Реферат: Жизненный цикл рыб - текст реферата. Скачать бесплатно.
Банк рефератов, курсовых и дипломных работ. Много и бесплатно. # | Правила оформления работ | Добавить в избранное
 
 
   
Меню Меню Меню Меню Меню
   
Napishem.com Napishem.com Napishem.com

Реферат

Жизненный цикл рыб

Банк рефератов / Биология

Рубрики  Рубрики реферат банка

закрыть
Категория: Реферат
Язык реферата: Русский
Дата добавления:   
 
Скачать
Microsoft Word, 249 kb, скачать бесплатно
Заказать
Узнать стоимость написания уникального реферата

Узнайте стоимость написания уникальной работы

Жизненный цикл рыб Размножение и развитие Размножение - важнейши й жизненный процесс , обеспечивающий существование вида . В органичес ком мире размножение может происходить двумя способами - бесполым и п оловым . Рыбам свойственн о половое размножение , хотя у многих видов сельдей , осетровых , лососевых , карповых и некоторых д ругих зрелые половые клетки , попав в воду , начинают развиваться партеног енетически , т : е . без оплодотворения . При эт ом , как правило , развитие доходит только д о стадии дробления и лишь в исключительны х случаях получаются личинки , доживающие до рассасывания желточного мешка (салака , налим ). Некоторым видам рыб (серебряный кар ась , моллиенезия ) свойствен такой способ размн ожения , как гиногенез . Популяции этих рыб состоят только из самок , а самцы если и есть , то неполноценны в половом отношении . В таких однополы х популяциях нерест самок пр оходит при участии самцов других видов ры б . При таком размножении проникновение сперми я в яйцеклетку является необходимым условием развития . Однако слияние ядер спермия и яйцеклетки не происходит , и ядро яйцеклет ки становится я д ром зиготы (ядро спермия генетически инактивируется ). В резуль тате в потомстве появляются только самки без внешних признаков тех самцов , которые принимали участие в нересте . Цитогенетической основой этого процесса является триплоидия с амок из однополых по п уляций (при специфическом ходе делений созревания ). Размножение и развитие рыб отличаются рядом специфических особенностей , обусловленных водным образом жизни. У большинства рыб ос еменение наружное . В отличие от наземных ж ивотных зрелые половые клетки рыб вывод ятся в воду , здесь происходит оплодотворение икры и дальнейшее ее развитие. Осеменение , оплодотворение и инкубация икры в воде , вне материнского организма , влечет за собой большую гибель потомства на ранних стади ях развития . Для обеспечения сохранени я вида в процессе эволюции у рыб выработалась или большая плодовитость , или за бота о потомстве. Плодовитость рыб намного вы ше , чем у наземных позвоночных . Это приспо собительное свойство к условиям существования . Количество икры , откладываемой разными видам и , очень сильно варьирует - от нескольких штук у полярной акулы до 200 млн . у морской щуки и 300 млн . у рыбы-лун ы . Наиболее плодовиты рыбы , откладывающие пела гическую икру ; затем следуют рыбы , икра ко торых развивается приклеенной к растениям . У рыб , прячущи х или охраняющих свою икру , плодовитость невелика. Наблюдается обратная зависимость между индивидуальной плодовитостью и размерами икринок : у рыб с крупной икрой она меньше , с мелкой - больше (у кеты диаметр икринок 7... 8 мм , плодовитость 2...4 тыс . шт., у трески диаметр икринок 1,1...1,7 мм , плодовитость до 10 млн . шт .). Сильное влияние на плодовитость оказывает обеспеченн ость рыб пищей : при благоприятных условиях питания плодовитость больше. Плодовитость зависит от размера и возраста рыбы . У одной и той же особи она при проч их равных условиях по мере роста сначала увеличивается , затем к старости уменьшается , несмотря на продолжающийся абсолютный рост. Половая зрелость у разных видов рыб насту пает в разном возрасте , причем во многих случаях самцы созреваю т на год раньше самок . Раньше созревают рыбы с коротким жизненным циклом (бычки , каспийская килька , хамса , снеток ). Рыбы с продолжительны м жизненным циклом , например осетровые , станов ятся половозрелыми в 7...8 (севрюга ), 12...13 (осетр ) и даже 18...20 (бел у га и калуга ) лет. У рыб одного вида половозрелость может нас тупить в разном возрасте . Это зависит от температуры воды и наличия пищи . Карп в средней полосе созревает в 4...5 лет , в южных районах страны - в 2 года , а на Кубе - в 6...9 мес. С оотношение полов у разных видов рыб изменчиво , но у большинства близко 1:1, кроме тех , у которых наблюдается гиногенез. По ср окам икрометания рыб нашей фауны разделяют : на весенне-нерестующих (сельди , радужная форель , щука , окунь , плотва , орфа ), летне-нерестующих (сазан, карп , линь , красноперка ), осенн е-зимне-нерестующих (многие лососи , сиги , налим , навага ). Это деление в известной мере усл овно , так как один и тот же вид в разных районах нерестится в разное время : карп в средней полосе в мае-июне , на островах Ява и Куба - круглый год . Искусственное регулирова ние сроков икрометания путем изменения светов ого режима позволяет круглогодично получать т оварную рыбу , например форель. Время нереста с ильно варьирует в течение суток : лососи , н алим , хамса обычно выметывают икру ночью, анчоус - вечером , карп нерестится чаще всего на рассвете. Изменения половых желез рыб в течение года (годичные половые циклы ) проходят по одной схеме . Однако у разных видов им еются особенности в созревании и прежде в сего в продолжительности разных стадий зрелости. По продолжительности периода икрометания выделяют две группы рыб : с единовременным и порционным нерестом . У рыб первой группы икра откладыва ется сразу . Например , вобла нерестится одно утро . Многие тропические рыбы выметывают ик ру в течение часа . Рыбы второй групп ы откладывают икру порциями с промежутками в 7...10 дней . Типичный представитель - каспийские сельди . У них в гонадах икра созревает и выметывается порциями . Индивидуальная плодовитость при по рционном икрометании увеличивается , и за сезо н самка выметывает в 2...3 раза икры бол ьше , чем самка с единовременным нерестом. Порц ионность икрометания характерна главным образом для рыб тропиков и субтропиков , в уме ренных широтах их меньше , в Арктике - почти нет. Порционное икрометание способствует у в еличению плодовитости рыб и обес печенности потомства пищей , а также лучшей выживаемости молоди в неблагоприятных условиях обитания . Например , в водоемах с колеблющ имся уровнем обитает больше видов рыб с порционным нерестом. Выметанные икринки у пода вляюще г о большинства рыб шаровидны , но есть овальные (хамса ), сигаровидные (бычки , ротан ), каплевидные и цилиндрические (некоторы е бычки ). Окраска икринок у большинства же лтоватая и оранжевая разных оттенков . У ос етровых она черная , у бычков-зеленая . Желтоваты й и оранжевый цвет обусловлен прис утствием каротиноидов. Размеры икринок (мм ) сильно варьируют. Китовая акула длина - 670 мм, диаметр - 400 мм Плащеносная акула 90-97 Ручьевая форель 4,0-6,5 Черноморский шпро т 0,9-1,2 Сельдь-черноспинка 2,8-3,9 Карп 0,9-1,5 Окунь 2,0-2,5 Щука 2,5-3,0 Золотой карась 1,4-1,7 Белый амур 5,0-6,0 Мозамбикская тиля пия 1,8-2,5 Икринки , выметанн ые и развивающиеся в разных экологических условиях , обладают рядом особенностей , которые способствуют их приспособленности к с реде http://referats.glasnet.ru/RP2000/Ichthyology/Fischeier.gif . В толще воды раз виваются плавающие , или пелагические , икринки , на дне или на субстрате - донные , или д емерсальные. У пелагических икринок плавучесть об еспечивается оводнением желтка (в морских пел агических икринках содержание воды доходит до 97%, благо даря чему они легче морской воды , тогда как в донных -60...76%), увеличением перивителлинового пространства , наличием в желтке жировых капель (многие сельди , камбалы ) ил и образованием выростов , удерживающих икринки в толще воды (сайра ). У чехони , дальневос т очных растительноядных рыб , проходны х сельдей икринки полупелагические . Они разви ваются в толще воды только там , где ес ть течение . В стоячей воде они тонут. Икри нки , откладываемые на субстрат (вегетирующие и ли отмершие растения , камни , коряги и др .), част о обладают клейкими оболочками (осетровые , атлантическая и тихоокеанская сел ьди , карп , карась , рыбец и т . д .) или снабжены нитевидными или крючковидными отросткам и , которыми они прикрепляются к субстрату . Икринки часто откладываются компактно , и клад ки име ю т характерную форму . Наприм ер , у окуня икринки окружены вязким студен истым веществом , кладки имеют вид длинных 2...3 м лент . Однако они могут и не прикрепляться к субстрату (лососевые , налим ). До нные икринки свойственны подавляющему большинств у пресноводных рыб или морским , нерестующим в прибрежно й зоне. Количество желтка и плазмы в икринках разных видов рыб н еодинаково . По их соотношению яйца костистых рыб делят на олигоплаз матические (содержащие мало плазмы и много желтка ) и полиплазматические (богатые плазмой и бедные желтком ). Резервный материа л дл я питания зародыша - желток овоцита состоит преимущественно из белков и липидов ; имеетс я небольшое количество полисахаридов и нейтра льных жиров. У многих рыб цитоплазма овоцита содержит жировые капли , состоящие преимущест венно из нейтральных жиров - г лицери дов. В икре рыб содержится много воды . Сил ьно колеблется содержание белков (от 12 до 30 % сырой массы ) и жиров (от 1 до 22% сырой мас сы ). При этом количество белков преобладает над количеством жиров (отношение белки /жиры , например , у пеляди составля е т 1,17, у форели -3,25, у сазана -4,15, а у щуки и судака -21,19...21,66). Различна и калорийность икры , на пример у осетра и лосося она составляет 25522...25941 Дж /г , у барабули 16318 Дж /г сухого в ещества . Содержание углеводов незначительно : глыбк и гликогена обнаружены (цитохимически ) у осетровых , лосося , пеляди , карпа. Таким образ ом , главным источником энергии при развитии зародыша являются белки , за счет которых покрывается до 70% расходуемой энергии . Жиры в отличие от жиров яиц птиц расходуются в меньшей с т епени . При этом в пелагических икринках запас энергетических веществ меньше , в донных - больше. Зрелый сперматозоид представляет собой клетку с малым количеством плазмы . В нем различают головку , среднюю часть и хвост Сперма , выделяемая самцом , состоит из сперматозоидов , погруженных в спермиальную жидкость , сходную по составу с физиологичес ким раствором . В момент выхода из организм а сперматозоиды еще неподвижны , обмен их п онижен. В спермиальной жидкости сперматозоиды неп одвижны . При соприкосновении с водой их активность резко возрастает : поглощени е кислорода увеличивается больше чем вдвое , содержание АТФ - втрое ; сперматозоиды начинают бурно двигаться со скоростью 164...330 мкм /с . В стретив икринки , они проникают в них через микропиле (отверстие или отверсти я в оболочке икринки ), после чего прои сходит оплодотворение . Однако активность спермато зоидов недолговечна . Энергетические ресурсы их иссякают , первоначальное поступательное движение замедляется , становится колебательным , затем пр екращается и они погибают. Продолжител ьность активности зависит от солености и температуры воды . В соленой воде она значи тельно дольше до нескольких суток у тихоо кеанской сельди . В пресной воде у большинс тва рыб (карповых , лососевых , окуневых )-не б ольше 1...3 мин. На воспроизводит е льную с пособность рыб сильнейшее влияние оказывает и х возраст , так как качество половых продук тов на протяжении жизни различно . Наибольшую воспроизводительную способность показывают самц ы среднего возраста. По мере увеличения возра ста у самок изменяется в е личина икринок : сначала она возрастает , а затем уменьшается , иногда незначительно . Меняется и соотношение икринок разных размерных групп : количество крупных сначала увеличивается , а потом уменьшается. Икра у самок среднего в озраста обладает наилучшими вос п роизв одительными качествами. Характер нереста и основн ые показатели качества потомства при нересте производителей разного возраста неодинаковы. Например , впервые нерестящиеся производители ка рпа делают это обычно вяло и недолго ( около 3 ч ) или , наоборот, очень долго , с промежутками , в общей сложности больше суток . Икра отличается плохим оплодотворение м (61...88,8%), большим отходом в период инкубации , доходящим иногда до 100%, продолжительной инкубацией . Выход молоди от одной самки из нерес товых прудов кр а йне низок и н еравномерен (0...90 тыс . шт .). Замедленный рост и большие отходы характеризует их потомство и при дальнейшем выращивании , а именно в первое и второе лето жизни. У производител ей , нерестящихся второй раз , нерест длится дольше , он более активны й . Оплодотво ряемость икры составляет 93,3%, а отход - 14,3%. Выход молоди от одной самки из нерестовых пр удов 31...135 тыс . шт. Производители среднего возраста нерестятся бурно , в течение 5...8 ч . Икра оп лодотворяется на 91...98%, эмбриональное развитие про х одит быстро . Отход икры наименьши й , в ней больше жиров и белка . Выклев молоди и переход ее на внешнее питан ие проходит быстрее . От каждой самки из нерестовых прудов получают свыше 150 тыс . шт . молоди . В постэмбриональный период эта моло дь наиболее крепкая по основным ры боводным и биохимическим показателям (отходы , рост , накопление жира , прирост белка и др .). Стареющие производители нерестятся менее б урно , долго , с промежутками . Эмбриональное разв итие их молоди длится дольше , отходы икры составляют 19...34%, весовой рост ее во время инкубации и желточного питания идет медленнее , Выклев и переход на активное питание растягивается . Выход молоди от одно й самки из нерестовых прудов составляет 67...81 тыс . шт . При дальнейшем выращивании наблюдае тся большой отход м олоди. При дальн ейшем старении карпов способность их к ра змножению затухает : некоторые рыбы перестают нереститься в возрасте 13...15 лет. Рыбы почти всех видов раздел ьнополы . Органический гермафродитизм свойствен то лько миксинам . Среди костистых рыб обычно являются гермафродитами лишь морские о куни и морские караси . Изредка гермафродиты встречаются среди сельдевых , лососевых , щуковых , карповых и окуневых . При этом у кеты и кефали в гонадах чередуются участки яичников и семенников . Крайне редки сообщен ия о г ермафродитизме карпа . В од ном из таких случаев описано выделение ге рмафродитом одновременно икры и спермы . При этом самооплодотворение сопровождалось значительны м отходом икры (развилось 29% зародышей ), тогда как при осеменении спермой гермафродита ик ры д р угой самки развивалось 98% икри нок. У рыб может происходить изменение , превра щение (реверсия ) пола . Например , молодь радужной форели на ранних стадиях развития (в возрасте 135...160 сут ), имеющая в гонадах массу ж енских половых клеток , в дальнейшем развив а ется в самцов. У большинства пре сноводных рыб половые железы во время зак ладки индифферентны в отношении половой прина длежности , они как бы потенциально двуполы . Пол такой интерсексуальной особи можно опр еделить только при дальнейшем развитии. Превращен ие пола может происходить и у взрослых особей . Известны случаи , когда у зубастых карпов Cyprinodontidae половозрелые , уже ранее н ерестившиеся самки вдруг превращались в самцо в и становились способными оплодотворять икру , У некоторых рыб в течение жизни пере с т ройка пола наблюдается неоднократно . Возможно и направленное изменение пола : обработанные стероидными гормонами (путем скармли вания ) самки и самцы радужной форели измен яли пол на .противоположный и благополучно нерестились . Этот способ может иметь значен и е при разведении товарной рыбы . Например , в стаде лососевых выгоднее иметь больше самок (они крупнее ), а в стаде тиляпии - меньше , так как они медленно ра стут и часто мечут икру. У рыб имеет место избирательность оплодотворения . Поэтому исп ользование при о с еменении икры сп ермы от двух или более особей повышает ее оплодотворяемость. Рыбы размножаются в самых ра зличных условиях и на разном субстрате , по этому выделяют следующие экологические группы. Литофилы - размножаются на каменистом грунте (в реках на течен ии или на дне олиготрофных озер или прибрежных участках морей ) в местах , богатых кислородом . Это осетры , лососи , подусты и др. Фитофилы - разм ножаются среди растительности , откладывая икру в стоячей или слаботекущей воде на отм ершие или вегетирующие растен ия . При э том кислородные условия могут быть разными . К этой группе принадлежат щука , сазан , л ещ , плотва , окунь и др. Псаммофилы - от кладывают икру на песок , иногда прикрепляя ее к корешкам растений . Часто оболочки икринок инкрустируются песком . Развиваются о бычно в местах , богатых кислородом . К этой группе принадлежат пескари , некоторые гольцы и др. Пелагофилы - выметывают икру в тол щу воды . Икра и свободные эмбрионы развива ются , свободно плавая в толще воды , обычно в благоприятных для дыхания условиях . В э ту группу входят почти все виды сельдей , тресковых , камбал , некоторые карповые (чехонь , толстолобик , амуры и др .). Остракофилы - откладывают икру внутрь мантийной поло сти моллюсков и иногда под панцири крабов и других животных . Икра может развиваться и без достаточного количества кислород а . Это некоторые пескари , горчаки и др. Эта классификация охватывает не всех рыб , име ются промежуточные формы : рыбец может нерести ться на растительности и на камнях , т . е . одновременно как фитофильная и литофильная рыба. Б ольшинство рыб не заб отится о потомстве . Нередки случаи , когда родители даже поедают собственную икру и особенно молодь . Каннибализм встречается у га мбузии , наваги , даже карпа . Поэтому целесообраз но в целях сохранения молоди вылавливать производителей из н ерестовых прудов . Однако многие виды рыб заботятся о пот омстве . При этом охрана потомства в больши нстве случаев выпадает на долю самцов. Пример ы заботы о потомстве интересны и разнообр азны : самец колюшки строит гнездо из кусоч ков травинок , склеиваемых выд е лениями почек (рис . 4) . Гнездо имеет сначал а два отверстия , а после наполнения его икрой несколькими самками самец закрывает одно отверстие и остается охранять его , аэрируя воду движениями плавников . После вы клева молоди самец в течение нескольких д ней следит за тем , чтобы она находилась в гнезде и возвращает туда выпл ывающих , захватывая их ртом . Самки тиляпии вынашивают икру во рту и некоторое время после выклева забирают молодь в рот при опасности . У морской иглы и морского конька икра инкубируется в складке или сумке на брюшке самцов . Лабиринтовы е рыбки строят гнездо из пузырьков в оздуха и слюнообразного секрета . Хотя молодь в гнезде появляется через сутки , самец охраняет его до тех пор , пока рыбки окончательно не оформятся. Постройка гнезд разно й сложности встречается у рыб нередко . Фор ель и лосо с ь выкапывают в гру нте несколько ямок , а отложенную икру засы пают песком и гравием движениями хвоста , у страивая так называемые нерестовые бугры . Нек оторые бычки , сомы устраивают гнезда из ка мешков и кусочков растений . Пинагор охраняет комок икры , отложенно й у полосы прибоя , во время отлива поливает его водой из рта . Судак строит гнездо из к усочков корней или , расчищая каменистый участ ок : он кусает протянутую к гнезду руку , и отогнать его не удается . Движением гр удных плавников он создает ток воды , смыва ющий ил с икринок. Наиболее совершенно й формой заботы о потомстве является живо рождение . При этом плодовитость обычно бывает мала - несколько десятков особей . По сути , это яйцеживорождение с задержкой потомства в половых путях самки , до рассасывания желточного мешка . Оно присуще многим акуловым , а среди костистых рыб - бельдюге , морскому окуню , гамбузии , гуппи и меченос цу. В индивидуальном развитии рыб можно выделить ряд крупных отрезков (пери одов ), каждый из которых характеризуется общим и для разных видов свой ствами. I. Эмбриональный период - от момента оплод отворения яйца до перехода молоди на внеш нее питание . Эмбрион питается за счет желт ка - запаса пищи , полученного от материнского организма . Этот период подразделяют на два подпериода : 1) подпериод икринк и, и ли собственно эмбриона , когда развитие происходит в оболочке ; 2) подпериод свободного эмбриона (предличинки ), когда развитие и дет вне оболочки. II. Личиночны й период начинается с момента перехода на питание внешней пищей . Внешний облик и внутреннее строени е еще не приняли формы взрослого организма . У личинок имеются специфические ли чиночные органы , которые в дальнейшем пропада ют. III. Мальковый период - внешний облик близок к облику взрослого организма . Исчезают ли чиночные органы , появляются характерные для взрослых органы и функции . Половые органы почти не развиты . Энергетические ресур сы расходуются главным образом на рост . Вт оричнополовые признаки обычно отсутствуют. IV. Период полувзрослого (неполовозрелог о ) организм а - начинается быстрое развитие п оловых желез и вторичнополовых признаков , но организм еще не способен к размноже нию. V. Период взрослого (полов озрелого организма - состояние , при котором в определенный перио д года организм способен воспроизводить себе подобных ; вторичнополовые признаки , если о ни свойственны данному виду , имеются . Энергия тратится преимущественно на развитие половой системы и создание запасов для по ддержания жизнедеятельности во время миграций , зимовок , размножения. VI. Период старости - половая функция затухает ; рост в длину пр екращается или замедляется. Рост , размеры и возрастная изменчивость рыб Размеры рыб весьма разнообразны . В природе встречаются как карлики , так и настоящие великаны . К самым мелким ви дам относится , например сомик стегофил (Stegophilus insidiosus). Его ро дина Южная Америка . Он ведет паразитический образ жизни , паразитируя в ж аберной полости крупных сомов рода платистома (Platystoma) и других пресноводных рыб . Его размер ы достигают 5 мм . В водах Филиппинских остр овов встречается бычок пандака пигмеа длиной лишь 7,5-14 мм . В бассейне южных мо рей нашей страны обитает бычок Берга длин ой 20 мм . Уклейки , тюльки , хамса , колюшки , а также большинство экзотических аквариумных рыб также отличаются мелкими размерами. Что кас ается гигантов , к ним относятся : китовая а к у ла , достигающая длины 20 м и м ассы 30 т , полярная акула длиной до 8-9 м . С кат манта обитающий в тропических водах в сех океанов нередко достигает длины около 6 м и массы 4 т . Среди пресноводных рыб первенство по размерам занимают белуги . Их масса может дос т игать 1,5 т . Бол ьше тонны весят и амурские калуги . Обыкнов енный сом имеет весьма внушительные размеры . Отдельные , пойманные экземпляры сома достига ли массы 336 кг и длины 5м. В реках тропи ческой Америки живет увесистая - арапайма - длин ой 4 м и массой 200 кг . Тарпоны , м орские рыбы , с виду напоминающие сельдей , могут достигать длины 2,4 м и массы 150 кг . Из карповых крупных размеров могут достигать сазан , амур и толстолобик . Существуют дос товерные данные о поимке в начале 20 столет ия сазана массой 45 кг. Пр о должительнос ть жизни у рыб также весьма существенно варьирует . Некоторые рыбы способны жить дол го - в течение нескольких десятков лет , про должительность жизни других не превышает года . Белуга живет очень долго - около 100 лет , калуга - около 55-60 лет . До л голетием о тличаются сом , щука , угорь и сазан . Мелкие рыбы , такие как хамса , тюлька и некото рые бычки живут недолго . Средняя продолжитель ность жизни рыб обычно не превышает 10 лет . В природе рыбам сложно дожить до ста рости . Слишком много опасностей и невзг о д подстерегает их на их жизн енном пути . Человек занимается интенсивным ло вом рыб и загрязняет окружающую среду . Поэ тому продолжительность жизни рыб в природе падает . Лишь ограниченное количество особей доживает до предельного возраста. В искусствен ных усл о виях , например в аквариума х , рыбы способны жить дольше . Рекорд продо лжительности жизни золотой рыбки , например , со ставляет 41 год . Для карпов кои максимальным официально признанным возрастом является 50 лет . Максимальная зарегистрированная продолжительнос т ь жизни европейского угря состав ляет 88 лет. Рост рыбы и способы его вычисл ения . Рост -это увеличение длины и массы тела . Среди рыб встречаются быстрорастущие виды например (тунец ) и медленно растущие ( морской окунь ). Рыбы растут всю жизнь . Это отличает и х от теплокровных жи вотных , рост которых прекращается вскоре посл е наступления половой зрелости . Рост в раз личные периоды жизни рыбы происходит неодинак ово . В молодом возрасте рыба растет быстре е . С возрастом (особенно при наступлении п оловой зрелости ) рос т замедляется и постепенно снижается к старости . На рост рыб влияет множество факторов . Рыба расте т наиболее интенсивно в благоприятные для нее сезоны года . Например , карповые в ус ловиях умеренного климата интенсивно растут л етом , а зимой впадают в спячку и не растут совсем . Некоторые из трес ковых (налим , сайка ) быстрее растут зимой. Глав ными факторами внешней среды , влияющими на рост рыб являются : температура , химические с войства воды , плотность населения и наличие корма. Наиболее интенсивный обмен веществ и соответственно наивысшая скорость рост возможна лишь при оптимальной температуре . Для каждого вида рыбы существует свой температурный оптимум . Как чрезмерное снижение , так и чрезмерное повышение температуры вед ет к нарушению обмена веществ и снижению ск о рости роста. Наличие пищи в водоеме также является очень важным фактор ом , обуславливающим скорость роста . Ведь быстр ый рост возможен лишь при поступлении дос таточного количества питательных веществ . Чем пищи в водоеме больше , тем быстрее растет рыба . Рыбы одного и того же вида и возраста , выращенные одни при об ильном , а другие при скудном кормлении мог ут различаться между собой по массе в десятки раз . Поэтому одни и те же р ыбы в разных водоемах растут неодинаково . Это обусловлено различной продолжительност ь ю вегетационного периода , количеством и качеством пищи . Например , Азовская севрюга р астет быстрее каспийской , так как кормовые ресурсы Азовского моря богаче. Рост рыбы з ависит и от численности ее в водоеме . В перенаселенном водоеме , где рыбам не хва тает п и щи , они хуже растут и мельчают . Правильно организованный промысел раз режает рыбное население и создает лучшие условия для откорма , а значит , и для ро ста рыб. Созревание половых продуктов также о казывает влияние на рост рыб . В это вр емя рост у них замедляе т ся. Нерав номерный в течение года рост рыб , о ко тором было сказано выше (сезонные ритмы ), п риводит к образованию слоев (колец ) на чеш уе и костях . Эту особенность используют дл я определения возраста и расчисления темпа роста рыб в предыдущие годы , для чего и сследуют чешую , отолиты , отдельные кости скелета - жаберную крышку , лучи плавни ков , клейтрум , позвонки и др. У большинства рыб , в том числе карпа , возраст и ро ст определяют по чешуе . Для приготовления препарата берут несколько чешуек со средней части тела между основанием перво го спинного плавника и боковой линией , про мывают в слабом растворе нашатырного спирта (1 ... 10%-ном ). Затем их обсушивают мягкой тканью и помещают между двумя предметными стекл ами . Наилучшие препараты получаются из чешуи , взятой от с вежей рыбы , но м ожно использовать соленую и фиксированную в формалине . У осетровых , сомов , судака и некоторых других , как правило , используют лу ч грудного плавника , поперечный срез которого подшлифовывают и приклеивают бальзамом на предметное стекло . У ок у невых , н алима и некоторых других рыб удобны для определения плоские кости - жаберные крышки и клейтрум . Косточку очищают , обваривая кипятк ом , обезжиривают в смеси эфира и бензина в отношении 1:2 и подсушивают . Материал , хра нящийся в формалине , не использу ю т . Так же подготавливают позвонки , которые раскалывают продольно и рассматривают слом. У тресковых , камбаловых и судака хорошо опред елять возраст по отолитам , которые вынимают из свежей рыбы , чаще всего , разрезав гол ову вдоль по середине или поперек в о бл а сти затылка , разламывают пополам , шлифуют и прокаливают . На отолитах хорошо видны годовые кольца. Для большей достоверно сти результатов рекомендуют определять возраст рыб параллельно по чешуе и костям , где хорошо видны расположенные друг за друго м светлые и темные полосы , или кольца , которые отражают рост рыбы в течен ие года . Полосы , образующиеся в периоды за медленного роста рыбы , состоят из мелких к леток , плотно прилегающих одна к другой : В падающем свете (освещение сверху ) полосы темные , в проходящем (ос в ещение сн изу ) - светлые . В периоды усиленного роста к летки , образующие полосу , крупнее и лежат свободнее . Кольцо оказывается более широким , м атово-светлым в падающем свете и темным - в проходящем В умеренных широтах наиболее интенсивное питание и , следоват ельно , быст рый рост рыб приходится на лето или д аже осень , в арктических районах - на зиму , что соответственно отражается на ширине колец . У рыб , обитающих в тропических и экваториальных водах , кольца соответствуют пери одам засух и тропических ливней. Шир о кая и узкая полосы вместе составляют одну годовую зону. Таким образом , узкие и широкие полосы на чешуе и костях поя вляются вследствие изменения скорости роста т ела . Неправильно называть узкие темные кольца "зимними ". Если зимой рыба не питается (карп и др. ), то она и не растет и закладки кольца не происходит . Эти ко льца соответствуют периодам медленного роста , они могут закладываться весной , осенью и даже летом . В связи с этим на чешуе и костях могут образовываться не только годовые кольца , но и так называ е мые дополнительные (добавочные ), появляющиеся в результате ослабления или прекращения питания в преднерестовый или нерестовый перио д , перемены кормовых объектов и др. К доба вочным кольцам относится прежде всего первое кольцо на чешуе - мальковое , которое в озникает при переходе молоди с питан ия планктоном на питание бентосом . Это кол ьцо оказывается внутри первой годовой зоны . У многих рыб , не питающихся во время нереста , этот перерыв в питании отражается на чешуе в виде так называемых "нерес товых " колец (ма р ок ), которые обнару живаются по разрушенному , как /бы размытому краю. Из-за различия в характере роста рыб до и после наступления половой зрелости у разных возрастных трупп время закладки годовых колец различно . Например , у непол овозрелых особей азовского с удака и аральского леща , растущих наиболее быстро , годовые кольца закладываются в начале веге тационного периода - еще весной . После наступле ния половой зрелости определенная доля пищи расходуется на созревание гонад . Поэтому у рыб старших возрастных групп в начале вегетационного периода , когда интенси вно накапливаются резервные вещества , линейный рост часто не происходит . Через определенны й промежуток времени жиронакопление замедляется или приостанавливается . Тогда ускоряется лин ейный рост и начинает закла д ывать ся новое широкое кольцо - это происходит у же во второй половине лета. Таким образом , для правильного "чтения " чешуи при определе нии возраста необходимо знать биологию рыб и прежде всего особенности их роста. Возмо жность определения возраста по чешуе и костям открыл Левенгук в 1684 году. Норвеж ский ученый Э . Леа установил , что длина чешуи сельдей изменяется с возрастом прямо пропорционально длине тела . Для определения длин рыбы за прошедшие годы жизни. На чешуе ры бы как в книге запечатлеваются основные жизненные этапы рыбы . По чешуе лосо ся можно определить , сколько лет он прожил в реке , сколько лет в море и т.д. С возрастом у рыб происходят изменения в молекулярной структуре клеток , в соотношении белков , нуклеиновых кислот , липидов , в кол ичестве и каче с тве ферментов , в способности образовывать антитела . Это существе нно влияет на энергетический и пластический обмен всего организма , поэтому его жизнед еятельность и прежде всего очень важные с хозяйственной точки зрения его приспособител ьные возможности и п р одуктивность в разном возрасте неодинаковы. Общие закономер ности возрастной изменчивости рыб очень сильн о отражаются и на их воспроизводительной способности ; Во второй половине жизни постеп енно снижается плодовитость , я затем , в ре зультате дегенерации гон а д , прекращае тся размножение . Этот процесс сопровождается изменениями качества половых продуктов и свой ств получаемого потомства . Поэтому , как и в других отраслях животноводства , в прудовом рыбоводстве большое значение придается возра стному подбору произво д ителей , которы й определяет формирование качества посадочного материала и затем продуктивные качества то варной рыбы, Определение возраста и темпа рос та рыб позволяет определить перенаселение вод оема рыбой или , наоборот , указать на недос таточное использован и е его кормовых ресурсов , позволяет установить момент наибол ее целесообразного и рентабельного вылова , да ет возможность распознать период замедления р оста и хозяйственную невыгодность дальнейшего выращивания рыб , нередко объясняет причины ежегодных колебан и й в подходах пр омысловых рыб и является важнейшей теоретичес кой предпосылкой при составлении рыбохозяйственн ых прогнозов .
1Архитектура и строительство
2Астрономия, авиация, космонавтика
 
3Безопасность жизнедеятельности
4Биология
 
5Военная кафедра, гражданская оборона
 
6География, экономическая география
7Геология и геодезия
8Государственное регулирование и налоги
 
9Естествознание
 
10Журналистика
 
11Законодательство и право
12Адвокатура
13Административное право
14Арбитражное процессуальное право
15Банковское право
16Государство и право
17Гражданское право и процесс
18Жилищное право
19Законодательство зарубежных стран
20Земельное право
21Конституционное право
22Конституционное право зарубежных стран
23Международное право
24Муниципальное право
25Налоговое право
26Римское право
27Семейное право
28Таможенное право
29Трудовое право
30Уголовное право и процесс
31Финансовое право
32Хозяйственное право
33Экологическое право
34Юриспруденция
 
35Иностранные языки
36Информатика, информационные технологии
37Базы данных
38Компьютерные сети
39Программирование
40Искусство и культура
41Краеведение
42Культурология
43Музыка
44История
45Биографии
46Историческая личность
47Литература
 
48Маркетинг и реклама
49Математика
50Медицина и здоровье
51Менеджмент
52Антикризисное управление
53Делопроизводство и документооборот
54Логистика
 
55Педагогика
56Политология
57Правоохранительные органы
58Криминалистика и криминология
59Прочее
60Психология
61Юридическая психология
 
62Радиоэлектроника
63Религия
 
64Сельское хозяйство и землепользование
65Социология
66Страхование
 
67Технологии
68Материаловедение
69Машиностроение
70Металлургия
71Транспорт
72Туризм
 
73Физика
74Физкультура и спорт
75Философия
 
76Химия
 
77Экология, охрана природы
78Экономика и финансы
79Анализ хозяйственной деятельности
80Банковское дело и кредитование
81Биржевое дело
82Бухгалтерский учет и аудит
83История экономических учений
84Международные отношения
85Предпринимательство, бизнес, микроэкономика
86Финансы
87Ценные бумаги и фондовый рынок
88Экономика предприятия
89Экономико-математическое моделирование
90Экономическая теория

 Анекдоты - это почти как рефераты, только короткие и смешные Следующий
Когда Путин перед выборами обещал стабильность, он забыл уточнить, что стабильной будет в том числе и зима.
Anekdot.ru

Узнайте стоимость курсовой, диплома, реферата на заказ.

Обратите внимание, реферат по биологии "Жизненный цикл рыб", также как и все другие рефераты, курсовые, дипломные и другие работы вы можете скачать бесплатно.

Смотрите также:


Банк рефератов - РефератБанк.ру
© РефератБанк, 2002 - 2016
Рейтинг@Mail.ru