Жизнь птиц

Из жизни птиц ... КАК СМОТРЯТ ПТИЦЫ , ЧТО ВИДЯТ Зрение имеет в жизни птиц исключительно большое значе ние . Могут быть птицы , лишенные голоса , но птиц , лишенных гл аз , слепых , не существует . Нет птиц и с нед о развитыми гла зами . И есть много видов птиц , у которых глаза развиты силь нее , чем у других соответствующего размера животных . У сары ча , например , объем глаза пр и мерно равен объему глаза челове ка , а у беркута г лаз знач и тельно больше человеческого . А ведь беркут по весу в 30 — 40 раз меньше человека . Вес глаз у сов составляет о д ну треть веса ее головы. Острота зрения у птиц изумительна . Сапсан видит неболь ших птиц , величиной с горлицу , с расстояния более чем в оди н километр . Лишенные обоняния птицы могут разыскивать свою добычу по слуху или с помощью зрения . Гриф примечает в го рах свою добычу — павшее копытное иногда с высоты двух-трех километров. Как известно , у птиц голова свободно поворачив а ется на шее до 180 и даже 270 градусов . Они этим польз у ются . В осо бенности любят крутить головой и оглядыват ь ся совы . Совы не могут поводить глазами направо налево ; глазные яблоки у них плотно заклинены в глазницах . А к тому же у них глаза , в от личие от других птиц , направл ены вперед . Поэтому в лесу при ходится иногда наблюдать т а кую на первый взгляд странную картину : сова сидит на д е реве спиной к наблюдателю , а голова ее перевернута так , что клюв находится прямо на линии сере дины спины , и взгляд птицы направлен прямо назад . Сове это удобно . Она может , не производя ни малейшего шума и не тратя времени на повороты , спокойно осматривать все , что в о круг нее происходит . Ну , а может ли оглянуться летящая утка , особенно , если сзади опасность ? Поворот головы , малейшее отвлечение вн имания от полета для нее может означать гибель . Да и бегу щей птице оглядываться назад не с руки. Что же тогда делать ? Прежде чем ответить на этот вопрос , давайте п о смотрим , как расположены глаза на голове птицы . За и с ключением сов , глаза у птиц располагаю тся не спереди г о ловы , а по бокам , и видят птицы больше вбок , чем вперед . Поэтому общее поле зрения птиц очень велико . Воробь и ные птицы и голуби могут , не поводя гла зами и не ворочая головой , охватить сразу зрением до 300 гра дусов , только одна шестая окр ужности остается за пределами видимого . Завидный кругозор ! Напомню , что у человека общее поле зрения составляет всего 150 градусов. Есть и более «счастливые» птицы . У козодоев в и сочный край глаза обращен слегка назад и поле зрения у него составляет 360 гра дусов . Это значит , что козодой м о жет , не поворачивая головы , совершенно свободно зам е чать , что происходит впереди него , сбоку и сзади . Выго д ное положение для этой птицы ! Ведь козодой ловит свою добычу , мелких насекомых , в воздухе . Если он будет г о няться то лько за тем , что приметил спереди , сыт не будет . Полет у козодоя ловкий , верткий . Что ему стоит , приме тив мелькнувшую сбоку или даже сзади добычу , сразу развер нуться и схватить ее своей широкой пастью . Для этого и надо прежде всего заметить эту добычу , т . е . видеть во время полета и спереди , и сзади. Но один козодой такой счастливчик . Видеть , что проис ходит сзади , может и вальд шнеп . Кормясь , он зас о вывает свой клюв в мягкий грунт , на ощупь разыскивает себе там пищу , забывая , можно сказать , обо всем ок руж а ющем . Огляды ваться ему совсем некстати . Боковая (и даже чуть-чуть на зад ) посадка глаз вполне позво ляет ему зам е тить приближаю щуюся опасность , не поворачи вая головы , не вынимая без надобности клюв из кормного участка по ч вы. Такое широкое поле зрени я нужно не всем птицам . Хищни кам оно ни к чему . Хищные птицы , как правило , кормятся довольно крупной добычей , при мечают ее зар а нее и , устремив шись к ней , должны все время зорко де р жать ее в поле своего зрения . Глаза у хищника на правлены вперед , общее п оле зрения не так уж велико (у пус тельги , например , 160 градусов ), зато у них бинокулярное Бинокулярное зрение — виде ние предмета одновременно двумя глазами , при котором от одного предмета получается единое изобр а жение. зре ние развито лучше . Но , ко нечно , лучше всего бинокулярное зрение развито у сов . Но и совы уступают в этом отнош е нии человеку. Хищная птица не видит , что происходит сзади нее , да ей это и не нужно . Она нуждается только в переднем и частично в боковом зрении . А если надо рассмотреть , что происходит позади , хищник поворачивает голову , как и сова , назад , нацели вая на интересующий его предмет свое бинокулярное зрение. Утка в этом отношении — прямая противополо ж ность ястре бу . Ей полезно видеть , что происходит сзади , причем видеть , так сказать , мимоходом , не поворачивая головы . Вот она пропускает через клюв жирный ил на б е регу водоема . Видеть здесь особенно нечего . Пусть лучше глаза следят за тем , что происходит сзади . Видеть сзади нужно утке и во время полета . А что , если сзади хищник ? И утка действительно может заметить его , не повора чивая головы . Вот что значит поле зрения в 360 градусов ! Кроме положения глаз , большое значение имеет у птиц направление наиболее острого зрения каждого глаза . Это направ ление зависит от анатомического ус тройства глаз разных видов птиц и никогда не бывает у них один а ковым . Наиболее острое зрительное восприятие у птиц обычно направлено вбок , за пре делы бинокулярного зр е ния , что позволяет летящей птице иметь справа и слева но зависимые друг от друга поля яс ного зрения. Показательно в этом отношении сравнение ласточек и стри жей . И те и другие кормятся в воздухе однородной пищей — воздушным планктоном , а глаза у этих птиц устроены по-раз ному . Стриж смотрит в основном вперед . Другое дело — ласточ ка . Острое з рительное восприятие у нее направлено главным образом вбок , и она превосходно замечает каждую мошку , про мелькнувшую мимо нее , сп е реди ли она пролетела или сбоку . Летательный аппарат у ласточки таков , что она может сейчас же сделать поворот и схватить пром елькнувшую добычу . Ско рость полета л а сточки не так уж велика , и она делает разворо ты на месте очень легко . Стриж делать разворот на месте не может , он слишком стремительно летает . Из-за особенностей своего зрения стриж просто и не заметит мошку , которая нахо дится сзади , он ловит только то , что спереди . Какой способ охоты «выгоднее» ? Пока воздушного планктона в воздухе много , это совер шенно все равно . Но когда в воздухе пищи становится меньше , первым попа дает в трудное положение стриж . Того , что он «п р опашет» своим клювом в воз духе по прямой , ему уже недостаточно . Возможная пища справа и слева от него скрыта благодаря особенностям зрения . Ласточка же превосходно выходит из положения , повор а чиваясь за каждой промелькнувшей сбоку мошкой . Мало того , она м ожет даже , летая вдоль при гретой солнцем ск а лы или стены дома , спугивать крылом насекомых и тут же их схватывать . Поэтому стриж не мо жет долго задерж и ваться у нас до осени , а ласточка может . Птицы мало смо т рят вверх . Для них главное то , что проис ходит н а земле . Это сказывается и га устройстве их глаз . В сет чатой об о лочке дневных птиц , верхний ее сегмент , тот , который воспринимает лучи , идущие от земли , более насыщен так называемыми биполярными Биполярные клетки — нервные (ганглиозные ) клетки с двумя о т ростками. клетками и ганглия ми Ганглии — нервные узлы , скопление нервных клеток. , ск а жем попросту , лучше видит , тогда как нижний сегмент , отражающий небо , обеднен этими образованьями . Вот и приходится птице , если ей нужно повниматель ней ра с смотреть, что проис ходит на небе (скажем , не ле тит ли хищник ), закидывать голову на спину и смотреть вверх в таком положении. Что отражают глаза пт и цы , имеют ли они «выраж е ние» ? У ястреба светло-желтые гла за , они оставляют н е приятное впе чатление , кажется , что ястреб обладает злым характером . О д на ко здесь дело вовсе не в х а рактере , пр о сто радужина у этого хищника желтая , а глаза его не в ы ражают ровным счетом ничего . Глаза старых б а кланов св е тятся глубоким зеленым тоном и тоже ничего не выраж а ют . Все это — внешнее оформление глаз , не св я занное с тем , как птица себя ведет. Некоторые виды птиц должны хорошо видеть в разных сре дах . Крохаль , например , и баклан видят хорошо в воздухе и ничуть не хуже в воде . Для этого нужна пов ы шенная способ ность к аккомодации Аккомодация — способность глаза приспособляться к рассмат риванию предметов на различных расстояниях. . И действительно , б а клан способен изме нять преломляющую силу глаза на 40 — 50 диоптрий Диоптрия — е диница преломляющей силы оптического инстру мента. , тогда как человек — всего только на 14 — 15 диоптрий . Но вот у сов спо собность к аккомодации совсем незначительна , каких-нибудь 2 — 4 диоптрии . Вследствие этого они , по-видимому , ничего не могут видеть в не п о средственной от себя близости. Задают иногда вопрос , есть ли у птиц цветное зр е ние . Ответ на этот вопрос напрашивается сам собою . А для чего же тогда птицам яркие краски , для чего пестрая и ч а сто весьма , ориги нальная расцветка ? Наблюдения показ ы вают , чт о многие детали оперения птицы имеют сигнал ь ное значение для них и прекрас но ими воспринимаются . Другое дело — видят ли птицы цвета именно так как видит их человек . Это остается еще неясным . Но , видимо , особых отличий глаза птицы в этом отношении не имеют . Птиц иногда удается , например , дрессировать на цвета. ИСКЛЮЧЕНИЯ ИЗ ПРАВИЛА Птицы принадлежат к теплокровным ж и вотным с постоян ной температурой тела . Теплая кровь может быть и у лягушки , если ее держать в хорошо нагретом помещ е нии . У мухи и кома ра , которые энергично и исключител ь но быстро раб о тают своими крыльями во время полета , тоже м о жет быть высокая темпера тура . А вот постоянной она у них не бывает . К животным с по стоянной температ у рой тела принадлежат только птицы и мле копитающие . Они имеют совершенную терм о регуляцию , т . е . могут поддерживать в своем теле постоянную температуру , не зависящую от темп е ратуры среды. Температура тела у птиц очень высокая . Значител ь но выше , чем у человека . Например , у певчего дрозда она достигает 45,5 градуса Цельсия , а в среднем для всех птиц (если можно говорить о средней ) она равна примерно 42 градусам . Правда , у некоторых видов птиц температура тела значительно ниже ука занной , осо б енно у водоплав а ющих . В частности , у гусиных птиц и у поганок она равна 39,9 градуса , у пингвина Адели всего только 37,4 градуса. Высокая температура тела птиц связана с некот о рыми их физиологическими особенностями . У птиц очень высок уровень обмена вещест в . Действительно , горячая кровь с огромной быст ротой омывает все маленькое тело птицы , разносит питательные вещества , уносит продукты распада . С этим связана частота сердцебиения у птицы . Даже лихорадочный пульс человека не идет ни в какое сравнение с «п у льсом» птицы . Вот некоторые цифры : у коршуна установлено 250 пульсации сердца в минуту , у воробья 460, а у крохотной колибри ее внутренний мотор ра ботает с непостижимой быстротой — более 1000 сокр а щений в минуту (подумать только !). Естественно ожидать пос ле этого , что у птиц крупное сердце . И действительно у птиц сердце весит более чем одну сотую веса всей птицы . Особенно велико сердце у колибри— почти три сотых веса тела , точнее— 2,75%. Чтобы поддерж и вать такую высокую жи з ненную энергию , необх о димо много пищи . Уст а новлено , что у птиц м а леньких размеров , которые находятся в более н е благ о приятных условиях тепл о отдачи , почти две трети принятой ими пищи идет на под держание температуры т е ла . И поэтому пти цы , особенно малень кие , едят много , они прожорливые существа . Впрочем , о «нор мах» питания птиц мы будем говорить в особом разделе , посвя щенном питанию . Не надо , однако , преувеличивать гомотермность птиц . Некоторые колебания температуры наблюдаются и у н их , что зависит от их активности . А именно : максимум температуры тела наблюдается , когда птица проявляет макси мум активности , все время энергично двигается . М и нимум активности и соответственно снижение температ у ры бывает во время покоя , ночью . Установлено , что у н е которых видов птиц разница между их дневной и ночной температурой составляет 5 — 6°. Беспомощный , голый и слепой птенец в гнезде не имеет еще терморегуляции (т . е . физиологической спосо б ности поддержи вать одну и ту же температуру тела ). П о стоянная температура устанавливается у него через н е сколько дней после вылупления , именно поэтому птицы-родители вынуждены все время согре вать своих птенцов в гнезде . Ради этого у некоторых видов сам ка неотлучно находится при гнезде , тогда как самцу (например яс требу ) приходится безостановочно разыскивать корм как для в ы водка , так и для самки. Только птицы способны переносить значительные колебания температуры внешней среды без существенных изменений уровня их жизнедеятельности . Лягушка при наступлении холодов ст ановится вялой и впадает в оцеп е нение . Птицам , находящимся на холоде , необходимо тол ь ко добывать побольше пищи , чтобы компенсировать п о вышенную при этом теплоотдачу , поэтому температурные условия мало влияют на их жизнь непосред ственно . И с чезновение зимой насекомых , замерзание водоемов , а о т сюда и невозможность добывать в них пищу вызывают с е зон ные миграции , т . е . перелеты у птиц. Птицы считаются более устойчивыми в отношении постоян ства температуры , чем млекопитающие . Среди млекопитающих известен целый ряд видов , впадающих в так называемую зим нюю спячку , например суслики. А как обстоит дело у птиц ? Незначительные колебания температуры , завис я щие от активности птицы , о которых уже говорилось , не изменяют представление о птицах , как о животных с п о стоянно й темпе ратурой . Однако в старину люди думали , что исчезновение осенью перелетных птиц вызвано не о т летом их , а зимним оце пенением , спячкой . Суслики укр ы ваются в норы , их зимой не видно . Птицы будто бы тоже прячутся на время зимы в недо ступные для челове ка укр ы тия . Считалось , например , что ла сточки погружаются на всю зиму под воду . Что касается ласто чек , то это , конечно , легенда . Но вот как быть со старыми сообщениями о находках (правда , весьма редких ) оцепенелых птиц ? Ок а зывается , нельзя отмахиваться о т таких сообщений , как от выдуманных . К ним надо отнестись повнимательнее . Во всяком случае , теперь доказано , что колибри и стрижи м о гут впадать в оцепенение . Здесь интересно напомнить сл е дующий факт : наиболее высокую температуру тела имеют более малень ки е по размерам и более подвижные птицы . Указанные ранее колебания температуры , зависящие от активности , тоже отмече ны у более энергичных маленьких птиц . А колибри — самые маленькие птицы мира (правда , не все так уж малы ), и вот у них эти колебания доходят иногда до крайности , настолько далеко , что колибри , п о жалуй , уж и не .назовешь постоянно теплокров ными сущ е ствами . Стрижи хоть и крупней , чем колибри , но тоже м а лы по размерам . Колибри могут поддерживать один и тот же уровень обмена веществ в организме то лько при условии посто янного приема пищи . В ночные часы расход энергии (не компен сированный приемом пищи ) у них настолько велик , что темпера тура их тела снижается почти до уровня температуры воздуха . В одной из пещер высок о горной части Анд (в Перу ) нашл и од нажды окоченевшую , выглядевшую безжизненной птицу — звездчатую колибри , которая висела , судорожно вцепившись лапками в стену , опираясь при этом на хвост , как это делают дятлы . Темп е ратура тела этой птицы была 14,5° , всего на поло вину гр а дуса выше , че м температура воздуха в пещере . Выхо дит , что старые сообщения о «спящих» птицах , на которые не обращали внимания ученые , имели какое-то основание. В том случае , когда колибри несколько часов не п о лучают пищи , они опускаются на пол вольера , закрываю т ся кры льями , застывают и кажутся мертвыми . Однако ст о ит взять их в руки , и обогреть , как колибри «пробуждаю т ся» и , если им сейчас же будет предложена пища , вновь переходят к нормальной жизне деятельности . При длител ь ном переохлаждении колибри по гибают. У птиц , имеющих постоянную температуру тела , заметных колебаний в длительности насиживания в зав и симости от изме нений температуры не наблюдается . У к о либри насиживание бывает дольше в высокогорных м е стах , в частности в альпий ских областях Мексики . В более коротк ие сроки насиживание происходит и в тропических странах . На севере Аляски очень короткие ночи и поэтому нет задержки в развитии птенцов колибри , родители их могут кормить почти полные сутки . В случае низкой те м пературы воздуха птенцы колибри в отсут ствие родителей (которое длится обычно не более 8 минут ) силь но ослаб е вают и уж не в состоянии открыть клюв , когда те появл я ются . Все другие , «нормальные» птицы в таком случае не приступают к кормлению , так как рефлекс кормления пр о являет ся у них при виде раск рытого , тянущегося к ним клюва птенца . А колибри начинают кормить птенца «насильно» и возвращают его к жизни . Они иногда пыт а ются кормить даже мертвых птен цов , тогда как другие птицы таких птенцов немедленно выбрасывают из гнезда . Вот какие аномалии наблю даются в жизни таких во мн о гих отношениях своеобразных птиц , как колибри ! Стрижи самые близкие родственники колибри : они относят ся к одному и тому же отряду — длиннокрылых . Колибри водят ся только в Америке , главным образом Южной , а стрижи (тоже отдельный подотряд ) населяют почти весь земной шар и гнездят ся на всех материках . Нет их только в большей части Австралии. В отношении одного из основных свойств класса — темпера туры тела стрижи очень сходны с колибри : они не являются строго постоянно теплокровны ми животными . В случае голода ния температура тела у них становится н е устойчивой , иногда опускается даже до плюс 20 градусов . Стрижи могут впадать при этом в оцепенение . Особенно интересно наличие длительной голодовки и оцепенения у птенцов . В то время как у других насекомоядных птиц птенцы исключительно чувствительны к не достатку пищи и гибнут после однодневной , в крайнем случае двухдне в ной голодовки , птенцы стрижей переживают голодовку до девяти и даже двенадцати дней . Взрослые стрижи такой дли тельной г олодовки выдержать не могут и погибают значительно раньше . Речь идет в данном случае о черных стрижах. Во многих частях ареала Ареал — область естественного распространения какой-либо гру п пы животных (вида , рода и т . п .). этого стрижа редкое лето прохо дит без временных похолодании и связанного с ними резкого недостатка пищи — воздушного планктона . Наступающая в та ком случае приостановка жизненных процессов у птенцов дает возможность взрослым птицам оставить их без попечения и пе реместиться на несколь к о дней в места , где кормовые условия лучше . Это так наз ы ваемые летние , или погодные , миграции . Впрочем , в п о добного рода погодных миграциях принимают уча стие прежде всего негнездящиеся птицы (годовалые птицы у стрижей возвращаются вместе с половозрелыми п тицами на свою родину , но к размножению не приступают ). Указанные выше две особенности в экологии Экология — одна из биологических дисциплин , изучающая взаим о отношения организмов и окружающей среды. стрижей — голодание с последующим оцепенением и п о годн ые миграции — следует рассматривать мак необход и мые приспособления к неус тойчивости кормовой базы . Подобные приспособления наиболее ярко проявляются в странах , подверженных частым летним циклонам , нес у щим с собой холода и дожди . К ним относятся Британские острова , страны Скандинавии и Финляндия . Наблю дения , которые позволили установить обсуждаемые особенности стрижей , были проведены в Англии и южной Финляндии . Инте ресно было бы с этой точки зрения проследить за ле т ним пере движением стрижей в Латвии и Эс тонии . Вполне возможно , что в центральных областях европейской части России , где господ ствует летом более устойчивая погода с преобладанием анти циклонов , погодные миграции отсу т ствуют . Это подтвердило бы географическую изменч и вость образа жизни птиц без наличия у них морфологич е ских изменений. У стрижей наблюдается реакция на неблагоприя т ные усло вия летнего времени и совсем другого , прямо противоположного порядка . При очень неблагоприятных условиях , они наступают во время насиживания , стрижи выбрасывают свои яйца из гнезд , не считаясь при этом с тем , как далеко зашло развитие зароды ша . Иногда выбр а сывается только часть кладки . В результате подобных де й ствий в ряде мест к осени не бывает прироста чис ленности стрижей . В Швейцарии , например , в 1948 году ож ида ли на основании раннелетних подсчетов появления 200 или 230 молодых стрижей. Но 27 июля было обнаружено , что имеются всего только три молодые птицы , причем не было уверенности , что они дожи вут до вылета из гнезда . В длительности гнездовой жизни стри ж ей-птенцов наблюдаются резкие колебания в зависимости от погодных условий. В наиболее благоприятных случаях птенцы выл е тают из гнезд на 38 — 39-й день жизни , иногда даже на 35-й или 33-й . В дождливые и холодные годы они находятся в гнезде до 56 дней . Отмечен о при этом , что чем меньше птенцов в гнезде , тем быстрее происходит их развитие . Это , видимо , объясняется тем , что они получают большее количество пищи. Вопреки хорошо известной в орнитологии закон о мерности , заключающейся .в том , что у более северных особе й увеличива ется количество яиц в кладке , у стрижей наблюдается , наоборот , уменьшение числа яиц . Так , в Финляндии и в Норвегии среднее число яиц в кладке у черного стрижа 2,2, тогда как в Швей царии 2,7. Даже в этом отношении они представляют исключе ние и з прав и ла. Неустойчива у стрижей и длительность насижив а ния , она колеблется между 16 и 22 днями . В плохую пог о ду птица тра тит много времени на разыскивание корма , продолжительность насиживания у нее очень мала . Впр о чем , в особенно плохую погоду птица возв ращается в гнездо и отсиживается там ; такое «насиживание» , однако , неэффективно , так как голод ная птица не продуцирует необходимого для насиживания тепла. Можно отметить еще одну особенность в поведении стрижей в местах гнездования . Наблюдениями в Англии и в южной Фин ляндии установлено , что стрижи вылетают нередко стаями поздно вечером в открытое море и пров о дят всю ночь на крыле . Длительность нахождения стрижей в подобном ночном полете , в зависимости от времени года и широты местности , может коле баться от 4 — 5 до 7 — 8 часов . Возвращаются они к гнезду на рассвете . В подо б ных вылетах на ночевку в море принимают участие гла в ным образом молодые (т . е . прошлогодние ) негнездя щиеся птицы . Но так же поступают , по-видимому , и гнездящие ся стрижи , особенно те , кото рые не насиживают яиц. К сожалению , ничего не известно в этом отношении о стри жах , гнездящихся вдали от морских берегов . Хор о шо было бы проследить , ночуют ли они в гнездах , или у них тоже есть опи санная выше своеобразная ночная «ги м настика» . Причина и зн а чение подобных ночных вылетов стрижей остаются неизвестны ми . А может , эти ночные п о леты действительно являются свое образной гимнастикой , направленной к тому , чтобы избежать ночного оцепенения . Известно , что , если стриж ночует открыто , не в гнезде , он м ожет впасть в оцепенение. Очень большое своеобразие наблюдается у стрижей в отно шении сроков осеннего (фактически летнего ) отлета , которые тесно увязаны с условиями летней жизни птицы. Широко распространено мнение , что прилет стр и жей проис ходит дружно и что появление стрижей весной означает наступ ление устойчивой теплой погоды . Между тем многие наблюдения говорят обратное . По наблюден и ям Лека , произведенным в тече ние ряда лет в Оксфорде , получается , что прилет стрижей длит ся от 18 до 27 дней . При этом прилет происходит небольшими частями и н е редко с перерывами в один-два и даже в несколько дней . Редко удается отметить , что в течение двух-трех дней при летает основная масса птиц . Так , в 1954 году в находи в шейся под наблюдением колонии в Оксфорде за три д ня прилетело 62% всех стрижей колонии . Более массовый прилет обнаружить не удалось . В 1950 году при длител ь ности прилета в 23 дня (с 1 по 23 мая ) в подопытной кол о нии к 5 мая прилетела толь ко четверть птиц , населявших колонию , к 10 мая налицо была половин а всех птиц , к 15 мая — три четверти колонии . Колеба ния средних сроков прилета за 6 лет наблюдений в Оксфорде составляют 8 дней , с 8 то 15 мая . После прилета проходит обыч но н е сколько дней , прежде чем стрижи приступают к построй ке гнезда . Начало построй ки совпадает с наступлением устойчи вой теплой погоды. Летнее пребывание стрижей в местах гнездования склады вается из краткого отрезка времени , которое прох о дит после прилета до наступления хорошей погоды — времени постройки гнезда (8 дней ), сильно колебл ющегося по длительности периода насиживания (16 — 22 дня ) и столь же изменчивой во времени гнездовой жизни .птенцов (33 — 39 дней ). Сложим поставленные в скобках цифры , прибавим еще 2 — 3 дня , прошедших от при лета до начала гнездования , вот и получим длительно с ть лет него пребывания стрижей на местах их гнездования. Птенцы черного стрижа могут летать и самосто я тельно кор миться сразу же по вылете из гнезда . Поэтому у стрижей отсут ствует период «семейной» послегнездовой жизни . Случается , что молодые стрижи , как только выл е тят из гнезда , сразу же поки дают свою гнездовую террит о рию . В это время взрослые птицы могут быть заняты сб о ром корма для птенцов , кормить которых им уже не пр и дется . Бывают обратные случаи : родители (или хотя бы один из них ) отлетают , когда пт енцы еще находятся в гнезде . В обоих случаях , следовательно , птенцы начинают свою самостоятельную жизнь без помощи родителей. Таким образом , у стрижей отсутствует свойстве н ный мно гим другим видам птиц довольно значительный промежуток вре мени , протекающий между вылетом пте н цов из гнезда и осен ним отлетом , во время которого пр о исходит возмужание и линь ка молодых птиц. У черных стрижей дата осеннего отлета находится в тесной зависимости от того , какой длительности в данном году был у них гнездовой период и в какие сроки он нача л ся . А так как и то и другое зависит от условий летней п о годы , то можно ска зать , что сроки осеннего отлета стр и жей зависят от летней погоды и особенно от погоды в ко н це мая — начале июня , а не от характера осени . Чем лучше погода лет ом , тем раньше гнез дятся стрижи , тем короче цикл их гнездовой жизни и тем рань ше происходит у них осенний отлет . Интересно , чем севернее гнездится стриж , тем позднее он отлетает — на юге раньше , чем на севере . В Швейцарии , например , стрижи отлетают рань ш е , чем в Южной Финляндии. Разные группы (особи ) стрижей отлетают обычно не в одно и то же время , и это всегда надо помнить при установлении даты осеннего отлета . По наблюдениям в Англии , молодые стри жи отлетают сразу же после того , как они покидают гнезда , а старые могут задержаться еще на несколько дней . В случае , если погода в июле была плохая , родители задерживаются не сколько дольше . Пт и цы , у которых кладка не удалась , отлета ют раньше птиц , успешно выведших птенцов . Неполовозрелые (вывода предыдущего года ), не приступавшие к гнездованию стр и жи отлетают обычно позже гнездившихся. Стрижи — моногамные птицы , пары у них образ у ются на длительный срок , возможно , на всю жизнь , однако во время миграций , а также зимой оба члена пары живут без всякой свя зи друг с другом , По-видимому , у них , как и у многих других птиц , пары восстанавливаются каждый год заново , в результате возвращения самца и самки к своему старому гнезду. Описанные выше особенности экологии черных стрижей и вытекающие из них особенности в ходе м игр а ций представля ют собой действительно уклонения от того , что для всех птиц является правилом . Однако все это уст а новлено по наблюде ниям в Финляндии и Англии . Некот о рые материалы в том же направлении собраны и в других странах Западной Европы . Но поско льку стриж является в полном смысле слова «птицей погоды» , а условия погоды летом по всей территории , на кото рой живут стрижи , дал е ко не однородны , то вполне можно ожи дать значительных географических различий в экологии этой птицы.