Реферат: Мезозойская эра - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Мезозойская эра

Банк рефератов / Биология

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Microsoft Word, 3848 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Мезоз о йская э ра , эра геологической истории Земли. Охватывает интервал времени примерно от 230 до 67 млн. назад. Длительность мезозойской эры около 163 млн. лет. Мезозойская эра впервые была выделена в 1841 английским геологом Дж. Филлипсом. Подразделяется на 3 периода: триасовый период , юрский период и меловой период. Мезозойская эра является временем формирования основных контуров современных материков и, вероятно, большинства впадин океанов (кроме Тихого океана, который, вполне возможно, существовал раньше). Характеризуется растительностью, состоящей в основном из папоротников и голосеменных, и фауной с преобладанием рептилий среди позвоночных; в то же время является эрой возникновения покрытосеменных растений, млекопитающих и птиц. Животный мир мезозойской эры Общая характеристика. В конце палеозойской эры все древние платформы были приподняты над уровнем моря и опоясаны складчатыми горными системами, образовавшимися в результате герцинской складчатости . Восточно-европейская и Сибирская платформы соединялись вновь возникшими горными системами Урала, Казахстана, Тянь-Шаня, Алтая и Монголии; сильно увеличилась площадь суши за счёт формирования горных областей в Западной Европе, а также по краям древних платформ Австралии, Северной Америки, Южной Америки (Анды). В Южном полушарии существовал огромный по площади древний материк Гондвана . То есть, в конце палеозойской эры материковые блоки земной коры занимали огромные пространства. С наступлением мезозоя началось их опускание, сопровождавшееся трансгрессиями моря. Материк Гондвана раскололся и распался на обособленные материки: Африку, Южную Америку, Австралию, Антарктиду и массив Индостанского полуострова. Начиная с юрского периода морские воды затопили огромные площади древних платформ (Восточно-европейской, Индостанской, Южно-американской) и только что закончившие формирование складчатые области, превратившиеся в фундамент молодых платформ (Западно-Сибирской, Скифской; Туранской и др.) В пределах Южной Европы и Юго-Западной Азии начали формироваться глубокие прогибы — геосинклинали Альпийской складчатой области. Такие же прогибы, но на океанической земной коре возникали по периферии Тихого океана. Трансгрессия моря, расширение и углубление геосинклинальных прогибов продолжались в течение мелового периода. Только в самом его конце начинается поднятие материков и сокращение площади морей. Для морских отложений триаса и юры характерны толщи чёрных глин и глинистых сланцев с прослоями песчаников, иногда очень мощные. Вокруг Средиземного и Чёрного морей типичны верхнеюрские толщи известняков с коралловыми постройками и рифами (Португалия, Альпы, Крым, Кавказ и др.). В начале мела накапливались песчано-глинистые, местами красноцветные лагунные отложения. Для верхнего мела характерно широкое распространение песчано-глауконитовых отложений и карбонатных пород (известняков), особенно фации писчего мела. Породы меловой системы образуют на земной поверхности три обширные зоны. Между 30° северной и 30° южной широты распространены карбонатные отложения, местами красноцветные, связанные с зоной тропического климата. К северу и к югу от неё, до Северного и Южного Полярного кругов распространены песчано-глауконитовые отложения, часто с фосфоритами, связанные с зоной умеренного климата. Климатическая зональность, следовательно, в меловом периоде была близкой к современной, но с более широкими зонами тропиков и умеренного климата. По-видимому, для юры и триаса была характерна большая ширина зон влажных тропиков. Скелет Игуанодонта Органический мир. Преимущественно аридные условия перми и начала триаса сменились в мезозое всё более увеличивающейся влажностью климата. Обильно растительность каменноугольного периода с расцветом древовидных плауновых. Ярким примером которых являлись лепидодендроны(от греч. lep н s — чешуя и d й ndron — дерево), чешуедревы, род вымерших древовидных плауновидных растений. Лепидодендрены существовали в каменноугольном и пермском периодах в пределах тропического пояса. Имели прямой дихотомически ветвящийся в верхней части ствол высотой до 20— 30 м и диаметром у основания до 2 м. Ствол состоял из древесины и мощной коры, покрытой спиральными рядами подушек, форма которых у различных видов варьировала от веретенообразной до ромбической или закругленно-эллиптической. В верхней половине каждой подушки — рубец от опавшего листа, над рубцом ямка, заключавшая язычок (лигулу), функция которого неясна. В отличие от современных растений, кора лепидодендрона по мере роста ствола не сбрасывалась, а разрасталась в толщину. Для облегчения транспирации в условиях влажного и жаркого климата кора была снабжена тяжами воздухоносной ткани. Ниже уровня почвы ствол лепидодендрона дихотомически ветвился, образуя корненосцы (стигмарии), от которых отходили тонкие корни. Листья, несущие спорангии (спорфиллы), были собраны в крупные разноспоровые шишки. Так же широко были распространены гигантские каламиты, кордаиты и др. группы растений вымерших в эпоху засушливых условий перми. В мезозойскую эру происходит обновление флоры и фауны, широкое развитие растительного покрова на больших площадях материков. В триасе на материках ещё господствовали обширные аридные климатические зоны с бедной растительностью, в которых в условиях равнин и озёрных водоёмов отлагались красноцветные песчано-глинистые породы с гипсом. В умеренных климатических поясах значительные площади были покрыты лесами из хвойных (Voltzia и др.), хвощовых, папоротников, древовидных плауновых (Pleuromeia), потомков кордаитов — юкки (Vuceites). В заболоченных пространствах лесов образовались торфяные залежи, из которых затем возникли слои ископаемого угля и угленосные толщи (в СССР — на Урале, в Забайкалье; за рубежом — в Корее, Японии, Индии, Южной Африке, Австралии). На Южно-американской платформе (бассейн р. Парана) и в Тунгусской впадине Сибирской платформы в триасе происходило накопление мощных туфовых и лавовых толщ, связанных с многочисленными вулканами. В юрском периоде морем были захвачены обширные пространства Европы, Западной и Восточной Сибири, Северной Африки и восточного побережья Тихого океана. В пределах материков образовались значительные равнинные пространства, орошаемые реками, покрытые в условиях умеренного и тропического влажного климата пышным растительным покровом и занятые обширными озёрами и болотами. В них происходило накопление торфа, который преобразовался затем в пласты ископаемого угля. В составе растительного покрова тропических и субтропических поясов наибольшее распространение имели голосеменные растения — хвойные, гинкговые, беннеттитовые и саговниковые (цикадовые). Среди споровых растений преобладали папоротники. Хвощовые и плауновые стали играть подчинённую роль. В северном умеренном поясе доминировали хвойные, гинкговые и чекановскиевые леса. В триасе закончился век гигантских амфибий — стегоцефалов и уже к концу триаса преобладающую роль в фауне позвоночных получили рептилии. Гигантские рептилии достигли особенного развития в юрском и меловом периодах. Они приобрели значительное разнообразие и разделились на водных ящеров (плезиозавры и ихтиозавры), наземных ящеров — динозавров (игуанодонты, трахидонты, стегозавры и др.) и летающих ящеров (птерозавры). Особенно благоприятной средой для их развития были обширные тропические леса и озёрно-болотные впадины, в которых они питались водяными растениями. В юре появились мелкие млекопитающие и первые зубастые птицы — археоптериксы. В середине мелового периода произошло сильное изменение в составе растительности. Покрытосеменные растения, первые представители которых появились в начале мела, к середине мела заняли господствующее положение, которое они сохраняют до настоящего времени. Влаголюбивая юрско-раннемеловая растительность постепенно заняла подчинённую роль, хотя реликты этой флоры существуют до сих пор в некоторых тропических и субтропических областях (например, в Новой Зеландии). В составе меловой флоры покрытосеменных преобладали платаны, лавры, фикусы, магнолиевые, бобовые и др. Среди хвойных были распространены сосновые, тиссовые, секвои, таксодиум и др. Беннеттиты к концу мела вымерли, из гинкговых остался один вид. Папоротники и саговниковые стали играть подчинённую роль. В тропических и умеренных поясах произрастали обширные леса и продолжалось накопление торфяных залежей, давших начало угольным пластам. Развитие покрытосеменных в середине мелового периода содействовало распространению насекомых (опылителей), а это, в свою очередь, привело к широкому развитию класса птиц, а затем и млекопитающих, которые вытеснили пресмыкающихся. В конце мезозойской эры крупные рептилии (динозавры) вымерли. В течение Мезозойской эры значительно изменился также состав флоры и фауны морей. Палеозойские роды и виды полностью исчезли в начале триаса и заменились новыми. Получили развитие пластинчато-жаберные и брюхоногие моллюски, а плеченогие, преобладавшие в палеозое, отошли на второй план. Из головоногих достигли расцвета аммониты и белемниты, из иглокожих — морские ежи и морские лилии. Среди рыб развились и приобрели господствующее положение костистые рыбы. В конце мезозойской эры вымерли гигантские морские рептилии (ихтиозавры), из беспозвоночных — аммониты, белемниты и др. В своём докладе я берусь осветить наиболее интересный на мой взгляд меловой период и подробно поговорить о его флоре и фауне. Мелов ой пер и од, третья (последняя) система мезозойской группы, соответствующая третьему периоду мезозойской эры истории Земли; она следует за юрской и предшествуют палеогеновой системе кайнозойской группы. Название происходит от белого мела , горной породы, широко распространённой на территории Европы в верхней половине этой системы. Начало Мелового периода определяется радиологическим методом в 135— 137 млн. лет, конец — в 65— 67 млн. лет тому назад, продолжительность его составляет около 70 млн. лет. В качестве самостоятельной системы Меловая система впервые выделена в Парижском бассейне бельгийским геологом Ж. Омалиусом д'Аллуа в 1822. На территории СССР широкое распространение белого писчего мела было установлено экспедициями русских академиков П. С. Палласа и И. И. Лепёхина во 2-й половине 18 в. Первая схема стратиграфического расчленения этих пород в Поволжье была предложена П. М. Языковым в 1832. В дальнейшем изучении отложений М. с. большую роль сыграли работы И. И. Лагузена, С. Н. Никитина, А. П. Павлова, А. Д. Архангельского, А. Н. Криштофовича, В. П. Ренгартена и др. Органический мир в начале мелового периода сохранял ещё большое сходство с предшествующим юрским этапом развития. В составе наземной флоры преобладали папоротники и различные группы голосеменных растений на которых я бы хотела остановиться поподробней: саговниковые, (Cycadicae, Cycado-phytina), подотдел голосеменных растений, включающий 3 класса: лигиноптеридовые (Lyginopteridopsida, то есть папоротниковидные голосеменные, или семенные папоротники ), саговники и беннеттитовые (см. Беннеттиты ). Семенн ы е п а поротники (Lyginopteridopsida), класс вымерших голосеменных растений преимущественно древовидного облика. Стебли крупные, длинные и тонкие или массивные, отличаются от стеблей настоящих папоротников развитием вторичной ксилемы , наличием точечной поровости трахеид и характерной только для них сетчатой системы механических волокон в коре. Листья крупные, перистые, неотличимые по внешнему виду от листьев настоящих папоротников (различия анатомические — в строении эпидермы, устьиц и листовых черешков). Листья несли семена, различные по строению (например, у лигиноптеридовых и медуллозовых семенных папоротников). Растения ветроопыляемые. В пыльцевых камерах семезачатков часто находят пыльцу. Микроспорангии краевые или верхушечные, иногда образуют синангии. К семенным папоротникам обычно относят также кейтониевые. Остатки семенных папоротников наиболее распространены в карбоне, но встречаются вплоть до юры. В палеоботанике эту группу ископаемых растений чаще называют птеридоспермами . Саг о вники , цикадовые (Cycadopsida), класс (а также порядок и семейство) голосеменных растений. Деревья, часто с клубневидными или редьковидными стволами, скрытыми в почве, реже с высокими надземными колоннообразными стволами высотой до 18— 20 м. Стволы на вершине несут крону из пучка большей частью крупных (длина до 3 м ) папоротниковидных перистых жёсткокожистых листьев. Пластинки их через 1— 2 года отмирают, а основания толстых черешков вместе с другими листьями (толстыми, густо-войлочными, чешуевидными) образуют на стволе подобие панциря. Саговники — двудомные ветроопыляемые растения. К саговникам относятся 9— 10 родов, включающих около 100 видов, в тропиках и субтропиках обоих полушарий. Своеобразие строения, процесса оплодотворения и географического распространения (большинство Саговников имеют разорванный ареал ) , а также ископаемые остатки свидетельствуют о глубокой древности саговников. Беннетт и ты (Bennettitales), группа ископаемых древовидных голосеменных растений, близких современным саговникам . Могут быть подразделены как в класс саговниковых так и в отдельный класс. Названы по имени английского ботаника Дж. Беннетта. Стебель простой или ветвистый, у некоторых беннеттитов — бочёнковидный. Листья, как правило, перистые, реже простые. Цветки, расположенные в пазухах листьев, у большинства беннеттитов обоеполые. Семена с двумя семядолями, без эндосперма. Беннеттиты произошли, вероятно, от семенных папоротникообразных палеозоя, появившись в каменноугольном периоде; наибольшего развития достигали в юрский период и первой половине мелового. В это время беннеттиты были распространены по всему земному шару, число же их в Северной Азии (сибирская палеофлористическая область) в юрский период было незначительным. Исчезли в начале позднего мела. Насчитывается около 20 родов беннеттитов. Наиболее изучены из них (исследованы органы размножения) 4 рода. Гинкговые (Ginkgoales), порядок голосеменных растений, включающий более 10 родов; Гинкговыми. называют также семейство, к которому относится часть этих родов. Систематическое положение остальных родов порядка гинкговых неясно. В современной флоре гинкговые представлены— «живым ископаемым» — гинкго (Ginkgo), род листопадных голосеменных древесных растений порядка гинкговых. Единственный современный представитель — гинкговых двулопастный— дерево высотой 30— 40 м , толщиной до 1 м , с раскидистой кроной; двудомное. Листья с черешком, вееровидные. Семена эллипсоидальные, длиной 2— 3 см , с мясистой наружной оболочкой. Встречается в немногих районах Восточной Азии. В Европе разводится как декоративное дерево с 1754. В СССР хорошо зимует на Черноморском побережье Кавказа и Украины. . В ископаемом состоянии гинкговых известны начиная с пермского периода, наибольшего расцвета достигают в юрский и первой половине раннего мелового периода, к началу позднего мелового периода большинство гинкговых вымирает. Гинкговые были распространены главным образом в Северном полушарии, преимущественно в Азии, в районах умеренного климата. Гинкговые., вероятно, были листопадными деревьями. Характерная особенность листьев гинкговых — дихотомическое жилкование и отсутствие средней жилки. Хвойные (известны каждому ребёнку, поэтому внимание я на них не акцентирую). Примерно в середине раннего мела появляются первые покрытосеменные, и в конце этой эпохи происходит крупнейшее изменение растительного мира Земли. Цветковые растения завоёвывают господствующее положение. Многие из появившихся в позднем мелу родов покрытосеменных (магнолия, лавр, платан, дуб и др.) занимают видное место в современной флоре. Всё это позволяет палеоботаникам проводить внутри мелового периода границу между мезофитом и кайнофитом — геохронологическими подразделениями, основанными на эволюционном развитии растений. В фауне наземных позвоночных преобладают пресмыкающиеся, представленные разнообразными хищными (тираннозавр, тарбозавр и др.), травоядными (игуанодон, траходон и др.) и летающими (птеранодон) ящерами. Многие из них, в частности хищные динозавры, достигали очень больших размеров. Это были самые крупные сухопутные юрских форм более высокой организацией, но всё ещё сохраняли зубы; первые беззубые птицы известны с конца мелового периода. К тому же времени относится и появление первых плацентарных млекопитающих. Моря мелового периода были населены богатой фауной, в составе которой продолжали играть важную роль головоногие моллюски — аммониты и белемниты. Раковины аммонитов иногда достигали громадной величины (до 2 м в диаметре); среди обычных, завитых в виде плоской спирали форм встречаются неплотно свёрнутые, прямые, башенковидные или беспорядочно закрученные в клубок формы. Обильны и разнообразны брюхоногие и двустворчатые моллюски, морские ежи и морские лилии, кораллы, губки, форампниферы и некоторые другие группы. Многие из этих групп отличались относительно быстрой эволюционной изменчивостью, и остатки их с успехом используются в качестве руководящих ископаемых для стратиграфических сопоставлений. Среди морских позвоночных животных широкое развитие получают костистые рыбы, которые с этого времени становятся наиболее распространёнными представителями класса. Продолжают существовать крупные рептилии — ихтиозавры (до конца раннего мела) и плезиозавры. В позднем мелу появляются морские ящерицы — мозозавры, достигавшие в длину 12 м. В отличие от наземной растительности, животный мир между ранним и поздним мелом не претерпел резких изменений. Это произошло в самом конце периода, когда вымерли многие характерные для мезозоя группы животных: аммониты, белемниты, иноцерамы, рудисты, динозавры, плезиозавры и др. Резкие изменения в составе морской и наземной фауны в конце мелового периода послужили основанием для проведения границы между мезозойской и кайнозойской группами. Биогеографическое районирование. В раннемеловое время отчётливо проявились те же зоогеографические области, что и в юре: бореальная, средиземноморская и южная (австральная). Моря бореальной области были населены фауной теплоумеренных вод, типичными представителями которой являлись ауцеллы, белемниты и некоторые роды аммонитов. В бассейнах средиземноморской — экваториальной области обитала более богатая и разнообразная теплолюбивая фауна рудистов, крупных устриц, кораллов, морских ежей, иных родов аммонитов и белемнитов. Население морей южной области обладало определёнными чертами сходства с бореальной фауной. В позднем мелу, очевидно, в связи с широким распространением морских трансгрессий и общим выравниванием климатических условий заметно сглаживаются различия между этими областями. Тропическая средиземноморская зона всё же ясно отличалась преобладанием теплолюбивых форм. Определённая дифференциация проявлялась и в составе растительного покрова меловой суши. В мезозойскую эру обитали, пожалуй, самые известные когда-либо жившие на земле рептилии – динозавры. Диноз а вры (Dinosauria), самый многочисленный надотряд ископаемых мезозойских пресмыкающихся подкласса архозавров . Делят на 2 отряда: ящеротазовые и птицетазовые динозавры, которые включают 7 подотрядов, объединяющих несколько сот видов. Самые ранние динозавры известны со среднего триаса, последние динозавры дожили до конца мелового периода. Динозавры — морфологически и экологически крайне разнообразная группа. Предками динозавров были более примитивные триасовые архозавры — текод о нты (Thecodontia) подразделенные на два отряда: псевдозухии и фитозавры . Для всех текодонтов характерен общий тип строения зубов, сидящих в альвеолах (откуда название «текодонты» — ячеистозубые). Хищники. Некоторые передвигались на двух ногах. Текодонты — важная в эволюционном отношении группа, так как от неё произошли (в конце триаса) все другие группы архозавров — крокодилы , динозавры и летающие ящеры , а также птицы. От текодонтов динозавры унаследовали способность к передвижению на двух задних ногах (бипедализм), со временем у одних усилившуюся (хищные динозавры. и орнитоподы ), а у других — утраченную (зауроподы, стегозавры, анкилозавры и рогатые динозавры). Первично все динозавры были сухопутными хищниками, но уже в конце триаса от них отделились прозауроп о ды (Prosauropoda), подотряд ископаемых пресмыкающихся отряда ящеротазовых динозавров . Жили в триасе. Размеры от средних (около 2 м ) до крупных (свыше 6 м ) . Прозауроподы — промежуточная группа между хищными и травоядными динозаврами, или тероподами , и зауроподами . Голова у прозауропода сравнительно небольшая. Шея и хвост более длинные, чем у теропод, но значительно короче, чем у зауропод. Передние конечности у одних вдвое, у других на одну треть короче задних. Будучи преимущественно двуногими по способу передвижения, прозауроподы могли, по-видимому, передвигаться и на 4 ногах. Зубы у прозауроподов довольно мелкие, однородные, утолщённые посредине. Возможно, прозауроподы были ещё всеядными, но питались преимущественно растительной пищей. Остатки прозауроподов известны из Северной Америки, Южной Африки, Европы и Азии (Китай). Типичный представитель прозауропода — платеозавр .Их потомками, как говорилось, считают так же зауроподов, перешедших к обитанию в крупных внутриматериковых водных бассейнах или в прибрежной зоне моря. В триасе же появились гетеродонтозавры (с передними зубами, как у хищных динозавров, а задними, как у орнитопод), давшие, вероятно, начало всем птицетазовым динозаврам — растительноядным животным. У большинства из них (исключая орнитопод, ставших, как и зауроподы, обитателями водоёмов) развились защитные приспособления против хищных динозавров (шипы и костные панцири у стегозавров и анкилозавров, рога — у рогатых динозавров). Размножались динозавры яйцами, скорлупу которых находят довольно часто. Возможно, динозавры были теплокровными животными, обладали и др. признаками высокой физиологической организации. Остатки динозавров — многочисленные скелеты, черепа и др. встречаются на всех материках; в СССР — главным образом на территории Казахстана, а также Таджикистана и Киргизии (район Ферганы). Изучение динозавров важно для познания эволюции позвоночных. Широкое географическое распространение и быстрая смена видов динозавров во времени делают их ценными руководящими формами для определения геологического возраста континентальных отложений мезозоя. На протяжении всего мезозоя на смену одним видам, родам, семействам и подотрядам появлялись новые группы. Время исчезновения последних динозавров соответствует границе между мезозоем и кайнозоем. Основными причинами вымирания динозавров следует считать неблагоприятные изменения среды обитания (перераспределение воды и суши на земной поверхности с возможным исчезновением естественных зон обитания, смена климата, нарушение баланса в составе флоры и фауны, т. е. пищевой базы, и т.д.), вызываемые первично геологическими преобразованиями земной коры, которые были весьма значительны в мезозое, особенно в позднем мелу. Но точная причина гибели этих могучих рептилий неизвестна. В своём докладе я хочу рассказать подробнее о некоторых видах динозавров. Зауроп о ды (Sauropoda), подотряд вымерших растительноядных пресмыкающихся отряда ящеротазовых динозавров . Жили в юрском и меловом периодах. Зауроподы — одни из крупнейших (до 30 м ) животных, когда-либо существовавших. Характеризуются массивным, но относительно коротким туловищем, колонноподобными ногами, длинными шеей и хвостом и сравнительно небольшой головой. Обитали, вероятно, в крупных водоёмах типа больших озёр, внутриматериковых морей и т.д. 2 семейства с большим числом родов и видов, среди которых Диплод о к (Diplodocus). Длина до 25 м . Шея и хвост очень длинные, голова относительно небольшая. Известно несколько видов диплодоков, все они растительноядные формы. Остатки найдены в США в отложениях юрского периода. Апатоз а вр (Apatosaurus), бронтозавр, известен из юрского периода. Апотозавры были гигантскими (до 20 м ) массивными животными с умеренно длинной шеей и сравнительно небольшой головой, четвероногими по способу передвижения; вели водный образ жизни, питались растительностью. Обитали в Сев. Америке, возможно, в Европе (Португалия). Скелет близкого к апатозавру динозавра найден в Фергане (1967). Брахиозавр (Brachiosaurus). Длина тела более 20 м . Телосложением похожи на жираф: передние ноги очень длинные. Два вида. Жили в поздней юре; обитали в прибрежной части больших водоёмов; питались растительностью. Остатки брахиозавров служат руководящими ископаемыми; в США и Африке найдено несколько целых скелетов. Так же камаразавр и др. Многочисленные остатки зауроподов известны на всех материках; в СССР — из Забайкалья и Ферганы. Птицет а зовые диноз а вры (Огnithischia), отряд ископаемых пресмыкающихся надотряда динозавров . Имели четырёхлучевое строение таза с развитым задним отростком лобковой кости, как у птиц. Передняя, лишённая зубов часть челюстей была одета роговым чехлом и имела вид клюва. Зубы, сжатые с боков, с листовидными коронками. Концевые фаланги пальцев у поздних птицетазовых динозавров уплощены в виде копыт. Были растительноядны (самые ранние, возможно, — всеядны). Многие обладали для защиты от хищников различными приспособлениями в виде кожных щитков, шипов или рогов. 6 (4) подотрядов, в том числе стегоз а вры (Stegosauria).Жили в юре и начале мела. Ранние стегозавры — сцелидозавры, по-видимому, ходили преимущественно на задних ногах, более поздние — вторично вернулись к передвижению на 4 ногах. Стегозавры были громадными (длина до 6 м ) растительноядными животными с относительно маленькой головой. Спина и хвост сверху были усажены мощными костными шипами, защищавшими тело от нападения крупных хищников — карнозавров , их появлением, вероятно, был вызван переход стегозавров к четвероногому хождению, при котором уменьшалась уязвимая поверхность тела. Стегозавры, судя по строению зубов, были исходным стволом для остальных четвероногих птицетазовых динозавров начиная с анкилозавров . Остатки стегозавров известны из Северной Америки, Западной Европы, Северной и Восточной Африки. Сообщения о находках стегозавров в Азии оказались не подтверждёнными. Ещё к этому отряду относятся анкилозавры и рогатые динозавры . Жили в юрский и меловой периоды. Заканчивая свою работу я хотела бы отметить, что это невероятно интересный раздел науки, который может помочь людям понять многое в современном мире.
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Глупый мечтает стать умнее, умный мечтает стать мудрее, а мудрый мечтает о разных глупостях...
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по биологии "Мезозойская эра", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru