестостерон) и дальне йшим связыванием с рецепторами ядра и органелл, что приводит к изменению процессов синтеза белка и нуклеиновых кислот. Секреция тест о стерона регулируется лютеинизиру ющим гормоном аденогип офиза, проду к ция которого возра стает в период полового созревания. При увеличении с о держания в крови тестостерона по механизму отрицательной обратной связи тормозится выработка лютеин изирующего гормона. Уменьшение продукции обоих гонадотропных гормонов — фолликулостимулирующего и лютеин и зирующего, прои сходит также при уск орении про цессов сперматогенеза. У мальчиков в возрасте до 10— 11 лет в яичках обычно от сут ствуют а к тивные гландулоциты (клетки Лейдига), в к оторых вы рабатываются андрог е ны. Однако се креция тестостерона в этих клет ках происходит во в ремя вну т риутробного ра звития и сохраняется у ребенка в течение первых нед ель жи з ни. Это связано со стиму лирующим действием хорионичес кого гонадотр о пина, который про дуцируется плацентой. Недостаточная секреция мужских половых гормонов приводит к разв и тию евнухоидизма, основ ными проявлениями которого явля ются задержка развития первичных и вторичных половых признаков, диспро порционал ь ность костног о скелета (несоразмерно длинные конечности при относительно небо льших размерах туловища), увели че ние отложения жира на груди, в нижней части живота и на бедрах. Нередко отм ечается ув еличение молочных желез (гинеко мастия). Недостаток мужских половых гормонов приводит так же к определенным нервно-психическ им изменениям, в частности к о т сутствию в лечения к противопо ложному полу и утрате других ти пичных психофизиологических черт мужчины. 5. Проблема локализации функций в коре большого мо зга . Высшим отделом ЦНС является кора большого мозга (ко ра боль ших полушарий). Она обеспечи вает совершенную организацию по ведени я живо т ных на основе вр ожденных и приобретенных в онто генезе функций. Кора большого мозга имеет следующие морфофункциональные ос о бенности: — многослойность расположения нейронов; — модульный принцип организации; — соматотопическая локализация рецептирующих систем; — экранность, т. е. распре деление внешней рецепции на пло скости нейронального поля коркового конца а нализатора; — зависимость уровня активности от влияния подкорковых стру к тур и ретикулярной формации; — наличие представительства всех функций нижележащих структур ЦНС; — цитоархитектоническое распределение на поля; — наличие в специфических проекционных сенсорн ых и мотор ной системах вторичных и третичных поле й с ассоциативными функциями; — наличие специализированных ассоциативных областей; — динамическая локализа ция функций, выражающаяс я в воз можн о сти компенсаций функций утраченных структур; — перекрытие в коре больш ого мозга зон соседних п ерифери ческих рецептивных полей; — возможность длительного сохранения следов раздражения; — реципрокная функциональная взаимосвязь возбудительных и то р мозных состояний; — способность к иррадиации возбуждения и торможения; — наличие специфической электрической активности. Глубокие борозды делят каждое полушарие большого мозга на лобную, височ ную, теменную, затылочную доли и островок. Ост ровок расположен в глубине сильвиевой борозды и закры т сверху частями лобной и теменной д о лей мозга. Кора большого мозга делится на древнюю (archicortex), старую (paleocortex) и новую (neocortex). Древня я кора наряду с другими функциями имеет отношение к обонянию и обеспечению взаимо действия систем мо зга. Старая кора включает поясную извилину, гиппокамп. У новой коры наиб ольшее развитие величины, диффе ренциации функций отмечается у ч е ловека. Толщина новой коры колеблется от 1,5 до 4,5 мм и м аксимальна в передней центральной извилине. Функции отдельных зон новой коры определяются особенностями ее структ урно-функциональной организации, связями с другими структурами мозга, у частием в восприятии, хранении и воспроиз ведении информации при организации и реализации поведен ия, регуляции функций сенсорных систем, внутренних органов. Особенности структурно-функциональной организации коры большого мозг а обусловлены тем, что в эволюции происходила кортикализация фун к ций, т. е. п е редача коре большого мозга фун кций нижележащих ст руктур мозг а. Однако эта передача не означ ает, что кора берет на себя выполнение функций других стру ктур. Ее роль сводится к коррекции возможных нар у шений функций взаимодействующих с ней систем, более совершенного, с учетом индивидуального опыта, анализ а сигналов и организации оптимал ь ной реакции на эти сигналы, формиро вание в своих и в других заинтерес о ванных структурах мозга памятных следов о сигнале, его харак теристиках, значении и ха рактере реакции на него. В даль нейшем, по мере автоматизации реакция начинае т выполняться подкорковыми структурами. Общая площадь коры большого мозга человека около 2200 см2, число нейронов ко ры превышает 10 млрд. В составе коры имеются пирамидные, звездчатые, верете нообразные нейроны. Клеточный состав коры по разнообразию морфологии, функции, фо р мам связи не имеет себе р авных в других отделах ЦНС. Ней ронный со став, распределение нейронов по слоям в разных областях коры различны, ч то позволило выделить в мозге человека 53 цитоархитектонических поля. Ра з деление коры большого мо зга на цитоархитектонические поля бол ее четко фор мируется по мере со вершенствования ее функции в фи логенезе. Наличие структурно различных полей предполагает и разное их фун к циона льн ое предназначение . В к оре большого мозга выделяют сен сорные, моторные и ассоциативные области. Сенсорные области Корковые концы анализаторов имеют свою топографию и на них пр о ецируются определенные а фференты проводящих систем. Кор ковы е концы анализаторов разных сенсорных систем перекрываются. Помимо это го, в каждой сенсорн ой системе коры имеются полисе н сорные нейроны, которые реагируют не только на «с вой» адекватный стимул, но и на сигналы других сенсорных систем. Кожная рецептирующая система, таламокортикальные пути проецир у ются на заднюю центральную изв илину. Здесь имеется строгое соматотоп и ческое деление. На верхние отделы этой извилины проеци руются рецепти в ные поля кожи нижних конечностей, на средние — туловища, на нижние о т делы — руки, головы. На заднюю центральную извилину в основном проецируются болевая и темпе ратурная чувствительность. В коре теменной доли (поля 5 и 7), где также оканч иваются проводящие пути чувствительности, осуществляется б о лее сложный анализ: локализация ра здражения, дискриминация, стереогноз. При повреждениях коры более грубо страдают функции дистальных отделов конечностей, особенно рук. Зрительная система представлена в затылочной доле мозга: поля 17, 18, 19. Центр альный зрительный путь заканчивается в поле 17; он информирует о наличии и интенсивности зрительного сигнала. В полях 18 и 19 анализир у ются цвет, форма, размеры, качества предметов. Поражение поля 19 коры большого мозга при водит к тому, что больной видит, но не узнает предмет (зрительная агнозия, при этом утрачивается также цветовая память). Слуховая система проецируется в поперечных височных извилинах (извили ны Гешля), в глубине задних отделов латеральной (сильвиевой) б о розды (поля 41, 42, 52). Именно здесь заканч иваются аксоны задних бугров четверохолмий и латеральных коленчатых т ел. Обонятельная система проецируется в области переднего конца гипп о кампальной извилины (поле 34). Кора этой области имеет не шест и- , а тре х слойно е строение. При раздражении этой области отмечаются обонятельные галлю цинации, повреждение ее ведет к аносмии (потеря обоняния). Вкусовая система проецируется в гиппокампальной извилине по сосе д ству с обонятельной область ю коры (поле 43). Моторные области Впервые Фритч и Гитциг (1870) показали, что раздражение передней центрально й извилины мозга (поле 4) вызывает д вига тельную реакцию. В то же время признано, что двигательная обла сть является анализаторной. В передней центральной извилине зоны, раздражение которых вызыв а ет движение, представлены по со матотопическому типу, но вверх ногами: в верхних отделах извилины — ниж ние конечности, в нижних — верхние. Спереди от передней центральной извилины лежат премоторные поля 6 и 8. Они организуют не изолированные, а комплексные, координированные, стереоти пны е движения. Эти поля также обес печивают регуляцию тонуса гладкой мускулатуры, пластически й тонус мышц через подкорковые стру к туры. В реализации моторных функций принимают участие также вторая лобная из вилина, затылочная, верхнетеменная области. Двигательная область коры, как никакая другая, имеет большое кол и чество связей с другими ана лизаторами, чем, видимо, и обус лов лено наличие в ней значит ельного числа полисенсор ных ней ронов. Ассоциативные области Все сенсорные проекционные зоны и моторная область коры занимают менее 20% поверхности коры боль шого мозга . Остальная кора составляет ассоциативную область. Каждая ас социативная область коры св язана мо щ ными связями с несколь кими проекционными областями. Считают, что в а с социативных областях происходит ассоциация разносенсорной информ ации. В ре зультате формируются сложные элементы сознания. Ассоциативные области мозга у человека наиболее выражены в ло б ной, теменной и височной долях. Каждая проекционная область коры окружена ассоциативными обл а стями. Нейроны этих областей ча ще полисенсорны, обладают большими сп о собностями к обу чению. Так, в ассоциа тивном зри тельном поле 18 число нейронов, «обучающи хся» условнорефлекторной реакции на сигнал, соста в ляет более 60% от числа фоновоактивн ых нейронов. Для сравнения: таких нейронов в п роекц и онном поле 17 всего 10— 12%. Повреждение поля 18 приводит к зрительной агнозии. Больной видит, обходит предметы, но не может их назвать. Полисенсорность нейронов ас социативной области коры обеспе чивает их участие в интеграции сенсорн ой инфор мации, взаимо действи е сенсорных и моторных областей коры. В теменной ассоциативной о бласти коры формируютс я субъек тивные представления об окружающем прост ранстве, о нашем теле. Это становится возможным благодаря сопоставлению соматосенсорной, проприоцептивной и зрительной информации. Лобные ассоциативные поля имеют связи с лимбическим отделом мо з га и участвуют в организации пр ограмм действия при реализации сложных двигательных поведенческих акт ов. Первой и наиболее характерной чертой ассоциативных областей коры явля ется мультисенсорность их нейронов, причем сюда по сту пает не перви ч ная, а достаточ но обработанная инфор мация с вы делением биологической значим ости сигнала. Это позволяет фор миро вать программу целенаправле н ного поведенческого акта. Вторая особенность ассоциативной области коры заключается в сп о собности к пластическим пере стройкам в зависимости от значи мости пост у па ющей сенсорной информации. Третья особенность ассоциативной области коры проявляется в дл и тельном хранении следов сенсо рных воздействий. Разрушение ассоциати в ной области коры п риводит к грубы м нарушениям обу чения, памяти. Речевая функция свя зана как с сенсорной, так и с двигательной системами. Корко вый двигательный центр речи рас положен в заднем отделе третьей лобной изв и лины (поле 44) чаще левого полушария и был описан вначале Даксом (1835), а затем Брока (1861). Слуховой центр речи расположен в первой височной извилине левого полуш ария (поле 22). Этот центр был описан Вернике (1874). Моторный и слуховой центры р ечи связаны между собой мощным пучком аксонов. Речевые функции, связанные с письменной речью, — чтение, письмо — регул ируются ангулярной извилиной зрительной области коры левого п о лушария мозга (поле 39). При поражении моторного центра речи развивается моторная афазия; в этом случае больной понимает речь, но сам говорить не может. При пораж е нии слухово го центра речи больной может го ворить, и злагать устно свои мысли, но не понимает чужой речи, слух сохранен, но боль ной не узнает слов. Такое сост ояние назы вается сенсорной слуховой афазией. Больной ч а сто много говорит (логорея), но речь его неправильная (аграмматизм), наблюдается замена слогов, слов (парафаз ии). Поражение зрительного центра речи приводит к невозможности чт е ния, письма. Изолированное нарушение письма — аграфия, возникает также в сл у чае расстройства функции задних отделов второй лобной из в илины левого полушария. В височной области расположено поле 37, которое отвечает за запом и нание слов. Больные с поражения ми этого поля не помнят названия предм е тов. Они напоминают забывчивых людей, которым необходимо подсказывать нужные слова. Больной, забыв название предмета, помнит его назначен ия, свойства, поэтому долго опи сывает их качества, рассказывает, что делают этим предметом, н о назвать его не может. Наприм ер, вместо слова «галс тук» боль ной, глядя на галстук, говорит: «это то, что надевают на шею и завяз ы в ают специальным узлом, чтобы было красиво, когда идут в гости». Распределение функций по областям мозга не является абс олют ным. Установлено, что практичес ки все области мозга имеют поли се нсорные нейроны, т. е. нейрон ы, реагирующие на различ ные раз дражения. Например, при повреждении поля 17 зр ительной области его функцию могут выполнять поля 18 и 19. Кроме того, разные двигательные эффекты раздражения одного и того же двигательного пункт а коры наблюдаются в зависимости от тек у щей моторной деятельности. Если операцию удаления одной из зон коры провести в раннем детском возра сте, когда распределение функций еще не жестко закреплено, функция утрач енной области практически полностью восстанавливается, т. е. в коре имею тся проявления механизмов динамической локализации функций, по з воляющих компенсировать функц ионально и анатомически нарушенные структуры. Литература: Учебная литер атура для студентов медицинских вузовФизиология человека под редакцией В.М.Покровского, Г.Ф.Коротько
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
- Милый, ты не знаешь, сколько живут змеи?
- Что, нездоровится?
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по медицине и здоровью "Строение и основные свойства клеточных мембран", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru